Virüslerin organelleri bulunmadığından yapıları hücresel değildir. Kısacası bu, ölü ve canlı madde arasındaki geçiş aşamasıdır. Virüsler Rus biyolog D.I. Ivanovsky 1892'de tütünün mozaik hastalığını düşünürken. Virüslerin tüm yapısı, kapsid adı verilen bir protein kabuğunun içine alınmış RNA veya DNA'dan oluşur. Bir virion, oluşturulmuş bulaşıcı bir parçacıktır.

Grip veya herpes virüsleri, konakçı hücrenin sitoplazmik zarından kaynaklanan ek bir lipoprotein zarfına sahiptir. Virüsler DNA içeren ve RNA içeren olarak ikiye ayrılır, çünkü yalnızca 1 türe sahip olabilirler, ancak virüslerin büyük çoğunluğu RNA içerir. Genomları tek sarmallı ve çift sarmallıdır. Virüslerin iç yapısı, yalnızca diğer organizmaların hücrelerinde çoğalmalarına izin verir, başka hiçbir şeye değil. Hiçbir hücre dışı aktivite göstermezler. Yaygın virüslerin boyutları 20 ila 300 nm çapındadır.

Bakteriyofaj virüslerinin yapısı

Bakterileri içeriden enfekte eden virüslere virüs denir, nüfuz edebilir ve yok edebilirler.

E. coli bakteriyofajının gövdesi, bir kılıfa sarılmış içi boş bir çubuğun çıktığı bir başlığa sahiptir ve bu çubuğun ucunda, üzerine 6 ipliğin bağlandığı bir taban plakası vardır. Kafanın içinde bir DNA molekülü bulunur. Özel işlemlerin yardımıyla bakteriyofaj virüsü, E. coli bakterisinin vücuduna bağlanır. Özel bir enzim kullanılarak faj çözülür ve nüfuz eder. Daha sonra kafanın kasılması nedeniyle çubuğun kanalından bir DNA molekülü enjekte edilir ve kelimenin tam anlamıyla 15 dakika sonra bakteriyofaj, bakteri hücresinin metabolizmasını ihtiyaç duyduğu şekilde tamamen değiştirir. Bakteri DNA'sını sentezlemeyi bırakır; artık virüsün nükleik asidini sentezler. Bütün bunlar, yaklaşık 200-1000 faj bireyinin ortaya çıkmasıyla sona erer ve bakteri hücresi yok edilir. Tüm bakteriyofajlar öldürücü ve orta dereceli olarak ikiye ayrılır. İkincisi bakteri hücresinde çoğalmazken, öldürücü olanlar zaten enfekte olmuş bir bölgede bir nesil bireyler oluşturur.

Viral hastalıklar

Virüslerin yapısı ve aktivitesi, yalnızca diğer organizmaların hücrelerinde bulunabilmeleri gerçeğiyle belirlenir. Herhangi bir hücreye yerleşen virüs ciddi hastalıklara neden olabilir. Tarımsal bitkiler ve hayvanlar sıklıkla onların saldırısına uğrar. Bu hastalıklar mahsullerin verimliliğini keskin bir şekilde kötüleştiriyor ve çok sayıda hayvanın ölümüne neden oluyor.

İnsanlarda çeşitli hastalıklara neden olabilen virüsler bulunmaktadır. Çiçek hastalığı, uçuk, grip, çocuk felci, kabakulak, kızamık, sarılık ve AIDS gibi hastalıkları herkes bilir. Hepsi virüslerin aktivitesinden dolayı ortaya çıkar. Çiçek hastalığı virüsünün yapısı, herpes virüsünün yapısından neredeyse hiç farklı değildir, çünkü bunlar aynı gruba aittir - Herpes Virüsü, diğerlerini de içerir Zamanımızda, insan bağışıklık yetersizliği virüsü (HIV) aktif olarak yayılmaktadır. Henüz kimse bunun üstesinden nasıl gelineceğini bilmiyor.

Virüslerin yapısı ve sınıflandırılması

Virüsler şunları içerir: krallığaVira . Bu

minik mikroplar (“filtrelenebilir ajanlar”),

Hücresel bir yapıya sahip olmayan, protein sentezleyen bir sisteme sahip olmayan,

Bunlar özerk genetik yapılardır ve özel, bağlantısız (ayırıcı) bir üreme (üreme) yöntemiyle ayırt edilirler: virüslerin nükleik asitleri ve proteinleri hücrede ayrı ayrı sentezlenir, daha sonra viral parçacıklar halinde birleştirilirler.

Oluşan viral partiküle denir viryon.

Virüslerin morfolojisi ve yapısı inceleniyor İleelektron mikroskobu kullanarak,çünkü boyutları küçüktür ve bakteri kabuğunun kalınlığıyla karşılaştırılabilir.

Virionların şekli değişebilirNuh (şek.):

çubuk şeklinde (tütün mozaik virüsü),

kurşun şeklinde (kuduz virüsü),

küresel (çocuk felci virüsleri, HIV),

filamentli (filovirüsler),

sperm şeklinde (birçok bakteriyofaj).

Virüslerin boyutu şu şekilde belirlenir:

İle elektronik kullanarak mikroskopi,

ultrafiltrasyon yöntemiyle bilinen gözenek çapına sahip filtreler aracılığıyla,

yöntem ultrasantrifüjleme.

En küçük virüsler parvovirüsler (18 nm) ve çocuk felci virüsüdür (yaklaşık 20 nm), en büyüğü ise variola virüsüdür (yaklaşık 350 nm).

DNA ve RNA içeren virüsler varsy. Onlar genellikle haploit, yani bir dizi genleri var. İstisna diploid genoma sahip retrovirüslerdir. Virüslerin genomu altı ila birkaç yüz gen içerir ve aşağıdakilerle temsil edilir: çeşitli türlernükleik asitler:

çift ​​sarmallı,

tek sarmallı,

doğrusal,

yüzük,

parçalanmış.

Negatif RNA virüsleri de vardır. (eksi iplikçikli RNA) genianne. Bu virüslerin eksi iplikçikli RNA'sı yalnızca kalıtsal bir işlevi yerine getirir.

Var:

az önce virüs yaptım (örneğin çocuk felci virüsleri, hepatit A) ve

karmaşık virüsler (örneğin kızamık, grip, herpes virüsleri, koronavirüsler).

sen Basitçe tasarlanmış virüsler(Şek.) nükleik asit, adı verilen bir protein kabuğuyla ilişkilidir. kapsid(lat. kapsa- dava). Kapsid tekrarlanan morfolojik alt birimlerden oluşur. kapsomerler. Nükleik asit ve kapsid birbirleriyle etkileşime girer ve topluca denir. nükleokapsid.

sen karmaşık virüsler(Şekil) kapsid lipoprotein ile çevrilidir kabuklarvay be- süperkapsid, veya peplos. Virüs zarfı, virüsle enfekte olmuş hücrenin zarlarından türetilmiş bir yapıdır. Virüs kabuğunda bulunur glikoprotdiğer"sivri uçlar" veya "sivri uçlar" (kül ölçüm cihazları, veya süper kapsid proteinler). Bazı virüslerin kabuğunun altında M proteini.

Böylece,az önce virüs yaptım Nükleik asit ve kapsidden oluşur.Karmaşık virüsler Nükleik asit, kapsid ve lipoprotein kabuğundan oluşur.

Virionlar var:

sarmal,

ikosahedral Kapsidin (kübik) veya karmaşık tipte simetrisi (nükleokapsid).

Sarmal tip simetri, nükleokapsitin sarmal yapısından kaynaklanmaktadır (örneğin, grip virüslerinde, koronavirüslerde). İkosahedral tip simetri, viral nükleik asit içeren bir kapsidden (örneğin, herpes virüsünde) izometrik olarak içi boş bir gövdenin oluşmasından kaynaklanmaktadır.

Kapsid ve kabuk (süperkapsid), virionları çevresel etkilerden korur, belirli hücrelerle seçici etkileşimi (adsorpsiyon) ve ayrıca virionların antijenik ve immünojenik özelliklerini belirler.

Virüslerin iç yapılarına denir gri dcevina. Adenovirüslerde çekirdek, DNA ile ilişkili histon benzeri proteinlerden oluşur. reovirüsler - iç kapsid proteinlerinden.

Virolojide aşağıdakiler kullanılır: Evetsonomikkategoriler :

soyadı ile biter virüsler),

alt aile (isim şununla biter: virina),

cins (isim şununla biter: virüs).

Ancak tüm virüsler için cins ve özellikle alt aile isimleri verilmemektedir. Virüs türleri, bakteriler gibi iki terimli bir isim almadı.

Polo virüslerinin sınıflandırılmasının temeliaşağıdaki kategorilerdeki eşler:

nükleino tipiVoik asit (DNA veya RNA), yapısıiş parçacığı sayısı (bir veya iki), özellikleviral genomun üreme hızı(Tablo 2.3),

viryonların boyutu ve morfolojisi,kapsomer sayısı ve simetri türünükleokapsid, bir kabuğun varlığı (süperkapsid).

eter ve deoksikolata duyarlılık,

Hücredeki üreme alanı,

antijenik özellikler vb.

Virüsler omurgalı ve omurgasız hayvanların yanı sıra bakteri ve bitkileri de enfekte eder. İnsan bulaşıcı hastalıklarının ana etken maddeleri olarak, aynı zamanda karsinojenez süreçlerine de katılırlar ve plasenta (kızamıkçık virüsleri, sitomegalovirüs) dahil olmak üzere çeşitli yollarla bulaşabilirler. lia, vb.), insan fetüsünü etkiler. Yapabilirleryol açmak enfeksiyon sonrası komplikasyonlar - miyokardit, pankreatit, immün yetmezlik vb. gelişimi

Sıradan (kanonik) virüslerin yanı sıra, virüs olmayan ve prion adı verilen bulaşıcı moleküller de bilinmektedir. Prionlar... S. Prusiner tarafından önerilen terim, İngilizce "bulaşıcı protein parçacığı" kelimelerinin bir anagramıdır. Normal prion proteininin (PgRS) hücresel formu, insanlar da dahil olmak üzere memelilerin vücudunda bulunur ve bir dizi düzenleyici işlevi yerine getirir. İnsan kromozomu 20'nin kısa kolunda bulunan PrP geni tarafından kodlanır. Bulaşıcı süngerimsi ensefalopati (Creutzfeldt-Jakob hastalığı, kuru, vb.) şeklindeki prion hastalıklarında prion proteini, PgR & (Sc - from) olarak adlandırılan farklı, bulaşıcı bir form kazanır. hurdacı - scrapie, koyun ve keçilerin prion enfeksiyonu). Bu bulaşıcı prion proteini, fibril görünümündedir ve üçüncül veya dördüncül yapısı bakımından normal prion proteininden farklıdır.

Virüslerle yakından ilişkili diğer olağandışı ajanlar şunlardır: viroidler- içermeyen, dairesel, süper sarmal RNA'nın küçük molekülleri

3.3. Virüslerin fizyolojisi

Virüsler- Yalnızca hücre içi üreme yeteneğine sahip zorunlu hücre içi parazitler. Virüs bulaşmış bir hücrede virüsler çeşitli durumlarda kalabilir:

çok sayıda yeni viryonun çoğaltılması;

virüs nükleik asidinin hücre kromozomu ile entegre bir durumda varlığı (bir provirüs formunda);

Hücrenin sitoplazmasında bakteriyel plazmidleri anımsatan dairesel nükleik asitler formundaki varlığı.

Bu nedenle, virüsün neden olduğu bozuklukların aralığı çok geniştir: hücre ölümüyle sonuçlanan belirgin bir üretken enfeksiyondan, virüsün hücre ile gizli bir enfeksiyon veya hücrenin kötü huylu dönüşümü şeklinde uzun süreli etkileşimine kadar.

Ayırt etmek üç tür virüs etkileşimikafesli: üretken, sonuçsuz ve bütünleştirici.

1. Üretken tip - yeni nesil viryonların oluşumu ve enfekte olmuş hücrelerin (sitolitik form) ölümü (lizis) ile sona erer. Bazı virüsler hücreleri yok etmeden ayrılırlar (sitolitik olmayan form).

Abortif tip - hücredeki bulaşıcı süreç aşamalardan birinde kesintiye uğradığı için yeni viryonların oluşumuyla bitmez.

Bütünleştirici tip, veya virojeni - viral DNA'nın bir provirüs formunda hücre kromozomuna dahil edilmesi (entegrasyonu) ve bunların bir arada bulunması (birlikte çoğalma) ile karakterize edilir.

Virüslerin üremesi (üretken)

Üretken etkileşim türü hücreyle aynı, yani. üreme virüs (lat. tekrar - tekrarlama, üretim - üretme), 6 aşamada gerçekleşir:

1) adsorpsiyon hücre üzerindeki viryonlar;

2) nüfuz bir hücreye virüs;

3) "şerit" ve viral genomun salınması (virüs deproteinizasyonu);

4) sentezviral bileşenler;

5) formasyon viryonlar;

6) viryon verimi hücreden.

Bu aşamalar farklı virüsler için farklılık gösterir.

Virüslerin adsorpsiyonu. Viral üremenin ilk aşaması adsorpsiyondur, yani virionun hücre yüzeyine bağlanmasıdır. İki aşamada gerçekleşir. İlk aşama spesifik değildir, Diğer mekanizmalar da dahil olmak üzere virüs ile hücre arasındaki iyonik çekimden kaynaklanır. İkinci aşama adsorpsiyon - son derece spesifik cheskaya, hassas hücrelerin reseptörlerinin ve onları "tanıyan" viral protein ligandlarının homolojisi ve tamamlayıcılığı nedeniyle. Belirli hücresel reseptörleri tanıyan ve onlarla etkileşime giren virüslerin yüzeyindeki proteinler , arandı eklemek telny proteinler (esas olarak glikoprotein) ines) lipoprotein zarının bir parçası olarak.

Spesifik reseptörler hücreler farklı bir yapıya sahiptir, proteinler, lipitler, proteinlerin karbonhidrat bileşenleri, lipitler vb. Bu nedenle, influenza virüsünün reseptörleri, solunum yolu hücrelerinin glikoproteinleri ve glikolipidlerinin (gangliosidler) bileşimindeki sialik asittir. Kuduz virüsleri, sinir dokusundaki asetilkolin reseptörlerine adsorbe edilir ve insan immün yetmezlik virüsleri, T yardımcılarının, monositlerin ve dendritik hücrelerin CO4 reseptörlerine adsorbe edilir. Bir hücre on ila yüz bin arasında spesifik reseptör içerir, dolayısıyla onlarca ve yüzlerce virion onun üzerine adsorbe edilebilir.

Spesifik reseptörlerin varlığı, virüslerin belirli hücrelere, dokulara ve organlara zarar verme konusundaki seçiciliğinin temelini oluşturur. Bu sözde tropizm (Yunan kinaye - dönüş, yön). Örneğin, öncelikle karaciğer hücrelerinde üreyen virüslere hepatotropik, sinir hücrelerinde - nörotropik, immünokompetan hücrelerde - immünotropik vb. denir.

Virüslerin hücrelere nüfuz etmesi. Virüsler hücrelere reseptöre bağımlı endositoz (viropeksis) yoluyla veya viral zarfın hücre zarıyla füzyonu yoluyla veya bu mekanizmaların bir kombinasyonunun sonucu olarak girer.

1 . Reseptöre bağımlı endositoz Viryonun hücre tarafından yakalanması ve emilmesinin bir sonucu olarak meydana gelir: Virionun bağlı olduğu hücre zarı, virüsü içeren bir hücre içi vakuol (endozom) oluşturmak üzere istila edilir. ATP'ye bağımlı "proton" pompası nedeniyle endozomun içeriği asitleştirilir, bu da kompleks virüsün lipoprotein kabuğunun endozom zarı ile füzyonuna ve viral nükleokapsidin hücre sitozolüne salınmasına yol açar. Endozomlar, kalan viral bileşenleri yok eden lizozomlarla birleşir. Zarfsız (basitçe organize edilmiş) virüslerin endozomdan sitozole salınma süreci tam olarak anlaşılamamıştır.

2. Virion kabuğunun hücre zarı ile füzyonuyara içeren bazı zarflı virüslerin (paramiksovirüsler, retrovirüsler, herpesvirüsler) yalnızca karakteristik özelliğidir. füzyon proteinleri. Viral füzyon proteininin hücre zarı lipitleri ile nokta etkileşimi meydana gelir, bunun sonucunda viral lipoprotein zarfı hücre zarı ile bütünleşir ve virüsün iç bileşeni sitozole girer.

A) Virüslerin “soyulması” (deproteinizasyon). Sonuç olarak, bulaşıcı bir sürece neden olabilecek iç bileşeni serbest bırakılır. Virüsün "soyulmasının" ilk aşamaları, viral ve hücresel membranların füzyonu yoluyla hücreye nüfuz etmesi sırasında veya virüsün endozomdan sitozole çıkmasıyla başlar. Virüsün "soyulması"nın sonraki aşamaları, proteinsizleştirme bölgelerine hücre içi taşınmalarıyla yakından ilişkilidir. Farklı virüslerin hücrede kendi özel “soyunma” alanları vardır: pikornavirüsler için, lizozomların ve Golgi aparatının katılımıyla sitoplazmada; herpes virüsleri için - perinükleer boşluk veya nükleer membranın gözenekleri; adenovirüsler için - önce sitoplazmik yapılar, sonra hücre çekirdeği. "Soyunmanın" son ürünleri bir nükleik asit, bir nükleoprotein (nükleokapsid) veya bir viryon çekirdeği olabilir. Dolayısıyla pikarnovirüs sıyırma işleminin son ürünü, dahili proteinlerden birine kovalent olarak bağlanan bir nükleik asittir. Zarflı RNA içeren birçok virüs için, "soyunmanın" nihai ürünleri, yalnızca viral genomun ifadesine müdahale etmeyen, aynı zamanda onu hücresel proteazlardan koruyan ve sonraki biyosentetik süreçleri düzenleyen nükleokapsidler veya çekirdekler olabilir. .

B) Viral bileşenlerin sentezi. Virüsün proteinlerinin ve nükleik asitlerinin sentezi, bölünmüş olan zaman ve mekanda. Sentez hücrenin farklı kısımlarında meydana gelir, bu nedenle bu virüs üreme yöntemine denir. disKavşak(lat. ayrılık - bölünmüş).

İLE)Viral proteinlerin sentezi . Enfekte bir hücrede viral genom iki grup proteinin sentezini kodlar:

1. yapısal olmayan proteinler, virüsün farklı aşamalarında hücre içi çoğalmasına hizmet etmek;

2. yapısal proteinler, bunlar viryonun bir parçasıdır (virüs genomu ile ilişkili genomik proteinler, kapsid ve süperkapsid proteinleri).

İLEyapısal olmayan beyaz kam şunları içerir: 1) viral genomun transkripsiyonunu ve replikasyonunu sağlayan RNA veya DNA sentezine yönelik enzimler (RNA veya DNA polimerazlar); 2) düzenleyici proteinler; 3) yapısal proteinlerin hızlı bir şekilde kesilmesinin bir sonucu olarak kararsızlıkları ile karakterize edilen viral proteinlerin öncüleri; 4) viral proteinleri değiştiren enzimler, örneğin proteinazlar ve protein kinazlar.

Protein sentezi hücrede iyi bilinen işlemlere uygun olarak gerçekleştirilir transkripsiyonlar (lat. transkripsiyon - genetik bilgiyi nükleik asitten haberci RNA'nın (mRNA) nükleotid dizisine "yeniden yazarak" yeniden yazma) ve yayınlar(lat. tercüme - iletim) - protein oluşturmak için ribozomlardaki mRNA'nın okunması. MRNA sentezine ilişkin kalıtsal bilgilerin aktarımı, farklı virüs grupları arasında farklılık gösterir.

BEN . DNA içeren virüsler genetik bilgiyi aynı şekilde uygular. şemaya göre hücresel genom gibi:

genomikVirüs DNA'sı-» transkripsiyonmRNA-" yayınvirüs proteini.

Ayrıca DNA içeren virüsler, bu işlem için hücresel polimerazı (genomları hücre çekirdeğinde kopyalanan virüsler - adenovirüsler, papovavirüsler, herpesvirüsler) veya kendi RNA polimerazlarını (genomları sitoplazmada kopyalanan virüsler, örneğin çiçek virüsleri) kullanır.

II . Artı iplikli RNA virüsleri (örneğin, picornavirüsler, flavivirüsler, sonra gavirüsler) aşağıdaki görevleri gerçekleştiren bir genoma sahiptir: mRNA işlevi; ribozomlar tarafından tanınır ve tercüme edilir. Bu virüslerdeki protein sentezi, aşağıdaki şemaya göre transkripsiyon eylemi olmadan gerçekleşir:

genomik RNA virüsü-> viral protein çevirisi .

III. Eksi tek sarmallı RNA genomu virüsler (ortomiksovirüsler, paramiksovirüsler, rabdovirüsler) ve çift sarmallı (reovirüsler), virüsün nükleik asidi ile ilişkili RNA polimerazın katılımıyla mRNA'nın kopyalandığı bir şablon görevi görür. Protein sentezleri aşağıdaki şemaya göre gerçekleşir:

genomik RNA virüsü-» transkripsiyon ve- RNA- yayın virüs proteini.

IV. Retrovirüsler (insan bağışıklık yetersizliği virüsleri, onkojenik retrovirüsler) genetik bilgiyi aktarmanın benzersiz bir yoluna sahiptir. Retrovirüslerin genomu iki özdeş RNA molekülünden oluşur, yani. diploiddir. Retrovirüsler, ters transkripsiyon işleminin gerçekleştirildiği, yani genomik RNA matrisinde tamamlayıcı tek iplikçikli DNA'nın (cDNA) sentezlendiği özel bir virüse özgü enzim - ters transkriptaz veya revertaz içerir. DNA'nın tamamlayıcı dizisi, hücresel genomla bütünleşen ve hücresel DNA'ya bağımlı RNA polimeraz tarafından mRNA'ya kopyalanan çift sarmallı tamamlayıcı DNA oluşturmak üzere kopyalanır. Bu virüsler için protein sentezi aşağıdaki şemaya göre gerçekleştirilir:

genomik RNA virüsü-> tamamlayıcı DNA-» transkripsiyon mRNA

-"yayın virüs proteini.

Viral genomların replikasyonu, yani viral nükleik asitlerin sentezi, viryonların birleştirilmesinde kullanılan orijinal viral genomların kopyalarının hücrede birikmesine yol açar. Genom replikasyonunun modu, virüs nükleik asidinin tipine, virüse özgü veya hücresel polimerazların varlığına ve ayrıca virüslerin hücrede polimeraz oluşumunu indükleme yeteneğine bağlıdır.

Çoğaltma mekanizması aşağıdaki özelliklere sahip virüsler için farklıdır:

1) çift sarmallı DNA;

2) tek sarmallı DNA;

3) artı tek sarmallı RNA;

4) eksi tek sarmallı RNA;

5) çift sarmallı RNA;

6) özdeş artı iplikçikli RNA'lar (retrovirüsler).

1. Çift sarmallı LNA virüsleri . Çift sarmallı viral DNA'nın replikasyonu, olağan yarı koruyucu mekanizma ile gerçekleşir: DNA sarmalları çözüldükten sonra, bunlara tamamlayıcı olarak yeni sarmallar eklenir. Yeni sentezlenen her DNA molekülü bir ebeveyn ve yeni sentezlenen bir iplikten oluşur. Bu virüsler, doğrusal formda (örneğin herpesvirüsler, adenovirüsler ve poxvirüsler) veya papillomavirüsler gibi dairesel formda çift sarmallı DNA içeren büyük bir virüs grubunu içerir. Poksvirüsler dışındaki tüm virüslerde viral genomun transkripsiyonu çekirdekte meydana gelir.

Eşsiz bir replikasyon mekanizması hepadnavirüslerin (hepatit B virüsü) karakteristiğidir. Hepadnavirüslerin genomu, bir sarmalı diğer sarmaldan daha kısa (eksik artı sarmal) olan çift sarmallı dairesel DNA ile temsil edilir. Başlangıçta tamamlanıyor (Şekil 3.7). Çift sarmallı DNA'nın tamamı daha sonra hücrenin DNA'ya bağımlı RNA polimerazı tarafından kopyalanarak küçük mRNA molekülleri ve tek sarmallı artı RNA'nın tamamı üretilir. İkincisine pregenomik RNA denir; viral genom replikasyonu için şablondur. Sentezlenen mRNA'lar, viral RNA'ya bağımlı DNA polimerazı (ters transkriptaz) dahil olmak üzere protein translasyonu sürecine dahil olur. Bu enzimin yardımıyla sitoplazmaya göç eden pregenomik RNA, DNA'nın eksi ipliğine ters kopyalanır ve bu da DNA'nın artı ipliğinin sentezi için bir şablon görevi görür. Bu süreç, tamamlanmamış bir artı DNA zinciri içeren çift sarmallı DNA'nın oluşmasıyla sona erer.

Tek sarmallı DNA virüsleri . Tek sarmallı DNA virüslerinin tek temsilcisi parvovirüslerdir. Parvovirüsler, çift sarmallı bir viral genom oluşturmak için hücresel DNA polimerazları kullanır; bu genomun replikatif formu olarak adlandırılır. Bu durumda, yeni virionun artı iplikçikli DNA'sının sentezi için bir şablon görevi gören orijinal viral DNA (artı iplik) üzerinde tamamlayıcı bir şekilde DNA'nın bir eksi ipliği sentezlenir. Buna paralel olarak mRNA sentezlenir ve viral peptidler çevrilir.

Ayrıca tek sarmallı RNA virüsleri . Bu virüsler, genomik artı iplikçikli RNA'nın mRNA işlevini gerçekleştirdiği büyük bir virüs grubunu içerir - pikornavirüsler, flavivirüsler, togavirüsler (Şekil 3.8). Örneğin, çocuk felci virüsü RNA, hücreye girdikten sonra, mRNA olarak çalışan ribozomlara bağlanır ve onun temelinde, parçalara ayrılan büyük bir polipeptit sentezlenir: RNA'ya bağımlı RNA polimeraz, viral proteazlar ve kapsid proteinleri. Genomik artı iplikçikli RNA'ya dayanan polimeraz, eksi iplikçikli RNA'yı sentezler; replikasyon ara maddesi adı verilen geçici bir çift RNA oluşur. Bu replikasyon ara maddesi, tam bir artı RNA zincirinden ve çok sayıda kısmen tamamlanmış eksi iplikten oluşur. Tüm eksi iplikler oluşturulduktan sonra, bunlar yeni artı RNA ipliklerinin sentezi için şablon olarak kullanılır. Bu mekanizma hem virüsün genomik RNA'sının yayılması hem de çok sayıda viral proteinin sentezi için kullanılır.

Eksi tek sarmallı RNA virüsleri. Eksi tek sarmallı RNA virüsleri (rabdovirüsler, paramiksovirüsler, ortomiksovirüsler) RNA'ya bağımlı bir RNA polimeraz içerir. Hücreye giren genomik eksi iplikli RNA, viral RNA'ya bağımlı RNA polimeraz tarafından eksik ve tam artı iplikli RNA'ya dönüştürülür. Eksik kopyalar viral proteinlerin sentezi için mRNA görevi görür. Tam kopyalar, yavruların genomik RNA'sının eksi iplikçiklerinin sentezi için bir şablondur (ara aşama).

Çift sarmallı RNA virüsleri. Bu virüslerin (reovirüsler ve rotavirüsler) replikasyon mekanizması eksi tek sarmallı RNA virüslerinin replikasyonuna benzer. Aradaki fark, transkripsiyon sırasında oluşan artı iplikçiklerin yalnızca mRNA olarak değil aynı zamanda replikasyona da katılmasıdır: bunlar eksi iplikçiklerin RNA sentezi için şablonlardır. İkincisi, artı iplikçikli RNA ile kombinasyon halinde genomik çift iplikli RNA viryonlarını oluşturur. Bu virüslerin viral nükleik asitlerinin replikasyonu hücrelerin sitoplazmasında meydana gelir.

6 . Retrovirüsler (artı iplikçikli diploid RNA virüsleri). Retroviral ters transkriptaz, (bir RNA virüs şablonu üzerinde) eksi bir DNA ipliği sentezler; buradan artı DNA ipliği, bir halka içinde kapalı bir çift DNA ipliği oluşturmak üzere kopyalanır (Şekil 3.10). Daha sonra DNA'nın çift sarmalı hücre kromozomuyla birleşerek bir provirüs oluşturur. Hücresel DNA'ya bağımlı RNA polimerazın katılımıyla entegre DNA şeritlerinden birinin transkripsiyonunun bir sonucu olarak çok sayıda virion RNA'sı oluşur.

Virüs oluşumu. Virionlar kendi kendine birleşerek oluşturulur: virionun kurucu kısımları, virüsün birleştiği bölgeye (hücrenin çekirdeğinin veya sitoplazmasının bölgelerine) taşınır. Virion bileşenlerinin bağlantısı şu şekilde belirlenir:Leno hidrofobik, iyonik, hidrojen bağlarının ve sterik uygunluğun varlığı.

Aşağıdakiler varGenel İlkeler virüs derlemeleri :

Virüslerin oluşumu, polipeptitlerin bileşiminde olgun viryonlardan farklı ara formların oluşmasıyla birlikte çok aşamalı bir süreçtir.

Basit virüslerin toplanması viral nükleik asitlerin kapsid proteinleri ile etkileşiminden ve nükleokapsidlerin oluşumundan oluşur.

Karmaşık virüslerdeİlk olarak, değiştirilmiş hücre zarlarıyla (virüsün gelecekteki lipoprotein zarfı) etkileşime giren nükleokapsidler oluşur.

Ayrıca, hücre çekirdeğinde çoğalan virüslerin toplanması, nükleer zarın katılımıyla meydana gelir ve sitoplazmada çoğalması meydana gelen virüslerin toplanması, glikoproteinlerin ve diğer proteinlerin bulunduğu endoplazmik retikulum veya plazma zarının katılımıyla gerçekleştirilir. virüs zarfı gömülüdür.

Bir takım komplekslerde eksi iplikçikli RNA virüsleri (ortomiksovirüsler, paramiksovirüsler) düzeneği, değiştirilmiş hücre zarının altında bulunan matris proteini (M proteini) olarak adlandırılan proteini içerir. Hidrofobik özelliklere sahip olduğundan nükleokapsid ile viral lipoprotein zarfı arasında aracı görevi görür.

□ Karmaşık virüsler Oluşum sürecinde konak hücrenin lipitler ve karbonhidratlar gibi bazı bileşenlerini içerirler.

Virüslerin hücreden çıkışı. Viral üremenin tam döngüsü 5-6 saatte (grip virüsü vb.) veya birkaç gün sonra (hepatovirüsler, kızamık virüsü vb.) tamamlanır. Viral üreme süreci, patlayıcı bir şekilde veya tomurcuklanma veya ekzositoz yoluyla meydana gelen hücreden çıkmalarıyla sona erer.

Patlatma yolu: Ölmekte olan bir hücreden aynı anda çok sayıda viryon salınır. Lipoprotein kabuğuna sahip olmayan basit virüsler, patlayıcı yol boyunca hücreden ortaya çıkar.

Tomurcuklanan, exotshpt lipoprotein zarfına sahip virüslerin doğasında vardır; hücre zarının bir türevidir.İlk olarak, ortaya çıkan nükleokapsid veya virion çekirdeği, içine virüse özgü proteinlerin zaten gömülü olduğu hücre zarlarına taşınır. Daha sonra nükleokapsid veya viryon çekirdeğinin hücre zarı ile temas ettiği bölgede bu alanların çıkıntısı başlar. Oluşan tomurcuk, kompleks bir virüs halinde hücreden ayrılır. Bu durumda hücre canlılığını uzun süre koruyabilir ve viral yavrular üretebilir.

Sitoplazmada oluşan virüslerin tomurcuklanması, plazma zarı (örneğin, paramiksovirüsler, togavirüsler) yoluyla veya endoplazmik retikulumun zarları yoluyla, daha sonra hücre yüzeyine salınmaları (örneğin, bunyavirüsler) yoluyla meydana gelebilir.

Hücre çekirdeğinde oluşan virüsler (örneğin herpes virüsleri), değiştirilmiş bir nükleer membran yoluyla perinükleer boşluğa tomurcuklanır ve böylece bir lipoprotein zarfı elde eder. Daha sonra sitoplazmik veziküllerin bir parçası olarak hücre yüzeyine taşınırlar.

Virüsler- bunlar boyutları 20 ila 300 nm arasında değişen en küçük canlı organizmalardır; ortalama olarak bakterilerden elli kat daha küçüktürler. Işık mikroskobu ile görülemezler ve bakterilerin geçmesine izin vermeyen filtrelerden geçerler.

Virüslerin kökeni

Araştırmacılar genellikle şunu merak ediyor: virüsler? Genetik materyale (DNA veya RNA) sahip olan ve kendi kendine üreme yeteneğine sahip herhangi bir yapının canlı olduğunu düşünürsek, cevabın olumlu olması gerekir: Evet, virüsler canlıdır. Hücresel bir yapının varlığı canlıların varlığına işaret olarak kabul edilirse cevap olumsuz olacaktır: Virüsler canlı değildir. Şunu da eklemek gerekir ki, konakçı hücrenin dışında virüsler kendi kendine çoğalamazlar.

Daha eksiksiz bir görünüm için virüsler hakkında evrim sürecindeki kökenlerini bilmek gerekir. Kanıtlanmamış olsa da virüslerin, bir zamanlar prokaryotik ve ökaryotik hücrelerden "kaçan" ve hücresel ortama geri döndüğünde çoğalma yeteneğini koruyan genetik materyal olduğuna dair bir varsayım vardır.

Hücre dışındaki virüsler tamamen hareketsiz bir durumdadırlar, ancak hücreye yeniden girmek için gerekli bir dizi talimata (genetik kod) sahiptirler ve onu kendi talimatlarına tabi tutarak, onu kendisiyle (virüs) aynı birçok kopya üretmeye zorlarlar. Bu nedenle evrim sürecinde virüslerin hücrelerden daha sonra ortaya çıktığını varsaymak mantıklıdır.

Virüslerin yapısı

Virüslerin yapısıÇok basit. Aşağıdaki yapılardan oluşurlar:
1) çekirdek – DNA veya RNA tarafından temsil edilen genetik materyal; DNA veya RNA, tek sarmallı veya çift sarmallı olabilir;
2) capeid - çekirdeği çevreleyen koruyucu bir protein kabuğu;
3) nükleokapsid - çekirdek ve kapsid tarafından oluşturulan karmaşık bir yapı;
4) zarflar - HIV ve influenza gibi bazı virüsler, konakçı hücrenin plazma zarından kaynaklanan ek bir lipoprotein katmanına sahiptir;
5) kapsomerler - genellikle kapsidlerin oluşturulduğu aynı tekrarlayan alt birimler.

Kapsidin genel şekli yüksek derecede simetri ile karakterize edilir. virüslerin yeteneği kristalleşmeye. Bu, onları hem X-ışını kristalografisi hem de elektron mikroskobu kullanarak incelemeyi mümkün kılar. Konakçı hücrede viral alt birimler oluştuğunda, bunlar hemen kendi kendine birleşerek tam bir viral parçacık oluşturabilirler. Şekilde virüsün yapısının basitleştirilmiş bir diyagramı gösterilmektedir.

Yapı için virüs kapsid Belirli simetri türleri, özellikle çok yüzlü ve sarmal karakteristiktir. Bir çokyüzlü bir çokyüzlüdür. Virüslerdeki en yaygın çok yüzlü şekil, 20 üçgen yüze, 12 köşeye ve 30 kenara sahip olan ikosahedrondur. Şekil A'da düzenli bir ikosahedron görüyoruz ve Şekil B'de, 162 kapsomeri bir ikosahedron halinde organize edilmiş bir parçacıkta bir herpes virüsü görüyoruz.

Şekilde spiral simetrinin açık bir örneği görülebilir. RNA virüsü tütün mozaiği (TM). Bu virüsün kapsidini 2130 özdeş protein kapsomeri oluşturur.

VTM şuydu: ilk virüs saf haliyle izole edilmiştir. Bu virüsle enfekte olduğunda, hastalıklı bitkinin yapraklarında yaprak mozaiği adı verilen sarı lekeler belirir (Şekil 2.18, B). Virüsler, hastalıklı bitkiler veya bitki parçaları sağlıklı bitkilerle temas ettiğinde mekanik olarak veya enfekte yapraklardan yapılan sigaraların dumanı yoluyla hava yoluyla çok hızlı yayılır.

Virüsler Bakterilere saldıran fajlar, bakteriyofajlar veya basitçe fajlar adı verilen bir grup oluşturur. Bazı bakteriyofajların açıkça tanımlanmış bir ikosahedral başı ve spiral simetriye sahip bir kuyruğu vardır. Şekil şematik olarak gösterilmektedir bazı virüslerin görüntüleri göreceli büyüklüklerini ve genel yapılarını göstermektedir.

Tüm virüsler iki gruba ayrılır: basit ve karmaşık. Basit virüsler bir nükleik asit ve onun tarafından kodlanan çeşitli polipeptitler içerir. Karmaşık virüsler, hücresel kökenli nükleik asit, lipitler ve karbonhidratlardan oluşur, yani çoğu virüste viral genom tarafından kodlanmaz. İstisnai durumlarda viryona hücresel nükleik asitler veya polipeptitler dahil edilir.

Virüsler nükleik asitler ve proteinler içerir. Proteinler ve nükleik asitler ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır. Nükleik asitler olmadan protein sentezi mümkün değildir ve proteinlerin ve enzimlerin aktif katılımı olmadan asit sentezi mümkün değildir. Nükleik asitlerin ve proteinlerin C, O, H, N, P, S'den oluştuğu bilinmektedir. Virüsün genomu DNA veya RNA ile temsil edilir. Genom yapılarına göre olgun viral parçacıklar aşağıdaki gruplara ayrılır:

1. Genomu şablon aktiviteye sahip tek sarmallı bir RNA molekülü olan virüsler;

2. Genomu kalıp aktivitesi olmayan tek sarmallı RNA olan virüsler;

3. Kalıp aktivitesi olmayan, tek sarmallı parçalanmış RNA'ya sahip virüsler;

4. Genomları şablon aktivitesine sahip birçok RNA molekülünden oluşan virüsler;

5. Çift sarmallı parçalanmış RNA'ya sahip virüsler;

6. Doğrusal tek sarmallı DNA'ya sahip virüsler;

7. Çift sarmallı dairesel DNA'ya sahip virüsler;

8. Çift sarmallı doğrusal bulaşıcı DNA'ya sahip virüsler;

9. Çift sarmallı doğrusal bulaşıcı olmayan DNA'ya sahip virüsler.

Nükleotid bileşimi açısından omurgasız hayvan virüslerinin DNA'sı omurgalıların DNA'sından daha çeşitlidir. Virionların nükleik asitleri çoğu durumda hücresel kökenli olmaktan ziyade viral kökenlidir. Virüslerin bulaşıcılığı, kendilerinin bir parçası olan proteinle değil, nükleik asitle ilişkilidir. Bu, Alman bilim adamları G. Schramm ve A. Gierer (1956) tarafından kanıtlanmıştır. Nükleik asitler virüsün tüm genetik bilgilerinin koruyucusudur. Kimyasal bileşimleri ve yapıları, daha yüksek düzeyde organize olmuş canlıların (bakteri, protozoa, hayvanlar) nükleik asitlerinden temelde farklı değildir. Viral parçacıkların çoğu, diğer organizmaların proteinleriyle aynı amino asitleri içeren proteinlerden oluşur. Viral protein esas olarak bir ila üç tipte polipeptitlerle temsil edilir. Virüs partikülünün yüzeyindeki proteinler, enfekte hayvanlarda antikor üretiminden sorumlu antijenlerdir. Proteinlerin ana kısmı, virüsün genomundan gelen bilgilere göre duyarlı bir hücrede sentezlenen proteinlerdir. Nadir durumlarda, enfekte olmuş bir hücrenin proteinlerinin, bazı virüslerin (kuş miyeloblastoz virüsü, ikosahedral virüsler) lipoprotein kabuklarına ve çekirdeğine dahil edilmesi mümkündür.

Viral proteinler kapsid proteinleri, çekirdek proteinleri, zarf proteinleri ve enzimatik proteinlere ayrılır. Lipoprotein zarında proteinlerin yanı sıra lipitler ve karbonhidratlar da bulunur. Karbonhidratlar ağırlıklı olarak viral partikülün yüzeyindeki glikoprotein peplomerlerinde bulunur.

Virüslerde K, Na, Ca, Mg ve Fe mineralleri bulundu. Nükleik asit ile protein bağlarının oluşumunda rol oynarlar.

Viral proteinler koruyucu (olumsuz çevresel etkilere karşı koruma) ve hedefleme (belirli bir hassas hücre için reseptörlere sahip olma) işlevlerini yerine getirir. Ayrıca viral proteinler duyarlı bir hücreye nüfuz etmelerini kolaylaştırır.

Viral nükleik asitlerin fonksiyonları aşağıdaki gibidir. Virüslerin kalıtımını programlarlar, protein sentezine katılırlar ve viral parçacıkların bulaşıcı özelliklerinden sorumludurlar.

Bireysel viral partiküle virion adı verilir. Viryonun protein kabuğuna kapsid adı verilir. Kapsidler, protein molekülleri tarafından oluşturulan yüzey protein alt birimlerinden oluşur. Kapsid yapısının aşağıdaki karmaşıklık seviyeleri vardır. Birinci seviye bireysel polipeptitler (kimyasal birimler), ikincisi bir veya daha fazla protein molekülünden oluşan kapsomerlerdir (morfolojik birimler), üçüncüsü ise peplomerlerdir (viryonun lipoprotein kabuğu üzerinde çıkıntılar oluşturan moleküller).

Virüsler iki tür kapsid yapısı simetrisi ile karakterize edilir: kübik ve sarmal. Kübik simetri tipine sahip virüslere izometrik denir. Bilinen tüm DNA içeren hayvan virüsleri izometrik kapsidlere sahiptir. Kristalografik veriler kübik simetriye sahip üç tür figürü gösterir: tetrahedron, oktahedron ve icosahedron. Virüsler için ikosahedral simetri tercih edilir çünkü bu tür simetri en ekonomik olanıdır.

Kapsid yapısında sarmal tipte simetriye sahip virüsler, kapsidlerinin aynı, spiral olarak düzenlenmiş protein alt birimlerinden (kapsomerler) yapılmış olmasıyla karakterize edilir.

Bakteriyofajlar (bakteriyel virüsler) yapısal olarak iki tür simetrinin birleşimidir: kübik ve sarmal. Başları kübik bir yapıdadır ve süreç spiral şeklindedir.

Nükleik asit ve kapsomerler arasındaki etkileşimin doğası, kapsid yapısının farklı simetri türlerine sahip virüslerde farklılık gösterir. Helisel kapsid yapısına sahip virüslerde protein alt birimleri nükleik asitle yakın etkileşime girer. İkozohedral virüslerde, her bir protein alt birimi ile nükleik asit arasında en belirgin düzenli etkileşim mevcut değildir.

Video: Karaciğerdeki Hepatit C virüsü

Virüsler şekil ve boyutta tekdüzelik ile karakterize edilir; ayrıca bireysel büyüme için hareketli değildirler ve kendi doğuşları sırasında aynı boyuta sahiptirler.
Virüslerin morfolojik formları bakterilerinkinden daha küçüktür.
Bir virionun (hücre dışındaki bir virüs) ana bileşenleri, protein kabuğu - kapsid - ve bunun içinde yer alan NK - nükleokapsiddir. Kapsidin morfolojik birimleri (kapsomerler) bir veya daha fazla proteinden oluşur. Bu kapsomerler bir tür simetri ile birbirine bağlanır ve benzersiz bir sıraya göre düzenlenir:
- spiral simetri - silindirik yapılar oluşturur;
- kübik simetri - küresellere yakın yapılar oluşturur.
Yapılarının oluşum türüne göre viryonlar ikiye ayrılır:
- basit viryonlar - bir tür simetriye göre inşa edilmiştir;
- karmaşık viryonlar - karışık simetri türü (spiral ve kübik).

Basit viryonların yapısı

İki tür basit virion vardır:
- sarmal;
- küresel.
Spiral viryonlar. Var:
1. Sert, esnek olmayan, çok kırılgan bir silindir şeklindeki sert çubuk şeklindeki virüsler. Bu, uzunlukları 1300-3150 κ arasında değişen ve virionların uzunluğu 180-250 κ olan virüsleri (tütün mozaik virüsü) içerir.
Tütün mozaik virüsünün (TMV) yapısı. Bir elektron mikroskobunda TMV, 150-180 Å kalınlığında, 3000 Å (300 nm) uzunluğunda çubuk şeklindedir. Ayrıca daha kısa uzunlukta da bulunurlar ancak bulaşıcı değildirler. Virionun kapsomerleri sarmal bir simetriye göre düzenlenmiştir.

Kimyasal, yapısal ve morfolojik birim, moleküler ağırlığı 17400 D olan bir proteindir. Ayrıca sarmalın her üç dönüşünde 49 morfolojik birim vardır. İçi boş silindirin içinde tek iplikçikli RNA bulunur; RNA'nın boyutu virionun boyutunu aşar, ancak RNA kompakt bir şekilde paketlenmiştir ve ayrıca kapsomerler arasındaki sarmal bir çizgi boyunca yerleştirilmiştir. Heliks dönüşü başına 49 nükleotid vardır; her protein molekülü, üç nükleotid kalıntısıyla ilişkilidir.
2. Filamentli virüsler, kolayca bükülen ve birbirleriyle kesişen elastik iplikler formuna sahiptir.
Küresel virionlar kübik simetriye göre inşa edilmiştir. Bu yapı yirmi kenarlı bir yapının (ikosahedron) yapısına dayanmaktadır. En basit ikosahedronun 12 köşesi ve 20 yüzü vardır, daha karmaşık olanlar ise 20T yüz içerir; burada T, triagülasyon sayısıdır.
T=P×f2,
P - boyut, ikosahedron sınıfı, 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37 değerlerini alır,
f - herhangi bir tamsayı,
f 2 - ikosahedronun bir yüzünde kaç tane ikizkenar üçgenin bulunduğunu gösterir.
Böylece, f = 1 olan sınıf 1'in en basit ikosahedronları 20 yüze ve f = 2 - 80 yüze sahiptir.
Kübik simetriye sahip virüsler iki tür kapsomere sahiptir: kapsomerler köşelerde bulunur, 5 özdeş alt birimden (pentomerler) ve yan yüzler boyunca - 6 alt birimden (heksomerler) oluşur.
Virüsün boyutu kapsomer sayısına göre belirlenir, en küçük küresel sınıf 1 virüs 12 pentomer içerir ve heskomer içermez ve en büyük virüs 1472 kapsomer içerir. RNA veya DNA çok kompakt bir şekilde katlanır ve kapsomerlerde spiral şeklinde girintiler oluşturur.

Karmaşık virüslerin yapısı

Karmaşık virüsler, karmaşık bir simetri türüne veya ek lipit veya karbonhidrat bileşenlerine sahip virüsleri içerir.
Ek kabuklar ya lipit ya da karbonhidrattır, ancak bu kabukların yapısı NA'da kodlanmamıştır. Bu membranlar hücresel kökenlidir ve içeriklerini belirlemek zordur; bunlar genellikle virüsün hücreyi terk ederken yakaladığı CPM'nin parçalarıdır.
Kabuk işlevleri:
koruyucu (bazı kimyasallara ve toksik maddelere karşı duyarsız);
bu membranların CPM ile kolayca birleşmesi nedeniyle virüsün hücreye nüfuzunu kolaylaştıran bir mekanizmanın parçası olarak hizmet ederler.
kabuklar, antijenik aktiviteye sahip olan ve virüsün hücre yüzeyine bağlanması için reseptör görevi gören boru şeklinde çıkıntılara sahip olabilir.
Ek kabukları olan virüsler polimorfiktir ve mermi veya yüksük şekline benzerler.

Bakteriyofajlar karmaşık bir simetriye sahip bir grup virüstür.
1917'de De Herrel, bir Petri kabının yüzeyindeki bakteri hücrelerinin parçalandığını keşfetti ve doğası bilinmeyen bu maddeye bakteri yiyen bakteriyofaj adını verdi.
Hem karmaşık hem de basit virüsler vardır; 5 morfolojik formları vardır:
- filamentli fajlar (çoğunlukla DNA içeren sarmal tip simetri);
- kübik simetri tipine sahip fajlar (kuyruk işleminin temellerine sahiptirler, bunlar RNA veya tek iplikli DNA içerir);
- kısa süreçli fajlar;
- çift sarmallı DNA'ya sahip iki tür simetriye (bir kafa - kübik tipte bir simetri ve kasılmayan bir kılıf - bir kuyruk - sarmal simetri tipine göre inşa edilmiş) sahip fajlar;
- en karmaşık simetri türü (bir kafa ve DNA içeren bir büzülme kılıfı ile).
Faj T2 modeli.
Bu, bir baş ve bir uzantı içeren bir bakteriyofajdır.
Kafa kübik simetriye göre yapılmıştır ve içinde çift zincir bulunur. Fajın boyutundan kat kat daha büyük olan DNA. DNA kompakt bir şekilde katlanır ve büyük ölçüde iki değerlikli metallerle ilişkili putrisin ve spermisin proteinlerinin stabilize edici işlevi tarafından belirlenir; işlevleri itici kuvvetleri bloke etmek ve parçacığın negatif yükünü nötralize etmektir.
İşlem, kafaya bitişik bir yakadan, içinde içi boş bir silindirin bulunduğu spiral tipte simetriye göre inşa edilmiş bir kasılabilir kılıftan ve işlemin sonunda bir 6 ipliğin uzandığı altıgen taban plakası. Bazal plaka, hücre yüzeyinde bir adsorpsiyon faktörü görevi görür ve içi boş çubuk, faj DNA'sının bakteri hücresine taşınmasını sağlar.

Viroidler. Viroidler, bir halkada kovalent olarak kapatılmış tek iplikli bir RNA molekülüdür ve bir protein kabuğu içermez. Viroidler bulaşıcı nesnelerdir. Bazı bitki hastalıklarının viroid kökeni vardır, ancak insan ve hayvan patojenleri yoktur. Viroidlerin bulaşıcılığı vardır - nesneden nesneye, genellikle bitkiden bitkiye mekanik olarak (rüzgar, böceklerle) aktarılma yeteneği.

Virüs ekimi

1. Laboratuvar hayvanlarının kullanılması, ancak virüs yetiştirmenin sınırlı özgüllüğü nedeniyle belirli laboratuvar hayvanlarına sahip olmak gerekir, insan dokusuna da ihtiyaç vardır ve bu sakıncalıdır ve biyoetik ihlalidir.
2. Virüsün tavuk embriyolarına ekimi, ancak bu her virüs için uygun değildir.
3. Laboratuvar hayvanlarının veya insanların virüse izin veren hücre veya doku kültürünün kullanılması - virüsleri çoğaltma yeteneği. Dezavantajı: hücreler ekim sırasında yaşlanır.
4. Hibrit hücreler kullanılarak yetiştirme - kanser hücreli virüse izin veren normal bir hücrenin melezi. Kanser hücreleri kontrolsüz mitoz gösterir, böylece izin verilen hücrelerin ömrünü uzatır.

Çevresel faktörlerin etkisi
1. Isıtma. Virüslerin çoğu oda sıcaklığında stabildir, ancak 50-60o C'de enfektivitede bir azalma meydana gelir. İnfluenza virüsünün üreme hızı 38-39o C'de azalır, tütün mozaik virüsü 65o C'de stabildir, ancak 70o'de ölür. C.
2. Mekanik etki
- çoğu virüs ozmotik basınca dayanıklıdır,
- Ultrason çubuk şeklindeki virüsleri birkaç dakika içinde yok eder ve küresel virüsler üzerinde çok az etkisi vardır,
- kurutma - bazı virüsler kolayca aktarılırken diğerleri oda sıcaklığında nem azaldığında etkisiz hale gelir.
3. Radyasyon: UV ve iyonlaştırıcı radyasyon ölüme ve düşük dozlarda mutasyona neden olur.
4. Kimyasal faktörler:
- alkol, iyot, hidrojen peroksit,
- Antibiyotikler, ancak sistemik tedavi için etkili olanlar yoktur. Profilaktik antibiyotikler var ve lokal tedavi için kullanılanlar var.
Virüslere karşı etken insan vücudunun ürettiği interferon sistemidir.

Virüslerin laboratuvarlarda saklanması
Virüsler bir kriyoprotektör sisteminde dondurularak kurutulmuş halde depolanır, donmuş halden 60°C'de kurutulur. Bu durumda viral parçacık, virüsleri buz parçacıklarının vereceği zarardan koruyan kriyoprotektörlere yerleştirilir. Virüsler ayrıca -70°C'deki CO2 atmosferindeki kan serumunda da saklanabilir; stabilizatör olarak gliserin kullanılır.

Ana virüs grupları

Virüsler, etki nesnesine bağlı olarak ikiye ayrılır: bakteri, bitki, böcek, hayvan ve insan virüsleri.
Virüslerin yapay bir sınıflandırması vardır ve aşağıdakileri ortaya koyar:
- NK türü (DNA veya RNA),
- tek veya çift sarmallı yapı,
- bir dış kabuğun varlığı veya yokluğu,
- tek sarmallı RNA ise, o zaman +RNA veya -RNA,
- yapıda ters transkriptazın varlığı.