செல்லுலார் அமைப்புகளில் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். இனப்பெருக்கத்தின் நிலைகள்

வைரஸ் மற்றும் ஹோஸ்ட் செல் இடையே உள்ள உறவு வெவ்வேறு வழிகளில் உருவாகலாம். வழக்கமாக, இந்த உறவுகளை மூன்று வகைகளாகக் குறைக்கலாம்.

உற்பத்தி தொற்று:புரவலன் கலத்தில் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் சுழற்சியானது புதிய, பல தலைமுறை வைரஸ்களின் உருவாக்கத்துடன் முடிவடைகிறது, பொதுவாக புரவலன் கலத்தின் இறப்புடன்.

கருக்கலைப்பு தொற்றுபுரவலன் கலத்தில் வைரஸ் இனப்பெருக்க சுழற்சி திடீரென குறுக்கிடப்படும் போது ஏற்படுகிறது. ஹோஸ்ட் செல் அதன் முக்கிய செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது.

வைரோஜெனிவைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தை புரவலன் கலத்தின் மரபணுவில் ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது பின்னர் உயிரணுவின் டிஎன்ஏ மற்றும் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் ஒத்திசைவான நகலெடுப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது. ஹோஸ்ட் செல் தொடர்ந்து வாழ்கிறது.

வைரஸ்கள் புரவலன் கலத்தில் இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன. இனப்பெருக்க சுழற்சி என்பது வெளிநாட்டு வைரஸ் தகவல்களுக்கு செல்லுலார் வழிமுறைகளை அடிபணியச் செய்யும் செயல்முறையாகும்.

செயல்பாட்டு ரீதியாக, வைரஸ் நொதிகளை 2 குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: செல்க்குள் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தை ஊடுருவி, சுற்றுச்சூழலில் அதன் விளைவாக வரும் விரியன்களை வெளியிடும் நொதிகள் மற்றும் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் படியெடுத்தல் மற்றும் நகலெடுக்கும் செயல்முறைகளில் ஈடுபடும் நொதிகள்.

இனப்பெருக்க சுழற்சிதனித்தனி நிலைகளாக பிரிக்கலாம்.

நிலை 1 - புரவலன் கலத்தின் மேற்பரப்பில் வைரஸ்களின் வேதியியல் உறிஞ்சுதல்

கொடுக்கப்பட்ட வைரஸின் ஏற்பிகளுக்கு துணையாக இருக்கும் அதன் மேற்பரப்பு உணர்திறன் ஏற்பிகளை செல் கொண்டு சென்றால் மட்டுமே வேதியியல் உறிஞ்சுதல் சாத்தியமாகும். விலங்கு மற்றும் மனித உயிரணுக்களில், பிகார்னோ- மற்றும் ஆர்போவைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகளின் செயல்பாடு லிப்போபுரோட்டீன்களால் செய்யப்படுகிறது, மேலும் மைக்சோ- மற்றும் பாராமிக்சோவைரஸ்கள் மற்றும் அடினோவைரஸ்கள் - மியூகோபுரோட்டின்கள்.

எளிய வைரஸ்களில், ஏற்பிகள் கேப்சிட்டின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள புரத துணைக்குழுக்களின் தனித்துவமான கலவையாகும். மிகவும் சிக்கலான வைரஸ்களில், ஏற்பிகளின் செயல்பாடு ஸ்பைக்ஸ் அல்லது வில்லி வடிவில் சூப்பர் கேப்சிட் வளர்ச்சியால் செய்யப்படுகிறது.

நிலை 2 - புரவலன் கலத்திற்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்.

ஒரு கலத்திற்குள் வைரஸ்கள் நுழையும் வழிகள் வேறுபட்டிருக்கலாம். பல வைரஸ்கள் செல்களுக்குள் நுழைகின்றன என்று கருதப்படுகிறது பினோசைடோசிஸ், அல்லது வைரோபெக்சிஸ். பினோசைட்டோசிஸின் போது, ​​வைரஸ் வேதியியல் பகுதியில், உயிரணு சவ்வு ஒரு ஊடுருவலை உருவாக்கி வைரஸை விழுங்குகிறது. பினோசைடிக் வெற்றிடத்தின் ஒரு பகுதியாக, வைரஸ் சைட்டோபிளாஸில் நுழைகிறது.

சில வைரஸ்கள் செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் சவ்வுகளின் இணைவு மூலம் செல்களுக்குள் நுழைகின்றன.

பேஜ் லைசோசைம் மற்றும் பேஜ் எச்சத்தின் சுருக்க எதிர்வினை காரணமாக செல் சவ்வு பகுதியளவு அழிவு காரணமாக பேஜ் டிஎன்ஏ ஒரு பாக்டீரியா கலத்திற்குள் ஊடுருவுகிறது.

நிலை 3 - வைரஸின் புரத நீக்கம்.

வைரஸ் டிப்ரோடீனைசேஷன் செயல்முறையானது கேப்சிட் புரதங்களிலிருந்து அதன் நியூக்ளிக் அமிலத்தை வெளியிடுவதை உள்ளடக்கியது. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் கேப்சிட் புரதங்களிலிருந்து விடுவிக்கப்பட்டவுடன், மறைந்திருக்கும் காலம் என்று அழைக்கப்படுவது தொடங்குகிறது - காலம் கிரகணம். கிரகணத்தின் போது, ​​வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் செல்லின் சைட்டோபிளாசம் வழியாக கருவின் பகுதிக்கு செல்கிறது என்று கருதப்படுகிறது.

நிலை 4 - வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்பு.

இந்த கட்டத்தில் செயல்முறைகளின் தொகுப்பை மூன்று நிலைகளாக பிரிக்கலாம்:

முதல் கட்டம் ஆயத்தமாகும். இது இரண்டு இலக்குகளைக் கொண்டுள்ளது: உயிரணுவின் மரபணு கருவியின் செயல்பாட்டை அடக்குதல், செல்லுலார் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பை நிறுத்துதல், உயிரணுவின் புரத-ஒழுங்கும் கருவியை வைரஸ் மரபணுவின் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் மாற்றுதல்; நியூக்ளிக் அமிலத்தின் நகலெடுப்பு மற்றும் வைரஸ் கேப்சிட் புரதங்களின் தொகுப்புக்கான நிலைமைகளைத் தயாரிக்கவும்.

இரண்டாவது நிலை வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் பிரதிபலிப்பு ஆகும். இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ மரபணு வைரஸ்கள் மற்ற உயிரினங்களைப் போலவே மரபணு தகவலை உணரும் விதத்தில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் செயல்முறையானது எம்ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனால் முன்னெடுக்கப்படுகிறது. வைரஸின் தூது RNA ஆனது செல்லின் ரைபோசோம்களால் மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, மேலும் ஆரம்பகால வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்கள் mRNA மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தி வைரஸ்-பாலிசோமில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

ஆரம்பகால வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டவுடன், வைரஸ் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் செயல்முறை தொடங்குகிறது. வைரஸின் இரண்டு இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏவின் பிரதிபலிப்பு, அரை பழமைவாத வழியில் செல்லுலார் உயிரினங்களின் டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு கொள்கையைப் பின்பற்றுகிறது.

ஒற்றை இழையுடைய டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் செயல்முறை அதன் நிரப்பு ஜோடியின் தொகுப்புடன் தொடங்குகிறது. இதன் விளைவாக, இரட்டை இழைகள் கொண்ட வட்ட பெற்றோர் டிஎன்ஏ உருவாகிறது.

1961 ஆம் ஆண்டு ஆர்என்ஏ ஜீனோமிக் பேஜ்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டபோது, ​​ஆர்என்ஏ மரபணு வைரஸ்களின் நகலெடுக்கும் வழிமுறை பற்றிய ஆய்வு தொடங்கியது.

ஆர்.என்.ஏ மரபணு வைரஸ்களில், ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறு என்பது மரபியல் பொருள் மற்றும் எம்ஆர்என்ஏ மற்றும் டிஎன்ஏவின் செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது.

1970 இல், ஒற்றை செல் ஆர்என்ஏ வைரஸ்களில் ஆர்என்ஏ-சார்ந்த டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, இது தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறை இருப்பதைக் குறிக்கிறது. புற்றுநோயியல் ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள் ஆர்என்ஏ-சார்ந்த பங்கேற்புடன் அவற்றின் ஆர்என்ஏவின் மேட்ரிக்ஸைக் கொண்டுள்ளன என்பது பின்னர் நிரூபிக்கப்பட்டது.
டிஎன்ஏ நகல் வைரியனில் உள்ள டிஎன்ஏ பாலிமரேஸால் படியெடுக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ நகல் ஒற்றை இழையிலிருந்து பிரதி இரட்டை இழை வடிவத்திற்கு மாறுகிறது, இது வைரஸ் ஆர்என்ஏவின் நகலெடுப்பையும் தேவையான என்சைம்களின் தொகுப்பையும் உறுதி செய்கிறது.

மூன்றாவது நிலை கேப்சிட் புரதங்களின் தொகுப்பு ஆகும்.

இந்த செயல்முறை வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில நகலெடுக்கும் செயல்முறையிலிருந்து தாமதமாகிறது மற்றும் நகலெடுப்பு முழு வீச்சில் இருக்கும்போது தொடங்குகிறது. கேப்சிட் புரதங்களின் தொகுப்பு அணுக்கருவிலும் உயிரணுவின் சைட்டோபிளாஸத்திலும் நிகழ்கிறது. வைரஸ்-குறிப்பிட்ட mRNA செல் ரைபோசோம்களால் மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, மேலும் முன்னோடி புரதங்களின் தொகுப்பு வைரஸ்-பாலிசோமில் நிகழ்கிறது. முன்னோடி புரதங்களின் இந்த "நிதியில்" இருந்து, வைரஸ் கேப்சிட் புரதங்கள் உருவாகின்றன.

நிலை 5 - விரியன்களின் அசெம்பிளி, அல்லது வைரஸின் மார்போஜெனீசிஸ்.

எளிமையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களில், கேப்சிட்டின் புரத துணைக்குழுக்கள் நியூக்ளிக் அமிலத்தைச் சுற்றி கண்டிப்பாக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட இணைப்பில் அமைந்துள்ளன. சிக்கலான வைரஸ்களில், செல்லுலார் கட்டமைப்புகள்-அணு மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகள்-விரியன் சட்டசபை செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன.

நிலை 6 - செல்லில் இருந்து வைரஸ் வெளியேறுதல்.

இந்த செயல்முறை வெவ்வேறு வைரஸ்களுக்கு வித்தியாசமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டிஎன்ஏ-ஜெனோமிக் பேஜ்களின் வெளியீடு, ஃபேஜ் லைசோசைம் மூலம் செல் முழுமையாக லைஸ் செய்யப்படும்போது ஏற்படுகிறது. சிக்கலான முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள், சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு மற்றும் உறை வழியாக வளர்ந்து, ஒரே நேரத்தில் ஒரு சூப்பர் கேப்சிட்டைப் பெறுவதன் மூலம் சைட்டோபிளாஸின் ஒரு பகுதியுடன் செல்லை விட்டு வெளியேறுகின்றன. பெரும்பாலும், செல் இருந்து வைரஸ்கள் வெளியீடு இரத்த phagocytes மூலம் அதன் செரிமானம் மூலம் எளிதாக்கப்படுகிறது. தாவர வைரஸ்கள் செல்கள் இடையேயான சந்திப்புகள் - பிளாஸ்மோடெஸ்மாட்டா வழியாக செல்லிலிருந்து செல்லுக்கு செல்லலாம்.

பெரும்பாலும், வைரஸ் இனப்பெருக்கம் சுழற்சி ஒரு உற்பத்தித் தொற்றுடன் முடிவடைகிறது - ஒரு பெரிய மக்கள்தொகை (100-200) முழு அளவிலான விரியன்களின் உருவாக்கம், இது பொதுவாக புரவலன் இறப்புடன் இருக்கும்.

வகைபிரித்தல், வகைப்பாடு

பாராமிக்ஸோவைரஸ்கள்

பாராமிக்ஸோவைரஸ்கள் (பாராமிக்சோவிரிடே குடும்பம். பாரா - பற்றி, myxa - சளி) - ஆர்என்ஏ வைரஸ்களின் குடும்பம். குடும்பத்தில் சுவாச ஒத்திசைவு வைரஸ், தட்டம்மை, சளி மற்றும் பாரேன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள் உள்ளன, அவை சுவாச பொறிமுறையால் பரவுகின்றன. சமீப காலம் வரை, பரமிக்சோவிரிடே குடும்பம், வைரஸ்களின் பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட வகைப்பாட்டின் படி, மூன்று வகைகளை உள்ளடக்கியது: பாராமிக்சோவைரஸ், மோர்பில்லிவைரஸ், நியூமோவைரஸ். ஆனால் சமீபத்தில் வகைப்படுத்தலில் மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டுள்ளன.

குடும்பம் பாராமிக்சோவிரிடேஇரண்டு துணைக் குடும்பங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டு, இனங்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்தது:

1. துணைக் குடும்பம் பாராமிக்சோவிரினே பிரசவம் அடங்கும் சுவாச வைரஸ்(முன்னாள் பெயர் - Paramyxovirus), Morbillivirusமற்றும் ரூபுலா வைரஸ்(புதிய இனம்);

2. துணைக் குடும்பம் நிமோவிரினே வகைகளைக் கொண்டுள்ளது நிமோவைரஸ்மற்றும் மெட்டாப்நியூமோவைரஸ்.

2. உருவவியல், அளவு, மரபணு அம்சங்கள்

விரியன் அமைப்பு. Paramyxoviridae குடும்பத்தின் அனைத்து உறுப்பினர்களும் ஒரே மாதிரியான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளனர். இது பெரிய அளவிலான ஒரு சிக்கலான ஆர்என்ஏ மரபணு வைரஸ் ஆகும். வழக்கமான பிரதிநிதி செண்டாய் வைரஸ் (இது எலிகளுக்கு நோய்க்கிருமி), மற்றும் பாராமிக்சோவைரஸின் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் இந்த உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி விவாதிக்கப்படுகிறது (படம் 5). விரியன் ஒரு வட்ட வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, அதன் விட்டம் 150-300 nm ஆகும். வெளிப்புறத்தில் ஒரு லிப்போபுரோட்டீன் சூப்பர் கேப்சிட் உள்ளது, அதன் மேற்பரப்பில் இரண்டு வகையான பல முதுகெலும்புகள் உள்ளன (படம் 4). உள்ளே இருந்து, மேட்ரிக்ஸ் எம் புரதத்தின் ஒரு அடுக்கு சூப்பர் கேப்சிட் அருகில் உள்ளது. வைரியனின் மையப் பகுதியில் ஒரு ஹெலிகல் வகை சமச்சீர் கொண்ட நியூக்ளியோகேப்சிட் (RNP) ஒரு இழை உள்ளது, இது ஒரு தளர்வான பந்தில் சுருட்டப்பட்டுள்ளது.

அரிசி. 4 பாராமிக்சோவைரஸின் திட்டம் படம். 5 செண்டாய் வைரஸின் எலக்ட்ரோனோகிராம்

மரபணுஒரு பெரிய நேரியல் ஒற்றை இழை கழித்தல் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு குறியாக்கம் 7 ​​புரதங்களால் குறிக்கப்படுகிறது. அவற்றில் முக்கிய கேப்சிட் புரதம் NP, பாலிமரேஸ் காம்ப்ளக்ஸ் எல் மற்றும் பி புரதங்கள், கட்டமைப்பு அல்லாத சி புரதம் (இவை அனைத்தும் நியூக்ளியோகேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாகும்), அத்துடன் எம் புரதம் மற்றும் மேற்பரப்பு கிளைகோபுரோட்டின்கள். இவை இணைப்பு புரதங்கள் மற்றும் இணைவு புரதம் (F-புரதம்). இணைப்பு புரதங்கள் ஒரு வகை முதுகெலும்பை உருவாக்குகின்றன, மேலும் F புரதம் மற்றொரு வகை முதுகெலும்பை உருவாக்குகிறது. வெவ்வேறு paramyxoviruses இல், இணைப்பு புரதங்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன: HN (hemagglutinin-neuraminidase), H (hemagglutinin) அல்லது G-புரதம்.

Parainfluenza.வைரஸ் புரதங்களின் ஆன்டிஜென்களின் அடிப்படையில் HN, NP, F, parainfluenza வைரஸ்களின் 4 முக்கிய செரோடைப்கள் வேறுபடுகின்றன. 1, 2, 3 வகைகள் சளி வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகளுடன் குறுக்கு-வினைபுரிகின்றன. வகை 4 வைரஸ் வேறுபட்டது மற்றும் 2 துணை வகைகளைக் கொண்டுள்ளது (இதனால், 5 வகையான parainfluenza வைரஸ்கள் உள்ளன). அனைத்து parainfluenza வைரஸ்களும் HN புரதத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன, எனவே ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் மற்றும் நியூராமினிடேஸ் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன. Parainfluenza வைரஸ் வகைகள் 1 மற்றும் 2 agglutinate கோழி எரித்ரோசைட்டுகள், parainfluenza வைரஸ் 3 agglutinates கினிப் பன்றி எரித்ரோசைட்டுகள் மட்டுமே.

Paramyxovirus (படம். 5) செல் மேற்பரப்பில் உறை கிளைகோபுரோட்டீன்களை (HN, H, அல்லது G) பிணைக்கிறது (1). எண்டோசோம்கள் உருவாகாமல், உயிரணுவின் பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் வைரஸ் உறை இணைவதை F புரதம் உறுதி செய்கிறது. ஜீனோம் ரெப்ளிகேஷன் என்பது மைனஸ் ஆர்என்ஏ ஜெனோமிக் வைரஸ்களின் நகலெடுப்பதைப் போன்றது: வைரஸின் நியூக்ளியோகாப்சிட் மூலம் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் செல்லில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது. ஒவ்வொரு புரதத்திற்கும் தனித்தனி எம்ஆர்என்ஏக்கள் (2) மற்றும் மரபணு ஆர்என்ஏவுக்கான முழுமையான பிளஸ் டெம்ப்ளேட் (3) என மரபணு மாற்றப்படுகிறது. புதிய மரபணுக்கள் L-, P- மற்றும் NP புரதங்களுடன் தொடர்புகொண்டு, நியூக்ளியோகேப்சிட்களை உருவாக்குகின்றன. தொகுக்கப்பட்ட மேட்ரிக்ஸ் புரதம் செல் சவ்வின் உள் அடுக்குக்கு நகர்கிறது. முதுகெலும்பு கிளைகோபுரோட்டீன் முன்னோடிகள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் (ER) சவ்வுகளுடன் தொடர்புடைய ரைபோசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. அவை கிளைகோசைலேட்டட், ER மற்றும் கோல்கி எந்திரம் (AG) வழியாக நகரும், செல் சவ்வுக்குள் ஒருங்கிணைக்கிறது. நியூக்ளியோகேப்சிட் மேட்ரிக்ஸ் புரதம் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டீன்-மாற்றியமைக்கப்பட்ட சவ்வு (சூப்பர் கேப்சிட்) ஆகியவற்றுடன் பிணைக்கிறது. விரியன்கள் (4) வளரும் மூலம் கலத்தை விட்டு வெளியேறுகின்றன.

அரிசி. 5 paramyxoviruses இனப்பெருக்கம்

பாராமிக்ஸோவைரஸ்கள் F புரதத்தைப் பயன்படுத்தி, அண்டை செல்களுக்குள் சென்று, அவற்றின் இணைவை ஏற்படுத்தும் திறனைக் கொண்டுள்ளன. இந்த வழக்கில், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் மாபெரும் செல்கள் உருவாகின்றன - சின்சிட்டியா (சிம்ப்ளாஸ்ட்கள்). இந்த பொறிமுறையானது வைரஸ்களை நேரடியாக செல்லிலிருந்து செல்லுக்கு பரவ அனுமதிக்கிறது, வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாட்டைத் தவிர்க்கிறது. சிம்ப்ளாஸ்ட்களை உருவாக்கும் திறன் பாராமிக்ஸோவைரஸின் சிறப்பியல்பு அம்சமாகும்.

தரவுத்தளத்திலிருந்து தேர்வு: BJD test.docx, IIST - கேள்விகளுக்கான பதில்கள் 2018 answers.docx, self-study.docxக்கான சோதனைக் கேள்விகள், மேலாண்மைக் கோட்பாடு கேள்விகள்.docx, exam.docxக்கான DKB கேள்விகள், கேள்விகளுக்கு 30 பதில்கள் இயங்கும் pdf, Test questions.docx, கேள்விகள் 8РЯ.doc, சோதனை கேள்விகள் மற்றும் கணினி அணுகலுக்கான பதில்கள், வணிகம் மற்றும் அறிவியல் தலைப்புகள். சோதனைக்கான கேள்விகள்.doc.
உள்ளடக்கம்

கட்டுப்பாட்டு கேள்விகள்:

1. டிஎன்ஏ மரபணு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்: முக்கிய நிலைகள், இனப்பெருக்கத்தின் அம்சங்கள்……………………………………………………………………………… 3

2. வாழும் அமைப்புகளில் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அறிகுறிகள்: ஆய்வக விலங்குகள், குஞ்சு கருக்கள், செல் கலாச்சாரங்கள்……………………………………………………………………… 16

3. பணி.............................................. ............................................... .......... ...20

குறிப்புகள்………………………………………………………………………………………………

1. டிஎன்ஏ மரபணு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்: முக்கிய நிலைகள், இனப்பெருக்கத்தின் அம்சங்கள்

வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை இரண்டு கட்டங்களாக பிரிக்கலாம். முதல் கட்டமானது வைரஸின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் செல்லுக்குள் நுழைவதற்கு வழிவகுக்கும் நிகழ்வுகள், அதன் உள் கூறுகளின் வெளியீடு மற்றும் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்ட அதன் மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது. அதன்படி, முதல் கட்டத்தில் மூன்று நிலைகள் உள்ளன: 1) செல்கள் மீது வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; 2) உயிரணுக்களில் வைரஸின் ஊடுருவல்; 3) செல்லில் உள்ள வைரஸை அகற்றுதல். இந்த நிலைகள் வைரஸ் பொருத்தமான செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு வழங்கப்படுவதையும் அதன் உள் கூறு அதன் பாதுகாப்பு சவ்வுகளிலிருந்து விடுவிக்கப்படுவதையும் உறுதி செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இந்த இலக்கை அடைந்தவுடன், இரண்டாவது கட்ட இனப்பெருக்கம் தொடங்குகிறது, இதன் போது வைரஸ் மரபணு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த கட்டத்தில் நிலைகள் உள்ளன: 1) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், 2) மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவின் மொழிபெயர்ப்பு, 3) ஜீனோம் ரெப்ளிகேஷன், 4) வைரஸ் கூறுகளின் கூட்டமைப்பு. இனப்பெருக்கத்தின் இறுதி நிலை உயிரணுவிலிருந்து வைரஸின் வெளியீடு ஆகும்.

இனப்பெருக்கத்தின் முதல் கட்டம்.

I. செல் மேற்பரப்பில் விரியன்களின் உறிஞ்சுதல்.

ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள்களின் இணைப்பு. செல் மேற்பரப்பில் பொருத்தமான ஏற்பிகள் மற்றும் வைரஸின் மேற்பரப்பில் உள்ள பொருட்களை "அங்கீகரித்தல்" ஆகியவற்றின் முன்னிலையில் உறிஞ்சுதல் செயல்முறை சாத்தியமாகும். ஆரம்ப உறிஞ்சுதல் செயல்முறைகள் இயற்கையில் குறிப்பிடப்படாதவை, மேலும் அவை வைரஸ் மற்றும் கலத்தின் மேற்பரப்பில் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட குழுக்களின் மின்னியல் தொடர்புகளின் அடிப்படையில் இருக்கலாம். இருப்பினும், செல்லுலார் ஏற்பிகளை வைரஸ் புரோட்டீன்கள் அங்கீகரிப்பது, செல்லுடன் வைரஸ் துகள் இணைக்கப்படுவதற்கு வழிவகுக்கும், இது மிகவும் குறிப்பிட்ட செயல்முறையாகும். உயிரணுவின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் குறிப்பிட்ட குழுக்களை அடையாளம் கண்டு வைரஸ் துகள் அவற்றுடன் இணைக்கும் வைரஸின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரதங்கள் இணைப்பு புரதங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

வைரஸ்கள் அதன் வாழ்க்கைக்குத் தேவையான உயிரணுப் பொருட்களுக்குள் செல்ல வடிவமைக்கப்பட்ட ஏற்பிகளைப் பயன்படுத்துகின்றன: ஊட்டச்சத்துக்கள், ஹார்மோன்கள், வளர்ச்சிக் காரணிகள், முதலியன. ஏற்பிகள் வேறுபட்ட இரசாயனத் தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் புரதங்கள் மற்றும் கொழுப்புகளின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள், லிப்பிடுகளாக இருக்கலாம். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள் மற்றும் பாராமிக்ஸோவைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள் கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் கிளைகோலிப்பிட்கள் (கேங்க்லியோசைடுகள்) கலவையில் உள்ள சியாலிக் அமிலம், ராப்டோவைரஸ்கள் மற்றும் ரியோவைரஸ்கள் - புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களின் கலவையில் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள், பைகார்னாவைரஸ்கள் மற்றும் புரோட்டீன்கள் - சில வைரஸ்கள். . செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் இணைப்பதில் மட்டும் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் பங்கு வகிக்கின்றன. வைரஸ் துகள்களின் மேலும் விதி, அதன் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து மற்றும் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸின் சில பகுதிகளுக்கு விநியோகம் ஆகியவற்றை அவை தீர்மானிக்கின்றன, அங்கு வைரஸ் தொற்று செயல்முறையைத் தொடங்க முடியும். வைரஸ் குறிப்பிடப்படாத ஏற்பிகளுடன் இணைக்கப்படலாம் மற்றும் செல்லுக்குள் ஊடுருவலாம், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட ஏற்பியுடன் இணைப்பது மட்டுமே தொற்றுக்கு வழிவகுக்கும்.

செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் இணைப்பு ஆரம்பத்தில் வைரஸ் துகள் மற்றும் ஏற்பி இடையே ஒரு பிணைப்பு உருவாக்கம் மூலம் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், அத்தகைய இணைப்பு உடையக்கூடியது, மேலும் வைரஸ் துகள் செல் மேற்பரப்பில் இருந்து எளிதில் வரலாம் - மீளக்கூடிய உறிஞ்சுதல். மீளமுடியாத உறிஞ்சுதல் ஏற்படுவதற்கு, வைரஸ் துகள் மற்றும் பல ஏற்பி மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் பல பிணைப்புகள் தோன்ற வேண்டும், அதாவது, நிலையான பன்முக இணைப்பு ஏற்பட வேண்டும். உறிஞ்சும் தளங்களில் உள்ள செல்லுலார் ஏற்பி மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை 3000 வரை எட்டலாம். பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் லிப்பிட் பைலேயரில் உள்ள ஏற்பி மூலக்கூறுகளின் இலவச இயக்கத்தின் சாத்தியம் காரணமாக பன்முக இணைப்பின் விளைவாக செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் நிலையான பிணைப்பு ஏற்படுகிறது. , இது புரதம்-லிப்பிட் அடுக்கின் இயக்கம், "திரவத்தன்மை" மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. லிப்பிட் திரவத்தன்மையின் அதிகரிப்பு என்பது ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்புகளின் ஆரம்ப நிகழ்வுகளில் ஒன்றாகும், இதன் விளைவாக செல் மேற்பரப்புடன் வைரஸ் தொடர்பு கொள்ளும் இடத்தில் ஏற்பி புலங்கள் உருவாகின்றன மற்றும் வைரஸ் துகள் நிலையான இணைப்பில் உள்ளன. விளைவாக குழுக்கள்.

செல் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை ஒரு கலத்திற்கு 104 முதல் 105 வரை மாறுபடும். சில வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள் வரையறுக்கப்பட்ட ஹோஸ்ட் செல்களில் மட்டுமே இருக்க முடியும், மேலும் இது கொடுக்கப்பட்ட வைரஸுக்கு உடலின் உணர்திறனை தீர்மானிக்க முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, பைகார்னா வைரஸ்கள் ப்ரைமேட் செல்களை மட்டுமே உறிஞ்சும். பிற வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், மாறாக, பல்வேறு உயிரினங்களின் உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் பரவலாக குறிப்பிடப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள் மற்றும் பாராமிக்சோவைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், அவை சியாலில் கொண்ட கலவைகள். எனவே, இந்த வைரஸ்கள் ஒப்பீட்டளவில் பரந்த அளவிலான செல்களைக் கொண்டுள்ளன, அதில் வைரஸ் துகள்களின் உறிஞ்சுதல் ஏற்படலாம். மிகவும் பரந்த அளவிலான புரவலன்களின் செல்கள் பல டோகா வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளன: இந்த வைரஸ்கள் முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்பில்லாத உயிரணுக்களின் செல்களை உறிஞ்சி பாதிக்கலாம்.

II. செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்.

வரலாற்று ரீதியாக, விலங்கு வைரஸ்களை உயிரணுக்களில் ஊடுருவுவதற்கான இரண்டு மாற்று வழிமுறைகள் பற்றிய யோசனை இருந்தது - வைரெக்சிஸ் (எண்டோசைடோசிஸ்) மற்றும் வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவு. இருப்பினும், இந்த இரண்டு வழிமுறைகளும் விலக்கப்படவில்லை, ஆனால் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்கின்றன.

"வைரோபெக்ஸிஸ்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம், பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் ஒரு பகுதியின் ஊடுருவல் மற்றும் வைரஸ் துகள் கொண்ட ஒரு வெற்றிடத்தை உருவாக்குவதன் விளைவாக வைரஸ் துகள் சைட்டோபிளாஸில் நுழைகிறது.

ஏற்பி எண்டோசைடோசிஸ். வைரோபெக்சிஸ் என்பது ஏற்பி அல்லது உறிஞ்சுதல் எண்டோசைட்டோசிஸின் ஒரு சிறப்பு வழக்கு. இந்த செயல்முறை ஒரு பொதுவான பொறிமுறையாகும், இதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள், ஹார்மோன்கள், லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் புற-செல்லுலார் திரவத்திலிருந்து பிற பொருட்கள் செல்லுக்குள் நுழைகின்றன. பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் சிறப்புப் பகுதிகளில் ரிசெப்டர் எண்டோசைடோசிஸ் ஏற்படுகிறது, அங்கு சைட்டோபிளாஸ்மிக் பக்கத்தில் ஒரு பெரிய மூலக்கூறு எடை கொண்ட சிறப்பு புரதத்துடன் மூடப்பட்ட சிறப்பு குழிகள் உள்ளன - கிளாத்ரின். குழியின் அடிப்பகுதியில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் உள்ளன. குழிகள் விரைவான ஊடுருவலை அனுமதிக்கின்றன மற்றும் கிளாத்ரின்-பூசப்பட்ட உள்செல்லுலர் வெற்றிடங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்த பொறிமுறையால் கலத்திற்குள் பொருள் ஊடுருவலின் அரை ஆயுள் உறிஞ்சும் தருணத்திலிருந்து 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் இல்லை. ஒரு நிமிடத்தில் உருவாக்கப்பட்ட வெற்றிடங்களின் எண்ணிக்கை 2000 க்கும் அதிகமாக அடையும். எனவே, ஏற்பி எண்டோசைட்டோசிஸ் என்பது ஒரு நன்கு ஒருங்கிணைந்த பொறிமுறையாகும், இது செல்லுக்குள் வெளிநாட்டு பொருட்களின் விரைவான ஊடுருவலை உறுதி செய்கிறது.

பூசப்பட்ட வெற்றிடங்கள் மற்ற பெரிய சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெற்றிடங்களுடன் இணைகின்றன, அவை ஏற்பிகளைக் கொண்ட ஏற்பிகளை உருவாக்குகின்றன, ஆனால் கிளாத்ரின் அல்ல, அவை லைசோசோம்களுடன் இணைகின்றன. இந்த வழியில், செல்லுக்குள் நுழையும் புரதங்கள் பொதுவாக லைசோசோம்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, அங்கு அவை அமினோ அமிலங்களாக உடைக்கப்படுகின்றன; அவை லைசோசோம்களைத் தவிர்த்து, உயிரணுவின் மற்ற பாகங்களில் சிதைக்கப்படாத வடிவத்தில் குவிந்துவிடும். ஏற்பி எண்டோசைட்டோசிஸுக்கு மாற்றாக திரவ எண்டோசைட்டோசிஸ் உள்ளது, சவ்வின் சிறப்புப் பகுதிகளில் ஊடுருவல் ஏற்படாதபோது. பெரும்பாலான உறை மற்றும் உறை இல்லாத விலங்கு வைரஸ்கள் ஏற்பி எண்டோசைட்டோசிஸின் பொறிமுறையின் வழியாக செல்லுக்குள் நுழைகின்றன. எண்டோசைட்டோசிஸ், எண்டோசைட்டிக் வெற்றிடத்திற்குள் வைரஸ் துகள்களின் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்தை உறுதி செய்கிறது, ஏனெனில் வெற்றிடமானது எந்த திசையிலும் நகர்ந்து செல் சவ்வுகளுடன் (அணு சவ்வு உட்பட) ஒன்றிணைந்து, வைரஸ் துகளை தொடர்புடைய உள் செல்லுலார் தளங்களில் வெளியிடுகிறது. இந்த வழியில், எடுத்துக்காட்டாக, நியூக்ளியர் வைரஸ்கள் கருவுக்குள் நுழைகின்றன, மேலும் ரியோவைரஸ்கள் லைசோசோம்களுக்குள் நுழைகின்றன. இருப்பினும், கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் துகள்கள் வெற்றிடத்திற்குள் அமைந்துள்ளன மற்றும் சைட்டோபிளாஸிலிருந்து அதன் சுவர்களால் பிரிக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் முன் பல நிலைகளை கடக்க வேண்டும்.

வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவு. வைரஸின் உள் கூறு செல் சவ்வு வழியாக செல்ல, வைரஸ் சவ்வு இணைவு பொறிமுறையைப் பயன்படுத்துகிறது. உறைந்த வைரஸ்களில், உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட்களுடன் வைரஸ் இணைவு புரதத்தின் புள்ளி தொடர்பு காரணமாக இணைவு ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக வைரஸ் லிப்போபுரோட்டீன் உறை உயிரணு சவ்வுடன் ஒருங்கிணைக்கிறது, மேலும் வைரஸின் உள் கூறு அதன் மற்றொன்றில் தோன்றும். பக்கம். உறை இல்லாத வைரஸ்களில், மேற்பரப்பு புரதங்களில் ஒன்று உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இதனால் உள் கூறு சவ்வு வழியாக செல்கிறது. பெரும்பாலான விலங்கு வைரஸ்கள் ரிசெப்டோசோமில் இருந்து சைட்டோசோலில் நுழைகின்றன.

எண்டோசைட்டோசிஸின் போது வைரஸ் துகள் ஒரு செயலற்ற பயணியாக இருந்தால், இணைவின் போது அது செயல்பாட்டில் செயலில் பங்கேற்பாளராகிறது. இணைவு புரதம் அதன் மேற்பரப்பு புரதங்களில் ஒன்றாகும். இன்றுவரை, இந்த புரதம் paramyxoviruses மற்றும் orthomyxoviruses இல் மட்டுமே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. பாராமிக்சோவைரஸ்களில், இந்த புரதம் (பி புரதம்) வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள இரண்டு கிளைகோபுரோட்டீன்களில் ஒன்றாகும். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் உள்ள இணைவு புரதத்தின் செயல்பாடு சிறிய ஹெமாக்ளூட்டினேட்டிங் துணைக்குழுவால் செய்யப்படுகிறது.

Paramyxoviruses நடுநிலை pH இல் சவ்வு இணைவைத் தூண்டுகிறது, மேலும் இந்த வைரஸ்களின் உள் கூறு நேரடியாக பிளாஸ்மா சவ்வு வழியாக செல்லுக்குள் நுழைய முடியும். இருப்பினும், பெரும்பாலான உறை மற்றும் உறை இல்லாத வைரஸ்கள் 5.0 மற்றும் 5.75 இடையே குறைந்த pH மதிப்புகளில் மட்டுமே சவ்வு இணைவைத் தூண்டுகின்றன. பலவீனமான தளங்கள் (அம்மோனியம் குளோரைடு, குளோரோகுயின் போன்றவை) உயிரணுக்களில் சேர்க்கப்பட்டால், அவை எண்டோசைடிக் வெற்றிடங்களில் pH ஐ 6.0 ஆக அதிகரிக்கின்றன, சவ்வு இணைவு ஏற்படாது, வைரஸ் துகள்கள் வெற்றிடங்களில் இருக்கும், மேலும் தொற்று செயல்முறை ஏற்படாது. பிஹெச் மதிப்புகளில் சவ்வு இணைவின் கடுமையான சார்பு வைரஸ் இணைவு புரதங்களின் இணக்க மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது.

லைசோசோம் எப்போதும் குறைந்த pH மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (4.9). எண்டோசைடிக் வெற்றிடத்தில் (ரிசெப்டோசோம்), பூசப்பட்ட வெற்றிடத்தை உருவாக்கும் போது செல் மேற்பரப்பில் ATP சார்ந்த "புரோட்டான் பம்ப்" மூலம் அமிலமயமாக்கல் உருவாக்கப்படுகிறது. உயிரணுவுக்குள் நுழையும் உடலியல் தசைநார்கள், எண்டோசைடிக் வெற்றிடத்தின் அமிலமயமாக்கல் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஏனெனில் குறைந்த pH ஆனது ஏற்பியிலிருந்து தசைநார் பிரிக்கப்படுவதையும், வாங்கிகளின் மறுசுழற்சியையும் ஊக்குவிக்கிறது.

வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவுக்கு அடிப்படையாக இருக்கும் அதே பொறிமுறையானது, வைரஸால் தூண்டப்பட்ட ஹீமோலிசிஸ் மற்றும் மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள், சிம்ப்ளாஸ்ட்கள் மற்றும் சின்சிட்டியா ஆகியவற்றின் உருவாக்கத்துடன் அருகிலுள்ள செல்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகளின் இணைவை தீர்மானிக்கிறது. வைரஸ்கள் இரண்டு வகையான செல் இணைவை ஏற்படுத்துகின்றன: 1) "வெளியில் இருந்து இணைவு" மற்றும் 2) "உள்ளிருந்து இணைவு." "வெளியில் இருந்து ஃப்யூஷன்" நோய்த்தொற்றின் அதிக பெருக்கத்தில் ஏற்படுகிறது மற்றும் தொற்றுக்குப் பிறகு முதல் மணிநேரங்களில் கண்டறியப்படுகிறது. இந்த வகை இணைவு, பாராமிக்ஸோவைரஸுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது தொற்று வைரஸின் புரதங்களால் ஏற்படுகிறது மற்றும் வைரஸ் கூறுகளின் உள்செல்லுலார் தொகுப்பு தேவையில்லை. இதற்கு நேர்மாறாக, "உள்ளே இருந்து இணைதல்" என்பது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான நோய்த்தொற்றுகளில் நிகழ்கிறது, இது தொற்று செயல்முறையின் ஒப்பீட்டளவில் தாமதமான கட்டங்களில் கண்டறியப்படுகிறது, மேலும் இது புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட வைரஸ் புரதங்களால் ஏற்படுகிறது. "உள்ளே இருந்து இணைதல்" என்பது பல வைரஸ்களுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது: ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், ஆன்கோவைரஸ்கள், மெதுவான நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிருமிகள், முதலியன. இந்த வகை இணைவு அதே வைரஸ் கிளைகோபுரோட்டீன்களால் ஏற்படுகிறது, இது உயிரணுவில் வைரஸின் ஊடுருவலை உறுதி செய்கிறது.

III. ஆடைகளை அவிழ்த்தல் - வைரஸின் புரத நீக்கம்

கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் துகள்கள் ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்துவதற்காக ஆடைகளை அவிழ்க்க வேண்டும். ஆடைகளை அகற்றுவதன் நோக்கம் வைரஸ் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கும் வைரஸ் பாதுகாப்பு சவ்வுகளை அகற்றுவதாகும். ஆடைகளை அகற்றுவதன் விளைவாக, வைரஸின் உள் கூறு வெளியிடப்படுகிறது, இது ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். ஆடைகளை அவிழ்ப்பது பல சிறப்பியல்பு அம்சங்களுடன் உள்ளது: வைரஸ் துகள்களின் சிதைவின் விளைவாக, தொற்று செயல்பாடு மறைந்துவிடும், சில சந்தர்ப்பங்களில் கருவுக்கு உணர்திறன் தோன்றுகிறது, ஆன்டிபாடிகளின் நடுநிலைப்படுத்தும் விளைவுக்கு எதிர்ப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் எண்ணைப் பயன்படுத்தும் போது ஒளிச்சேர்க்கை இழக்கப்படுகிறது. மருந்துகளின்.

ஆடைகளை அவிழ்ப்பதன் இறுதிப் பொருட்கள் கோர்கள், நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் அல்லது நியூக்ளிக் அமிலங்கள். பல வைரஸ்களுக்கு, ஆடைகளை கழற்றுவது நிர்வாண நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அல்ல, ஆனால் உட்புற வைரஸ் புரதத்துடன் தொடர்புடைய நியூக்ளிக் அமிலங்கள் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, picornaviruses இன் இறுதி தயாரிப்பு RNA ஆகும், இது VPg புரதத்துடன் இணையாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் வைரஸ்களின் திறன் கொடுக்கப்பட்ட அமைப்பின் கலத்தில் ஆடைகளை அவிழ்ப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, இந்த நிலை தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்தும் நிலைகளில் ஒன்றாகும்.

பல வைரஸ்களின் ஆடைகளை அகற்றுவது செல்லின் உள்ளே உள்ள சிறப்பு பகுதிகளில் நிகழ்கிறது (லைசோசோம்கள், கோல்கி கருவியின் கட்டமைப்புகள், பெரிநியூக்ளியர் ஸ்பேஸ், அணு சவ்வு மீது அணு துளைகள்). வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகள் ஒன்றிணைந்தால், கலத்திற்குள் ஊடுருவுவது ஆடைகளை அவிழ்ப்பதோடு இணைக்கப்படுகிறது.

ஆடைகளை அவிழ்ப்பது மற்றும் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து ஆகியவை ஒன்றோடொன்று தொடர்புடைய செயல்முறைகள்: ஆடைகளை அகற்றும் தளங்களுக்கு சரியான உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து தடைபட்டால், வைரஸ் துகள் லைசோசோமுக்குள் நுழைந்து லைசோசோமால் என்சைம்களால் அழிக்கப்படுகிறது.

இனப்பெருக்கத்தின் இரண்டாம் கட்டம் .

I. டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஒரு சிறப்பு நொதியைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது - RNA பாலிமரேஸ், இது 3-5´பாஸ்போடிஸ்டர் பாலங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் நியூக்ளியோடைடுகளை பிணைக்கிறது. இந்த பிணைப்பு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டின் முன்னிலையில் மட்டுமே நிகழ்கிறது.

கலத்தில் உள்ள படியெடுத்தலின் தயாரிப்புகள் mRNA ஆகும். செல்லுலார் டிஎன்ஏ தானே, இது மரபணு தகவல்களின் கேரியர், நேரடியாக புரோட்டீன் தொகுப்பை நிரல் செய்ய முடியாது. டிஎன்ஏவில் இருந்து ரைபோசோம்களுக்கு மரபணு தகவல் பரிமாற்றம் ஒரு ஆர்என்ஏ தூதுவரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இது மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாட்டின் அடிப்படையாகும், இது பின்வரும் சூத்திரத்தால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது:

டிஎன்ஏ - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் - ஆர்என்ஏ - மொழிபெயர்ப்பு - புரதம்,

மரபணு தகவல் பரிமாற்றத்தின் திசையை அம்புகள் காட்டுகின்றன.

வைரஸ்களில் மரபணு தகவல்களை செயல்படுத்துதல். mRNA தொகுப்பு தொடர்பான வைரஸ் மரபணுவின் உத்தி வெவ்வேறு வைரஸ்களுக்கு வேறுபட்டது. டிஎன்ஏ வைரஸ்களில், எம்ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்றின் டெம்ப்ளேட்டில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. மரபணு தகவலை மாற்றுவதற்கான சூத்திரம் ஒரு கலத்தில் உள்ளதைப் போன்றது:

டிஎன்ஏ - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் - ஆர்என்ஏ - மொழிபெயர்ப்பு - புரதம்.

கருவில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கு செல்லுலார் பாலிமரேஸைப் பயன்படுத்துகின்றன. இந்த வைரஸ்களில் பாபோவா வைரஸ்கள், அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் அடங்கும். சைட்டோபிளாஸில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் கருவில் அமைந்துள்ள செல்லுலார் என்சைமைப் பயன்படுத்த முடியாது. அவற்றின் மரபணுவின் படியெடுத்தல் வைரஸ்-குறிப்பிட்ட என்சைம் - டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது வைரஸின் ஒரு பகுதியாக செல்லுக்குள் ஊடுருவுகிறது. இந்த வைரஸ்களில் பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் இரிடோவைரஸ்கள் அடங்கும்.

வைரஸ் மரபணுவை படியெடுக்கும் என்சைம்கள். பல டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் படியெடுத்தல் - பாபோவா வைரஸ்கள், அடினோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், பார்வோவைரஸ்கள், ஹெபட்னாவைரஸ்கள். இது செல் கருவில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் இந்த செயல்பாட்டில் செல்லுலார் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் வழிமுறைகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் என்சைம்கள் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களின் மேலும் மாற்றம். இந்த வைரஸ்களின் படியெடுத்தல் செல்லுலார் RNA பாலிமரேஸ் II, செல்லுலார் மரபணுவை படியெடுக்கும் ஒரு நொதியால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இருப்பினும், அடினோவைரஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களின் ஒரு சிறப்பு குழு மற்றொரு செல்லுலார் என்சைம் - RNA பாலிமரேஸ் III ஐப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ கொண்ட விலங்கு வைரஸ்கள், பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் இரிடோவைரஸ்களின் மற்ற இரண்டு குடும்பங்களில், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சைட்டோபிளாஸில் ஏற்படுகிறது. சைட்டோபிளாஸில் செல்லுலார் பாலிமரேஸ்கள் இல்லாததால், இந்த வைரஸ்களின் படியெடுத்தலுக்கு ஒரு சிறப்பு வைரஸ் நொதி தேவைப்படுகிறது - வைரஸ் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ். இந்த நொதி ஒரு கட்டமைப்பு வைரஸ் புரதம்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஒழுங்குமுறை. வைரஸ் மரபணுவின் படியெடுத்தல் தொற்று சுழற்சி முழுவதும் இறுக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் சார்ந்த வழிமுறைகள் மூலம் ஒழுங்குமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சில வைரஸ்களில், முக்கியமாக டிஎன்ஏவைக் கொண்டவை, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மூன்று காலங்கள் உள்ளன - மிக ஆரம்ப, ஆரம்ப மற்றும் தாமதமாக. இந்த வைரஸ்களில் பெரியம்மை வைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், பாபோவா வைரஸ்கள் மற்றும் அடினோவைரஸ்கள் அடங்கும். அல்ட்ரா-ஆர்லி மற்றும் ஆரம்ப டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் விளைவாக, அல்ட்ரா-ஆர்லி மற்றும் ஆரம்பகால மரபணுக்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் அல்ட்ரா-ஆர்லி அல்லது ஆரம்ப எம்ஆர்என்ஏக்களை உருவாக்குகின்றன. லேட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் போது, ​​வைரஸ் மரபணுவின் மற்றொரு பகுதியான லேட் ஜீன்கள் படிக்கப்பட்டு, தாமதமான எம்ஆர்என்ஏக்களை உருவாக்குகின்றன. தாமதமான மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை பொதுவாக ஆரம்பகால மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையை விட அதிகமாக இருக்கும். பல ஆரம்பகால மரபணுக்கள் கட்டமைப்பு அல்லாத புரதங்களுக்கான மரபணுக்களாகும் - என்சைம்கள் மற்றும் வைரஸ் மரபணுவின் படியெடுத்தல் மற்றும் பிரதியெடுப்பின் கட்டுப்பாட்டாளர்கள். இதற்கு மாறாக, தாமதமான மரபணுக்கள் பொதுவாக கட்டமைப்பு புரதங்களுக்கான மரபணுக்கள். பொதுவாக, லேட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் முழு மரபணுவையும் படிக்கிறது, ஆனால் தாமதமான மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் ஆதிக்கத்துடன்.

அணுக்கரு வைரஸ்களில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒரு காரணி, அணுக்கருவிலிருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு, எம்ஆர்என்ஏ செயல்படும் தளத்திற்கு - பாலிசோம்களுக்கு டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களை கொண்டு செல்வதாகும்.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் அல்ட்ரா-ஆர்லி டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் தயாரிப்பு A-புரதங்கள் ஆகும். அவற்றில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றின் செயல்பாடு, பி புரதங்களின் குறியீட்டு மரபணுக்களின் அடுத்த குழுவின் படியெடுத்தலுக்கு அவசியம். இதையொட்டி, பி புரோட்டீன்கள் யூ புரோட்டீன்களை குறியாக்கம் செய்யும் லேட் ஜீன்களின் கடைசி குழுவின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை இயக்கும். இந்த வகை கட்டுப்பாடு "கேஸ்கேட்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

II. ஒளிபரப்பு.

இது எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்களை ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்களில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையாக மொழிபெயர்க்கும் செயல்முறையாகும். ரைபோசோம்களில் mRNA இன் மொழிபெயர்ப்பின் விளைவாக கலத்தில் புரத தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. ரைபோசோம்களில், தகவல் ஓட்டம் (எம்ஆர்என்ஏவில்) அமினோ அமிலங்களின் ஓட்டத்துடன் இணைகிறது, இது பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவை (டிஆர்என்ஏ) கொண்டு வருகிறது. கலத்தில் பல்வேறு டிஆர்என்ஏக்கள் அதிக அளவில் உள்ளன. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலத்திற்கும் அதன் சொந்த டிஆர்என்ஏ இருக்க வேண்டும்.

டிஆர்என்ஏ மூலக்கூறு என்பது சிக்கலான மேப்பிள் இலை வடிவ அமைப்பைக் கொண்ட ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏ ஆகும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட டிஆர்என்ஏ மற்றும் அமினோ அமிலத்தின் பிணைப்பு அமினோஅசில் சின்தேடேஸ் என்சைம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டிஆர்என்ஏவின் ஒரு முனை அமினோ அமிலத்துடன் பிணைக்கிறது, மற்றொன்று எம்ஆர்என்ஏவின் நியூக்ளியோடைடுகளுடன் பிணைக்கிறது. ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கான எம்ஆர்என்ஏ குறியீட்டில் உள்ள மூன்று நியூக்ளியோடைடுகள் "மூன்று" அல்லது "கோடான்" என்றும், டிஆர்என்ஏவில் உள்ள நிரப்பு மூன்று நியூக்ளியோடைடுகள் "ஆன்டிகோடான்" என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறை மூன்று கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: நீட்டுதல், முடித்தல்.

ரைபோசோம் மூலம் mRNA ஐ அங்கீகரித்து அதன் சிறப்புப் பகுதிகளுடன் பிணைப்பதன் அடிப்படையில், மொழிபெயர்ப்புச் செயல்பாட்டில் மொழிபெயர்ப்பு துவக்கம் மிகவும் முக்கியமான கட்டமாகும். ரைபோசோம் எம்ஆர்என்ஏவை 5′ இறுதியில் ஒரு தொப்பி மூலம் அடையாளம் கண்டு 3′ முனையை நோக்கி அது மொழிபெயர்ப்பைத் தொடங்கும் துவக்கக் கோடனை அடையும் வரை ஸ்லைடு செய்கிறது. ஒரு யூகாரியோடிக் கலத்தில், துவக்கக் கோடான்கள் AUG (அடினைன், யுரேசில், குவானைன்) கோடான்கள் மெத்தியோனைனை குறியாக்கம் செய்கின்றன. அனைத்து பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு மெத்தியோனைனுடன் தொடங்குகிறது. ரைபோசோம் மூலம் வைரஸ் மற்றும் ஆர்என்ஏவின் குறிப்பிட்ட அங்கீகாரம் வைரஸ்-குறிப்பிட்ட துவக்க காரணிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முதலில், சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழு mRNA உடன் பிணைக்கிறது. சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழுவுடன் கூடிய mRNA வளாகம் மொழிபெயர்ப்பின் துவக்கத்திற்குத் தேவையான பிற கூறுகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இவை "தொடக்க காரணிகள்" என்று அழைக்கப்படும் பல புரத மூலக்கூறுகள். அவற்றில் குறைந்தது மூன்று புரோகாரியோடிக் கலத்திலும் ஒன்பதுக்கும் மேற்பட்ட யூகாரியோடிக் கலத்திலும் உள்ளன. துவக்க காரணிகள் ரைபோசோம் மூலம் குறிப்பிட்ட mRNA களின் அங்கீகாரத்தை தீர்மானிக்கிறது. இதன் விளைவாக, மொழிபெயர்ப்பின் துவக்கத்திற்குத் தேவையான ஒரு சிக்கலானது உருவாகிறது, இது "தொடக்க வளாகம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. துவக்க வளாகத்தில் பின்வருவன அடங்கும்: mRNA; சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழு; அமினோசைல்-டிஆர்என்ஏ ஒரு துவக்கி அமினோ அமிலம்; தொடக்க காரணிகள்; GTP இன் பல மூலக்கூறுகள் (குவானோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்).

ரைபோசோமில், தகவல் ஓட்டம் அமினோ அமிலங்களின் ஓட்டத்துடன் இணைகிறது. பெரிய ரைபோசோமால் சப்யூனிட்டின் ஏ-மையத்தில் அமினோஅசில்-டிஆர்என்ஏ நுழைவது அங்கீகாரத்தின் விளைவாகும், மேலும் அதன் ஆன்டிகோடான் சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழுவில் அமைந்துள்ள எம்ஆர்என்ஏவின் கோடானுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. எம்ஆர்என்ஏ ஒரு கோடானை நகர்த்தும்போது, ​​டிஆர்என்ஏ பெப்டிடைல் மையத்திற்கு (பி-சென்டர்) மாற்றப்படுகிறது, மேலும் அதன் அமினோ அமிலம் தொடக்க அமினோ அமிலத்துடன் சேர்ந்து முதல் பெப்டைட் பிணைப்பை உருவாக்குகிறது. அமினோ அமிலம் இல்லாத டிஆர்என்ஏ ரைபோசோமை விட்டு வெளியேறி மீண்டும் குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலங்களின் போக்குவரத்தில் செயல்பட முடியும். அதன் இடத்தில், ஒரு புதிய டிஆர்என்ஏ ஏ-சென்டரிலிருந்து பி-சென்டருக்கு மாற்றப்படுகிறது, மேலும் ஒரு புதிய பெப்டைட் பிணைப்பு உருவாகிறது. A-சென்டரில் ஒரு காலியான mRNA கோடான் தோன்றுகிறது, அதனுடன் தொடர்புடைய tRNA உடனடியாக இணைகிறது, மேலும் வளர்ந்து வரும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் புதிய அமினோ அமிலங்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன.

மொழிபெயர்ப்பு நீட்டிப்பு என்பது பெப்டைட் பிணைப்பைப் பயன்படுத்தி புதிய அமினோ அமிலங்களைச் சேர்ப்பதன் அடிப்படையில் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியை நீட்டிக்கும் செயல்முறையாகும். mRNA இழை தொடர்ந்து ரைபோசோம் வழியாக இழுக்கப்படுகிறது மற்றும் அதில் உள்ள மரபணு தகவல் "டிகோட்" செய்யப்படுகிறது. பெரும்பாலும், mRNA பல ரைபோசோம்களில் ஒரே நேரத்தில் செயல்படுகிறது, இவை ஒவ்வொன்றும் இந்த mRNA ஆல் குறியிடப்பட்ட அதே பாலிபெப்டைட் இழையை ஒருங்கிணைக்கிறது.

ரைபோசோம் எம்ஆர்என்ஏ (யுஏஏ, யுஜிஏ, யுஏஜி) இல் உள்ள முடிவு கோடானை அடையும் தருணத்தில் மொழிபெயர்ப்பின் முடிவு ஏற்படுகிறது. மொழிபெயர்ப்பு நிறுத்தப்பட்டு பாலிரிபோசோமில் இருந்து பாலிபெப்டைட் சங்கிலி வெளியிடப்படுகிறது. மொழிபெயர்ப்பின் முடிவில், பாலிரிபோசோம்கள் துணைக்குழுக்களாக உடைந்து, புதிய பாலிரிபோசோம்களின் பகுதியாக மாறும்.

ஒவ்வொரு ஆர்என்ஏவும் பல ரைபோசோம்களில் செயல்படுகிறது. ஒற்றை எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறில் இயங்கும் ரைபோசோம்களின் குழு பாலிரிபோசோம் அல்லது பாலிசோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பாலிசோம்கள் 4-6 முதல் 20 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ரைபோசோம்களைக் கொண்டிருக்கலாம்.

வைரஸ்-குறிப்பிட்ட பாலிசோம்கள் இலவசம் அல்லது சவ்வு-பிணைக்கப்பட்டதாக இருக்கலாம். உள் புரதங்கள் பொதுவாக இலவச பாலிசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன;

விலங்கு வைரஸின் மரபணுவானது ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் மூலக்கூறுகளால் குறிப்பிடப்படுவதால், வைரஸ்கள் நீண்ட mRNA குறியாக்கம் செய்யும் ஒரு மாபெரும் முன்னோடி பாலிபெப்டைடை ஒருங்கிணைக்க வேண்டிய அவசியத்தை எதிர்கொள்கின்றன. குறுகிய மோனோசிஸ்ட்ரோனிக் எம்ஆர்என்ஏக்கள், ஒவ்வொன்றும் ஒரு புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது. எனவே, வைரஸ் புரதங்களை உருவாக்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன:

முதல் - எம்ஆர்என்ஏ ஒரு மாபெரும் முன்னோடி பாலிபெப்டைடாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, இது தொகுப்புக்குப் பிறகு, முதிர்ந்த செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் புரதங்களாக தொடர்ச்சியாக வெட்டப்படுகிறது;

இரண்டாவதாக, mRNA ஆனது முதிர்ந்த புரதங்கள் அல்லது புரதங்களை உருவாக்குவதற்கு மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, அவை தொகுப்புக்குப் பிறகு சிறிது மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன.

மொழிபெயர்ப்பின் முதல் முறை ஆர்என்ஏ-கொண்ட பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு - பிகோர்னாவைரஸ்கள் மற்றும் டோகாவைரஸ்கள். அவற்றின் எம்ஆர்என்ஏ ஒரு மாபெரும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, பாலிபுரோட்டீன் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது ரைபோசோமால் "கன்வேயரில்" இருந்து தொடர்ச்சியான ரிப்பன் வடிவத்தில் சரிந்து தேவையான அளவு தனிப்பட்ட புரதங்களாக வெட்டப்படுகிறது. வைரஸ் புரோட்டீன்களை வெட்டுவது என்பது வைரஸ் சார்ந்த மற்றும் செல்லுலார் புரோட்டீஸால் மேற்கொள்ளப்படும் பலபடி செயல்முறை ஆகும்.

புரத உருவாக்கத்தின் இரண்டாவது முறை டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் மற்றும் பெரும்பாலான ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இந்த முறை மூலம், குறுகிய மோனோசிஸ்ட்ரோனிக் எம்ஆர்என்ஏக்கள் மரபணுவின் (மரபணு) ஒரு பகுதியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட படியெடுத்தலின் விளைவாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், இந்த வைரஸ்கள் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய புரோட்டீன் வெட்டும் பொறிமுறையை விரிவாகப் பயன்படுத்துகின்றன.

ஒரு யூகாரியோடிக் கலத்தில், வைரஸ்கள் உட்பட பல புரதங்கள், முதிர்ந்த, செயல்பாட்டு ரீதியாக செயல்படும் புரதங்கள் பெரும்பாலும் அவற்றின் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட முன்னோடிகளுக்கு ஒத்ததாக இல்லை. பரவலான பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு கோவலன்ட் மாற்றங்களில் கிளைகோசைலேஷன், அசைலேஷன், மெத்திலேஷன், சல்போனேஷன் (டிசல்பைட் பிணைப்புகளின் உருவாக்கம்), புரோட்டியோலிடிக் கட்டிங் மற்றும் இறுதியாக, பாஸ்போரிலேஷன் ஆகியவை அடங்கும். இதன் விளைவாக, 20 மரபணு குறியிடப்பட்ட அமினோ அமிலங்களுக்குப் பதிலாக, சுமார் 140 அமினோ அமில வழித்தோன்றல்கள் யூகாரியோட்களின் வெவ்வேறு உறுப்புகளின் பல்வேறு செல்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டன.

கிளைகோசைலேஷன். சிக்கலான ஆர்.என்.ஏ- மற்றும் டி.என்.ஏ- கொண்ட வைரஸ்கள் கோவலன்ட்லி இணைக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட் பக்க சங்கிலிகளைக் கொண்ட புரதங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன - கிளைகோபுரோட்டின்கள். கிளைகோபுரோட்டின்கள் வைரஸ் உறைகளுக்குள் அமைந்துள்ளன மற்றும் வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் காணப்படுகின்றன.

பாலிபெப்டைட்களின் கிளைகோசைலேஷன் என்பது ஒரு சிக்கலான பல-நிலை செயல்முறையாகும், இதன் முதல் கட்டங்கள் பாலிபெப்டைட் தொகுப்பின் செயல்பாட்டில் ஏற்கனவே தொடங்குகின்றன, மேலும் முதல் கார்போஹைட்ரேட் எச்சம் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் சேர்க்கப்படுகிறது, இது இன்னும் ரைபோசோமை விட்டு வெளியேறவில்லை. பாலிபெப்டைடை பிளாஸ்மா சவ்வுக்கு கொண்டு செல்லும் போது கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலியில் கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்களை வரிசையாக சேர்ப்பதன் மூலம் கிளைகோசைலேஷனின் அடுத்தடுத்த நிலைகள் ஏற்படுகின்றன. கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்கள் ஒரு நேரத்தில் ஒன்று சேர்க்கப்படுகின்றன, மேலும் ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலியின் தொகுப்பு தொடங்கப்பட்டால் மட்டுமே "பிளாக்" மாற்றப்படும். கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலியின் இறுதி உருவாக்கம் வைரஸ் துகள்களை இணைக்கும் முன் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் முடிக்கப்படலாம்.

கிளைகோசைலேஷன் போக்குவரத்தை பாதிக்கிறது, மேலும் கிளைகோசைலேஷன் கிளைகோசைலேஷன் மூலம் போக்குவரத்து பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தில் கிளைகோசைலேஷன் தடுப்பான்களின் விளைவு இதற்கு உறுதியான சான்று; அவை பாலிபெப்டைட்களின் போக்குவரத்தை அவற்றின் தொகுப்புக்கு இடையூறு செய்யாமல் அல்லது தடுக்காமல் முழுமையாக அடக்குகின்றன.

கிளைகோசைலேஷன் பொருத்தமான தடுப்பான்களால் (சர்க்கரை ஒப்புமைகளான 2-டியோக்சிகுளுக்கோஸ், ஆண்டிபயாடிக் டுனிகாமைசின்) அடக்கப்படும்போது, ​​மைக்ஸோ-, ராப்டோ- மற்றும் α-வைரஸ்களின் விரியன்களின் கூட்டமைப்பு தடுக்கப்படுகிறது அல்லது ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் தொற்று அல்லாத வைரஸ்கள் உருவாகின்றன. .

சல்போனேஷன். சிக்கலான RNA மற்றும் DNA வைரஸ்களின் சில புரதங்கள் மொழிபெயர்ப்பிற்குப் பிறகு சல்போனேட் செய்யப்படுகின்றன. பெரும்பாலும், கிளைகோபுரோட்டின்கள் சல்போனேஷனுக்கு உட்படுகின்றன, மேலும் சல்பேட் குழு கிளைகோபுரோட்டீனின் கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்களுடன் பிணைக்கிறது.

அசைலேஷன். சிக்கலான RNA-கொண்ட வைரஸ்களின் கிளைகோபுரோட்டின்கள் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் HA2, வெசிகுலர் ஸ்டோமாடிடிஸ் வைரஸின் G புரதம், நியூகேஸில் நோய் வைரஸின் HN புரதம் போன்றவை) பல கொழுப்பு அமிலங்களின் 1-2 மூலக்கூறுகளை இணைத்து இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

வெட்டுதல். பல வைரஸ் புரதங்கள், மற்றும் முதன்மையாக கிளைகோபுரோட்டின்கள், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களால் குறிப்பிட்ட புள்ளிகளில் வெட்டப்பட்ட பின்னரே செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைப் பெறுகின்றன. இரண்டு செயல்பாட்டு புரத துணைக்குழுக்கள் (உதாரணமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் பெரிய மற்றும் சிறிய துணைக்குழுக்கள் ஹெமாக்ளூட்டினின், செம்லிகி வன வைரஸின் இரண்டு கிளைகோபுரோட்டீன்கள் (E2 மற்றும் E3)) அல்லது ஒரு செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் புரதம் உருவாகும்போது வெட்டுதல் நிகழ்கிறது. ஒரு செயலற்ற நொதி, எடுத்துக்காட்டாக, பாராமிக்சோவைரஸின் F மற்றும் HN புரதங்கள். வெட்டுதல் பொதுவாக செல்லுலார் என்சைம்களால் செய்யப்படுகிறது. கிளைகோபுரோட்டீன்களைக் கொண்ட பல சிக்கலான விலங்கு வைரஸ்களில், செயலில் உள்ள இணைப்பு புரதங்கள் மற்றும் இணைவு புரதங்களை உருவாக்குவதற்கு வெட்டுதல் அவசியம், எனவே, வைரஸ்கள் உயிரணுவை பாதிக்கும் திறனைப் பெறுகின்றன. இந்த புரதங்களை வெட்டிய பிறகுதான் வைரஸ் துகள் தொற்றுநோயாக மாறும். எனவே, செல்லுலார் என்சைம்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படும் பல வைரஸ்களின் புரோட்டியோலிடிக் செயல்பாட்டைப் பற்றி பேசலாம்.

பாஸ்போரிலேஷன். பாஸ்போபுரோட்டீன்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து விலங்கு வைரஸ்களிலும் உள்ளன - ஆர்என்ஏ - மற்றும் டிஎன்ஏ கொண்டவை, எளிமையான மற்றும் சிக்கலான கட்டமைப்பில் உள்ளன. புரோட்டீன் கைனேஸ்கள் பெரும்பாலான வைரஸ்களில் காணப்படுகின்றன, ஆனால் பாஸ்போரிலேஷன் வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் என்சைம்கள் இரண்டிலும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பொதுவாக, வைரஸ் மரபணுவுடன் தொடர்புடைய புரதங்கள் மற்றும் அதன் வெளிப்பாட்டில் ஒழுங்குமுறைப் பங்கு வகிக்கின்றன. இன்டர்ஃபெரானின் செயலில் உள்ள செயல்பாட்டின் வழிமுறை பாஸ்போரிலேஷன் செயல்முறையுடன் தொடர்புடையது.

III. பிரதிசெய்கை.

பிரதி என்பது மரபணுவுடன் ஒரே மாதிரியான நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு ஆகும். டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு செல்லில் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக மகள் இரட்டை இழை டிஎன்ஏ உருவாகிறது. டிஎன்ஏவின் முறுக்கப்படாத பிரிவுகளில் பிரதியெடுப்பு நிகழ்கிறது மற்றும் 5′ முனையிலிருந்து 3′ இறுதி வரை இரு இழைகளிலும் ஒரே நேரத்தில் நிகழ்கிறது.

டிஎன்ஏவின் இரண்டு இழைகளும் எதிரெதிர் துருவங்களைக் கொண்டிருப்பதாலும், பிரதிபலிப்புத் தளம் (முட்கரண்டி) ஒரே திசையில் நகர்வதாலும், ஒகாசாகி துண்டுகள் (இந்த மாதிரியை முதலில் முன்மொழிந்த விஞ்ஞானியின் பெயரால் பெயரிடப்பட்டது) எனப்படும் தனித்தனி துண்டுகளில் ஒரு இழை எதிர் திசையில் கட்டப்பட்டுள்ளது. தொகுப்புக்குப் பிறகு, ஒகாசாகி துண்டுகள் லிகேஸால் ஒற்றை இழையாக "குறுக்கு இணைக்கப்படுகின்றன".

டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்களால் டிஎன்ஏ பிரதி எடுக்கப்படுகிறது. நகலெடுப்பதைத் தொடங்க, டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் ப்ரைமர் எனப்படும் ஆர்என்ஏவின் குறுகிய பகுதியின் ஆரம்ப தொகுப்பு அவசியம். டிஎன்ஏ இழையின் தொகுப்பு ப்ரைமருடன் தொடங்குகிறது, அதன் பிறகு ஆர்என்ஏ வளரும் தளத்திலிருந்து விரைவாக அகற்றப்படுகிறது.

வைரஸ் டிஎன்ஏவின் பிரதிபலிப்பு. டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் மரபணுவின் பிரதிகள் முக்கியமாக செல்லுலார் துண்டுகளால் வினையூக்கப்படுகின்றன, மேலும் அதன் பொறிமுறையானது செல்லுலார் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் பொறிமுறையைப் போன்றது.

புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு DNA மூலக்கூறும் ஒரு பெற்றோர் மற்றும் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஒரு இழையைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நகலெடுக்கும் பொறிமுறையானது செமி-கன்சர்வேடிவ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

வட்ட இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ (பாபோவாவைரஸ்கள்) கொண்ட வைரஸ்களில், டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்று வெட்டப்படுகிறது, இது மூலக்கூறின் ஒரு குறிப்பிட்ட பிரிவில் உள்ள சூப்பர் சுருள்களை அவிழ்த்து அகற்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

மூலக்கூறின் கீழ் சூப்பர் சுருள் பகுதி, ஒரு பெரிய பகுதியில் வளைக்கப்படாத பகுதி மற்றும் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட பிரதி சுழல்கள் தெரியும்.

ஒற்றை இழையான டிஎன்ஏ (பார்வோவைரஸ் குடும்பம்) நகலெடுக்கும் போது, ​​இரட்டை இழை வடிவங்கள் உருவாகின்றன, அவை இடைநிலை பிரதி வடிவங்கள்.

பிரதி வளாகங்கள். இதன் விளைவாக உருவாகும் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ இழைகள் மேட்ரிக்ஸுடன் சிறிது நேரம் தொடர்புடையதாக இருப்பதால், பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் பிரதி வளாகங்கள் உருவாகின்றன, இதில் மரபணுவின் முழுப் பிரதி செயல்முறையும் (மற்றும் சில சமயங்களில் படியெடுத்தலும்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பிரதி வளாகமானது வார்ப்புருவுடன் தொடர்புடைய மரபணு, பிரதி மற்றும் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நியூக்ளிக் அமில சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது. புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட மரபணு மூலக்கூறுகள் உடனடியாக வைரஸ் புரதங்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, எனவே ஆன்டிஜென்கள் பிரதி வளாகங்களில் காணப்படுகின்றன. நகலெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஒற்றை இழை "வால்கள்" கொண்ட பகுதியளவு இரட்டை இழை அமைப்பு தோன்றுகிறது, இது பிரதி முன்னோடி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ரெப்ளிகேஷன் வளாகங்கள் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை, அவை முன்பே இருக்கும் அல்லது வைரஸால் தூண்டப்பட்டவை. எடுத்துக்காட்டாக, பைகார்னாவைரஸின் பிரதி வளாகங்கள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், பெரியம்மை வைரஸ்களின் சவ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை - சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேட்ரிக்ஸுடன், அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் பிரதி வளாகங்கள் கருக்களில் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட நார்ச்சத்து கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை மற்றும் தொடர்புடையவை. அணு சவ்வுகள். பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நகலெடுப்பு வளாகங்கள் தொடர்புடைய செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் பெருக்கம் அதிகரிக்கலாம் அல்லது முன்பே இருக்கும் பொருட்களிலிருந்து அவை உருவாகலாம். உதாரணமாக, பிகோர்னாவைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், மென்மையான சவ்வுகளின் பெருக்கம் ஏற்படுகிறது. ரியோவைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நுண்குழாய்களின் குவிப்பு காணப்படுகிறது; பெரியம்மை வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேட்ரிக்ஸின் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது.

நகலெடுக்கும் வளாகங்களில், ஒரே நேரத்தில் மரபணு மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புடன், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஏற்படுகிறது மற்றும் நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் மற்றும் கோர்களின் அசெம்பிளி ஏற்படுகிறது, மேலும் சில நோய்த்தொற்றுகளில், வைரஸ் துகள்கள்.

நகலெடுக்கும் ஒழுங்குமுறை. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மரபணு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு பல்வேறு வழிகளில் பயன்படுத்தப்படலாம். இது கேப்சிட் புரதங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் விரியனின் ஒரு பகுதியாக மாறும், புதிய மரபணு மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புக்கான டெம்ப்ளேட்டாக அல்லது இறுதியாக, "பிளஸ்"-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களில் இது mRNA மற்றும் பிணைப்பின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியும் ரைபோசோம்களுக்கு. உயிரணுவில் மரபணு மூலக்கூறுகளின் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகள் உள்ளன. ஒழுங்குமுறை சுய-ஒழுங்குமுறையின் கொள்கையைப் பின்பற்றுகிறது மற்றும் புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் புரதம்-புரத அங்கீகாரம் ஆகியவற்றின் சாத்தியக்கூறு காரணமாக வைரஸ் ஆர்என்ஏ மற்றும் புரதங்களின் தொடர்பு மூலம் உணரப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பிகோர்னாவைரஸின் முனையப் புரதத்தின் பங்கு எம்ஆர்என்ஏவின் மொழிபெயர்ப்பைத் தடுப்பது மற்றும் விரியன்களை உருவாக்குவதற்கான மூலக்கூறுகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதாகும். ஜீனோமிக் ஆர்என்ஏவின் 5′ இறுதியில் பிணைக்கும் புரதம், கேப்சிட் புரதங்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு, இந்த ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் பங்கேற்புடன் வைரஸ் துகள்களை கூட்டுவதற்கான சமிக்ஞையாக செயல்படுகிறது. அதே கொள்கையைப் பயன்படுத்தி, மைனஸ் ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களிலிருந்து மரபணு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு விரியனின் ஒரு பகுதியாகும் அல்லது பிரதியெடுப்பதற்கான டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது. அதை டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கு மாற்ற, புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமில தொடர்பு தடை செய்யப்பட வேண்டும். அடினோவைரஸ் டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷன் என்பது ஒரு புரத மூலக்கூறை உள்ளடக்கியது, இது வைரஸ் டிஎன்ஏவின் முடிவில் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் நகலெடுப்பைத் தொடங்குவதற்கு அவசியமானது. எனவே, நகலெடுப்பைத் தொடங்க, வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு அவசியம்: புரத தொகுப்பு தடுப்பான்களின் முன்னிலையில், படியெடுத்தலில் இருந்து பிரதிக்கு மாறுவது இல்லை.

IV. வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பு.

உயிரணுவில் உள்ள வைரஸ் துகள்களின் கூறுகளின் தொகுப்பு தனித்தனியாக உள்ளது மற்றும் கரு மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளில் ஏற்படலாம். கருக்களில் பிரதிபலிக்கும் வைரஸ்கள் வழக்கமாக அணு வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவை முக்கியமாக டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்கள்: அடினோவைரஸ்கள், பாபோவா வைரஸ்கள், பார்வோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்.

சைட்டோபிளாஸில் நகலெடுக்கும் வைரஸ்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள் மற்றும் ரெட்ரோவைரஸ்கள் தவிர, டிஎன்ஏ-கொண்ட பெரியம்மை வைரஸ் மற்றும் பெரும்பாலான ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் இதில் அடங்கும். இருப்பினும், இந்த பிரிவு மிகவும் தொடர்புடையது, ஏனெனில் இரண்டு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் முறையே சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸில் ஏற்படும் நிலைகள் உள்ளன.

நியூக்ளியஸ் மற்றும் சைட்டோபிளாஸத்தின் உள்ளே, வைரஸ் சார்ந்த மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பும் பிரிக்கப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, சில புரதங்களின் தொகுப்பு இலவச பாலிசோம்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மற்றவை சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட பாலிசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வைரஸ் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் பாலிசோம்களிலிருந்து செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் இணைந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இந்த பிரித்தெடுத்தல் முறையின் மூலம், வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் போதுமான செறிவில், செல்லுலார் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் பன்முகத்தன்மையில் ஒன்றையொன்று அடையாளம் கண்டு தன்னிச்சையாக ஒன்றோடொன்று இணைக்கும் திறனைக் கொண்டிருந்தால் மட்டுமே வைரஸ் துகள் உருவாக்கம் சாத்தியமாகும். அதாவது, சுயமாக ஒன்றுகூடும் திறன் கொண்டவை.

சுய-அசெம்பிளி என்பது குறிப்பிட்ட புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் புரத-புரத அங்கீகாரத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது ஹைட்ரோபோபிக், உப்பு மற்றும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மற்றும் ஸ்டெரிக் பொருத்தத்தின் விளைவாக ஏற்படலாம். புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமில அங்கீகாரம் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறின் ஒரு சிறிய பகுதிக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் வைரஸ் மரபணுவின் குறியீட்டு அல்லாத பகுதியில் உள்ள தனித்துவமான நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. வைரஸ் கேப்சிட் புரதங்களால் மரபணுவின் ஒரு பகுதியை இந்த அங்கீகாரத்துடன், வைரஸ் துகள் ஒன்றுசேர்க்கும் செயல்முறை தொடங்குகிறது. மற்ற புரத மூலக்கூறுகளின் இணைப்பு குறிப்பிட்ட புரத-புரத தொடர்புகள் அல்லது குறிப்பிடப்படாத புரத-நியூக்ளிக் அமில தொடர்புகளின் காரணமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

விலங்கு வைரஸ்களின் கட்டமைப்பின் பன்முகத்தன்மை காரணமாக, விரியன்களை உருவாக்கும் முறைகளும் வேறுபட்டவை, ஆனால் சட்டசபையின் பின்வரும் பொதுவான கொள்கைகளை உருவாக்கலாம்:

எளிய வைரஸ்களில், புரோவிரியன்கள் உருவாகின்றன, பின்னர் அவை புரத மாற்றங்களின் விளைவாக விரியன்களாக மாற்றப்படுகின்றன. சிக்கலான வைரஸ்களுக்கு, சட்டசபை பல கட்டங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முதலில், நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் அல்லது கோர்கள் உருவாகின்றன, அதனுடன் வெளிப்புற ஷெல் புரதங்கள் தொடர்பு கொள்கின்றன.

சிக்கலான வைரஸ்களின் அசெம்பிளி (பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் ரியோவைரஸ்கள் தவிர) செல் சவ்வுகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அணு சவ்வுகளின் பங்கேற்புடன், சைட்டோபிளாஸ்மிக் வைரஸ்களின் அசெம்பிளி - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் அல்லது பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் சவ்வுகளின் பங்கேற்புடன் அணு வைரஸ்களின் அசெம்பிளி நிகழ்கிறது, அங்கு வைரஸ் துகள்களின் அனைத்து கூறுகளும் ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாக வருகின்றன.

பல சிக்கலான வைரஸ்கள் சிறப்பு ஹைட்ரோபோபிக் புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை உருவாக்கப்பட்ட நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் மற்றும் வைரஸ் உறைகளுக்கு இடையில் இடைத்தரகர்களாக செயல்படுகின்றன. இத்தகைய புரதங்கள் பல மைனஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களில் (ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள், பாராமிக்ஸோவைரஸ்கள், ராப்டோவைரஸ்கள்) மேட்ரிக்ஸ் புரதங்களாகும்.

நியூக்ளியோகேப்சிட்கள், கோர்கள், புரோவிரியன்கள் மற்றும் விரியன்கள் ஆகியவற்றின் அசெம்பிளி செல்களுக்குள் இருக்கும் திரவத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் செல் அல்லது வைரஸால் தூண்டப்பட்ட ("தொழிற்சாலைகள்").

சிக்கலான வைரஸ்கள் அவற்றின் துகள்களை உருவாக்க ஹோஸ்ட் செல்லின் பல கூறுகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக லிப்பிடுகள், சில நொதிகள், டிஎன்ஏ மரபணு 5V40 இல் உள்ள ஹிஸ்டோன்கள், உறைந்த RNA மரபணு வைரஸ்களில் ஆக்டின் மற்றும் ரைபோசோம்கள் கூட அரேனோவைரஸ்களில் காணப்படுகின்றன. செல்லுலார் மூலக்கூறுகள் வைரஸ் துகள்களில் சில செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவை விரியனில் சேர்ப்பது தற்செயலான மாசுபாட்டின் விளைவாக இருக்கலாம், அதாவது பல செல் சவ்வு நொதிகள் அல்லது செல்லுலார் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் போன்றவை.

டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பு. ஆர்.என்.ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பிலிருந்து டி.என்.ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பில் சில வேறுபாடுகள் உள்ளன. ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்களைப் போலவே, டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் அசெம்பிளி பல-படி செயல்முறை ஆகும், இது பாலிபெப்டைட்களின் கலவையில் முதிர்ந்த விரியன்களிலிருந்து வேறுபடும் இடைநிலை வடிவங்களை உருவாக்குகிறது. அசெம்பிளியின் முதல் கட்டத்தில் டிஎன்ஏவை உள் புரதங்களுடன் இணைத்து கோர்கள் அல்லது நியூக்ளியோகேப்சிட்களை உருவாக்குகிறது. இந்த வழக்கில், டிஎன்ஏ முன் உருவாக்கப்பட்ட "வெற்று" கேப்சிட்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

கேப்சிட்களுடன் டிஎன்ஏ பிணைப்பின் விளைவாக, முழுமையற்ற வடிவங்கள் எனப்படும் புதிய வகை இடைநிலை வடிவங்கள் தோன்றும். வெவ்வேறு டிஎன்ஏ உள்ளடக்கங்களைக் கொண்ட முழுமையற்ற வடிவங்களுக்கு மேலதிகமாக, மார்போஜெனீசிஸில் மற்றொரு இடைநிலை வடிவம் உள்ளது - முதிர்ச்சியடையாத விரியன்கள், அவை வெட்டப்படாத பாலிபெப்டைட் முன்னோடிகளைக் கொண்ட முதிர்ந்தவற்றிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. இவ்வாறு, வைரஸ்களின் மார்போஜெனீசிஸ் புரதங்களின் மாற்றத்துடன் (செயலாக்கம்) நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

நியூக்ளியஸில் அணு வைரஸ்களின் கூட்டமைப்பு பொதுவாக அணு சவ்வுடன் இணைந்து தொடங்குகிறது. ஹெர்பெஸ் வைரஸின் இடைநிலை வடிவங்கள் நியூக்ளியஸ் மொட்டில் உள் அணு சவ்வு வழியாக பெரிநியூக்ளியர் இடத்திற்குள் உருவாகின்றன, மேலும் வைரஸ் அணுக்கரு சவ்வின் வழித்தோன்றலாக ஒரு உறையைப் பெறுகிறது. விரியன்களின் மேலும் நிறைவு மற்றும் முதிர்வு எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளிலும், கோல்கி கருவியிலும் நிகழ்கிறது, இங்கிருந்து வைரஸ் சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெசிகிள்களின் ஒரு பகுதியாக செல் மேற்பரப்புக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது.

வளரும் அல்லாத லிப்பிட் கொண்ட வைரஸ்களில் - பெரியம்மை வைரஸ்கள், ஏற்கனவே விவரிக்கப்பட்ட சைட்டோபிளாஸ்மிக் வைரஸ் “தொழிற்சாலைகளில்” விரியன்களின் அசெம்பிளி நிகழ்கிறது. "தொழிற்சாலைகளில்" உள்ள வைரஸ்களின் லிப்பிட் உறை தன்னாட்சி சுய-அசெம்பிளி மூலம் செல்லுலார் லிப்பிட்களிலிருந்து உருவாகிறது, எனவே உறைகளின் லிப்பிட் கலவை செல்லுலார் சவ்வுகளில் உள்ள லிப்பிட்களின் கலவையிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது.

V. உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் துகள்கள் வெளியேறுதல்.

வைரஸ் சந்ததி செல்களை விட்டு வெளியேற இரண்டு வழிகள் உள்ளன:

1) "வெடிப்பு" மூலம்;

2) வளரும் மூலம்.

வெடிப்பு மூலம் கலத்திலிருந்து வெளியேறுவது கலத்தின் அழிவுடன் தொடர்புடையது, அதன் ஒருமைப்பாட்டை மீறுகிறது, இதன் விளைவாக செல்லுக்குள் அமைந்துள்ள முதிர்ந்த வைரஸ் துகள்கள் சுற்றுச்சூழலில் முடிவடைகின்றன. செல் வெளியேறும் இந்த முறையானது லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் (பிகோர்னா-, ரியோ-, பார்வோ-, பாபோவா-, அடினோவைரஸ்கள்) இல்லாத வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இருப்பினும், இந்த வைரஸ்களில் சில செல் இறப்பதற்கு முன் செல் மேற்பரப்பில் கொண்டு செல்லப்படலாம். வளரும் மூலம் உயிரணுக்களிலிருந்து வெளியேறுவது லிப்போபுரோட்டீன் சவ்வு கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது செல் சவ்வுகளின் வழித்தோன்றலாகும். இந்த முறையின் மூலம், செல் நீண்ட காலத்திற்கு சாத்தியமானதாக இருக்க முடியும் மற்றும் அதன் வளங்கள் முற்றிலும் குறையும் வரை வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க முடியும்.

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை 2 கட்டங்களாக பிரிக்கலாம் . முதல் கட்டம் 3 நிலைகளை உள்ளடக்கியது: 1) உணர்திறன் உயிரணுக்களில் வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; 2) செல்லுக்குள் வைரஸின் ஊடுருவல்; 3) வைரஸின் புரத நீக்கம் . இரண்டாவது கட்டத்தில் வைரஸ் மரபணுவை செயல்படுத்தும் நிலைகள் அடங்கும்: 1) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், 2) மொழிபெயர்ப்பு, 3) பிரதியெடுத்தல், 4) அசெம்பிளி, வைரஸ் துகள்களின் முதிர்ச்சி மற்றும் 5) செல்லிலிருந்து வைரஸ் வெளியேறுதல்.

ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது, செல் மேற்பரப்பில் வைரஸின் இணைப்புடன்.

உறிஞ்சுதல்செல் மேற்பரப்பின் நிரப்பு கட்டமைப்புடன் - செல் ஏற்பியுடன் விரியன் புரதத்தின் (ஆன்டிரெசெப்டர்) ஒரு குறிப்பிட்ட பிணைப்பு ஆகும். அவற்றின் இரசாயன இயல்பின் படி, வைரஸ்கள் நிலையானதாக இருக்கும் ஏற்பிகள் இரண்டு குழுக்களைச் சேர்ந்தவை: மியூகோபுரோட்டீன் மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், பாராயின்ஃப்ளூயன்ஸா மற்றும் அடினோவைரஸ்கள் ஆகியவை மியூகோபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் சரி செய்யப்படுகின்றன. என்டோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், ஆர்போவைரஸ்கள் ஆகியவை செல்லின் லிப்போபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன. சில எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் முன்னிலையில் மட்டுமே உறிஞ்சுதல் நிகழ்கிறது, குறிப்பாக Ca2+ அயனிகள், வைரஸ் மற்றும் செல் மேற்பரப்பின் அதிகப்படியான அயனி மின்னூட்டங்களை நடுநிலையாக்குகின்றன மற்றும் வைரஸ்களின் உறிஞ்சுதலின் ஆரம்ப செயல்முறைகள் வெப்பநிலையைப் பொறுத்தது மேற்பரப்பு வைரஸ் மற்றும் செல் மீது நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட கட்டமைப்புகளின் மின்னியல் தொடர்பு விளைவாக, பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட தொடர்பு வைரியன் இணைப்பு புரதம் மற்றும் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் குறிப்பிட்ட குழுக்களுக்கு இடையே ஏற்படுகிறது. எளிய மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள் கேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாக இணைப்பு புரதங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. சிக்கலான வைரஸ்களில், இணைப்பு புரதங்கள் சூப்பர் கேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாகும். அவை இழைகளின் வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம் (அடினோவைரஸில் உள்ள இழைகள்), அல்லது கூர்முனை, myxo-, retro-, rhabdo- மற்றும் பிற வைரஸ்களில் காளான் போன்ற கட்டமைப்புகள். ஆரம்பத்தில், ஏற்பியுடன் விரியனின் ஒற்றை இணைப்பு ஏற்படுகிறது - அத்தகைய இணைப்பு உடையக்கூடியது - உறிஞ்சுதல் மீளக்கூடியது. மீளமுடியாத உறிஞ்சுதல் ஏற்பட, வைரஸ் ஏற்பி மற்றும் செல் ஏற்பிக்கு இடையே பல இணைப்புகள் தோன்ற வேண்டும், அதாவது நிலையான மல்டிவேலண்ட் இணைப்பு. ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை 10 4 -10 5 ஆகும். சில வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், எடுத்துக்காட்டாக, ஆர்போவைரஸ்கள். முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் இரண்டின் உயிரணுக்களிலும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் மட்டுமே உள்ளன.

உயிரணுக்களில் மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்களின் ஊடுருவல் இரண்டு வழிகளில் நிகழ்கிறது: 1) வைரோபெக்சிஸ் (பினோசைடோசிஸ்); 2) செல் சவ்வுடன் வைரஸ் சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் இணைதல். பாக்டீரியோபேஜ்கள் அவற்றின் சொந்த ஊடுருவல் பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளன, சிரிஞ்ச் என்று அழைக்கப்படுபவை, பேஜின் புரதப் பிற்சேர்க்கையின் சுருக்கத்தின் விளைவாக, நியூக்ளிக் அமிலம் செல்லில் செலுத்தப்படுகிறது.

வைரஸின் டிப்ரோடீனைசேஷன், வைரஸ் பாதுகாப்பு ஓடுகளிலிருந்து வைரஸ் ஹீமோமின் வெளியீடு வைரஸ் நொதிகளின் உதவியுடன் அல்லது செல்லுலார் என்சைம்களின் உதவியுடன் நிகழ்கிறது. டிப்ரோடீனைசேஷனின் இறுதி தயாரிப்புகள் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அல்லது உள் வைரஸ் புரதத்துடன் தொடர்புடைய நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஆகும். பின்னர் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் இரண்டாம் கட்டம் நடைபெறுகிறது, இது வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் என்பது மரபணு குறியீட்டின் விதிகளின்படி ஒரு வைரஸின் DNA அல்லது RNA இலிருந்து mRNA யில் தகவல்களை மீண்டும் எழுதுவதாகும்.

மொழிபெயர்ப்பு என்பது எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்களை ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமில வரிசையில் மொழிபெயர்ப்பதாகும்.

நகலெடுப்பு என்பது வைரஸ் மரபணுவுடன் ஒரே மாதிரியான நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு ஆகும்.

டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்களில் மரபணு தகவலை செயல்படுத்துவது உயிரணுக்களில் உள்ளதைப் போன்றது:

டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஐ-ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

RNA டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் i-RNA மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

நேர்மறை RNA மரபணுவைக் கொண்ட வைரஸ்கள் (டோகாவைரஸ்கள், பைகார்னாவைரஸ்கள்) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் இல்லை:

ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

ரெட்ரோவைரஸ்கள் மரபணு தகவல்களை கடத்தும் ஒரு தனித்துவமான வழியைக் கொண்டுள்ளன:

ஆர்என்ஏ தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் எம்ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

டிஎன்ஏ புரவலன் கலத்தின் (புரோவைரஸ்) மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்கிறது.

செல் வைரஸ் கூறுகளை குவித்த பிறகு, வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் கடைசி கட்டம் தொடங்குகிறது: வைரஸ் துகள்களின் அசெம்பிளி மற்றும் கலத்திலிருந்து virions வெளியீடு. விரியன்கள் கலத்திலிருந்து இரண்டு வழிகளில் வெளியேறுகின்றன: 1) கலத்தை "வெடிப்பதன்" மூலம், அதன் விளைவாக செல் அழிக்கப்படுகிறது. இந்த பாதை எளிய வைரஸ்களில் இயல்பாக உள்ளது (பிகோர்னா-, ரியோ-, பாபோவா- மற்றும் அடினோவைரஸ்கள்), 2) வளரும் மூலம் செல்களிலிருந்து வெளியேறும். சூப்பர் கேப்சிட் கொண்ட வைரஸ்களில் உள்ளார்ந்தவை. இந்த முறையால், செல் உடனடியாக இறக்காது மற்றும் அதன் வளங்கள் தீர்ந்து போகும் வரை பல வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க முடியும்.

வைரஸ் வளர்ப்பு முறைகள்

ஆய்வக நிலைமைகளில் வைரஸ்களை வளர்ப்பதற்கு, பின்வரும் உயிருள்ள பொருட்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: 1) செல் கலாச்சாரங்கள் (திசுக்கள், உறுப்புகள்); 2) கோழி கருக்கள்; 3) ஆய்வக விலங்குகள்.

செல் கலாச்சாரம்

மிகவும் பொதுவானது ஒற்றை அடுக்கு செல் கலாச்சாரங்கள் ஆகும், அவை 1) முதன்மை (முதன்மையாக டிரிப்சினைஸ் செய்யப்பட்டவை), 2) அரை-தொடர்ச்சியான (டிப்ளாய்டு) மற்றும் 3) தொடர்ச்சியானதாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

தோற்றம் மூலம்அவை கரு, கட்டி மற்றும் வயதுவந்த உயிரினங்களிலிருந்து வகைப்படுத்தப்படுகின்றன; morphogenesis மூலம்- ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக், எபிடெலியல் போன்றவை.

முதன்மை செல் கலாச்சாரங்கள் என்பது எந்த மனித அல்லது விலங்கு திசுக்களின் செல்கள் ஆகும், அவை ஒரு சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் பூசப்பட்ட பிளாஸ்டிக் அல்லது கண்ணாடி மேற்பரப்பில் ஒரு ஒற்றை அடுக்கு வடிவத்தில் வளரும் திறன் கொண்டவை. அத்தகைய பயிர்களின் ஆயுட்காலம் குறைவாக உள்ளது. ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட சந்தர்ப்பத்திலும், அவை இயந்திர அரைத்தல், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களுடன் சிகிச்சை மற்றும் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையின் தரப்படுத்தலுக்குப் பிறகு திசுக்களில் இருந்து பெறப்படுகின்றன. குரங்கு சிறுநீரகங்கள், மனித கரு சிறுநீரகங்கள், மனித அம்னியன் மற்றும் கோழி கருக்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து பெறப்பட்ட முதன்மை கலாச்சாரங்கள் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கும் குவிப்பதற்கும், வைரஸ் தடுப்பூசிகள் தயாரிப்பதற்கும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அரை தோல் (அல்லது டிப்ளாய்டு ) செல் கலாச்சாரங்கள் - ஒரே வகை செல்கள், விட்ரோவில் 50-100 பத்திகள் வரை தாங்கும் திறன் கொண்டவை, அதே நேரத்தில் அவற்றின் அசல் டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களை பராமரிக்கின்றன. மனித கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் டிப்ளாய்டு விகாரங்கள் வைரஸ் தொற்றுகளைக் கண்டறிவதற்கும் வைரஸ் தடுப்பூசிகள் தயாரிப்பதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

தொடர்ச்சியான செல் கோடுகள் சாத்தியமான அழியாத தன்மை மற்றும் ஒரு ஹீட்டோபிளோயிட் காரியோடைப் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

இடமாற்றக்கூடிய கோடுகளின் ஆதாரம் முதன்மை செல் கலாச்சாரங்களாக இருக்கலாம் (உதாரணமாக, SOC, PES, BHK-21 - ஒரு நாள் வயதுடைய சிரிய வெள்ளெலிகளின் சிறுநீரகங்களிலிருந்து; PMS - ஒரு கினிப் பன்றியின் சிறுநீரகத்திலிருந்து, முதலியன) தனிப்பட்ட செல்கள் இது விட்ரோவில் முடிவற்ற இனப்பெருக்கம் செய்யும் போக்கைக் காட்டுகிறது. உயிரணுக்களிலிருந்து இத்தகைய அம்சங்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் மாற்றங்களின் தொகுப்பு உருமாற்றம் என்றும், தொடர்ச்சியான திசு வளர்ப்புகளின் செல்கள் உருமாற்றம் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

இடமாற்றம் செய்யக்கூடிய செல் கோடுகளின் மற்றொரு ஆதாரம் வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள் ஆகும். இந்த வழக்கில், உயிரணு மாற்றம் விவோவில் நிகழ்கிறது. மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களின் பின்வரும் வரிகள் பெரும்பாலும் வைராலஜிக்கல் நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: ஹெலா - கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோயிலிருந்து பெறப்பட்டது; Ner-2 - லாரன்ஜியல் கார்சினோமாவிலிருந்து; டெட்ராய்ட்-6 - நுரையீரல் புற்றுநோயிலிருந்து எலும்பு மஜ்ஜை வரை; RH - மனித சிறுநீரகத்திலிருந்து.

உயிரணு சாகுபடிக்கு, ஊட்டச்சத்து ஊடகம் தேவைப்படுகிறது, அவை அவற்றின் நோக்கத்தின்படி, வளர்ச்சி மற்றும் துணை ஊடகங்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு ஒற்றை அடுக்கு உருவாக்க செயலில் செல் பெருக்கத்தை உறுதி செய்ய வளர்ச்சி ஊடகம் அதிக ஊட்டச்சத்துக்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். உயிரணுக்களில் வைரஸ்கள் பெருகும் போது ஏற்கனவே உருவாக்கப்பட்ட மோனோலேயரில் செல்கள் உயிர்வாழ்வதை மட்டுமே துணை ஊடகம் உறுதி செய்ய வேண்டும்.

செயற்கை ஊடகம் 199 மற்றும் ஈகிள் மீடியா போன்ற நிலையான செயற்கை ஊடகங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நோக்கத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், அனைத்து செல் கலாச்சார ஊடகங்களும் சமச்சீர் உப்பு கரைசலைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் இது ஹாங்க்ஸ் தீர்வு. பெரும்பாலான வளர்ச்சி ஊடகங்களின் ஒருங்கிணைந்த கூறு விலங்கு இரத்த சீரம் (வியல், போவின், குதிரை) ஆகும், இதில் 5-10% இல்லாமல் உயிரணு இனப்பெருக்கம் மற்றும் மோனோலேயர் உருவாக்கம் ஏற்படாது. சீரம் பராமரிப்பு ஊடகத்தில் சேர்க்கப்படவில்லை.

செல் கலாச்சாரங்களில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் அவற்றின் அறிகுறிக்கான முறைகள்.

நோயாளியிடமிருந்து பல்வேறு தொற்று பொருட்களிலிருந்து வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்தும்போது (இரத்தம், சிறுநீர், மலம், சளி வெளியேற்றம், உறுப்பு கழுவுதல்), சந்தேகிக்கப்படும் வைரஸுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்ட செல் கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்றுக்கு, நன்கு வளர்ந்த ஒற்றை அடுக்கு செல்கள் கொண்ட சோதனைக் குழாய்களில் உள்ள கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உயிரணுக்களில் தொற்று ஏற்படுவதற்கு முன், ஊட்டச்சத்து ஊடகம் அகற்றப்பட்டு, பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைகளை அழிக்க நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் முன்கூட்டியே சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட சோதனைப் பொருளின் இடைநீக்கத்தின் 0.1-0.2 மில்லி ஒவ்வொரு சோதனைக் குழாயிலும் சேர்க்கப்படுகிறது. 30-60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு. உயிரணுக்களுடன் வைரஸின் தொடர்புக்குப் பிறகு, அதிகப்படியான பொருள் அகற்றப்பட்டு, சோதனைக் குழாயில் ஒரு துணை ஊடகம் சேர்க்கப்பட்டு, வைரஸ் நகலெடுப்பதற்கான அறிகுறிகள் கண்டறியப்படும் வரை தெர்மோஸ்டாட்டில் விடப்படும்.

பாதிக்கப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களில் வைரஸ் இருப்பதற்கான ஒரு குறிகாட்டியாக இருக்கலாம்:

1) குறிப்பிட்ட செல் சிதைவின் வளர்ச்சி - வைரஸின் சைட்டோபதி விளைவு (CPE), இது மூன்று முக்கிய வகைகளைக் கொண்டுள்ளது: சுற்று அல்லது சிறிய செல் சிதைவு; மல்டிநியூக்ளியேட்டட் மாபெரும் செல்கள் உருவாக்கம் - சிம்ப்ளாஸ்ட்கள்; உயிரணுக்களின் பல அடுக்குகளை உள்ளடக்கிய உயிரணு பெருக்கத்தின் வளர்ச்சி;

2) பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் கருக்களில் அமைந்துள்ள உள்செல்லுலர் சேர்த்தல்களைக் கண்டறிதல்;

3) நேர்மறை ஹேமக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை (RHA);

4) நேர்மறை ஹெமாட்சார்ப்ஷன் எதிர்வினை (RHAds);

5) பிளேக் உருவாக்கம் நிகழ்வு: வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் ஒற்றை அடுக்கு நடுநிலை சிவப்பு காட்டி (பின்னணி - இளஞ்சிவப்பு) கூடுதலாக அகார் ஒரு மெல்லிய அடுக்குடன் மூடப்பட்டிருக்கும். ஒரு வைரஸின் முன்னிலையில், கலங்களில் உள்ள இளஞ்சிவப்பு அகர் பின்னணியில் நிறமற்ற மண்டலங்கள் ("பிளெக்ஸ்") உருவாகின்றன.

6) CPD அல்லது GA இல்லாத நிலையில், ஒரு குறுக்கீடு எதிர்வினை செய்யப்படலாம்: ஆய்வின் கீழ் உள்ள கலாச்சாரம் CPD ஐ ஏற்படுத்தும் வைரஸால் மீண்டும் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒரு நேர்மறையான வழக்கில், CPP இருக்காது (குறுக்கீடு எதிர்வினை நேர்மறையானது). சோதனைப் பொருளில் வைரஸ் இல்லை என்றால், CPE கவனிக்கப்படுகிறது.

கோழி கருக்களில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல்.

வைராலஜிக்கல் ஆய்வுகளுக்கு, 7-12 நாட்கள் பழமையான கோழி கருக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நோய்த்தொற்றுக்கு முன், கருவின் நம்பகத்தன்மை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஓவோஸ்கோப்பிங்கின் போது, ​​உயிருள்ள கருக்கள் அசையும் மற்றும் வாஸ்குலர் அமைப்பு தெளிவாகத் தெரியும். காற்றுப் பையின் எல்லைகள் ஒரு எளிய பென்சிலால் குறிக்கப்பட்டுள்ளன. அயோடின் மற்றும் ஆல்கஹாலுடன் காற்று வெளிக்கு மேலே உள்ள ஷெல்லை முன்கூட்டியே சிகிச்சை செய்த பிறகு, மலட்டு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி, அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் கோழி கருக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன.

கோழிக் கருக்களைப் பாதிப்பதற்கான முறைகள் வேறுபட்டிருக்கலாம்: வைரஸை கோரியன்-அலன்டோயிக் சவ்வு, அம்னோடிக் மற்றும் அலன்டோயிக் குழிகளில், மஞ்சள் கருப் பையில் பயன்படுத்துதல். நோய்த்தொற்று முறையின் தேர்வு ஆய்வு செய்யப்படும் வைரஸின் உயிரியல் பண்புகளைப் பொறுத்தது.

ஒரு கோழி கருவில் உள்ள வைரஸ் அறிகுறியானது கருவின் மரணம், அலன்டோயிக் அல்லது அம்னியோடிக் திரவத்துடன் கண்ணாடி மீது நேர்மறை ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை மற்றும் கோரியன்-அலன்டோயிக் மென்படலத்தில் குவிய புண்கள் ("பிளேக்ஸ்") ஆகியவற்றால் செய்யப்படுகிறது.

III. ஆய்வக விலங்குகளில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல்.

மிகவும் வசதியான அமைப்புகளை (செல் கலாச்சாரங்கள் அல்லது கோழி கருக்கள்) பயன்படுத்த முடியாதபோது, ​​தொற்று பொருட்களிலிருந்து வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்த ஆய்வக விலங்குகள் பயன்படுத்தப்படலாம். அவர்கள் முக்கியமாக புதிதாகப் பிறந்த வெள்ளை எலிகள், வெள்ளெலிகள், கினிப் பன்றிகள் மற்றும் எலி குட்டிகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். வைரஸ் சைட்டோட்ரோபிசத்தின் கொள்கையின்படி விலங்குகள் பாதிக்கப்படுகின்றன: நியூமோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் இன்ட்ரானாசல், நியூரோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் - இன்ட்ராசெரெப்ரல், டெர்மடோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் - தோலில் செலுத்தப்படுகின்றன.

வைரஸின் அறிகுறி விலங்குகளில் நோயின் அறிகுறிகளின் தோற்றம், அவற்றின் இறப்பு, திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் நோய்க்குறியியல் மற்றும் நோய்க்குறியியல் மாற்றங்கள், அத்துடன் உறுப்புகளிலிருந்து எடுக்கப்படும் சாறுகளுடன் நேர்மறையான ஹீமாக்ளோடினேஷன் எதிர்வினை ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

பைனரி பிளவு மூலம் மேற்கொள்ளப்படவில்லை. கடந்த நூற்றாண்டின் 50 களில், இனப்பெருக்கம் இனப்பெருக்கம் முறையால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது (ஆங்கில இனப்பெருக்கத்திலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது - ஒரு நகலை உருவாக்கவும், இனப்பெருக்கம் செய்யவும்), அதாவது நியூக்ளிக் அமிலங்களை இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம், அத்துடன் புரத தொகுப்பு மூலம் விரியன்களின் அடுத்தடுத்த சேகரிப்பு. இந்த செயல்முறைகள் ஹோஸ்ட் செல் என்று அழைக்கப்படும் பல்வேறு பகுதிகளில் நிகழ்கின்றன (உதாரணமாக, நியூக்ளியஸ் அல்லது சைட்டோபிளாஸில்). வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் இந்த துண்டிக்கப்பட்ட முறை டிஸ்ஜுன்க்டிவ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. எங்கள் கட்டுரையில் நாம் இன்னும் விரிவாக கவனம் செலுத்துவது இதுதான்.

இனப்பெருக்கம் செயல்முறை

இந்த செயல்முறை வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் சில நிலைகளின் தொடர்ச்சியான மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவற்றைத் தனித்தனியாகப் பார்ப்போம்.

கட்டங்கள்

ஒரு கலத்தில் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் பல கட்டங்களில் நிகழ்கிறது, அவை கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன:

1. முதல் கட்டம் இந்த வைரஸுக்கு உணர்திறன் கொண்ட ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் மேலே விவாதிக்கப்பட்ட வைரஸின் உறிஞ்சுதல் ஆகும்.
2. இரண்டாவதாக, வைரஸை புரவலன் செல்களுக்குள் வைரோபெக்ஸிஸ் மூலம் ஊடுருவிச் செல்வது.
3. மூன்றாவது விரியன்களின் ஒரு வகையான "உடைகளை அவிழ்ப்பது", கேப்சிட் மற்றும் சூப்பர் கேப்சிட் ஆகியவற்றிலிருந்து நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வெளியீடு. பல வைரஸ்களில், நியூக்ளிக் அமிலம் விரியன் உறை மற்றும் புரவலன் கலத்தின் இணைவு மூலம் செல்களுக்குள் நுழைகிறது. இந்த வழக்கில், மூன்றாவது மற்றும் இரண்டாவது கட்டங்கள் ஒற்றை ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன.

உறிஞ்சுதல்

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் இந்த நிலை செல்கள் வைரஸ் துகள் ஊடுருவல் குறிக்கிறது. செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் ஏற்பிகளின் தொடர்பு மூலம் செல் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சுதல் தொடங்குகிறது. லத்தீன் மொழியிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்ட, "ரிசெப்டர்ஸ்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம் "பெறுபவர்". அவை எரிச்சலை உணரும் சிறப்பு உணர்திறன் வடிவங்கள். ஏற்பிகள் என்பது உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள மூலக்கூறுகள் அல்லது மூலக்கூறு வளாகங்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட வேதியியல் குழுக்கள், மூலக்கூறுகள் அல்லது பிற செல்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றை பிணைக்கும் திறன் கொண்டவை. மிகவும் சிக்கலான விரியன்களில், இத்தகைய ஏற்பிகள் ஸ்பைக் வடிவ வளர்ச்சி அல்லது வில்லஸ் வடிவத்தில் வெளிப்புற ஷெல்லில் அமைந்துள்ளன, அவை பொதுவாக கேப்சிட்டின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன.

உணர்திறன் கலத்தின் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சுதலின் பொறிமுறையானது, "புரவலன்" கலத்தின் நிரப்பு ஏற்பிகள் என்று அழைக்கப்படும் ஏற்பிகளின் தொடர்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. விரியன் மற்றும் செல் ஏற்பிகள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள சில குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகள்.

அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் மைக்ஸோவைரஸ்கள் நேரடியாக மியூகோபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன, மேலும் ஆர்போவைரஸ்கள் மற்றும் பைகார்னாவைரஸ்கள் லிப்போபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

மைக்ஸோவைரஸ் வீரியனில், நியூராமினிடேஸ் மியூகோபோதைன் ஏற்பியை அழித்து, கேலக்டோஸ் மற்றும் கேலக்டோசமைனைக் கொண்ட ஒலிகோசாக்கரைடில் இருந்து N-அசிடைல்நியூராமினிக் அமிலங்களைப் பிளவுபடுத்துகிறது. இந்த கட்டத்தில் அவற்றின் தொடர்புகள் மீளக்கூடியவை, ஏனெனில் அவை வெப்பநிலை, சுற்றுச்சூழலின் எதிர்வினை மற்றும் உப்பு கூறுகளால் கணிசமாக பாதிக்கப்படுகின்றன. ஹெபரின் மற்றும் சல்பேட்டட் பாலிசாக்கரைடுகளால் விரியானின் உறிஞ்சுதல் தடுக்கப்படுகிறது, அவை எதிர்மறையான கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவற்றின் தடுப்பு விளைவு சில பாலிகாரியன்களால் (எக்மோலின், DEAE-டெக்ஸ்ட்ரான், புரோட்டமைன் சல்பேட்) அகற்றப்படுகிறது, இது சல்பேட்டட் பாலிசாக்கரைடுகளிலிருந்து எதிர்மறை கட்டணத்தை நடுநிலையாக்குகிறது.

புரவலன் கலத்திற்குள் விரியன் நுழைதல்

வைரஸை உணர்திறன் கொண்ட உயிரணுவில் அறிமுகப்படுத்தும் பாதை எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. பல விரியன்கள் பினோசைடோசிஸ் மூலம் செல்களை ஊடுருவ முடியும், இது கிரேக்க மொழியில் "குடிக்க" அல்லது "குடி" என்று பொருள்படும். இந்த முறையின் மூலம், பினோசைட்டோடிக் வெற்றிடமானது விரியனை நேரடியாக கலத்திற்குள் இழுப்பது போல் தெரிகிறது. மற்ற விரியன்கள் அதன் சவ்வு வழியாக நேரடியாக செல்லுக்குள் நுழைய முடியும்.

செல்லுலார் மியூகோபுரோட்டீன்களுடன் நியூராமினிடேஸ் நொதியின் தொடர்பு, மைக்ஸோவைரஸ்கள் மத்தியில் விரியன்கள் செல்லுக்குள் நுழைவதை ஊக்குவிக்கிறது. விரியன்களின் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ வெளிப்புற ஷெல்லில் இருந்து பிரிக்கப்படவில்லை என்பதை சமீபத்திய ஆய்வுகளின் முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன, அதாவது பினோசைடோசிஸ் அல்லது வைரோபெக்சிஸ் மூலம் வைரான்கள் முற்றிலும் உணர்திறன் உயிரணுக்களுக்குள் ஊடுருவுகின்றன. இன்றுவரை, பெரியம்மை வைரஸ், தடுப்பூசி வைரஸ் மற்றும் விலங்குகளைத் தங்கள் வாழ்விடமாகத் தேர்ந்தெடுக்கும் பிற வைரஸ்களுக்கு இது உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. நாம் பேஜ்களைப் பற்றி பேசினால், அவை நியூக்ளிக் அமிலத்துடன் செல்களை பாதிக்கின்றன. உயிரணு வெற்றிடங்களில் உள்ள அந்த வைரான்கள் நொதிகளால் (லிபேஸ்கள், புரோட்டீஸ்கள்) ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன, இதன் போது டிஎன்ஏ பேஜ் ஷெல்லிலிருந்து வெளியிடப்பட்டு கலத்திற்குள் நுழைகிறது என்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது நோய்த்தொற்றின் வழிமுறை.

பரிசோதனையை மேற்கொள்ள, சில வைரஸ்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி ஒரு செல் பாதிக்கப்பட்டது, மேலும் வைரான் இனப்பெருக்கத்தின் ஒரு முழுமையான சுழற்சி ஏற்பட்டது. இருப்பினும், இயற்கை நிலைமைகளின் கீழ், அத்தகைய அமிலத்தின் உதவியுடன் தொற்று ஏற்படாது.

சிதைவு

வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அடுத்த கட்டம் சிதைவு ஆகும், இது கேப்சிட் மற்றும் வெளிப்புற ஷெல்லில் இருந்து NK இன் வெளியீடு ஆகும். விரியன் உயிரணுக்களுக்குள் நுழைந்த பிறகு, கேப்சிட் சில மாற்றங்களுக்கு உட்படுகிறது, செல்லுலார் புரோட்டீஸுக்கு உணர்திறனைப் பெறுகிறது, பின்னர் அது அழிக்கப்பட்டு, ஒரே நேரத்தில் NK ஐ வெளியிடுகிறது. சில பாக்டீரியோபேஜ்களில், இலவச என்.கே செல்களுக்குள் நுழைகிறது. பைட்டோபாதோஜெனிக் வைரஸ் செல் சுவரில் சேதம் மூலம் ஊடுருவி, பின்னர் அது உள் செல்லுலார் ஏற்பியில் NK இன் ஒரே நேரத்தில் வெளியீட்டில் உறிஞ்சப்படுகிறது.

ஆர்என்ஏ பிரதி மற்றும் வைரஸ் புரத தொகுப்பு

வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அடுத்த கட்டம் வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதத்தின் தொகுப்பு ஆகும், இது மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏக்கள் என்று அழைக்கப்படுபவற்றின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது (சில வைரஸ்களில் அவை விரியன்களின் பகுதியாகும், சிலவற்றில் அவை நேரடியாக பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் மட்டுமே தொகுக்கப்படுகின்றன. விரியன் டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ மேட்ரிக்ஸ்). வைரல் என்கே நகலெடுப்பு ஏற்படுகிறது.

நியூக்ளியோபுரோட்டீன்கள் செல்லுக்குள் நுழைந்த பிறகு ஆர்என்ஏ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை தொடங்குகிறது, அங்கு ரைபோசோம்களுடன் ஆர்என்ஏவை சிக்கலாக்குவதன் மூலம் வைரஸ் பாலிசோம்கள் உருவாகின்றன. இதற்குப் பிறகு, ஆரம்பகால புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, இதில் செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்திலிருந்து அடக்குமுறைகள், அத்துடன் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ்கள் ஆகியவை அடங்கும், அவை பெற்றோர் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுடன் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன. மிகச்சிறிய வைரஸ்களின் சைட்டோபிளாஸில் அல்லது கருவில், வைரஸ் இரட்டை இழைகள் கொண்ட ஆர்.என்.ஏ ஆனது பெற்றோரின் பிளஸ் இழையை (“+” - ஆர்.என்.ஏ இழை) புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்டதுடன், அதனுடன் நிரப்பும் மைனஸ் இழையையும் (“ -” - ஆர்என்ஏ இழை) . நியூக்ளிக் அமிலத்தின் இந்த இழைகளின் இணைப்பு ஒரு ஒற்றை இழையுடைய RNA கட்டமைப்பை மட்டுமே உருவாக்கத் தூண்டுகிறது, இது பிரதி வடிவம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. வைரல் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்பானது பிரதி வளாகங்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் ஆர்.என்.ஏ.வின் பிரதி வடிவம், ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மற்றும் பாலிசோம்கள் பங்கேற்கின்றன.

RNA பாலிமரேஸ்களில் 2 வகைகள் உள்ளன. இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன: RNA பாலிமரேஸ் I, பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் டெம்ப்ளேட்டில் நேரடியாக பிரதி வடிவத்தை உருவாக்குவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது, அதே போல் RNA பாலிமரேஸ் II, பிரதி வகை டெம்ப்ளேட்டில் ஒற்றை இழை வைரஸ் RNA தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது. சிறிய வைரஸ்களில் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பு சைட்டோபிளாஸில் நிகழ்கிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸைப் பொறுத்தவரை, உள் புரதம் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஆகியவை கருவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. ஆர்என்ஏ பின்னர் கருவில் இருந்து வெளியிடப்பட்டது மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஊடுருவுகிறது, அங்கு, ரைபோசோம்களுடன் சேர்ந்து, வைரஸ் புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகிறது.

விரியன்கள் உயிரணுக்களுக்குள் நுழைந்த பிறகு, நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் செல்லுலார் புரதங்களின் தொகுப்பு ஒடுக்கப்படுகிறது. மேட்ரிக்ஸில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, ​​i-RNA ஆனது நியூக்ளியஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது புரதத் தொகுப்புக்கான தகவலைக் கொண்டு செல்கிறது. வைரஸ் புரதத் தொகுப்பின் பொறிமுறையானது செல்லுலார் ரைபோசோமின் மட்டத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் கட்டுமானத்தின் ஆதாரம் அமினோ அமிலக் குளமாக இருக்கும். அமினோ அமிலங்களை செயல்படுத்துவது என்சைம்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எம்ஆர்என்ஏ உதவியுடன் அவை நேரடியாக ரைபோசோம்களுக்கு (பாலிசோம்கள்) மாற்றப்படுகின்றன, இதில் அவை ஏற்கனவே ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரத மூலக்கூறில் அமைந்துள்ளன.

எனவே, பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் விரியன் புரதங்களின் தொகுப்பு ஒரு பிரதி-டிரான்ஸ்கிரிப்டிவ் வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பு முறையால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

விரியன் மார்போஜெனீசிஸ்

virions உருவாக்கம் கட்டமைப்பு வைரஸ் பாலிபெப்டைடுகள், அதே போல் அவர்களின் NK ஒரு கண்டிப்பாக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட கலவை வழக்கில் மட்டுமே ஏற்படும். NC க்கு அருகிலுள்ள புரத மூலக்கூறுகளின் சுய-அசெம்பிளி மூலம் இது உறுதி செய்யப்படுகிறது.

விரியன் உருவாக்கம்

ஒரு விரியன் உருவாக்கம் கலத்தை உருவாக்கும் சில கட்டமைப்பு கூறுகளின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது. ஹெர்பெஸ், போலியோ மற்றும் தடுப்பூசி வைரஸ்கள் சைட்டோபிளாஸில் உருவாகின்றன, மேலும் அடினோவைரஸ்கள் கருவில் உருவாகின்றன. வைரஸ் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பு, அதே போல் நியூக்ளியோகாப்சிட் உருவாக்கம், கருவில் நேரடியாக நிகழ்கிறது, மேலும் சைட்டோபிளாஸில் ஹேமக்ளூட்டினின் உருவாகிறது. இதற்குப் பிறகு, நியூக்ளியோகாப்சிட் கருவில் இருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு நகர்கிறது, அதில் விரியன் உறை உருவாகிறது. நியூக்ளியோகாப்சிட் வெளிப்புறத்தில் வைரஸ் புரதங்களால் மூடப்பட்டிருக்கும், மேலும் வைரியனில் ஹெமாக்ளூட்டினின்கள் மற்றும் நியூராமினிடேஸ்கள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ், இப்படித்தான் சந்ததி உருவாகிறது.

புரவலன் கலத்திலிருந்து வைரியனின் வெளியீடு

வைரஸ் துகள்கள் "புரவலன்" கலத்திலிருந்து ஒரே நேரத்தில் (செல் அழிவின் போது) அல்லது படிப்படியாக (எந்த உயிரணு அழிவுமின்றி) வெளியிடப்படுகின்றன.

இந்த வடிவத்தில் வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன. உயிரணுக்களில் இருந்து வைரான்கள் பொதுவாக இரண்டு வழிகளில் வெளியிடப்படுகின்றன.

முதல் முறை

முதல் முறை பின்வருவனவற்றைக் குறிக்கிறது: கலத்திற்குள் நேரடியாக விரியன்களின் முழுமையான முதிர்ச்சிக்குப் பிறகு, அவை வட்டமானது, வெற்றிடங்கள் அங்கு உருவாகின்றன, பின்னர் செல் சவ்வு அழிக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறைகள் முடிந்ததும், வைரான்கள் அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் மற்றும் முற்றிலும் செல்களிலிருந்து (பைகார்னாவைரஸ்கள்) வெளியேறும். இந்த முறை பொதுவாக லைடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இரண்டாவது முறை

இரண்டாவது முறையானது சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தில் (மைக்ஸோவைரஸ்கள் மற்றும் ஆர்போவைரஸ்கள்) 2-6 மணி நேரம் முதிர்ச்சியடையும் போது வைரான்களை வெளியிடும் செயல்முறையை உள்ளடக்கியது. உயிரணுவிலிருந்து மைக்ஸோவைரஸின் வெளியீடு நியூராமினிடேஸ்களால் எளிதாக்கப்படுகிறது, இது செல் சவ்வை அழிக்கிறது. இந்த முறையின் போது, ​​75-90% விரியன்கள் தன்னிச்சையாக கலாச்சார ஊடகத்தில் வெளியிடப்படுகின்றன, மேலும் செல்கள் படிப்படியாக இறக்கின்றன.