Virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir turlari. Virus-hujayra o'zaro ta'sirining mahsuldor turi

Virionning tirik hujayra bilan o'zaro ta'siri bir necha bosqichda sodir bo'ladi.

IN boshlang'ich (tayyorgarlik) davri Virion hujayraga yopishadi, unga kirib boradi, shundan so'ng virionning oqsil qobig'i vayron bo'lib, nuklein kislotani chiqaradi.

Kelyapti yashirin (yashirin) davr virusli infektsiya, uning davomida infektsiyalangan hujayradagi virus zarralari mavjudligini hech qanday usul bilan aniqlash mumkin emas - ota-ona virion yo'qolib ketganga o'xshaydi. Bu davrda hujayra ichiga kirgan virusli nuklein kislota bu maqsadda xostning fermentativ tizimidan foydalanib, naslning virusli komponentlarini sintezini tashkil qiladi. Ko'payish sikli qiz virionlarning shakllanishi va ularning hujayradan chiqishi bilan tugaydi ( yakuniy davr ).

Oddiyroq bakteriyalar atrof-muhitdan zarrachalarni o'zlari ushlashga qodir emas. Shuning uchun bakteriofaglar o'ziga xos xususiyatlarga ega zich bakterial devorni yengish uchun asboblar. Quyruqning oxirida bakterial membranani erituvchi maxsus ferment mavjud. Keyin quyruqning mikroskopik "mushaklari" qisqaradi va fag nuklein kislotasi shprits bilan AOK qilingandek, hujayra ichiga "in'ektsiya qilinadi".

Natijada fagning oqsil qoplami hujayra yuzasida qoladi va hujayra ichiga faqat nuklein kislota kiradi.

Viruslarning nuklein kislotalari hujayrada yangi virusli nasl yaratish dasturini amalga oshiradi. Bu asl tajribalar bilan tasdiqlangan. Viruslarni ularning tarkibiy qismlariga - oqsillar va nuklein kislotalarga ajratish mumkin edi. Ma'lum bo'lishicha, hujayra infektsiyasi va virusning ko'payishi hujayralarga virusli nuklein kislota qo'shilgandan keyingina sodir bo'lgan. Boshqacha qilib aytganda, viruslarning nuklein kislotalari o'zlari viruslarning ko'payishiga olib kelishi mumkin, ya'ni ular yuqumli xususiyatlarga ega. Boshqa bir tajribada ikkita virus o'zlarining tarkibiy qismlariga ajratilgan va keyin "kiyingan": bir virusning nuklein kislotasi ikkinchisining qobig'ida "kiyingan". Olingan duragaylar sezgir hujayralarni yuqtirgan. Aniqlanishicha, ikkala "yashirin" virus ham ko'payish qobiliyatiga ega va natijada paydo bo'lgan nasl har doim gibrid tarkibidagi nuklein kislotasi bo'lgan virusga o'xshaydi.

Hujayraga kirgan virusli nuklein kislota virusni ko'paytirishning barcha jarayonlarini nazorat qiladi. Birinchidan, u hujayrani hujayraning o'z metabolizmini bostiradigan va qiz zarrachalarining nuklein kislotalari sintezini ta'minlaydigan erta oqsillarni sintez qilishga majbur qiladi. Ularning shakllanishi asosiy nuklein kislotaning o'z-o'zidan ko'chirilishi natijasida yuzaga keladi. Virusning nuklein kislotasi tarkibidagi genetik ma'lumotlar, kech oqsillar deb ataladigan qiz zarralari qurilgan oqsillarning tarkibini aniqlaydi. DNK o'z ichiga olgan viruslarda bu ma'lumot hujayra uchun odatiy tarzda amalga oshiriladi: axborot RNK (transkripsiya) DNKda sintezlanadi, u oqsillarning keyingi biosintezini (tarjima) boshqaradi. Ko'pgina RNK o'z ichiga olgan viruslarning nuklein kislotasi genetik va informatsion funktsiyalarni birlashtiradi: RNK ham replikatsiyada, ham translatsiyada (nuklein kislotalar va virus oqsillarini ko'paytirishda) ishtirok etadi. Ko'pgina viruslarda oqsil qobig'i va ichki tarkibning qurilishi alohida sodir bo'ladi. Hujayra alohida qismlarni "to'playdi", keyinchalik ular virusli zarralarni hosil qilish uchun birlashtiriladi. Infektsiyalangan hujayrada kelajakdagi virus zarralari uchun etarli miqdordagi "bo'shliqlar" to'planganda, qismlarni yig'ish (tarkibi) boshlanadi. Bu jarayon odatda unda ishtirok etadigan hujayra membranasi yaqinida sodir bo'ladi. Virusli zarrachada ko'pincha moddalar mavjud

virus ko'payadigan hujayraning xarakteristikasi. Masalan, gripp virusi uchun virusli zarracha shakllanishining yakuniy bosqichi uni hujayra membranasi qatlami bilan o'rashdir. Ya'ni, hujayra nafaqat virusni "oziqlantiradi" va "suvlaydi", balki ular bilan xayrlashib "kiyinadi". Virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning oxirgi bosqichi odatda qisqa muddatli bo'ladi. Olingan to'liq virusli zarralar tezda tashqi muhitga chiqadi. Bakteriofaglarda nasl hosil bo'lishi juda o'ziga xos tarzda sodir bo'ladi. Odatda, maxsus ferment ta'sirida bakterial hujayralarning erishi (lizisi) bilan birga keladi, bu hujayrada fagning ko'payishiga parallel ravishda to'planadi va uning yo'q qilinishiga va o'limiga olib keladi. Mikroskop ostida bu qanday sodir bo'lishini aniq ko'rishingiz mumkin. Ba'zida bakteriyalar portlaganday tuyuladi, boshqa hollarda bakteriyada (o'rtada yoki uchlaridan birida) uning tarkibi oqib chiqadigan teshik hosil bo'ladi. Bitta o'lik bakteriyadan bir necha yuzgacha yangi fag zarralari ajralib chiqishi mumkin. Faglarning ko'payishi jarayoni ushbu fagga sezgir bo'lgan barcha bakteriyalar yo'q qilinmaguncha davom etadi. Chechak, poliomielit va ensefalit viruslari ham atrof-muhitga yuzlab, ba'zan minglab qiz virionlarning tez tarqalishi bilan tavsiflanadi. Boshqa odam va hayvonlar viruslari (gerpes virusi, parotit virusi, reovirus) hujayralarni etuklik davrida tark etadi. Ushbu viruslar hujayralar o'lishidan oldin ko'payishning bir necha tsikllarini bajarishga muvaffaq bo'lib, hujayralarning sintetik resurslarini asta-sekin yo'q qiladi va ularning yo'q qilinishiga olib keladi. Ayrim hollarda V. hujayralar ichida toʻplanib, kristalga oʻxshash toʻdalar (V. quturgan, adenoviruslar va boshqalar) hosil qilib, inklyuziya tanachalari deb ataladi.

Gripp, quturgan, psittakoz, chechak bilan bunday jismlar hujayralar sitoplazmasida, bahor-yoz ensefalit, sariq isitma, gerpes va poliomielit bilan - yadroda; Ba'zi infektsiyalarda inklyuziya tanalari ham yadroda, ham sitoplazmada topilgan. So'nggi yillarda olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, aksariyat hollarda bu qo'shimchalar virusning koloniyalari bo'lib, ularning shakllanishi yuqumli agentlarning ko'payishining ma'lum bir bosqichida tabiiydir. Virusli kasalliklarda hujayra ichidagi inklyuziyalarning yuqori o'ziga xosligi diagnostika uchun ushbu belgidan foydalanishga imkon beradi. Masalan, miya nerv hujayralarida topilgan sitoplazmatik qo'shimchalar (Negri jismlari deb ataladi) quturishning asosiy dalilidir va epiteliya hujayralarida topilgan o'ziga xos yumaloq yoki oval shakllanishlar (Guarnieri jismlari) chechak kasalligini ko'rsatadi. Inklyuziyalar ensefalit, o'murtqa falaj, oyoq va og'iz kasalligi va boshqa kasalliklarda ham tasvirlangan. O'simlik viruslari kristalli shaklga ega bo'lgan juda o'ziga xos qo'shimchalar hosil qiladi. Ya'ni, viruslarning ko'payishi alohida, beqiyos tarzda sodir bo'ladi. Birinchidan, virusli zarralar hujayralarga kirib, virusli nuklein kislotalar chiqariladi. Keyin kelajakdagi virusli zarralarning tafsilotlari tayyorlanadi. Ko'payish yangi virus zarralarini yig'ish va ularni atrof-muhitga chiqarish bilan yakunlanadi. Ushbu bosqichlarning har qandayining yo'qolishi normal tsiklning buzilishiga olib keladi va V. ko'payishini to'liq bostirishga yoki past nasllarning paydo bo'lishiga olib keladi.

Virus va xost hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning asosiy bosqichlari.

1. Adsorbsiya - virus va xostning o'ziga xos retseptorlari o'zaro ta'siri bilan bog'liq tetik mexanizmi (gripp virusida - gemagglutinin, odamning immunitet tanqisligi virusida - glikoprotein gp 120).

2. Penetratsiya - superkapsidning hujayra membranasi bilan qo'shilishi yoki endotsitoz (pinotsitoz).

3. Nuklein kislotaning chiqishi - ―nukleokapsidni yechish va nuklein kislotani faollashtirish.

4. Nuklein kislotalar va virus oqsillarining sintezi , ya'ni. mezbon hujayra tizimlarining bo'ysunishi va ularning virusni ko'paytirish uchun ishlashi.

5. Virion yig'ilishi - virusli nuklein kislotaning replikatsiyalangan nusxalarini kapsid oqsili bilan bog'lash.

6. Virusli zarralarning hujayradan chiqishi , konvertli viruslar tomonidan superkapsidni olish.

Virusli infektsiya shakllari.

Makroorganizm darajasida virusli lezyonlarning asosiy shakllari alohida hujayralar viruslar bilan zararlanganda kuzatilganidan tubdan farq qilmaydi.

Produktiv virusli infektsiya qiz populyatsiyalarining shakllanishi va xarakterli klinik ko'rinishlar bilan faqat infektsiyalangan organizmda patogenning reproduktiv tsikli amalga oshiriladigan sezgir hujayralar mavjud bo'lganda mumkin. Masalan, poliomielit qo'zg'atuvchisi faqat primatlar va odamlarning oshqozon-ichak trakti va markaziy asab tizimi hujayralarida ko'payishi mumkin.

Abort infektsiyasi patogen sezgir bo'lmagan hujayralarga (masalan, qoramol leykemiya virusi inson tanasiga kirganda) yoki to'liq reproduktiv tsiklni ta'minlay olmaydigan hujayralarga (masalan, hujayra siklining G0 bosqichidagi) kirib kelganida rivojlanadi. Hujayralarning virusga xos reproduktiv jarayonlarni saqlab turish qobiliyati ham IFNni bostiradi, uning antiviral ta'siri turli xil viruslarga qarshi qaratilgan.

Doimiy virusli infektsiya virus va infektsiyalangan hujayra o'rtasidagi bunday o'zaro ta'sir paytida, ikkinchisi o'z uyali funktsiyalarini bajarishda davom etganda paydo bo'ladi. Agar infektsiyalangan hujayralar bo'linsa, infektsiyalangan klon hosil bo'ladi. Shunday qilib, infektsiyalangan hujayralar sonining ko'payishi organizmdagi patogenning umumiy populyatsiyasining ko'payishiga yordam beradi. Biroq, doimiy virusli infektsiyalar odatda hujayra funktsiyalarini buzadi, natijada klinik ko'rinishga olib keladi. Odamlarda doimiy infektsiyalarning rivojlanishi ma'lum darajada yoshga bog'liq. Misol uchun, qizilcha qizamiq virusi yoki sitomegalovirus (CMV) bilan intrauterin infektsiya patogenning vaqt cheklangan davom etishiga olib keladi. Alomatlarning paydo bo'lishi homilaning yuqumli agentga qarshi immunitet reaktsiyalarini rivojlantirish qobiliyati bilan bog'liq.

Yashirin (yashirin) virusli infektsiya . Turg'un infektsiyalar qiz virusli populyatsiyalarning doimiy ravishda chiqarilishi bilan birga bo'lsa, yashirin lezyonlarda ular sporadik shakllanadi. Bunday patogenlarning reproduktiv sikli keyingi bosqichlarda keskin sekinlashadi va turli omillar ta'sirida faollashadi.

Yashirin infektsiyalar ko'pchilik herpesviruslarga xos bo'lib, takroriy va odatda progressiv bo'lmagan kasalliklarni keltirib chiqaradi.

Noma'lum infektsiyalar *latdan. in-, inkor, + appareo, be+ alohida organlarda oz miqdorda patogenning asemptomatik aylanishi bilan birga keladi. Bunday holatda patogenni faqat maxsus usullar yordamida aniqlash mumkin. Bunday lezyonlarni asemptomatik tashishdan ajratib turadigan narsa klinik ko'rinishlarning yuqori ehtimoli. Bu atama kasallikning aniq belgilari bo'lmagan bir qator infektsiyalar uchun ishlatiladi. Odamlarda virusli infektsiyalar amaliyotida ko'pincha "subklinik infektsiya" muqobil atamasi qo'llaniladi. Aslini olganda, yashirin infektsiyalarni surunkali ravishda yuzaga keladigan qurilma ichidagi infektsiyalar deb hisoblash mumkin, bunda organizm va patogen o'rtasida muvozanat o'rnatiladi.

Uyqusiz (kriptojenik) virusli infektsiya - patogen alohida o'choqlarda (masalan, asab ganglionlarida) faol bo'lmagan holatda bo'lgan virusli infektsiyaning namoyon bo'lish shakli. Klinik jihatdan infektsiya faqat tananing himoyasi keskin zaiflashganda o'zini namoyon qiladi. Misol uchun, dastlabki infektsiya paytida suvchechakni keltirib chiqaradigan 3-toifa herpes virusi tanada umr bo'yi saqlanib qoladi. Herpes zoster ko'rinishidagi kasallikning qaytalanishi faqat immunitetning buzilishi bilan mumkin (ko'pincha keksalikda).

Sekin virusli infektsiyalar uzoq inkubatsiya davri (oylar va yillar) bilan tavsiflanadi, bu davrda patogen ko'payib, to'qimalarning tobora aniq zararlanishiga olib keladi. Dastlab, patogen cheklangan hujayralar guruhida ko'payadi, lekin asta-sekin ularning soni ortib boradi. Kasalliklar og'ir lezyonlarning rivojlanishi va bemorning o'limi bilan yakunlanadi. Sekin virusli infektsiyalarga subakut sklerozan panensefalit, OIV infektsiyasi va boshqalar kiradi.

№ 19 Virus-hujayra o'zaro ta'sirining turlari. Virusli ko'payish bosqichlari.
Virus-hujayra o'zaro ta'sirining turlari. Virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning uchta turi mavjud: samarali, abortiv va integrativ.
Ishlab chiqarish turi- virionlarning yangi avlodining shakllanishi va infektsiyalangan hujayralarning o'limi (lizisi) bilan tugaydi (sitolitik shakl). Ba'zi viruslar hujayralarni yo'q qilmasdan tark etadi (sitolitik bo'lmagan shakl).
Abort turi- yangi virionlarning paydo bo'lishi bilan tugamaydi, chunki hujayradagi yuqumli jarayon bosqichlarning birida to'xtatiladi.
Integratsiya turi, yoki virogeniya- virus DNKsining provirus shaklida hujayra xromosomasiga qo'shilishi (integratsiyasi) va ularning birgalikda mavjudligi (qo'shma replikatsiya) bilan tavsiflanadi.
Viruslarning ko'payishiketma-ket bir-birini almashtirib, bir necha bosqichda amalga oshiriladi: virusning hujayraga adsorbsiyasi; virusning hujayra ichiga kirib borishi; virusni "echintirish"; hujayradagi virusli komponentlarning biosintezi; viruslarning shakllanishi; viruslarni hujayradan chiqarish.
Adsorbsiya.Virusning hujayra bilan o'zaro ta'siri adsorbsiya jarayonidan, ya'ni viruslarning hujayra yuzasiga biriktirilishidan boshlanadi. Bu juda o'ziga xos jarayon. Virus hujayra membranasining ma'lum joylarida - retseptorlar deb ataladigan joyda adsorbsiyalanadi. Hujayra retseptorlari oqsillarni, oqsillar va lipidlarning uglevod komponentlarini, lipidlarni ifodalovchi boshqa kimyoviy tabiatga ega bo'lishi mumkin. Bitta hujayra yuzasida o'ziga xos retseptorlar soni 10 4 dan 10 5 gacha. Binobarin, hujayrada o'nlab va hatto yuzlab virus zarralari adsorbsiyalanishi mumkin.
Hujayra ichiga kirib borishi. Hayvon viruslarining hujayraga kirishining ikki yo'li mavjud: viropeksi va virus konvertining hujayra membranasi bilan birlashishi. Viruslarning adsorbsiyasidan so'ng viropeksis bilan hujayra membranasining bir qismini invaginatsiyasi (invaginatsiyasi) va virusli zarrachani o'z ichiga olgan hujayra ichidagi vakuola hosil bo'ladi. Virusli vakuola har qanday yo'nalishda sitoplazmaning turli qismlariga yoki hujayra yadrosiga o'tkazilishi mumkin. Birlashish jarayoni kapsid yoki superkapsid qobig'ining sirt virusli oqsillaridan biri tomonidan amalga oshiriladi. Ko'rinib turibdiki, virusning hujayra ichiga kirishining ikkala mexanizmi ham bir-birini istisno qilmaydi, balki to'ldiradi.
"Chiziq"."Echinish" jarayoni himoya virusli qobiqlarni olib tashlash va virusning ichki komponentini chiqarishni o'z ichiga oladi, bu yuqumli jarayonni keltirib chiqarishi mumkin. Viruslarning "echinishi" asta-sekin, bir necha bosqichda, hujayraning sitoplazmasi yoki yadrosining ma'lum joylarida sodir bo'ladi, buning uchun hujayra maxsus fermentlar to'plamidan foydalanadi. Virusli konvertning hujayra membranasi bilan birlashishi natijasida virusning kirib borishi bo'lsa, virusning hujayra ichiga kirishi jarayoni uning "echinishi" ning birinchi bosqichi bilan birlashtiriladi. "Echinish" ning yakuniy mahsuloti virusning yadrosi, nukleokapsid yoki nuklein kislotasidir.
Virus komponentlarining biosintezi. Hujayraga kirgan virusli nuklein kislota hujayraning genetik ma'lumotlari bilan muvaffaqiyatli raqobatlashadigan genetik ma'lumotni olib yuradi. U hujayra tizimlarining faoliyatini buzadi, hujayraning o'z metabolizmini bostiradi va uni virusli nasllarni yaratish uchun ishlatiladigan yangi virusli oqsillar va nuklein kislotalarni sintez qilishga majbur qiladi.
Virusning genetik ma'lumotlarini amalga oshirish transkripsiya, tarjima va replikatsiya jarayonlariga muvofiq amalga oshiriladi.
Viruslarning shakllanishi (yig'ilishi). Sintezlangan virusli nuklein kislotalar va oqsillar bir-birini maxsus "tanib olish" qobiliyatiga ega va agar ularning konsentratsiyasi etarli bo'lsa, ular hidrofobik, tuz va vodorod aloqalari natijasida o'z-o'zidan birlashadi.
Turli xil tuzilishga ega viruslarni yig'ishning quyidagi umumiy tamoyillari mavjud:
1. Viruslarning shakllanishi oraliq shakllarning shakllanishi bilan ko'p bosqichli jarayondir;
2. Oddiy tartibga solingan viruslarni yig'ish virusli nuklein kislota molekulalarining kapsid oqsillari bilan o'zaro ta'sirini va nukleokapsidlarni (masalan, poliomielit viruslari) hosil qilishni o'z ichiga oladi. Murakkab viruslarda birinchi navbatda nukleokapsidlar hosil bo'ladi, ular bilan superkapsid qobiq oqsillari o'zaro ta'sir qiladi (masalan, gripp viruslari);
3. Viruslarning shakllanishi hujayra ichidagi suyuqlikda emas, balki hujayraning yadro yoki sitoplazmatik membranalarida sodir bo'ladi;
4. Murakkab tashkil etilgan viruslar hosil bo'lish jarayonida mezbon hujayraning tarkibiy qismlarini (lipidlar, uglevodlar) o'z ichiga oladi.
Viruslarning hujayradan chiqishi. Virusli naslni hujayradan chiqarishning ikkita asosiy turi mavjud. Birinchi turdagi - portlovchi - bir vaqtning o'zida ko'p sonli viruslarni chiqarish bilan tavsiflanadi. Bunday holda, hujayra tezda nobud bo'ladi. Ushbu chiqish usuli superkapsid qobig'iga ega bo'lmagan viruslar uchun xosdir. Ikkinchi tur - tomurcuklanma. Bu superkapsid qobig'iga ega bo'lgan viruslarga xosdir. Yig'ilishning oxirgi bosqichida murakkab viruslarning nukleokapsidlari hujayra plazma membranasiga mahkamlanadi, virus oqsillari tomonidan o'zgartiriladi va asta-sekin uni tashqariga chiqaradi. Chiqib ketish natijasida nukleokapsidni o'z ichiga olgan "kurtak" hosil bo'ladi. Keyin "kurtak" hujayradan ajratiladi. Shunday qilib, bu viruslarning tashqi qobig'i hujayradan chiqishda hosil bo'ladi. Ushbu mexanizm yordamida hujayra o'zining asosiy funktsiyalarini u yoki bu darajada saqlab, uzoq vaqt davomida virus ishlab chiqarishi mumkin.
Virus ko'payishning to'liq siklini bajarish uchun zarur bo'lgan vaqt 5-6 soatdan (gripp viruslari, chechak va boshqalar) bir necha kungacha (qizamiq viruslari, adenoviruslar va boshqalar) o'zgarib turadi. Olingan viruslar yangi hujayralarni yuqtirishga qodir va ularda yuqorida qayd etilgan ko'payish siklini o'tkazadi.

Virusli ko'payish jarayonini 2 bosqichga bo'lish mumkin . Birinchi bosqich 3 bosqichni o'z ichiga oladi: 1) virusning sezgir hujayralarga adsorbsiyasi; 2) virusning hujayra ichiga kirib borishi; 3) virusning deproteinizatsiyasi . Ikkinchi bosqich virusli genomni amalga oshirish bosqichlarini o'z ichiga oladi: 1) transkripsiya, 2) tarjima, 3) replikatsiya, 4) virus zarralarini yig'ish, pishib etish va 5) hujayradan virus chiqishi.

Virusning hujayra bilan o'zaro ta'siri adsorbsiya jarayonidan, ya'ni virusning hujayra yuzasiga biriktirilishidan boshlanadi.

Adsorbsiya virion oqsilining (antiretseptor) hujayra sirtining komplementar tuzilishi - hujayra retseptorlari bilan o'ziga xos bog'lanishidir. Kimyoviy tabiatiga ko'ra, viruslar o'rnatiladigan retseptorlar ikki guruhga kiradi: mukoprotein va lipoprotein. Gripp viruslari, parainfluenza va adenoviruslar mukoprotein retseptorlarida fiksatsiyalanadi. Enteroviruslar, herpes viruslari, arboviruslar hujayraning lipoprotein retseptorlarida adsorbsiyalanadi. Adsorbsiya faqat ma'lum elektrolitlar, xususan, virus va hujayra yuzasining ortiqcha anion zaryadlarini zararsizlantiradigan va elektrostatik repulsiyani kamaytiradigan Ca2 + ionlari ishtirokida sodir bo'ladi musbat va manfiy zaryadlangan tuzilmalarning sirt virusi va hujayradagi elektrostatik o'zaro ta'siri natijasi va keyin hujayraning plazma membranasidagi virion biriktiruvchi oqsil va o'ziga xos guruhlar o'rtasida o'ziga xos o'zaro ta'sir sodir bo'ladi. Oddiy odam va hayvonlar viruslari kapsidning bir qismi sifatida biriktiruvchi oqsillarni o'z ichiga oladi. Murakkab viruslarda biriktiruvchi oqsillar superkapsidning bir qismidir. Ular mikso-, retro-, rabdo- va boshqa viruslarda filamentlar (adenoviruslardagi tolalar) yoki boshoqlar, qo'ziqorinlarga o'xshash tuzilmalar shaklida bo'lishi mumkin. Dastlab, virionning retseptor bilan yagona aloqasi sodir bo'ladi - bunday birikma mo'rt bo'ladi - adsorbsiya teskari bo'ladi. Qaytarib bo'lmaydigan adsorbsiya sodir bo'lishi uchun virus retseptorlari va hujayra retseptorlari o'rtasida bir nechta aloqalar paydo bo'lishi kerak, ya'ni barqaror multivalent birikma. Bitta hujayra yuzasidagi o'ziga xos retseptorlar soni 10 4 -10 5 ni tashkil qiladi. Ba'zi viruslar uchun retseptorlar, masalan, arboviruslar. umurtqali va umurtqasiz hayvonlarning hujayralarida faqat bir yoki bir nechta turlarning hujayralarida mavjud;

Odam va hayvon viruslarining hujayralarga kirib borishi ikki yo'l bilan sodir bo'ladi: 1) viropeksis (pinotsitoz); 2) virus superkapsid qobig'ining hujayra membranasi bilan birlashishi. Bakteriofaglar fagning oqsil qo'shimchasining qisqarishi natijasida hujayra ichiga nuklein kislota yuborilganda, shprits deb ataladigan o'zlarining kirish mexanizmiga ega.

Virusning deproteinizatsiyasi, virusli gemomaning virusli himoya qobig'idan chiqishi yoki virusli fermentlar yordamida yoki hujayrali fermentlar yordamida sodir bo'ladi. Deproteinizatsiyaning yakuniy mahsulotlari nuklein kislotalar yoki ichki virusli oqsil bilan bog'langan nuklein kislotalardir. Keyin virusli ko'payishning ikkinchi bosqichi sodir bo'lib, virusli komponentlarning sinteziga olib keladi.

Transkripsiya - bu genetik kod qonunlariga muvofiq virusning DNK yoki RNK dan ma'lumotlarni mRNKga qayta yozish.

Tarjima - mRNK tarkibidagi genetik ma'lumotni aminokislotalarning ma'lum bir ketma-ketligiga aylantirish jarayoni.

Replikatsiya - bu virus genomiga homolog bo'lgan nuklein kislota molekulalarini sintez qilish jarayoni.

DNK o'z ichiga olgan viruslarda genetik ma'lumotni amalga oshirish hujayralardagi kabi:

DNK transkripsiyasi i-RNK tarjima oqsili

RNK transkripsiyasi i-RNK tarjima oqsili

Ijobiy RNK genomli viruslar (togaviruslar, pikornaviruslar) transkripsiyaga ega emas:

RNK translatsiya proteini

Retroviruslar genetik ma'lumotni uzatishning o'ziga xos usuliga ega:

RNK teskari transkripsiyasi DNK transkripsiyasi mRNK transkripsiyasi oqsili

DNK mezbon hujayraning genomi (provirus) bilan birlashadi.

Hujayra virusli komponentlarni to'plagandan so'ng, virusli ko'payishning oxirgi bosqichi boshlanadi: virus zarralarini yig'ish va hujayradan virionlarni chiqarish. Virionlar hujayradan ikki yo'l bilan chiqib ketadi: 1) hujayrani "portlash" orqali, buning natijasida hujayra yo'q qilinadi. Bu yo'l oddiy viruslarga (picorna-, reo-, papova- va adenoviruslarga) xosdir, 2) hujayralardan tomurcuklanma yo'li bilan chiqadi. Superkapsidni o'z ichiga olgan viruslarga xosdir. Ushbu usul yordamida hujayra darhol o'lmaydi va uning resurslari tugamaguncha bir nechta virusli nasllarni ishlab chiqarishi mumkin.

Viruslarni etishtirish usullari

Laboratoriya sharoitida viruslarni etishtirish uchun quyidagi tirik ob'ektlardan foydalaniladi: 1) hujayra kulturalari (to'qimalar, organlar); 2) tovuq embrionlari; 3) laboratoriya hayvonlari.

Hujayra madaniyati

Eng keng tarqalganlari bir qavatli hujayra kulturalari bo'lib, ularni 1) birlamchi (birinchi navbatda tripsinizlangan), 2) yarim uzluksiz (diploid) va 3) uzluksiz bo'lish mumkin.

Kelib chiqishi bo'yicha ular embrion, o'simta va kattalar organizmlariga bo'linadi; morfogenez orqali- fibroblastik, epiteliy va boshqalar.

Asosiy Hujayra madaniyati - bu maxsus oziq moddasi bilan qoplangan plastik yoki shisha sirtda bir qatlam shaklida o'sish qobiliyatiga ega bo'lgan har qanday odam yoki hayvon to'qimalarining hujayralari. Bunday ekinlarning umri cheklangan. Har bir aniq holatda ular mexanik silliqlash, proteolitik fermentlar bilan ishlov berish va hujayralar sonini standartlashtirishdan keyin to'qimalardan olinadi. Maymun buyragidan, odam embrion buyragidan, inson amnionidan va tovuq embrionlaridan olingan birlamchi kulturalar viruslarni ajratib olish va toʻplash, shuningdek, virusli vaktsinalarni ishlab chiqarish uchun keng qoʻllaniladi.

Yarim teri bilan qoplangan (yoki diploid ) hujayra madaniyati - bir xil turdagi hujayralar, in vitroda 50-100 tagacha o'tishga bardosh bera oladi, shu bilan birga xromosomalarning dastlabki diploid to'plamini saqlaydi. Inson embrion fibroblastlarining diploid shtammlari ham virusli infektsiyalarni tashxislashda, ham virusli vaktsinalarni ishlab chiqarishda qo'llaniladi.

Davomiy hujayra chiziqlari potentsial o'lmaslik va geteroploid karyotip bilan tavsiflanadi.

Transplantatsiya qilinadigan liniyalarning manbai birlamchi hujayra madaniyati bo'lishi mumkin (masalan, SOC, PES, BHK-21 - bir kunlik suriyalik hamsterlarning buyraklaridan; PMS - gvineya cho'chqasining buyragidan va boshqalar) alohida hujayralar. in vitroda cheksiz ko'payish tendentsiyasini ko'rsatadi. Hujayralarda bunday xususiyatlar paydo bo'lishiga olib keladigan o'zgarishlar majmui transformatsiya, uzluksiz to'qimalar kulturalari hujayralari esa transformatsiyalangan deb ataladi.

Transplantatsiya qilinadigan hujayra liniyalarining yana bir manbai malign neoplazmalardir. Bunday holda, hujayra transformatsiyasi in vivo sodir bo'ladi. Virusologik amaliyotda ko'pincha transplantatsiya qilingan hujayralarning quyidagi qatorlari qo'llaniladi: HeLa - bachadon bo'yni karsinomasidan olingan; Ner-2 - laringeal karsinomadan; Detroit-6 - o'pka saratoni metastazidan suyak iligiga; RH - inson buyragidan.

Hujayra etishtirish uchun ozuqaviy muhit kerak bo'lib, ular maqsadlariga ko'ra o'sish va qo'llab-quvvatlovchi vositalarga bo'linadi. O'sish muhitida mono qatlam hosil qilish uchun faol hujayra ko'payishini ta'minlash uchun ko'proq ozuqa moddalari bo'lishi kerak. Qo'llab-quvvatlovchi vositalar faqat hujayradagi viruslarning ko'payishi paytida allaqachon shakllangan mono qatlamda omon qolishini ta'minlashi kerak.

Sintetik muhit 199 va Eagle mediasi kabi standart sintetik vositalar keng qo'llaniladi. Maqsaddan qat'i nazar, barcha hujayra madaniyati muhitlari muvozanatli tuz eritmasi yordamida tuzilgan. Ko'pincha bu Hanks yechimidir. Ko'pgina o'sish muhitining ajralmas qismi hayvonlarning qon zardobidir (buzoq, qoramol, ot), ularning 5-10% i bo'lmasa, hujayra ko'payishi va bir qatlam hosil bo'lmaydi. Sarum parvarishlash vositalariga kiritilmagan.

Hujayra kulturalarida viruslarni ajratib olish va ularni ko'rsatish usullari.

Bemordan turli yuqumli materiallardan viruslarni ajratib olishda (qon, siydik, najas, shilliq oqindi, organlarni yuvish) shubhali virusga eng sezgir bo'lgan hujayra madaniyati qo'llaniladi. INFEKTSION uchun hujayralarning yaxshi rivojlangan monoqatlami bo'lgan probirkalardagi kulturalar qo'llaniladi. Hujayralarni infektsiyalashdan oldin ozuqa muhiti chiqariladi va har bir probirkaga bakteriya va zamburug'larni yo'q qilish uchun antibiotiklar bilan oldindan ishlov berilgan tekshiriladigan materialning 0,1-0,2 ml suspenziyasi qo'shiladi. 30-60 daqiqadan so'ng. Virus hujayralar bilan aloqa qilgandan so'ng, ortiqcha moddalar chiqariladi, probirkaga qo'llab-quvvatlovchi vosita qo'shiladi va virusning ko'payishi belgilari aniqlanmaguncha termostatda qoldiriladi.

Infektsiyalangan hujayra madaniyatida virus mavjudligining ko'rsatkichi bo'lishi mumkin:

1) o'ziga xos hujayra degeneratsiyasining rivojlanishi - virusning sitopatik ta'siri (CPE), uchta asosiy turga ega: yumaloq yoki kichik hujayra degeneratsiyasi; ko'p yadroli gigant hujayralar - simplastlarning shakllanishi; hujayralarning bir necha qatlamlaridan tashkil topgan hujayra ko'payish o'choqlarining rivojlanishi;

2) zararlangan hujayralar sitoplazmasi va yadrolarida joylashgan hujayra ichidagi inkluzyonlarni aniqlash;

3) ijobiy gemagglyutinatsiya reaktsiyasi (RHA);

4) ijobiy gemodsorbtsiya reaktsiyasi (RHAds);

5) blyashka hosil bo'lish hodisasi: virus bilan zararlangan hujayralarning monoqatlami neytral qizil indikator (fon - pushti) qo'shilishi bilan nozik bir agar qatlami bilan qoplangan. Virus mavjud bo'lganda, hujayralardagi pushti agar fonida rangsiz zonalar ("blyashka") hosil bo'ladi.

6) CPD yoki GA bo'lmasa, interferentsiya reaktsiyasi amalga oshirilishi mumkin: o'rganilayotgan madaniyat CPDni keltirib chiqaradigan virus bilan qayta infektsiyalanadi. Ijobiy holatda CPP bo'lmaydi (aralashuv reaktsiyasi ijobiy). Agar test materialida virus bo'lmasa, CPE kuzatiladi.

Tovuq embrionlarida viruslarni izolyatsiya qilish.

Virusologik tadqiqotlar uchun 7-12 kunlik tovuq embrionlari ishlatiladi.

Infektsiyadan oldin embrionning hayotiyligi aniqlanadi. Ovoskopiya paytida tirik embrionlar harakatchan bo'lib, qon tomir naqshlari aniq ko'rinadi. Havo xaltasining chegaralari oddiy qalam bilan belgilanadi. Tovuq embrionlari yod va spirt bilan havo bo'shlig'i ustidagi qobiqni oldindan davolashdan so'ng, steril asboblar yordamida aseptik sharoitda infektsiyalanadi.

Tovuq embrionlarini yuqtirish usullari boshqacha bo'lishi mumkin: virusni chorion-allantoik membranaga, amniotik va allantoik bo'shliqlarga, sarig'i qopiga qo'llash. INFEKTSION usulini tanlash o'rganilayotgan virusning biologik xususiyatlariga bog'liq.

Tovuq embrionida virusni ko'rsatish embrionning o'limi, allantoik yoki amniotik suyuqlik bilan shishada ijobiy gemagglyutinatsiya reaktsiyasi va xorion-allantoik membranadagi fokal lezyonlar ("plakalar") bilan amalga oshiriladi.

III. Laboratoriya hayvonlarida viruslarni ajratib olish.

Laboratoriya hayvonlari viruslarni yuqumli materialdan ajratish uchun qulayroq tizimlardan (hujayra madaniyati yoki tovuq embrionlari) foydalanish mumkin bo'lmaganda foydalanish mumkin. Ular asosan yangi tug'ilgan oq sichqonlar, hamsterlar, gvineya cho'chqalari va kalamush kuchuklarini oladi. Hayvonlar virus sitotropizmi printsipiga ko'ra infektsiyalanadi: pnevmotrop viruslar intranazal, neyrotrop viruslar - intraserebral, dermatotrop viruslar - teriga yuboriladi.

Virusni ko'rsatish hayvonlarda kasallik belgilarining paydo bo'lishiga, ularning o'limiga, to'qimalar va organlarda patomorfologik va patohistologik o'zgarishlarga, shuningdek, organlardan olingan ekstraktlar bilan ijobiy gemagglotinatsiya reaktsiyasiga asoslanadi.

Abstrakt viruslar

Viruslar inson hayotida katta rol o'ynaydi. Ular bir qator xavfli kasalliklarning qo'zg'atuvchisi hisoblanadi - chechak, gepatit, ensefalit, qizilcha, quturgan, gripp va boshqalar.

1892 yilda rus olimi D.I. Ivanovskiy tamaki kasalligining qo'zg'atuvchisi - tamaki mozaikasining g'ayrioddiy xususiyatlarini tasvirlab berdi. Bu patogen bakterial filtrlardan o'tdi va bundan tashqari, sun'iy oziqlantiruvchi muhitda o'smagan. Shunday qilib, sog'lom tamaki o'simliklari kasal o'simlik sharbatidan hujayrasiz filtrat bilan yuqishi mumkin.

Necha yillardan keyin oyoq va og'iz kasalligining qo'zg'atuvchisi aniqlandi, u ham bakterial filtrlardan o'tdi.

1898 yilda Beyjerink ba'zi filtrlangan o'simlik suyuqliklarining yuqumli tabiatini ko'rsatish uchun yangi "virus" (lotincha zahardan) so'zini yaratdi.

1917 yilda F. d'Herrel bakteriofagni - bakteriyalarni yuqtiruvchi virusni topdi.. Biroq, uzoq vaqt davomida virusning tuzilishi olimlar uchun sir bo'lib qoldi. Shuning uchun viruslar 30-yillarda kashf etilgandan so'ng darhol elektron mikroskop ostida tekshirilgan birinchi ob'ektlardan biri edi.

Viruslarning boshqa organizmlardan farqlari:

1. Viruslar eng kichik organizmlardir (o'rtacha ular bakteriyalardan 50 marta kichik), ularni yorug'lik mikroskopi bilan ko'rish mumkin emas. 30-300 nm.

2. Viruslar hujayrali tuzilishga ega emas. Agar hujayra tuzilishini hayotning majburiy belgisi deb hisoblasak, u holda viruslar tirik emas. Biroq, ular genetik materialga ega va o'z-o'zini ko'paytirishga qodir. Viruslar bir marta hujayradan qochib ketgan va hujayra muhitiga qaytganida ko'payish qobiliyatini saqlab qolgan genetik materialdir, degan taxmin mavjud.

3. Viruslar faqat tirik hujayra ichida koʻpaya oladi va mustaqil organizmlar emas.

4. Viruslar bitta kichik nuklein kislota molekulasidan (DNK yoki RNK) iborat va oqsil qobig'i bilan o'ralgan.

5. Hujayra organizmlardan farqli o'laroq, viruslar oqsillarni o'z-o'zidan sintez qila olmaydi. Virus hujayraga faqat o'zining nuklein kislotasini kiritadi, bu esa mezbon DNKni o'chiradi va hujayraga kerakli oqsillarni sintez qilish buyrug'ini beradi (virusning yangi nusxalarini yig'ish va chiqarish uchun).

Viruslarning tuzilishi

Virusli zarracha, shuningdek, deyiladi virion, oqsil qobig'i bilan o'ralgan nuklein kislotadan (DNK yoki RNK) iborat. Bu qobiq deyiladi kapsid. Kapsid sub birliklardan iborat - kapsomerlar. Nuklein kislotasi bilan kapsid - nukleokapsid- yalang'och yoki qo'shimcha qobiqga ega bo'lishi mumkin ( gripp va gerpes viruslari).

Eng oddiy viruslar, masalan, tamaki mozaikasi virusi faqat oqsil kapsidiga ega. Siğil virusi va adenoviruslarning tuzilishi o'xshash..

Virusli zarrachalar novda yoki filamentsimon bo'lishi yoki ko'pburchak shakliga ega bo'lishi mumkin.

Virus-hujayra o'zaro ta'siri

1. Uning hujayrasini virus tomonidan tanib olish. Qoida tariqasida, virusning kirib kelishidan oldin uning hujayra yuzasida maxsus retseptor oqsili bilan bog'lanishi sodir bo'ladi.

2. Adsorbsiya - virionning hujayra yuzasiga biriktirilishi. Bog'lanish virusli zarrachalar yuzasida hujayra yuzasida mos keladigan retseptorni taniydigan maxsus oqsillar yordamida amalga oshiriladi.. Qulfning kaliti kabi.

3. Membrana orqali kirib borish. Virus biriktirilgan membrananing qismi sitoplazmaga botiriladi va vakuolaga aylanadi, keyinchalik u yadro bilan birlashishi mumkin.

4. “Echinish” - kapsiddan ozod qilish. Hujayra yuzasida yoki sitoplazmadagi hujayra fermentlari tomonidan kapsidni yo'q qilish natijasida paydo bo'ladi.

5. Virusli nuklein kislotadan nusxa olish (reduplikatsiya).

6. Virusli oqsillarning sintezi.

7. Virionlarning yadro yoki sitoplazmada yig‘ilishi.

8. Virionlarning hujayradan chiqishi. Ba'zi viruslar uchun bu "portlash" bilan sodir bo'ladi, buning natijasida hujayraning yaxlitligi buziladi va u o'ladi. Boshqa viruslar tomurcuklanmani eslatuvchi tarzda chiqariladi. Bunday holda, mezbon hujayralar uzoq vaqt davomida hayotiyligini saqlab qolishi mumkin. Virionlar hujayradan har xil tezlikda chiqariladi. INFEKTSIONning ayrim turlarida virionlar hujayra ichida uzoq vaqt davomida uni yo'q qilmasdan qolishi mumkin.

Bakteriya viruslari

Bakteriyalarga hujum qiladigan viruslar , bakteriofaglar yoki oddiygina faglar deyiladi.

Bakteriofaglarning tuzilishi asosan misol sifatida T-fag yordamida o'rganilgan Eccherichia coli(kolifag). Kolifag ko'pburchakli bosh va dumdan iborat. Bosh kapsomerlardan iborat va uning ichida DNK mavjud. Quyruq murakkab tuzilishga ega bo'lib, ichi bo'sh novda, uni o'rab turgan qisqaruvchi qobiq va umurtqa pog'onasi va filamentlari bo'lgan bazal plastinkadan (xo'jayin hujayrasida adsorbsiya uchun zarur) iborat.

Bakteriofagning hujayra ichiga kirib borishi

Bakteriyalarning qalin hujayra devorlari hayvon hujayralarini yuqtirganda bo'lgani kabi virusning sitoplazmaga kirishiga yo'l qo'ymaydi. Shuning uchun bakteriofag hujayra ichiga ichi bo'sh tayoqchani kiritadi va u orqali boshida joylashgan nuklein kislotani itarib yuboradi.

1892 yilda D. I. Ivanovskiy tomonidan viruslarning kashf etilishi virusologiya fanining rivojlanishiga asos soldi. Uning tezroq rivojlanishiga elektron mikroskopning ixtiro qilinishi va hujayra madaniyatida mikroorganizmlarni etishtirish usulining ishlab chiqilishi yordam berdi.

Hozirgi vaqtda virusologiya jadal rivojlanayotgan fan bo'lib, bu bir qator sabablarga ko'ra:

o'ziga xos kemoterapi deyarli to'liq yo'qligi fonida (- gripp virusi, OIV inson immunitet tanqisligi virusi, sitomegalovirus va boshqa herpes viruslar misollar) inson yuqumli patologiya viruslar etakchi roli;

Biologiya va genetikadagi ko'plab asosiy savollarni hal qilish uchun viruslardan foydalanish.

Viruslarning (va plazmidlarning) asosiy xossalari, bunda ular tirik dunyoning qolgan qismidan farq qiladi.

1. Ultramikroskopik o'lchamlar (nanometrlarda o'lchanadi). Katta viruslar (chechak virusi) 300 nm, kichiklari - 20 dan 40 nm gacha bo'lishi mumkin. 1mm=1000µm, 1µm=1000nm.

3. Viruslar o'sishga va ikkilik bo'linishga qodir emas.

4. Viruslar o'zlarining genomik nuklein kislotasi yordamida infektsiyalangan xost hujayrasida o'zlarini ko'paytirish orqali ko'payadilar.

6. Viruslarning yashash joyi tirik hujayralar - bakteriyalar (bular bakterial viruslar yoki bakteriofaglar), o'simlik, hayvon va odam hujayralari.

Barcha viruslar ikkita sifat jihatidan farq qiladigan shaklda mavjud: hujayradan tashqari - virion va hujayra ichidagi - virus. Mikrokosmosning bu vakillarining taksonomiyasi virionlarning xususiyatlariga asoslanadi - virus rivojlanishining yakuniy bosqichi.

Viruslarning tuzilishi (morfologiyasi).

1. Virus genomi nuklein kislotalarni hosil qiladi, ular bir zanjirli RNK molekulalari (ko'pchilik RNK viruslarida) yoki ikki zanjirli DNK molekulalari (ko'pchilik DNK viruslarida) bilan ifodalanadi.

2. Kapsid- genomik nuklein kislotasi qadoqlangan oqsil qobig'i. Kapsid bir xil protein bo'linmalaridan iborat - kapsomerlar. Kapsomerlarni kapsidga o'rashning ikki yo'li mavjud - spiral (spiral viruslar) va kubik (sferik viruslar).

Spiral simmetriya bilan oqsil bo'linmalari spiral shaklida joylashgan va ular orasida, shuningdek, spiralda genomik nuklein kislota (filamentli viruslar) joylashgan. Simmetriyaning kubik turi bilan virionlar ko'p yuzli shaklda bo'lishi mumkin, ko'pincha - yigirma gedra - Ikosaedrlar.

3. Oddiygina ishlab chiqilgan viruslar faqat mavjud nukleokapsid, ya'ni kapsidli genom kompleksi "yalang'och" deb ataladi.

4. Boshqa viruslar kapsidning tepasida qo'shimcha membrana o'xshash qobiqga ega bo'lib, virus mezbon hujayradan chiqish vaqtida olingan - superkapsid. Bunday viruslar "kiyingan" deb ataladi.

Viruslarga qo'shimcha ravishda, uzatilishi mumkin bo'lgan agentlarning yanada sodda tarzda tashkil etilgan shakllari mavjud - plazmidlar, viroidlar va prionlar.

Virusning xost hujayra bilan o'zaro ta'sirining asosiy bosqichlari

1. Adsorbsiya - o'zaro ta'sir bilan bog'liq tetik mexanizmi xos virus va xostning retseptorlari (gripp virusida - gemagglutinin, odamning immunitet tanqisligi virusida - glikoprotein gp 120).

2. Penetratsiya - superkapsidning hujayra membranasi bilan qo'shilishi yoki endotsitoz (pinotsitoz).

3. Nuklein kislotalarning ajralib chiqishi - nukleokapsidning "echinishi" va nuklein kislotaning faollashishi.

4. Nuklein kislotalar va virus oqsillarining sintezi, ya'ni xost hujayralari tizimlarining bo'ysunishi va ularning virusni ko'paytirish uchun ishi.

5. Virion yig'ilishi - virusli nuklein kislotaning replikatsiyalangan nusxalarini kapsid oqsili bilan bog'lash.

6. Virusli zarrachalarning hujayradan chiqishi, o'ralgan viruslar tomonidan superkapsidni olish.

Viruslar va xost hujayralari o'rtasidagi o'zaro ta'sir natijalari

1. Abort qilish jarayoni- hujayralar virusdan tozalanganda:

Infektsiyalanganda nuqsonli replikatsiyasi yordamchi virusni talab qiladigan virus, bu viruslarning mustaqil replikatsiyasi mumkin emas (virusoidlar deb ataladi); Masalan, delta (D) gepatit virusi faqat gepatit B virusi, uning Hbs - antijeni, adeno-assotsiatsiyalangan virus - adenovirus borligida replikatsiya qilishi mumkin);

Virus genetik jihatdan unga sezgir bo'lmagan hujayralarni yuqtirganda;

Nozik sharoitlarda sezgir hujayralar virus bilan kasallanganda.

2. Ishlab chiqarish jarayoni- viruslarni ko'paytirish (ishlab chiqarish):

- hujayralarning o'limi (lizisi).(sitopatik ta'sir) - intensiv ko'payish va ko'p sonli virusli zarrachalarning shakllanishi natijasi - yuqori sitopatogenlikka ega bo'lgan viruslar keltirib chiqaradigan mahsuldor jarayonning xarakterli natijasi. Ko'pgina viruslar uchun hujayra madaniyatiga sitopatik ta'sir o'ziga xos xususiyatga ega;

- barqaror o'zaro ta'sir, hujayra o'limiga olib kelmaydigan (doimiy va yashirin infektsiyalar) - deb ataladigan hujayraning virusli transformatsiyasi.

3. Integratsiya jarayoni- virus genomining mezbon hujayra genomi bilan integratsiyalashuvi. Bu barqaror o'zaro ta'sirga o'xshash samarali jarayonning maxsus versiyasidir. Virus mezbon hujayraning genomi bilan birga ko'payadi va uzoq vaqt davomida yashirin qolishi mumkin. Faqat DNK viruslari xost DNK genomiga integratsiyalashishi mumkin ("DNK-in-DNK" printsipi). Xost hujayraning genomiga integratsiyalashgan yagona RNK viruslari buning uchun maxsus mexanizmga ega bo'lgan retroviruslardir. Ularning ko'payishining o'ziga xos xususiyati teskari transkriptaza fermenti yordamida genomik RNK asosida provirus DNKsining sintezi, so'ngra DNKning xost genomiga integratsiyalashuvidir.

Viruslarni yetishtirishning asosiy usullari

1. Laboratoriya hayvonlari tanasida.

2. Tovuq embrionlarida.

3. Hujayra kulturalarida - asosiy usul.

Hujayra kulturalarining turlari

1. Birlamchi (tripsinlangan) madaniyatlar- tovuq embrioni fibroblastlari (CHF), odam fibroblastlari (CHF), turli hayvonlarning buyrak hujayralari va boshqalar Birlamchi kulturalar turli to'qimalarning hujayralaridan, ko'pincha maydalash va tripsinizatsiya qilish yo'li bilan olinadi va bir marta ishlatiladi, ya'ni har doim zarur. tegishli organlar yoki to'qimalarga ega bo'lish.

2. Diploid hujayra chiziqlari takroriy dispersiya va o'sish uchun mos keladi, odatda 20 dan ortiq bo'lmagan parchalar (asl xususiyatlarini yo'qotadi).

3. O'zaro bog'langan chiziqlar(heteroploid madaniyatlar), takroriy tarqalish va transplantatsiya qilish qobiliyatiga ega, ya'ni bir nechta o'tishlar virusologik ishda eng qulaydir - masalan, Hela, Hep va boshqalar o'simta hujayralari.

Hujayra kulturalari uchun maxsus ozuqa muhiti

Murakkab tarkibli turli xil sintetik virusologik ozuqaviy muhitlar, jumladan, turli xil o'sish omillarining katta to'plami - o'rta 199, Igla, Hanks eritmasi, laktalbumin gidrolizati ishlatiladi. Mediaga pH stabilizatorlari (Hepes), turli xil qon zardobi (xomilalik buzoq zardobi eng samarali hisoblanadi), L-sistein va L-glutamin qo'shiladi.

Atrof-muhitdan funktsional foydalanishga qarab, bo'lishi mumkin balandligi(qon zardobining yuqori miqdori bilan) - ular virus namunalarini qo'shishdan oldin hujayra madaniyatini etishtirish uchun ishlatiladi va qo'llab-quvvatlovchi(zardob miqdori kamroq yoki sarumsiz) - virus bilan zararlangan hujayra madaniyatini saqlash uchun.

Hujayra madaniyatining virusli infektsiyasining aniqlanishi mumkin bo'lgan ko'rinishlari

1. Sitopatik ta'sir.

2. Inklyuziv organlarni aniqlash.

3. Viruslarni lyuminestsent antikorlar (MFA), elektron mikroskop, avtoradiografiya yordamida aniqlash.

4. Rang testi. Optimal hujayra madaniyati sharoitida (pH taxminan 7,2) pH indikatori sifatida fenol qizilni o'z ichiga olgan ishlatiladigan madaniyat muhitining odatiy rangi qizil rangga ega. Hujayra proliferatsiyasi pH ni va shunga mos ravishda muhitning rangini pH ning kislotali tomonga siljishi tufayli qizildan sariqqa o'zgartiradi. Hujayra kulturalarida viruslar ko'payganda hujayra lizis sodir bo'ladi va muhitning pH va rangi o'zgarmaydi.

5. Virusli gemagglyutininni aniqlash - gemadsorbtsiya, gemagglyutinatsiya.

6. Blyashka usuli (blyashka shakllanishi). Ko'pgina viruslarning hujayra madaniyatiga sitolitik ta'siri natijasida hujayralarning ommaviy nobud bo'lish zonalari hosil bo'ladi. Blyashka aniqlanadi - virusli "hujayra-salbiy" koloniyalar.

Viruslarning nomenklaturasi.

Viruslar oilasining nomi "viridae" bilan tugaydi, jins - "virus", maxsus nomlar odatda turlar uchun ishlatiladi, masalan, qizilcha virusi, inson immunitet tanqisligi virusi - OIV, odamning 1-toifa parainfluenza virusi va boshqalar.

Bakterial viruslar (bakteriofaglar)

Faglarning tabiiy yashash joyi bakterial hujayradir, shuning uchun faglar hamma joyda (masalan, oqava suvlarda) tarqalgan. Faglar boshqa viruslarga ham xos biologik xususiyatlarga ega.

Morfologik jihatdan eng keng tarqalgan faglar turi bosh - ikosahedr, spiral simmetriyaga ega bo'lgan jarayon (dum) (ko'pincha ichi bo'sh novda va qisqaruvchi qobiqga ega), tikanlar va jarayonlar (filamentlar), ya'ni ular borligi bilan tavsiflanadi. tashqi ko'rinishida spermatozoidni biroz eslatadi.

Faglarning hujayra (bakteriya) bilan o'zaro ta'siri qat'iy o'ziga xosdir, ya'ni bakteriofaglar faqat ma'lum turlarni yuqtirishga qodir va fagotiplar bakteriyalar.

Faglar va bakteriyalarning o'zaro ta'sirining asosiy bosqichlari

1. Adsorbsiya (maxsus retseptorlarning o'zaro ta'siri).

2. Virusli DNKning kiritilishi (fag in'ektsiyasi) hujayra devorining bir qismini lizozim kabi moddalar bilan lizinglash, qobiqni qisqarish, dum tayoqchasini sitoplazmatik membrana orqali hujayra ichiga surish va DNKni sitoplazmaga yuborish orqali amalga oshiriladi. .

3. Faglarning ko'payishi.

4. Qizi populyatsiyalarning chiqishi.

Faglarning asosiy xossalari

Farqlash virulent faglar, jarayonning mahsuldor shaklini keltirib chiqarishga qodir va mo''tadil faglar, reduktiv fag infektsiyasini keltirib chiqaradi (faglarni kamaytirish). Ikkinchi holda, hujayradagi fag genomi replikatsiyalanmaydi, lekin xost hujayra xromosomasiga (DNKdagi DNK) kiritiladi (integratsiya qilinadi), fag ga aylanadi. bashorat Bu jarayon deyiladi lizogenez. Agar bakteriya hujayrasi xromosomasiga fagning kiritilishi natijasida u yangi irsiy belgilarga ega bo'lsa, bakterial o'zgaruvchanlikning bu shakli deyiladi. lizogen (fag) konversiyasi. O'z genomida profagni tashuvchi bakterial hujayra lizogen deb ataladi, chunki profag, agar maxsus repressor oqsilining sintezi buzilgan bo'lsa, litik rivojlanish tsikliga o'tishi va bakteriya lizisi bilan samarali infektsiyani keltirib chiqarishi mumkin.

Mo''tadil faglar bakteriyalar o'rtasida genetik material almashinuvida muhim ahamiyatga ega - transduktsiyada(genetik almashinuv shakllaridan biri). Masalan, faqat difteriya qo'zg'atuvchisi ekzotoksin ishlab chiqarish qobiliyatiga ega, uning xromosomasiga mo''tadil profag tashuvchisi kiradi. operon difteriya ekzotoksinining sintezi uchun mas'ul bo'lgan toksin. Mo''tadil faj zahari toksik bo'lmagan difteriya tayoqchasining lizogenik tayoqchaga aylanishiga sabab bo'ladi.

Bakteriyalarga ta'sir qilish spektriga ko'ra faglar quyidagilarga bo'linadi.

Polivalent (liza bilan yaqin bog'liq bakteriyalar, masalan, salmonellalar);

Monovalent (bir turdagi lizis bakteriyalari);

Turga xos (faqat patogenning ma'lum fag mahsulotlarini lizing).

Qattiq muhitda faglar ko'proq nuqta testi (koloniya o'sishi paytida salbiy nuqta hosil bo'lishi) yoki agar qatlam usuli (Gracia titrlash) yordamida aniqlanadi.

Bakteriofaglardan amaliy foydalanish.

1. Identifikatsiya qilish uchun (fagotipni aniqlash).

2. Faglarning profilaktikasi uchun (epidemiyalarni to'xtatish).

3. Faj terapiyasi uchun (disbakteriozni davolash).

4. Atrof muhitning sanitariya holatini baholash va epidemiologik tahlil qilish.