விரியன் உருவாக்கும் செயல்முறை நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. வைரஸ்-செல் தொடர்பு

தரவுத்தளத்திலிருந்து தேர்வு: BJD test.docx, IIST - கேள்விகளுக்கான பதில்கள் 2018 answers.docx, self-study.docxக்கான சோதனைக் கேள்விகள், மேலாண்மைக் கோட்பாடு கேள்விகள்.docx, exam.docxக்கான DKB கேள்விகள், கேள்விகளுக்கு 30 பதில்கள் இயங்கும் pdf, Test questions.docx, கேள்விகள் 8РЯ.doc, சோதனை கேள்விகள் மற்றும் கணினிக்கான அணுகலுக்கான பதில்கள், வணிகம் மற்றும் அறிவியல் தலைப்புகள். சோதனைக்கான கேள்விகள்.doc.
உள்ளடக்கம்

கட்டுப்பாட்டு கேள்விகள்:

1. டிஎன்ஏ மரபணு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்: முக்கிய நிலைகள், இனப்பெருக்கத்தின் அம்சங்கள்……………………………………………………………………………… 3

2. வாழும் அமைப்புகளில் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அறிகுறிகள்: ஆய்வக விலங்குகள், குஞ்சு கருக்கள், செல் கலாச்சாரங்கள்……………………………………………………………………… 16

3. பணி.............................................. ............................................... .......... ...20

குறிப்புகள்………………………………………………………………………………………………

1. டிஎன்ஏ மரபணு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்: முக்கிய நிலைகள், இனப்பெருக்கத்தின் அம்சங்கள்

வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை இரண்டு கட்டங்களாக பிரிக்கலாம். முதல் கட்டமானது வைரஸின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் செல்லுக்குள் நுழைவதற்கு வழிவகுக்கும் நிகழ்வுகள், அதன் உள் கூறுகளின் வெளியீடு மற்றும் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்ட அதன் மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது. அதன்படி, முதல் கட்டத்தில் மூன்று நிலைகள் உள்ளன: 1) செல்கள் மீது வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; 2) உயிரணுக்களில் வைரஸின் ஊடுருவல்; 3) செல்லில் உள்ள வைரஸை அகற்றுதல். இந்த நிலைகள் வைரஸ் பொருத்தமான செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு வழங்கப்படுவதையும் அதன் உள் கூறு அதன் பாதுகாப்பு சவ்வுகளிலிருந்து விடுவிக்கப்படுவதையும் உறுதி செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இந்த இலக்கை அடைந்தவுடன், இரண்டாவது கட்ட இனப்பெருக்கம் தொடங்குகிறது, இதன் போது வைரஸ் மரபணு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த கட்டத்தில் நிலைகள் உள்ளன: 1) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், 2) மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவின் மொழிபெயர்ப்பு, 3) ஜீனோம் ரெப்ளிகேஷன், 4) வைரஸ் கூறுகளின் கூட்டமைப்பு. இனப்பெருக்கத்தின் இறுதி நிலை உயிரணுவிலிருந்து வைரஸின் வெளியீடு ஆகும்.

இனப்பெருக்கத்தின் முதல் கட்டம்.

I. செல் மேற்பரப்பில் உள்ள விரியன்களின் உறிஞ்சுதல்.

ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள்களின் இணைப்பு. செல் மேற்பரப்பில் பொருத்தமான ஏற்பிகள் மற்றும் வைரஸின் மேற்பரப்பில் உள்ள பொருட்களை "அங்கீகரித்தல்" ஆகியவற்றின் முன்னிலையில் உறிஞ்சுதல் செயல்முறை சாத்தியமாகும். ஆரம்ப உறிஞ்சுதல் செயல்முறைகள் இயற்கையில் குறிப்பிடப்படாதவை, மேலும் அவை வைரஸ் மற்றும் கலத்தின் மேற்பரப்பில் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட குழுக்களின் மின்னியல் தொடர்புகளின் அடிப்படையில் இருக்கலாம். இருப்பினும், செல்லுலார் ஏற்பிகளை வைரஸ் புரதங்களால் அங்கீகரிப்பது, இது உயிரணுவுடன் வைரஸ் துகள் இணைக்கப்படுவதற்கு வழிவகுக்கும், இது மிகவும் குறிப்பிட்ட செயல்முறையாகும். உயிரணுவின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் குறிப்பிட்ட குழுக்களை அடையாளம் கண்டு வைரஸ் துகள் அவற்றுடன் இணைக்கும் வைரஸின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரதங்கள் இணைப்பு புரதங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

வைரஸ்கள் அதன் வாழ்க்கைக்குத் தேவையான உயிரணுப் பொருட்களுக்குள் செல்ல வடிவமைக்கப்பட்ட ஏற்பிகளைப் பயன்படுத்துகின்றன: ஊட்டச்சத்துக்கள், ஹார்மோன்கள், வளர்ச்சிக் காரணிகள், முதலியன. ஏற்பிகள் வேறுபட்ட இரசாயனத் தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் புரதங்கள் மற்றும் கொழுப்புகளின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள், லிப்பிடுகளாக இருக்கலாம். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள் மற்றும் பாராமிக்ஸோவைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள் கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் கிளைகோலிப்பிட்கள் (கேங்க்லியோசைடுகள்) கலவையில் உள்ள சியாலிக் அமிலம், ராப்டோவைரஸ்கள் மற்றும் ரியோவைரஸ்கள் - புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களின் கலவையில் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள், பைகார்னாவைரஸ்கள் மற்றும் புரோட்டீன்கள் - சில வைரஸ்கள். . செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் இணைப்பதில் மட்டும் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் பங்கு வகிக்கின்றன. வைரஸ் துகள்களின் மேலும் விதி, அதன் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து மற்றும் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸின் சில பகுதிகளுக்கு விநியோகம் ஆகியவற்றை அவை தீர்மானிக்கின்றன, அங்கு வைரஸ் தொற்று செயல்முறையைத் தொடங்க முடியும். வைரஸ் குறிப்பிடப்படாத ஏற்பிகளுடன் இணைக்கப்படலாம் மற்றும் செல்லுக்குள் ஊடுருவலாம், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட ஏற்பியுடன் இணைப்பது மட்டுமே தொற்றுக்கு வழிவகுக்கும்.

செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் இணைப்பு ஆரம்பத்தில் வைரஸ் துகள் மற்றும் ஏற்பி இடையே ஒரு பிணைப்பு உருவாக்கம் மூலம் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், அத்தகைய இணைப்பு உடையக்கூடியது, மேலும் வைரஸ் துகள் செல் மேற்பரப்பில் இருந்து எளிதில் வரலாம் - மீளக்கூடிய உறிஞ்சுதல். மீளமுடியாத உறிஞ்சுதல் ஏற்படுவதற்கு, வைரஸ் துகள் மற்றும் பல ஏற்பி மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் பல பிணைப்புகள் தோன்ற வேண்டும், அதாவது, நிலையான பன்முக இணைப்பு ஏற்பட வேண்டும். உறிஞ்சும் தளங்களில் உள்ள செல்லுலார் ஏற்பி மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை 3000 வரை எட்டலாம். பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் லிப்பிட் பைலேயரில் உள்ள ஏற்பி மூலக்கூறுகளின் இலவச இயக்கத்தின் சாத்தியம் காரணமாக பன்முக இணைப்பின் விளைவாக செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ் துகள் நிலையான பிணைப்பு ஏற்படுகிறது. , இது புரதம்-லிப்பிட் அடுக்கின் இயக்கம், "திரவத்தன்மை" மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. லிப்பிட் திரவத்தன்மையின் அதிகரிப்பு என்பது ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்புகளின் ஆரம்ப நிகழ்வுகளில் ஒன்றாகும், இதன் விளைவாக செல் மேற்பரப்புடன் வைரஸ் தொடர்பு கொள்ளும் இடத்தில் ஏற்பி புலங்கள் உருவாகின்றன மற்றும் வைரஸ் துகள் நிலையான இணைப்பில் உள்ளன. விளைவாக குழுக்கள்.

செல் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை ஒரு கலத்திற்கு 104 முதல் 105 வரை மாறுபடும். சில வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள் வரையறுக்கப்பட்ட ஹோஸ்ட் செல்களில் மட்டுமே இருக்க முடியும், மேலும் இது கொடுக்கப்பட்ட வைரஸுக்கு உடலின் உணர்திறனை தீர்மானிக்க முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, பைகார்னா வைரஸ்கள் ப்ரைமேட் செல்களை மட்டுமே உறிஞ்சும். பிற வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், மாறாக, பல்வேறு உயிரினங்களின் உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் பரவலாக குறிப்பிடப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள் மற்றும் பாராமிக்சோவைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகள், அவை சியாலில் கொண்ட கலவைகள். எனவே, இந்த வைரஸ்கள் ஒப்பீட்டளவில் பரந்த அளவிலான செல்களைக் கொண்டுள்ளன, அதில் வைரஸ் துகள்களின் உறிஞ்சுதல் ஏற்படலாம். மிகவும் பரந்த அளவிலான புரவலன்களின் செல்கள் பல டோகா வைரஸ்களுக்கான ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளன: இந்த வைரஸ்கள் முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்பில்லாத உயிரணுக்களின் செல்களை உறிஞ்சி பாதிக்கலாம்.

II. செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்.

வரலாற்று ரீதியாக, விலங்கு வைரஸ்களை உயிரணுக்களில் ஊடுருவுவதற்கான இரண்டு மாற்று வழிமுறைகள் பற்றிய யோசனை இருந்தது - வைரெக்சிஸ் (எண்டோசைடோசிஸ்) மற்றும் வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவு. இருப்பினும், இந்த இரண்டு வழிமுறைகளும் விலக்கப்படவில்லை, ஆனால் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்கின்றன.

"வைரோபெக்ஸிஸ்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம், பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் ஒரு பகுதியின் ஊடுருவல் மற்றும் வைரஸ் துகள் கொண்ட ஒரு வெற்றிடத்தை உருவாக்குவதன் விளைவாக வைரஸ் துகள் சைட்டோபிளாஸில் நுழைகிறது.

ஏற்பி எண்டோசைடோசிஸ். வைரோபெக்சிஸ் என்பது ஏற்பி அல்லது உறிஞ்சுதல் எண்டோசைட்டோசிஸின் ஒரு சிறப்பு நிகழ்வு ஆகும். இந்த செயல்முறை ஒரு பொதுவான பொறிமுறையாகும், இதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள், ஹார்மோன்கள், லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் புற-செல்லுலார் திரவத்திலிருந்து பிற பொருட்கள் செல்லுக்குள் நுழைகின்றன. பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் சிறப்புப் பகுதிகளில் ரிசெப்டர் எண்டோசைடோசிஸ் ஏற்படுகிறது, அங்கு சைட்டோபிளாஸ்மிக் பக்கத்தில் ஒரு பெரிய மூலக்கூறு எடை கொண்ட சிறப்பு புரதத்துடன் மூடப்பட்ட சிறப்பு குழிகள் உள்ளன - கிளாத்ரின். குழியின் அடிப்பகுதியில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் உள்ளன. குழிகள் விரைவான ஊடுருவலை அனுமதிக்கின்றன மற்றும் கிளாத்ரின்-பூசப்பட்ட உள்செல்லுலர் வெற்றிடங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்த பொறிமுறையால் ஒரு கலத்திற்குள் ஒரு பொருளின் ஊடுருவலின் அரை-வாழ்க்கை உறிஞ்சும் தருணத்திலிருந்து 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் இல்லை. ஒரு நிமிடத்தில் உருவாக்கப்பட்ட வெற்றிடங்களின் எண்ணிக்கை 2000 க்கும் அதிகமாக அடையும். இதனால், ஏற்பி எண்டோசைடோசிஸ் என்பது ஒரு நன்கு ஒருங்கிணைந்த பொறிமுறையாகும், இது செல்லுக்குள் வெளிநாட்டு பொருட்களின் விரைவான ஊடுருவலை உறுதி செய்கிறது.

பூசப்பட்ட வெற்றிடங்கள் மற்ற பெரிய சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெற்றிடங்களுடன் இணைகின்றன, அவை ஏற்பிகளைக் கொண்ட ஏற்பிகளை உருவாக்குகின்றன, ஆனால் கிளாத்ரின் அல்ல, அவை லைசோசோம்களுடன் இணைகின்றன. இந்த வழியில், கலத்திற்குள் நுழையும் புரதங்கள் பொதுவாக லைசோசோம்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, அங்கு அவை அமினோ அமிலங்களாக உடைக்கப்படுகின்றன; அவை லைசோசோம்களைத் தவிர்த்து, உயிரணுவின் மற்ற பாகங்களில் சிதைக்கப்படாத வடிவத்தில் குவிந்துவிடும். ஏற்பி எண்டோசைட்டோசிஸுக்கு மாற்றாக திரவ எண்டோசைட்டோசிஸ் உள்ளது, சவ்வின் சிறப்புப் பகுதிகளில் ஊடுருவல் ஏற்படாதபோது. பெரும்பாலான உறை மற்றும் உறை இல்லாத விலங்கு வைரஸ்கள் ஏற்பி எண்டோசைட்டோசிஸின் பொறிமுறையின் வழியாக செல்லுக்குள் நுழைகின்றன. எண்டோசைட்டோசிஸ், எண்டோசைட்டிக் வெற்றிடத்திற்குள் வைரஸ் துகள்களின் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்தை உறுதி செய்கிறது, ஏனெனில் வெற்றிடமானது எந்த திசையிலும் நகர்ந்து செல் சவ்வுகளுடன் (அணு சவ்வு உட்பட) ஒன்றிணைந்து, வைரஸ் துகளை தொடர்புடைய உள் செல்லுலார் தளங்களில் வெளியிடுகிறது. இந்த வழியில், எடுத்துக்காட்டாக, நியூக்ளியர் வைரஸ்கள் கருவுக்குள் நுழைகின்றன, மேலும் ரியோவைரஸ்கள் லைசோசோம்களுக்குள் நுழைகின்றன. இருப்பினும், கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் துகள்கள் வெற்றிடத்திற்குள் அமைந்துள்ளன மற்றும் சைட்டோபிளாஸிலிருந்து அதன் சுவர்களால் பிரிக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் முன் பல நிலைகளை கடக்க வேண்டும்.

வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவு. வைரஸின் உள் கூறு செல் சவ்வு வழியாக செல்ல, வைரஸ் சவ்வு இணைவு பொறிமுறையைப் பயன்படுத்துகிறது. உறைந்த வைரஸ்களில், உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட்களுடன் வைரஸ் இணைவு புரதத்தின் புள்ளி தொடர்பு காரணமாக இணைவு ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக வைரஸ் லிப்போபுரோட்டீன் உறை உயிரணு சவ்வுடன் ஒருங்கிணைக்கிறது, மேலும் வைரஸின் உள் கூறு அதன் மற்றொன்றில் தோன்றும். பக்கம். உறை இல்லாத வைரஸ்களில், மேற்பரப்பு புரதங்களில் ஒன்று உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இதனால் உள் கூறு சவ்வு வழியாக செல்கிறது. பெரும்பாலான விலங்கு வைரஸ்கள் ரிசெப்டோசோமில் இருந்து சைட்டோசோலில் நுழைகின்றன.

எண்டோசைட்டோசிஸின் போது வைரஸ் துகள் ஒரு செயலற்ற பயணியாக இருந்தால், இணைவின் போது அது செயல்பாட்டில் செயலில் பங்கேற்பாளராகிறது. இணைவு புரதம் அதன் மேற்பரப்பு புரதங்களில் ஒன்றாகும். இன்றுவரை, இந்த புரதம் paramyxoviruses மற்றும் orthomyxoviruses இல் மட்டுமே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. பாராமிக்சோவைரஸ்களில், இந்த புரதம் (பி புரதம்) வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள இரண்டு கிளைகோபுரோட்டீன்களில் ஒன்றாகும். இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் உள்ள இணைவு புரதத்தின் செயல்பாடு சிறிய ஹெமாக்ளூட்டினேட்டிங் துணைக்குழுவால் செய்யப்படுகிறது.

Paramyxoviruses நடுநிலை pH இல் சவ்வு இணைவைத் தூண்டுகிறது, மேலும் இந்த வைரஸ்களின் உள் கூறு நேரடியாக பிளாஸ்மா சவ்வு வழியாக செல்லுக்குள் நுழைய முடியும். இருப்பினும், பெரும்பாலான உறை மற்றும் உறை இல்லாத வைரஸ்கள் 5.0 மற்றும் 5.75 க்கு இடையில் குறைந்த pH மதிப்புகளில் மட்டுமே சவ்வு இணைவைத் தூண்டுகின்றன. பலவீனமான தளங்கள் (அம்மோனியம் குளோரைடு, குளோரோகுயின் போன்றவை) உயிரணுக்களில் சேர்க்கப்பட்டால், அவை எண்டோசைடிக் வெற்றிடங்களில் pH ஐ 6.0 ஆக அதிகரிக்கின்றன, சவ்வு இணைவு ஏற்படாது, வைரஸ் துகள்கள் வெற்றிடங்களில் இருக்கும், மேலும் தொற்று செயல்முறை ஏற்படாது. பிஹெச் மதிப்புகளில் சவ்வு இணைவின் கடுமையான சார்பு வைரஸ் இணைவு புரதங்களின் இணக்க மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது.

லைசோசோம் எப்போதும் குறைந்த pH மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (4.9). எண்டோசைடிக் வெற்றிடத்தில் (ரிசெப்டோசோம்), பூசப்பட்ட வெற்றிடத்தை உருவாக்கும் போது செல் மேற்பரப்பில் ATP சார்ந்த "புரோட்டான் பம்ப்" மூலம் அமிலமயமாக்கல் உருவாக்கப்படுகிறது. உயிரணுவுக்குள் நுழையும் உடலியல் தசைநார்கள், எண்டோசைடிக் வெற்றிடத்தின் அமிலமயமாக்கல் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஏனெனில் குறைந்த pH ஆனது ஏற்பியிலிருந்து தசைநார் பிரிக்கப்படுவதையும், வாங்கிகளின் மறுசுழற்சியையும் ஊக்குவிக்கிறது.

வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகளின் இணைவுக்கு அடிப்படையாக இருக்கும் அதே பொறிமுறையானது, வைரஸால் தூண்டப்பட்ட ஹீமோலிசிஸ் மற்றும் மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள், சிம்ப்ளாஸ்ட்கள் மற்றும் சின்சிட்டியா ஆகியவற்றின் உருவாக்கத்துடன் அருகிலுள்ள செல்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகளின் இணைவை தீர்மானிக்கிறது. வைரஸ்கள் இரண்டு வகையான செல் இணைவை ஏற்படுத்துகின்றன: 1) "வெளியில் இருந்து இணைவு" மற்றும் 2) "உள்ளிருந்து இணைவு." "வெளியில் இருந்து ஃப்யூஷன்" நோய்த்தொற்றின் அதிக பெருக்கத்தில் ஏற்படுகிறது மற்றும் தொற்றுக்குப் பிறகு முதல் மணிநேரங்களில் கண்டறியப்படுகிறது. இந்த வகை இணைவு, பாராமிக்ஸோவைரஸுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது தொற்று வைரஸின் புரதங்களால் ஏற்படுகிறது மற்றும் வைரஸ் கூறுகளின் உள்செல்லுலார் தொகுப்பு தேவையில்லை. இதற்கு நேர்மாறாக, "உள்ளே இருந்து இணைதல்" என்பது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான நோய்த்தொற்றுகளில் நிகழ்கிறது, இது தொற்று செயல்முறையின் ஒப்பீட்டளவில் தாமதமான கட்டங்களில் கண்டறியப்படுகிறது, மேலும் இது புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட வைரஸ் புரதங்களால் ஏற்படுகிறது. "உள்ளே இருந்து இணைதல்" என்பது பல வைரஸ்களுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது: ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், ஆன்கோவைரஸ்கள், மெதுவான நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிருமிகள், முதலியன. இந்த வகை இணைவு அதே வைரஸ் கிளைகோபுரோட்டீன்களால் ஏற்படுகிறது, இது உயிரணுவில் வைரஸின் ஊடுருவலை உறுதி செய்கிறது.

III. ஆடைகளை அவிழ்த்தல் - வைரஸின் புரத நீக்கம்

கலத்திற்குள் நுழைந்த வைரஸ் துகள்கள் ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் பொருட்டு ஆடைகளை அவிழ்க்க வேண்டும். ஆடைகளை அகற்றுவதன் நோக்கம் வைரஸ் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கும் வைரஸ் பாதுகாப்பு சவ்வுகளை அகற்றுவதாகும். ஆடைகளை அகற்றுவதன் விளைவாக, வைரஸின் உள் கூறு வெளியிடப்படுகிறது, இது ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். ஆடைகளை அவிழ்ப்பது பல சிறப்பியல்பு அம்சங்களுடன் உள்ளது: வைரஸ் துகள்களின் சிதைவின் விளைவாக, தொற்று செயல்பாடு மறைந்துவிடும், சில சந்தர்ப்பங்களில் கருவுக்கு உணர்திறன் தோன்றுகிறது, ஆன்டிபாடிகளின் நடுநிலைப்படுத்தும் விளைவுக்கு எதிர்ப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் எண்ணைப் பயன்படுத்தும் போது ஒளிச்சேர்க்கை இழக்கப்படுகிறது. மருந்துகளின்.

ஆடைகளை அவிழ்ப்பதன் இறுதிப் பொருட்கள் கோர்கள், நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் அல்லது நியூக்ளிக் அமிலங்கள். பல வைரஸ்களுக்கு, ஆடைகளை கழற்றுவது நிர்வாண நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அல்ல, ஆனால் உட்புற வைரஸ் புரதத்துடன் தொடர்புடைய நியூக்ளிக் அமிலங்கள் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, picornaviruses இன் இறுதி தயாரிப்பு RNA ஆகும், இது VPg புரதத்துடன் இணையாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும் வைரஸ்களின் திறன் கொடுக்கப்பட்ட அமைப்பின் கலத்தில் ஆடைகளை அவிழ்ப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, இந்த நிலை தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்தும் நிலைகளில் ஒன்றாகும்.

பல வைரஸ்களின் ஆடைகளை அகற்றுவது செல்லின் உள்ளே உள்ள சிறப்பு பகுதிகளில் நிகழ்கிறது (லைசோசோம்கள், கோல்கி கருவியின் கட்டமைப்புகள், பெரிநியூக்ளியர் ஸ்பேஸ், அணு சவ்வு மீது அணு துளைகள்). வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் சவ்வுகள் ஒன்றிணைந்தால், கலத்திற்குள் ஊடுருவுவது ஆடைகளை அவிழ்ப்பதோடு இணைக்கப்படுகிறது.

ஆடைகளை அவிழ்ப்பது மற்றும் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து ஆகியவை ஒன்றோடொன்று தொடர்புடைய செயல்முறைகள்: ஆடைகளை அகற்றும் தளங்களுக்கு சரியான உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து தடைபட்டால், வைரஸ் துகள் லைசோசோமுக்குள் நுழைந்து லைசோசோமால் என்சைம்களால் அழிக்கப்படுகிறது.

இனப்பெருக்கத்தின் இரண்டாம் கட்டம் .

I. டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஒரு சிறப்பு நொதியைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது - RNA பாலிமரேஸ், இது 3-5´பாஸ்போடிஸ்டர் பாலங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் நியூக்ளியோடைடுகளை பிணைக்கிறது. இந்த பிணைப்பு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டின் முன்னிலையில் மட்டுமே நிகழ்கிறது.

கலத்தில் உள்ள படியெடுத்தலின் தயாரிப்புகள் mRNA ஆகும். செல்லுலார் டிஎன்ஏ தானே, இது மரபணு தகவல்களின் கேரியர், நேரடியாக புரோட்டீன் தொகுப்பை நிரல் செய்ய முடியாது. டிஎன்ஏவில் இருந்து ரைபோசோம்களுக்கு மரபணு தகவல் பரிமாற்றம் ஆர்என்ஏ தூதுவரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இது மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாட்டின் அடிப்படையாகும், இது பின்வரும் சூத்திரத்தால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது:

டிஎன்ஏ - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் - ஆர்என்ஏ - மொழிபெயர்ப்பு - புரதம்,

மரபணு தகவல் பரிமாற்றத்தின் திசையை அம்புகள் காட்டுகின்றன.

வைரஸ்களில் மரபணு தகவல்களை செயல்படுத்துதல். mRNA தொகுப்பு தொடர்பான வைரஸ் மரபணுவின் உத்தி வெவ்வேறு வைரஸ்களுக்கு வேறுபட்டது. டிஎன்ஏ வைரஸ்களில், எம்ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்றின் டெம்ப்ளேட்டில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. மரபணு தகவலை மாற்றுவதற்கான சூத்திரம் ஒரு கலத்தில் உள்ளதைப் போன்றது:

டிஎன்ஏ - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் - ஆர்என்ஏ - மொழிபெயர்ப்பு - புரதம்.

கருவில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கு செல்லுலார் பாலிமரேஸைப் பயன்படுத்துகின்றன. இந்த வைரஸ்களில் பாபோவா வைரஸ்கள், அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் அடங்கும். சைட்டோபிளாஸில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் டிஎன்ஏ வைரஸ்கள் கருவில் அமைந்துள்ள செல்லுலார் என்சைமைப் பயன்படுத்த முடியாது. அவற்றின் மரபணுவின் படியெடுத்தல் ஒரு வைரஸ்-குறிப்பிட்ட என்சைம் - டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது வைரஸின் ஒரு பகுதியாக செல்லுக்குள் ஊடுருவுகிறது. இந்த வைரஸ்களில் பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் இரிடோவைரஸ்கள் அடங்கும்.

வைரஸ் மரபணுவை படியெடுக்கும் என்சைம்கள். பல டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் படியெடுத்தல் - பாபோவா வைரஸ்கள், அடினோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், பார்வோவைரஸ்கள், ஹெபட்னாவைரஸ்கள். இது செல் கருவில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் இந்த செயல்பாட்டில் செல்லுலார் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் வழிமுறைகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் என்சைம்கள் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களின் மேலும் மாற்றம். இந்த வைரஸ்களின் படியெடுத்தல் செல்லுலார் RNA பாலிமரேஸ் II, செல்லுலார் மரபணுவை படியெடுக்கும் ஒரு நொதியால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இருப்பினும், அடினோவைரஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களின் ஒரு சிறப்பு குழு மற்றொரு செல்லுலார் என்சைம் - RNA பாலிமரேஸ் III ஐப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ கொண்ட விலங்கு வைரஸ்கள், பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் இரிடோவைரஸ்களின் மற்ற இரண்டு குடும்பங்களில், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சைட்டோபிளாஸில் ஏற்படுகிறது. சைட்டோபிளாஸில் செல்லுலார் பாலிமரேஸ்கள் இல்லாததால், இந்த வைரஸ்களின் படியெடுத்தலுக்கு ஒரு சிறப்பு வைரஸ் நொதி தேவைப்படுகிறது - வைரஸ் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ். இந்த நொதி ஒரு கட்டமைப்பு வைரஸ் புரதம்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஒழுங்குமுறை. வைரஸ் மரபணுவின் படியெடுத்தல் தொற்று சுழற்சி முழுவதும் இறுக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் சார்ந்த வழிமுறைகள் மூலம் ஒழுங்குமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சில வைரஸ்களில், முக்கியமாக டிஎன்ஏவைக் கொண்டவை, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மூன்று காலங்கள் உள்ளன - மிக ஆரம்ப, ஆரம்ப மற்றும் தாமதமாக. இந்த வைரஸ்களில் பெரியம்மை வைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், பாபோவா வைரஸ்கள் மற்றும் அடினோவைரஸ்கள் அடங்கும். அல்ட்ரா-ஆர்லி மற்றும் ஆரம்ப டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் விளைவாக, அல்ட்ரா-ஆர்லி மற்றும் ஆரம்பகால மரபணுக்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் அல்ட்ரா-ஆர்லி அல்லது ஆரம்ப எம்ஆர்என்ஏக்களை உருவாக்குகின்றன. லேட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் போது, ​​வைரஸ் மரபணுவின் மற்றொரு பகுதியான லேட் ஜீன்கள் படிக்கப்பட்டு, தாமதமான எம்ஆர்என்ஏக்களை உருவாக்குகின்றன. தாமதமான மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை பொதுவாக ஆரம்பகால மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையை விட அதிகமாக இருக்கும். பல ஆரம்பகால மரபணுக்கள் கட்டமைப்பு அல்லாத புரதங்களுக்கான மரபணுக்களாகும் - என்சைம்கள் மற்றும் வைரஸ் மரபணுவின் படியெடுத்தல் மற்றும் பிரதியெடுப்பின் கட்டுப்பாட்டாளர்கள். இதற்கு மாறாக, தாமதமான மரபணுக்கள் பொதுவாக கட்டமைப்பு புரதங்களுக்கான மரபணுக்கள். பொதுவாக, லேட் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் முழு மரபணுவையும் படிக்கிறது, ஆனால் தாமதமான மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் ஆதிக்கத்துடன்.

அணுக்கரு வைரஸ்களில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒரு காரணி, அணுக்கருவிலிருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு, எம்ஆர்என்ஏ செயல்படும் தளத்திற்கு - பாலிசோம்களுக்கு டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களை கொண்டு செல்வதாகும்.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் அல்ட்ரா-ஆர்லி டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் தயாரிப்பு A-புரதங்கள் ஆகும். அவற்றில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றின் செயல்பாடு, பி புரதங்களின் குறியீட்டு மரபணுக்களின் அடுத்த குழுவின் படியெடுத்தலுக்கு அவசியம். இதையொட்டி, பி புரோட்டீன்கள் யூ புரோட்டீன்களை குறியாக்கம் செய்யும் லேட் ஜீன்களின் கடைசி குழுவின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை இயக்கும். இந்த வகை கட்டுப்பாடு "கேஸ்கேட்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

II. ஒளிபரப்பு.

இது எம்ஆர்என்ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்களை ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்களில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையாக மொழிபெயர்க்கும் செயல்முறையாகும். ரைபோசோம்களில் mRNA இன் மொழிபெயர்ப்பின் விளைவாக கலத்தில் புரத தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. ரைபோசோம்களில், தகவல் ஓட்டம் (எம்ஆர்என்ஏவில்) அமினோ அமிலங்களின் ஓட்டத்துடன் இணைகிறது, இது பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவை (டிஆர்என்ஏ) கொண்டு வருகிறது. கலத்தில் பல்வேறு டிஆர்என்ஏக்கள் அதிக அளவில் உள்ளன. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலத்திற்கும் அதன் சொந்த டிஆர்என்ஏ இருக்க வேண்டும்.

டிஆர்என்ஏ மூலக்கூறு என்பது சிக்கலான மேப்பிள் இலை வடிவ அமைப்பைக் கொண்ட ஒற்றை இழையுடைய ஆர்என்ஏ ஆகும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட டிஆர்என்ஏ மற்றும் அமினோ அமிலத்தின் பிணைப்பு அமினோஅசில் சின்தேடேஸ் என்சைம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டிஆர்என்ஏவின் ஒரு முனை அமினோ அமிலத்துடன் பிணைக்கிறது, மற்றொன்று எம்ஆர்என்ஏவின் நியூக்ளியோடைடுகளுடன் பிணைக்கிறது. ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கான எம்ஆர்என்ஏ குறியீட்டில் உள்ள மூன்று நியூக்ளியோடைடுகள் "டிரிப்லெட்" அல்லது "கோடான்" என்றும், டிஆர்என்ஏவில் உள்ள நிரப்பு மூன்று நியூக்ளியோடைடுகள் "ஆன்டிகோடான்" என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறை மூன்று கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: நீட்டுதல், முடித்தல்.

ரைபோசோம் மூலம் mRNA ஐ அங்கீகரித்து அதன் சிறப்புப் பகுதிகளுடன் பிணைப்பதன் அடிப்படையில், மொழிபெயர்ப்புச் செயல்பாட்டில் மொழிபெயர்ப்பு துவக்கம் மிகவும் முக்கியமான கட்டமாகும். ரைபோசோம் எம்ஆர்என்ஏவை 5′ இறுதியில் ஒரு தொப்பி மூலம் அடையாளம் கண்டு 3′ முனையை நோக்கி அது மொழிபெயர்ப்பைத் தொடங்கும் துவக்கக் கோடனை அடையும் வரை ஸ்லைடு செய்கிறது. ஒரு யூகாரியோடிக் கலத்தில், துவக்கக் கோடான்கள் AUG (அடினைன், யுரேசில், குவானைன்) கோடான்கள் மெத்தியோனைனை குறியாக்கம் செய்கின்றன. அனைத்து பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு மெத்தியோனைனுடன் தொடங்குகிறது. வைரஸ் மற்றும் ஆர்என்ஏவை ரைபோசோம் மூலம் குறிப்பிட்ட அங்கீகாரம் வைரஸ் சார்ந்த துவக்க காரணிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முதலில், சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழு mRNA உடன் பிணைக்கிறது. சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழுவுடன் கூடிய mRNA வளாகம் மொழிபெயர்ப்பின் துவக்கத்திற்குத் தேவையான பிற கூறுகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இவை "தொடக்க காரணிகள்" என்று அழைக்கப்படும் பல புரத மூலக்கூறுகள். அவற்றில் குறைந்தது மூன்று புரோகாரியோடிக் கலத்திலும் ஒன்பதுக்கும் மேற்பட்ட யூகாரியோடிக் கலத்திலும் உள்ளன. துவக்க காரணிகள் ரைபோசோம் மூலம் குறிப்பிட்ட mRNA களின் அங்கீகாரத்தை தீர்மானிக்கிறது. இதன் விளைவாக, மொழிபெயர்ப்பின் துவக்கத்திற்குத் தேவையான ஒரு சிக்கலானது உருவாகிறது, இது "தொடக்க வளாகம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. துவக்க வளாகத்தில் பின்வருவன அடங்கும்: mRNA; சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழு; அமினோசைல்-டிஆர்என்ஏ ஒரு துவக்கி அமினோ அமிலம்; தொடக்க காரணிகள்; GTP இன் பல மூலக்கூறுகள் (குவானோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்).

ரைபோசோமில், தகவல் ஓட்டம் அமினோ அமிலங்களின் ஓட்டத்துடன் இணைகிறது. பெரிய ரைபோசோமால் சப்யூனிட்டின் ஏ-மையத்தில் அமினோஅசில்-டிஆர்என்ஏ நுழைவது அங்கீகாரத்தின் விளைவாகும், மேலும் அதன் ஆன்டிகோடான் சிறிய ரைபோசோமால் துணைக்குழுவில் அமைந்துள்ள எம்ஆர்என்ஏவின் கோடானுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. எம்ஆர்என்ஏ ஒரு கோடானை நகர்த்தும்போது, ​​டிஆர்என்ஏ பெப்டிடைல் மையத்திற்கு (பி-சென்டர்) மாற்றப்படுகிறது, மேலும் அதன் அமினோ அமிலம் தொடக்க அமினோ அமிலத்துடன் சேர்ந்து முதல் பெப்டைட் பிணைப்பை உருவாக்குகிறது. அமினோ அமிலம் இல்லாத டிஆர்என்ஏ ரைபோசோமை விட்டு வெளியேறி மீண்டும் குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலங்களின் போக்குவரத்தில் செயல்பட முடியும். அதன் இடத்தில், ஒரு புதிய டிஆர்என்ஏ ஏ-சென்டரிலிருந்து பி-சென்டருக்கு மாற்றப்படுகிறது, மேலும் ஒரு புதிய பெப்டைட் பிணைப்பு உருவாகிறது. A-சென்டரில் ஒரு காலியான mRNA கோடான் தோன்றுகிறது, அதனுடன் தொடர்புடைய tRNA உடனடியாக இணைகிறது, மேலும் வளர்ந்து வரும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் புதிய அமினோ அமிலங்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன.

மொழிபெயர்ப்பு நீட்டிப்பு என்பது பெப்டைட் பிணைப்பைப் பயன்படுத்தி புதிய அமினோ அமிலங்களைச் சேர்ப்பதன் அடிப்படையில் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியை நீட்டிக்கும் செயல்முறையாகும். mRNA இழை தொடர்ந்து ரைபோசோம் வழியாக இழுக்கப்படுகிறது மற்றும் அதில் உள்ள மரபணு தகவல் "டிகோட்" செய்யப்படுகிறது. பெரும்பாலும், mRNA பல ரைபோசோம்களில் ஒரே நேரத்தில் செயல்படுகிறது, இவை ஒவ்வொன்றும் இந்த mRNA ஆல் குறியிடப்பட்ட அதே பாலிபெப்டைட் இழையை ஒருங்கிணைக்கிறது.

ரைபோசோம் எம்ஆர்என்ஏ (யுஏஏ, யுஜிஏ, யுஏஜி) இல் உள்ள முடிவு கோடானை அடையும் தருணத்தில் மொழிபெயர்ப்பின் முடிவு ஏற்படுகிறது. மொழிபெயர்ப்பு நின்று, பாலிரிபோசோமில் இருந்து பாலிபெப்டைட் சங்கிலி வெளியிடப்படுகிறது. மொழிபெயர்ப்பின் முடிவில், பாலிரிபோசோம்கள் துணைக்குழுக்களாக உடைந்து, புதிய பாலிரிபோசோம்களின் பகுதியாக மாறும்.

ஒவ்வொரு ஆர்என்ஏவும் பல ரைபோசோம்களில் செயல்படுகிறது. ஒற்றை எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறில் இயங்கும் ரைபோசோம்களின் குழு பாலிரிபோசோம் அல்லது பாலிசோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பாலிசோம்கள் 4-6 முதல் 20 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ரைபோசோம்களைக் கொண்டிருக்கலாம்.

வைரஸ்-குறிப்பிட்ட பாலிசோம்கள் இலவசம் அல்லது சவ்வு-கட்டுப்பட்டதாக இருக்கலாம். உள் புரதங்கள் பொதுவாக இலவச பாலிசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன;

விலங்கு வைரஸின் மரபணுவானது ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் மூலக்கூறுகளால் குறிப்பிடப்படுவதால், வைரஸ்கள் நீண்ட mRNA குறியாக்கம் செய்யும் ஒரு மாபெரும் முன்னோடி பாலிபெப்டைடை ஒருங்கிணைக்க வேண்டிய அவசியத்தை எதிர்கொள்கின்றன. குறுகிய மோனோசிஸ்ட்ரோனிக் எம்ஆர்என்ஏக்கள், ஒவ்வொன்றும் ஒரு புரதத்தை குறியாக்குகிறது. எனவே, வைரஸ் புரதங்களை உருவாக்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன:

முதல் - எம்ஆர்என்ஏ ஒரு மாபெரும் முன்னோடி பாலிபெப்டைடாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, இது தொகுப்புக்குப் பிறகு, முதிர்ந்த செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் புரதங்களாக தொடர்ச்சியாக வெட்டப்படுகிறது;

இரண்டாவதாக, mRNA ஆனது முதிர்ந்த புரதங்கள் அல்லது புரதங்களை உருவாக்குவதற்கு மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, அவை தொகுப்புக்குப் பிறகு சிறிது மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன.

மொழிபெயர்ப்பின் முதல் முறை ஆர்என்ஏ-கொண்ட பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு - பிகோர்னாவைரஸ்கள் மற்றும் டோகாவைரஸ்கள். அவற்றின் எம்ஆர்என்ஏ ஒரு மாபெரும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, பாலிப்ரோடைன் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது ரைபோசோமால் "கன்வேயரில்" இருந்து தொடர்ச்சியான ரிப்பன் வடிவத்தில் சரிந்து தேவையான அளவு தனிப்பட்ட புரதங்களாக வெட்டப்படுகிறது. வைரஸ் புரோட்டீன்களை வெட்டுவது என்பது வைரஸ் சார்ந்த மற்றும் செல்லுலார் புரோட்டீஸால் மேற்கொள்ளப்படும் பலபடி செயல்முறை ஆகும்.

புரத உருவாக்கத்தின் இரண்டாவது முறை டிஎன்ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் மற்றும் பெரும்பாலான ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இந்த முறை மூலம், குறுகிய மோனோசிஸ்ட்ரோனிக் எம்ஆர்என்ஏக்கள் மரபணுவின் (மரபணு) ஒரு பகுதியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட படியெடுத்தலின் விளைவாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், இந்த வைரஸ்கள் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய புரோட்டீன் வெட்டும் பொறிமுறையை விரிவாகப் பயன்படுத்துகின்றன.

ஒரு யூகாரியோடிக் கலத்தில், வைரஸ்கள் உட்பட பல புரதங்கள், முதிர்ந்த, செயல்பாட்டு ரீதியாக செயல்படும் புரதங்கள் பெரும்பாலும் அவற்றின் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட முன்னோடிகளுக்கு ஒத்ததாக இல்லை. பரவலான பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு கோவலன்ட் மாற்றங்களில் கிளைகோசைலேஷன், அசைலேஷன், மெத்திலேஷன், சல்போனேஷன் (டிசல்பைட் பிணைப்புகளின் உருவாக்கம்), புரோட்டியோலிடிக் கட்டிங் மற்றும் இறுதியாக, பாஸ்போரிலேஷன் ஆகியவை அடங்கும். இதன் விளைவாக, 20 மரபணு குறியிடப்பட்ட அமினோ அமிலங்களுக்குப் பதிலாக, சுமார் 140 அமினோ அமில வழித்தோன்றல்கள் யூகாரியோட்களின் வெவ்வேறு உறுப்புகளின் பல்வேறு செல்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டன.

கிளைகோசைலேஷன். சிக்கலான ஆர்.என்.ஏ- மற்றும் டி.என்.ஏ- கொண்ட வைரஸ்கள் கோவலன்ட்லி இணைக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட் பக்க சங்கிலிகளைக் கொண்ட புரதங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன - கிளைகோபுரோட்டின்கள். கிளைகோபுரோட்டின்கள் வைரஸ் உறைகளுக்குள் அமைந்துள்ளன மற்றும் வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பில் காணப்படுகின்றன.

பாலிபெப்டைட்களின் கிளைகோசைலேஷன் என்பது ஒரு சிக்கலான பல-நிலை செயல்முறையாகும், இதன் முதல் கட்டங்கள் பாலிபெப்டைட் தொகுப்பின் செயல்பாட்டில் ஏற்கனவே தொடங்குகின்றன, மேலும் முதல் கார்போஹைட்ரேட் எச்சம் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் சேர்க்கப்படுகிறது, இது இன்னும் ரைபோசோமை விட்டு வெளியேறவில்லை. பாலிபெப்டைடை பிளாஸ்மா சவ்வுக்கு கொண்டு செல்லும் போது கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலியில் கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்களை வரிசையாக சேர்ப்பதன் மூலம் கிளைகோசைலேஷனின் அடுத்தடுத்த நிலைகள் ஏற்படுகின்றன. கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்கள் ஒரு நேரத்தில் ஒன்று சேர்க்கப்படுகின்றன, மேலும் ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலியின் தொகுப்பு தொடங்கப்பட்டால் மட்டுமே "பிளாக்" மாற்றப்படும். கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலியின் இறுதி உருவாக்கம் வைரஸ் துகள்களை இணைக்கும் முன் பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் முடிக்கப்படலாம்.

கிளைகோசைலேஷன் போக்குவரத்தை பாதிக்கிறது, மேலும் கிளைகோசைலேஷன் கிளைகோசைலேஷன் மூலம் போக்குவரத்து பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தில் கிளைகோசைலேஷன் தடுப்பான்களின் விளைவு இதற்கு உறுதியான சான்று; அவை பாலிபெப்டைட்களின் போக்குவரத்தை அவற்றின் தொகுப்பை சீர்குலைக்காமல் அல்லது தடுக்காமல் முழுமையாக அடக்குகின்றன.

கிளைகோசைலேஷன் பொருத்தமான தடுப்பான்களால் (சர்க்கரை ஒப்புமைகளான 2-டியோக்சிகுளுக்கோஸ், ஆண்டிபயாடிக் டுனிகாமைசின்) அடக்கப்படும்போது, ​​மைக்ஸோ-, ராப்டோ- மற்றும் α-வைரஸ்களின் விரியன்களின் கூட்டமைப்பு தடுக்கப்படுகிறது அல்லது ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் தொற்று அல்லாத வைரஸ்கள் உருவாகின்றன. .

சல்போனேஷன். சிக்கலான RNA மற்றும் DNA வைரஸ்களின் சில புரதங்கள் மொழிபெயர்ப்பிற்குப் பிறகு சல்போனேட் செய்யப்படுகின்றன. பெரும்பாலும், கிளைகோபுரோட்டின்கள் சல்போனேஷனுக்கு உட்படுகின்றன, மேலும் சல்பேட் குழு கிளைகோபுரோட்டீனின் கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்களுடன் பிணைக்கிறது.

அசைலேஷன். சிக்கலான RNA-கொண்ட வைரஸ்களின் கிளைகோபுரோட்டின்கள் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் HA2, வெசிகுலர் ஸ்டோமாடிடிஸ் வைரஸின் G புரதம், நியூகேஸில் நோய் வைரஸின் HN புரதம் போன்றவை) பல கொழுப்பு அமிலங்களின் 1-2 மூலக்கூறுகளை இணைத்து இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

வெட்டுதல். பல வைரஸ் புரதங்கள், மற்றும் முதன்மையாக கிளைகோபுரோட்டின்கள், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களால் குறிப்பிட்ட புள்ளிகளில் வெட்டப்பட்ட பின்னரே செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைப் பெறுகின்றன. இரண்டு செயல்பாட்டு புரத துணைக்குழுக்கள் (உதாரணமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் பெரிய மற்றும் சிறிய துணைக்குழுக்கள் ஹெமாக்ளூட்டினின், செம்லிகி வன வைரஸின் இரண்டு கிளைகோபுரோட்டீன்கள் (E2 மற்றும் E3)) அல்லது ஒரு செயல்பாட்டுடன் செயல்படும் புரதம் உருவாகும்போது வெட்டுதல் நிகழ்கிறது. ஒரு செயலற்ற நொதி, எடுத்துக்காட்டாக, பாராமிக்சோவைரஸின் F மற்றும் HN புரதங்கள். வெட்டுதல் பொதுவாக செல்லுலார் என்சைம்களால் செய்யப்படுகிறது. கிளைகோபுரோட்டீன்களைக் கொண்ட பல சிக்கலான விலங்கு வைரஸ்களில், செயலில் உள்ள இணைப்பு புரதங்கள் மற்றும் இணைவு புரதங்களை உருவாக்குவதற்கு வெட்டுதல் அவசியம், எனவே, வைரஸ்கள் உயிரணுவை பாதிக்கும் திறனைப் பெறுகின்றன. இந்த புரதங்களை வெட்டிய பிறகுதான் வைரஸ் துகள் தொற்றுநோயாக மாறும். இவ்வாறு, செல்லுலார் என்சைம்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படும் பல வைரஸ்களின் புரோட்டியோலிடிக் செயல்பாட்டைப் பற்றி பேசலாம்.

பாஸ்போரிலேஷன். பாஸ்போபுரோட்டீன்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து விலங்கு வைரஸ்களிலும் உள்ளன - ஆர்என்ஏ - மற்றும் டிஎன்ஏ கொண்டவை, எளிமையான மற்றும் சிக்கலான கட்டமைப்பில் உள்ளன. புரோட்டீன் கைனேஸ்கள் பெரும்பாலான வைரஸ்களில் காணப்படுகின்றன, ஆனால் பாஸ்போரிலேஷன் வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் என்சைம்கள் இரண்டிலும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பொதுவாக, வைரஸ் மரபணுவுடன் தொடர்புடைய புரதங்கள் மற்றும் அதன் வெளிப்பாட்டில் ஒழுங்குமுறைப் பங்கு வகிக்கின்றன. இன்டர்ஃபெரானின் செயலில் உள்ள செயல்பாட்டின் வழிமுறை பாஸ்போரிலேஷன் செயல்முறையுடன் தொடர்புடையது.

III. பிரதிசெய்கை.

பிரதி என்பது மரபணுவுடன் ஒரே மாதிரியான நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு ஆகும். டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு செல்லில் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக மகள் இரட்டை இழை டிஎன்ஏ உருவாகிறது. டிஎன்ஏவின் முறுக்கப்படாத பிரிவுகளில் பிரதியெடுப்பு நிகழ்கிறது மற்றும் 5′ முனையிலிருந்து 3′ இறுதி வரை இரு இழைகளிலும் ஒரே நேரத்தில் நிகழ்கிறது.

டிஎன்ஏவின் இரண்டு இழைகளும் எதிரெதிர் துருவங்களைக் கொண்டிருப்பதாலும், நகலெடுக்கும் தளம் (முட்கரண்டி) ஒரே திசையில் நகர்வதாலும், ஒகாசாகி துண்டுகள் (இந்த மாதிரியை முதலில் முன்மொழிந்த விஞ்ஞானியின் பெயரால் பெயரிடப்பட்டது) எனப்படும் தனித்தனி துண்டுகளில் ஒரு இழை எதிர் திசையில் கட்டப்பட்டுள்ளது. தொகுப்புக்குப் பிறகு, ஒகாசாகி துண்டுகள் லிகேஸால் "குறுக்கு-இணைக்கப்பட்டவை" ஒற்றை இழையாக மாற்றப்படுகின்றன.

டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்களால் டிஎன்ஏ பிரதி எடுக்கப்படுகிறது. நகலெடுப்பதைத் தொடங்க, டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் ப்ரைமர் எனப்படும் ஆர்என்ஏவின் குறுகிய பகுதியின் ஆரம்ப தொகுப்பு அவசியம். டிஎன்ஏ இழையின் தொகுப்பு ப்ரைமருடன் தொடங்குகிறது, அதன் பிறகு ஆர்என்ஏ வளரும் தளத்திலிருந்து விரைவாக அகற்றப்படுகிறது.

வைரஸ் டிஎன்ஏவின் பிரதிபலிப்பு. டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் மரபணுவின் பிரதிபலிப்பு முக்கியமாக செல்லுலார் துண்டுகளால் வினையூக்கப்படுகிறது மற்றும் அதன் பொறிமுறையானது செல்லுலார் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் பொறிமுறையைப் போன்றது.

புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறும் ஒரு பெற்றோர் மற்றும் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட இழையைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நகலெடுக்கும் பொறிமுறையானது செமி-கன்சர்வேடிவ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

வட்ட இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ (பாபோவா வைரஸ்கள்) கொண்ட வைரஸ்களில், டிஎன்ஏ இழைகளில் ஒன்று வெட்டப்படுகிறது, இது மூலக்கூறின் ஒரு குறிப்பிட்ட பிரிவில் உள்ள சூப்பர் சுருள்களை அகற்றுவதற்கும் அகற்றுவதற்கும் வழிவகுக்கிறது.

மூலக்கூறின் கீழ் சூப்பர் சுருள் பகுதி, ஒரு பெரிய பகுதியில் வளைக்கப்படாத பகுதி மற்றும் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட பிரதி சுழல்கள் தெரியும்.

ஒற்றை இழை டிஎன்ஏ (பார்வோவைரஸ் குடும்பம்) நகலெடுக்கும் போது, ​​இரட்டை இழை வடிவங்கள் உருவாகின்றன, அவை இடைநிலை பிரதி வடிவங்கள்.

பிரதி வளாகங்கள். இதன் விளைவாக உருவாகும் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ இழைகள் மேட்ரிக்ஸுடன் சிறிது நேரம் இணைந்திருப்பதால், பாதிக்கப்பட்ட கலத்தில் பிரதி வளாகங்கள் உருவாகின்றன, இதில் மரபணுவின் முழுப் பிரதியெடுப்பு (மற்றும் சில சமயங்களில் படியெடுத்தலும்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பிரதி வளாகமானது வார்ப்புருவுடன் தொடர்புடைய மரபணு, பிரதி மற்றும் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நியூக்ளிக் அமில சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது. புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட மரபணு மூலக்கூறுகள் உடனடியாக வைரஸ் புரதங்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, எனவே ஆன்டிஜென்கள் பிரதி வளாகங்களில் காணப்படுகின்றன. நகலெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஒற்றை இழை "வால்கள்" கொண்ட ஒரு பகுதி இரட்டை இழை அமைப்பு தோன்றுகிறது, இது பிரதி முன்னோடி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ரெப்ளிகேஷன் வளாகங்கள் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை, அவை முன்பே இருக்கும் அல்லது வைரஸால் தூண்டப்பட்டவை. எடுத்துக்காட்டாக, பைகார்னாவைரஸின் பிரதி வளாகங்கள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், பெரியம்மை வைரஸ்களின் சவ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை - சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேட்ரிக்ஸுடன், அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் பிரதி வளாகங்கள் கருக்களில் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட நார்ச்சத்து கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை மற்றும் தொடர்புடையவை. அணு சவ்வுகள். பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நகலெடுப்பு வளாகங்கள் தொடர்புடைய செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் பெருக்கம் அதிகரிக்கலாம் அல்லது முன்பே இருக்கும் பொருட்களிலிருந்து அவை உருவாகலாம். உதாரணமாக, பிகோர்னாவைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், மென்மையான சவ்வுகளின் பெருக்கம் ஏற்படுகிறது. ரியோவைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நுண்குழாய்களின் குவிப்பு காணப்படுகிறது; பெரியம்மை வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேட்ரிக்ஸின் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது.

நகலெடுக்கும் வளாகங்களில், ஒரே நேரத்தில் மரபணு மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புடன், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஏற்படுகிறது மற்றும் நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் மற்றும் கோர்களின் அசெம்பிளி ஏற்படுகிறது, மேலும் சில நோய்த்தொற்றுகளில், வைரஸ் துகள்கள்.

நகலெடுக்கும் ஒழுங்குமுறை. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மரபணு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு பல்வேறு வழிகளில் பயன்படுத்தப்படலாம். இது கேப்சிட் புரதங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் விரியனின் ஒரு பகுதியாக மாறும், புதிய மரபணு மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புக்கான டெம்ப்ளேட்டாக அல்லது இறுதியாக, "பிளஸ்"-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களில் இது எம்ஆர்என்ஏ மற்றும் பிணைப்பின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியும் ரைபோசோம்களுக்கு. உயிரணுவில் மரபணு மூலக்கூறுகளின் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகள் உள்ளன. ஒழுங்குமுறை சுய-ஒழுங்குமுறையின் கொள்கையைப் பின்பற்றுகிறது மற்றும் புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் புரதம்-புரத அங்கீகாரம் ஆகியவற்றின் சாத்தியக்கூறு காரணமாக வைரஸ் ஆர்என்ஏ மற்றும் புரதங்களின் தொடர்பு மூலம் உணரப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பிகோர்னாவைரஸின் முனையப் புரதத்தின் பங்கு எம்ஆர்என்ஏவின் மொழிபெயர்ப்பைத் தடுப்பது மற்றும் விரியன்களை உருவாக்குவதற்கான மூலக்கூறுகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதாகும். ஜீனோமிக் ஆர்என்ஏவின் 5′ இறுதியில் பிணைக்கும் புரதம், கேப்சிட் புரதங்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டு, இந்த ஆர்என்ஏ மூலக்கூறின் பங்கேற்புடன் வைரஸ் துகள்களை கூட்டுவதற்கான சமிக்ஞையாக செயல்படுகிறது. அதே கொள்கையைப் பயன்படுத்தி, மைனஸ் ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களிலிருந்து மரபணு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு விரியனின் ஒரு பகுதியாகும் அல்லது பிரதியெடுப்பதற்கான டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது. அதை டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கு மாற்ற, புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமில தொடர்பு தடை செய்யப்பட வேண்டும். அடினோவைரஸ் டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷன் என்பது ஒரு புரத மூலக்கூறை உள்ளடக்கியது, இது வைரஸ் டிஎன்ஏவின் இறுதிவரை பிணைக்கிறது மற்றும் நகலெடுப்பைத் தொடங்குவதற்கு அவசியம். எனவே, நகலெடுப்பைத் தொடங்க, வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு அவசியம்: புரத தொகுப்பு தடுப்பான்களின் முன்னிலையில், படியெடுத்தலில் இருந்து நகலெடுப்பிற்கு மாறுவது இல்லை.

IV. வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பு.

உயிரணுவில் உள்ள வைரஸ் துகள்களின் கூறுகளின் தொகுப்பு தனித்தனியாக உள்ளது மற்றும் கரு மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளில் ஏற்படலாம். கருக்களில் பிரதிபலிக்கும் வைரஸ்கள் வழக்கமாக அணு வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவை முக்கியமாக டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்கள்: அடினோவைரஸ்கள், பாபோவா வைரஸ்கள், பார்வோவைரஸ்கள், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள்.

சைட்டோபிளாஸில் நகலெடுக்கும் வைரஸ்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள் மற்றும் ரெட்ரோவைரஸ்கள் தவிர, டிஎன்ஏ-கொண்ட பெரியம்மை வைரஸ் மற்றும் பெரும்பாலான ஆர்என்ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் இதில் அடங்கும். இருப்பினும், இந்த பிரிவு மிகவும் தொடர்புடையது, ஏனெனில் இரண்டு வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் முறையே சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸில் ஏற்படும் நிலைகள் உள்ளன.

நியூக்ளியஸ் மற்றும் சைட்டோபிளாஸத்தின் உள்ளே, வைரஸ் சார்ந்த மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பும் பிரிக்கப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, சில புரதங்களின் தொகுப்பு இலவச பாலிசோம்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மற்றவை சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட பாலிசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வைரஸ் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் பாலிசோம்களிலிருந்து செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் இணைந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இந்த பிரித்தெடுத்தல் முறையின் மூலம், வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் போதுமான செறிவில், செல்லுலார் புரோட்டீன்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் பன்முகத்தன்மையில் ஒன்றையொன்று அடையாளம் கண்டு தன்னிச்சையாக ஒன்றோடொன்று இணைக்கும் திறனைக் கொண்டிருந்தால் மட்டுமே வைரஸ் துகள் உருவாக்கம் சாத்தியமாகும். அதாவது, சுயமாக ஒன்றுகூடும் திறன் கொண்டவை.

சுய-அசெம்பிளி என்பது குறிப்பிட்ட புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் புரத-புரத அங்கீகாரத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது ஹைட்ரோபோபிக், உப்பு மற்றும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மற்றும் ஸ்டெரிக் பொருத்தத்தின் விளைவாக ஏற்படலாம். புரோட்டீன்-நியூக்ளிக் அமில அங்கீகாரம் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறின் ஒரு சிறிய பகுதிக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் வைரஸ் மரபணுவின் குறியீட்டு அல்லாத பகுதியில் உள்ள தனித்துவமான நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. வைரஸ் கேப்சிட் புரதங்களால் மரபணுவின் ஒரு பகுதியை இந்த அங்கீகாரத்துடன், வைரஸ் துகள் ஒன்றுசேர்க்கும் செயல்முறை தொடங்குகிறது. மற்ற புரத மூலக்கூறுகளின் இணைப்பு குறிப்பிட்ட புரத-புரத தொடர்புகள் அல்லது குறிப்பிடப்படாத புரத-நியூக்ளிக் அமில தொடர்புகளின் காரணமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

விலங்கு வைரஸ்களின் கட்டமைப்பின் பன்முகத்தன்மை காரணமாக, விரியன்களை உருவாக்கும் முறைகளும் வேறுபட்டவை, ஆனால் சட்டசபையின் பின்வரும் பொதுவான கொள்கைகளை உருவாக்கலாம்:

எளிய வைரஸ்களில், புரோவிரியன்கள் உருவாகின்றன, பின்னர் அவை புரத மாற்றங்களின் விளைவாக விரியன்களாக மாற்றப்படுகின்றன. சிக்கலான வைரஸ்களுக்கு, சட்டசபை பல கட்டங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முதலில், நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் அல்லது கோர்கள் உருவாகின்றன, அதனுடன் வெளிப்புற ஷெல் புரதங்கள் தொடர்பு கொள்கின்றன.

சிக்கலான வைரஸ்களின் அசெம்பிளி (பெரியம்மை வைரஸ்கள் மற்றும் ரியோவைரஸ்கள் தவிர) செல் சவ்வுகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அணு சவ்வுகளின் பங்கேற்புடன், சைட்டோபிளாஸ்மிக் வைரஸ்களின் அசெம்பிளி - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் அல்லது பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் சவ்வுகளின் பங்கேற்புடன் அணு வைரஸ்களின் அசெம்பிளி நிகழ்கிறது, அங்கு வைரஸ் துகள்களின் அனைத்து கூறுகளும் ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாக வருகின்றன.

பல சிக்கலான வைரஸ்கள் சிறப்பு ஹைட்ரோபோபிக் புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை உருவாக்கப்பட்ட நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் மற்றும் வைரஸ் உறைகளுக்கு இடையில் இடைத்தரகர்களாக செயல்படுகின்றன. இத்தகைய புரதங்கள் பல மைனஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் வைரஸ்களில் (ஆர்த்தோமைக்சோவைரஸ்கள், பாராமிக்ஸோவைரஸ்கள், ராப்டோவைரஸ்கள்) மேட்ரிக்ஸ் புரதங்களாகும்.

நியூக்ளியோகேப்சிட்கள், கோர்கள், புரோவிரியன்கள் மற்றும் விரியன்கள் ஆகியவற்றின் அசெம்பிளி செல்களுக்குள் இருக்கும் திரவத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் செல் அல்லது வைரஸால் தூண்டப்பட்ட ("தொழிற்சாலைகள்").

சிக்கலான வைரஸ்கள் அவற்றின் துகள்களை உருவாக்க ஹோஸ்ட் செல்லின் பல கூறுகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக லிப்பிடுகள், சில நொதிகள், டிஎன்ஏ மரபணு 5V40 இல் உள்ள ஹிஸ்டோன்கள், உறைந்த RNA மரபணு வைரஸ்களில் ஆக்டின் மற்றும் ரைபோசோம்கள் கூட அரேனோவைரஸ்களில் காணப்படுகின்றன. செல்லுலார் மூலக்கூறுகள் வைரஸ் துகள்களில் சில செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவை விரியனில் சேர்ப்பது தற்செயலான மாசுபாட்டின் விளைவாக இருக்கலாம், அதாவது பல செல் சவ்வு நொதிகள் அல்லது செல்லுலார் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் போன்றவை.

டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பு. ஆர்.என்.ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பிலிருந்து டி.என்.ஏ வைரஸ்களின் தொகுப்பில் சில வேறுபாடுகள் உள்ளன. ஆர்.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்களைப் போலவே, டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்களின் அசெம்பிளி பல-படி செயல்முறை ஆகும், இது பாலிபெப்டைட்களின் கலவையில் முதிர்ந்த விரியன்களிலிருந்து வேறுபடும் இடைநிலை வடிவங்களை உருவாக்குகிறது. அசெம்பிளியின் முதல் கட்டத்தில் டிஎன்ஏவை உள் புரதங்களுடன் இணைத்து கோர்கள் அல்லது நியூக்ளியோகேப்சிட்களை உருவாக்குகிறது. இந்த வழக்கில், டிஎன்ஏ முன் உருவாக்கப்பட்ட "வெற்று" கேப்சிட்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

கேப்சிட்களுடன் டிஎன்ஏ பிணைப்பின் விளைவாக, முழுமையற்ற வடிவங்கள் எனப்படும் புதிய வகை இடைநிலை வடிவங்கள் தோன்றும். வெவ்வேறு டிஎன்ஏ உள்ளடக்கங்களைக் கொண்ட முழுமையற்ற வடிவங்களுக்கு மேலதிகமாக, மார்போஜெனீசிஸில் மற்றொரு இடைநிலை வடிவம் உள்ளது - முதிர்ச்சியடையாத விரியன்கள், அவை வெட்டப்படாத பாலிபெப்டைட் முன்னோடிகளைக் கொண்ட முதிர்ந்தவற்றிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. இவ்வாறு, வைரஸ்களின் மார்போஜெனீசிஸ் புரதங்களின் மாற்றத்துடன் (செயலாக்கம்) நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

பொதுவாக அணுக்கரு சவ்வுடன் இணைந்து அணுக்கருவில் அணுக்கரு வைரஸ்களின் தொகுப்பு தொடங்குகிறது. ஹெர்பெஸ் வைரஸின் இடைநிலை வடிவங்கள் நியூக்ளியஸ் மொட்டில் உள் அணு சவ்வு வழியாக பெரிநியூக்ளியர் இடத்திற்குள் உருவாகின்றன, மேலும் வைரஸ் அணுக்கரு சவ்வின் வழித்தோன்றலாக ஒரு உறையைப் பெறுகிறது. விரியன்களின் மேலும் நிறைவு மற்றும் முதிர்வு எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளிலும், கோல்கி கருவியிலும் நிகழ்கிறது, இங்கிருந்து வைரஸ் சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெசிகிள்களின் ஒரு பகுதியாக செல் மேற்பரப்புக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது.

வளரும் அல்லாத லிப்பிட் கொண்ட வைரஸ்களில் - பெரியம்மை வைரஸ்கள், ஏற்கனவே விவரிக்கப்பட்ட சைட்டோபிளாஸ்மிக் வைரஸ் “தொழிற்சாலைகளில்” விரியன்களின் அசெம்பிளி நிகழ்கிறது. "தொழிற்சாலைகளில்" உள்ள வைரஸ்களின் லிப்பிட் உறை தன்னாட்சி சுய-அசெம்பிளி மூலம் செல்லுலார் லிப்பிட்களிலிருந்து உருவாகிறது, எனவே உறைகளின் லிப்பிட் கலவை செல்லுலார் சவ்வுகளில் உள்ள லிப்பிட்களின் கலவையிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது.

V. உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் துகள்கள் வெளியேறுதல்.

வைரஸ் சந்ததி உயிரணுவிலிருந்து வெளியேற இரண்டு வழிகள் உள்ளன:

1) "வெடிப்பு" மூலம்;

2) வளரும் மூலம்.

வெடிப்பு மூலம் கலத்திலிருந்து வெளியேறுவது கலத்தின் அழிவுடன் தொடர்புடையது, அதன் ஒருமைப்பாட்டை மீறுகிறது, இதன் விளைவாக செல்லுக்குள் அமைந்துள்ள முதிர்ந்த வைரஸ் துகள்கள் சுற்றுச்சூழலில் முடிவடைகின்றன. செல் வெளியேறும் இந்த முறையானது லிப்போபுரோட்டீன் ஷெல் (பிகோர்னா-, ரியோ-, பார்வோ-, பாபோவா-, அடினோவைரஸ்கள்) இல்லாத வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இருப்பினும், இந்த வைரஸ்களில் சில செல் இறப்பதற்கு முன் செல் மேற்பரப்பில் கொண்டு செல்லப்படலாம். வளரும் மூலம் உயிரணுக்களிலிருந்து வெளியேறுவது லிப்போபுரோட்டீன் சவ்வு கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது செல் சவ்வுகளின் வழித்தோன்றலாகும். இந்த முறையின் மூலம், செல் நீண்ட காலத்திற்கு சாத்தியமானதாக இருக்க முடியும் மற்றும் அதன் வளங்கள் முற்றிலும் குறையும் வரை வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க முடியும்.

வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் துண்டிக்கப்பட்ட (டிஸ்ஜுன்கஸிலிருந்து - துண்டிக்கப்பட்ட) முறையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. வைரஸின் சந்ததி நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரோட்டீன் துணைக்குழுக்களின் தொகுப்பின் விளைவாக எழுகிறது, அவை ஹோஸ்ட் செல் மூலம் தனித்தனியாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

உயிரணுக்களுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல் மற்றும் அதன் சொந்த வகை இனப்பெருக்கம் பல கட்டங்களில் நிகழ்கிறது:

1. புரவலன் கலத்திற்குள் ஊடுருவல்,

2. வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் நகலெடுப்பிற்கு தேவையான நொதிகளின் தொகுப்பு,

3. வைரஸ் பாகங்களின் தொகுப்பு,

4.அசெம்பிளி மற்றும் முதிர்ந்த விரியன்களின் கலவை,

5. செல்லில் இருந்து முதிர்ந்த விரியன்கள் வெளியேறுதல்.

வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் நிலைகள்.

1 - செல் மீது விரியன் உறிஞ்சுதல்; 2 - வைரோபெக்சிஸ் மூலம் கலத்திற்குள் விரியன் ஊடுருவல்;

3 - செல் வெற்றிடத்திற்குள் வைரஸ்; 4 - `வைரஸ் விரியன் ஆடைகளை அவிழ்த்தல்; 5 - வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் பிரதி; 6 - செல் ரைபோசோம்களில் வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு; 7 - விரியன் உருவாக்கம்; 8 - வளரும் மூலம் செல்லில் இருந்து விரியன் வெளியேறுதல்.

கட்டம் I - செல் மேற்பரப்பில் விரியன் உறிஞ்சுதல்.

இது இரண்டு நிலைகளில் நிகழ்கிறது: முதலாவது குறிப்பிடப்படாதது, மின்னியல் சக்திகளைப் பயன்படுத்தி உயிரணு மேற்பரப்பில் வைரஸ் தக்கவைக்கப்படும் போது, ​​அதாவது, உயிரணு சவ்வு மற்றும் வைரஸின் தனிப்பட்ட பிரிவுகளுக்கு இடையில் எதிர் கட்டணங்கள் தோன்றுவதால். வைரஸுக்கும் உயிரணுவிற்கும் இடையேயான தொடர்புகளின் இந்த கட்டம் மீளக்கூடியது மற்றும் ஊடகத்தின் pH மற்றும் உப்பு கலவை போன்ற காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது.

இரண்டாவது நிலை குறிப்பிட்டதுகுறிப்பிட்ட வைரஸ் ஏற்பிகள் மற்றும் செல் ஏற்பிகள், ஒன்றுக்கொன்று நிரப்பியாக, தொடர்பு கொள்ளும்போது. இரசாயன இயல்பு மூலம், செல் ஏற்பிகள் மியூகோபுரோட்டின்கள் (அல்லது மியூகோபோலிசாக்கரைடுகள்) மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன்களாக இருக்கலாம். பல்வேறு வைரஸ்கள் வெவ்வேறு ஏற்பிகளில் சரி செய்யப்படுகின்றன: இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், பாரேன்ஃப்ளூயன்ஸா, அடினோவைரஸ்கள் - மியூகோபுரோட்டின்கள், மற்றும் டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் மற்றும் போலியோ வைரஸ்கள் - லிப்போபுரோட்டின்களில்.

இரண்டாம் கட்டம் - செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்.வைரஸ்களை உணர்திறன் கொண்ட உயிரணுக்களுக்குள் ஊடுருவிச் செல்லும் செயல்முறையின் எலக்ட்ரோனோஸ்கோபிக் அவதானிப்புகள், இது பினோசைட்டோசிஸை நினைவூட்டும் ஒரு பொறிமுறையின் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது, அல்லது, அடிக்கடி அழைக்கப்படுவது போல, வைரெக்சிஸ். வைரஸ் உறிஞ்சுதல் தளத்தில், செல் சுவர் செல்லுக்குள் இழுக்கப்படுகிறது, ஒரு வெற்றிடத்தை உருவாக்குகிறது, அதில் விரியன் தோன்றும். இணையாக, செல்லுலார் என்சைம்கள் (லிபேஸ்கள் மற்றும் புரோட்டீஸ்கள்) விரியன் டிப்ரோடீனைசேஷனை ஏற்படுத்துகின்றன - புரோட்டீன் ஷெல் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வெளியீடு.

கட்டம் III - மறைக்கப்பட்ட காலம் (கிரகணத்தின் காலம் - மறைதல்).இந்த காலகட்டத்தில், இரசாயன, எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி அல்லது செரோலாஜிக்கல் முறைகள் மூலம் கலத்தில் ஒரு தொற்று வைரஸ் இருப்பதை தீர்மானிக்க இயலாது. இந்த நிகழ்வின் சாராம்சம் மற்றும் அதன் வழிமுறைகள் பற்றி இன்னும் அதிகம் அறியப்படவில்லை. மறைந்த கட்டத்தில் வைரஸின் நியூக்ளிக் அமிலம் செல் குரோமோசோம்களை ஊடுருவி, அவர்களுடன் சிக்கலான மரபணு உறவுகளுக்குள் நுழைகிறது என்று கருதப்படுகிறது.

கட்டம் IV - விரியன் கூறுகளின் தொகுப்பு. இந்த கட்டத்தில், வைரஸும் உயிரணுவும் ஒரே முழுமையடைகின்றன, வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் ஒரு மரபணு செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, ஆரம்பகால புரதங்களின் உருவாக்கத்தைத் தூண்டுகிறது மற்றும் ரைபோசோம்களின் செயல்பாட்டை மாற்றுகிறது. ஆரம்பகால புரதங்கள் பின்வருமாறு பிரிக்கப்படுகின்றன:

A) தடுப்பான் புரதங்கள்(அடக்கிகள்) செல் வளர்சிதை மாற்றத்தை அடக்கும்

b) என்சைம் புரதங்கள்(பாலிமரேஸ்கள்) வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பை வழங்குகிறது.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் தொகுப்பு ஒரே நேரத்தில் அல்லாத மற்றும் கலத்தின் வெவ்வேறு கட்டமைப்பு பகுதிகளில் நிகழ்கிறது. டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ கொண்ட வைரஸ்களுக்கு, இந்த செயல்முறைகள் சில வேறுபாடுகள் மற்றும் அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன.

கட்டம் V - முதிர்ந்த விரியன்களின் உருவாக்கம். வைரஸ் துகள்களின் கூறுகளின் இணைப்பின் விளைவாக வைரஸை "அசெம்பிளிங்" செய்யும் செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சிக்கலான வைரஸ்களில், செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் இந்த செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன மற்றும் புரவலன் கலத்தின் கொழுப்பு, கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் புரத கூறுகள் வைரஸ் துகள்களில் இணைக்கப்படுகின்றன.

விரியன் உருவாக்கும் செயல்முறை ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்திற்குப் பிறகு, அவற்றின் கூறுகளின் தொகுப்பு தொடங்கிய பிறகு தொடங்குகிறது. இந்த காலகட்டத்தின் காலம் மிகவும் மாறக்கூடியது மற்றும் வைரஸின் தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது - இது பொதுவாக டிஎன்ஏ வைரஸ்களை விட ஆர்என்ஏ வைரஸ்களுக்கு குறைவாக இருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, முழுமையான தடுப்பூசி வைரஸ் துகள்களின் உற்பத்தி செல்கள் தொற்றுக்கு சுமார் 5-6 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தொடங்கி அடுத்த 7-8 மணிநேரங்களுக்கு தொடர்கிறது, அதாவது வைரஸ் டிஎன்ஏ தொகுப்பு ஏற்கனவே முடிந்த பிறகு.

வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்திலிருந்து புரதத்தைப் பிரிப்பதில் உள்ள சிரமத்திற்குச் சான்றாக, நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் தொடர்புடைய புரதத் துணைக்குழுக்களுக்கு இடையே மிகவும் வலுவான பிணைப்புகள் உருவாகின்றன. வைரஸ் துகள்களை உருவாக்கும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் குறிப்பாக லிப்பிடுகள் அதிக வலிமையைக் கொடுக்கின்றன.

விரியன்களின் உருவாக்கம், அத்துடன் வைரஸ் கூறுகளின் தொகுப்பு, பல்வேறு செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் பங்கேற்புடன், கலத்தின் வெவ்வேறு இடங்களில் நிகழ்கிறது. உருவாக்கும் செயல்முறையை முடித்த பிறகு, ஒரு முதிர்ந்த மகள் வைரஸ் துகள் உருவாகிறது, இது பெற்றோர் விரியன் அனைத்து பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது. ஆனால் சில நேரங்களில் உருவாக்கம் என்று அழைக்கப்படும் முழுமையற்ற வைரஸ்கள், இது நியூக்ளிக் அமிலம், அல்லது புரதம் அல்லது வைரஸ் துகள்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, இதன் உருவாக்கம் சில இடைநிலை கட்டத்தில் நிறுத்தப்பட்டுள்ளது.

கட்டம் VI - செல்லில் இருந்து முதிர்ந்த விரியன்களின் வெளியீடு. கலத்திலிருந்து முதிர்ந்த விரியன்களை வெளியிட இரண்டு முக்கிய வழிமுறைகள் உள்ளன:

1) வளரும் மூலம் வீரியனை விடுவித்தல். இந்த வழக்கில், விரியனின் வெளிப்புற ஷெல் செல் சவ்விலிருந்து பெறப்படுகிறது, இது ஹோஸ்ட் செல் பொருள் மற்றும் வைரஸ் பொருள் இரண்டையும் கொண்டுள்ளது;

2) மென்படலத்தில் உள்ள துளைகள் வழியாக செல்லிலிருந்து முதிர்ந்த விரியன்கள் வெளியேறுதல். இந்த வைரஸ்களுக்கு வெளிப்புற ஷெல் இல்லை. வைரஸ் வெளியீட்டின் இந்த பொறிமுறையுடன், செல், ஒரு விதியாக, இறந்துவிடும் மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ் துகள்கள் சூழலில் தோன்றும்.

பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவின் மரணம் மூன்று வழிமுறைகளால் ஏற்படலாம்:

1.வைரஸின் வேலை, செல் "குறைத்தல்";

2. உயிரணுவின் பாதுகாப்பு எதிர்வினை, அதன் மரணத்தின் மரபணு நிரலைத் தூண்டுகிறது (அப்போப்டோசிஸ்);

3. உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, இது பாதிக்கப்பட்ட செல்லை அழிக்கிறது.

வைரஸ் மற்றும் செல் இடையே உற்பத்தி வகை தொடர்பு கூடுதலாக, அது சாத்தியம் ஒருங்கிணைந்த சகவாழ்வு அல்லது வைரோஜெனி. உயிரணு மரபணுவில் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலத்தை ஒருங்கிணைத்தல் (ஒருங்கிணைத்தல்) மற்றும் செல் மரபணுவின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாக வைரஸ் மரபணுவின் பிரதி மற்றும் செயல்பாடு ஆகியவற்றால் வைரோஜெனி வகைப்படுத்தப்படுகிறது. செல்லுலார் மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்க, வைரஸின் இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ வட்ட வடிவத்தின் தோற்றம் அவசியம். செல் குரோமோசோமில் பதிக்கப்பட்ட வைரஸ் டிஎன்ஏவை புரோவைரஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. புரோவைரஸ் குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியாக பிரதிபலிக்கிறது மற்றும் மகள் செல்களின் மரபணுவிற்குள் செல்கிறது, அதாவது. வைரோஜெனீசிஸ் நிலை மரபுரிமையாக உள்ளது. சில இயற்பியல் அல்லது வேதியியல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், உயிரணுவுடன் ஒரு உற்பத்தி வகை தொடர்புகளின் வளர்ச்சியுடன் புரோவைரஸ் ஒரு தன்னாட்சி நிலைக்கு நுழைய முடியும். வைரோஜெனீசிஸின் போது புரோவைரஸின் கூடுதல் மரபணு தகவல்கள் செல்லுக்கு புதிய பண்புகளை வழங்குகின்றன, இது கட்டிகள், ஆட்டோ இம்யூன் மற்றும் நாட்பட்ட நோய்களின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும். உயிரணு மரபணுவுடன் வைரஸ்கள் ஒருங்கிணைக்கும் திறன், உடலில் உள்ள வைரஸ்களின் நிலைத்தன்மைக்கும் (லத்தீன் பெர்சிஸ்டோவிலிருந்து - தொடர்ந்து இருப்பது, தொடர்ந்து இருப்பது) மற்றும் தொடர்ந்து வைரஸ் தொற்றுகளின் வளர்ச்சிக்கும் அடிப்படையாகும். எடுத்துக்காட்டாக, ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் மற்றும் பெரும்பாலும் கல்லீரல் கட்டிகளின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்ச்சியான புண்களை ஏற்படுத்தும்.

வைரஸ்-செல் தொடர்பு வகைகள். வைரஸ் இனப்பெருக்கம் கட்டங்கள்.

வைரஸ்-செல் தொடர்புகளில் மூன்று வகைகள் உள்ளன:

உற்பத்தி வகை- ஒரு புதிய தலைமுறை விரியன்களின் உருவாக்கம் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் இறப்பு (லிசிஸ்) (சைட்டோலிடிக் வடிவம்) ஆகியவற்றுடன் முடிவடைகிறது. சில வைரஸ்கள் செல்களை அழிக்காமல் விட்டுவிடுகின்றன (சைட்டோலிடிக் அல்லாத வடிவம்).

கருக்கலைப்பு வகை- புதிய விரியன்கள் உருவாவதோடு முடிவடையாது, ஏனெனில் கலத்தில் தொற்று செயல்முறை ஒரு கட்டத்தில் குறுக்கிடப்படுகிறது.

ஒருங்கிணைந்த வகை, அல்லது வைரோஜெனி- செல் குரோமோசோமில் புரோவைரஸ் வடிவில் வைரஸ் டிஎன்ஏவை இணைத்தல் (ஒருங்கிணைத்தல்) மற்றும் அவற்றின் கூட்டு சகவாழ்வு (கூட்டுப் பிரதியமைப்பு) ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்:

1. செல் மீது வைரஸின் உறிஞ்சுதல் -செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ்களின் இணைப்பு. உயிரணு சவ்வின் சில பகுதிகளில் வைரஸ் உறிஞ்சப்படுகிறது - ஏற்பிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ;

2. செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்-இரண்டு முறைகள்: வைரோபெக்ஸிஸ் மற்றும் செல் சவ்வுடன் வைரஸ் உறை இணைத்தல். வைரோபெக்சிஸ் மூலம், வைரஸ்களின் உறிஞ்சுதலுக்குப் பிறகு, உயிரணு சவ்வின் ஒரு பகுதியின் ஊடுருவல் (ஆக்கிரமிப்பு) மற்றும் ஒரு வைரஸ் துகள் கொண்ட ஒரு உள்செல்லுலர் வெற்றிடத்தின் உருவாக்கம் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. வைரஸுடன் கூடிய வெற்றிடமானது சைட்டோபிளாசம் அல்லது செல் அணுக்கருவின் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கு எந்த திசையிலும் கொண்டு செல்லப்படலாம். கேப்சிட் அல்லது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல்லின் மேற்பரப்பு வைரஸ் புரதங்களில் ஒன்றால் இணைவு செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது ;

3. வைரஸை "உடைகளை அவிழ்த்தல்"- பாதுகாப்பு வைரஸ் குண்டுகளை அகற்றுதல் மற்றும் வைரஸின் உள் கூறுகளை வெளியிடுதல், இது ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். "உடைகளை அவிழ்ப்பதன்" இறுதி தயாரிப்புகள் வைரஸின் கோர், நியூக்ளியோகாப்சிட் அல்லது நியூக்ளிக் அமிலம் ஆகும். ;

3. உயிரணுவில் உள்ள வைரஸ் கூறுகளின் உயிரியக்கவியல்- உயிரணுவிற்குள் நுழைந்த வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம், கலத்தின் மரபணுத் தகவலுடன் வெற்றிகரமாக போட்டியிடும் மரபணு தகவலைக் கொண்டுள்ளது. இது செல்லுலார் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது, செல்லின் சொந்த வளர்சிதை மாற்றத்தை அடக்குகிறது மற்றும் வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க பயன்படும் புதிய வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களை ஒருங்கிணைக்க கட்டாயப்படுத்துகிறது.

வைரஸின் மரபணு தகவலை செயல்படுத்துவது படியெடுத்தல், மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் நகலெடுக்கும் செயல்முறைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ;

4. வைரஸ்கள் உருவாக்கம்-வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளுடன் வைரஸ்களை இணைக்க பின்வரும் பொதுவான கொள்கைகள் உள்ளன:

1. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் இடைநிலை வடிவங்களின் உருவாக்கத்துடன் பல-நிலை செயல்முறை ஆகும்;

2. எளிமையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களின் அசெம்பிளி, வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் கேப்சிட் புரதங்களுடனான தொடர்பு மற்றும் நியூக்ளியோகேப்சிட்களின் உருவாக்கம் (உதாரணமாக, போலியோ வைரஸ்கள்) ஆகியவை அடங்கும். சிக்கலான வைரஸ்களில், நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் முதலில் உருவாகின்றன, அதனுடன் சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் புரதங்கள் தொடர்பு கொள்கின்றன (உதாரணமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள்);

3. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் உள்செல்லுலார் திரவத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் செல் அணு அல்லது சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளில்;

4. உருவாக்கத்தின் போது சிக்கலான முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் ஹோஸ்ட் செல் (லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) கூறுகளை உள்ளடக்கியது. ;

5. செல்லில் இருந்து வைரஸ்கள் வெளியீடு -முதல் வகை - வெடிக்கும் - அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் ஒரே நேரத்தில் வெளியிடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், செல் விரைவாக இறந்துவிடும். சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் இல்லாத வைரஸ்களுக்கு இந்த வெளியேறும் முறை பொதுவானது. இரண்டாவது வகை மொட்டு. இது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு. சட்டசபையின் இறுதி கட்டத்தில், சிக்கலான வைரஸ்களின் நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் செல் பிளாஸ்மா சவ்வு மீது சரி செய்யப்பட்டு, வைரஸ் புரதங்களால் மாற்றியமைக்கப்பட்டு, படிப்படியாக அதை நீட்டிக்கின்றன. புரோட்ரஷனின் விளைவாக, நியூக்ளியோகாப்சிட் கொண்ட ஒரு "மொட்டு" உருவாகிறது. பின்னர் "மொட்டு" கலத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு, இந்த வைரஸ்களின் வெளிப்புற ஷெல் அவை செல்லில் இருந்து வெளியேறும் போது உருவாகிறது .

பாக்டீரியாவின் முக்கிய செயல்பாடு வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது- கலத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு கூறுகளின் உருவாக்கம் மற்றும் பாக்டீரியா உயிரணுவின் அதிகரிப்பு, அத்துடன் இனப்பெருக்கம்- சுய இனப்பெருக்கம், மக்கள்தொகையில் பாக்டீரியா உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

பாக்டீரியாக்கள் பெருகும்பைனரி பிளவு பாதியாக, குறைவாக அடிக்கடி வளரும். ஆக்டினோமைசீட்கள், பூஞ்சை போன்றவை, வித்திகளால் இனப்பெருக்கம் செய்யலாம். ஆக்டினோமைசீட்கள், கிளைத்த பாக்டீரியாவாக இருப்பதால், இழை செல்கள் துண்டு துண்டாக இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன. கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள், செப்டாவை ஒருங்கிணைக்கப்படுவதன் மூலமும், கிராம்-நெகட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள் சுருங்குவதன் மூலமும் பிரிக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக டம்பல் வடிவ உருவங்கள் உருவாகின்றன, அதிலிருந்து இரண்டு ஒத்த செல்கள் உருவாகின்றன.

செல் பிரிவு முந்தியதுஅரை-பழமைவாத வகையின் படி பாக்டீரியா குரோமோசோமின் நகலெடுப்பு (இரட்டை-இழைக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ இழை திறக்கிறது மற்றும் ஒவ்வொரு இழையும் ஒரு நிரப்பு இழையால் முடிக்கப்படுகிறது), இது பாக்டீரியா நியூக்ளியஸின் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளை இரட்டிப்பாக்க வழிவகுக்கிறது - நியூக்ளியாய்டு.

டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு மூன்று நிலைகளில் நிகழ்கிறது: துவக்கம், நீட்டுதல், அல்லது சங்கிலி வளர்ச்சி, மற்றும் முடித்தல்.

ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பாக்டீரியாவின் இனப்பெருக்கம்.ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட, மாறாத அளவில் விதைக்கப்பட்ட பாக்டீரியா, பெருக்கி, ஊட்டச்சத்துக்களை உட்கொள்கிறது, இது பின்னர் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் குறைவு மற்றும் பாக்டீரியா வளர்ச்சியை நிறுத்துவதற்கு வழிவகுக்கிறது. அத்தகைய அமைப்பில் பாக்டீரியாவை வளர்ப்பது தொகுதி சாகுபடி என்றும், கலாச்சாரம் தொகுதி வளர்ப்பு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. புதிய ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் தொடர்ச்சியான விநியோகம் மற்றும் அதே அளவு கலாச்சார திரவத்தின் வெளியேற்றத்தால் சாகுபடி நிலைமைகள் பராமரிக்கப்பட்டால், அத்தகைய சாகுபடி தொடர்ச்சியானது என்றும், கலாச்சாரம் தொடர்ச்சியானது என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பாக்டீரியா வளரும்போது, ​​​​கீழ், பரவல் அல்லது மேற்பரப்பில் (படத்தின் வடிவத்தில்) கலாச்சாரத்தின் வளர்ச்சி காணப்படுகிறது. ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளர்க்கப்படும் பாக்டீரியாவின் ஒரு குறிப்பிட்ட கால கலாச்சாரத்தின் வளர்ச்சி பல கட்டங்களாக அல்லது காலங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

1. பின்னடைவு கட்டம்;

2. மடக்கை வளர்ச்சி கட்டம்;

3. நிலையான வளர்ச்சி நிலை அல்லது அதிகபட்ச செறிவு

பாக்டீரியா;

4. பாக்டீரியா இறப்பு கட்டம்.

பின்னடைவு கட்டம்- பாக்டீரியா விதைப்பதற்கும் இனப்பெருக்கம் தொடங்குவதற்கும் இடையிலான காலம். பின்னடைவு கட்டத்தின் காலம் சராசரியாக 4-5 மணிநேரம் ஆகும், அதே நேரத்தில், பாக்டீரியா அளவு அதிகரிக்கிறது மற்றும் பிரிக்க தயாராகிறது; நியூக்ளிக் அமிலங்கள், புரதங்கள் மற்றும் பிற கூறுகளின் அளவு அதிகரிக்கிறது.

மடக்கை (அதிவேக) வளர்ச்சி கட்டம்தீவிர பாக்டீரியா பிரிவின் காலம். அதன் காலம் 5-6 மணி நேரம் உகந்த வளர்ச்சி நிலையில், பாக்டீரியா ஒவ்வொரு 20-40 நிமிடங்களுக்கும் பிரிக்கலாம். இந்த கட்டத்தில், பாக்டீரியாக்கள் மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடியவை, இது புரத தொகுப்பு, நியூக்ளிக் அமிலங்கள் போன்றவற்றின் தடுப்பான்களுக்கு தீவிரமாக வளரும் உயிரணுக்களின் வளர்சிதை மாற்ற கூறுகளின் அதிக உணர்திறன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது.

பின்னர் நிலையான வளர்ச்சி கட்டம் வருகிறது, சாத்தியமான கலங்களின் எண்ணிக்கை மாறாமல் உள்ளது, இது அதிகபட்ச அளவை (எம்-செறிவு) உருவாக்குகிறது. அதன் காலம் மணிநேரங்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் பாக்டீரியா வகை, அவற்றின் பண்புகள் மற்றும் சாகுபடியைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

இறப்பு கட்டம் பாக்டீரியா வளர்ச்சி செயல்முறையை நிறைவு செய்கிறது., ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் ஆதாரங்களின் குறைவு மற்றும் அதில் பாக்டீரியா வளர்சிதை மாற்ற பொருட்களின் குவிப்பு ஆகியவற்றின் நிலைமைகளின் கீழ் பாக்டீரியாவின் இறப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதன் காலம் 10 மணி முதல் பல வாரங்கள் வரை. பாக்டீரியா வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கத்தின் தீவிரம், ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் உகந்த கலவை, ரெடாக்ஸ் திறன், pH, வெப்பநிலை போன்றவை உட்பட பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது.

திட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பாக்டீரியாவின் இனப்பெருக்கம்.அடர்த்தியான ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளரும் பாக்டீரியாக்கள், பாக்டீரியாவின் நிறமியைப் பொறுத்து, மாறுபட்ட நிலைத்தன்மை மற்றும் வண்ணம் கொண்ட மென்மையான அல்லது சீரற்ற விளிம்புகளுடன் (S- மற்றும் R- வடிவங்கள்) தனித்த வட்ட வடிவ காலனிகளை உருவாக்குகின்றன.

நீரில் கரையக்கூடிய நிறமிகள் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பரவி அதை வண்ணமாக்குகின்றன. நிறமிகளின் மற்றொரு குழு நீரில் கரையாதது, ஆனால் கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடியது. இறுதியாக, தண்ணீரிலோ அல்லது கரிம சேர்மங்களிலோ கரையாத நிறமிகள் உள்ளன.

நுண்ணுயிரிகளில் மிகவும் பொதுவான நிறமிகள் கரோட்டின்கள், சாந்தோபில்ஸ் மற்றும் மெலனின்கள். மெலனின்கள் கரையாத கருப்பு, பழுப்பு அல்லது சிவப்பு நிறமிகள் பீனாலிக் சேர்மங்களிலிருந்து தொகுக்கப்படுகின்றன. மெலனின்கள், கேடலேஸ், சூப்பர் ஆக்சைடு மியூடேஸ் மற்றும் பெராக்ஸிடேஸ்களுடன் சேர்ந்து, நச்சு ஆக்ஸிஜன் பெராக்சைடு தீவிரவாதிகளின் விளைவுகளிலிருந்து நுண்ணுயிரிகளைப் பாதுகாக்கின்றன. பல நிறமிகள் ஆண்டிமைக்ரோபியல், ஆண்டிபயாடிக் போன்ற விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன.

பைனரி பிளவு மூலம் மேற்கொள்ளப்படவில்லை. கடந்த நூற்றாண்டின் 50 களில், இனப்பெருக்கம் இனப்பெருக்கம் முறையால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது (ஆங்கில இனப்பெருக்கத்திலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது - ஒரு நகலை உருவாக்கவும், இனப்பெருக்கம் செய்யவும்), அதாவது நியூக்ளிக் அமிலங்களை இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம், அத்துடன் புரத தொகுப்பு மூலம் விரியன்களின் அடுத்தடுத்த தொகுப்பு. இந்த செயல்முறைகள் ஹோஸ்ட் செல் என்று அழைக்கப்படும் பல்வேறு பகுதிகளில் நிகழ்கின்றன (உதாரணமாக, நியூக்ளியஸ் அல்லது சைட்டோபிளாஸில்). வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் இந்த துண்டிக்கப்பட்ட முறை டிஸ்ஜுன்க்டிவ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. எங்கள் கட்டுரையில் நாம் இன்னும் விரிவாக கவனம் செலுத்துவது இதுதான்.

இனப்பெருக்கம் செயல்முறை

இந்த செயல்முறை வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அதன் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் சில நிலைகளின் தொடர்ச்சியான மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவற்றைத் தனித்தனியாகப் பார்ப்போம்.

கட்டங்கள்

ஒரு கலத்தில் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் பல கட்டங்களில் நிகழ்கிறது, அவை கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன:

1. முதல் கட்டம் இந்த வைரஸுக்கு உணர்திறன் கொண்ட ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் மேலே விவாதிக்கப்பட்ட வைரஸின் உறிஞ்சுதல் ஆகும்.
2. இரண்டாவதாக, வைரஸை புரவலன் செல்களுக்குள் வைராபெக்ஸிஸ் முறையில் ஊடுருவிச் செல்வது.
3. மூன்றாவது விரியன்களின் ஒரு வகையான "உடைகளை அவிழ்ப்பது", கேப்சிட் மற்றும் சூப்பர் கேப்சிட் ஆகியவற்றிலிருந்து நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வெளியீடு. பல வைரஸ்களில், நியூக்ளிக் அமிலம் விரியன் உறை மற்றும் புரவலன் கலத்தின் இணைவு மூலம் செல்களுக்குள் நுழைகிறது. இந்த வழக்கில், மூன்றாவது மற்றும் இரண்டாவது கட்டங்கள் ஒற்றை ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன.

உறிஞ்சுதல்

வைரஸ் இனப்பெருக்கம் இந்த நிலை செல்கள் வைரஸ் துகள் ஊடுருவல் குறிக்கிறது. செல்லுலார் மற்றும் வைரஸ் ஏற்பிகளின் தொடர்பு மூலம் செல் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சுதல் தொடங்குகிறது. லத்தீன் மொழியிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்ட, "ரிசெப்டர்ஸ்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம் "பெறுபவர்". அவை எரிச்சலை உணரும் சிறப்பு உணர்திறன் வடிவங்கள். ஏற்பிகள் என்பது உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள மூலக்கூறுகள் அல்லது மூலக்கூறு வளாகங்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட வேதியியல் குழுக்கள், மூலக்கூறுகள் அல்லது பிற செல்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றை பிணைக்கும் திறன் கொண்டவை. மிகவும் சிக்கலான விரியன்களில், இத்தகைய ஏற்பிகள் ஸ்பைக் வடிவ வளர்ச்சி அல்லது வில்லஸ் வடிவத்தில் வெளிப்புற ஷெல்லில் அமைந்துள்ளன, அவை பொதுவாக கேப்சிட்டின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன.

உணர்திறன் கலத்தின் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சுதலின் பொறிமுறையானது, "புரவலன்" கலத்தின் நிரப்பு ஏற்பிகள் என்று அழைக்கப்படும் ஏற்பிகளின் தொடர்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. விரியன் மற்றும் செல் ஏற்பிகள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள சில குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகள்.

அடினோவைரஸ்கள் மற்றும் மைக்ஸோவைரஸ்கள் நேரடியாக மியூகோபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன, மேலும் ஆர்போவைரஸ்கள் மற்றும் பைகார்னாவைரஸ்கள் லிப்போபுரோட்டீன் ஏற்பிகளில் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

மைக்ஸோவைரஸ் வீரியனில், நியூராமினிடேஸ் மியூகோபோதைன் ஏற்பியை அழித்து, கேலக்டோஸ் மற்றும் கேலக்டோசமைனைக் கொண்ட ஒலிகோசாக்கரைடில் இருந்து N-அசிடைல்நியூராமினிக் அமிலங்களைப் பிளவுபடுத்துகிறது. இந்த கட்டத்தில் அவற்றின் தொடர்புகள் மீளக்கூடியவை, ஏனெனில் அவை வெப்பநிலை, சுற்றுச்சூழலின் எதிர்வினை மற்றும் உப்பு கூறுகளால் கணிசமாக பாதிக்கப்படுகின்றன. ஹெபரின் மற்றும் சல்பேட்டட் பாலிசாக்கரைடுகளால் விரியானின் உறிஞ்சுதல் தடுக்கப்படுகிறது, அவை எதிர்மறையான கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவற்றின் தடுப்பு விளைவு சில பாலிகாரியன்களால் (எக்மோலின், DEAE-டெக்ஸ்ட்ரான், புரோட்டமைன் சல்பேட்) அகற்றப்படுகிறது, இது சல்பேட்டட் பாலிசாக்கரைடுகளிலிருந்து எதிர்மறை கட்டணத்தை நடுநிலையாக்குகிறது.

புரவலன் கலத்திற்குள் விரியன் நுழைதல்

வைரஸை உணர்திறன் கொண்ட உயிரணுவில் அறிமுகப்படுத்தும் பாதை எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. பல விரியன்கள் பினோசைடோசிஸ் மூலம் செல்களை ஊடுருவ முடியும், இது கிரேக்க மொழியில் "குடிக்க" அல்லது "குடி" என்று பொருள்படும். இந்த முறையின் மூலம், பினோசைட்டோடிக் வெற்றிடமானது விரியனை நேரடியாக கலத்திற்குள் இழுப்பது போல் தெரிகிறது. மற்ற விரியன்கள் அதன் சவ்வு வழியாக நேரடியாக செல்லுக்குள் நுழைய முடியும்.

செல்லுலார் மியூகோபுரோட்டீன்களுடன் நியூராமினிடேஸ் நொதியின் தொடர்பு, மைக்ஸோவைரஸ்கள் மத்தியில் விரியன்கள் செல்லுக்குள் நுழைவதை ஊக்குவிக்கிறது. விரியன்களின் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ வெளிப்புற ஷெல்லில் இருந்து பிரிக்கப்படவில்லை என்பதை சமீபத்திய ஆய்வுகளின் முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன, அதாவது பினோசைடோசிஸ் அல்லது வைரோபெக்சிஸ் மூலம் வைரான்கள் முற்றிலும் உணர்திறன் உயிரணுக்களுக்குள் ஊடுருவுகின்றன. இன்றுவரை, பெரியம்மை வைரஸ், தடுப்பூசி வைரஸ் மற்றும் விலங்குகளைத் தங்கள் வாழ்விடமாகத் தேர்ந்தெடுக்கும் பிற வைரஸ்களுக்கு இது உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. நாம் பேஜ்களைப் பற்றி பேசினால், அவை நியூக்ளிக் அமிலத்துடன் செல்களை பாதிக்கின்றன. உயிரணு வெற்றிடங்களில் உள்ள அந்த வைரான்கள் நொதிகளால் (லிபேஸ்கள், புரோட்டீஸ்கள்) ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன, இதன் போது டிஎன்ஏ பேஜ் ஷெல்லிலிருந்து வெளியிடப்பட்டு கலத்திற்குள் நுழைகிறது என்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது நோய்த்தொற்றின் வழிமுறை.

பரிசோதனையை மேற்கொள்ள, சில வைரஸ்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலத்தால் ஒரு செல் பாதிக்கப்பட்டது, மேலும் வைரான் இனப்பெருக்கத்தின் ஒரு முழுமையான சுழற்சி ஏற்பட்டது. இருப்பினும், இயற்கை நிலைமைகளின் கீழ், அத்தகைய அமிலத்தின் உதவியுடன் தொற்று ஏற்படாது.

சிதைவு

வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அடுத்த கட்டம் சிதைவு ஆகும், இது கேப்சிட் மற்றும் வெளிப்புற ஷெல்லில் இருந்து NK இன் வெளியீடு ஆகும். விரியன் உயிரணுக்களுக்குள் நுழைந்த பிறகு, கேப்சிட் சில மாற்றங்களுக்கு உட்படுகிறது, செல்லுலார் புரோட்டீஸுக்கு உணர்திறனைப் பெறுகிறது, பின்னர் அது அழிக்கப்பட்டு, ஒரே நேரத்தில் NK ஐ வெளியிடுகிறது. சில பாக்டீரியோபேஜ்களில், இலவச என்.கே செல்களுக்குள் நுழைகிறது. பைட்டோபாதோஜெனிக் வைரஸ் செல் சுவரில் சேதம் மூலம் ஊடுருவி, பின்னர் அது உள் செல்லுலார் ஏற்பியில் NK இன் ஒரே நேரத்தில் வெளியீட்டில் உறிஞ்சப்படுகிறது.

ஆர்என்ஏ பிரதி மற்றும் வைரஸ் புரத தொகுப்பு

வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அடுத்த கட்டம் வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதத்தின் தொகுப்பு ஆகும், இது மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏக்கள் என்று அழைக்கப்படுபவற்றின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது (சில வைரஸ்களில் அவை விரியன்களின் பகுதியாகும், சிலவற்றில் அவை நேரடியாக பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் மட்டுமே தொகுக்கப்படுகின்றன. விரியன் டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ மேட்ரிக்ஸ்). வைரல் என்கே நகலெடுப்பு ஏற்படுகிறது.

நியூக்ளியோபுரோட்டீன்கள் செல்லுக்குள் நுழைந்த பிறகு ஆர்என்ஏ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் செயல்முறை தொடங்குகிறது, அங்கு ரைபோசோம்களுடன் ஆர்என்ஏவை சிக்கலாக்குவதன் மூலம் வைரஸ் பாலிசோம்கள் உருவாகின்றன. இதற்குப் பிறகு, ஆரம்பகால புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, இதில் செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்திலிருந்து அடக்குமுறைகள், அத்துடன் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ்கள் ஆகியவை அடங்கும், அவை பெற்றோர் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுடன் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன. மிகச்சிறிய வைரஸ்களின் சைட்டோபிளாஸில், அல்லது கருவில், வைரஸ் இரட்டை இழையுடைய ஆர்.என்.ஏ ஆனது, பெற்றோரின் பிளஸ் இழையை (“+” - ஆர்.என்.ஏ சங்கிலி) புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்படுவதன் மூலம் உருவாக்கப்படுகிறது. -” - ஆர்என்ஏ சங்கிலி) . நியூக்ளிக் அமிலத்தின் இந்த இழைகளின் இணைப்பு ஒரு ஒற்றை இழையுடைய RNA கட்டமைப்பை மட்டுமே உருவாக்கத் தூண்டுகிறது, இது பிரதி வடிவம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. வைரல் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்பானது பிரதி வளாகங்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் ஆர்.என்.ஏ.வின் பிரதி வடிவம், ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் மற்றும் பாலிசோம்கள் பங்கேற்கின்றன.

RNA பாலிமரேஸ்களில் 2 வகைகள் உள்ளன. இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன: RNA பாலிமரேஸ் I, பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் டெம்ப்ளேட்டில் நேரடியாக பிரதி வடிவத்தை உருவாக்குவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது, அதே போல் RNA பாலிமரேஸ் II, பிரதி வகை டெம்ப்ளேட்டில் ஒற்றை-இழைய வைரஸ் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது. சிறிய வைரஸ்களில் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பு சைட்டோபிளாஸில் நிகழ்கிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸைப் பொறுத்தவரை, உள் புரதம் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஆகியவை கருவில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. ஆர்என்ஏ பின்னர் கருவில் இருந்து வெளியிடப்பட்டது மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஊடுருவுகிறது, இதில் ரைபோசோம்களுடன் சேர்ந்து, வைரஸ் புரதத்தை ஒருங்கிணைக்க தொடங்குகிறது.

விரியன்கள் உயிரணுக்களுக்குள் நுழைந்த பிறகு, நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் செல்லுலார் புரதங்களின் தொகுப்பு ஒடுக்கப்படுகிறது. ஒரு மேட்ரிக்ஸில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, ​​i-RNA ஆனது நியூக்ளியஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது புரதத் தொகுப்புக்கான தகவலைக் கொண்டு செல்கிறது. வைரஸ் புரதத் தொகுப்பின் பொறிமுறையானது செல்லுலார் ரைபோசோமின் மட்டத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் கட்டுமானத்தின் ஆதாரம் அமினோ அமிலக் குளமாக இருக்கும். அமினோ அமிலங்களை செயல்படுத்துவது என்சைம்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எம்ஆர்என்ஏ உதவியுடன் அவை நேரடியாக ரைபோசோம்களுக்கு (பாலிசோம்கள்) மாற்றப்படுகின்றன, இதில் அவை ஏற்கனவே ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரத மூலக்கூறில் அமைந்துள்ளன.

எனவே, பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் விரியன் புரதங்களின் தொகுப்பு ஒரு பிரதி-டிரான்ஸ்கிரிப்டிவ் வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பு முறையால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

விரியன் மார்போஜெனீசிஸ்

virions உருவாக்கம் கட்டமைப்பு வைரஸ் பாலிபெப்டைட்கள், அதே போல் அவர்களின் NK ஒரு கண்டிப்பாக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட இணைப்பு வழக்கில் மட்டுமே ஏற்படும். NC க்கு அருகிலுள்ள புரத மூலக்கூறுகளின் சுய-அசெம்பிளி மூலம் இது உறுதி செய்யப்படுகிறது.

விரியன் உருவாக்கம்

ஒரு விரியன் உருவாக்கம் கலத்தை உருவாக்கும் சில கட்டமைப்பு கூறுகளின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது. ஹெர்பெஸ், போலியோ மற்றும் தடுப்பூசி வைரஸ்கள் சைட்டோபிளாஸில் உருவாகின்றன, மேலும் அடினோவைரஸ்கள் கருவில் உருவாகின்றன. வைரஸ் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பு, அதே போல் நியூக்ளியோகாப்சிட் உருவாக்கம், கருவில் நேரடியாக நிகழ்கிறது, மேலும் சைட்டோபிளாஸில் ஹேமக்ளூட்டினின் உருவாகிறது. இதற்குப் பிறகு, நியூக்ளியோகாப்சிட் கருவில் இருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு நகர்கிறது, அதில் விரியன் உறை உருவாகிறது. நியூக்ளியோகாப்சிட் வெளிப்புறத்தில் வைரஸ் புரதங்களால் மூடப்பட்டிருக்கும், மேலும் வைரியனில் ஹெமாக்ளூட்டினின்கள் மற்றும் நியூராமினிடேஸ்கள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ், இப்படித்தான் சந்ததி உருவாகிறது.

புரவலன் கலத்திலிருந்து வைரியனின் வெளியீடு

வைரஸ் துகள்கள் "புரவலன்" கலத்திலிருந்து ஒரே நேரத்தில் (செல் அழிவின் போது) அல்லது படிப்படியாக (எந்த உயிரணு அழிவுமின்றி) வெளியிடப்படுகின்றன.

இந்த வடிவத்தில் வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன. உயிரணுக்களில் இருந்து வைரான்கள் பொதுவாக இரண்டு வழிகளில் வெளியிடப்படுகின்றன.

முதல் முறை

முதல் முறை பின்வருவனவற்றைக் குறிக்கிறது: கலத்திற்குள் நேரடியாக விரியன்களின் முழுமையான முதிர்ச்சிக்குப் பிறகு, அவை வட்டமானது, வெற்றிடங்கள் அங்கு உருவாகின்றன, பின்னர் செல் சவ்வு அழிக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறைகள் முடிந்ததும், வைரான்கள் அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் மற்றும் முற்றிலும் செல்களிலிருந்து (பைகார்னாவைரஸ்கள்) வெளியேறும். இந்த முறை பொதுவாக லைடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இரண்டாவது முறை

இரண்டாவது முறையானது சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தில் (மைக்ஸோவைரஸ்கள் மற்றும் ஆர்போவைரஸ்கள்) 2-6 மணி நேரம் முதிர்ச்சியடையும் போது வைரான்களை வெளியிடும் செயல்முறையை உள்ளடக்கியது. உயிரணுவிலிருந்து மைக்ஸோவைரஸின் வெளியீடு நியூராமினிடேஸ்களால் எளிதாக்கப்படுகிறது, இது செல் சவ்வை அழிக்கிறது. இந்த முறையின் போது, ​​75-90% விரியன்கள் தன்னிச்சையாக கலாச்சார ஊடகத்தில் வெளியிடப்படுகின்றன, மேலும் செல்கள் படிப்படியாக இறக்கின்றன.

இனப்பெருக்கம்வைரஸ்கள் பல நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, அடுத்தடுத்து ஒன்றை ஒன்று மாற்றுகின்றன: செல் மீது வைரஸின் உறிஞ்சுதல்; செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவல்; வைரஸை "உடைகளை அவிழ்த்தல்"; உயிரணுவில் உள்ள வைரஸ் கூறுகளின் உயிரியக்கவியல்; வைரஸ்கள் உருவாக்கம்; செல்லில் இருந்து வைரஸ்கள் வெளியீடு.

உறிஞ்சுதல் . ஒரு உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்பு உறிஞ்சுதல் செயல்முறையுடன் தொடங்குகிறது, அதாவது செல் மேற்பரப்பில் வைரஸ்களின் இணைப்பு. இது மிகவும் குறிப்பிட்ட செயல்முறையாகும். உயிரணு சவ்வின் சில பகுதிகளில் வைரஸ் உறிஞ்சப்படுகிறது - ஏற்பிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. செல்லுலார் ஏற்பிகள் வெவ்வேறு இரசாயன இயல்புகளைக் கொண்டிருக்கலாம், அவை புரதங்கள், புரதங்கள் மற்றும் கொழுப்புகளின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகள், லிப்பிட்களைக் குறிக்கும். ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பில் உள்ள குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை 104 முதல் 105 வரை இருக்கும். இதன் விளைவாக, பல்லாயிரக்கணக்கான மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான வைரஸ் துகள்கள் கூட செல்லுக்குள் ஊடுருவிச் செல்கின்றன. விலங்கு வைரஸ்கள் செல்லுக்குள் நுழைவதற்கு இரண்டு வழிகள் உள்ளன: வைரோபெக்ஸிஸ் மற்றும் செல் சவ்வுடன் வைரஸ் உறை இணைத்தல். வைரோபெக்சிஸ் மூலம், வைரஸ்களின் உறிஞ்சுதலுக்குப் பிறகு, உயிரணு சவ்வின் ஒரு பகுதியின் ஊடுருவல் (ஆக்கிரமிப்பு) மற்றும் ஒரு வைரஸ் துகள் கொண்ட ஒரு உள்செல்லுலர் வெற்றிடத்தின் உருவாக்கம் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. வைரஸுடன் கூடிய வெற்றிடமானது சைட்டோபிளாசம் அல்லது செல் அணுக்கருவின் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கு எந்த திசையிலும் கொண்டு செல்லப்படலாம். கேப்சிட் அல்லது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல்லின் மேற்பரப்பு வைரஸ் புரதங்களில் ஒன்றால் இணைவு செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வெளிப்படையாக, செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் இரண்டு வழிமுறைகளும் விலக்கப்படவில்லை, ஆனால் ஒருவருக்கொருவர் "அவிழ்த்துவிடுதல்". "உடைகளை அவிழ்க்கும்" செயல்முறையானது பாதுகாப்பு வைரஸ் குண்டுகளை அகற்றி, வைரஸின் உள் கூறுகளை வெளியிடுவதை உள்ளடக்கியது, இது ஒரு தொற்று செயல்முறையை ஏற்படுத்தும். வைரஸ்களின் "உடைகளை அவிழ்ப்பது" படிப்படியாக, பல நிலைகளில், சைட்டோபிளாசம் அல்லது செல்லின் கருவின் சில பகுதிகளில் நிகழ்கிறது, இதற்காக செல் சிறப்பு நொதிகளின் தொகுப்பைப் பயன்படுத்துகிறது. உயிரணு சவ்வுடன் வைரஸ் உறை இணைவதன் மூலம் வைரஸ் ஊடுருவலின் விஷயத்தில், செல்லுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவலின் செயல்முறை அதன் "உடைகளை அவிழ்க்கும்" முதல் கட்டத்துடன் இணைக்கப்படுகிறது. வைரஸ் கூறுகளின் முக்கிய, நியூக்ளியோகேப்சிட் அல்லது நியூக்ளிக் அமிலம் "உடைகளை அகற்றும்" இறுதி தயாரிப்புகள். உயிரணுவிற்குள் நுழைந்த வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம், கலத்தின் மரபணுத் தகவலுடன் வெற்றிகரமாக போட்டியிடும் மரபணு தகவலைக் கொண்டுள்ளது. இது செல்லுலார் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது, உயிரணுக்களின் சொந்த வளர்சிதை மாற்றத்தை அடக்குகிறது மற்றும் வைரஸ் சந்ததிகளை உருவாக்க பயன்படும் புதிய வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களை ஒருங்கிணைக்க கட்டாயப்படுத்துகிறது. மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் பிரதி. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் (அசெம்பிளி). ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் ஒருவருக்கொருவர் குறிப்பாக "அங்கீகரிக்கும்" திறனைக் கொண்டுள்ளன, அவற்றின் செறிவு போதுமானதாக இருந்தால், அவை ஹைட்ரோபோபிக், உப்பு மற்றும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளின் விளைவாக தன்னிச்சையாக ஒன்றிணைகின்றன. வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளுடன் வைரஸ்களை இணைக்க பின்வரும் பொதுவான கொள்கைகள் உள்ளன:

1. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் இடைநிலை வடிவங்களின் உருவாக்கத்துடன் பல-நிலை செயல்முறை ஆகும்;

2. எளிமையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களின் அசெம்பிளி, வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் கேப்சிட் புரதங்களுடனான தொடர்பு மற்றும் நியூக்ளியோகேப்சிட்களின் உருவாக்கம் (உதாரணமாக, போலியோ வைரஸ்கள்) ஆகியவை அடங்கும். சிக்கலான வைரஸ்களில், நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் முதலில் உருவாகின்றன, அதனுடன் சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல்களின் புரதங்கள் தொடர்பு கொள்கின்றன (உதாரணமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள்);

3. வைரஸ்களின் உருவாக்கம் உள்செல்லுலார் திரவத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் உயிரணுவின் அணு அல்லது சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளில்;

4. உருவாக்கத்தின் செயல்பாட்டின் போது சிக்கலான ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட வைரஸ்கள் ஹோஸ்ட் செல் (லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) கூறுகளை உள்ளடக்கியது.

கலத்திலிருந்து வைரஸ்கள் வெளியேறுதல்.உயிரணுவிலிருந்து வைரஸ் சந்ததிகளை வெளியிடுவதில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. முதல் வகை - வெடிக்கும் - அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் ஒரே நேரத்தில் வெளியிடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், செல் விரைவாக இறந்துவிடும். சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் இல்லாத வைரஸ்களுக்கு இந்த வெளியேறும் முறை பொதுவானது. இரண்டாவது வகை மொட்டு. இது சூப்பர் கேப்சிட் ஷெல் கொண்ட வைரஸ்களின் சிறப்பியல்பு. சட்டசபையின் இறுதி கட்டத்தில், சிக்கலான வைரஸ்களின் நியூக்ளியோகாப்சிட்கள் செல் பிளாஸ்மா சவ்வு மீது சரி செய்யப்பட்டு, வைரஸ் புரதங்களால் மாற்றியமைக்கப்பட்டு, படிப்படியாக அதை நீட்டிக்கின்றன. புரோட்ரஷனின் விளைவாக, நியூக்ளியோகாப்சிட் கொண்ட ஒரு "மொட்டு" உருவாகிறது. பின்னர் "மொட்டு" கலத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு, இந்த வைரஸ்களின் வெளிப்புற ஷெல் அவை செல்லிலிருந்து வெளியேறும்போது உருவாகிறது. இந்த பொறிமுறையின் மூலம், ஒரு செல் நீண்ட காலத்திற்கு ஒரு வைரஸை உருவாக்க முடியும், அதன் அடிப்படை செயல்பாடுகளை ஒரு டிகிரி அல்லது மற்றொன்று பராமரிக்கிறது.