வைரஸ்களுக்கு டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ உள்ளது. ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் ஆர்என்ஏ என்றால் என்ன? ஒரு கலத்தில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் இடம்

திறப்பு வைரஸ்கள் 19 மற்றும் 20 ஆம் நூற்றாண்டுகளின் தொடக்கத்தில் விலங்குகளில் வீரியம் மிக்க கட்டிகளை ஏற்படுத்தியது. 1910 ஆம் ஆண்டில், பறவையின் சர்கோமா திசுக்களில் இருந்து அசெல்லுலர் வடிகட்டுதல் கோழிகளில் இதேபோன்ற சர்கோமாவின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் என்று பெய்டன் ராஷ் கண்டுபிடித்தார். அதே நேரத்தில், ஏவியன் மைலோபிளாஸ்டோசிஸ் வைரஸ் தன்மை நிரூபிக்கப்பட்டது. வைரஸ் தொற்றுக்கும் புற்றுநோயின் வளர்ச்சிக்கும் இடையே அடிக்கடி குறிப்பிடத்தக்க தாமத காலம் இருப்பதாக பின்னர் கண்டறியப்பட்டது.

இருப்பினும், 1960 கள் வரை தெளிவான ஆதாரம் இருந்ததுபுற்றுநோய் உயிரணுக்களில் இருந்து வைரஸ் டிஎன்ஏவை தனிமைப்படுத்தும் நிகழ்வுகள் எதுவும் இல்லாததால், உயிரணு மரபணுவில் வைரஸ் டிஎன்ஏவை இணைப்பது வீரியம் மிக்க மாற்றத்தின் வளர்ச்சிக்கு அவசியமான நிபந்தனையாகும்.

தற்போது உள்ளன இரண்டு வகையான வைரஸ் புற்றுநோய்கள். இந்த இரண்டு வகையான ஆன்கோஜீன்களும் செல்லுலார் டிஎன்ஏவில் செருகப்படுகின்றன. முதல் வகை வைரஸ்கள் ஆன்கோஜீன்களைக் கொண்டு செல்கின்றன, அவை விட்ரோ கலாச்சாரங்களில் உள்ள உயிரணுக்களின் விரைவான வீரியம் மிக்க "மாற்றத்தை" ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் உடலில் கட்டிகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன. இரண்டாவது வகைகளில், வைரஸ் மெதுவாக செயல்படுகிறது மற்றும் கட்டி உருவாக கணிசமான நேரம் எடுக்கும். இரண்டாவது வகை வைரஸ்கள் விட்ரோ கலாச்சாரங்களில் உயிரணுக்களின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்தை ஏற்படுத்தாது.

ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள்இந்த வைரஸ்களால் லிம்போமாக்கள், லுகேமியாக்கள் மற்றும் சர்கோமாக்கள் ஆகியவற்றின் பொதுவான தூண்டுதலுடன், விலங்குகளில் பல்வேறு கட்டிகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது. இத்தகைய வைரஸ்களின் பொதுவான அமைப்பு, ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் என்சைமுடன் இணைந்த RNA மூலக்கூறுகளின் இரண்டு ஒத்த சங்கிலிகள், கிளைகோபுரோட்டீன் ஷெல் உடையது. ஒரு வைரஸால் பாதிக்கப்படும் போது, ​​அதன் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ், வைரஸ் RNA க்கு இணையாக DNAவை ஒருங்கிணைக்க செல்களை ஏற்படுத்துகிறது.

இது டிஎன்ஏபின்னர் அது செல்லுலார் குரோமோசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் அடிப்படையில் செல் புதிய வைரஸ் புரதங்கள், வைரஸ் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ்கள் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டீன் ஷெல் கூறுகளின் தொகுப்பைத் தொடங்குகிறது. அவற்றின் செயல்பாட்டின் காரணமாக, இந்த வகை வைரஸ் ரெட்ரோவைரஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அவை அனைத்தும் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்களில் மிகவும் ஒத்த தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் அறியப்பட்ட சிறிய வைரஸ்கள்.

சிலவற்றின் ரெட்ரோ வைரஸ்கள்(உதாரணமாக, ஏவியன் லுகேமியா, பூனை மற்றும் முரைன் லுகேமியா வைரஸ்கள்) மூன்று மரபணுக்களை மட்டுமே கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் நோய்த்தொற்றின் தருணத்திலிருந்து கட்டி உருவாகும் வரை மிக நீண்ட அடைகாக்கும் காலம் உள்ளது. மற்ற வைரஸ்கள் (எ.கா., ரோஸ் சர்கோமா வைரஸ் (ஆர்எஸ்வி)) மிக விரைவான வீரியம் மிக்க மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் கட்டி உயிரணு கலாச்சாரங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படலாம்.

காட்டப்பட்டுள்ளது, அது HRV வைரஸ்விட்ரோவில் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு சிறப்பு மரபணுவை (v-src) கொண்டுள்ளது. இந்த மரபணு, டைரோசினை பாஸ்போரிலேட் செய்யும் புரோட்டீன் கைனேஸின் உற்பத்தியை குறியாக்குகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த புரோட்டீன் கைனேஸின் செயல் பல்வேறு வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் அடுக்கைத் தூண்டுகிறது, மேலும் அவற்றில் எது வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை மதிப்பிடுவது மிகவும் கடினம்.

இது இரண்டும் சாதாரணமானது மற்றும் என்று இப்போது அறியப்படுகிறது வீரியம் மிக்க செல்கள்அவற்றின் மரபணு வகை டிஎன்ஏ பிரிவுகளில், புற்றுநோயியல் ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் பல வரிசைகளுக்கு ஒத்த அல்லது ஒத்ததாக இருக்கும். இத்தகைய பகுதிகள் செல்லுலார் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன (வைரஸ் ஆன்கோஜீன்களிலிருந்து அவற்றை வேறுபடுத்துவதற்கு). புற்றுநோயை உண்டாக்கும் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக, இந்த பகுதிகளை செயல்படுத்துவது, உயிரணுவின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் நிகழ்வுகளின் முழு சங்கிலியையும் தூண்டுகிறது என்று முன்வைக்கப்படுகிறது. பரிணாம வளர்ச்சியின் போது ரெட்ரோவைரஸ்கள் இந்த செல்லுலார் பகுதிகளை அவற்றின் மரபணுவில் இணைத்துக்கொண்டதாகவும் நம்பப்படுகிறது.

செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளை இப்போது நாம் நன்கு புரிந்து கொண்டுள்ளோம் வைரஸ் செயல்படுத்தும் தயாரிப்புகள். அத்தகைய தயாரிப்புக்கான உதாரணம் sre மரபணுவால் செயல்படுத்தப்படும் புரத கைனேஸ் மற்றும் பல வைரஸ் தூண்டப்பட்ட புற்றுநோய்கள் ஆகும். இவை v-erb மரபணுவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் மேல்தோல் வளர்ச்சிக் காரணிக்கான ஏற்பிகள் மற்றும் பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி (TGF), v-sis மரபணுவின் துணுக்குகளால் குறியிடப்பட்டவை மற்றும் உயிரணுக் கருவுடன் பிணைக்கும் பல புரதங்கள், உற்பத்தி இதில் ஏவியன் லுகேமியா வைரஸால் ஏற்படுகிறது.

வைரல் ஆன்கோஜெனிக்மூலக்கூறுகள் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் அவற்றின் செல்லுலார் சகாக்களிலிருந்து கட்டமைப்பு ரீதியாக வேறுபட்டவை; கூடுதலாக, அவை இன்ட்ரான்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை. எடுத்துக்காட்டாக, v-erb மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட புரதமானது எபிடெர்மல் வளர்ச்சிக் காரணிக்கான (EGF) செல்லுலார் ஏற்பிக்கு ஒத்ததாக உள்ளது, ஆனால் அது EGF-குறிப்பிட்ட தளம் உட்பட புற-செல்லுலார் டொமைனின் ஒரு பகுதியைக் கொண்டிருக்கவில்லை. வைரஸால் உற்பத்தி செய்யப்படும் மூலக்கூறு ஆட்டோபாஸ்போரிலேஷனுக்குப் பொறுப்பான பிளாஸ்மா பகுதி இல்லாததால், அத்தகைய வைரஸ் ஏற்பி எப்போதும் "ஆன்" நிலையில் இருக்கும்.

இரண்டும் சாதாரண மற்றும் புற்றுநோய் செல்கள்ஆன்கோஜெனிக் வைரஸ்களின் ஆர்என்ஏவை ஒத்த டிஎன்ஏ வரிசைகளின் பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த செல்லுலார் ஆன்கோஜென்கள் புற்றுநோயால் வெளிப்படுத்தப்பட்டால் அல்லது செயல்படுத்தப்பட்டால், இது உயிரணுக்களின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

புற்றுநோயியல் மற்றும் வீரியம் மிக்க மாற்றம்.
நிலை A இல், குறைந்த புரோட்டோ-ஆன்கோஜெனிக் செயல்பாட்டால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு சாதாரண செல், வளர்ச்சி காரணி (x) அல்லது வேறுபாடு புரதங்கள் அல்லது ஏற்பிகளை (y) உருவாக்குகிறது.
கார்சினோஜென்கள் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கின்றன, இது நியோபிளாஸ்டிக் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.
மற்றொரு பொறிமுறையின்படி: ஒரு ரெட்ரோவைரஸால் பாதிக்கப்படும்போது, ​​வைரஸ் ஊக்குவிப்பாளர்கள் அல்லது புற்றுநோய்கள் (பி) செல்லின் டிஎன்ஏவில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, இது புற்றுநோயியல் செயல்பாடு மற்றும் அடுத்தடுத்த வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது.

வைரஸ்உயிரணுக்களில் சிறப்பு ஒழுங்குமுறை வரிசைகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் செயலாக்கத்தை செயல்படுத்த முடியும் - புரத வாசிப்பு ஊக்குவிப்பாளர்கள், இதனால் சாதாரண டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறைகளை சீர்குலைக்கிறது. இந்த வழியில் தூண்டப்பட்ட அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறழ்வுகளின் பொறிமுறையானது பல்வேறு செயல்முறைகளின் முழு சிக்கலையும் உள்ளடக்கியது. ஒரு செல் டிஎன்ஏவில் "மல்டிபிள் டெர்மினல் ரிபீட்ஸ்" (எம்டிஆர்) வைரஸ் வரிசையை அறிமுகப்படுத்துவது ஒரு எடுத்துக்காட்டு. செல்லுலார் டிஎன்ஏவில் செருகும்போது, ​​இந்த வரிசை டிஎன்ஏ சங்கிலியின் இரு திசைகளிலும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தொடங்குகிறது, இது செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் மரபணுக்கள் இரண்டையும் ஒரே நேரத்தில் படியெடுக்க அனுமதிக்கிறது. இந்த செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது செல்லுலார் லுகேமியா வைரஸின் சிறப்பியல்பு ஆகும், வைரஸ் டிஎன்ஏ சி-மைக் தளத்திற்குப் பிறகு உடனடியாக செல்லுலார் டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்படும் போது, ​​அதன் செயல்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது.

முதலில் ரெட்ரோ வைரஸ், இது வீரியத்துடன் தொடர்புடையது என்பது தெளிவாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, இது மனித டி-செல் லுகேமியா வைரஸ் (HTCL-1), நாள்பட்ட தோல் டி-லிம்போமா செல்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. இந்த வைரஸ் மிகவும் பரவலாக உள்ளது மற்றும் பாலியல் ரீதியாக, இரத்தத்தின் மூலமாக, குறிப்பாக போதைக்கு அடிமையானவர்களிடையே, மற்றும் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணிலிருந்து அவளுடைய கருவுக்கு பரவுகிறது. ஆரம்பத்தில், இந்த வைரஸ் பரவுவதற்கான உள்ளூர் பகுதி முக்கியமாக வெப்பமண்டல நாடுகளால் குறிப்பிடப்படுகிறது, ஆனால் தற்போது அமெரிக்காவில், வைரஸுக்கு ஒரு செரோபோசிட்டிவ் எதிர்வினை மக்கள்தொகையில் ஒவ்வொரு 4,000 பேரிடமும் காணப்படுகிறது. டி-செல் லுகேமியாவுக்கு கூடுதலாக, வைரஸ் வெப்பமண்டல ஸ்பாஸ்டிக் பக்கவாதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

20 வருட கண்காணிப்புக்குப் பிறகு செரோபோசிட்டிவ் நோயாளிகளுக்குபிந்தைய நோயை உருவாக்கும் ஆபத்து சுமார் 5% என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. வைரஸ் மரபணுக்களில் ஒன்று, அதாவது வரி மரபணு, செல்லுலார் இன்டர்லூகின்-2 (IL-2) மற்றும் அதன் ஏற்பிகளின் உற்பத்தியில் அதிகரிப்புக்கு காரணமாகிறது, இது T-செல் பிரிவைத் தூண்டும் முக்கிய காரணியாகும்.

ரெட்ரோ வைரஸ்கள்எய்ட்ஸ் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (HIV-1) க்கு காட்டப்பட்டுள்ளபடி, நேரடியாக அல்ல, ஆனால் மறைமுகமாக கட்டி நோய்களை ஏற்படுத்தும். எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் புற்றுநோய் வளர்ச்சியின் வழக்குகள் மதிப்பாய்வுகளில் ஒன்றில் விவாதிக்கப்படுகின்றன. எச்ஐவி-பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பெரும்பாலும் மூன்று வகையான கட்டிகளை உருவாக்குகிறார்கள் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது: உடனடி அல்லது உயர் தர பி-செல் லிம்போமா; கபோசியின் சர்கோமா (கேஎஸ், இது மற்றொரு வைரஸால் ஏற்படுகிறது - ஹெர்பெஸ்வைரஸ் ஜிஎஸ்கே, அல்லது ஹெர்பெஸ்வைரஸ் 8); கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்.

திறம்பட வளரும் முன் எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சிகிச்சை முறைகள்அவர்களில் 40% க்கும் அதிகமானோர் சில வகையான புற்றுநோயை உருவாக்கியுள்ளனர். ஆயினும்கூட, புற்றுநோயின் வளர்ச்சியுடன் இந்த வைரஸின் தொடர்பு பெரும்பாலும் மறைமுகமாகவும், உடலின் பொதுவான நாள்பட்ட நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு வளர்ச்சியால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, இது மற்ற புற்றுநோயான வைரஸ்கள் புற்றுநோயை ஏற்படுத்த அனுமதிக்கிறது. பி-செல் லிம்போமாக்கள் மிகவும் சிக்கலான நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தையும் கொண்டுள்ளன. எச்ஐவி-1 வைரஸால் பி செல்கள் பாதிக்கப்படவில்லை என்றாலும், அவை எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் (ஈபிவி) போன்ற பிற வகை வைரஸ்களால் குறிவைக்கப்படலாம். பெண்களில் கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய் இரண்டாம் நிலை வைரஸ் தொற்று - மனித பாப்பிலோமாவைரஸ் (HPV), எச்.ஐ.வி -1 ஆல் ஏற்படும் பொதுவான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு பின்னணிக்கு எதிராகவும் உருவாகிறது. உடலின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளில் பொதுவான குறைவு காரணமாக, இந்த கட்டிகள் அனைத்தும் குறிப்பாக விரைவாகவும் தீவிரமாகவும் உருவாகின்றன.

குடும்பம் Picornaviridae (Picornaviridae) 8 வகைகளைக் கொண்டுள்ளது:

என்டோவைரஸ்கள்(போலியோ)

ரைனோவைரஸ்கள்(ARVI)

ஆஃப்தோவைரஸ்கள்(கால் மற்றும் வாய் நோய்)

ஹெபடோவைரஸ்கள்(ஹெபடைடிஸ் ஏ)

இந்தக் குடும்பம் ஒற்றை இழை மற்றும் ஆர்என்ஏவைக் கொண்ட உறை இல்லாத வைரஸ்களைச் சேர்ந்தது. வைரஸின் விட்டம் சுமார் 30 nm ஆகும், virion ஆனது VPg புரதத்துடன் கூடிய ஒற்றை இழையான RNA ஐச் சுற்றியுள்ள ஐகோசஹெட்ரல் கேப்சிடைக் கொண்டுள்ளது. கேப்சிட் 12 பென்டகன்களை (பென்டாமர்கள்) கொண்டுள்ளது, ஒவ்வொன்றும் 5 புரத துணைக்குழுக்கள்-புரோட்டோமர்களைக் கொண்டுள்ளது: VP1, VP2, VP3, VP4.

குடும்ப ரியோவைரஸ்கள் (Reoviridae) 4 வகைகளைக் கொண்டுள்ளது:

ஆர்த்தோவைரஸ்கள்(இரைப்பை குடல் மற்றும் சுவாச தொற்று)

ஆர்போவைரஸ்கள்(ஆர்போவைரல் தொற்றுகள்: கெமரோவோ வைரஸ் உண்ணி மூலம் பரவுகிறது, செம்மறி நீல நாக்கு வைரஸ் மரப்பேன் மூலம் பரவுகிறது)

கோல்டிவைரஸ்கள்(கொலராடோ டிக் காய்ச்சல் வைரஸ்)

ரோட்டா வைரஸ்கள்(வயிற்றுப்போக்கு)

ரியோவைரஸ் விரியன் ஒரு கோள வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது (விட்டம் 70-85 nm), ஐகோசஹெட்ரல் வகையின் இரண்டு அடுக்கு கேப்சிட் மற்றும் ஷெல் இல்லை. மரபணுவானது இரட்டை இழையுடைய துண்டு துண்டான (10-12 பிரிவுகள்) நேரியல் ஆர்என்ஏ மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது. உட்புற கேப்சிட் மற்றும் ஜெனோமிக் ஆர்என்ஏ ஆகியவை விரியனின் மையத்தை உருவாக்குகின்றன. ரியோவைரஸின் உள் கேப்சிட் ஒரு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது: புரதங்கள் லாம்ப்டா -1, லாம்ப்டா -3, மு -2. லாம்ப்டா -2 புரதத்தால் குறிப்பிடப்படும் முதுகெலும்புகள், ரோட்டா வைரஸ்களில், உட்புற கேப்சிட் VP1, VP2, VP3, VP6 ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. ரியோவைரஸின் வெளிப்புற கேப்சிட் புரதங்கள் சிக்மா - 1, சிக்மா - 3, மு - 1 சி, அத்துடன் லாம்ப்டா -2 புரதங்கள், கூர்முனை வடிவத்தில் நீண்டுள்ளது. சிக்மா -1 புரதம் ஒரு ஹெமாக்ளூட்டினின் மற்றும் இணைப்பு புரதம், mu -1c புரதம் குடல் செல்களை பாதிக்கக்கூடிய திறனைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பின்னர் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கிறது.

குடும்ப புன்யா வைரஸ்கள் (Bunyaviridae) 5 வகைகளை உள்ளடக்கியது:

புன்யா வைரஸ்கள்(கலிபோர்னியா மூளையழற்சி, ஜேம்ஸ்டவுன் கனியன் மூளையழற்சி, லா க்ரோஸ் என்செபாலிடிஸ், தியாகின்யா, இன்கோ, குவாரோவா காய்ச்சல்கள் - வைரஸ்கள் கொசுக்களால் பரவுகின்றன, இந்த நிகழ்வு 20 அமெரிக்க மாநிலங்களில் காணப்படுகிறது)

ஃபிளெபோவைரஸ்கள்(கொசுக் காய்ச்சல் அல்லது பாப்பதாசி காய்ச்சல்). வைரஸின் நீர்த்தேக்கம் மற்றும் கேரியர் பெண் கொசுக்கள். இந்த நோய் ஐரோப்பா (மத்திய தரைக்கடல்), ஆசியா (ஈரான், பாகிஸ்தான்), வட ஆபிரிக்கா, இத்தாலி, போர்ச்சுகல் ஆகிய நாடுகளில் ஏற்படுகிறது. டிரான்ஸ்காக்காசியா, கிரிமியா, மால்டோவா மற்றும் மத்திய ஆசியாவில் வெடிப்புகள் ஏற்பட்டன.

நியூரோவைரஸ்கள்(கிரிமியா-காங்கோ ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல், இயற்கையில் வைரஸின் முக்கிய நீர்த்தேக்கம், பல வகையான மேய்ச்சல் உண்ணிகள், டிக் உறிஞ்சுவதன் மூலம் தொற்று ஏற்படுகிறது. ரஷ்யாவில், இந்த நோய் க்ராஸ்னோடர், ஸ்டாவ்ரோபோல் பிரதேசங்கள், அஸ்ட்ராகான், வோல்கோகிராட் மற்றும் ரோஸ்டோவ் பிராந்தியங்கள், குடியரசுகள் ஆகியவற்றில் ஏற்படுகிறது. தாகெஸ்தான், கல்மிகியா மற்றும் கராச்சே- சர்க்காசியா.

ஹன்டா வைரஸ்கள்(HFRS- சிறுநீரக நோய்க்குறியுடன் கூடிய ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல்)

டோஸ்போவைரஸ்கள்மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமி அல்லாதது மற்றும் தாவரங்களை பாதிக்கிறது

விரியன்கள் 80-120 nm விட்டம் கொண்ட ஓவல் அல்லது கோள வடிவில் இருக்கும். இவை ஹெலிகல் சமச்சீர் கொண்ட மூன்று உள் நியூக்ளியோகாப்சிட்களைக் கொண்ட சிக்கலான ஆர்என்ஏ மரபணு வைரஸ்கள். ஒவ்வொரு நியூக்ளியோகேப்சிட்டும் நியூக்ளியோகேப்சிட் புரதம் N, ஒற்றை இழை கழித்தல் ஆர்என்ஏ மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் என்சைம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோகாப்சிடுடன் தொடர்புடைய மூன்று ஆர்என்ஏ பிரிவுகள் அளவு மூலம் குறிக்கப்படுகின்றன: எல் (நீண்ட) - பெரியது, எம் (நடுத்தரம்) - நடுத்தர, எஸ் (குறுகிய) - சிறியது. விரியனின் மையமானது லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, அதன் மேற்பரப்பில் கூர்முனைகள் உள்ளன - கிளைகோபுரோட்டின்கள் ஜி 1 மற்றும் ஜி 2, அவை ஆர்என்ஏவின் எம்-பிரிவு மூலம் குறியிடப்படுகின்றன. w80-

குடும்ப டோகா வைரஸ்கள் (Togaviridae) 4 வகைகளைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றில் 2 மனித நோயியலில் பங்கு வகிக்கின்றன:

ஆல்பா வைரஸ்(ஆர்த்ரோபாட்களால் பரவும் வைரஸ்கள் காய்ச்சல், தோல் வெடிப்பு, மூளையழற்சி மற்றும் கீல்வாதம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்து மனிதர்களுக்கு நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன, பிரிமோர்ஸ்கி பிரதேசத்தில் - செம்லிகி காடு காய்ச்சல் வைரஸ்)

ரூபி வைரஸ்(ரூபெல்லா வைரஸ்)

அவற்றின் மரபணுவானது 32 கேப்சோமர்களைக் கொண்ட ஒரு கேப்சிட் (சி-புரதம்) மூலம் சூழப்பட்ட ஒரு நேரியல் ஒற்றை இழை மற்றும் ஆர்என்ஏவைக் கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோகாப்சிட் ஒரு வெளிப்புற இரண்டு அடுக்கு லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, அதன் மேற்பரப்பில் கிளைகோபுரோட்டின்கள் E1, E2, E3 அமைந்துள்ளன, கொழுப்பு அடுக்குகளை ஊடுருவிச் செல்கின்றன. விரியன்களின் விட்டம் 65 முதல் 70 என்எம் வரை இருக்கும்.

குடும்ப ஃபிளவி வைரஸ்கள் (Flaviviridae) லத்தீன் flavus இருந்து வருகிறது - மஞ்சள், நோய் மஞ்சள் காய்ச்சல் பெயர் பிறகு. மனிதர்களுக்கான நோய்க்கிருமி 2 வகைகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது:

ஃபிளவி வைரஸ்(மஞ்சள் காய்ச்சல், டிக்-பரவும் மூளையழற்சி வைரஸ், ஓம்ஸ்க் ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல் வைரஸ், டெங்கு காய்ச்சல் வைரஸ், ஜப்பானிய மூளையழற்சி வைரஸ், மேற்கு நைல் காய்ச்சல் வைரஸ்)

ஹெபாசிவைரஸ்(ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ்)

இவை கோள வடிவத்தின் சிக்கலான RNA மரபணு வைரஸ்கள், அவற்றின் விட்டம் 40-60 nm ஆகும். க்யூபிக் சமச்சீர் கொண்ட கேப்சிடால் சூழப்பட்ட ஒரு நேரியல் ஒற்றை இழை கொண்ட பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் ஆர்என்ஏவை மரபணு கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோகேப்சிடில் ஒரு புரதம் உள்ளது - V2. நியூக்ளியோகேப்சிட் ஒரு சூப்பர் கேப்சிடால் சூழப்பட்டுள்ளது, அதன் மேற்பரப்பில் V3 கிளைகோபுரோட்டீன் உள்ளது. கட்டமைப்பு புரதம் V1 சூப்பர் கேப்சிட்டின் உள் பக்கத்தில் அமைந்துள்ளது.

குடும்ப ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள் (Orthomyxoviridae) இனத்தை உள்ளடக்கியது:

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்(இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ், இதில் 3 செரோடைப்கள் உள்ளன: ஏ, பி, சி)

வைரஸ் துகள் விட்டம் 80-120 nm ஆகும். விரியன் ஒரு கோள வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, அதன் மையத்தில் ஒரு நியூக்ளியோகாப்சிட் உள்ளது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களின் மரபணு என்பது ஒற்றை இழையுடைய பிரிவு மைனஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் ஆர்என்ஏவின் ஹெலிக்ஸ் ஆகும். கேப்சிட் முக்கியமாக ஒரு புரதத்தைக் கொண்டுள்ளது - நியூக்ளியோபுரோட்டீன் (NP), அத்துடன் பாலிமரேஸ் வளாகத்தின் புரதங்கள் (P). நியூக்ளியோகேப்சிட் அணி மற்றும் சவ்வு புரதங்களின் (எம்) அடுக்குகளால் சூழப்பட்டுள்ளது, அவை வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ளன. இந்த கட்டமைப்புகளின் மேல் ஒரு சூப்பர் கேப்சிட் உள்ளது - ஒரு வெளிப்புற லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல், அதன் மேற்பரப்பில் முதுகெலும்புகள் உள்ளன. முதுகெலும்புகள் இரண்டு சிக்கலான கிளைகோபுரோட்டீன் புரதங்களால் உருவாகின்றன: ஹெமாக்ளூட்டின் (H) மற்றும் நியூராமினிடேஸ் (N).

குடும்ப பாராமிக்சோவைரஸ்கள் (Paramyxoviridae), இதில் 2 துணைக் குடும்பங்கள் உள்ளன:

துணைக் குடும்பம் Paramyxoviruses:

மோர்பில்லி வைரஸ்(தட்டம்மை வைரஸ்)

சுவாச வைரஸ்(பாரயின்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்)

ரூபுலா வைரஸ்(சம்ப்ஸ் வைரஸ், பாரேன்ஃப்ளூயன்ஸா)

துணைக் குடும்ப நிமோவைரஸ்கள்:

நிமோவைரஸ்(சுவாச ஒத்திசைவு வைரஸ் (RS))

மெட்டாப்நியூமோவைரஸ்(பிசி வைரஸ்)

பாராமிக்ஸோவைரஸ் விரியன் ஒரு கோள வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, 150-300 nm விட்டம் கொண்டது, கிளைகோபுரோட்டீன் கூர்முனையுடன் ஒரு உறை சூழப்பட்டுள்ளது. ஷெல்லின் கீழ் ஒரு ஹெலிகல் நியூக்ளியோகாப்சிட் உள்ளது, இது புரதங்களால் பிணைக்கப்பட்டுள்ள துண்டாடப்படாத நேரியல் ஒற்றை இழை கழித்தல் ஆர்என்ஏவைக் கொண்டுள்ளது: நியூக்ளியோபுரோட்டீன் (NP), பாலிமரேஸ்-பாஸ்போபுரோட்டீன் (P) மற்றும் பெரிய புரதம் (L). நியூக்ளியோகேப்சிட் விரியன் உறையின் கீழ் அமைந்துள்ள மேட்ரிக்ஸ் (எம்) புரதத்துடன் தொடர்புடையது. விரியன் உறை ஸ்பைக்ஸைக் கொண்டுள்ளது - இரண்டு கிளைகோபுரோட்டின்கள்: இணைவு புரதம் (எஃப்), ஹெமாக்ளூட்டினின்-நியூராமினிடேஸ் (எச்என்) இணைப்பு புரதம், ஹெமாக்ளூட்டினின் (எச்) அல்லது (ஜி) புரதம்.

குடும்ப ராப்டோவைரஸ்கள் (Rhabdoviridae) சுமார் 80 வகைகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் நோய்களை ஏற்படுத்துகிறது.

லாசா வைரஸ்(ரேபிஸ் வைரஸ்)

வெசிகுலோவைரஸ்(வெசிகுலர் ஸ்டோமாடிடிஸ் வைரஸ்)

விரியன்கள் அரை வட்ட மற்றும் தட்டையான முனைகள் (புல்லட் வடிவம்) கொண்ட உருளை வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன, விரியன்களின் அளவு 130x300x60x80 ஆகும். அவை இரண்டு அடுக்கு லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் மற்றும் ஹெலிகல் சமச்சீர் நியூக்ளியோகேப்சிட் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. ஷெல் உள்ளே இருந்து M-புரதத்துடன் வரிசையாக உள்ளது, மேலும் கிளைகோபுரோட்டீன் G இன் கூர்முனை அதிலிருந்து வெளியே நீட்டிக்கப்படுகிறது நியூக்ளியோகாப்சிட்டின் RNP மரபணு RNA மற்றும் புரதங்களைக் கொண்டுள்ளது: N - புரதம், இது RNA ஐ ஒரு கவர், L. - புரதம் மற்றும் NS - புரதம், இவை வைரஸின் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் ஆகும். ராப்டோவைரஸ்ஸின் மரபணு ஒற்றை இழையுடைய அல்லாத துண்டு துண்டாக நேரியல் கழித்தல் ஆர்என்ஏ மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது.

குடும்ப ஃபிலோவைரஸ்கள் (Filoviridae) இரண்டு வகைகளைக் கொண்டுள்ளது:

மார்பர்க் போன்ற வைரஸ்களின் பேரினம்(ஆப்பிரிக்க ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல் மார்பர்க்)

எபோலா போன்ற வைரஸ்களின் பேரினம்(ஆப்பிரிக்க ரத்தக்கசிவு காய்ச்சல் எபோலா)

வைரஸ்கள் நீண்ட இழைகளின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன (80-1000 nm) உறை மற்றும் ஒற்றை இழையுடைய மைனஸ் RNA ஒரு கேப்சிடில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. பாலிமரேஸ் உள்ளது. கேப்சிட்டின் சமச்சீர்நிலை ஹெலிகல் ஆகும். ஷெல் முதுகெலும்புகள் (ஸ்பைகுல்ஸ்) உள்ளது.

குடும்ப கொரோனா வைரஸ்கள் (கொரோனாவிரிடே), 1 இனத்தை உள்ளடக்கியது, மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் நோய்களை ஏற்படுத்தும் 10 க்கும் மேற்பட்ட இனங்களை ஒன்றிணைக்கிறது.

கொரோனா வைரஸ்(SARS, இரைப்பை குடல், நரம்பு மண்டலம் உள்ளிட்ட சுவாச உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது)

விரியன்கள் வட்டமானவை, 80-220 nm அளவு. வைரியனின் மையமானது ஒரு ஹெலிகல் நியூக்ளியோகேப்சிட் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது, இதில் ஒற்றை இழை மற்றும் ஆர்என்ஏ உள்ளது. நியூக்ளியோகாப்சிட் ஒரு லிப்பிட் ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, வெளிப்புறத்தில் கிளப் வடிவ கணிப்புகளால் மூடப்பட்டிருக்கும் - பெப்லோமியர்ஸ். சாம்பல் மீட்டர்கள் வைரஸ் துகள்களுக்கு சூரிய கரோனாவின் தோற்றத்தை அளிக்கிறது. விரியன் ஷெல் கிளைகோபுரோட்டீன்கள் E1 மற்றும் E2 ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, அவை உயிரணுவில் வைரஸின் உறிஞ்சுதலுக்கும் ஹோஸ்ட் செல்லுக்குள் ஊடுருவலுக்கும் பொறுப்பாகும்.

குடும்ப ரெட்ரோவைரஸ்கள் (Retroviridae), இதில் 7 இனங்கள் அடங்கும்:

ஆல்பாரெட்ரோவைரஸ்(லுகேமியா வைரஸ்கள், ஏவியன் சர்கோமா வைரஸ்கள், சிக்கன் ரோஸ் சர்கோமா வைரஸ்கள்)

பீட்டாரெட்ரோவைரஸ்(சுட்டி மார்பக புற்றுநோய் வைரஸ், மனித எண்டோஜெனஸ் ரெட்ரோவைரஸ், சிமியன் வைரஸ்)

Gammaretrovirus(எலிகள், பூனைகள், விலங்குகளின் சர்கோமா மற்றும் லுகேமியா வைரஸ்கள்)

டெல்டாரெட்ரோவைரஸ்(போவின் லுகேமியா வைரஸ், மனித டி-செல் லிம்போட்ரோபிக் வைரஸ்கள்)

எப்சிலோரெட்ரோவைரஸ்(தோல் சர்கோமா வைரஸ்)

லெண்டிவைரஸ்(எய்ட்ஸ் வைரஸ்)

ஸ்பூமா வைரஸ்(மனிதர்கள், குரங்குகள், போவின் ஒத்திசைவு வைரஸ் நுரைக்கும் வைரஸ்கள்)

ரெட்ரோவைரஸ்கள் ஒரு கோள வடிவம், அளவு 80-130 nm. விரியன் ஒரு உறை மற்றும் ஒரு நியூக்ளியோகாப்சிட் கோர் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. கேப்சிட் ஐகோசஹெட்ரல் ஆகும். தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் ஒற்றை இழை மற்றும் ஆர்என்ஏவின் மரபணுவுடன் தொடர்புடையது. வைரஸ்களில் புரதங்கள் உள்ளன: குழு ஆன்டிஜென் (காக்), பாலிமரேஸ் புரதம் (போல்) மற்றும் உறை புரதங்கள் (என்வி). சுமார் 30 ஆன்கோஆன்டிஜென்கள் அறியப்படுகின்றன.

குடும்ப அரினா வைரஸ்கள் (Arenaviridae) இனத்தை உள்ளடக்கியது:

அரினா வைரஸ்(லிம்போசைடிக் கோரியோமெனிங்கிடிஸ் வைரஸ்கள், லாசா, ஜூனின், மச்சுபோ, குவானாரிட்டோ, கடுமையான ரத்தக்கசிவு காய்ச்சலை ஏற்படுத்துகிறது)

விரியன் ஒரு கோள அல்லது ஓவல் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, சுமார் 120 nm விட்டம் கொண்டது. வெளியே, இது கிளப் வடிவ கிளைகோபுரோட்டீன் ஸ்பைக்குகள் GP1, GP2 உடன் ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது. ஷெல் கீழ் 12-15 செல்லுலார் ரைபோசோம்கள் உள்ளன, கேப்சிட் சுழல் உள்ளது. மரபணுவானது இரண்டு பிரிவுகளால் (L, S) தனித்தனி மைனஸ் ஆர்.என்.ஏ., 5 புரதங்களால் குறியிடப்பட்டது: L, Z, N, G.

குடும்ப கலிசிவைரஸ்கள் (Caliciviridae) நார்வாக் குழு இரைப்பை குடல் அழற்சி வைரஸ்கள் மற்றும் porcine vesicular exanthema வைரஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

விரியன் உறை இல்லாதது, 32 கப்-வடிவ தாழ்வுகளுடன் (குழிகள்) ஐகோசஹெட்ரல் கேப்சிட் உள்ளது. வடிவம் கோளமானது, விட்டம் 27-38 nm. விரியனின் மேற்பரப்பில் கோப்பை வடிவ மந்தநிலைகளின் விளிம்புகளால் உருவாக்கப்பட்ட 10 புரோட்ரூஷன்கள் உள்ளன. மரபணுவானது நேரியல், ஒற்றை இழை மற்றும் ஆர்.என்.ஏ.

சொற்பொழிவு

லாட்டில் இருந்து. "வைரஸ்" - விஷம்

வைரஸ்கள் உயிரின் ஒரு புற-செல்லுலார் வடிவமாகும், இது அதன் சொந்த மரபணுவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் மட்டுமே இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டது.

ஒரு விரியன் (அல்லது வைரஸ் துகள்) ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் புரத ஷெல்லில் (கேப்சிட்) மூடப்பட்டிருக்கும், சில சமயங்களில் லிப்பிட் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகளையும் கொண்டிருக்கும்.

வைரஸ் துகள்களின் விட்டம் (விரியன்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) 20-300 nm ஆகும். அந்த. அவை மிகச்சிறிய புரோகாரியோடிக் செல்களை விட மிகச் சிறியவை. புரதங்கள் மற்றும் சில அமினோ அமிலங்களின் அளவுகள் என்பதால். 2-50 nm வரம்பில் உள்ளன, பின்னர் வைரஸ் துகள் ஒரு பெரிய மூலக்கூறுகளின் சிக்கலானதாக கருதப்படலாம். அவற்றின் சிறிய அளவு மற்றும் தங்களை இனப்பெருக்கம் செய்ய இயலாமை காரணமாக, வைரஸ்கள் பெரும்பாலும் "உயிரற்றவை" என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

"வைரஸ் என்பது உயிரின் இடைநிலை வடிவம் அல்லது உயிரற்றது" என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள் புரவலன் கலத்திற்கு வெளியே அது ஒரு படிகமாக மாறுகிறது.

அவர்கள் கூறுகிறார்கள்: சி. இது வேதியியலில் இருந்து வாழ்க்கைக்கான மாற்றம்

வைரஸின் வாழ்க்கை சுழற்சி தொடங்குகிறது

1. கலத்திற்குள் ஊடுருவலில் இருந்து.

2. இதைச் செய்ய, அதன் மேற்பரப்பில் உள்ள குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது மற்றும்

a) அதன் நியூக்ளிக் அமிலத்தை கலத்திற்குள் அறிமுகப்படுத்துகிறது, அதன் மேற்பரப்பில் விரியன் புரதங்களை விட்டுச்செல்கிறது,

ஆ) அல்லது எண்டோசைட்டோசிஸின் விளைவாக முற்றிலும் ஊடுருவுகிறது. பிந்தைய வழக்கில், வைரஸ் செல்லுக்குள் ஊடுருவிய பிறகு, அது "உடைகள் அவிழ்க்கப்பட்டது" - உறை புரதங்களிலிருந்து மரபணு நியூக்ளிக் அமிலங்களின் வெளியீடு.

3. இந்த செயல்முறையின் விளைவாக, வைரஸ் மரபணுக்கள் வைரஸ் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை உறுதி செய்யும் செல் நொதி அமைப்புகளுக்கு அணுகக்கூடியதாகிறது.

4. வைரஸ் ஜீனோமிக் நியூக்ளிக் அமிலம் செல்லுக்குள் ஊடுருவிய பிறகு, அதில் உள்ள மரபணு தகவல்கள் ஹோஸ்டின் மரபணு அமைப்புகளால் புரிந்து கொள்ளப்பட்டு வைரஸ் துகள்களின் கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கப் பயன்படுகிறது.

மற்ற உயிரினங்களின் மரபணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​வைரஸ் மரபணு ஒப்பீட்டளவில் சிறியது மற்றும் குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான புரதங்களை மட்டுமே குறியீடாக்குகிறது, முக்கியமாக கேப்சிட் புரதங்கள் மற்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட புரதங்கள் வைரஸ் மரபணு நகலெடுப்பு மற்றும் வெளிப்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன. தேவையான வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் ஆற்றல் ஹோஸ்ட் செல் மூலம் வழங்கப்படுகிறது.

டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் ஒற்றை அல்லது இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏவை மரபணுப் பொருளாகக் கொண்டு செல்கின்றன, அவை நேரியல் அல்லது வட்டமாக இருக்கலாம். டிஎன்ஏ வைரஸின் அனைத்து புரதங்களையும் பற்றிய தகவல்களை குறியாக்கம் செய்கிறது. வைரஸ்கள் அவற்றின் டிஎன்ஏ ஒற்றை அல்லது இரட்டை இழைகளாக உள்ளதா மற்றும் ஹோஸ்ட் செல் சார்பு அல்லது யூகாரியோடிக் என்பதைப் பொறுத்து வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. பாக்டீரியாவை பாதிக்கும் வைரஸ்கள் பாக்டீரியோபேஜ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

1 - பெரியம்மை வைரஸ்கள்; 2 - ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்; 3 - அடினோவைரஸ்கள்; 4 - பாபோவா வைரஸ்கள்; 5 - ஹெபட்னாவைரஸ்கள்; 6 - பார்வோவைரஸ்கள்;

முதல் குழு -இரட்டை இழை DNA வைரஸ்கள்,

- பின்வரும் திட்டத்தின் படி நகலெடுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது: DNA -> RNA -> DNA.

- அவர்கள் பெயரைப் பெற்றனர் ரெட்ராய்டு வைரஸ்கள்.

- பிவைரஸ்களின் இந்த குழுவின் பிரதிநிதிகள் ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் மற்றும் காலிஃபிளவர் மொசைக் வைரஸ்.

1. இந்த வைரஸ்களின் டிஎன்ஏ மரபணுவின் பிரதிபலிப்பு இடைநிலை ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

2. டிஎன்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மூலம் செல் கருவில் உள்ள வைரஸ் டிஎன்ஏவை டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செய்வதன் விளைவாக ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன.

3. வைரஸ் டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்று மட்டுமே படியெடுக்கப்பட்டது.

4. ஒரு ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் டிஎன்ஏ தொகுப்பு என்பது தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸால் வினையூக்கப்படுத்தப்பட்ட எதிர்வினையின் விளைவாக நிகழ்கிறது; முதலில் டிஎன்ஏவின் (-) இழை ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது,

5. பின்னர் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட (-) டிஎன்ஏ இழையில், அதே என்சைம் ஒரு (+) இழையை உருவாக்குகிறது.

ஒட்டுமொத்தமாக, ரெட்ராய்டு வைரஸ்களின் மரபணு நகலெடுப்பின் பொதுவான வடிவம் ரெட்ரோவைரஸ்களைப் போலவே உள்ளது. வெளிப்படையாக, இந்த ஒற்றுமை ஒரு பரிணாம அடிப்படையையும் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் இந்த வைரஸ்களின் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸின் முதன்மை அமைப்பு ஒருவருக்கொருவர் ஒரு குறிப்பிட்ட ஒற்றுமையை வெளிப்படுத்துகிறது.

இரண்டாவது குழு -இரட்டை இழை DNA வைரஸ்கள்,

- டிஎன்ஏ -> டிஎன்ஏ திட்டத்தின் படி நகலெடுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

- பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவில் உள்ள இந்த வைரஸ்களின் மரபணுவிலிருந்து, டிஎன்ஏ சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளை (அதாவது (+) ஆர்என்ஏ) படியெடுக்கிறது.

mRNA (அதாவது (+) RNA) வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது,

டிஎன்ஏ சார்ந்த டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மூலம் வைரஸ் மரபணுவின் இனப்பெருக்கம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: (±) டிஎன்ஏ → (+) ஆர்என்ஏ

சில சந்தர்ப்பங்களில், செல்லுலார் என்சைம்கள் mRNA மற்றும் DNA இரண்டையும் உருவாக்குகின்றன; மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், வைரஸ்கள் அவற்றின் சொந்த நொதிகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. இரண்டு நொதிகளும் பிரதி மற்றும் படியெடுத்தல் செயல்முறைக்கு சேவை செய்கின்றன. இந்த குழுவில் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், பெரியம்மை போன்றவை அடங்கும்.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் வரைபடம்

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்ஒரு "-"-ஒற்றை-இணைந்த RNA வைரஸுக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இது ஒரு ஷெல் மற்றும் ஒரு சுழல் மையத்தைக் கொண்டுள்ளது. மையமானது எட்டு "-" ஆர்என்ஏ பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை புரதங்களுடன் இணைந்து ஹெலிகல் கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. ஒவ்வொரு பிரிவும் வைரஸ் புரதங்களில் ஒன்றை குறியாக்குகிறது. வைரஸில் மிகப்பெரிய அளவு மேட்ரிக்ஸ் புரதம் உள்ளது, இது ஷெல்லின் உள் பக்கத்தில் அமைந்துள்ளது மற்றும் அது நிலைத்தன்மையை அளிக்கிறது. அனைத்து உறை புரதங்களும் வைரஸ் ஆர்என்ஏ மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன, அதேசமயம் லிப்பிடுகள் செல்லுலார் தோற்றம் கொண்டவை (டிஎன்ஏ வைரஸ்கள், அசெம்பிளியைப் பார்க்கவும்). முக்கிய ஷெல் புரதங்கள் ஹெமாக்ளூட்டினின் மற்றும் நியூராமினிடேஸ் ஆகும்.

தொற்று செயல்முறைதிட்டத்தின் படி தொடர்கிறது (கீழே உள்ள வெளிப்படையான 2) ஹெமாக்ளூட்டினின் மூலம் புரவலன் கலத்தின் மேற்பரப்பில் வைரஸை இணைப்பதன் மூலம் தொடங்குகிறது. பின்னர் செல் சவ்வுடன் ஷெல் இணைவு ஏற்படுகிறது, நியூக்ளியோபுரோட்டீன் கோர் (நியூக்ளியோகேப்சிட்) செல்லுக்குள் நுழைகிறது, மேலும் வைரஸ் குறியிடப்பட்ட ஆர்என்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் வைரஸ் "-" இழைகளில் எம்ஆர்என்ஏவின் + இழைகளை ஒருங்கிணைக்கிறது, அதன் பிறகு வைரஸ் புரதங்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. புரவலன் கலத்தின் ரைபோசோம்கள். இந்த புரதங்களில் சில வைரஸ் மரபணு பிரதியெடுப்பில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

பிரதிசெய்கைகருவில் நிகழ்கிறது, அங்கு, அதே, ஆனால் ஒருவேளை மாற்றியமைக்கப்பட்ட RNA பாலிமரேஸின் உதவியுடன், "-" RNA சங்கிலிகள் உருவாகின்றன. நியூக்ளியோகேப்சிட் புரதங்கள் கருவுக்குள் நுழைந்த பிறகு, நியூக்ளியோகேப்சிட் அசெம்பிளி ஏற்படுகிறது. நியூக்ளியோகேப்சிட் பின்னர் சைட்டோபிளாசம் வழியாகச் சென்று, உறை புரதங்களை வழியில் இணைத்து, கலத்தை விட்டு, அதன் பிளாஸ்மா மென்படலத்திலிருந்து வளரும். நியூராமினிடேஸ் வளரும் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது என்று நம்பப்படுகிறது.

மூன்றாவது குழுஇரட்டை இழைகள் கொண்ட மரபணுக்கள், (±) RNA மரபணுக்கள்.

அறியப்பட்ட இரட்டை இழைகள் கொண்ட மரபணுக்கள் எப்போதும் பிரிக்கப்படுகின்றன (அதாவது, பல்வேறு மூலக்கூறுகளால் ஆனது).

இதில் ரியோவைரஸ்களும் அடங்கும். அவற்றின் இனப்பெருக்கம் முந்தையதற்கு நெருக்கமான மாறுபாட்டின் படி தொடர்கிறது. வைரஸ் ஆர்என்ஏவுடன், வைரஸ் ஆர்என்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸும் கலத்திற்குள் நுழைகிறது, இது (+) ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பை உறுதி செய்கிறது. இதையொட்டி, (+) ஆர்என்ஏ புரவலன் கலத்தின் ரைபோசோம்களில் வைரஸ் புரதங்களின் உற்பத்தியை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் வைரஸ் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் மூலம் புதிய (-) ஆர்என்ஏ சங்கிலிகளின் தொகுப்புக்கான டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது.

சங்கிலிகள் (+) மற்றும் (-) ஆர்என்ஏ, ஒன்றுடன் ஒன்று சிக்கலானது, இரட்டை இழையை உருவாக்குகிறது (±) ஒரு புரோட்டீன் ஷெல்லுக்குள் தொகுக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ மரபணு.

- ரியோவைரஸ்கள்பறவைகள் (ஆங்கிலத்தில் இருந்து சுவாச சுவாசம், குடல் குடல், அனாதை அனாதை) ஒரு உறை இல்லாத ஐகோசஹெட்ரல் வைரஸ்கள், இதில் புரத கேப்சிட் இரண்டு அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளது - வெளிப்புறம் மற்றும் உள். கேப்சிட்டின் உள்ளே 10 அல்லது 11 பிரிவுகள் இரட்டை இழைகள் கொண்ட ஆர்.என்.ஏ.

ரியோவைரஸ்கள் சூடான இரத்தம் கொண்ட விலங்குகளின் சுவாச மற்றும் குடல் பாதைகளை பாதிக்கின்றன (மனிதர்கள், குரங்குகள், கால்நடைகள், சிறிய ரூமினண்ட்கள், வெளவால்கள்,

தொற்று செயல்முறைஆர்.என்.ஏ செல்லில் ஊடுருவி தொடங்கி பின்னர் வரைபடத்தின் படி செல்கிறது (வெளிப்படையான 2 - கீழே). லைசோசோம் என்சைம்களால் வெளிப்புற கேப்சிட் பகுதியளவு அழிக்கப்பட்ட பிறகு, இவ்வாறு உருவாக்கப்பட்ட சப்வைரல் துகளில் உள்ள ஆர்என்ஏ படியெடுக்கப்படுகிறது, அதன் பிரதிகள் துகள்களை விட்டு வெளியேறி ரைபோசோம்களுடன் இணைகின்றன. புரவலன் செல் பின்னர் புதிய வைரஸ் நீர்க்கட்டிகளை உருவாக்க தேவையான புரதங்களை உற்பத்தி செய்கிறது.

பிரதிசெய்கை RNA வைரஸ்கள் பாதுகாக்கப்பட்ட பொறிமுறையால் ஏற்படுகின்றன. ஒவ்வொரு ஆர்என்ஏ பிரிவின் இழைகளில் ஒன்று அதிக எண்ணிக்கையிலான புதிய + இழைகளின் தொகுப்புக்கான டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது. இந்த + சங்கிலிகளில், - சங்கிலிகள் பின்னர் ஒரு அணியில் உருவாகின்றன; புதிதாக உருவான + மற்றும் - பிரிவுகள் மற்றும் கேப்சிட் புரதங்களிலிருந்து புதிய வைரஸ் துகள்களின் அசெம்பிளி எப்படியோ ஹோஸ்ட் செல்லின் மியோடிக் சுழலுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

இதில் வைரஸ்கள் அடங்கும், இதில் மரபணு பிரதி சுழற்சியை இரண்டு முக்கிய எதிர்வினைகளாகப் பிரிக்கலாம்: டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் ஆர்என்ஏ தொகுப்பு மற்றும் ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் டிஎன்ஏ தொகுப்பு.

இந்த நிலையில், வைரஸ் துகள் ஒரு மரபணுவாக உள்ள கலவையில் ஆர்என்ஏ (ரெட்ரோவைரஸ்கள்) அடங்கும். ரெட்ரோவிரிடே- ரிவர்ஸ்டு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்) அல்லது டிஎன்ஏ (ரெட்ராய்டு வைரஸ்கள்) இலிருந்து.

வைரஸ் துகள் மரபணு ஒற்றை இழை (+) ஆர்என்ஏவின் இரண்டு மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது.

வைரஸ் மரபணு ஒரு அசாதாரண நொதியை குறியாக்குகிறது (தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ், அல்லது ரிவெர்டேஸ்), இது ஆர்என்ஏ சார்ந்த மற்றும் டிஎன்ஏ சார்ந்த டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்கள் இரண்டின் பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது.

1970 இல் தான் அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் ஜி. டெமின் மற்றும் மிட்சுதானி மற்றும் அவர்களிடமிருந்து சுயாதீனமாக, டி. பால்டிமோர் இந்தப் புதிரைத் தீர்த்தனர். மரபணு தகவல்களை ஆர்என்ஏவில் இருந்து டிஎன்ஏவுக்கு மாற்றும் சாத்தியத்தை அவர்கள் நிரூபித்துள்ளனர். இந்த கண்டுபிடிப்பு மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாட்டை முறியடித்தது, மரபணு தகவல்களை DNA-RNA-புரதத்தின் திசையில் மட்டுமே மாற்ற முடியும். ஆர்.என்.ஏ-வில் இருந்து டி.என்.ஏ-க்கு - ஆர்.என்.ஏ-சார்ந்த டி.என்.ஏ பாலிமரேஸுக்கு தகவல் பரிமாற்றம் செய்யும் நொதியைக் கண்டறிய ஜி.டெமினுக்கு ஐந்து ஆண்டுகள் ஆனது. இந்த நொதிக்கு பெயரிடப்பட்டது தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ்.ஜி. டெமின், கொடுக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏ சங்கிலிக்கு இணையான டிஎன்ஏ துண்டுகளைப் பெறுவது மட்டுமல்லாமல், டிஎன்ஏ நகல்களை உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைத்து சந்ததியினருக்கு அனுப்ப முடியும் என்பதையும் நிரூபித்தார்.

இந்த நொதி வைரஸ் ஆர்என்ஏவுடன் சேர்ந்து பாதிக்கப்பட்ட கலத்திற்குள் நுழைந்து அதன் டிஎன்ஏ நகலின் தொகுப்பை உறுதி செய்கிறது, முதலில் ஒற்றை இழை வடிவில் [(-) டிஎன்ஏ], பின்னர் இரட்டை இழை வடிவத்தில் [(±) டிஎன்ஏ]:

சாதாரண டிஎன்ஏ டூப்ளக்ஸ் (புரொவைரல் டிஎன்ஏ என அழைக்கப்படுவது) வடிவில் உள்ள வைரஸ் மரபணு ஹோஸ்ட் செல்லின் குரோமோசோமில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

இதன் விளைவாக, வைரஸின் இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ என்பது உயிரணுவில் உள்ள கூடுதல் மரபணுக்களின் தொகுப்பாகும், அது பிரிக்கும் போது ஹோஸ்ட் டிஎன்ஏவுடன் இணைந்து பிரதிபலிக்கிறது.

புதிய ரெட்ரோவைரல் துகள்களை உருவாக்க, புரோவைரல் மரபணுக்கள் (ஹோஸ்ட் குரோமோசோம்களில் உள்ள வைரஸ் மரபணுக்கள்) செல் கருவில் ஹோஸ்ட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் எந்திரத்தால் (+) ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களாக படியெடுக்கப்படுகின்றன.

அவற்றில் சில ரெட்ரோவைரஸின் புதிய "சந்ததிகளின்" மரபணுவாக மாறுகின்றன, மற்றவை எம்ஆர்என்ஏவில் செயலாக்கப்பட்டு வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பிற்குத் தேவையான புரதங்களை மொழிபெயர்க்கப் பயன்படுகின்றன.

இந்தக் குழுவில் அடங்கும்

a) மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (HIV)

எய்ட்ஸ் பற்றிய தகவல்கள் பழைய ஏற்பாட்டில் உள்ளது

எங்கள் கானோமில் முந்தைய எய்ட்ஸ் தொற்றுநோய்களின் மரபணு அடையாளங்கள் உள்ளன

ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் ஆர்.என்.ஏ பற்றிய ஆய்வு மிக முக்கியமான செயல்முறையாகும், இது நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையின் காலம் மற்றும் முறைகளை துல்லியமாக தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது.

நோயைக் கண்டறிதல் பல்வேறு இரத்த பரிசோதனைகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை:

• ஹெபடைடிஸ் சி குறிப்பான்கள் (எச்சிவி எதிர்ப்பு);
• ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் ஆர்என்ஏ (எச்சிவி ஆர்என்ஏ) தீர்மானித்தல்.

ஹெபடைடிஸின் முதல் சந்தேகத்தில் முதல் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. இரண்டாவது விருப்பம் HCV RNA சிகிச்சையில் மிகவும் முக்கியமானது, எனவே நாம் அதை இன்னும் விரிவாகக் கருதுவோம்.

வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் சி என்றால் என்ன?

ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ், அல்லது எச்.சி.வி, கல்லீரலை பாதிக்கும் ஒரு தொற்று நோயாகும். வைரஸ் தொற்று இரத்தத்தின் மூலம் ஏற்படுகிறது. மருத்துவ கருவிகளை கருத்தடை செய்வதற்கான விதிகள் பின்பற்றப்படாதபோது இரத்தமாற்றம் செய்வதன் மூலம் நீங்கள் தொற்று ஏற்படலாம். இந்த நோய் பாலியல் ரீதியாக அல்லது கர்ப்பிணித் தாயிடமிருந்து கருவில் இருந்து பெறப்பட்ட நிகழ்வுகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. ஹெபடைடிஸ் சி இரண்டு வகைகளில் வருகிறது.

நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி மிகவும் ஆபத்தானது. இது ஒரு வகையான நோயாகும், இது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். இது சிரோசிஸ் அல்லது புற்றுநோய் போன்ற கடுமையான கல்லீரல் பிரச்சனைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. 70-90% பாதிக்கப்பட்ட மக்களில், நோய் நாள்பட்ட கட்டத்தில் நுழைகிறது.

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இது ஐக்டெரிக் அறிகுறிகள் இல்லாமல் ரகசியமாக தொடர்கிறது. இந்த வழக்கில், பெரும்பாலும் அவர்கள் காய்ச்சல், குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, உடல் பலவீனம், அதிகரித்த சோர்வு, பசியின்மை மற்றும் எடை இழப்பு பற்றி புகார் செய்கின்றனர். அதே நேரத்தில், கல்லீரல் திசுக்களின் சிறிய சுருக்கத்தின் பின்னணியில், அதன் வீரியம் மிக்க சிதைவு அடிக்கடி நிகழ்கிறது. இந்த காரணத்திற்காக, வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் சி பெரும்பாலும் "டைம் பாம்" அல்லது "மென்மையான கொலையாளி" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நோயின் மற்றொரு அம்சம் பல்லாயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளில் மதிப்பிடப்பட்ட அதன் மிக மெதுவான வளர்ச்சியாகும்.

பொதுவாக, பாதிக்கப்பட்டவர்கள் எந்த அறிகுறிகளையும் அனுபவிப்பதில்லை மற்றும் அவர்களின் உண்மையான நிலையை அறிய மாட்டார்கள். பெரும்பாலும், மற்றொரு பிரச்சினைக்கு மருத்துவரைச் சந்திக்கும் போது மட்டுமே நோயை அடையாளம் காண முடியும்.

ஆபத்துக் குழுக்களில் பின்வருவன அடங்கும்:

• தாய்மார்களிடமிருந்து ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸைப் பெற்ற குழந்தைகள்;
• மயக்கப்பொருட்களுக்கு அடிமையானவர்கள்;
• உடல் உறுப்புகளைத் துளைத்தவர்கள் அல்லது மலட்டுத்தன்மையற்ற கருவிகளைக் கொண்டு பச்சை குத்தியவர்கள்;
• தானம் செய்யப்பட்ட இரத்தம் அல்லது உறுப்புகளைப் பெற்றவர்கள் (1992 க்கு முன்பு, ஹீமோடையாலிசிஸ் மேற்கொள்ளப்படாதபோது);
• எச்.ஐ.வி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள்;
• பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுடன் தொடர்பில் இருக்கும் சுகாதாரப் பணியாளர்கள்.

ஹெபடைடிஸ் சி ஆர்என்ஏவை தீர்மானித்தல்

எச்.சி.வி-ஆர்.என்.ஏ வைரஸின் ஆர்.என்.ஏவைத் தீர்மானிப்பது, உயிரியல் பொருள் (இரத்தம்) பற்றிய ஆய்வு ஆகும், இதன் மூலம் ஹெபடைடிஸ் வைரஸ் மரபணுப் பொருளின் உடலில் நேரடியாக இருப்பதை நீங்கள் தீர்மானிக்க முடியும் (எந்த ஒரு வைரஸும் ஒரு துகள் ஆர்என்ஏ)

முக்கிய சோதனை முறை PCR அல்லது பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை முறை ஆகும்.

HCV ஆர்என்ஏவைக் கண்டறிய இரண்டு வகையான இரத்தப் பரிசோதனைகள் உள்ளன:

• தரமான;
• அளவு

தரமான சோதனை

ஒரு தரமான பகுப்பாய்வை மேற்கொள்வது வைரஸ் இரத்தத்தில் உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. ஹெபடைடிஸ் சி ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் இந்தப் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டும். அதன் முடிவுகளின் அடிப்படையில், நீங்கள் 2 பதில்களைப் பெறலாம்: வைரஸ் "தற்போது" அல்லது "இல்லாதது". ஒரு நேர்மறையான சோதனை முடிவு (கண்டறியப்பட்டது) வைரஸ் தீவிரமாக பெருக்கி கல்லீரலில் உள்ள ஆரோக்கியமான செல்களை பாதிக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது.

தரமான PCR சோதனையானது 10 முதல் 500 IU/ml வரை ஒரு குறிப்பிட்ட உணர்திறனுக்கு அமைக்கப்பட்டுள்ளது. இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்ட ஹெபடைடிஸ் வைரஸின் குறிப்பிட்ட உள்ளடக்கம் 10 IU/ml க்கும் குறைவாக இருந்தால், வைரஸைக் கண்டறிவது சாத்தியமற்றதாகிவிடும். வைரஸ் தடுப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடையே மிகக் குறைந்த குறிப்பிட்ட வைரஸ் சுமை காணப்படுகிறது. எனவே, பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை மூலம் உயர்தர முடிவைக் கண்டறிவதற்கும் உற்பத்தி செய்வதற்கும் மருத்துவ அமைப்பு எவ்வளவு உணர்திறன் கொண்டது என்பதை அறிவது முக்கியம்.

பெரும்பாலும், ஹெபடைடிஸ் சிக்கான பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை தொடர்புடைய ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்ட உடனேயே செய்யப்படுகிறது. வைரஸ் தடுப்பு சிகிச்சையின் போது அடுத்தடுத்த சோதனைகள் 4, 12 மற்றும் 24 வாரங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. AVT ஐ நிறுத்திய பிறகு மற்றொரு பகுப்பாய்வு 24 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது. பின்னர் - வருடத்திற்கு ஒரு முறை.

அளவு சோதனை

அளவு RNA PCR பகுப்பாய்வு, சில நேரங்களில் வைரஸ் சுமை என்று அழைக்கப்படுகிறது, இரத்தத்தில் உள்ள வைரஸின் செறிவு (குறிப்பிட்ட உள்ளடக்கம்) தீர்மானிக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், வைரஸ் சுமை என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு இரத்தத்தில் இருக்கக்கூடிய ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு வைரஸ் ஆர்என்ஏவைக் குறிக்கிறது (1 மில்லி, 1 செ.மீ கனசதுரத்திற்கு சமமாக பயன்படுத்தப்படுவது வழக்கம்).

சோதனை முடிவுகளுக்கான அளவீட்டு அலகுகள் சர்வதேச (தரநிலை) அலகுகள் ஒரு மில்லிலிட்டரால் (IU/ml) வகுக்கப்படுகின்றன. ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படும் ஆய்வகங்களைப் பொறுத்து, வைரஸின் உள்ளடக்கம் சில நேரங்களில் வித்தியாசமாக வழங்கப்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் சி க்கு, அளவீடு சில நேரங்களில் பிரதிகள்/மிலி போன்ற மதிப்புகளைப் பயன்படுத்துகிறது.

இரத்தத்தில் உள்ள இந்த விகாரத்தின் செறிவில் ஹெபடைடிஸ் சி தீவிரத்தன்மையில் குறிப்பிட்ட சார்பு இல்லை என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டியது அவசியம்.

"வைரஸ் சுமையை" சரிபார்ப்பது நோயின் தொற்றுநோயின் அளவை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. எனவே இரத்தத்தில் ஹெபடைடிஸ் செறிவு அதிகரிப்பதன் மூலம் மற்றொரு நபரை வைரஸால் பாதிக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, அதிக அளவு வைரஸ் சிகிச்சையின் விளைவைக் குறைக்கிறது. எனவே, குறைந்த வைரஸ் சுமை வெற்றிகரமான சிகிச்சைக்கு மிகவும் சாதகமான காரணியாகும்.

கூடுதலாக, ஹெபடைடிஸ் சி சோதனை மற்றும் பிசிஆர் மூலம் அதன் உறுதிப்பாடு நோய்க்கான சிகிச்சையைப் பயன்படுத்துவதிலும் சிகிச்சையின் வெற்றியைத் தீர்மானிப்பதிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. சோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில், மறுவாழ்வு படிப்பு திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, ஹெபடைடிஸ் வைரஸின் குறிப்பிட்ட செறிவு மிக மெதுவாக குறைந்துவிட்டால், வைரஸ் தடுப்பு சிகிச்சை நீண்ட காலமாகவும், நேர்மாறாகவும் இருக்கும்.

நவீன மருத்துவத்தில், 800,000 IU/ml க்கும் அதிகமான சுமை அதிகமாக இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. 10,000,000 ME/mlக்கு அதிகமான சுமை முக்கியமானதாகக் கருதப்படுகிறது. ஆனால் இன்றுவரை, பல்வேறு நாடுகளைச் சேர்ந்த நிபுணர்கள் வைரஸ் சுமைகளின் வரம்புகளைப் பற்றி ஒரே கருத்தைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

அளவு சோதனை அதிர்வெண்

பொதுவான சந்தர்ப்பங்களில், HCV-RNA ஹெபடைடிஸிற்கான அளவு பகுப்பாய்வு ஆன்டிவைரல் சிகிச்சைக்கு முன் மற்றும் சிகிச்சையின் தரத்தை தீர்மானிக்க சிகிச்சை நடைமுறைகள் முடிந்த 3 மாதங்களுக்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது.

மேலே குறிப்பிட்ட மாதிரியின்படி முடிவுகளின் அளவு மதிப்பீடு அளவு சோதனையின் விளைவாகக் கருதப்படும். இதன் விளைவாக "அளவிடக்கூடிய வரம்பிற்குக் கீழே" அல்லது "இரத்தத்தில் கண்டறியப்படவில்லை" என்ற தீர்ப்பு இருக்கும் - இது ஒரு ஆரோக்கியமான நபருக்கான விதிமுறை.

ஒரு தர சோதனையின் உணர்திறன் அளவுரு பொதுவாக அளவு சோதனையின் உணர்திறனை விட குறைவாக இருக்கும். இரண்டு வகையான சோதனைகளும் வைரஸின் ஆர்என்ஏவைக் கண்டுபிடிக்கவில்லை என்பதை "ஆப்சென்ட்" பதவி காட்டுகிறது. சோதனை மதிப்பு "அளவிடப்பட்ட வரம்பிற்குக் கீழே" இருந்தால், அளவு வகை பகுப்பாய்வு பெரும்பாலும் ஹெபடைடிஸ் ஆர்என்ஏவைக் கண்டுபிடிக்கவில்லை, இருப்பினும் இது மிகக் குறைந்த குறிப்பிட்ட மிகுதியுடன் வைரஸ் இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

ஹெபடைடிஸ் சி மற்றும் அதன் மரபணு வகைகள்

ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் ஆர்.என்.ஏ மரபணு வகைப்படுத்தல் வெவ்வேறு இருப்பைக் கண்டறியும். அறிவியலுக்கு 10 க்கும் மேற்பட்ட வகையான வைரஸ் மரபணுக்கள் தெரியும், ஆனால் மருத்துவ நடைமுறைக்கு இப்பகுதியில் மிகப்பெரிய பங்கைக் கொண்ட பல மரபணு வகைகளை அடையாளம் காண்பது போதுமானது. சிகிச்சையின் நேரத்தைத் தேர்ந்தெடுப்பதில் மரபணு வகையைத் தீர்மானிப்பது முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, இது ஹெபடைடிஸ் மருந்துகளின் பரந்த அளவிலான பக்க விளைவுகளுக்கு மிகவும் அவசியம்.

சிகிச்சை விருப்பங்கள்

ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸைக் குணப்படுத்துவதற்கான ஒரே பயனுள்ள வழி, ஒரு விதியாக, 2 மருந்துகளின் கலவையாகும்:

• இண்டர்ஃபெரான்-ஆல்ஃபா இணைந்து;

தனிப்பட்ட முறையில், இந்த மருந்துகள் அவ்வளவு பயனுள்ளதாக இல்லை. பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் அளவுகள் மற்றும் பயன்பாட்டின் நேரம் ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக இருக்க வேண்டும். இந்த மருந்துகளுடன் சிகிச்சையானது முதல் முறைக்கு 6 முதல் 12 மாதங்கள் வரை நீடிக்கும் மற்றும் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது விதிமுறைகளுக்கு 3 முதல் 6 மாதங்கள் வரை நீடிக்கும்.

1 - paramyxoviruses; 2 - இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள்; 3 - கொரோனா வைரஸ்கள்; 4 - அரினாவைரஸ்கள்; 5 - ரெட்ரோவைரஸ்கள்; 6 - reoviruses; 7 - picornaviruses; 8 - கேபிசிவைரஸ்கள்; 9 - ராப்டோவைரஸ்கள்; 10 - டோகா வைரஸ்கள், ஃபிளவி வைரஸ்கள்; 11 - பன்யா வைரஸ்கள்

அறியப்பட்ட அனைத்து RNA-கொண்ட வைரஸ்களின் மரபணுக்களும் நேரியல் மூலக்கூறுகள் ஆகும், அவை வசதியாக 3 குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன.

முதல் குழு நேர்மறை துருவமுனைப்பின் ஒற்றை இழை மரபணுக்கள், அதாவது. mRNA உடன் தொடர்புடைய நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன்.

இத்தகைய மரபணுக்கள் (+) RNA என குறிப்பிடப்படுகின்றன.

வைரல் (+) ஆர்என்ஏ மரபணுக்கள் பல புரதங்களை குறியாக்குகின்றன, இதில் ஆர்என்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் (பிரதி), டிஎன்ஏ பங்கு இல்லாமல் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் கொண்டது.

இந்த நொதியின் உதவியுடன், பேஜின் (-) RNA இழைகள் முதலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன,

பின்னர், "புரவலன் காரணி" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு சிறப்பு புரதத்தின் முன்னிலையில், பிரதி ஆர்என்ஏவின் (+) இழையை ஒருங்கிணைக்கிறது.

இறுதி கட்டத்தில், வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் (+) ஆர்என்ஏ ஆகியவற்றிலிருந்து வைரான்கள் உருவாகின்றன.

இந்த செயல்முறையின் எளிமைப்படுத்தப்பட்ட வரைபடம் பின்வருமாறு:

(+) ஆர்என்ஏ (-) ஆர்என்ஏ

ஒற்றை இழை (+) RNA மரபணுவின் சிறப்பியல்பு

a) பேஜ் Qβ,

b) புகையிலை மொசைக் வைரஸ்கள்,

புகையிலை மொசைக் வைரஸ் ஒரு + ஒற்றை இழையுடைய தாவர வைரஸுக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு; ஆர்.என்.ஏ புரத துணைக்குழுக்களால் சூழப்பட்ட ஒரு ஹெலிகல் பள்ளத்தில் அமைந்துள்ளது மற்றும் பல பலவீனமான பிணைப்புகளால் இடத்தில் வைக்கப்படுகிறது.

வரைபடத்தின் படி நிகழும் தொற்று செயல்முறை (கீழே உள்ள வெளிப்படையான 2), தாவர கலத்திற்குள் வைரஸ் ஊடுருவலைக் கொண்டுள்ளது, அதைத் தொடர்ந்து அதன் கேப்சிடின் விரைவான இழப்பு. பின்னர், ஹோஸ்ட் செல்லின் ரைபோசோம்களால் +சிங்கிள் ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ் ஆர்என்ஏவை நேரடியாக மொழிபெயர்த்ததன் விளைவாக, பல புரதங்கள் உருவாகின்றன, அவற்றில் சில வைரஸ் மரபணுவின் நகலெடுப்பிற்கு அவசியமானவை.

ஆர்.என்.ஏ பிரதியால் நகலெடுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது புதிய விரியன்களுக்கான ஆர்.என்.ஏ நகல்களை உருவாக்குகிறது. கேப்சிட் புரதத்தின் தொகுப்பு, உயிரணுவைப் பாதித்த ஆர்.என்.ஏ சில மாற்றங்களைச் செய்த பின்னரே நிகழ்கிறது, இந்த புரதத்தை குறியீடாக்கும் ஆர்.என்.ஏவின் பகுதியுடன் செல்லின் ரைபோசோம்கள் இணைவதை சாத்தியமாக்குகிறது. கேப்சிட் புரதத்திலிருந்து டிஸ்க்குகளை உருவாக்குவதன் மூலம் விரியன் அசெம்பிளி தொடங்குகிறது. அத்தகைய இரண்டு புரத வட்டுகள், செறிவாக அமைக்கப்பட்டு, பிஸ்கட் போன்ற அமைப்பை உருவாக்குகின்றன, ஆர்என்ஏ அதனுடன் பிணைக்கப்படும்போது, ​​ஒரு ஹெலிக்ஸ் வடிவத்தைப் பெறுகிறது. ஆர்என்ஏ முழுமையாக மூடப்படும் வரை புரத மூலக்கூறுகளின் அடுத்தடுத்த இணைப்பு தொடர்கிறது. அதன் இறுதி வடிவத்தில், விரியன் 300 nm நீளமுள்ள உருளை ஆகும்.

3) போலியோ,

4) டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ்.

இரண்டாவது குழு எதிர்மறை துருவமுனைப்பு கொண்ட ஒற்றை இழை மரபணுக்கள், அதாவது. (-) ஆர்என்ஏ மரபணுக்கள்.

(-) ஆர்என்ஏவால் எம்ஆர்என்ஏவின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியாது என்பதால், "அதன்" எம்ஆர்என்ஏவை உருவாக்க, வைரஸ் மரபணுவை மட்டுமல்ல, பின்வரும் திட்டத்தின்படி இந்த மரபணுவிலிருந்து நிரப்பு நகல்களை அகற்றக்கூடிய ஒரு நொதியையும் கலத்தில் அறிமுகப்படுத்துகிறது:

(-) ஆர்என்ஏ (+) ஆர்என்ஏ

இந்த வைரஸ் நொதி (ஆர்.என்.ஏ-சார்ந்த ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸ் முந்தைய இனப்பெருக்க சுழற்சியில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது) செல்லுக்குள் விநியோகிக்க வசதியான வடிவத்தில் வைரியனில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளது.

வைரஸ் நொதி வைரஸ் மரபணுவை நகலெடுத்து, (+) ஆர்என்ஏவை உருவாக்குகிறது, இது ஆர்என்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் உள்ளிட்ட வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்புக்கான டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது, இது விளைவான விரியன்களின் பகுதியாகும்.

தளத்தில் உள்ள சுவாரஸ்யமான விஷயங்கள்:

புரோகாரியோட்டுகளின் முக்கிய குழுக்கள். பாக்டீரியாக்கள் போட்டோட்ரோப்கள்
பல பாக்டீரியாக்கள் ஒளியை ஆற்றல் மூலமாகப் பயன்படுத்துகின்றன. அவை அனைத்தும் சிவப்பு, ஆரஞ்சு, பச்சை அல்லது நீல-பச்சை நிறத்தில் உள்ளன; எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ஒளி எந்த வேலையையும் செய்ய, அது ஒரு சாயத்தால் உறிஞ்சப்பட வேண்டும் - ஒரு நிறமி. பாக்டீரியாவில்...

அடிப்படை கருத்துக்கள் மற்றும் விதிமுறைகள்
வேலை குறிப்பிட்ட அல்லது தெளிவற்ற சொற்கள் மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் கருத்துகளின் வரையறையை வழங்குகிறது. ...

இயற்கை அறிவியலின் வளர்ச்சியின் நிலைகள் (ஒத்திசைவு, பகுப்பாய்வு, செயற்கை, ஒருங்கிணைந்த-வேறுபாடு)
1. ஒத்திசைவு நிலை. இந்த கட்டத்தில், சுற்றியுள்ள உலகத்தைப் பற்றிய பொதுவான, பிரிக்கப்படாத, விவரிக்கப்படாத கருத்துக்கள் உருவாக்கப்பட்டன, இயற்கை தத்துவம் (இயற்கையின் தத்துவம்) என்று அழைக்கப்படுவது தோன்றியது, இது உலகளாவியதாக மாறியது ...