Viruslar DNK va RNKga ega. Gepatit C virusi RNK nima? hujayradagi naslchilik joyi

Ochilish viruslar, hayvonlarda xatarli o'smalarni keltirib chiqaradigan, 19-20-asrlar oxirida sodir bo'lgan. 1910 yilda Peyton Rausch parrandalar sarkomasi to'qimalaridan olingan hujayrali filtrat tovuqlarda xuddi shunday sarkoma rivojlanishiga olib kelishi mumkinligini aniqladi. Taxminan bir vaqtning o'zida parranda mieloblastozining virusli tabiati isbotlangan. Keyinchalik ma'lum bo'lishicha, virusni yuqtirish va saraton rivojlanishi o'rtasida ko'pincha juda muhim kechikish davri bor.

Biroq, 1960-yillarga qadar aniq dalillar bor edi virus DNKsining hujayra genomiga qo'shilishi malign transformatsiya rivojlanishining zarur sharti ekanligini, chunki saraton hujayralaridan virus DNKsini ajratib olish holatlari bo'lmagan.

Hozirda bor Virusli onkogenlarning ikki turi. Ushbu ikkala turdagi onkogenlar hujayra DNKsiga kiritiladi. Birinchi turdagi viruslar onkogenlarni olib yuradi, ular in vitro madaniyatlarda hujayralarning tez malign "o'zgarishi" ni keltirib chiqaradi va organizmda o'smalarning rivojlanishiga sabab bo'ladi. Ikkinchi turda virus sekinroq harakat qiladi va shish paydo bo'lishi uchun ancha vaqt talab etiladi. Ikkinchi turdagi viruslar in vitro madaniyatlarda hujayralarning malign transformatsiyasiga olib kelmaydi.

RNK viruslari hayvonlarda bir qator turli xil o'smalarning rivojlanishiga sabab bo'ladi, bu viruslar tomonidan limfomalar, leykemiyalar va sarkomalar eng ko'p qo'zg'atiladi. Bunday viruslarning tipik tuzilishi glikoprotein qobig'ida kiyingan teskari transkriptaza fermenti bilan birlashtirilgan RNK molekulalarining ikkita bir xil zanjiridir. Virus bilan kasallanganda, uning teskari transkriptazasi hujayralarni virusli RNKga to'ldiruvchi DNK sinteziga olib keladi.

Bu DNK keyin u hujayra xromosomalariga birlashtiriladi va uning asosida hujayraning o'zi yangi virus oqsillari, virus teskari transkriptazalari va glikoprotein qobig'ining elementlari sintezini boshlaydi. Ta'sir mexanizmi tufayli bu turdagi viruslar retrovirus deb ataladi. Ularning barchasi elektron mikrograflarda juda o'xshash ko'rinishga ega va ma'lum bo'lgan eng kichik viruslardir.

Ba'zi retroviruslar(masalan, parranda leykemiyasi, mushuk va sichqon leykemiya viruslari) faqat uchta genni o'z ichiga oladi va infektsiya paytidan o'simta hosil bo'lgunga qadar juda uzoq inkubatsiya davriga ega. Boshqa viruslar (masalan, Rous sarkoma virusi (RSV)) juda tez malign transformatsiyaga olib keladi va o'simta hujayralari madaniyatidan ajratilishi mumkin.

Ko'rsatilgan, bu HRV virusi in vitroda fibroblast transformatsiyasiga olib kelishi mumkin bo'lgan maxsus gen (v-src) mavjud. Bu gen tirozinni fosforillaydigan protein kinaz ishlab chiqarishni kodlaydi. Afsuski, bu protein kinazning ta'siri turli metabolik jarayonlarning kaskadini qo'zg'atadi va ularning qaysi biri malign transformatsiyaga olib kelishini baholash juda qiyin.

Endi ma'lumki, ham normal, ham malign hujayralar o'z genotiplarida onkogen RNK o'z ichiga olgan viruslarning bir qator ketma-ketligiga o'xshash yoki bir xil bo'lgan DNK bo'limlarini o'z ichiga oladi. Bunday hududlar hujayra proto-onkogenlari deb ataladi (ularni virusli onkogenlardan ajratish uchun). Kantserogen ta'sir natijasida yuzaga keladigan ushbu hududlarning faollashishi, oxir-oqibat, hujayraning xavfli o'zgarishiga olib keladigan hodisalarning butun zanjirini qo'zg'atadi, deb taxmin qilinadi. Shuningdek, retroviruslar evolyutsiya jarayonida bu hujayrali hududlarni o'z genomiga kiritgan deb ishoniladi.

Endi biz harakat mexanizmlarini yaxshiroq tushundik virusni faollashtiruvchi mahsulotlar. Bunday mahsulotga misol sifatida sre geni tomonidan faollashtirilgan protein kinaz, shuningdek, bir qator boshqa viruslar keltirib chiqaradigan kanserogenlar mavjud. Bular v-erb geni tomonidan ishlab chiqarilgan epidermal o'sish omili va v-sis genining bo'laklari bilan kodlangan trombotsitlardan kelib chiqadigan o'sish omili (TGF) va hujayra yadrosi bilan bog'langan bir qator oqsillar retseptorlari, ishlab chiqarish. ulardan parranda leykemiya virusi sabab bo'ladi.

Virusli onkogen molekulalar ko'p hollarda o'zlarining hujayrali hamkasblaridan tizimli ravishda farq qiladi; bundan tashqari ularda intronlar yetishmaydi. Masalan, v-erb geni tomonidan kodlangan oqsil epidermal o'sish omili (EGF) uchun hujayra retseptorlari bilan gomologikdir, ammo unda hujayradan tashqari domenning bir qismi, shu jumladan EGF-ga xos joy yo'q. Virus tomonidan ishlab chiqarilgan molekulada avtofosforlanish uchun javob beradigan plazma hududi yo'qligi sababli, bunday virusli retseptor har doim "yoqilgan" holatda bo'ladi.

Ham normal, ham saraton hujayralari onkogen viruslar RNK ga homolog bo'lgan DNK ketma-ketliklarining bo'limlarini o'z ichiga oladi. Agar bu hujayrali onkogenlar kanserogenlar tomonidan ifodalangan yoki faollashtirilgan bo'lsa, bu hujayralarning malign transformatsiyasiga olib keladi.

Onkogen va malign transformatsiya.
A bosqichida past protoonkogen faolligi bilan ajralib turadigan oddiy hujayra o'sish omili (x) yoki differentsiatsiya oqsillari yoki retseptorlari (y) hosil qiladi.
Kanserogenlar proto-onkogenlarning faolligini oshiradi, bu esa neoplastik transformatsiyani keltirib chiqaradi.
Boshqa mexanizmga ko'ra: retrovirus bilan kasallanganda, virusli promotorlar yoki onkogenlar (B) hujayraning DNKsiga kiritiladi, bu ham onkogen faollikning oshishiga va keyinchalik malign transformatsiyaga olib keladi.

Virus maxsus tartibga soluvchi ketma-ketliklarni kiritish orqali hujayralardagi qayta ishlashni faollashtirishi mumkin - oqsillarni o'qish promouterlari, shuning uchun normal transkripsiya jarayonlarini buzadi. Shu tarzda ishga tushirilgan kiritilgan mutagenez mexanizmi turli jarayonlarning butun majmuasini o'z ichiga olishi mumkin. Hujayra DNKsiga "bir nechta terminal takrorlash" (MTR) virusli ketma-ketligini kiritish misol bo'ladi. Hujayra DNKsiga kiritilganda, bu ketma-ketlik DNK zanjirining ikkala yo'nalishida ham transkripsiyani boshlaydi, bu ham hujayrali, ham virusli genlarni bir vaqtning o'zida transkripsiya qilish imkonini beradi. Ushbu ta'sir mexanizmi hujayrali leykemiya virusiga xos bo'lib, virus DNKsi c-myc saytidan so'ng darhol hujayra DNKsiga integratsiyalashganda, uning faollashishiga olib keladi.

Birinchidan retrovirus, malignite bilan bog'liqligi aniq isbotlangan, surunkali teri T-limfoma hujayralaridan ajratilgan inson T-hujayrali leykemiya virusi (HTCL-1) edi. Ushbu virus juda keng tarqalgan va jinsiy yo'l bilan, qon orqali, ayniqsa giyohvandlar orasida va homilador ayoldan homilaga yuqishi mumkin. Dastlab, ushbu virusning endemik aylanish hududi asosan tropik mamlakatlarda bo'lgan, ammo hozirda Qo'shma Shtatlarda virusga seropozitiv reaktsiya aholining har 4000 kishisida topiladi. T-hujayrali leykemiyaga qo'shimcha ravishda, virus tropik spastik falajni keltirib chiqaradi.

20 yillik kuzatuvdan keyin seropozitiv bemorlar uchun Oxirgi kasallikning rivojlanish xavfi taxminan 5% ni tashkil qiladi. Virusli genlardan biri, ya'ni soliq geni hujayrali interleykin-2 (IL-2) va uning retseptorlari ishlab chiqarishni ko'payishiga olib keladi, bu T-hujayra bo'linishini rag'batlantiruvchi asosiy omil hisoblanadi.

Retroviruslar o'simta kasalliklarini to'g'ridan-to'g'ri emas, balki bilvosita keltirib chiqarishi mumkin, bu OITSning rivojlanishiga sabab bo'lgan odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV-1) uchun ko'rsatilgan. OIV bilan kasallangan odamlarda saraton rivojlanishi holatlari sharhlarning birida muhokama qilinadi. Ta'kidlanishicha, OIV bilan kasallangan odamlar ko'pincha uch turdagi o'smalarni rivojlantiradilar: darhol yoki yuqori darajali B hujayrali limfoma; Kaposi sarkomasi (boshqa virus sabab bo'lgan KS - herpesvirus GSK yoki herpesvirus 8); bachadon bo'yni karsinomasi.

Rivojlanishdan oldin samarali OIV bilan kasallangan odamlarni davolash usullari ularning 40% dan ortig'i saratonning bir turini rivojlantirdi. Shunga qaramay, ushbu virusning saraton rivojlanishi bilan bog'liqligi, ehtimol, bilvosita va tananing umumiy surunkali immunosupressiyasining rivojlanishi bilan bog'liq bo'lib, bu boshqa kanserogen viruslarni saratonga olib kelishiga imkon beradi. B-hujayrali limfomalar ham ancha murakkab patogenezga ega. B hujayralari OIV-1 virusidan ta'sir qilmasa ham, ular Epstein-Barr virusi (EBV) kabi boshqa turdagi viruslar tomonidan nishonga olinishi mumkin. Ayollarda bachadon bo'yni saratoni ham ikkilamchi virusli infektsiya - inson papillomavirusi (HPV) asosida, OIV-1 sabab bo'lgan umumiy immunosupressiya fonida rivojlanadi. Organizmning immunitet reaktsiyalarining umumiy pasayishi tufayli bu o'smalar ayniqsa tez va agressiv rivojlanadi.

Picornaviridae oilasi (Picornaviridae) 8 avloddan iborat:

Enteroviruslar(poliomielit)

Rinoviruslar(ARVI)

Aftoviruslar(oyoq va og'iz kasalligi)

Gepatoviruslar(gepatit A)

Bu oila bir ipli ortiqcha RNKni o'z ichiga olgan konvertsiz viruslarga tegishli. Virusning diametri taxminan 30 nm, virion VPg oqsili bilan bir ipli RNKni o'rab turgan ikosahedral kapsiddan iborat. Kapsid 12 ta beshburchakdan (pentamerlardan) iborat bo'lib, ularning har biri o'z navbatida 5 ta protein subunit-protomerlaridan iborat: VP1, VP2, VP3, VP4.

Oilaviy reoviruslar (Reoviridae) 4 avloddan iborat:

Ortoviruslar(oshqozon-ichak va nafas yo'llarining infektsiyalari)

Arboviruslar(arbovirusli infektsiyalar: Kemerovo virusi shomil tomonidan, qo'yning ko'k tili virusi yog'och bitlari orqali yuqadi)

Koltiviruslar(Kolorado Shomil isitmasi virusi)

Rotaviruslar(diareya)

Reovirus virioni sharsimon shaklga ega (diametri 70-85 nm), ikki qavatli ikozahedral tipdagi kapsid, qobig'i yo'q. Genom ikki zanjirli parchalangan (10-12 segmentli) chiziqli RNK bilan ifodalanadi. Ichki kapsid va genomik RNK virionning yadrosini tashkil qiladi. Reoviruslarning ichki kapsidida transkripsiya tizimi mavjud: lambda-1, lambda-3, mu-2 oqsillari. Lambda-2 oqsili bilan ifodalangan tikanlar, rotaviruslarda ichki kapsid VP1, VP2, VP3, VP6 oqsillarini o'z ichiga oladi. Reoviruslarning tashqi kapsidi sigma - 1, sigma - 3, mu - 1c oqsillari, shuningdek, boshoq shaklida chiqadigan lambda -2 oqsillaridan iborat. Sigma-1 oqsili gemagglutinin va biriktiruvchi oqsil bo'lib, mu-1c oqsili ichak hujayralarini yuqtirish va keyinchalik markaziy asab tizimiga ta'sir qilish qobiliyatiga ega.

Bunyaviruslar oilasi (Bunyaviridae) 5 avlodni o'z ichiga oladi:

Bunyaviruslar(Kaliforniya ensefaliti, Jeymstaun kanyon ensefaliti, La Kross ensefaliti, Tyaginya, Inko, Guaroa isitmasi - viruslarni chivinlar olib yuradi, kasallanish AQShning 20 shtatida endemikdir)

Fleboviruslar(chivin isitmasi yoki pappatasi isitmasi). Virusning rezervuari va tashuvchisi ayol chivinlaridir. Kasallik Evropada (O'rta er dengizi), Osiyoda (Eron, Pokiston), Shimoliy Afrikada, Italiyada, Portugaliyada uchraydi. Kasallik Transkavkaz, Qrim, Moldova va Markaziy Osiyoda sodir bo'ldi.

Neyroviruslar(Qrim-Kongo gemorragik isitmasi, tabiatdagi virusning asosiy ombori yaylov shomillarining ko'p turlari bo'lib, infektsiya Shomil so'rish orqali sodir bo'ladi. Rossiyada bu kasallik Krasnodar, Stavropol o'lkasi, Astraxan, Volgograd va Rostov o'lkalarida, respublikalarda uchraydi. Dog'iston, Qalmog'iston va Karachay-Cherkes.

Xantaviruslar(HFRS-buyrak sindromi bilan gemorragik isitma)

Tospoviruslar odamlar uchun patogen emas va o'simliklarga ta'sir qiladi

Virionlar oval yoki sharsimon shaklga ega, diametri 80-120 nm. Bular spiral simmetriyaga ega bo'lgan uchta ichki nukleokapsidni o'z ichiga olgan murakkab RNK genomli viruslardir. Har bir nukleokapsid nukleokapsid oqsili N, bir zanjirli minus RNK va transkriptaza fermentidan iborat. Nukleokapsid bilan bog'langan uchta RNK segmenti o'lchamlari bilan belgilanadi: L (uzun) - katta, M (o'rta) - o'rta, S (qisqa) - kichik. Virionning yadrosi lipoprotein qobig'i bilan o'ralgan bo'lib, uning yuzasida RNK ning M-segmenti tomonidan kodlangan G1 va G2 glikoproteinlari - glikoproteinlar mavjud. w80-

Togaviruslar oilasi (Togaviridae) 4 avloddan iborat bo'lib, ulardan 2 tasi odam patologiyasida rol o'ynaydi:

Alfavirus(Artropodlar tomonidan yuqadigan viruslar odamlarda isitma, teri toshmasi, ensefalit va artrit rivojlanishi bilan kechadigan kasalliklarni keltirib chiqaradi, Primorsk o'lkasida - Semliki o'rmon isitmasi virusi)

Rubivirus(qizilcha virusi)

Ularning genomi kubik simmetriyaga ega bo'lgan kapsid (C-oqsil) bilan o'ralgan va 32 ta kapsomerdan tashkil topgan chiziqli bir ipli ortiqcha RNKdan iborat. Nukleokapsid tashqi ikki qavatli lipoprotein qobig'i bilan o'ralgan bo'lib, uning yuzasida E1, E2, E3 glikoproteinlari lipid qatlamiga kirib boradi. Virionlarning diametri 65 dan 70 nm gacha.

Oilaviy flaviviruslar (Flaviviridae) lotincha flavus - sariq, kasallik nomidan keyin keladi sariq isitma . Odamlar uchun patogenlar 2 avlodga kiradi:

Flavivirus(sariq isitma, Shomil ensefalit virusi, Omsk gemorragik isitma virusi, dang isitmasi virusi, Yapon ensefaliti virusi, G'arbiy Nil isitmasi virusi)

Gepacivirus(gepatit C virusi)

Bular sferik shakldagi murakkab RNK genomik viruslari bo'lib, ularning diametri 40-60 nm. Genom kubik simmetriyaga ega bo'lgan kapsid bilan o'ralgan chiziqli bir ipli plyus zanjirli RNKdan iborat. Nukleokapsid tarkibida bitta protein mavjud - V2. Nukleokapsid superkapsid bilan o'ralgan bo'lib, uning yuzasida V3 glikoprotein mavjud. Strukturaviy oqsil V1 superkapsidning ichki tomonida joylashgan.

Ortomyxoviruslar oilasi (Orthomyxoviridae) quyidagi jinslarni o'z ichiga oladi:

Gripp virusi(3 ta serotipni o'z ichiga olgan gripp virusi: A, B, C)

Virusli zarrachaning diametri 80-120 nm. Virion sharsimon shaklga ega bo'lib, virionning markazida simmetriyaning spiral turiga ega bo'lgan nukleokapsid mavjud. Gripp viruslari genomi bir ipli segmentli minus zanjirli RNK spiralidir. Kapsid asosan oqsil - nukleoprotein (NP), shuningdek polimeraza kompleksi (P) oqsillaridan iborat. Nukleokapsid virusli zarrachani yig'ishda ishtirok etadigan matritsa va membrana oqsillari (M) qatlami bilan o'ralgan. Ushbu tuzilmalarning tepasida superkapsid - sirtida tikanlar bo'lgan tashqi lipoprotein qobig'i joylashgan. Tikanlar ikkita murakkab glikoprotein oqsillari: gemagglutinin (H) va neyraminidaza (N) tomonidan hosil bo'ladi.

Paramiksoviruslar oilasi (Paramyxoviridae), u ikkita kichik oilani o'z ichiga oladi:

Paramiksoviruslar guruhi:

Morbillivirus(qizamiq virusi)

Respirovirus(parainfluenza virusi)

Rubulavirus(parotit virusi, parainfluenza)

Subfamilli pnevmoviruslar:

Pnevmovirus(respirator sinsitial virus (RS))

Metapnevmovirus(Kompyuter virusi)

Paramiksovirus virioni sharsimon shaklga ega, diametri 150-300 nm bo'lib, glikoprotein shpiklari bo'lgan konvert bilan o'ralgan. Qobiq ostida oqsillar: nukleoprotein (NP), polimeraza-fosfoprotein (P) va yirik oqsil (L) bilan bog'langan parchalanmagan chiziqli bir zanjirli minus RNKdan iborat spiral nukleokapsid joylashgan. Nukleokapsid virion konverti ostida joylashgan matritsa (M) oqsili bilan bog'langan. Virion konvertida tikanlar mavjud - ikkita glikoprotein: termoyadroviy oqsil (F), gemagglutinin-neyraminidaza (HN) biriktiruvchi oqsil, gemagglutinin (H) yoki (G) oqsili.

Rabdoviruslar oilasi (Rhabdoviridae) 80 ga yaqin avlodni o'z ichiga oladi va hayvonlar va o'simliklar kasalliklarini keltirib chiqaradi.

Lassavirus(quturish virusi)

Vesikulovirus(vesikulyar stomatit virusi)

Virionlar yarim doira va tekis uchlari bo'lgan silindr shakliga ega (o'q shakli), virionlarning o'lchami 130x300x60x80. Ular ikki qavatli lipoprotein qobig'i va spiral simmetriyali nukleokapsiddan iborat. Qobiq ichkaridan M-oqsil bilan qoplangan va undan glikoprotein G ning boshoqlari tashqaridan cho'zilgan nukleokapsidning RNPsi genomik RNK va oqsillardan iborat: N - oqsil, RNKni qoplaydi, L. - oqsil va NS - virusning transkriptazasi bo'lgan oqsil. Rabdoviruslar genomi bir ipli parchalanmagan chiziqli minus RNK bilan ifodalanadi.

Filoviruslar oilasi (Filoviridae) ikkita avlodni o'z ichiga oladi:

Marburgga o'xshash viruslar jinsi(Afrika gemorragik isitmasi Marburg)

Ebola virusiga o'xshash viruslar(Afrika gemorragik isitmasi Ebola)

Viruslar uzun filamentlar (80-1000 nm) shaklida bo'lib, konvertli va kapsid bilan o'ralgan bir ipli minus RNKga ega. Polimeraza o'z ichiga oladi. Kapsidning simmetriyasi spiraldir. Qobiqda tikanlar (spikulalar) mavjud.

Oilaviy Koronaviruslar (Coronaviridae), odamlar va hayvonlarda kasalliklarga olib keladigan 10 dan ortiq turlarni birlashtirgan 1 turni o'z ichiga oladi.

Korona virus(nafas olish organlariga, shu jumladan SARS, oshqozon-ichak trakti, asab tizimiga zarar etkazadi)

Virionlar dumaloq o'lchamda, 80-220 nm. Virionning yadrosi bir ipli ortiqcha RNKni o'z ichiga olgan spiral nukleokapsid bilan ifodalanadi. Nukleokapsid lipid qobig'i bilan o'ralgan bo'lib, tashqi tomondan klub shaklidagi proyeksiyalar - peplomerlar bilan qoplangan. Kul o'lchagichlar virusli zarrachaga quyosh tojining ko'rinishini beradi. Virion qobig'ida E1 va E2 glikoproteinlari mavjud bo'lib, ular virusning hujayraga adsorbsiyasi va xost hujayra ichiga kirib borishi uchun javobgardir.

Oilaviy retroviruslar (Retroviridae), 7 avlodni o'z ichiga oladi:

Alfaretrovirus(leykemiya viruslari, parranda sarkomasi viruslari, tovuqli Rous sarkomasi viruslari)

Betaretrovirus(sichqonchaning sut bezlari saratoni virusi, inson endogen retrovirusi, simian virusi)

Gammatrovirus(sichqonlar, mushuklar, primatlar sarkomasi va leykemiya viruslari)

Deltaretrovirus(sigir leykemiya virusi, inson T-hujayrali limfotrop viruslari)

Epsiloretrovirus(teri sarkomasi virusi)

Lentivirus(OITS virusi)

Spumavirus(odamlarning ko'pikli viruslari, maymunlar, sigirlarning sinsitial viruslari)

Retroviruslar sharsimon shaklga ega, o'lchami 80-130 nm. Virion konvert va nukleokapsid yadroga ega. Kapsid ikozahedraldir. Teskari transkriptaza bir zanjirli plyus RNK genomi bilan bog'liq. Viruslar oqsillarni o'z ichiga oladi: guruh antijeni (gag), polimeraza oqsili (pol) va konvert oqsillari (env). 30 ga yaqin onkoantigen ma'lum.

Oilaviy Arenaviruslar (Arenaviridae) quyidagi jinslarni o'z ichiga oladi:

Arenavirus(limfotsitik xoriomeningit viruslari, Lasa, Junin, Machupo, Guanarito, og'ir gemorragik isitmalarni keltirib chiqaradi)

Virion sferik yoki oval shaklga ega, diametri taxminan 120 nm. Tashqarida, u GP1, GP2 glikoproteinli shpiklari bo'lgan qobiq bilan o'ralgan. Qobiq ostida 12-15 hujayrali ribosomalar bo'lib, kapsid spiraldir. Genom 5 ta oqsil bilan kodlangan bir zanjirli minus RNKning ikkita segmenti (L, S) bilan ifodalanadi: L, Z, N, G.

Oilaviy kalisiviruslar (Caliciviridae) Norwalk guruhidagi gastroenterit viruslari va cho'chqa vezikulyar ekzantema virusini o'z ichiga oladi.

Virion konvertsiz, 32 ta kosasimon chuqurchalar (chuqurliklar) bilan ikosahedral kapsidga ega. Shakli sharsimon, diametri 27-38 nm. Virion yuzasida chashka shaklidagi chuqurliklarning chetlaridan hosil bo'lgan 10 ta o'simta mavjud. Genom chiziqli, bir ipli ortiqcha RNK.

LEKSIYA

Lot tilidan. "virus" - zahar

Viruslar hayotning hujayradan tashqari shakli bo'lib, o'z genomiga ega va faqat tirik organizmlar hujayralarida ko'payish qobiliyatiga ega.

Virion (yoki virusli zarracha) bir yoki bir nechta DNK yoki RNK molekulalaridan iborat bo'lib, oqsil qobig'i (kapsid) bilan o'ralgan bo'lib, ba'zida lipid va uglevod komponentlarini ham o'z ichiga oladi.

Virusli zarrachalarning diametri (virionlar deb ham ataladi) 20-300 nm. Bular. ular eng kichik prokaryotik hujayralardan ancha kichikdir. Oqsillar va ba'zi aminokislotalarning o'lchamlari beri. 2-50 nm oralig'ida bo'lsa, virus zarrasini oddiygina makromolekulalar majmuasi deb hisoblash mumkin. Kichik o'lchamlari va o'zini ko'paytirishga qodir emasligi tufayli viruslar ko'pincha "jonsiz" deb tasniflanadi.

Ular "Virus hayotning oraliq shakli yoki hayot bo'lmagan shaklidir" deyishadi, chunki mezbon hujayradan tashqarida u kristallga aylanadi.

Ular aytadilar: c. bu kimyodan hayotga o'tish

Virusning hayot aylanishi boshlanadi

1. hujayra ichiga kirib borishdan.

2. Buning uchun u o'z yuzasida maxsus retseptorlari bilan bog'lanadi va

a) virion oqsillarini uning yuzasida qoldirib, yoki uning nuklein kislotasini hujayra ichiga kiritadi;

b) yoki butunlay endotsitoz natijasida kirib boradi. Ikkinchi holda, virus hujayra ichiga kirgandan so'ng, u "echinadi" - konvert oqsillaridan genomik nuklein kislotalarning chiqishi.

3. Ushbu protsedura natijasida virus genomi virusli genlarning ifodalanishini ta'minlaydigan hujayra fermenti tizimlariga kirish imkoniyatiga ega bo'ladi.

4. Virusli genomik nuklein kislota hujayra ichiga kirib borgandan so'ng, undagi genetik ma'lumotlar mezbonning genetik tizimlari tomonidan deşifrlanadi va virus zarralari tarkibiy qismlarini sintez qilish uchun ishlatiladi.

Boshqa organizmlarning genomlari bilan solishtirganda, virus genomi nisbatan kichik va faqat cheklangan miqdordagi oqsillarni, asosan kapsid oqsillarini va virus genomining replikatsiyasi va ifodalanishida ishtirok etadigan bir yoki bir nechta oqsillarni kodlaydi. Kerakli metabolitlar va energiya mezbon hujayra tomonidan ta'minlanadi.

DNK viruslari bir yoki ikki zanjirli DNKni genetik material sifatida olib yuradi, ular chiziqli yoki aylana bo'lishi mumkin. DNK virusning barcha oqsillari haqidagi ma'lumotlarni kodlaydi. Viruslar DNKning bir yoki ikki zanjirli ekanligiga va xost hujayrasi pro- yoki eukaryotik ekanligiga qarab tasniflanadi. Bakteriyalarni yuqtiruvchi viruslar bakteriofaglar deyiladi.

1 - chechak viruslari; 2 - herpes viruslari; 3 - adenoviruslar; 4 - papovaviruslar; 5 - gepadnaviruslar; 6 - parvoviruslar;

Birinchi guruh - ikki zanjirli DNK viruslari,

- Replikatsiya quyidagi sxema bo'yicha amalga oshiriladi: DNK -> RNK -> DNK.

- nom oldilar reroid viruslar.

- P Ushbu viruslar guruhining vakillari gepatit B virusi va gulkaram mozaikasi virusidir.

1. Bu viruslar DNK genomining replikatsiyasi oraliq RNK molekulalari orqali amalga oshiriladi:

2. RNK molekulalari virus DNKsining hujayra yadrosida DNK ga bog'liq bo'lgan xos fermenti RNK polimeraza tomonidan transkripsiyasi natijasida hosil bo'ladi.

3. Virusli DNK zanjirlaridan faqat bittasi transkripsiya qilinadi.

4. RNK shablonida DNK sintezi teskari transkriptaza bilan katalizlangan reaksiya natijasida yuzaga keladi; avval DNKning (-) zanjiri sintezlanadi,

5. keyin esa yangi sintez qilingan (-) DNK zanjirida xuddi shu ferment (+) zanjir hosil qiladi.

Umuman olganda, retroid viruslarning genom replikatsiyasining umumiy modeli retroviruslarnikiga juda o'xshash. Ko'rinib turibdiki, bu o'xshashlik ham evolyutsion asosga ega, chunki bu viruslarning teskari transkriptazalarining birlamchi tuzilishi bir-biriga ma'lum bir o'xshashlikni ochib beradi.

Ikkinchi guruh - ikki zanjirli DNK viruslari,

- Replikatsiya DNK -> DNK sxemasiga muvofiq amalga oshiriladi.

- infektsiyalangan hujayradagi ushbu viruslarning genomidan DNKga bog'liq RNK polimeraza mRNK molekulalarini (ya'ni (+) RNK) transkripsiya qiladi,

mRNK (ya'ni (+) RNK) virusli oqsillarni sintez qilishda ishtirok etadi,

Virusli genomning ko'payishi DNKga bog'liq DNK polimeraza fermenti tomonidan amalga oshiriladi: (±) DNK → (+) RNK

Ayrim hollarda hujayra fermentlari ham mRNK, ham DNK hosil qiladi; boshqa hollarda viruslar o'z fermentlaridan foydalanadi. Har ikkala ferment ham replikatsiya va transkripsiya jarayoniga xizmat qiladi. Bu guruhga herpes viruslari, chechak va boshqalar kiradi.

Gripp virusi diagrammasi

Gripp virusi“-”-bir zanjirli RNK virusiga misoldir. Uning qobig'i va spiral yadrosi bor. Yadro sakkizta "-" RNK segmentidan iborat bo'lib, ular oqsillar bilan birgalikda spiral tuzilmalarni hosil qiladi. Har bir segment virusli oqsillardan birini kodlaydi. Virus eng katta miqdordagi matritsa oqsilini o'z ichiga oladi, u qobiqning ichki tomonida joylashgan va unga barqarorlikni beradi. Barcha konvert oqsillari virusli RNK tomonidan kodlangan, lipidlar esa hujayradan kelib chiqadi (qarang: DNK viruslari, yig'ilish). Asosiy qobiq oqsillari gemagglutinin va neyraminidazadir.

Yuqumli jarayon sxema bo'yicha davom etadi (quyida 2 shaffof) gemagglutinin orqali virusning xost hujayra yuzasiga biriktirilishi bilan boshlanadi. Keyin hujayra membranasi bilan qobiq sintezi sodir bo'ladi, nukleoprotein yadrosi (nukleokapsid) hujayra ichiga kiradi va virus bilan kodlangan RNKga bog'liq RNK polimeraza + virusli "-" zanjirlarida mRNK zanjirlarini sintez qiladi, shundan so'ng virusli oqsillar hosil bo'ladi. mezbon hujayraning ribosomalari. Ushbu oqsillarning ba'zilari virus genomining replikatsiyasida muhim rol o'ynaydi.

Replikatsiya yadroda paydo bo'ladi, bu erda bir xil, lekin ehtimol o'zgartirilgan RNK polimeraza yordamida "-" RNK zanjirlari hosil bo'ladi. Nukleokapsid oqsillari yadroga kirgandan so'ng, nukleokapsid birikmasi paydo bo'ladi. Keyin nukleokapsid sitoplazmadan o'tib, yo'l bo'ylab konvert oqsillarini biriktiradi va uning plazma membranasidan tomurcuklanarak hujayradan chiqib ketadi. Neyraminidaza tomurcuklanma jarayonida ishtirok etadi, deb ishoniladi.

Uchinchi guruh ikki zanjirli genomlarni, (±) RNK genomlarini tashkil qiladi.

Ma'lum bo'lgan ikki zanjirli genomlar doimo segmentlarga bo'linadi (ya'ni, bir nechta turli molekulalardan iborat).

Bunga reoviruslar kiradi. Ularning ko'payishi avvalgisiga yaqin variant bo'yicha davom etadi. Virusli RNK bilan birga virusli RNKga bog'liq RNK polimeraza ham hujayra ichiga kiradi, bu esa (+) RNK molekulalarining sintezini ta'minlaydi. O'z navbatida, (+) RNK mezbon hujayraning ribosomalarida virus oqsillarini ishlab chiqarishni ta'minlaydi va virusli RNK polimeraza tomonidan yangi (-) RNK zanjirlarini sintez qilish uchun shablon bo'lib xizmat qiladi.

Zanjirlar (+) va (-) RNK bir-biri bilan murakkablashib, ikki zanjir hosil qiladi (±) Protein qobig'iga qadoqlangan RNK genomi.

- Reoviruslar qushlar (inglizcha nafas olish yo'llari, ichak ichaklari, etim etimlaridan) konvertsiz ikosahedral viruslar bo'lib, ularning oqsil kapsidi ikki qatlamdan iborat - tashqi va ichki. Kapsidning ichida ikki zanjirli RNKning 10 yoki 11 segmenti mavjud.

Reoviruslar issiq qonli hayvonlarning (odamlar, maymunlar, qoramollar, mayda kavsh qaytaruvchi hayvonlar, ko'rshapalaklar, ko'rshapalaklar) nafas olish va ichak yo'llarini zararlaydi.

Yuqumli jarayon hujayra ichiga RNKning kirib borishi bilan boshlanadi va keyin diagrammaga muvofiq davom etadi (shaffof 2 - quyida). Lizosoma fermentlari tomonidan tashqi kapsid qisman yo'q qilinganidan so'ng, hosil bo'lgan subviral zarrachadagi RNK transkripsiyalanadi, uning nusxalari zarrachani tark etadi va ribosomalar bilan birlashadi. Keyin mezbon hujayra yangi virusli kistlarning shakllanishi uchun zarur bo'lgan oqsillarni ishlab chiqaradi.

Replikatsiya RNK viruslari konservatsiyalangan mexanizm bilan yuzaga keladi. Har bir RNK segmentining iplaridan biri ko'p sonli yangi + zanjirlar sintezi uchun shablon bo'lib xizmat qiladi. Bu + zanjirlarda - zanjirlar keyinchalik matritsadagidek hosil bo'ladi, + va - zanjirlar bir-biridan ajralib chiqmaydi, lekin qo'sh zanjirli molekulalar shaklida birga qoladi. yangi hosil bo'lgan + va - segmentlari va kapsid oqsillaridan yangi virus zarralarini yig'ish qandaydir tarzda mezbon hujayraning miotik shpindali bilan bog'liq.

Bunga genomning replikatsiya sikli ikki asosiy reaksiyaga boʻlinishi mumkin boʻlgan viruslar kiradi: DNK shablonida RNK sintezi va RNK shablonida DNK sintezi.

Bunday holda, genom sifatida virus zarrasi tarkibiga RNK (retroviruslar) kirishi mumkin. Retroviridae- teskari transkripsiyadan) yoki DNK (retroid viruslari).

Virusli zarracha genomik bir zanjirli (+) RNKning ikkita molekulasini o'z ichiga oladi.

Virus genomi ham RNKga, ham DNKga bog'liq DNK polimerazalarining xossalariga ega bo'lgan noodatiy fermentni (teskari transkriptaza yoki revertaza) kodlaydi.

Faqat 1970 yilda amerikalik olimlar G. Temin va Mitsutani va ulardan mustaqil ravishda D. Baltimor bu topishmoqni hal qilishdi. Ular genetik ma'lumotni RNKdan DNKga o'tkazish imkoniyatini isbotladilar. Ushbu kashfiyot molekulyar biologiyaning irsiy ma'lumot faqat DNK-RNK-oqsil yo'nalishi bo'yicha uzatilishi mumkinligi haqidagi markaziy dogmani bekor qildi. RNK dan DNK ga ma'lumot uzatuvchi ferment - RNKga bog'liq DNK polimerazasini kashf qilish uchun G.Teminga besh yil kerak bo'ldi. Bu ferment nomini oldi teskari transkriptaza. G.Temin nafaqat berilgan RNK zanjiriga komplementar boʻlgan DNK boʻlaklarini olishga, balki DNK nusxalarini hujayralar DNKsiga integratsiyalashib, avlodlarga oʻtkazish mumkinligini isbotlashga ham muvaffaq boʻldi.

Bu ferment virusli RNK bilan birga infektsiyalangan hujayraga kiradi va uning DNK nusxasining sintezini birinchi navbatda bir zanjirli [(-) DNK], so'ngra ikki zanjirli [(±) DNK] shaklida ta'minlaydi:

Oddiy DNK dupleksi (proviral DNK deb ataladigan) ko'rinishidagi virus genomi mezbon hujayraning xromosomasiga birlashtirilgan.

Natijada, virusning ikki zanjirli DNKsi asosan hujayradagi qo'shimcha genlar to'plami bo'lib, u bo'linganda xost DNKsi bilan birga ko'payadi.

Yangi retrovirus zarralarini hosil qilish uchun proviral genlar (xromosomadagi virus genlari) hujayra yadrosida mezbon transkripsiya apparati tomonidan (+) RNK transkriptlariga ko'chiriladi.

Ulardan ba'zilari retroviruslarning yangi "avlodlari" ning genomiga aylanadi, boshqalari esa mRNKga qayta ishlanadi va virus zarralarini yig'ish uchun zarur bo'lgan oqsillarni tarjima qilish uchun ishlatiladi.

Bu guruh o'z ichiga oladi

a) inson immunitet tanqisligi virusi (OIV)

OITS haqida ma'lumot Eski Ahdda mavjud

Bizning ganomimizda oldingi OITS pandemiyalarining genetik belgilari mavjud

Gepatit C virusi RNKsini o'rganish bemorlarni davolashning davomiyligi va usullarini aniq aniqlash imkonini beruvchi eng muhim protsedura hisoblanadi.

Kasallikning diagnostikasi turli xil qon testlarini o'z ichiga oladi, masalan:

• gepatit C belgilari (anti-HCV);
• gepatit C virusi RNK (HCV RNK) ni aniqlash.

Birinchi tadqiqot gepatitning birinchi shubhasida amalga oshiriladi. Ikkinchi variant HCV RNKni davolashda eng muhim hisoblanadi, shuning uchun biz uni batafsil ko'rib chiqamiz.

Virusli gepatit C nima?

Gepatit C virusi yoki HCV - bu jigarga ta'sir qiluvchi yuqumli kasallik. Virus bilan infektsiya qon orqali sodir bo'ladi. Tibbiy asboblarni sterilizatsiya qilish qoidalariga rioya qilmasa, siz qon quyish orqali yuqtirishingiz mumkin. Kasallik jinsiy yo'l bilan yoki homilador onadan homilaga yuqadigan holatlar kamroq uchraydi. Gepatit C ikki xil bo'ladi.

Surunkali gepatit C eng xavfli hisoblanadi. Bu hayot davomida davom etishi mumkin bo'lgan kasallikning shakli. Bu siroz yoki saraton kabi jiddiy jigar muammolariga olib keladi. Yuqtirilgan odamlarning 70-90 foizida kasallik surunkali bosqichga o'tadi.

Eng muhimi shundaki, u yashirincha, ikterik belgilarsiz davom etadi. Bunday holda, ko'pincha ular isitma, ko'ngil aynishi va qayt qilish, jismoniy zaiflik, charchoqning kuchayishi, ishtahani va vazn yo'qotishidan shikoyat qiladilar. Shu bilan birga, jigar to'qimalarining engil siqilishi fonida uning malign degeneratsiyasi ko'pincha sodir bo'ladi. Shu sababli virusli gepatit C ko'pincha "vaqtli bomba" yoki "yumshoq qotil" deb ataladi.

Kasallikning yana bir xususiyati uning o'nlab yillar davomida baholangan juda sekin rivojlanishidir.

Odatda, yuqtirganlar hech qanday alomatni sezmaydilar va ularning haqiqiy holatini bilishmaydi. Ko'pincha kasallik faqat boshqa masala bo'yicha shifokorga tashrif buyurganida aniqlanishi mumkin.

Xavf guruhlariga quyidagilar kiradi:

• onalaridan gepatit C virusini olgan bolalar;
• giyohvandlar;
• tana a'zolarini teshgan yoki steril bo'lmagan asboblar bilan tatuirovka qilgan odamlar;
• donorlik qon yoki organlar olganlar (1992 yilgacha, gemodializ o'tkazilmaganda);
• OIV bilan kasallanganlar;
• kasallangan bemorlar bilan aloqada bo'lgan tibbiyot xodimlari.

Gepatit C RNK ni aniqlash

HCV-RNK virusining RNKsini aniqlash, shuningdek, biologik material (qon) ni o'rganish bo'lib, uning yordamida siz gepatit virusi geni moddasining tanadagi to'g'ridan-to'g'ri mavjudligini aniqlashingiz mumkin (har qanday bitta virus bitta zarrachadir). RNK).

Asosiy sinov usuli PCR yoki polimeraza zanjiri reaktsiyasi usulidir.

HCV RNKni aniqlash uchun ikki turdagi qon tekshiruvi mavjud:

• sifatli;
• miqdoriy.

Sifatli test

Sifatli tahlilni o'tkazish virusning qonda mavjudligini aniqlash imkonini beradi. Gepatit C antikorlari aniqlangan barcha bemorlar ushbu testdan o'tishlari kerak. Uning natijalariga ko'ra siz ikkita javob olishingiz mumkin: virus "mavjud" yoki "yo'q". Testning ijobiy natijasi (aniqlangan) virus faol ravishda ko'payib, jigarda sog'lom hujayralarni yuqtirganligini ko'rsatadi.

Sifatli PCR testi o'ziga xos sezgirlikka o'rnatiladi, 10 dan 500 IU / ml gacha. Agar qonda aniqlangan gepatit virusining o'ziga xos tarkibi 10 IU / ml dan kam bo'lsa, u holda virusni aniqlash imkonsiz bo'lishi mumkin. Antiviral terapiya buyurilgan bemorlarda juda kam o'ziga xos virus yuki kuzatiladi. Shuning uchun tibbiy tizim diagnostika qilish va polimeraza zanjiri reaktsiyasi bilan yuqori sifatli natijani ishlab chiqarish uchun qanchalik sezgir ekanligini bilish muhimdir.

Ko'pincha gepatit C uchun polimeraza zanjiri reaktsiyasi tegishli antikorlar topilgandan so'ng darhol amalga oshiriladi. Antiviral terapiya o'tkazilayotganda keyingi testlar 4, 12 va 24-haftalarda o'tkaziladi. Va AVTni to'xtatgandan keyin yana bir tahlil 24 hafta o'tgach amalga oshiriladi. Keyin - yiliga bir marta.

Miqdoriy test

Kantitativ RNK PCR tahlili, ba'zida virus yuki deb ataladi, qondagi virusning kontsentratsiyasini (o'ziga xos tarkibni) aniqlaydi. Boshqacha qilib aytganda, virus yuki ma'lum miqdordagi qonda bo'lishi mumkin bo'lgan virusli RNKning ma'lum miqdorini bildiradi (1 sm kubga teng 1 ml dan foydalanish odatiy holdir).

Sinov natijalari uchun o'lchov birliklari bir millilitrga (IU / ml) bo'lingan xalqaro (standart) birliklardir. Virusning tarkibi ba'zan tadqiqot olib boriladigan laboratoriyalarga qarab boshqacha tarzda taqdim etiladi. Gepatit C uchun miqdorni aniqlash ba'zan nusxalar / ml kabi qiymatlardan foydalanadi.

Shuni tushunish kerakki, gepatit C ning og'irligida ushbu shtammning qondagi kontsentratsiyasiga o'ziga xos bog'liqlik yo'q.

"Virusli yuk" ni tekshirish kasallikning yuqumlilik darajasini aniqlash imkonini beradi. Shunday qilib, boshqa odamga virusni yuqtirish xavfi qonda gepatit konsentratsiyasining ortishi bilan ortadi. Bundan tashqari, virusning yuqori darajasi davolanish samarasini kamaytiradi. Shuning uchun past virusli yuk muvaffaqiyatli davolanish uchun juda qulay omil hisoblanadi.

Bundan tashqari, gepatit C testi va uni PCR bilan aniqlash kasallik uchun terapiyani qo'llash va davolashning muvaffaqiyatini aniqlashda muhim rol o'ynaydi. Sinov natijalariga ko'ra reabilitatsiya kursi rejalashtirilgan. Misol uchun, agar gepatit virusining o'ziga xos kontsentratsiyasi juda sekin kamaysa, antiviral terapiya uzaytiriladi va aksincha.

Zamonaviy tibbiyotda 800 000 IU / ml dan ortiq yuk yuqori deb hisoblanadi. 10 000 000 ME / ml dan ortiq yuk juda muhim hisoblanadi. Ammo bugungi kunga qadar turli mamlakatlardan kelgan mutaxassislar virusli yukning chegaralari haqida bir xil fikrga ega emaslar.

Miqdoriy sinov chastotasi

Umuman olganda, HCV-RNK gepatiti uchun miqdoriy tahlil antiviral terapiyadan oldin va amalga oshirilgan terapiya sifatini aniqlash uchun davolash protseduralari tugaganidan keyin 3 oy o'tgach amalga oshiriladi.

Yuqorida ko'rsatilgan namuna bo'yicha natijalarning miqdoriy bahosi miqdoriy test natijasi sifatida qabul qilinadi. Natijada "o'lchanadigan diapazondan past" yoki "qonda aniqlanmagan" hukmi bo'ladi - bu sog'lom odam uchun norma.

Sifatli testning sezgirlik parametri odatda miqdoriy testning sezgirligidan past bo'ladi. "Yo'q" belgisi shuni ko'rsatadiki, ikkala turdagi testlar ham virusning RNKsini topmagan. Agar test qiymati "o'lchangan diapazondan past" bo'lsa, tahlilning miqdoriy turi, ehtimol, gepatit RNKsini topmadi, garchi bu juda kam o'ziga xos ko'plikka ega bo'lgan virus mavjudligini tasdiqlaydi.

Gepatit C va uning genotiplari

Gepatit C virusi RNK genotiplash turli xil mavjudligini tashxis qiladi. Ilm-fan virus genomining 10 dan ortiq turlarini biladi, ammo tibbiy amaliyot uchun mintaqada eng katta ulushga ega bo'lgan bir nechta genotiplarni aniqlash kifoya. Davolanish vaqtini tanlashda genetik turni aniqlash asosiy rol o'ynaydi, bu gepatit preparatlarining yon ta'sirining keng doirasini hisobga olgan holda juda zarur.

Davolash imkoniyatlari

Gepatit C virusini davolashning yagona samarali usuli, qoida tariqasida, ikkita dorining kombinatsiyasi hisoblanadi:

• interferon-alfa bilan birga;

Alohida, bu dorilar unchalik samarali emas. Dori vositalarining tavsiya etilgan dozalari va foydalanish muddati faqat shifokor tomonidan va har bir bemorga individual ravishda belgilanishi kerak. Ushbu dorilar bilan davolanish birinchi rejim uchun 6 oydan 12 oygacha, ikkinchi va uchinchi rejimda esa 3 oydan 6 oygacha davom etishi mumkin.

1 - paramiksoviruslar; 2 - gripp viruslari; 3 - koronaviruslar; 4 - arenaviruslar; 5 - retroviruslar; 6 - reoviruslar; 7 - pikornaviruslar; 8 - kapitsiviruslar; 9 - rabdoviruslar; 10 - togaviruslar, flaviviruslar; 11 - bunyaviruslar

Deyarli barcha ma'lum RNK o'z ichiga olgan viruslarning genomlari chiziqli molekulalar bo'lib, ularni qulay tarzda 3 guruhga bo'lish mumkin;

Birinchi guruh - ijobiy polaritning bir zanjirli genomlari, ya'ni. mRNKga mos keladigan nukleotidlar ketma-ketligi bilan.

Bunday genomlar (+) RNK deb ataladi.

Virusli (+) RNK genomlari bir nechta oqsillarni, shu jumladan DNK ishtirokisiz RNK molekulalarini sintez qila oladigan RNKga bog'liq RNK polimerazasini (replikaza) kodlaydi.

Bu ferment yordamida fagning (-) RNK zanjirlari dastlab sintezlanadi,

Keyin, "host omil" deb ataladigan maxsus oqsil mavjudligida, replikaza RNKning (+) zanjirini sintez qiladi.

Yakuniy bosqichda to'plangan virus oqsillari va (+) RNKdan virionlar hosil bo'ladi.

Ushbu jarayonning soddalashtirilgan diagrammasi quyidagicha:

(+) RNK (-) RNK

Bir zanjirli (+) RNK genomiga xosdir

a) fag Qb,

b) tamaki mozaikasi viruslari;

Tamaki mozaikasi virusi + bir ipli o'simlik virusiga misol bo'ladi, virus konvertga ega emas, spiraldir, 2130 ta bir xil kapsid oqsil molekulalarini va bir RNK zanjirini o'z ichiga oladi. RNK oqsil bo'linmalari bilan o'ralgan spiral truba ichida joylashgan va ko'p sonli zaif bog'lanishlar bilan ushlab turiladi.

Diagramma (quyida 2 shaffof) bo'yicha sodir bo'lgan yuqumli jarayon virusning o'simlik hujayrasiga kirib borishidan, so'ngra uning kapsidining tez yo'qolishidan iborat. So'ngra, + bir zanjirli virus RNK ning xost hujayra ribosomalari tomonidan to'g'ridan-to'g'ri tarjimasi natijasida bir nechta oqsillar hosil bo'ladi, ularning ba'zilari virus genomining replikatsiyasi uchun zarurdir.

Replikatsiya yangi virionlar uchun RNK nusxalarini ishlab chiqaradigan RNK replikazasi tomonidan amalga oshiriladi. Kapsid oqsilining sintezi hujayrani yuqtirgan RNK ma'lum modifikatsiyaga uchraganidan keyingina sodir bo'ladi, bu hujayra ribosomalarining RNKning ushbu oqsilni kodlaydigan qismiga biriktirilishiga imkon beradi. Virion yig'ilishi kapsid oqsilidan disklarning shakllanishi bilan boshlanadi. Konsentrik ravishda joylashgan ikkita bunday oqsil disklari pechenega o'xshash tuzilmani hosil qiladi, ular RNK bilan bog'langanda, spiral shaklini oladi. Protein molekulalarining keyingi biriktirilishi RNK to'liq qoplanmaguncha davom etadi. Oxirgi shaklda virion 300 nm uzunlikdagi silindrdir.

3) poliomielit,

4) Shomil bilan yuqadigan ensefalit.

Ikkinchi guruh - salbiy polariteli bir zanjirli genomlar, ya'ni. (-) RNK genomlari.

(-) RNK mRNK funktsiyalarini bajara olmasligi sababli, "o'z" mRNKni hosil qilish uchun virus hujayraga nafaqat genomni, balki quyidagi sxema bo'yicha ushbu genomdan komplementar nusxalarni olib tashlashi mumkin bo'lgan fermentni ham kiritadi:

(-) RNK (+) RNK

Ushbu virusli ferment (oldingi ko'payish siklida sintez qilingan RNKga bog'liq RNK polimeraza) virionda hujayra ichiga yuborish uchun qulay shaklda qadoqlanadi.

Yuqumli jarayon virusli fermentning virus genomini nusxalashi bilan boshlanadi, (+) RNK hosil qiladi, bu virus oqsillari, shu jumladan, hosil bo'lgan virionlarning bir qismi bo'lgan RNKga bog'liq RNK polimeraza sintezi uchun shablon bo'lib xizmat qiladi.

Saytdagi qiziqarli narsalar:

Prokariotlarning asosiy guruhlari. Bakteriyalar fototroflardir
Ko'pgina bakteriyalar yorug'likdan energiya manbai sifatida foydalanadi. Ularning barchasi qizil, to'q sariq, yashil yoki ko'k-yashil rangga ega; Axir, yorug'lik har qanday ishni bajarishi uchun uni bo'yoq - pigment singdirishi kerak. Bakteriyalarda...

Asosiy tushunchalar va atamalar
Ishda foydalanilgan aniq yoki noaniq atamalar va tushunchalarning ta'rifi berilgan. ...

Tabiatshunoslikning rivojlanish bosqichlari (sinkretistik, analitik, sintetik, integral-differensial)
1. Sinkretik bosqich. Bu bosqichda atrofdagi olam haqidagi umumiy, boʻlinmagan, tafsilotsiz gʻoyalar yaxlit bir narsa sifatida shakllandi, universal falsafaga aylangan natural falsafa (tabiat falsafasi) paydo boʻldi...