வைரஸ் மற்றும் செல் இடையே தொடர்பு வகைகள். வைரஸ்-செல் தொடர்புகளின் உற்பத்தி வகை

உயிருள்ள உயிரணுவுடன் விரியன் தொடர்பு பல நிலைகளில் நிகழ்கிறது.

IN ஆரம்ப (ஆயத்த) காலம் விரியன் கலத்துடன் இணைகிறது, அதில் ஊடுருவுகிறது, அதன் பிறகு விரியனின் புரத ஷெல் அழிக்கப்பட்டு, நியூக்ளிக் அமிலத்தை வெளியிடுகிறது.

வருகிறது மறைக்கப்பட்ட (மறைந்த) காலம் வைரஸ் தொற்று, இதன் போது பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் வைரஸ் துகள்கள் இருப்பதை எந்த முறைகளாலும் கண்டறிய முடியாது - பெற்றோர் விரியன் மறைந்து போவதாக தெரிகிறது. இந்த காலகட்டத்தில், கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம், இந்த நோக்கத்திற்காக ஹோஸ்டின் நொதி அமைப்பைப் பயன்படுத்தி, சந்ததியினரின் வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்பை ஒழுங்கமைக்கிறது. இனப்பெருக்க சுழற்சி மகள் விரியன்களின் உருவாக்கம் மற்றும் அவை கலத்திலிருந்து விடுபடுவதுடன் முடிவடைகிறது ( இறுதி காலம் ).

எளிமையான பாக்டீரியாக்கள் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து துகள்களை கைப்பற்றும் திறன் கொண்டவை அல்ல. எனவே, பாக்டீரியோபேஜ்களுக்கு சிறப்பு உண்டு அடர்த்தியான பாக்டீரியா சுவரைக் கடப்பதற்கான சாதனங்கள். வால் முடிவில் பாக்டீரியா மென்படலத்தை கரைக்கும் ஒரு சிறப்பு நொதி உள்ளது. பின்னர் வால் சுருக்கத்தின் நுண்ணிய "தசைகள்" மற்றும் பேஜ் நியூக்ளிக் அமிலம் ஒரு சிரிஞ்ச் மூலம் உட்செலுத்தப்படுவது போல் செல்லில் "ஊசி" செய்யப்படுகிறது.

இதன் விளைவாக, பேஜின் புரத கோட் செல்லின் மேற்பரப்பில் உள்ளது, மேலும் நியூக்ளிக் அமிலம் மட்டுமே செல்லுக்குள் நுழைகிறது.

வைரஸ்களின் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் செல்லில் புதிய வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்கும் திட்டத்தை செயல்படுத்துகின்றன. இது அசல் சோதனைகள் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் - வைரஸ்களை அவற்றின் கூறுகளாக பிரிக்க முடிந்தது. உயிரணுக்களில் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் சேர்க்கப்பட்ட பின்னரே உயிரணு தொற்று மற்றும் வைரஸ் பெருக்கம் ஏற்பட்டது என்று மாறியது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், வைரஸ்களின் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கத்தை ஏற்படுத்தும், அதாவது, அவை தொற்று பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. மற்றொரு பரிசோதனையில், இரண்டு வைரஸ்கள் அவற்றின் உட்கூறு கூறுகளாகப் பிரிக்கப்பட்டு, பின்னர் "உடுத்தி": ஒரு வைரஸின் நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றொன்றின் ஷெல்லில் "உடுத்தி" இருந்தது. இதன் விளைவாக வரும் கலப்பினங்கள் உணர்திறன் செல்களை பாதித்தன. "மாறுவேடமிட்ட" வைரஸ்கள் இரண்டும் பெருகும் திறன் கொண்டவை என்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, மேலும் இதன் விளைவாக வரும் சந்ததிகள் எப்போதும் நியூக்ளிக் அமிலம் கலப்பினத்தில் உள்ள வைரஸைப் போலவே இருக்கும்.

கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அனைத்து செயல்முறைகளையும் கட்டுப்படுத்துகிறது. முதலாவதாக, ஆரம்பகால புரதங்கள் என்று அழைக்கப்படுவதை ஒருங்கிணைக்க செல்லை கட்டாயப்படுத்துகிறது, இது செல்லின் சொந்த வளர்சிதை மாற்றத்தை அடக்குகிறது மற்றும் மகள் துகள்களின் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பை உறுதி செய்கிறது. அவற்றின் உருவாக்கம் பெற்றோர் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் சுய நகலெடுப்பின் விளைவாக நிகழ்கிறது. வைரஸின் நியூக்ளிக் அமிலத்தில் உள்ள மரபணு தகவல்கள், லேட் புரோட்டீன்கள் என்று அழைக்கப்படும் மகள் துகள்கள் கட்டமைக்கப்பட்ட புரதங்களின் கலவையை தீர்மானிக்கிறது. டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்களில், இந்தத் தகவல் ஒரு கலத்திற்கு வழக்கமான முறையில் உணரப்படுகிறது: தகவல் ஆர்என்ஏ (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்) டிஎன்ஏவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது புரதங்களின் (மொழிபெயர்ப்பு) அடுத்தடுத்த உயிரியக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. பல ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் நியூக்ளிக் அமிலம் மரபணு மற்றும் தகவல் செயல்பாடுகள் இரண்டையும் ஒருங்கிணைக்கிறது: ஆர்என்ஏ பிரதி மற்றும் மொழிபெயர்ப்பில் (நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் வைரஸ் புரதங்களின் இனப்பெருக்கத்தில்) ஈடுபட்டுள்ளது. பல வைரஸ்களில், புரத ஓடுகள் மற்றும் உள் உள்ளடக்கங்களின் கட்டுமானம் தனித்தனியாக நிகழ்கிறது. செல் தனிப்பட்ட பாகங்களை "குவிக்கிறது", பின்னர் அவை வைரஸ் துகள்களை உருவாக்குகின்றன. எதிர்கால வைரஸ் துகள்களுக்கு போதுமான எண்ணிக்கையிலான "வெற்றிடங்கள்" பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் குவிந்தால், ஒரு வகையான பாகங்கள் (கலவை) தொடங்குகிறது. இந்த செயல்முறை பொதுவாக செல் சவ்வுக்கு அருகில் நிகழ்கிறது, அதில் பங்கேற்கிறது. வைரஸ் துகள் பெரும்பாலும் பொருட்களைக் கொண்டுள்ளது

வைரஸ் பெருகும் கலத்தின் சிறப்பியல்பு. எடுத்துக்காட்டாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸைப் பொறுத்தவரை, ஒரு வைரஸ் துகள் உருவாவதற்கான இறுதி கட்டம் ஒரு வகையான செல் சவ்வு மூலம் அதை மூடுவதாகும். அதாவது, செல் வைரஸை "உணவூட்டுவது" மற்றும் "தண்ணீர்" கொடுப்பது மட்டுமல்லாமல், அவர்களுக்கு "ஆடைகள்" குட்பை கொடுக்கிறது. வைரஸுக்கும் உயிரணுவுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளின் கடைசி நிலை பொதுவாக குறுகிய காலமாகும். இதன் விளைவாக முழு அளவிலான வைரஸ் துகள்கள் விரைவாக வெளிப்புற சூழலில் வெளியேறுகின்றன. பாக்டீரியோபேஜ்களில் சந்ததிகளின் உற்பத்தி மிகவும் தனித்துவமான முறையில் நிகழ்கிறது. இது வழக்கமாக ஒரு சிறப்பு நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ் பாக்டீரியா உயிரணுக்களின் கரைப்பு (லிசிஸ்) உடன் சேர்ந்து, இது பேஜின் இனப்பெருக்கத்திற்கு இணையான கலத்தில் குவிந்து அதன் அழிவு மற்றும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இது எப்படி நடக்கிறது என்பதை நுண்ணோக்கியின் கீழ் நீங்கள் தெளிவாகக் காணலாம். சில நேரங்களில் பாக்டீரியா வெடிப்பது போல் தெரிகிறது, மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் பாக்டீரியத்தில் ஒரு துளை உருவாகிறது (நடுவில் அல்லது முனைகளில் ஒன்றில்) அதன் உள்ளடக்கங்கள் வெளியேறும். ஒரு இறந்த பாக்டீரியாவிலிருந்து, பல நூறு புதிய பேஜ் துகள்கள் வரை வெளியிடப்படலாம். இந்த பேஜிற்கு உணர்திறன் கொண்ட அனைத்து பாக்டீரியாக்களும் அழிக்கப்படும் வரை பேஜ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை தொடர்கிறது. பெரியம்மை, போலியோ மற்றும் மூளையழற்சி வைரஸ்கள் சுற்றுச்சூழலில் நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் சில நேரங்களில் ஆயிரக்கணக்கான மகள் விரியன்களை விரைவாக வெளியிடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. பிற மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள் (ஹெர்பெஸ் வைரஸ், மம்ப்ஸ் வைரஸ், ரியோவைரஸ்) செல்கள் முதிர்ச்சியடையும் போது வெளியேறும். இந்த வைரஸ்கள் உயிரணுக்கள் இறப்பதற்கு முன்பு இனப்பெருக்கத்தின் பல சுழற்சிகளை முடிக்கின்றன, செல்களின் செயற்கை வளங்களை படிப்படியாகக் குறைத்து அவற்றின் அழிவை ஏற்படுத்துகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், V. உயிரணுக்களுக்குள் குவிந்து, படிக-போன்ற கொத்துக்களை (V. ரேபிஸ், அடினோவைரஸ், முதலியன) உருவாக்குகிறது, அவை உள்ளடக்கிய உடல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா, ரேபிஸ், சிட்டாகோசிஸ், பெரியம்மை ஆகியவற்றுடன், அத்தகைய உடல்கள் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் காணப்படுகின்றன, வசந்த-கோடை மூளையழற்சி, மஞ்சள் காய்ச்சல், ஹெர்பெஸ் மற்றும் போலியோமைலிடிஸ் - கருவில்; சில நோய்த்தொற்றுகளில், உட்கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஆகிய இரண்டிலும் உள்ளடக்கிய உடல்கள் காணப்பட்டன. சமீபத்திய ஆண்டுகளில் ஆராய்ச்சி, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இந்த சேர்த்தல்கள் வைரஸின் காலனிகளாகும், மேலும் தொற்று முகவர்களின் இனப்பெருக்கத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் அவற்றின் உருவாக்கம் இயற்கையானது. வைரஸ் நோய்களில் உள்ள செல் சேர்ப்புகளின் உயர் விவரக்குறிப்பு நோயறிதலுக்கு இந்த அடையாளத்தைப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மூளையின் நரம்பு செல்களில் காணப்படும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்ப்புகள் (நெக்ரி உடல்கள் என அழைக்கப்படுபவை) வெறிநோய்க்கான முக்கிய சான்றுகளாகும், மேலும் எபிடெலியல் செல்களில் காணப்படும் குறிப்பிட்ட சுற்று அல்லது ஓவல் வடிவங்கள் (குவர்னியேரி உடல்கள் என்று அழைக்கப்படுபவை) பெரியம்மையைக் குறிக்கின்றன. மூளையழற்சி, முதுகெலும்பு முடக்கம், கால் மற்றும் வாய் நோய் மற்றும் பிற நோய்களிலும் சேர்க்கைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. தாவர வைரஸ்கள் படிக வடிவத்தைக் கொண்ட மிகவும் விசித்திரமான சேர்க்கைகளை உருவாக்குகின்றன. அதாவது, வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் ஒரு சிறப்பு, ஒப்பிடமுடியாத வகையில் நிகழ்கிறது. முதலில், வைரஸ் துகள்கள் செல்களுக்குள் ஊடுருவி, வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வெளியிடப்படுகின்றன. பின்னர் எதிர்கால வைரஸ் துகள்களின் விவரங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. இனப்பெருக்கம் புதிய வைரஸ் துகள்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழலில் வெளியிடுவதன் மூலம் முடிவடைகிறது. இந்த நிலைகளில் ஏதேனும் இழப்பு சாதாரண சுழற்சியின் இடையூறுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் V. இனப்பெருக்கம் அல்லது தாழ்வான சந்ததியின் தோற்றத்தை முழுமையாக அடக்குகிறது.

வைரஸ் மற்றும் ஹோஸ்ட் செல் இடையே தொடர்பு முக்கிய நிலைகள்.

1. உறிஞ்சுதல் - வைரஸ் மற்றும் ஹோஸ்ட்டின் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் தொடர்புடன் தொடர்புடைய ஒரு தூண்டுதல் பொறிமுறையானது (இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் - ஹெமாக்ளூட்டினின், மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸில் - கிளைகோபுரோட்டீன் ஜிபி 120).

2. ஊடுருவல் - செல் சவ்வுடன் சூப்பர் கேப்சிட் இணைவதன் மூலம் அல்லது எண்டோசைட்டோசிஸ் (பினோசைடோசிஸ்) மூலம்.

3. நியூக்ளிக் அமிலம் வெளியீடு --நியூக்ளியோகேப்சிட்டின் ஆடைகளை அகற்றுதல் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத்தை செயல்படுத்துதல்.

4. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு , அதாவது ஹோஸ்ட் செல் அமைப்புகளின் கீழ்ப்படிதல் மற்றும் வைரஸின் இனப்பெருக்கத்திற்கான அவற்றின் வேலை.

5. விரியன் சட்டசபை - கேப்சிட் புரதத்துடன் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் பிரதி நகல்களின் தொடர்பு.

6. உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் துகள்கள் வெளியேறுதல் , மூடப்பட்ட வைரஸ்கள் மூலம் சூப்பர் கேப்சிட் கையகப்படுத்தல்.

வைரஸ் தொற்று வடிவங்கள்.

மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் மட்டத்தில், வைரஸ் புண்களின் முக்கிய வடிவங்கள் தனிப்பட்ட செல்கள் வைரஸ்களால் பாதிக்கப்படும் போது கவனிக்கப்பட்டவற்றிலிருந்து அடிப்படையில் வேறுபட்டவை அல்ல.

உற்பத்தி வைரஸ் தொற்று நோய்க்கிருமியின் இனப்பெருக்க சுழற்சி மேற்கொள்ளப்படும் பாதிக்கப்பட்ட உடலில் உணர்திறன் உயிரணுக்கள் இருந்தால் மட்டுமே மகள் மக்கள்தொகை மற்றும் சிறப்பியல்பு மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் உருவாக்கம் சாத்தியமாகும். எடுத்துக்காட்டாக, போலியோ நோய்க்கிருமியானது இரைப்பை குடல் மற்றும் விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செல்களில் மட்டுமே பிரதிபலிக்க முடியும்.

கருக்கலைப்பு தொற்று நோய்க்கிருமி உணர்ச்சியற்ற உயிரணுக்களில் (உதாரணமாக, போவின் லுகேமியா வைரஸ் மனித உடலுக்குள் நுழையும் போது) அல்லது முழு இனப்பெருக்க சுழற்சியை வழங்கும் திறன் இல்லாத உயிரணுக்களில் (உதாரணமாக, செல் சுழற்சியின் G0 கட்டத்தில் உள்ளவை) ஊடுருவும் போது உருவாகிறது. வைரஸ்-குறிப்பிட்ட இனப்பெருக்க செயல்முறைகளை பராமரிக்க உயிரணுக்களின் திறன் IFN ஐ அடக்குகிறது, இதன் ஆன்டிவைரல் விளைவு பல்வேறு வகையான வைரஸ்களுக்கு எதிராக இயக்கப்படுகிறது.

தொடர்ச்சியான வைரஸ் தொற்று வைரஸ் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவிற்கு இடையேயான இத்தகைய தொடர்புகளின் போது, ​​பிந்தையது அதன் சொந்த செல்லுலார் செயல்பாடுகளை தொடர்ந்து செய்யும் போது ஏற்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் பிரிந்தால், பாதிக்கப்பட்ட குளோன் உருவாகிறது. இதனால், பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு உடலில் உள்ள நோய்க்கிருமியின் ஒட்டுமொத்த மக்கள்தொகையில் அதிகரிப்புக்கு பங்களிக்கிறது. இருப்பினும், தொடர்ச்சியான வைரஸ் தொற்றுகள் பொதுவாக செல்லுலார் செயல்பாடுகளை பாதிக்கின்றன, இறுதியில் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும். மனிதர்களில், தொடர்ச்சியான தொற்றுநோய்களின் வளர்ச்சி ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு வயதைப் பொறுத்தது. உதாரணமாக, ரூபெல்லா தட்டம்மை வைரஸ் அல்லது சைட்டோமெகலோவைரஸ் (சிஎம்வி) உடன் கருப்பையக தொற்று நோய்க்கிருமியின் காலவரையறை நிலைத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது. அறிகுறிகளின் தோற்றம் தொற்று முகவருக்கு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை உருவாக்கும் கருவின் திறனுடன் தொடர்புடையது.

மறைந்திருக்கும் (மறைக்கப்பட்ட) வைரஸ் தொற்று . தொடர்ச்சியான நோய்த்தொற்றுகள் மகள் வைரஸ் மக்கள்தொகையின் நிலையான வெளியீட்டுடன் சேர்ந்து கொண்டிருக்கும் போது, ​​மறைந்திருக்கும் புண்களில் அவை அவ்வப்போது உருவாகின்றன. இத்தகைய நோய்க்கிருமிகளின் இனப்பெருக்க சுழற்சி பிந்தைய கட்டங்களில் கூர்மையாக குறைகிறது மற்றும் பல்வேறு காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் செயல்படுத்தப்படுகிறது.

மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றுகள் பெரும்பாலான ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது மீண்டும் மீண்டும் வரும் மற்றும் பொதுவாக முற்போக்கான நோய்களை ஏற்படுத்துகிறது.

பொருத்தமற்ற தொற்றுகள் * lat இலிருந்து. in-, மறுப்பு, + appareo, be+ ஆகியவை தனிப்பட்ட உறுப்புகளில் சிறிய அளவிலான நோய்க்கிருமியின் அறிகுறியற்ற சுழற்சியுடன் இருக்கும். இந்த வழக்கில், சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி மட்டுமே நோய்க்கிருமியை அடையாளம் காண முடியும். அறிகுறியற்ற வண்டியில் இருந்து இத்தகைய புண்களை வேறுபடுத்துவது மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் அதிக நிகழ்தகவு ஆகும். நோயின் வெளிப்படையான அறிகுறிகள் இல்லாத பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு இந்த சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மனிதர்களில் வைரஸ் தொற்று நடைமுறையில், "சப்ளினிகல் தொற்று" என்ற மாற்று வார்த்தை அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது. உண்மையில், மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றுகள், உடல் மற்றும் நோய்க்கிருமிக்கு இடையே ஒரு சமநிலை நிறுவப்பட்ட சாதனத்தில் ஏற்படும் தொற்று நோய்களாகக் கருதப்படலாம்.

செயலற்ற (கிரிப்டோஜெனிக்) வைரஸ் தொற்று - ஒரு வைரஸ் தொற்று வெளிப்பாட்டின் ஒரு வடிவம், இதில் நோய்க்கிருமி ஒரு செயலற்ற நிலையில் தனி foci (உதாரணமாக, நரம்பு கேங்க்லியாவில்) உள்ளது. மருத்துவ ரீதியாக, உடலின் பாதுகாப்புகள் கூர்மையாக பலவீனமடையும் போது மட்டுமே தொற்று தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, வகை 3 ஹெர்பெஸ் வைரஸ், ஆரம்ப நோய்த்தொற்றின் போது சிக்கன் பாக்ஸை ஏற்படுத்துகிறது, இது உடலில் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் வடிவில் நோய் மீண்டும் வருவது பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு நிலை (பெரும்பாலும் வயதான காலத்தில்) மட்டுமே சாத்தியமாகும்.

மெதுவாக வைரஸ் தொற்று ஒரு நீண்ட அடைகாக்கும் காலம் (மாதங்கள் மற்றும் ஆண்டுகள்) வகைப்படுத்தப்படும், இதன் போது நோய்க்கிருமி பெருகி, பெருகிய முறையில் வெளிப்படையான திசு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. ஆரம்பத்தில், நோய்க்கிருமி உயிரணுக்களின் வரையறுக்கப்பட்ட குழுவில் பெருகும், ஆனால் படிப்படியாக அவற்றின் எண்ணிக்கையை பாதிக்கிறது. கடுமையான காயங்கள் மற்றும் நோயாளியின் மரணம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியுடன் நோய்கள் முடிவடைகின்றன. மெதுவான வைரஸ் தொற்றுகளில் சப்அக்யூட் ஸ்க்லரோசிங் பேனென்ஸ்பாலிடிஸ், எச்ஐவி தொற்று போன்றவை அடங்கும்.

№ 19 வைரஸ்-செல் தொடர்பு வகைகள். வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் நிலைகள்.
வைரஸ்-செல் தொடர்பு வகைகள். வைரஸ் மற்றும் செல் இடையே மூன்று வகையான தொடர்புகள் உள்ளன: உற்பத்தி, கருக்கலைப்பு மற்றும் ஒருங்கிணைந்த.
உற்பத்தி வகை- ஒரு புதிய தலைமுறை விரியன்களின் உருவாக்கம் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் இறப்பு (லிசிஸ்) (சைட்டோலிடிக் வடிவம்) ஆகியவற்றுடன் முடிவடைகிறது. சில வைரஸ்கள் செல்களை அழிக்காமல் விட்டுவிடுகின்றன (சைட்டோலிடிக் அல்லாத வடிவம்).
கருக்கலைப்பு வகை- புதிய விரியன்கள் உருவாவதோடு முடிவடையாது, ஏனெனில் கலத்தில் தொற்று செயல்முறை ஒரு கட்டத்தில் குறுக்கிடப்படுகிறது.
ஒருங்கிணைந்த வகை,அல்லது வைரோஜெனி- செல் குரோமோசோமில் புரோவைரஸ் வடிவில் வைரஸ் டிஎன்ஏவை இணைத்தல் (ஒருங்கிணைத்தல்) மற்றும் அவற்றின் கூட்டு சகவாழ்வு (கூட்டுப் பிரதியமைப்பு) ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்பல கட்டங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அடுத்தடுத்து ஒன்றை ஒன்று மாற்றுகிறது: செல் மீது வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்; வைரஸை "உடைகளை அவிழ்த்தல்"; உயிரணுவில் உள்ள வைரஸ் கூறுகளின் உயிரியக்கவியல்; வைரஸ்கள் உருவாக்கம்; செல்லில் இருந்து வைரஸ்கள் வெளியீடு.
உறிஞ்சுதல்.ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ்களின் இணைப்பு. இது மிகவும் குறிப்பிட்ட செயல்முறையாகும். உயிரணு சவ்வின் சில பகுதிகளில் வைரஸ் உறிஞ்சப்படுகிறது - ஏற்பிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. செல்லுலார் ஏற்பிகள் வெவ்வேறு வேதியியல் தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம், புரதங்கள், புரதங்களின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள் மற்றும் லிப்பிடுகள், லிப்பிடுகள் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும். ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை 10 4 முதல் 10 5 வரை இருக்கும். இதன் விளைவாக, பல்லாயிரக்கணக்கான மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான வைரஸ் துகள்கள் கூட செல்லில் உறிஞ்சப்படலாம்.
செல்லுக்குள் ஊடுருவல். விலங்கு வைரஸ்கள் செல்லுக்குள் நுழைவதற்கு இரண்டு வழிகள் உள்ளன: வைரோபெக்ஸிஸ் மற்றும் செல் சவ்வுடன் வைரஸ் உறை இணைத்தல். வைரோபெக்சிஸ் மூலம், வைரஸ்களின் உறிஞ்சுதலுக்குப் பிறகு, உயிரணு சவ்வின் ஒரு பகுதியின் ஊடுருவல் (ஆக்கிரமிப்பு) மற்றும் ஒரு வைரஸ் துகள் கொண்ட ஒரு உள்செல்லுலர் வெற்றிடத்தின் உருவாக்கம் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. வைரஸுடன் கூடிய வெற்றிடமானது சைட்டோபிளாசம் அல்லது செல் அணுக்கருவின் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கு எந்த திசையிலும் கொண்டு செல்லப்படலாம். கேப்சிட் அல்லது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல்லின் மேற்பரப்பு வைரஸ் புரதங்களில் ஒன்றால் இணைவு செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வெளிப்படையாக, செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் இரண்டு வழிமுறைகளும் விலக்கப்படவில்லை, ஆனால் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்கின்றன.
"ஆடை அவிழ்ப்பு"."உடைகளை அவிழ்க்கும்" செயல்முறையானது பாதுகாப்பு வைரஸ் குண்டுகளை அகற்றி, வைரஸின் உள் கூறுகளை வெளியிடுவதை உள்ளடக்கியது, இது ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். வைரஸ்களின் "உடைகளை அவிழ்ப்பது" படிப்படியாக, பல நிலைகளில், சைட்டோபிளாசம் அல்லது செல்லின் கருவின் சில பகுதிகளில் நிகழ்கிறது, இதற்காக செல் சிறப்பு நொதிகளின் தொகுப்பைப் பயன்படுத்துகிறது. உயிரணு சவ்வுடன் வைரஸ் உறை இணைவதன் மூலம் வைரஸ் ஊடுருவலின் விஷயத்தில், செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் செயல்முறை அதன் "உடைகளை அவிழ்க்கும்" முதல் கட்டத்துடன் இணைக்கப்படுகிறது. "உடைகளை அவிழ்ப்பதன்" இறுதி தயாரிப்புகள் வைரஸின் கோர், நியூக்ளியோகாப்சிட் அல்லது நியூக்ளிக் அமிலம் ஆகும்.
வைரஸ் கூறுகளின் உயிரியக்கவியல். உயிரணுவிற்குள் நுழைந்த வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம், கலத்தின் மரபணுத் தகவலுடன் வெற்றிகரமாக போட்டியிடும் மரபணு தகவலைக் கொண்டுள்ளது. இது செல்லுலார் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது, செல்லின் சொந்த வளர்சிதை மாற்றத்தை அடக்குகிறது மற்றும் வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க பயன்படும் புதிய வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களை ஒருங்கிணைக்க கட்டாயப்படுத்துகிறது.
வைரஸின் மரபணு தகவலை செயல்படுத்துவது படியெடுத்தல், மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் நகலெடுக்கும் செயல்முறைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
வைரஸ்களின் உருவாக்கம் (அசெம்பிளி). ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் ஒருவருக்கொருவர் குறிப்பாக "அங்கீகரிக்கும்" திறனைக் கொண்டுள்ளன, அவற்றின் செறிவு போதுமானதாக இருந்தால், அவை ஹைட்ரோபோபிக், உப்பு மற்றும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளின் விளைவாக தன்னிச்சையாக ஒன்றிணைகின்றன.
வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளுடன் வைரஸ்களை இணைக்க பின்வரும் பொதுவான கொள்கைகள் உள்ளன:
1. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் இடைநிலை வடிவங்களின் உருவாக்கத்துடன் பல-நிலை செயல்முறை ஆகும்;
2. எளிமையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களின் அசெம்பிளி, வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் கேப்சிட் புரதங்களுடனான தொடர்பு மற்றும் நியூக்ளியோகேப்சிட்களின் உருவாக்கம் (உதாரணமாக, போலியோ வைரஸ்கள்) ஆகியவை அடங்கும். சிக்கலான வைரஸ்களில், நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் முதலில் உருவாகின்றன, அதனுடன் சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் புரதங்கள் தொடர்பு கொள்கின்றன (உதாரணமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள்);
3. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் உள்செல்லுலார் திரவத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் செல் அணு அல்லது சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளில்;
4. உருவாக்கத்தின் செயல்பாட்டின் போது சிக்கலான ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் ஹோஸ்ட் செல் (லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) கூறுகளை உள்ளடக்கியது.
கலத்திலிருந்து வைரஸ்கள் வெளியேறுதல். உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் சந்ததிகளை வெளியிடுவதில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. முதல் வகை - வெடிக்கும் - அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் ஒரே நேரத்தில் வெளியிடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், செல் விரைவாக இறந்துவிடும். சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் இல்லாத வைரஸ்களுக்கு இந்த வெளியேறும் முறை பொதுவானது. இரண்டாவது வகை மொட்டு. இது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு. சட்டசபையின் இறுதி கட்டத்தில், சிக்கலான வைரஸ்களின் நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் செல் பிளாஸ்மா சவ்வு மீது சரி செய்யப்பட்டு, வைரஸ் புரதங்களால் மாற்றியமைக்கப்பட்டு, படிப்படியாக அதை நீட்டிக்கின்றன. புரோட்ரஷனின் விளைவாக, நியூக்ளியோகாப்சிட் கொண்ட ஒரு "மொட்டு" உருவாகிறது. பின்னர் "மொட்டு" கலத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு, இந்த வைரஸ்களின் வெளிப்புற ஷெல் அவை செல்லிலிருந்து வெளியேறும்போது உருவாகிறது. இந்த பொறிமுறையின் மூலம், ஒரு செல் நீண்ட காலத்திற்கு ஒரு வைரஸை உருவாக்க முடியும், அதன் அடிப்படை செயல்பாடுகளை ஒரு டிகிரி அல்லது மற்றொன்று பராமரிக்கிறது.
வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் முழு சுழற்சியை முடிக்க தேவையான நேரம் 5-6 மணிநேரம் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், பெரியம்மை, முதலியன) பல நாட்கள் (தட்டம்மை வைரஸ்கள், அடினோவைரஸ்கள் போன்றவை) மாறுபடும். இதன் விளைவாக வரும் வைரஸ்கள் புதிய செல்களைப் பாதிக்கின்றன மற்றும் அவற்றில் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட இனப்பெருக்க சுழற்சிக்கு உட்படுகின்றன.

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை 2 கட்டங்களாக பிரிக்கலாம் . முதல் கட்டம் 3 நிலைகளை உள்ளடக்கியது: 1) உணர்திறன் உயிரணுக்களில் வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; 2) செல்லுக்குள் வைரஸின் ஊடுருவல்; 3) வைரஸின் புரத நீக்கம் . இரண்டாவது கட்டத்தில் வைரஸ் மரபணுவை செயல்படுத்தும் நிலைகள் அடங்கும்: 1) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், 2) மொழிபெயர்ப்பு, 3) பிரதியெடுத்தல், 4) அசெம்பிளி, வைரஸ் துகள்களின் முதிர்ச்சி மற்றும் 5) செல்லிலிருந்து வைரஸ் வெளியேறுதல்.

ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது, செல் மேற்பரப்பில் வைரஸின் இணைப்புடன்.

உறிஞ்சுதல்செல் மேற்பரப்பின் நிரப்பு கட்டமைப்புடன் - செல் ஏற்பியுடன் விரியன் புரதத்தின் (ஆன்டிரெசெப்டர்) ஒரு குறிப்பிட்ட பிணைப்பு ஆகும். அவற்றின் இரசாயன இயல்பின் படி, வைரஸ்கள் நிலையானதாக இருக்கும் ஏற்பிகள் இரண்டு குழுக்களைச் சேர்ந்தவை: மியூகோபுரோட்டீன் மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், பாராயின்ஃப்ளூயன்ஸா மற்றும் அடினோவைரஸ்கள் ஆகியவை மியூகோபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் சரி செய்யப்படுகின்றன. என்டோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், ஆர்போவைரஸ்கள் ஆகியவை செல்லின் லிப்போபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன. சில எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் முன்னிலையில் மட்டுமே உறிஞ்சுதல் நிகழ்கிறது, குறிப்பாக Ca2+ அயனிகள், அவை வைரஸ் மற்றும் செல் மேற்பரப்பின் அதிகப்படியான மின்னழுத்தத்தை நடுநிலையாக்குகின்றன மற்றும் வைரஸ்களின் உறிஞ்சுதலின் ஆரம்ப செயல்முறைகள் வெப்பநிலையைப் பொறுத்தது மேற்பரப்பு வைரஸ் மற்றும் செல் மீது நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட கட்டமைப்புகளின் மின்னியல் தொடர்பு விளைவாக, பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட தொடர்பு வைரியன் இணைப்பு புரதம் மற்றும் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் குறிப்பிட்ட குழுக்களுக்கு இடையே ஏற்படுகிறது. எளிய மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்கள் கேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாக இணைப்பு புரதங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. சிக்கலான வைரஸ்களில், இணைப்பு புரதங்கள் சூப்பர் கேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாகும். அவை இழைகளின் வடிவத்தை (அடினோவைரஸில் உள்ள இழைகள்) அல்லது கூர்முனை, myxo-, retro-, rhabdo- மற்றும் பிற வைரஸ்களில் காளான் போன்ற அமைப்புகளை எடுக்கலாம். ஆரம்பத்தில், ஏற்பியுடன் விரியன் ஒற்றை இணைப்பு ஏற்படுகிறது - அத்தகைய இணைப்பு உடையக்கூடியது - உறிஞ்சுதல் மீளக்கூடியது. மீளமுடியாத உறிஞ்சுதல் ஏற்பட, வைரஸ் ஏற்பி மற்றும் செல் ஏற்பிக்கு இடையே பல இணைப்புகள் தோன்ற வேண்டும், அதாவது நிலையான மல்டிவேலண்ட் இணைப்பு. ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை 10 4 -10 5 ஆகும். சில வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், எடுத்துக்காட்டாக, ஆர்போவைரஸ்கள். முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் இரண்டின் உயிரணுக்களிலும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் மட்டுமே உள்ளன.

உயிரணுக்களில் மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்களின் ஊடுருவல் இரண்டு வழிகளில் நிகழ்கிறது: 1) வைரோபெக்சிஸ் (பினோசைடோசிஸ்); 2) செல் சவ்வுடன் வைரஸ் சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் இணைதல். பாக்டீரியோபேஜ்கள் அவற்றின் சொந்த ஊடுருவல் பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளன, சிரிஞ்ச் என்று அழைக்கப்படுபவை, பேஜின் புரதப் பிற்சேர்க்கையின் சுருக்கத்தின் விளைவாக, நியூக்ளிக் அமிலம் செல்லில் செலுத்தப்படுகிறது.

வைரஸின் டிப்ரோடீனைசேஷன், வைரஸ் பாதுகாப்பு ஓடுகளிலிருந்து வைரஸ் ஹீமோமின் வெளியீடு வைரஸ் நொதிகளின் உதவியுடன் அல்லது செல்லுலார் என்சைம்களின் உதவியுடன் நிகழ்கிறது. டிப்ரோடீனைசேஷனின் இறுதி தயாரிப்புகள் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அல்லது உள் வைரஸ் புரதத்துடன் தொடர்புடைய நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஆகும். பின்னர் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் இரண்டாம் கட்டம் நடைபெறுகிறது, இது வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் என்பது மரபணு குறியீட்டின் விதிகளின்படி ஒரு வைரஸின் DNA அல்லது RNA இலிருந்து mRNA யில் தகவல்களை மீண்டும் எழுதுவதாகும்.

மொழிபெயர்ப்பு என்பது எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்களை ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமில வரிசையில் மொழிபெயர்ப்பதாகும்.

நகலெடுப்பு என்பது வைரஸ் மரபணுவுடன் ஒரே மாதிரியான நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு ஆகும்.

டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்களில் மரபணு தகவலை செயல்படுத்துவது உயிரணுக்களில் உள்ளதைப் போன்றது:

டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஐ-ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

RNA டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் i-RNA மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

நேர்மறை RNA மரபணுவைக் கொண்ட வைரஸ்கள் (டோகாவைரஸ்கள், பைகார்னாவைரஸ்கள்) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் இல்லை:

ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

ரெட்ரோவைரஸ்கள் மரபணு தகவல்களை கடத்தும் ஒரு தனித்துவமான வழியைக் கொண்டுள்ளன:

ஆர்என்ஏ தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் எம்ஆர்என்ஏ மொழிபெயர்ப்பு புரதம்

டிஎன்ஏ புரவலன் கலத்தின் (புரோவைரஸ்) மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்கிறது.

செல் வைரஸ் கூறுகளை குவித்த பிறகு, வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் கடைசி கட்டம் தொடங்குகிறது: வைரஸ் துகள்களின் அசெம்பிளி மற்றும் கலத்திலிருந்து virions வெளியீடு. விரியன்கள் கலத்திலிருந்து இரண்டு வழிகளில் வெளியேறுகின்றன: 1) கலத்தை "வெடிப்பதன்" மூலம், அதன் விளைவாக செல் அழிக்கப்படுகிறது. இந்த பாதை எளிய வைரஸ்களில் இயல்பாக உள்ளது (பிகோர்னா-, ரியோ-, பாபோவா- மற்றும் அடினோவைரஸ்கள்), 2) வளரும் மூலம் செல்களிலிருந்து வெளியேறும். சூப்பர் கேப்சிட் கொண்ட வைரஸ்களில் உள்ளார்ந்தவை. இந்த முறையால், செல் உடனடியாக இறக்காது மற்றும் அதன் வளங்கள் குறையும் வரை பல வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க முடியும்.

வைரஸ் வளர்ப்பு முறைகள்

ஆய்வக நிலைமைகளில் வைரஸ்களை வளர்ப்பதற்கு, பின்வரும் உயிருள்ள பொருட்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: 1) செல் கலாச்சாரங்கள் (திசுக்கள், உறுப்புகள்); 2) கோழி கருக்கள்; 3) ஆய்வக விலங்குகள்.

செல் கலாச்சாரம்

மிகவும் பொதுவானது ஒற்றை அடுக்கு செல் கலாச்சாரங்கள் ஆகும், அவை 1) முதன்மை (முதன்மையாக டிரிப்சினைஸ் செய்யப்பட்டவை), 2) அரை-தொடர்ச்சியான (டிப்ளாய்டு) மற்றும் 3) தொடர்ச்சியானதாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

தோற்றம் மூலம்அவை கரு, கட்டி மற்றும் வயதுவந்த உயிரினங்களிலிருந்து வகைப்படுத்தப்படுகின்றன; morphogenesis மூலம்- ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக், எபிடெலியல் போன்றவை.

முதன்மை செல் கலாச்சாரங்கள் என்பது எந்த மனித அல்லது விலங்கு திசுக்களின் செல்கள் ஆகும், அவை ஒரு சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் பூசப்பட்ட பிளாஸ்டிக் அல்லது கண்ணாடி மேற்பரப்பில் ஒரு ஒற்றை அடுக்கு வடிவத்தில் வளரும் திறன் கொண்டவை. அத்தகைய பயிர்களின் ஆயுட்காலம் குறைவாக உள்ளது. ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட சந்தர்ப்பத்திலும், அவை இயந்திர அரைத்தல், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களுடன் சிகிச்சை மற்றும் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையின் தரப்படுத்தலுக்குப் பிறகு திசுக்களில் இருந்து பெறப்படுகின்றன. குரங்கு சிறுநீரகங்கள், மனித கரு சிறுநீரகங்கள், மனித அம்னியன் மற்றும் கோழி கருக்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து பெறப்பட்ட முதன்மை கலாச்சாரங்கள் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கும் குவிப்பதற்கும், வைரஸ் தடுப்பூசிகள் தயாரிப்பதற்கும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அரை தோல் (அல்லது டிப்ளாய்டு ) செல் கலாச்சாரங்கள் - ஒரே வகை செல்கள், விட்ரோவில் 50-100 பத்திகள் வரை தாங்கும் திறன் கொண்டவை, அதே நேரத்தில் அவற்றின் அசல் டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களை பராமரிக்கின்றன. மனித கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் டிப்ளாய்டு விகாரங்கள் வைரஸ் தொற்றுகளைக் கண்டறிவதற்கும் வைரஸ் தடுப்பூசிகள் தயாரிப்பதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

தொடர்ச்சியான செல் கோடுகள் சாத்தியமான அழியாத தன்மை மற்றும் ஒரு ஹீட்டோரோப்ளாய்டு காரியோடைப் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

இடமாற்றக்கூடிய கோடுகளின் ஆதாரம் முதன்மை செல் கலாச்சாரங்களாக இருக்கலாம் (உதாரணமாக, SOC, PES, BHK-21 - ஒரு நாள் வயதுடைய சிரிய வெள்ளெலிகளின் சிறுநீரகங்களிலிருந்து; PMS - ஒரு கினிப் பன்றியின் சிறுநீரகத்திலிருந்து, முதலியன) தனிப்பட்ட செல்கள் இது விட்ரோவில் முடிவற்ற இனப்பெருக்கம் செய்யும் போக்கைக் காட்டுகிறது. உயிரணுக்களிலிருந்து இத்தகைய அம்சங்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் மாற்றங்களின் தொகுப்பு உருமாற்றம் என்றும், தொடர்ச்சியான திசு வளர்ப்புகளின் செல்கள் உருமாற்றம் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

இடமாற்றம் செய்யக்கூடிய செல் கோடுகளின் மற்றொரு ஆதாரம் வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள் ஆகும். இந்த வழக்கில், உயிரணு மாற்றம் விவோவில் நிகழ்கிறது. மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களின் பின்வரும் வரிகள் பெரும்பாலும் வைராலஜிக்கல் நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: ஹெலா - கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோயிலிருந்து பெறப்பட்டது; Ner-2 - லாரன்ஜியல் கார்சினோமாவிலிருந்து; டெட்ராய்ட்-6 - நுரையீரல் புற்றுநோயிலிருந்து எலும்பு மஜ்ஜை வரை; RH - மனித சிறுநீரகத்திலிருந்து.

உயிரணு சாகுபடிக்கு, ஊட்டச்சத்து ஊடகம் தேவைப்படுகிறது, அவை அவற்றின் நோக்கத்தின்படி, வளர்ச்சி மற்றும் துணை ஊடகங்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு ஒற்றை அடுக்கு உருவாக்க செயலில் செல் பெருக்கத்தை உறுதி செய்ய வளர்ச்சி ஊடகம் அதிக ஊட்டச்சத்துக்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். உயிரணுக்களில் வைரஸ்கள் பெருகும் போது ஏற்கனவே உருவாக்கப்பட்ட மோனோலேயரில் செல்கள் உயிர்வாழ்வதை மட்டுமே துணை ஊடகம் உறுதி செய்ய வேண்டும்.

செயற்கை ஊடகம் 199 மற்றும் ஈகிள் மீடியா போன்ற நிலையான செயற்கை ஊடகங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நோக்கத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், அனைத்து செல் கலாச்சார ஊடகங்களும் சமச்சீர் உப்பு கரைசலைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் இது ஹாங்க்ஸ் தீர்வு. பெரும்பாலான வளர்ச்சி ஊடகங்களின் ஒருங்கிணைந்த கூறு விலங்கு இரத்த சீரம் (வியல், போவின், குதிரை) ஆகும், இதில் 5-10% இல்லாமல் செல் இனப்பெருக்கம் மற்றும் மோனோலேயர் உருவாக்கம் ஏற்படாது. சீரம் பராமரிப்பு ஊடகத்தில் சேர்க்கப்படவில்லை.

செல் கலாச்சாரங்களில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் அவற்றின் அறிகுறிக்கான முறைகள்.

நோயாளியிடமிருந்து பல்வேறு தொற்று பொருட்களிலிருந்து வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்தும்போது (இரத்தம், சிறுநீர், மலம், சளி வெளியேற்றம், உறுப்பு கழுவுதல்), சந்தேகிக்கப்படும் வைரஸுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்ட செல் கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்றுக்கு, நன்கு வளர்ந்த ஒற்றை அடுக்கு செல்கள் கொண்ட சோதனைக் குழாய்களில் உள்ள கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உயிரணுக்களில் தொற்று ஏற்படுவதற்கு முன், ஊட்டச்சத்து ஊடகம் அகற்றப்பட்டு, பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைகளை அழிக்க நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் முன்கூட்டியே சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட சோதனைப் பொருளின் இடைநீக்கத்தின் 0.1-0.2 மில்லி ஒவ்வொரு சோதனைக் குழாயிலும் சேர்க்கப்படுகிறது. 30-60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு. உயிரணுக்களுடன் வைரஸின் தொடர்புக்குப் பிறகு, அதிகப்படியான பொருள் அகற்றப்பட்டு, சோதனைக் குழாயில் ஒரு துணை ஊடகம் சேர்க்கப்பட்டு, வைரஸ் நகலெடுப்பதற்கான அறிகுறிகள் கண்டறியப்படும் வரை தெர்மோஸ்டாட்டில் விடப்படும்.

பாதிக்கப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களில் வைரஸ் இருப்பதற்கான ஒரு குறிகாட்டியாக இருக்கலாம்:

1) குறிப்பிட்ட செல் சிதைவின் வளர்ச்சி - வைரஸின் சைட்டோபதி விளைவு (CPE), இது மூன்று முக்கிய வகைகளைக் கொண்டுள்ளது: சுற்று அல்லது சிறிய செல் சிதைவு; மல்டிநியூக்ளியேட்டட் மாபெரும் செல்கள் உருவாக்கம் - சிம்ப்ளாஸ்ட்கள்; உயிரணுக்களின் பல அடுக்குகளை உள்ளடக்கிய உயிரணு பெருக்கத்தின் வளர்ச்சி;

2) பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் கருக்களில் அமைந்துள்ள உள்செல்லுலர் சேர்த்தல்களைக் கண்டறிதல்;

3) நேர்மறை ஹேமக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை (RHA);

4) நேர்மறை ஹெமாட்சார்ப்ஷன் எதிர்வினை (RHAds);

5) பிளேக் உருவாக்கம் நிகழ்வு: வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் ஒற்றை அடுக்கு ஒரு நடுநிலை சிவப்பு காட்டி (பின்னணி - இளஞ்சிவப்பு) கூடுதலாக அகார் ஒரு மெல்லிய அடுக்குடன் மூடப்பட்டிருக்கும். ஒரு வைரஸின் முன்னிலையில், கலங்களில் உள்ள இளஞ்சிவப்பு அகர் பின்னணியில் நிறமற்ற மண்டலங்கள் ("பிளெக்ஸ்") உருவாகின்றன.

6) CPD அல்லது GA இல்லாத நிலையில், ஒரு குறுக்கீடு எதிர்வினை செய்யப்படலாம்: ஆய்வின் கீழ் உள்ள கலாச்சாரம் CPD ஐ ஏற்படுத்தும் வைரஸால் மீண்டும் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒரு நேர்மறையான வழக்கில், CPP இருக்காது (குறுக்கீடு எதிர்வினை நேர்மறையானது). சோதனைப் பொருளில் வைரஸ் இல்லை என்றால், CPE கவனிக்கப்படுகிறது.

கோழி கருக்களில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல்.

வைராலஜிக்கல் ஆய்வுகளுக்கு, 7-12 நாட்கள் பழமையான கோழி கருக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நோய்த்தொற்றுக்கு முன், கருவின் நம்பகத்தன்மை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஓவோஸ்கோப்பிங்கின் போது, ​​உயிருள்ள கருக்கள் அசையும் மற்றும் வாஸ்குலர் அமைப்பு தெளிவாகத் தெரியும். காற்றுப் பையின் எல்லைகள் ஒரு எளிய பென்சிலால் குறிக்கப்பட்டுள்ளன. அயோடின் மற்றும் ஆல்கஹாலுடன் காற்று வெளிக்கு மேலே உள்ள ஷெல்லை முன்கூட்டியே சிகிச்சை செய்த பிறகு, மலட்டு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி, அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் கோழி கருக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன.

கோழிக் கருக்களைப் பாதிப்பதற்கான முறைகள் வேறுபட்டிருக்கலாம்: வைரஸை கோரியன்-அலன்டோயிக் சவ்வு, அம்னோடிக் மற்றும் அலன்டோயிக் குழிகளில், மஞ்சள் கருப் பையில் பயன்படுத்துதல். நோய்த்தொற்று முறையின் தேர்வு ஆய்வு செய்யப்படும் வைரஸின் உயிரியல் பண்புகளைப் பொறுத்தது.

ஒரு கோழி கருவில் உள்ள வைரஸ் அறிகுறியானது கருவின் மரணம், அலன்டோயிக் அல்லது அம்னியோடிக் திரவத்துடன் கண்ணாடி மீது நேர்மறை ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் எதிர்வினை மற்றும் கோரியன்-அலன்டோயிக் மென்படலத்தில் குவிய புண்கள் ("பிளேக்ஸ்") ஆகியவற்றால் செய்யப்படுகிறது.

III. ஆய்வக விலங்குகளில் வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்துதல்.

மிகவும் வசதியான அமைப்புகளை (செல் கலாச்சாரங்கள் அல்லது கோழி கருக்கள்) பயன்படுத்த முடியாதபோது, ​​தொற்று பொருட்களிலிருந்து வைரஸ்களை தனிமைப்படுத்த ஆய்வக விலங்குகள் பயன்படுத்தப்படலாம். அவர்கள் முக்கியமாக புதிதாகப் பிறந்த வெள்ளை எலிகள், வெள்ளெலிகள், கினிப் பன்றிகள் மற்றும் எலி குட்டிகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். வைரஸ் சைட்டோட்ரோபிசத்தின் கொள்கையின்படி விலங்குகள் பாதிக்கப்படுகின்றன: நியூமோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் இன்ட்ரானாசல், நியூரோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் - இன்ட்ராசெரெப்ரல், டெர்மடோட்ரோபிக் வைரஸ்கள் - தோலில் செலுத்தப்படுகின்றன.

வைரஸின் அறிகுறி விலங்குகளில் நோயின் அறிகுறிகளின் தோற்றம், அவற்றின் இறப்பு, திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் நோய்க்குறியியல் மற்றும் நோய்க்குறியியல் மாற்றங்கள், அத்துடன் உறுப்புகளிலிருந்து எடுக்கப்படும் சாறுகளுடன் நேர்மறையான ஹீமாக்ளோடினேஷன் எதிர்வினை ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

சுருக்க வைரஸ்கள்

மனித வாழ்க்கையில் வைரஸ்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. பெரியம்மை, ஹெபடைடிஸ், என்செபாலிடிஸ், ரூபெல்லா, ரேபிஸ், இன்ஃப்ளூயன்ஸா போன்றவை - பல ஆபத்தான நோய்களுக்கு அவை காரணிகளாகும்.

1892 ஆம் ஆண்டில், ரஷ்ய விஞ்ஞானி டி.ஐ. இவானோவ்ஸ்கி புகையிலை நோய்க்கான காரணமான முகவரின் அசாதாரண பண்புகளை விவரித்தார் - புகையிலை மொசைக்.இந்த நோய்க்கிருமி பாக்டீரியா வடிகட்டிகள் வழியாக சென்றது, மேலும், செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளரவில்லை. இதனால், ஆரோக்கியமான புகையிலை செடிகள் நோயுற்ற தாவரத்தின் சாற்றில் இருந்து செல்-ஃப்ரீ ஃபில்ட்ரேட்டால் பாதிக்கப்படலாம்.

எத்தனை ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு கால் மற்றும் வாய் நோய்க்கான காரணி கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, இது பாக்டீரியா வடிகட்டிகள் வழியாகவும் சென்றது.

1898 ஆம் ஆண்டில், பீஜெரின்க் சில வடிகட்டிய தாவர திரவங்களின் தொற்று தன்மையைக் குறிக்க "வைரஸ்" (லத்தீன் விஷத்திலிருந்து) என்ற புதிய வார்த்தையை உருவாக்கினார்.

1917 ஆம் ஆண்டில், F. d'Herrel ஒரு பாக்டீரியோபேஜைக் கண்டுபிடித்தார் - பாக்டீரியாவை பாதிக்கும் வைரஸ். இருப்பினும், நீண்ட காலமாக வைரஸின் அமைப்பு விஞ்ஞானிகளுக்கு ஒரு மர்மமாகவே இருந்தது. அதனால்தான் 30 களில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட உடனேயே எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஆய்வு செய்யப்பட்ட முதல் பொருட்களில் வைரஸ்களும் அடங்கும்.

வைரஸ்கள் மற்றும் பிற உயிரினங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள்:

1. வைரஸ்கள் மிகச்சிறிய உயிரினங்கள் (சராசரியாக அவை பாக்டீரியாவை விட 50 மடங்கு சிறியவை), அவற்றை ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் பார்க்க முடியாது. 30-300 நா.மீ.

2. வைரஸ்களுக்கு செல்லுலார் அமைப்பு இல்லை. செல்லுலார் கட்டமைப்பை வாழ்க்கையின் கட்டாய அறிகுறியாகக் கருதினால், வைரஸ்கள் உயிருடன் இல்லை. இருப்பினும், அவை மரபணுப் பொருளைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் சுய இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டவை. வைரஸ்கள் ஒரு முறை உயிரணுவிலிருந்து வெளியேறி, செல்லுலார் சூழலுக்குத் திரும்பும்போது இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைத் தக்கவைத்துக் கொள்ளும் மரபணுப் பொருள் என்று ஒரு அனுமானம் உள்ளது.

3. வைரஸ்கள் ஒரு உயிரணுவிற்குள் மட்டுமே தங்களை இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியும் மற்றும் அவை சுயாதீன உயிரினங்கள் அல்ல.

4. வைரஸ்கள் ஒரு சிறிய நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறைக் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் அவை புரத ஷெல்லால் சூழப்பட்டுள்ளன

5. செல்லுலார் உயிரினங்களைப் போலல்லாமல், வைரஸ்கள் தாங்களாகவே புரதங்களை ஒருங்கிணைக்க முடியாது. வைரஸ் அதன் நியூக்ளிக் அமிலத்தை மட்டுமே செல்லுக்குள் அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது ஹோஸ்ட் டிஎன்ஏவை அணைத்து, செல்லுக்குத் தேவையான புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் கட்டளையை (வைரஸின் புதிய நகல்களை அசெம்பிளி செய்வதற்கும் வெளியிடுவதற்கும்) வழங்குகிறது.

வைரஸ்களின் அமைப்பு

ஒரு வைரஸ் துகள், என்றும் அழைக்கப்படுகிறது விரியன், ஒரு புரோட்டீன் ஷெல் மூலம் சூழப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) கொண்டுள்ளது. இந்த ஷெல் என்று அழைக்கப்படுகிறது கேப்சிட். கேப்சிட் துணை அலகுகளைக் கொண்டுள்ளது - கேப்சோமர்கள்.நியூக்ளிக் அமிலத்துடன் கூடிய கேப்சிட் - நியூக்ளியோகேப்சிட்- நிர்வாணமாக இருக்கலாம் அல்லது கூடுதல் ஷெல் இருக்கலாம் ( இன்ஃப்ளூயன்ஸா மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்).

புகையிலை மொசைக் வைரஸ் போன்ற எளிமையான வைரஸ்கள் புரத கேப்சிட் மட்டுமே கொண்டிருக்கின்றன. வார்ட் வைரஸ் மற்றும் அடினோவைரஸ்களின் அமைப்பு ஒத்திருக்கிறது..

வைரஸ் துகள்கள் தடி வடிவ அல்லது இழை அல்லது பாலிஹெட்ரான் வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.

வைரஸ்-செல் தொடர்பு

1. அதன் செல்லின் வைரஸ் மூலம் அங்கீகாரம். ஒரு விதியாக, வைரஸ் நுழைவு செல் மேற்பரப்பில் ஒரு சிறப்பு ஏற்பி புரதத்துடன் பிணைக்கப்படுவதற்கு முன்னதாக உள்ளது.

2. உறிஞ்சுதல் - செல் மேற்பரப்பில் விரியன் இணைப்பு. வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் சிறப்பு புரதங்களைப் பயன்படுத்தி பிணைப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது செல் மேற்பரப்பில் தொடர்புடைய ஏற்பியை அங்கீகரிக்கிறது.. பூட்டுக்கு சாவி போல.

3. சவ்வு வழியாக ஊடுருவல். வைரஸ் இணைக்கப்பட்டுள்ள சவ்வின் பகுதி சைட்டோபிளாஸில் மூழ்கி ஒரு வெற்றிடமாக மாறும், இது கருவுடன் ஒன்றிணைக்க முடியும்.

4. “உடைகளை அவிழ்த்தல்” - கேப்சிடில் இருந்து விடுதலை. செல் மேற்பரப்பில் அல்லது சைட்டோபிளாஸில் உள்ள செல் என்சைம்களால் கேப்சிட் அழிக்கப்பட்டதன் விளைவாக நிகழ்கிறது.

5. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தை நகலெடுத்தல் (குறுக்குதல்).

6. வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு.

7. நியூக்ளியஸ் அல்லது சைட்டோபிளாஸில் உள்ள விரியன்களின் கூட்டமைப்பு.

8. கலத்திலிருந்து விரியன்கள் வெளியேறுதல். சில வைரஸ்களுக்கு, இது "வெடிப்பு" மூலம் நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக கலத்தின் ஒருமைப்பாடு சீர்குலைந்து அது இறக்கிறது. பிற வைரஸ்கள் வளரும் தன்மையை நினைவூட்டும் வகையில் வெளியிடப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், ஹோஸ்ட் செல்கள் நீண்ட காலத்திற்கு தங்கள் நம்பகத்தன்மையை பராமரிக்க முடியும். விரியன்கள் கலத்திலிருந்து வெவ்வேறு விகிதங்களில் வெளியிடப்படுகின்றன. சில வகையான நோய்த்தொற்றுகளில், விரியன்கள் உயிரணுவை அழிக்காமல் நீண்ட காலத்திற்கு உள்ளே இருக்கும்.

பாக்டீரியா வைரஸ்கள்

பாக்டீரியாவை தாக்கும் வைரஸ்கள் , பாக்டீரியோபேஜ்கள் அல்லது வெறுமனே பேஜ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

பாக்டீரியோபேஜ்களின் அமைப்புமுக்கியமாக டி-பேஜை உதாரணமாகப் பயன்படுத்திப் படித்தார் எச்செரிச்சியா கோலை(கோலிஃபேஜ்). கோலிஃபேஜ் ஒரு பாலிஹெட்ரல் தலை மற்றும் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. தலையானது கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உள்ளே டிஎன்ஏவைக் கொண்டுள்ளது. வால் ஒரு சிக்கலான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஒரு வெற்று கம்பி, அதைச் சுற்றியுள்ள ஒரு சுருக்க உறை, மற்றும் முதுகெலும்புகள் மற்றும் இழைகளுடன் கூடிய அடித்தளத் தகடு (ஹோஸ்ட் செல் மீது உறிஞ்சுதலுக்குத் தேவையானது) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

ஒரு கலத்திற்குள் ஒரு பாக்டீரியோபேஜ் ஊடுருவல்

பாக்டீரியாவின் தடிமனான செல் சுவர்கள், விலங்கு உயிரணுக்களை பாதிக்கும்போது வைரஸ் சைட்டோபிளாஸில் நுழைய அனுமதிக்காது. எனவே, பாக்டீரியோபேஜ் ஒரு வெற்று கம்பியை செல்லுக்குள் செலுத்துகிறது மற்றும் அதன் வழியாக தலையில் அமைந்துள்ள நியூக்ளிக் அமிலத்தை வெளியே தள்ளுகிறது.

1892 இல் டி.ஐ. இவானோவ்ஸ்கியால் வைரஸ்களைக் கண்டுபிடித்தார் வைராலஜி அறிவியலின் வளர்ச்சிக்கு அடித்தளம் அமைத்தது. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் செல் கலாச்சாரங்களில் நுண்ணுயிரிகளை வளர்ப்பதற்கான ஒரு முறையை உருவாக்குவதன் மூலம் அதன் விரைவான வளர்ச்சி எளிதாக்கப்பட்டது.

தற்போது, ​​வைராலஜி வேகமாக வளர்ந்து வரும் விஞ்ஞானமாகும், இது பல காரணங்களால் ஏற்படுகிறது:

மனித தொற்று நோயியலில் வைரஸ்களின் முக்கிய பங்கு (உதாரணங்கள் - இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ், எச்ஐவி மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ், சைட்டோமெலகோவைரஸ் மற்றும் பிற ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்) குறிப்பிட்ட கீமோதெரபி கிட்டத்தட்ட முழுமையாக இல்லாத பின்னணிக்கு எதிராக;

உயிரியல் மற்றும் மரபியலில் உள்ள பல அடிப்படைக் கேள்விகளைத் தீர்க்க வைரஸ்களைப் பயன்படுத்துதல்.

வைரஸ்களின் அடிப்படை பண்புகள் (மற்றும் பிளாஸ்மிடுகள்), இதில் அவர்கள் வாழும் உலகின் மற்ற பகுதிகளிலிருந்து வேறுபடுகிறார்கள்.

1. அல்ட்ராமிக்ரோஸ்கோபிக் பரிமாணங்கள் (நானோமீட்டர்களில் அளவிடப்படுகிறது). பெரிய வைரஸ்கள் (பெரியம்மை வைரஸ்) 300 nm அளவை எட்டும், சிறியவை - 20 முதல் 40 nm வரை. 1mm=1000µm, 1µm=1000nm.

3. வைரஸ்கள் வளர்ச்சி மற்றும் பைனரி பிளவு திறன் கொண்டவை அல்ல.

4. வைரஸ்கள் தங்கள் சொந்த மரபணு நியூக்ளிக் அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி பாதிக்கப்பட்ட புரவலன் கலத்தில் தங்களை இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன.

6. வைரஸ்களின் வாழ்விடம் உயிருள்ள செல்கள் - பாக்டீரியா (இவை பாக்டீரியா வைரஸ்கள் அல்லது பாக்டீரியோபேஜ்கள்), தாவரங்கள், விலங்குகள் மற்றும் மனித செல்கள்.

அனைத்து வைரஸ்களும் இரண்டு தரமான வெவ்வேறு வடிவங்களில் உள்ளன: எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் - விரியன் மற்றும் இன்ட்ராசெல்லுலர் - வைரஸ். நுண்ணுயிரிகளின் இந்த பிரதிநிதிகளின் வகைபிரித்தல் virions பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது - வைரஸ் வளர்ச்சியின் இறுதி கட்டம்.

வைரஸ்களின் அமைப்பு (உருவவியல்).

1. வைரஸ் மரபணுநியூக்ளிக் அமிலங்கள் உருவாகின்றன, ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் (பெரும்பாலான ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள்) அல்லது இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் (பெரும்பாலான டிஎன்ஏ வைரஸ்களில்).

2. கேப்சிட்- ஜீனோமிக் நியூக்ளிக் அமிலம் தொகுக்கப்பட்ட ஒரு புரத ஷெல். கேப்சிட் ஒரே மாதிரியான புரத துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது - கேப்சோமர்கள்.கேப்சோமர்களை ஒரு கேப்சிட்டில் அடைக்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன - ஹெலிகல் (ஹெலிகல் வைரஸ்கள்) மற்றும் க்யூபிக் (கோள வைரஸ்கள்).

சுழல் சமச்சீர்மையுடன்புரத துணைக்குழுக்கள் ஒரு சுழலில் அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, அவற்றுக்கிடையே, ஒரு சுழலில், மரபணு நியூக்ளிக் அமிலம் (இழை வைரஸ்கள்) அமைக்கப்பட்டுள்ளது. க்யூபிக் வகை சமச்சீர்மையுடன்விரியன்கள் பாலிஹெட்ரா வடிவத்தில் இருக்கலாம், பெரும்பாலும் - இருபது ஹெட்ரா - ஐகோசஹெட்ரான்கள்.

3. எளிமையாக வடிவமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் மட்டுமே உள்ளன நியூக்ளியோகேப்சிட், அதாவது, கேப்சிட் கொண்ட மரபணு சிக்கலானது "நிர்வாண" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

4. மற்ற வைரஸ்கள் கேப்சிட்டின் மேல் ஒரு கூடுதல் சவ்வு போன்ற ஷெல்லைக் கொண்டுள்ளன, இது ஹோஸ்ட் செல்லை விட்டு வெளியேறும் நேரத்தில் வைரஸால் பெறப்படுகிறது - சூப்பர் கேப்சிட்.இத்தகைய வைரஸ்கள் "உடை அணிந்தவை" என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

வைரஸ்கள் தவிர, இன்னும் எளிமையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட முகவர்களின் பரவும் திறன் கொண்ட வடிவங்கள் உள்ளன - பிளாஸ்மிட்கள், வைராய்டுகள் மற்றும் ப்ரியான்கள்.

புரவலன் கலத்துடன் வைரஸின் தொடர்புகளின் முக்கிய நிலைகள்

1. உறிஞ்சுதல் என்பது தொடர்புடன் தொடர்புடைய ஒரு தூண்டுதல் பொறிமுறையாகும் குறிப்பிட்டவைரஸ் மற்றும் புரவலன் ஏற்பிகள் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் - ஹெமாக்ளூட்டினின், மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸில் - கிளைகோபுரோட்டீன் ஜிபி 120).

2. ஊடுருவல் - செல் சவ்வுடன் சூப்பர் கேப்சிட் இணைவதன் மூலம் அல்லது எண்டோசைட்டோசிஸ் (பினோசைடோசிஸ்) மூலம்.

3. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் வெளியீடு - நியூக்ளியோகாப்சிட்டின் "உடைகளை அவிழ்த்தல்" மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத்தை செயல்படுத்துதல்.

4. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு, அதாவது ஹோஸ்ட் செல் அமைப்புகளின் கீழ்ப்படிதல் மற்றும் வைரஸின் இனப்பெருக்கத்திற்கான அவற்றின் வேலை.

5. விரியன் அசெம்பிளி - வைரல் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் பிரதிகள் மற்றும் கேப்சிட் புரதத்துடன் இணைத்தல்.

6. உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் துகள்கள் வெளியேறுதல், உறைந்த வைரஸ்களால் சூப்பர் கேப்சிட் பெறுதல்.

வைரஸ்கள் மற்றும் ஹோஸ்ட் செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் விளைவுகள்

1. கருக்கலைப்பு செயல்முறை- வைரஸிலிருந்து செல்கள் விடுவிக்கப்படும் போது:

தொற்று போது குறைபாடுள்ளஇந்த வைரஸ்களின் பிரதிபலிப்புக்கு ஒரு துணை வைரஸ் தேவைப்படுவது சாத்தியமற்றது (வைரஸாய்டுகள் எனப்படும்). எடுத்துக்காட்டாக, டெல்டா (டி) ஹெபடைடிஸ் வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் முன்னிலையில் மட்டுமே பிரதிபலிக்க முடியும், அதன் ஹெச்பிஎஸ் - ஆன்டிஜென், அடினோ-தொடர்புடைய வைரஸ் - அடினோவைரஸ் முன்னிலையில்;

மரபணு ரீதியாக உணர்திறன் இல்லாத செல்களை வைரஸ் தாக்கும் போது;

உணர்திறன் செல்கள் அனுமதிக்கப்படாத நிலைமைகளின் கீழ் வைரஸால் பாதிக்கப்படும் போது.

2. உற்பத்தி செயல்முறை- வைரஸ்களின் பிரதி (உற்பத்தி)

- உயிரணுக்களின் இறப்பு (லிசிஸ்).(சைட்டோபதிக் விளைவு) - தீவிர இனப்பெருக்கம் மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ் துகள்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் விளைவாக - அதிக சைட்டோபாதோஜெனிசிட்டி கொண்ட வைரஸ்களால் ஏற்படும் உற்பத்தி செயல்முறையின் சிறப்பியல்பு விளைவாகும். பல வைரஸ்களுக்கு செல் கலாச்சாரங்களில் சைட்டோபதிக் விளைவு மிகவும் அடையாளம் காணக்கூடிய குறிப்பிட்ட இயல்புடையது;

- நிலையான தொடர்பு, இது உயிரணு இறப்பிற்கு வழிவகுக்காது (தொடர்ச்சியான மற்றும் மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றுகள்) - என்று அழைக்கப்படும் ஒரு செல்லின் வைரஸ் மாற்றம்.

3. ஒருங்கிணைந்த செயல்முறை- புரவலன் கலத்தின் மரபணுவுடன் வைரஸ் மரபணுவின் ஒருங்கிணைப்பு. இது நிலையான தொடர்புக்கு ஒத்த உற்பத்தி செயல்முறையின் சிறப்புப் பதிப்பாகும். இந்த வைரஸ் புரவலன் கலத்தின் மரபணுவுடன் இணைந்து நகலெடுக்கிறது மற்றும் நீண்ட காலத்திற்கு மறைந்திருக்கும். டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் மட்டுமே ஹோஸ்ட் டிஎன்ஏ மரபணுவில் ஒருங்கிணைக்க முடியும் ("டிஎன்ஏ-இன்-டிஎன்ஏ" கொள்கை). புரவலன் கலத்தின் மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்கக்கூடிய ஒரே ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள் ரெட்ரோவைரஸ்கள் ஆகும், இது ஒரு சிறப்பு வழிமுறையைக் கொண்டுள்ளது. அவற்றின் இனப்பெருக்கத்தின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் என்சைமைப் பயன்படுத்தி மரபணு ஆர்என்ஏ அடிப்படையிலான புரோவைரஸ் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பு ஆகும், அதைத் தொடர்ந்து டிஎன்ஏ புரவலன் மரபணுவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

வைரஸ்களை வளர்ப்பதற்கான அடிப்படை முறைகள்

1. ஆய்வக விலங்குகளின் உடலில்.

2. கோழி கருக்களில்.

3. செல் கலாச்சாரங்களில் - முக்கிய முறை.

செல் கலாச்சாரங்களின் வகைகள்

1. முதன்மை (டிரிப்சினைஸ் செய்யப்பட்ட) கலாச்சாரங்கள்- கோழி கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் (CHF), மனித ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் (CHF), பல்வேறு விலங்குகளின் சிறுநீரக செல்கள், முதலியன. முதன்மை கலாச்சாரங்கள் பல்வேறு திசுக்களின் உயிரணுக்களிலிருந்து பெறப்படுகின்றன, பெரும்பாலும் நசுக்குதல் மற்றும் ட்ரிப்சினைசேஷன் மூலம், அவை ஒரு முறை பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது, இது எப்போதும் அவசியம். பொருத்தமான உறுப்புகள் அல்லது திசுக்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

2. டிப்ளாய்டு செல் கோடுகள்மீண்டும் மீண்டும் சிதறல் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு ஏற்றது, பொதுவாக 20 பத்திகளுக்கு மேல் இல்லை (அவற்றின் அசல் பண்புகளை இழக்க).

3. ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட கோடுகள்(heteroploid கலாச்சாரங்கள்), மீண்டும் மீண்டும் சிதறல் மற்றும் இடமாற்றம் செய்யக்கூடிய திறன், அதாவது, பல பத்திகள், வைராலஜிக்கல் வேலைகளில் மிகவும் வசதியானவை - எடுத்துக்காட்டாக, கட்டி செல் கோடுகள் ஹெலா, ஹெப், முதலியன.

செல் கலாச்சாரங்களுக்கான சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகம்

நடுத்தர 199, இக்லா, ஹாங்க்ஸ் கரைசல், லாக்டால்புமின் ஹைட்ரோலைசேட் - பல்வேறு வளர்ச்சி காரணிகளின் பெரிய தொகுப்பு உட்பட சிக்கலான கலவையின் பல்வேறு செயற்கை வைராலஜிக்கல் ஊட்டச்சத்து ஊடகங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. pH நிலைப்படுத்திகள் (ஹெப்ஸ்), பல்வேறு இனங்களின் இரத்த சீரம் (கருவின் கன்று சீரம் மிகவும் பயனுள்ளதாக கருதப்படுகிறது), எல்-சிஸ்டைன் மற்றும் எல்-குளுட்டமைன் ஆகியவை ஊடகங்களில் சேர்க்கப்படுகின்றன.

சூழலின் செயல்பாட்டு பயன்பாட்டைப் பொறுத்து, இருக்கலாம் உயரம்(இரத்த சீரம் அதிக உள்ளடக்கத்துடன்) - அவை வைரஸ் மாதிரிகளைச் சேர்ப்பதற்கு முன், வளரும் செல் கலாச்சாரங்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் ஆதரவளிக்கும்(குறைவான சீரம் உள்ளடக்கம் அல்லது சீரம் இல்லாதது) - வைரஸ்-பாதிக்கப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களை பராமரிப்பதற்காக.

செல் கலாச்சாரங்களின் வைரஸ் தொற்று கண்டறியக்கூடிய வெளிப்பாடுகள்

1. சைட்டோபதி விளைவு.

2. உள்ளடக்கிய உடல்களை அடையாளம் காணுதல்.

3. ஃப்ளோரசன்ட் ஆன்டிபாடிகள் (MFA), எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி, ஆட்டோரேடியோகிராபி மூலம் வைரஸ்களைக் கண்டறிதல்.

4. வண்ண சோதனை. பயன்படுத்தப்படும் கலாச்சார ஊடகத்தின் வழக்கமான நிறம், pH குறிகாட்டியாக ஃபீனால் சிவப்பு கொண்டிருக்கும், உகந்த செல் கலாச்சார நிலைமைகளின் கீழ் (pH சுமார் 7.2) சிவப்பு. செல் பெருக்கம் pH ஐ மாற்றுகிறது, அதன்படி, அமில பக்கத்திற்கு pH இன் மாற்றத்தால் நடுத்தரத்தின் நிறம் சிவப்பு நிறத்தில் இருந்து மஞ்சள் நிறமாக மாறும். செல் கலாச்சாரங்களில் வைரஸ்கள் பெருகும் போது, ​​செல் சிதைவு ஏற்படுகிறது, மேலும் ஊடகத்தின் pH மற்றும் நிறம் மாறாது.

5. வைரஸ் ஹீமாக்ளூட்டினின் கண்டறிதல் - ஹெமாட்ஸார்ப்ஷன், ஹேமக்ளூட்டினேஷன்.

6. பிளேக் முறை (பிளேக் உருவாக்கம்). செல் கலாச்சாரங்களில் பல வைரஸ்களின் சைட்டோலிடிக் விளைவின் விளைவாக, வெகுஜன உயிரணு இறப்பு மண்டலங்கள் உருவாகின்றன. பிளேக்குகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன - வைரஸ் "செல்-எதிர்மறை" காலனிகள்.

வைரஸ்களின் பெயரிடல்.

வைரஸ்களின் குடும்பத்தின் பெயர் “விரிடே”, பேரினம் - “வைரஸ்”, சிறப்புப் பெயர்கள் பொதுவாக இனங்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, ரூபெல்லா வைரஸ், மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் - எச்.ஐ.வி, மனித பாராயின்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் வகை 1, முதலியன.

பாக்டீரியா வைரஸ்கள் (பாக்டீரியோபேஜ்கள்)

பேஜ்களின் இயற்கையான வாழ்விடம் ஒரு பாக்டீரியா செல் ஆகும், எனவே பேஜ்கள் எல்லா இடங்களிலும் விநியோகிக்கப்படுகின்றன (உதாரணமாக, கழிவுநீரில்). பேஜ்கள் மற்ற வைரஸ்களின் சிறப்பியல்புகளான உயிரியல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

உருவவியல் ரீதியாக மிகவும் பொதுவான வகை பேஜ்கள் ஒரு தலையின் முன்னிலையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - ஒரு ஐகோசஹெட்ரான், ஒரு செயல்முறை (வால்) சுழல் சமச்சீர் (பெரும்பாலும் ஒரு வெற்று கம்பி மற்றும் ஒரு சுருக்க உறை உள்ளது), முதுகெலும்புகள் மற்றும் செயல்முறைகள் (இழைகள்), அதாவது, அவை தோற்றத்தில் விந்தணுவை ஓரளவு நினைவூட்டுகிறது.

ஒரு உயிரணுவுடன் (பாக்டீரியம்) பேஜ்களின் தொடர்பு கண்டிப்பாக குறிப்பிட்டது, அதாவது பாக்டீரியோபேஜ்கள் சில உயிரினங்களை மட்டுமே பாதிக்கக்கூடியவை மற்றும் phagotypesபாக்டீரியா.

பேஜ்களுக்கும் பாக்டீரியாக்களுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளின் முக்கிய நிலைகள்

1. உறிஞ்சுதல் (குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் தொடர்பு).

2. வைரஸ் டிஎன்ஏ (பேஜ் ஊசி) அறிமுகமானது, செல் சுவரின் ஒரு பகுதியை லைசோசைம் போன்ற பொருட்களுடன் சேர்த்து, உறையைச் சுருக்கி, வால் கம்பியை சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தின் வழியாக செல்லுக்குள் தள்ளி, டிஎன்ஏவை சைட்டோபிளாஸில் செலுத்துவதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. .

3. பேஜ் இனப்பெருக்கம்.

4. மகள் மக்கள் வெளியேறுதல்.

பேஜ்களின் அடிப்படை பண்புகள்

வேறுபடுத்தி வைரஸ் பேஜ்கள், செயல்முறையின் உற்பத்தி வடிவத்தை ஏற்படுத்தும் திறன், மற்றும் மிதமான பேஜ்கள், குறைப்பு பேஜ் தொற்று (பேஜ் குறைப்பு) ஏற்படுத்தும். பிந்தைய வழக்கில், கலத்தில் உள்ள பேஜ் மரபணு நகலெடுக்கப்படவில்லை, ஆனால் ஹோஸ்ட் செல் குரோமோசோமில் (டிஎன்ஏவில் டிஎன்ஏ) அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது (ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது), பேஜ் மாறுகிறது புரோபேஜ்இந்த செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது லைசோஜெனி. ஒரு பாக்டீரியா கலத்தின் குரோமோசோமில் ஒரு பேஜ் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் விளைவாக, அது புதிய பரம்பரை பண்புகளைப் பெற்றால், இந்த வகையான பாக்டீரியா மாறுபாடு அழைக்கப்படுகிறது. லைசோஜெனிக் (பேஜ்) மாற்றம்.ஒரு பாக்டீரியா செல் அதன் மரபணுவில் லைசோஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் ப்ரோபேஜ், ஒரு சிறப்பு அடக்குமுறை புரதத்தின் தொகுப்பு சீர்குலைந்தால், லைடிக் வளர்ச்சி சுழற்சியில் சென்று பாக்டீரியத்தின் சிதைவுடன் உற்பத்தித் தொற்று ஏற்படலாம்.

நுண்ணுயிரிகளுக்கு இடையிலான மரபணுப் பொருட்களின் பரிமாற்றத்தில் மிதமான பேஜ்கள் முக்கியமானவை - கடத்தலில்(மரபணு பரிமாற்றத்தின் வடிவங்களில் ஒன்று). எடுத்துக்காட்டாக, டிஃப்தீரியாவின் காரணகர்த்தா மட்டுமே எக்சோடாக்சின் உற்பத்தி செய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, அதன் குரோமோசோம் ஒரு மிதமான புரோபேஜ் சுமந்து செல்கிறது. ஓபரான்டாக்ஸ், டிஃப்தீரியா எக்ஸோடாக்சின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பானது. மிதமான பேஜ் நச்சு, நச்சுத்தன்மையற்ற டிஃப்தீரியா பேசிலஸை லைசோஜெனிக் நச்சுத்தன்மையாக மாற்றுகிறது.

பாக்டீரியா மீதான அவற்றின் செயல்பாட்டின் ஸ்பெக்ட்ரம் படி, பேஜ்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன:

பாலிவலன்ட் (சால்மோனெல்லா போன்ற நெருங்கிய தொடர்புடைய பாக்டீரியாவை லைஸ்);

மோனோவலன்ட் (ஒரு இனத்தின் லைஸ் பாக்டீரியா);

வகை-குறிப்பிட்ட (நோய்க்கிருமியின் சில பேஜ் தயாரிப்புகளை மட்டும் லைஸ் செய்யவும்).

திட ஊடகங்களில், பேஜ்கள் ஸ்பாட் டெஸ்ட் (காலனி வளர்ச்சியின் போது எதிர்மறை புள்ளி உருவாக்கம்) அல்லது அகர் லேயர் முறை (கிரேசியா டைட்ரேஷன்) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி அடிக்கடி கண்டறியப்படுகின்றன.

பாக்டீரியோபேஜ்களின் நடைமுறை பயன்பாடு.

1. அடையாளத்திற்காக (பாகோடைப்பின் நிர்ணயம்).

2. பேஜ் நோய்த்தடுப்புக்கு (வெடிப்புகளை நிறுத்துதல்).

3. பேஜ் சிகிச்சைக்கு (டிஸ்பாக்டீரியோசிஸ் சிகிச்சை).

4. சுற்றுச்சூழலின் சுகாதார நிலையை மதிப்பிடுதல் மற்றும் தொற்றுநோயியல் பகுப்பாய்வு.