டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள். டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதம் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களின் இறுதி தயாரிப்பு

: பண்புகள் மற்றும் கட்டமைப்பு கொள்கைகள்

1. சவ்வு புரதங்களின் அமைப்பு

சவ்வுகளில் லிப்பிட்களின் முக்கிய பங்கு இரு அடுக்கு கட்டமைப்பை உறுதிப்படுத்துவதாகும், மேலும் புரதங்கள் பயோமெம்பிரேன்களின் செயலில் உள்ள கூறுகளாகும். சவ்வு புரதங்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்களை தெளிவுபடுத்துவதில் பயனுள்ளதாக நிரூபிக்கப்பட்ட சில கொள்கைகளை நாங்கள் விவாதிப்போம். இந்த கொள்கைகளை விளக்குவதற்கு நாங்கள் எடுத்துக்காட்டுகளைத் தருவோம்.

சவ்வு வளர்ச்சியின் விடியலில், சவ்வு புரதங்கள் அவற்றின் கட்டமைப்பில் மிகவும் ஒரே மாதிரியானவை என்று நம்பப்பட்டது மற்றும் இரு அடுக்குகளின் மேற்பரப்பில் 3 அடுக்குகளின் வடிவத்தில் போடப்பட்டது. குறைந்த பட்சம் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களுக்கு, சவ்வில் மூழ்கியிருக்கும் அந்த பாகங்களில் α- ஹெலிஸ்கள் உள்ளன என்று இப்போது நாம் நம்புகிறோம். நிச்சயமாக, இந்த விஷயத்தில் சில தெளிவற்ற முடிவுகளை எடுக்க விரும்புகிறேன், ஆனால் அவை உண்மையான தரவுகளின் அடிப்படையில் இருக்க வேண்டும். கரையக்கூடிய புரதங்களின் மகத்தான கட்டமைப்பு பன்முகத்தன்மையை எதிர்கொண்டு, ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்கள் நாம் தற்போது கற்பனை செய்வதை விட மிகவும் சிக்கலானதாக இருக்கலாம் என்ற முடிவுக்கு வரலாம். 100 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு புரதங்களின் கட்டமைப்புகள் உயர் தெளிவுத்திறனில் தீர்மானிக்கப்பட்ட பின்னரே கட்டமைப்பின் வகை மூலம் கரையக்கூடிய புரதங்களின் வகைப்பாடு மேற்கொள்ளப்பட்டது. டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களைப் பொறுத்தவரை, இது ஒரு விஷயத்தில் மட்டுமே செய்யப்பட்டது - பாக்டீரியாவின் ஒளிச்சேர்க்கை எதிர்வினை மையத்தின் புரதத்திற்கு. பாக்டீரியோஹோடோப்சின் கட்டமைப்பில் குறைந்த தெளிவுத்திறன் கொண்ட எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி தரவுகளுடன் சேர்ந்து, மற்ற பெரும்பாலான டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களுக்கான மாதிரிகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரே ஆதாரம் இதுதான்.

மற்றொரு முக்கியமான புள்ளி சவ்வு புரதங்களை இணைக்கும் முறைகள் ஆகும். அவை படத்தில் திட்டவட்டமாக காட்டப்பட்டுள்ளன. 3.1

1. பைலேயரில் மூழ்கியிருக்கும் புரதங்களுடன் பிணைத்தல். எடுத்துக்காட்டுகளில் H + -ATPase இன் Fi பகுதி அடங்கும், இது மென்படலத்தில் பதிக்கப்பட்ட Fo பகுதியுடன் பிணைக்கிறது; சில சைட்டோஸ்கெலிட்டல் புரதங்களும் குறிப்பிடப்படலாம்.

2. இரு அடுக்கு மேற்பரப்பில் பிணைத்தல். இந்த தொடர்பு முதன்மையாக மின்னியல் அல்லது ஹைட்ரோபோபிக் இயல்புடையது. சில சவ்வு புரதங்களின் மேற்பரப்பில் இரண்டாம் நிலை அல்லது மூன்றாம் நிலை கட்டமைப்பின் அம்சங்களால் உருவாக்கப்பட்ட ஹைட்ரோபோபிக் டொமைன்கள் உள்ளன. இந்த மேற்பரப்பு இடைவினைகள் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் நங்கூரம் போன்ற பிற இடைவினைகளுடன் கூடுதலாகப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

3. ஹைட்ரோபோபிக் "நங்கூரம்" பயன்படுத்தி பிணைத்தல்; இந்த அமைப்பு பொதுவாக துருவமற்ற அமினோ அமில எச்சங்களின் வரிசையாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. சில சவ்வு புரதங்கள் இணை பிணைக்கப்பட்ட கொழுப்பு அமிலங்கள் அல்லது பாஸ்போலிப்பிட்களை நங்கூரங்களாகப் பயன்படுத்துகின்றன.

4. டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்கள். அவர்களில் சிலர் மென்படலத்தை ஒரு முறை மட்டுமே கடக்கின்றனர், மற்றவர்கள் பல முறை.

வெளிப்புற மற்றும் உள் சவ்வு புரதங்களுக்கிடையேயான வேறுபாடுகள் தனித்தனியாக இரு அடுக்குடன் இணைக்கும் முறையை தீர்மானிக்கவில்லை; இந்த வேறுபாடுகள் அவற்றின் பிணைப்பின் ஒப்பீட்டு வலிமையை மட்டுமே தீர்மானிக்கின்றன.

2. சவ்வு புரதங்களின் சுத்திகரிப்பு

ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களை சுத்திகரிப்பதற்கும், உயிர்வேதியியல் ரீதியாக செயல்படும் வடிவத்தில் அவற்றைப் பெறுவதற்கும், புரதங்களை கரைத்து கரைசலில் பாதுகாக்க சவர்க்காரம் தேவைப்படுகிறது. தொடர்புடைய சவர்க்காரம் தேவைகள் மற்றும் கையாளுதல் ஆகியவை புரதச் சுத்திகரிப்புகளில் பொதுவாக எதிர்கொள்ளும் சவால்களை விட கூடுதல் சவால்களை ஏற்படுத்துகின்றன. ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களை தனிமைப்படுத்த பல குறிப்பிட்ட முறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் பெரும்பாலான சுத்திகரிப்பு திட்டங்கள் கரையக்கூடிய புரதங்களுக்கு பயன்படுத்தப்படும் அதே குரோமடோகிராஃபிக் மற்றும் ஹைட்ரோடினமிக் நுட்பங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. இது DEAE-செல்லுலோஸ், செபரோஸ் அல்லது ஹைட்ராக்சில்-படைட், ஜெல் வடிகட்டுதல், சுக்ரோஸ் அடர்த்தி சாய்வில் மையவிலக்கு போன்றவற்றின் குரோமடோகிராபி ஆகும். சவர்க்காரத்தின் சரியான தேர்வு மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இது உயிரியக்கத்தை அழிக்கும் சோப்பு, லிப்பிடுகளின் இடத்தைப் பெறுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தைச் சுற்றி, கரைசலில் உள்ள புரதத்தின் நிலைத்தன்மையைத் தீர்மானிக்கிறது. சவர்க்காரங்களின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள் மதிப்பாய்வில் விவாதிக்கப்படுகின்றன.

2.1. சவர்க்காரம்

கடந்த இரண்டு தசாப்தங்களாக, ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களின் சுத்திகரிப்புக்கு ஏற்ற சவர்க்காரங்கள் அதிக எண்ணிக்கையில் கிடைக்கின்றன. கொள்கையளவில், சவ்வு புரதங்களின் இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம் நிலை கட்டமைப்புகளை சீர்குலைக்காத ஒரு சவர்க்காரத்தை கண்டுபிடிக்க முயற்சிக்க வேண்டும், ஆனால் புரத மூலக்கூறின் ஹைட்ரோபோபிக் பகுதிகளுடன் தொடர்புள்ள பெரும்பாலான அல்லது அனைத்து சவ்வு லிப்பிட்களை மட்டுமே மாற்றும். கரையாதலின் இறுதி இலக்கு புரதத்தை ஒரு சோப்பு மைக்கேலில் சேர்ப்பதாகும்; அத்தகைய புரோட்டீன்-சோப்பு வளாகங்களை பிரிப்பதே அடுத்தடுத்த சுத்திகரிப்பு உத்தி.

முதல் சிக்கல் ஆய்வு செய்யப்படும் புரதத்தின் கரைதிறன் உகந்த நிலைமைகளின் தேர்வு ஆகும். இந்த நுட்பமான பணிக்கு புரதத்தை குறைக்கும் சவர்க்காரம் ஏற்றது அல்ல. மறுபுறம், பல சவர்க்காரங்கள் சவ்வுகளை திறம்பட அழிக்காது மற்றும் புரதம் கொண்ட கலப்பு மைக்கேல்களை உருவாக்குகின்றன. இத்தகைய சவர்க்காரங்கள் சவ்வு கொழுப்புகளுடன் திறம்பட கலக்க முடியாத அளவுக்கு ஹைட்ரோபோபிக் அல்லது மிகவும் ஹைட்ரோஃபிலிக் ஆக இருக்கலாம் மற்றும் அவற்றின் செறிவு போதுமான அளவு அதிகமாக இருந்தால், இரு அடுக்கை குளோபுலர் கலப்பு மைக்கேல்களாக மாற்றும். முதலில், ஹைட்ரோஃபிலிக்-லிபோபிலிக் பேலன்ஸ் எனப்படும் ஒற்றை அளவுருவைப் பயன்படுத்தி தேவையான சவர்க்காரத்தின் தேர்வு முறைப்படுத்தப்படலாம் என்று நம்பப்பட்டது. இந்த அளவுரு, 1 முதல் 20 வரை மாறுபடும், இது சார்பக்டான்ட்களின் தயாரிப்பில் தொடர்புடைய ஹைட்ரோபோபிசிட்டியின் அளவீடாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. உண்மையில், சில தொடர்புகள் பெறப்பட்டுள்ளன, அதிலிருந்து சவர்க்காரத்தின் HLB மதிப்பை உயிரியல் அமைப்புகளில் அதன் நடத்தையை கணிக்க பயன்படுத்தலாம். பொதுவாக, 12.5 முதல் 14.5 வரையிலான HLB மதிப்பைக் கொண்ட சவர்க்காரங்கள் ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களுக்கு மிகவும் பயனுள்ள கரைப்பான்கள் என்று கூறலாம். எவ்வாறாயினும், ஒரு குறிப்பிட்ட சவ்வு புரதத்திற்கான உகந்த சவர்க்காரங்களைத் தேடுவதற்கு பல காரணிகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் மற்றும் எப்போதும் அனுபவ சோதனையுடன் இருக்க வேண்டும் என்பது பின்னர் தெளிவாகியது. பின்வருவனவற்றைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

1.ஆய்வின் கீழ் உள்ள புரதத்தின் அதிகபட்ச கரைதிறன். மையவிலக்குக்குப் பிறகு புரதத்தை சூப்பர்நேட்டண்டிற்கு மாற்றுவதுதான் அளவுகோல், இதன் போது சவ்வு படிவுகள்.

2.விரும்பிய வடிவத்தில் புரதத்தை கரைத்தல். பொதுவாக நாம் அதன் நொதி செயல்பாட்டைப் பாதுகாப்பதைப் பற்றி பேசுகிறோம், ஆனால் சில நேரங்களில் சில நிறமாலை பண்புகள் அல்லது குறிப்பிட்ட புரத கூட்டாளிகளின் இருப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது. கூடுதலாக, கரைதிறன் பிறகு புரத நிலைத்தன்மை ஒரு முன்நிபந்தனை. சில சமயங்களில், உயிர்வேதியியல் செயல்பாட்டைப் பராமரிக்க சவர்க்காரத்துடன் வெளிப்புற பாஸ்போலிப்பிட்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன. ஈ. கோலை லாக்டோஸ் பெர்மீஸ் மற்றும் சோடியம் சேனல் புரதம் உற்பத்தி ஒரு உதாரணம். கரைதிறன் பிறகு புரதத்தை நிலைப்படுத்த சில சமயங்களில் கிளிசரால் அல்லது வேறு பாலியோல் சேர்க்கப்படுகிறது. புரோட்டீஸ் தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்துவதும், அவற்றின் புரோட்டியோலிடிக் சிதைவின் சாத்தியக்கூறுகளைக் குறைக்கும் நிலைமைகளின் கீழ் கரைதிறனை மேற்கொள்வதும் அர்த்தமுள்ளதாக இருக்கிறது.

3. இந்த நுட்பத்தில் சோப்பு பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியம். சவர்க்காரத்தின் கட்டணம், கொடுக்கப்பட்ட pH மதிப்பில் உள்ள நடத்தை, CMC மற்றும் சோப்பு மைக்கேல்களின் அளவு ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது முதலில் அவசியம். பிந்தைய பண்புகள் குறிப்பாக முக்கியம். பெரிய மைக்கேல்களை உருவாக்கும் குறைந்த CMC சவர்க்காரம் டயாலிசிஸ் அல்லது அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் மூலம் அகற்றப்படுவதில்லை, ஏனெனில் சோப்பு மோனோமர்களின் செறிவு மிகவும் குறைவாக உள்ளது. நடைமுறை அடிப்படையில், புரதம் அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் மூலம் செறிவூட்டப்பட்டால், குறைந்த CMC டிடர்ஜெண்டின் செறிவும் அதிகரிக்கும், இது புரதக் குறைப்புக்கு வழிவகுக்கும். இந்த காரணத்திற்காக, பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆக்டைல் ​​குளுக்கோசைடு, பித்த உப்புகள் அல்லது நவீன ஸ்விட்டெரியோனிக் சவர்க்காரம் போன்ற உயர் CMCகளுடன் சவர்க்காரங்களைப் பயன்படுத்த விரும்புகிறார்கள். Biobidz SM-2 போன்ற பாலிஸ்டிரீன் ரெசின்கள் மிகவும் மதிப்புமிக்கவை. அவை டிரைட்டான் எக்ஸ்-100 போன்ற சவர்க்காரங்களைத் தேர்ந்தெடுத்து பிணைத்து, கரைசலில் இருந்து அகற்றி, முழுவதுமாக டயாலிசிஸ் இல்லாமல் செய்வதை சாத்தியமாக்குகின்றன. கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய மற்றொரு காரணி சவர்க்காரத்தின் ஒளி உறிஞ்சுதல் ஆகும். ட்ரைடன் X-100 போன்ற சில சவர்க்காரங்கள், UVக்கு அருகில் உள்ள பகுதியில் உறிஞ்சி, 280 nm இல் உறிஞ்சுதலை அளவிடுவதன் மூலம் புரதச் செறிவைக் கண்டறிய இயலாது.

இந்த அனைத்து காரணிகளையும் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டால், பல சந்தர்ப்பங்களில் ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களை தனிமைப்படுத்தும் போது வெவ்வேறு சவர்க்காரங்களைப் பயன்படுத்துவது ஏன் என்பது தெளிவாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, டிரைட்டன் எக்ஸ்-100 கரைதிறனைப் பயன்படுத்தலாம், ஆனால் DEAE-செல்லுலோஸுடன் பிரிப்பது ஆக்டைல் ​​குளுக்கோசைட்டின் முன்னிலையில் சிறப்பாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சவர்க்காரங்களை க்ரோமடோகிராபி கட்டத்தில், அடர்த்தி சாய்வு மையவிலக்கலின் போது மற்றும் சில சமயங்களில் டயாலிசிஸ் மூலம் மாற்றலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தைக் கரைப்பதற்குப் பொருத்தமற்ற ஒரு சவர்க்காரம், சோப்பு மாற்றத்திற்குப் பிறகு கரைசலில் புரதத்தை பராமரிப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். சுத்திகரிப்பு எப்போதும் கரைசலில் அதிகப்படியான சவர்க்காரத்துடன் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், இல்லையெனில் சமநிலையானது புரத-சோப்பு வளாகங்களை உருவாக்குவதை விட சவ்வு புரதங்களின் ஒருங்கிணைப்பை நோக்கி மாற்றப்படும். சில சந்தர்ப்பங்களில், அத்தகைய திரட்டல் விரும்பத்தக்கதாக இருக்கலாம், மேலும் இறுதி சுத்திகரிப்பு படி சவர்க்காரத்தை அகற்றுவதாக இருக்கலாம். ஆனால், ஒரு விதியாக, சவர்க்காரம் இல்லாததால், மீளமுடியாத மழைப்பொழிவு மற்றும் புரத இழப்பு ஏற்படுகிறது.

ஒரு குறிப்பிட்ட மட்டத்தில் சோப்பு செறிவை பராமரிக்க வேண்டிய அவசியம், புரதச் சுத்திகரிப்புக்கு பொதுவாக எதிர்கொள்ளும் சிரமங்களைத் தாண்டி கூடுதல் சிரமங்களை உருவாக்குகிறது; அவற்றில் சிலவற்றைப் பற்றி நாங்கள் ஏற்கனவே பேசினோம். அம்மோனியம் சல்பேட்டின் அதிக செறிவுகளில் நிலையான உப்பிடுதல் முறையைப் பயன்படுத்தும் போது சிக்கல்களும் எழுகின்றன: பல சந்தர்ப்பங்களில், புரதம் சவர்க்காரம் மற்றும் லிப்பிடுடன் இணைந்து துரிதப்படுத்தப்படுகிறது. உப்புக் கரைசல் அதிக அடர்த்தியைக் கொண்டிருப்பதாலும், மொத்தத்தில் உள்ள சவர்க்காரம் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாக இருப்பதாலும், மையவிலக்கு செய்யும் போது வீழ்படிவு மேற்பரப்பில் இருக்கும். புரத-சோப்பு வளாகங்கள் சுத்திகரிப்புக்கு உட்பட்டவை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம், பெரும்பாலும் கணிசமான அளவு பிணைக்கப்பட்ட பாஸ்போலிப்பிட். இது குரோமடோகிராஃபியின் போது பிரித்தலின் தரத்தையும், இறுதி சார்பு-கரையக்கூடிய புரதங்களின் குணாதிசயங்களின் முடிவுகளையும் பாதிக்கிறது, பாலிபெப்டைட் துணைக்குழுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் மூலக்கூறு எடை, அவற்றின் ஸ்டோச்சியோமெட்ரி, அளவு மற்றும், சாத்தியமான வடிவத்தை தீர்மானிக்க வேண்டியது அவசியம்; மூலக்கூறு, அத்துடன், தேவைப்பட்டால், உயிர்வேதியியல் செயல்பாடு.

சவ்வுகளில் உள்ள லிப்பிடுகள் அவற்றின் கட்டமைப்பு பண்புகளுக்கு முதன்மையாக பொறுப்பாகும் - அவை ஒரு இரு அடுக்கு அல்லது மேட்ரிக்ஸை உருவாக்குகின்றன, இதில் சவ்வின் செயலில் உள்ள கூறுகள் - புரதங்கள் - அமைந்துள்ளன. இது பல்வேறு சவ்வுகளுக்கு அவற்றின் தனித்துவத்தை அளிக்கும் மற்றும் குறிப்பிட்ட பண்புகளை வழங்கும் புரதங்கள் ஆகும். பல சவ்வு புரதங்கள் பின்வரும் முக்கிய செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன: அவை சவ்வுகள் (போக்குவரத்து செயல்பாடுகள்) முழுவதும் பொருட்களின் பரிமாற்றத்தை தீர்மானிக்கின்றன, வினையூக்கத்தை செயல்படுத்துகின்றன, புகைப்படம் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் செயல்முறைகளை வழங்குகின்றன, டிஎன்ஏ நகலெடுத்தல், புரதங்களின் மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் மாற்றம், சமிக்ஞை வரவேற்பு மற்றும் பரிமாற்றம் நரம்பு தூண்டுதல்கள், முதலியன

சவ்வு புரதங்களை 2 குழுக்களாகப் பிரிப்பது வழக்கம்: ஒருங்கிணைந்த(உள்) மற்றும் புற(வெளிப்புறம்). அத்தகைய பிரிப்புக்கான அளவுகோல் சவ்வுடன் புரதத்தை பிணைக்கும் வலிமையின் அளவு மற்றும் அதன்படி, சவ்வுகளிலிருந்து புரதத்தைப் பிரித்தெடுக்கத் தேவையான செயலாக்கத்தின் தீவிரத்தின் அளவு. எனவே, குறைந்த அயனி வலிமை, குறைந்த pH மதிப்புகள் கொண்ட செலட்டிங் பொருட்களின் முன்னிலையில் சவ்வுகளைக் கழுவும்போது கூட புற புரதங்கள் கரைசலில் வெளியிடப்படலாம், இது டைவலன்ட் கேஷன்களை பிணைக்கும் எத்திலினெடியமினெட்ராசெட்டேட் (EDTA) போன்றது. புற புரதங்கள் சவ்வுகளிலிருந்து இத்தகைய லேசான நிலைகளின் கீழ் வெளியிடப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை லிப்பிட் ஹெட்ஸ் அல்லது மற்ற சவ்வு புரதங்களுடன் பலவீனமான மின்னியல் தொடர்புகளைப் பயன்படுத்தி அல்லது லிப்பிட் டெயில்களுடன் ஹைட்ரோபோபிக் இடைவினைகளுடன் தொடர்புடையவை. மாறாக, ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் ஆம்பிஃபிலிக் மூலக்கூறுகள், அவற்றின் மேற்பரப்பில் பெரிய ஹைட்ரோபோபிக் பகுதிகள் உள்ளன மற்றும் அவை சவ்வுக்குள் அமைந்துள்ளன, எனவே அவற்றின் பிரித்தெடுத்தல் இரு அடுக்கு அழிக்கப்பட வேண்டும். இந்த நோக்கங்களுக்காக, சவர்க்காரம் அல்லது கரிம கரைப்பான்கள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சவ்வுக்கு புரதங்களை இணைப்பதற்கான முறைகள் மிகவும் மாறுபட்டவை (படம் 4.8).

போக்குவரத்து புரதங்கள். லிப்பிட் பைலேயர் என்பது பெரும்பாலான நீரில் கரையக்கூடிய மூலக்கூறுகள் மற்றும் அயனிகளுக்கு ஒரு ஊடுருவ முடியாத தடையாக உள்ளது, மேலும் அவை உயிரியளவுகள் முழுவதும் போக்குவரத்து புரதங்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. இந்த புரதங்களில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: சேனல்கள்(துளைகள்) மற்றும் கேரியர்கள். சேனல்கள் சவ்வு-குறுக்கு சுரங்கங்கள் ஆகும், இதில் கடத்தப்பட்ட பொருட்களுக்கான பிணைப்பு தளங்கள் இரண்டு சவ்வு மேற்பரப்புகளிலும் ஒரே நேரத்தில் அணுகக்கூடியவை. பொருள்களின் போக்குவரத்தின் போது சேனல்கள் எந்த இணக்க மாற்றங்களுக்கும் உள்ளாகாது, திறக்கும் மற்றும் மூடும் போது மட்டுமே அவற்றின் இணக்கம் மாறுகிறது. கேரியர்கள், மாறாக, சவ்வு முழுவதும் பொருட்களின் பரிமாற்றத்தின் போது அவற்றின் இணக்கத்தை மாற்றுகின்றன. மேலும், எந்த நேரத்திலும், கேரியரில் கடத்தப்பட்ட பொருளின் பிணைப்பு தளம் மென்படலத்தின் ஒரு மேற்பரப்பில் மட்டுமே அணுக முடியும்.

சேனல்களை இரண்டு முக்கிய குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: மின்னழுத்தம் சார்ந்தவை மற்றும் வேதியியல் ரீதியாக ஒழுங்குபடுத்தப்பட்டவை. சாத்தியமான-சார்ந்த சேனலின் ஒரு எடுத்துக்காட்டு Na + சேனல் ஆகும், இது மின்சார புல மின்னழுத்தத்தை மாற்றுவதன் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், மாற்றத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் இந்த சேனல்கள் திறக்கப்பட்டு மூடப்படும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் திறன். இரசாயன ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சேனல்கள்

குறிப்பிட்ட இரசாயன முகவர்களின் பிணைப்புக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் திறந்த மற்றும் மூடியது. எடுத்துக்காட்டாக, நிகோடினிக் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி, ஒரு நரம்பியக்கடத்தி அதனுடன் பிணைக்கப்படும்போது, ​​ஒரு திறந்த இணக்கத்திற்குச் சென்று மோனோவலன்ட் கேஷன்களை கடந்து செல்ல அனுமதிக்கிறது (இந்த அத்தியாயத்தின் துணைப்பிரிவு 4.7). "துளை" மற்றும் "சேனல்" என்ற சொற்கள் பொதுவாக ஒன்றுக்கொன்று மாற்றாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் துளைகள் பெரும்பாலும் தேர்ந்தெடுக்கப்படாத கட்டமைப்புகளாக புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன, அவை முக்கியமாக அளவு மூலம் பொருட்களை வேறுபடுத்துகின்றன மற்றும் அனைத்து சிறிய மூலக்கூறுகளையும் கடந்து செல்ல அனுமதிக்கின்றன. சேனல்கள் பெரும்பாலும் அயன் சேனல்களாக புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன. திறந்த சேனல் வழியாக போக்குவரத்து விகிதம் வினாடிக்கு 10 6 - 10 8 அயனிகளை அடைகிறது.

டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களை 2 குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: செயலற்ற மற்றும் செயலில். செயலற்ற கேரியர்களின் உதவியுடன், ஒரு வகை பொருள் சவ்வு முழுவதும் கொண்டு செல்லப்படுகிறது. செயலற்ற டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள் ஈடுபட்டுள்ளனர் எளிதாக்கிய பரவல்மற்றும் ஒரு மின்வேதியியல் சாய்வு (உதாரணமாக, எரித்ரோசைட் சவ்வுகள் முழுவதும் குளுக்கோஸ் பரிமாற்றம்) சேர்த்து பொருட்களின் ஓட்டத்தை மட்டும் அதிகரிக்கவும். செயலில் உள்ள கேரியர்கள் ஆற்றலைப் பயன்படுத்தி சவ்வு முழுவதும் பொருட்களைக் கடத்துகின்றன. இந்த போக்குவரத்து புரதங்கள் மென்படலத்தின் ஒரு பக்கத்தில் பொருட்களைக் குவித்து, அவற்றை மின் வேதியியல் சாய்வுக்கு எதிராகக் கடத்துகின்றன. கேரியர்களைப் பயன்படுத்தி போக்குவரத்தின் வேகம் அவற்றின் வகையைப் பொறுத்தது மற்றும் 30 முதல் 10 5 வி -1 வரை இருக்கும். "ஊடுருவல்" மற்றும் "டிரான்ஸ்லோகேஸ்" என்ற சொற்கள் பெரும்பாலும் தனிப்பட்ட டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களைக் குறிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இது "டிரான்ஸ்போர்ட்டர்" என்ற சொல்லுக்கு ஒத்ததாகக் கருதப்படுகிறது.

சவ்வு புரதங்களின் என்சைம் செயல்பாடுகள். உயிரணு சவ்வுகளில் அதிக எண்ணிக்கையிலான பல்வேறு நொதிகள் செயல்படுகின்றன. அவற்றில் சில மென்படலத்தில் இடமாற்றம் செய்யப்பட்டுள்ளன, ஹைட்ரோபோபிக் சேர்மங்களை மாற்றுவதற்கு பொருத்தமான சூழலைக் கண்டறிந்துள்ளன, மற்றவை, சவ்வுகளின் பங்கேற்புக்கு நன்றி, அவை கடுமையான வரிசையில் அமைந்துள்ளன, முக்கிய செயல்முறைகளின் தொடர்ச்சியான நிலைகளை ஊக்குவிக்கின்றன, மற்றவர்களுக்கு உதவி தேவைப்படுகிறது. லிப்பிட்கள் அவற்றின் இணக்கத்தை உறுதிப்படுத்தவும் செயல்பாட்டை பராமரிக்கவும். என்சைம்கள் பயோமெம்பிரேன்களில் காணப்பட்டன - அனைத்து அறியப்பட்ட வகுப்புகளின் பிரதிநிதிகள். அவை சவ்வு வழியாக ஊடுருவி, அதில் கரைந்த வடிவத்தில் இருக்கலாம் அல்லது புற புரதங்களாக இருப்பதால், எந்த சமிக்ஞைக்கும் பதிலளிக்கும் வகையில் சவ்வு மேற்பரப்புகளுடன் பிணைக்க முடியும். சவ்வு நொதிகளின் பின்வரும் சிறப்பியல்பு வகைகளை வேறுபடுத்தி அறியலாம்:

1) மென்படலத்தின் எதிர் பக்கங்களில் இணைந்த எதிர்விளைவுகளை ஊக்குவிக்கும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் என்சைம்கள். இந்த நொதிகள் பொதுவாக மென்படலத்தின் எதிர் பக்கங்களில் பல செயலில் உள்ள மையங்களைக் கொண்டுள்ளன. இத்தகைய நொதிகளின் வழக்கமான பிரதிநிதிகள் சுவாச சங்கிலி அல்லது ஒளிச்சேர்க்கை ரெடாக்ஸ் மையங்களின் கூறுகள் ஆகும், அவை எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து மற்றும் சவ்வு மீது அயனி சாய்வுகளை உருவாக்குவதோடு தொடர்புடைய ரெடாக்ஸ் செயல்முறைகளை ஊக்குவிக்கின்றன;

2) டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் என்சைம்கள் பொருட்களின் போக்குவரத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன. ஏடிபி நீராற்பகுப்புடன் இணைந்து பொருள் பரிமாற்றம் செய்யும் டிரான்ஸ்போர்ட் புரோட்டீன்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு வினையூக்கி செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன;

3) சவ்வு-பிணைந்த அடி மூலக்கூறுகளின் மாற்றத்தை ஊக்குவிக்கும் என்சைம்கள். இந்த நொதிகள் சவ்வு கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன: பாஸ்போலிப்பிட்கள், கிளைகோலிப்பிடுகள், ஸ்டீராய்டுகள் போன்றவை.

4) நீரில் கரையக்கூடிய அடி மூலக்கூறுகளின் மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள நொதிகள். சவ்வுகளின் உதவியுடன், பெரும்பாலும் இணைக்கப்பட்ட நிலையில், என்சைம்கள் அவற்றின் அடி மூலக்கூறுகளின் உள்ளடக்கம் அதிகமாக இருக்கும் மென்படலத்தின் அந்த பகுதிகளில் கவனம் செலுத்த முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, புரதங்கள் மற்றும் ஸ்டார்ச் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யும் நொதிகள் குடல் மைக்ரோவில்லியின் சவ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இது இந்த அடி மூலக்கூறுகளின் முறிவு விகிதத்தை அதிகரிக்க உதவுகிறது.

சைட்டோஸ்கெலிட்டல் புரதங்கள் . சைட்டோஸ்கெலட்டன் என்பது பல்வேறு வகையான புரத இழைகளின் சிக்கலான வலையமைப்பு மற்றும் யூகாரியோடிக் செல்களில் மட்டுமே உள்ளது. சைட்டோஸ்கெலட்டன் பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்கு இயந்திர ஆதரவை வழங்குகிறது மற்றும் உயிரணுவின் வடிவத்தையும், உறுப்புகளின் இருப்பிடத்தையும் மைட்டோசிஸின் போது அவற்றின் இயக்கத்தையும் தீர்மானிக்க முடியும். சைட்டோஸ்கெலட்டனின் பங்கேற்புடன், உயிரணுவிற்கு எண்டோ- மற்றும் எக்சோசைடோசிஸ், பாகோசைடோசிஸ் மற்றும் அமீபாய்டு இயக்கம் போன்ற முக்கியமான செயல்முறைகளும் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. இவ்வாறு, சைட்டோஸ்கெலட்டன் என்பது கலத்தின் இயக்கவியல் கட்டமைப்பாகும் மற்றும் அதன் இயக்கவியலை தீர்மானிக்கிறது.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் மூன்று வகையான இழைகளிலிருந்து உருவாகிறது:

1) நுண் இழைகள்(விட்டம் ~6 nm). அவை நூல் போன்ற உறுப்புகள் - குளோபுலர் புரதம் ஆக்டின் பாலிமர்கள் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய பிற புரதங்கள்;

2) இடைநிலை இழைகள் (விட்டம் 8-10 nm). கெரட்டின்கள் மற்றும் தொடர்புடைய புரதங்களால் உருவாக்கப்பட்டது;

3) நுண்குழாய்கள்(விட்டம் ~ 23 nm) - நீண்ட குழாய் கட்டமைப்புகள்.

அவை டூபுலின் எனப்படும் குளோபுலர் புரதத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன, இதன் துணைக்குழுக்கள் வெற்று உருளையை உருவாக்குகின்றன. நுண்குழாய்களின் நீளம் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் பல மைக்ரோமீட்டர்களையும் நரம்புகளின் அச்சுகளில் பல மில்லிமீட்டர்களையும் அடையலாம்.

பட்டியலிடப்பட்ட சைட்டோஸ்கெலிட்டல் கட்டமைப்புகள் கலத்தை வெவ்வேறு திசைகளில் ஊடுருவி, சவ்வுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை, சில புள்ளிகளில் அதனுடன் இணைகின்றன. மென்படலத்தின் இந்த பிரிவுகள் அவற்றின் உதவியுடன் செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, செல்கள் அடி மூலக்கூறுடன் இணைக்கப்படலாம். சவ்வுகளில் லிப்பிடுகள் மற்றும் புரதங்களின் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் விநியோகத்திலும் அவை முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

சவ்வு லிப்பிடுகளின் துருவ தலைகளுடன் தொடர்புடைய புரதங்கள்

ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களுடன் வளாகங்களை உருவாக்கும் புரதங்கள்

மேற்பரப்பு புரதங்கள்

மேற்பரப்பு புரதங்கள் பெரும்பாலும் சவ்வுடன் இணைகின்றன, ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் அல்லது லிப்பிட் அடுக்கின் மேற்பரப்பு பகுதிகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன.

ஸ்டார்ச் மற்றும் புரதங்களின் நீராற்பகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ள பல செரிமான நொதிகள் குடல் மைக்ரோவில்லியின் ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

அத்தகைய வளாகங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள் சுக்ரேஸ்-ஐசோமால்டேஸ் மற்றும் மால்டேஸ்-கிளைகோஅமைலேஸ். ஒருவேளை சவ்வுடன் இந்த செரிமான நொதிகளின் இணைப்பு அதிக விகிதத்தில் அடி மூலக்கூறுகளின் நீராற்பகுப்பு மற்றும் செல் மூலம் நீராற்பகுப்பு தயாரிப்புகளை உறிஞ்சுவதற்கு அனுமதிக்கிறது.

புரத மூலக்கூறின் துருவ அல்லது சார்ஜ் செய்யப்பட்ட களங்கள் லிப்பிட்களின் துருவத் தலைகளுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம், அயனி மற்றும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. கூடுதலாக, சைட்டோசோலில் கரையக்கூடிய பல புரதங்கள், சில நிபந்தனைகளின் கீழ், குறுகிய காலத்திற்கு சவ்வு மேற்பரப்பில் பிணைக்க முடியும். சில நேரங்களில் புரத பிணைப்பு என்பது நொதி செயல்பாட்டின் வெளிப்பாட்டிற்கு அவசியமான நிபந்தனையாகும். அத்தகைய புரதங்களில், எடுத்துக்காட்டாக, புரோட்டீன் கைனேஸ் சி மற்றும் இரத்தம் உறைதல் காரணிகள் அடங்கும்.

ஒரு சவ்வு "நங்கூரம்" மூலம் கட்டுதல்

"நங்கூரம்" என்பது ஹைட்ரோபோபிக் ரேடிக்கல்களுடன் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து கட்டப்பட்ட துருவமற்ற புரத களமாக இருக்கலாம். அத்தகைய புரதத்தின் உதாரணம் ஈஆர் சவ்வின் சைட்டோக்ரோம் பி 5 ஆகும். இந்த புரதம் ஒரு எலக்ட்ரான் கேரியராக ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது.

ஒரு சவ்வு "நங்கூரம்" பாத்திரத்தை புரதத்துடன் இணையாக பிணைக்கப்பட்ட கொழுப்பு அமில எச்சத்தால் செய்ய முடியும் (மிரிஸ்டிக் - சி 14 அல்லது பால்மிடிக் - சி 16). கொழுப்பு அமிலங்களுடன் தொடர்புடைய புரதங்கள் முக்கியமாக பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் உள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன. மிரிஸ்டிக் அமிலம் என்-டெர்மினல் கிளைசினுடன் சேர்ந்து அமைடு பிணைப்பை உருவாக்குகிறது. பால்மிடிக் அமிலம் சிஸ்டைனுடன் ஒரு தியோஸ்டர் பிணைப்பை உருவாக்குகிறது அல்லது செரின் மற்றும் த்ரோயோனைன் எச்சங்களுடன் எஸ்டர் பிணைப்பை உருவாக்குகிறது.

புரதத்தின் சி-டெர்மினஸுடன் இணையாக இணைக்கப்பட்ட பாஸ்பாடிடைலினோசிட்டால் கிளைக்கான் புரதத்தைப் பயன்படுத்தி ஒரு சிறிய குழு புரதங்கள் செல்லின் வெளிப்புற மேற்பரப்புடன் தொடர்பு கொள்ளலாம். இந்த "நங்கூரம்" பெரும்பாலும் புரதத்திற்கும் சவ்வுக்கும் இடையிலான ஒரே இணைப்பாகும், எனவே, பாஸ்போலிபேஸ் சி செயல்பாட்டின் கீழ், இந்த புரதம் மென்படலத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது.

சில டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்கள் சவ்வை ஒரு முறை (கிளைகோஃபோரின்) பரப்புகின்றன, மற்றவை பல பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளன (டொமைன்கள்) அவை தொடர்ச்சியாக இரு அடுக்குகளைக் கடக்கின்றன.

1 முதல் 12 டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் டொமைன்களைக் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்கள். 1- எல்டிஎல் ஏற்பி; 2 - GLUT-1 - குளுக்கோஸ் டிரான்ஸ்போர்ட்டர்; 3 - இன்சுலின் ஏற்பி; 4 - adrenoreceptor.

இரு அடுக்கில் பரவியிருக்கும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் டொமைன்கள் α-ஹெலிகல் இணக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன. துருவ அமினோ அமில எச்சங்கள் குளோபுலின் உட்புறத்தை எதிர்கொள்கின்றன, மேலும் துருவமற்றவை சவ்வு லிப்பிடுகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. நீரில் கரையக்கூடிய புரதங்களுடன் ஒப்பிடுகையில் இத்தகைய புரதங்கள் "தலைகீழ்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இதில் பெரும்பாலான ஹைட்ரோபோபிக் அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளே மறைக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஹைட்ரோஃபிலிக் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளது.

உயிரியல் சவ்வுகள், செல்லின் எல்லை மற்றும் புற-செல்லுலார் ஸ்பேஸ், அதே போல் செல்லின் சவ்வு உறுப்புகளின் எல்லையில் (மைட்டோகாண்ட்ரியா, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ், லைசோசோம்கள், பெராக்ஸிசோம்கள், நியூக்ளியஸ், சவ்வு வெசிகிள்ஸ்) மற்றும் சைட்டோசோல் ஆகியவை அவசியமானவை. செல் மற்றும் அதன் உறுப்புகள் இரண்டின் செயல்பாடு. உயிரணு சவ்வுகள் அடிப்படையில் ஒத்த மூலக்கூறு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. இந்த அத்தியாயத்தில், உயிரியல் சவ்வுகள் முதன்மையாக பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் (பிளாஸ்மோலெம்மா) உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி விவாதிக்கப்படுகின்றன, இது கலத்தை புறச் சூழலிலிருந்து பிரிக்கிறது.

ஏதேனும் உயிரியல் சவ்வு(படம் 2-1) கொண்டுள்ளது பாஸ்போலிப்பிட்கள்(~50%) மற்றும் புரதங்கள் (40% வரை). சிறிய அளவில், சவ்வு மற்ற லிப்பிடுகள், கொழுப்பு மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உள்ளன.

அரிசி. 2-1. இரட்டை அடுக்கு கொண்டது பாஸ்போலிப்பிட்கள், ஹைட்ரோஃபிலிக் பாகங்கள் (தலைகள்) மென்படலத்தின் மேற்பரப்பை நோக்கி இயக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஹைட்ரோபோபிக் பாகங்கள் (சவ்வை இரு அடுக்கு வடிவில் நிலைப்படுத்தும் வால்கள்) சவ்வுக்குள். I - ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள்ஒரு படலத்தில் மூழ்கியது. டி - டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் புரதங்கள்சவ்வு முழு தடிமன் ஊடுருவி. பி - புற புரதங்கள்மென்படலத்தின் வெளிப்புற அல்லது உள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளது.

பாஸ்போலிப்பிட்கள். ஒரு பாஸ்போலிப்பிட் மூலக்கூறு ஒரு துருவ (ஹைட்ரோஃபிலிக்) பகுதி (தலை) மற்றும் ஒரு அபோலார் (ஹைட்ரோபோபிக்) இரட்டை ஹைட்ரோகார்பன் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. அக்வஸ் கட்டத்தில், பாஸ்போலிப்பிட் மூலக்கூறுகள் தானாக வால் வால் ஒருங்கிணைத்து, உயிரியல் சவ்வு (படம். 2-1 மற்றும் 2-2) கட்டமைப்பை இரட்டை அடுக்கு (பிளேயர்) வடிவில் உருவாக்குகிறது. இவ்வாறு, மென்படலத்தில், பாஸ்போலிப்பிட்களின் (கொழுப்பு அமிலங்கள்) வால்கள் இரு அடுக்குக்குள் செலுத்தப்படுகின்றன, மேலும் பாஸ்பேட் குழுக்களைக் கொண்ட தலைகள் வெளிப்புறமாக இயக்கப்படுகின்றன.

அராச்சிடோனிக் அமிலம்.அராச்சிடோனிக் அமிலம் சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களிலிருந்து வெளியிடப்படுகிறது - பிஜி, த்ரோம்பாக்ஸேன்கள், லுகோட்ரீன்கள் மற்றும் பல செயல்பாடுகளைக் கொண்ட பல உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் முன்னோடி (அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள், வாசோஆக்டிவ் காரணிகள், இரண்டாவது தூதுவர்கள் போன்றவை).

லிபோசோம்கள்- 25 nm முதல் 1 μm வரை விட்டம் கொண்ட பாஸ்போலிப்பிட்களிலிருந்து செயற்கையாக தயாரிக்கப்பட்ட சவ்வு வெசிகல்ஸ். லிபோசோம்கள்உயிரியல் சவ்வுகளின் மாதிரிகளாகவும், பல்வேறு பொருட்களை (உதாரணமாக, மரபணுக்கள், மருந்துகள்) உயிரணுக்களில் அறிமுகப்படுத்துவதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது; பிந்தைய சூழ்நிலையானது சவ்வு கட்டமைப்புகள் (லிபோசோம்கள் உட்பட) எளிதில் ஒன்றிணைகின்றன (பாஸ்போலிப்பிட் இரு அடுக்கு காரணமாக) என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

அணில்கள்உயிரியல் சவ்வுகள் ஒருங்கிணைந்த (டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் உட்பட) மற்றும் புற (படம் 2-1 மற்றும் 2-2) பிரிக்கப்படுகின்றன.

ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்கள் (குளோபுலர்) லிப்பிட் பைலேயரில் பதிக்கப்பட்டுள்ளது. அவற்றின் ஹைட்ரோஃபிலிக் அமினோ அமிலங்கள் பாஸ்போலிப்பிட்களின் பாஸ்பேட் குழுக்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, மேலும் அவற்றின் ஹைட்ரோபோபிக் அமினோ அமிலங்கள் கொழுப்பு அமில சங்கிலிகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களில் ஒட்டுதல் புரதங்கள் மற்றும் சில ஏற்பி புரதங்கள் (மெம்பிரேன் ஏற்பிகள்) அடங்கும்.

டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதம் - ஒரு புரத மூலக்கூறு சவ்வின் முழு தடிமன் வழியாகச் சென்று அதிலிருந்து வெளி மற்றும் உள் மேற்பரப்புகளில் நீண்டுள்ளது. டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களில் துளைகள், அயன் சேனல்கள், டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள், பம்புகள் மற்றும் சில ஏற்பி புரதங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

துளைகள் மற்றும் சேனல்கள்- நீர், அயனிகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற மூலக்கூறுகள் சைட்டோசோல் மற்றும் இன்டர்செல்லுலர் ஸ்பேஸ் (மற்றும் எதிர் திசையில்) இடையே நகரும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் பாதைகள்.

திசையன்கள்குறிப்பிட்ட மூலக்கூறுகளின் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் இயக்கத்தை மேற்கொள்ளுங்கள் (அயனிகள் அல்லது மற்றொரு வகை மூலக்கூறுகளின் பரிமாற்றத்துடன் இணைந்து).

குழாய்கள் ATP நீராற்பகுப்பு மூலம் வெளியிடப்படும் ஆற்றலைப் பயன்படுத்தி அயனிகளை அவற்றின் செறிவு மற்றும் ஆற்றல் சாய்வுகளுக்கு (எலக்ட்ரோகெமிக்கல் சாய்வு) எதிராக நகர்த்தவும்.

புற சவ்வு புரதங்கள் (ஃபைப்ரில்லர் மற்றும் குளோபுலர்) செல் சவ்வின் மேற்பரப்பில் ஒன்றில் (வெளிப்புற அல்லது உள்) அமைந்துள்ளது மற்றும் அவை ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களுடன் கோவலன்ட் அல்லாதவை.

மென்படலத்தின் வெளிப்புற மேற்பரப்புடன் தொடர்புடைய புற சவ்வு புரதங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள் - ஏற்பி புரதங்கள்மற்றும் ஒட்டுதல் புரதங்கள்.

மென்படலத்தின் உள் மேற்பரப்புடன் தொடர்புடைய புற சவ்வு புரதங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள் - சைட்டோஸ்கெலட்டன் புரதங்கள், இரண்டாவது தூதர் அமைப்பு புரதங்கள், என்சைம்கள்மற்றும் பிற புரதங்கள்.

பக்கவாட்டு இயக்கம்.புற புரதங்கள், சைட்டோஸ்கெலிட்டல் கூறுகள், அருகில் உள்ள செல் சவ்வில் உள்ள மூலக்கூறுகள் மற்றும் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் கூறுகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புகொள்வதன் விளைவாக ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் சவ்வில் மறுபகிர்வு செய்யப்படலாம்.

கார்போஹைட்ரேட்டுகள்(முக்கியமாக ஒலிகோசாக்கரைடுகள்) கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் மென்படலத்தின் கிளைகோலிப்பிட்களின் ஒரு பகுதியாகும், அதன் வெகுஜனத்தின் 2-10% (படம் 2-2) ஆகும். லெக்டின்கள் செல் மேற்பரப்பு கார்போஹைட்ரேட்டுகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலிகள் செல் சவ்வுகளின் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் நீண்டு, மேற்பரப்பை உருவாக்குகின்றன - கிளைகோகாலிக்ஸ்.

கிளைகோகாலிக்ஸ் சுமார் 50 nm தடிமன் கொண்டது மற்றும் பிளாஸ்மாலெம்மாவின் கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் கிளைகோலிப்பிட்களுடன் இணைந்த ஒலிகோசாக்கரைடுகளைக் கொண்டுள்ளது. கிளைகோகாலிக்ஸின் செயல்பாடுகள்: இன்டர்செல்லுலர் அங்கீகாரம், இன்டர்செல்லுலர் இடைவினைகள், பாரிட்டல் செரிமானம் (குடல் எபிட்டிலியத்தின் எல்லை உயிரணுக்களின் மைக்ரோவில்லியை உள்ளடக்கிய கிளைகோகாலிக்ஸில் புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் முறிவை நிறைவு செய்யும் பெப்டிடேஸ்கள் மற்றும் கிளைகோசிடேஸ்கள் உள்ளன).

சவ்வு ஊடுருவல்

சவ்வு இரு அடுக்கு இரண்டு நீர் நிலைகளை பிரிக்கிறது. இவ்வாறு, பிளாஸ்மா சவ்வு சைட்டோசோலில் இருந்து இடைச்செல்லுலார் (இடைநிலை) திரவத்தை பிரிக்கிறது, மேலும் லைசோசோம்கள், பெராக்சிசோம்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிற சவ்வு உள்ளக உறுப்புகளின் சவ்வுகள் அவற்றின் உள்ளடக்கங்களை சைட்டோசோலில் இருந்து பிரிக்கின்றன. உயிரியல் சவ்வு - அரை ஊடுருவக்கூடிய தடை.

அரை ஊடுருவக்கூடிய சவ்வு.ஒரு உயிரியல் சவ்வு அரை ஊடுருவக்கூடியது என வரையறுக்கப்படுகிறது, அதாவது. தண்ணீருக்கு ஊடுருவாத ஒரு தடை, ஆனால் அதில் கரைந்துள்ள பொருட்களுக்கு (அயனிகள் மற்றும் மூலக்கூறுகள்) ஊடுருவக்கூடியது.

அரை ஊடுருவக்கூடிய திசு கட்டமைப்புகள்.அரை-ஊடுருவக்கூடிய திசு கட்டமைப்புகளில் இரத்த நுண்குழாய்களின் சுவர் மற்றும் பல்வேறு தடைகளும் அடங்கும் (உதாரணமாக, சிறுநீரக உறுப்புகளின் வடிகட்டுதல் தடை, நுரையீரலின் சுவாசப் பகுதியின் ஏரோஹெமடிக் தடை, இரத்த-மூளைத் தடை மற்றும் பல, அத்தகைய தடைகள் - உயிரியல் சவ்வுகளுக்கு (பிளாஸ்மோலெம்மா) கூடுதலாக - சவ்வு அல்லாத கூறுகளையும் உள்ளடக்கியது, அத்தகைய திசு கட்டமைப்புகளின் ஊடுருவல் பிரிவில் விவாதிக்கப்படுகிறது "டிரான்செல்லுலர் பெர்மபிலிட்டி" அத்தியாயம் 4 .

இண்டர்செல்லுலார் திரவம் மற்றும் சைட்டோசோலின் இயற்பியல் வேதியியல் அளவுருக்கள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன (அட்டவணை 2-1 ஐப் பார்க்கவும்), மேலும் ஒவ்வொரு சவ்வு உள்ளக உறுப்பு மற்றும் சைட்டோசோலின் அளவுருக்களும் வேறுபட்டவை. ஒரு உயிரியல் சவ்வின் வெளிப்புற மற்றும் உள் மேற்பரப்புகள் துருவ மற்றும் ஹைட்ரோஃபிலிக் ஆகும், ஆனால் மென்படலத்தின் துருவமற்ற மையமானது ஹைட்ரோபோபிக் ஆகும். எனவே, துருவமற்ற பொருட்கள் லிப்பிட் பைலேயரில் ஊடுருவ முடியும். அதே நேரத்தில், உயிரியல் மென்படலத்தின் மையத்தின் ஹைட்ரோபோபிக் இயல்பு இது சவ்வு வழியாக துருவப் பொருட்களின் நேரடி ஊடுருவலின் அடிப்படை சாத்தியமற்ற தன்மையை தீர்மானிக்கிறது.

துருவமற்ற பொருட்கள்(உதாரணமாக, நீரில் கரையாத கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள்) உயிரியல் சவ்வுகளில் சுதந்திரமாக ஊடுருவுகின்றன. குறிப்பாக, இந்த காரணத்திற்காகவே ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன் ஏற்பிகள் செல்லுக்குள் அமைந்துள்ளன.

துருவ பொருட்கள்(உதாரணமாக, Na+, K+ C1-, Ca2+ அயனிகள்; பல்வேறு சிறிய ஆனால் துருவ வளர்சிதை மாற்றங்கள், அத்துடன் சர்க்கரைகள், நியூக்ளியோடைடுகள், புரதம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமில மேக்ரோமோலிகுல்கள்) உயிரியல் சவ்வுகளைத் தாங்களாகவே ஊடுருவாது. அதனால்தான் துருவ மூலக்கூறுகளுக்கான ஏற்பிகள் (உதாரணமாக, பெப்டைட் ஹார்மோன்கள்) பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் கட்டமைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இரண்டாவது தூதர்கள் மற்ற செல்லுலார் பெட்டிகளுக்கு ஹார்மோன் சிக்னலின் பரிமாற்றத்தை மேற்கொள்கின்றனர்.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல்- குறிப்பிட்ட இரசாயனங்களுக்கு உயிரியல் மென்படலத்தின் ஊடுருவல்) செல்லுலார் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிக்க முக்கியமானது. கலத்தில் உள்ள அயனிகள், நீர், வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் மேக்ரோமாலிகுல்களின் உகந்த உள்ளடக்கம். உயிரியல் சவ்வு முழுவதும் குறிப்பிட்ட பொருட்களின் இயக்கம் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் டிரான்ஸ்போர்ட் (டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் டிரான்ஸ்போர்ட்) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

செல்கள். ஒரு சமிக்ஞை மூலக்கூறுடன் (ஹார்மோன் அல்லது டிரான்ஸ்மிட்டர்) பிணைப்பு மென்படலத்தின் ஒரு பக்கத்தில் நிகழ்கிறது, மேலும் செல்லுலார் பதில் சவ்வின் மறுபுறத்தில் உருவாகிறது. இவ்வாறு, அவை செல்களுக்கிடையேயான தொடர்பு மற்றும் சமிக்ஞை கடத்துதலில் தனித்துவமான மற்றும் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

பல டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட துணைக்குழுக்களால் ஆனவை, அவை இணைந்து செயல்படும் மற்றும் ஒரு லிகண்டுடன் பிணைக்கப்படும்போது பிரிந்துவிடலாம் அல்லது அவற்றின் இணக்கத்தை மாற்றலாம் மற்றும் செயல்படுத்தும் சுழற்சியின் அடுத்த கட்டத்திற்குச் செல்லலாம். அவை பெரும்பாலும் அவற்றின் மூலக்கூறு கட்டமைப்பின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த ஏற்பிகளில் எளிமையான பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள் லிப்பிட் பைலேயரை ஒரு முறை மட்டுமே கடக்கின்றன, பல லிப்பிட் பைலேயரை ஏழு முறை கடக்கின்றன (உதாரணமாக, ஜி-புரதம் இணைந்த ஏற்பிகள்).

கட்டமைப்பு

எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் டொமைன்

எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் டொமைன் என்பது செல் அல்லது உறுப்புக்கு வெளியே அமைந்துள்ள ஏற்பியின் பகுதி. ரிசெப்டர் பாலிபெப்டைட் சங்கிலி பல முறை செல்களைக் கடந்து சென்றால், வெளிப்புற டொமைன் பல சுழல்களைக் கொண்டிருக்கலாம். ரிசெப்டரின் முதன்மை செயல்பாடு ஒரு ஹார்மோனை உணர்தல் ஆகும் (இருப்பினும் சில ஏற்பிகள் சவ்வு திறனில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறன் கொண்டவை), மேலும் பல சந்தர்ப்பங்களில் ஹார்மோன் இந்த டொமைனுடன் பிணைக்கிறது.

டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் டொமைன்

சில ஏற்பிகள் புரத சேனல்களாகவும் உள்ளன. டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் டொமைன் முக்கியமாக டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் α-ஹெலிக்ஸைக் கொண்டுள்ளது. நிகோடினிக் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி போன்ற சில ஏற்பிகளில், டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் டொமைன் ஒரு சவ்வு துளை அல்லது அயன் சேனலை உருவாக்குகிறது. எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் டொமைன் செயல்படுத்தப்பட்டவுடன் (ஹார்மோன் பிணைப்பு), சேனல் அயனிகளை கடந்து செல்ல அனுமதிக்கும். மற்ற ஏற்பிகளில், ஹார்மோன் பிணைப்புக்குப் பிறகு, டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் டொமைன் அதன் இணக்கத்தை மாற்றுகிறது, இது ஒரு உள்விளைவு விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

உள்செல்லுலார் டொமைன்

உள்செல்லுலார், அல்லது சைட்டோபிளாஸ்மிக், டொமைன் செல் அல்லது உறுப்புகளின் உட்புறத்துடன் தொடர்புகொண்டு, பெறப்பட்ட சமிக்ஞையை வெளியிடுகிறது. அத்தகைய தொடர்புக்கு இரண்டு அடிப்படையில் வேறுபட்ட வழிகள் உள்ளன:

• இன்ட்ராசெல்லுலர் டொமைன் எஃபெக்டர் சிக்னலிங் புரதங்களுடன் பிணைக்கிறது, இது சமிக்ஞை சங்கிலியுடன் அதன் இலக்குக்கு சமிக்ஞையை அனுப்புகிறது.
• ஏற்பி ஒரு நொதியுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தால் அல்லது அதுவே நொதிச் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருந்தால், உள்செல்லுலார் டொமைன் நொதியைச் செயல்படுத்துகிறது (அல்லது ஒரு நொதி எதிர்வினையை மேற்கொள்ளும்).

வகைப்பாடு

பெரும்பாலான டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள் மூன்று வகுப்புகளில் ஒன்றைச் சேர்ந்தவை, அவை சமிக்ஞை கடத்துதலின் முக்கிய பொறிமுறையால் வேறுபடுகின்றன. அயனோட்ரோபிக் மற்றும் மெட்டாபோட்ரோபிக் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அயனோட்ரோபிக் ஏற்பிகள், அல்லது அயன் சேனல்களுடன் இணைந்த ஏற்பிகள், எடுத்துக்காட்டாக, நியூரான்கள் மற்றும் மின் சமிக்ஞைகளை உணரக்கூடிய பிற இலக்கு செல்களுக்கு இடையில் சினாப்டிக் சிக்னல்களை விரைவாக அனுப்புவதில் ஈடுபட்டுள்ளன.

மெட்டாபோட்ரோபிக் ஏற்பிகள் இரசாயன சமிக்ஞைகளை அனுப்புகின்றன. அவை இரண்டு பெரிய வகுப்புகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: ஜி புரதம்-இணைந்த ஏற்பிகள் மற்றும் நொதி-இணைந்த ஏற்பிகள்.

ஜி புரதம்-இணைந்த ஏற்பிகள் 7TM ஏற்பிகள் (ஏழு-டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் டொமைன் ஏற்பிகள்) என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. அவை லிகண்ட் பிணைப்புக்கான வெளிப்புறப் பிரிவு, சவ்வுப் பிரிவு மற்றும் ஜி புரதத்துடன் இணைந்த சைட்டோசோலிக் பிரிவு ஆகியவற்றைக் கொண்ட டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் புரதங்கள். ஏற்பிகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் ஒற்றுமையின் அடிப்படையில் அவை ஆறு வகுப்புகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, வகுப்புகள் A-F (அல்லது 1-6), இதையொட்டி, பல குடும்பங்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த வகுப்பில் உணர்ச்சி உறுப்பு ஏற்பிகள் மற்றும் அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் அடங்கும்.

ஜிபிசிஆர்களைப் போலவே, என்சைம்-இணைந்த ஏற்பிகளும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்கள் ஆகும், அதன் தசைநார்-பிணைப்பு டொமைன் சவ்வின் வெளிப்புறத்தில் அமைந்துள்ளது. ஜிபிசிஆர்களைப் போலன்றி, அவற்றின் சைட்டோசோலிக் டொமைன் ஒரு ஜி புரதத்துடன் இணைக்கப்படவில்லை, ஆனால் அதுவே நொதி செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது அல்லது நொதியை நேரடியாக பிணைக்கிறது. பொதுவாக, GPCRகள் போன்ற ஏழு பிரிவுகளுக்குப் பதிலாக, அத்தகைய ஏற்பிகள் ஒரே ஒரு டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் பிரிவைக் கொண்டுள்ளன. இந்த ஏற்பிகள் GPCR களின் அதே சமிக்ஞை பாதைகளை உள்ளடக்கியிருக்கலாம். இந்த வகுப்பில், எடுத்துக்காட்டாக, இன்சுலின் ஏற்பி அடங்கும்.

என்சைம்-இணைந்த ஏற்பிகளில் ஆறு முக்கிய வகுப்புகள் உள்ளன:

• ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ்கள் - டைரோசின் எச்சங்களை நேரடியாக பாஸ்போரிலேட் செய்ய முடியும், அவற்றின் சொந்த மற்றும் ஒரு சிறிய செட் இன்ட்ராசெல்லுலார் சிக்னலிங் புரோட்டீன்கள்.
• டைரோசின் கைனேஸ்-இணைந்த ஏற்பிகள் செயலில் உள்ள என்சைம்கள் அல்ல, ஆனால் சைட்டோபிளாஸ்மிக் டைரோசின் கைனேஸ்களை நேரடியாக பிணைத்து சமிக்ஞைகளை அனுப்புகிறது.
• ரிசெப்டர் செரின்-த்ரோயோனைன் கைனேஸ்கள் - செரின் அல்லது த்ரோயோனைன் எச்சங்களை நேரடியாக பாஸ்போரிலேட் செய்ய முடியும், அவற்றின் சொந்த மற்றும் அவை பிணைக்கும் மரபணு ஒழுங்குமுறை புரதங்கள்.
• ஹிஸ்டைடின் கைனேஸ்களுடன் தொடர்புடைய ஏற்பிகள் இரண்டு-படி சமிக்ஞை செய்யும் பாதையை செயல்படுத்துகின்றன, இதில் கைனேஸ் அதன் சொந்த ஹிஸ்டைடைனை பாஸ்போரிலேட் செய்து உடனடியாக பாஸ்பேட்டை இரண்டாவது உள்செல்லுலார் சிக்னலிங் புரதத்திற்கு மாற்றுகிறது.
• ரிசெப்டர் குவானிலேட் சைக்லேஸ்கள் - சைட்டோசோலில் உள்ள சிஜிஎம்பி மூலக்கூறுகளின் உற்பத்தியை நேரடியாக வினையூக்குகிறது, இது பெரும்பாலும் சிஏஎம்பியைப் போன்ற பொறிமுறைகளால் ஒரு சிறிய உள்செல்லுலார் தூதராக செயல்படுகிறது.
• ரிசெப்டர் போன்ற டைரோசின் பாஸ்பேட்டேஸ்கள் - உள்செல்லுலார் சிக்னலிங் புரதங்களின் டைரோசின்களில் இருந்து பாஸ்பேட் குழுக்களை அகற்றவும். அவை ஏற்பி-போன்றவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை ஏற்பிகளாக செயல்படும் வழிமுறை தெளிவாக இல்லை.

ஒழுங்குமுறை

கலத்தில், டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த பல வழிகள் உள்ளன, மிக முக்கியமான வழிகள் பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் ஏற்பிகளின் உள்மயமாக்கல்.

மேலும் பார்க்கவும்

குறிப்புகள்

விக்கிமீடியா அறக்கட்டளை. 2010.

பிற அகராதிகளில் "டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள்" என்ன என்பதைப் பார்க்கவும்:

அசிடைல்கொலின் கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் (அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகள்) டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் ஏற்பிகள், அதன் தசைநார் அசிடைல்கொலின் ... விக்கிபீடியா

டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஏற்பிகள் என்பது சவ்வு புரதங்கள் ஆகும், அவை வெளிப்புற செல் சவ்வுகளில் மட்டுமல்ல, கலத்தின் பெட்டிகள் மற்றும் உறுப்புகளின் சவ்வுகளிலும் அமைந்துள்ளன மற்றும் செயல்படுகின்றன. ஒரு சமிக்ஞை மூலக்கூறுடன் (ஹார்மோன் அல்லது மத்தியஸ்தர்) பிணைத்தல் ஒன்றுடன் நிகழ்கிறது ... ... விக்கிபீடியா - நியூரோபிலின் 1 பதவிகள் சின்னங்கள் NRP1 என்ட்ரெஸ் ஜீன் ... விக்கிபீடியா

சென்சார் ரோடாப்சின் II வளாகத்தின் டைமர் மற்றும் டிரான்ஸ்யூசர் புரதம். சென்சார் ரோடாப்சின் நீல நிறத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது. மென்படலத்தின் விமானத்தில் காண்க. உணர்ச்சி ரோடாப்சிஸ் ... விக்கிபீடியா

செயலில் உள்ள பொருள் ›› Choriogonadotropin alfa* (Choriogonadotropin alfa*) லத்தீன் பெயர் Ovitrelle ATX: ›› G03GA08 Choriogonadotropin ஆல்பா மருந்தியல் குழு: ஹைபோதாலமஸின் ஹார்மோன்கள், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, கோனாடோட்ரோபின்கள்... மற்றும் அவற்றின் ... மருந்துகளின் அகராதி

புரோட்டீன் கைனேஸ் A என்பது ஒரு புரோட்டீன் கைனேஸ் ஆகும், அதன் செயல்பாடு செல்லில் உள்ள cAMP அளவைப் பொறுத்தது. புரோட்டீன் கைனேஸ் A, பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் என்சைம்கள் மற்றும் பிற புரதங்களைச் செயல்படுத்துகிறது மற்றும் செயலிழக்கச் செய்கிறது (அதாவது, பாஸ்பேட் குழுவின் சேர்க்கை). உள்ளடக்கம்... ...விக்கிபீடியா

புரோட்டீன் கைனேஸ் A என்பது ஒரு புரோட்டீன் கைனேஸ் ஆகும், அதன் செயல்பாடு செல்லில் உள்ள cAMP அளவைப் பொறுத்தது. புரோட்டீன் கைனேஸ் A பாஸ்போரிலேஷன் (அதாவது ஒரு பாஸ்பேட் குழுவைச் சேர்ப்பது) காரணமாக என்சைம்கள் மற்றும் பிற புரதங்களைச் செயல்படுத்துகிறது மற்றும் செயலிழக்கச் செய்கிறது. உள்ளடக்கம் 1... ...விக்கிபீடியா