தலைப்பின் உள்ளடக்க அட்டவணை "வைரலஜி. வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். வைரஸ்களின் மரபியல்.":
1. வைராலஜி. வைராலஜி வரலாறு. சேம்பர்லான். RU. பாஸ்டர். இவானோவ்ஸ்கி.
2. வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். +ஆர்என்ஏ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். பிகோர்னா வைரஸ்கள். பைகார்னா வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்.
3. டோகா வைரஸ்கள். டோகா வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். ரெட்ரோ வைரஸ்கள். ரெட்ரோ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்.
4. -ஆர்என்ஏ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். இரட்டை இழைகள் கொண்ட RNA உடன் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்.
5. டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் பிரதி சுழற்சி. பாபோவா வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். அடினோ வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்.
6. ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம். ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் பிரதி சுழற்சி. போக்ஸ் வைரஸ்கள். போக்ஸ் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம்.
7. ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் இனப்பெருக்கம்.
8. வைரஸ்களின் மரபியல். வைரஸ் மக்கள்தொகையின் பண்புகள். வைரஸ் மக்கள்தொகையின் மரபணு குளம்.

10. வைரஸ்களுக்கு இடையிலான மரபணு தொடர்புகள். வைரஸ்கள் மூலம் மரபணுக்களின் மறுசீரமைப்பு மற்றும் மறுபகிர்வு. வைரஸ்கள் மூலம் மரபணு துண்டுகள் பரிமாற்றம். ஆன்டிஜெனிக் மாற்றம்.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் வைரஸ்கள்பிறழ்வுகளுக்கு உட்பட்டது, அதாவது திடீர் மரபுவழி மாற்றங்கள். இந்த செயல்முறைகளின் சாராம்சம் நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அவற்றின் நீக்குதல்கள் (நீக்கங்கள்), நியூக்ளியோடைடுகள் அல்லது ஜோடிகளின் செருகல்கள் அல்லது மறுசீரமைப்புகள் அல்லது ஒற்றை மற்றும் இரட்டை இழைகள் கொண்ட நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் வடிவத்தில் மரபணு குறியீட்டின் மீறல்களில் உள்ளது. இந்த கோளாறுகள் தனிப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படலாம் அல்லது பெரிய பகுதிகளில் பரவலாம். வைரஸ்கள் தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளன. அவற்றின் உயிரியல் முக்கியத்துவம் நோய்க்கிருமி பண்புகளை கையகப்படுத்துதல் அல்லது இழப்பதுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், அத்துடன் ஹோஸ்டின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் செயல்பாட்டிற்கான உணர்திறனை இழக்கும் பண்புகளை கையகப்படுத்துதல். முக்கிய புரதங்களின் தொகுப்பு அல்லது செயல்பாட்டை முற்றிலுமாக சீர்குலைக்கும் பிறழ்வுகள் இனப்பெருக்க திறன் இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் இல்லையெனில் அவை ஆபத்தான பிறழ்வுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை அர்த்தமற்ற கோடன்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் மாற்றங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை (புரதச் சங்கிலியின் தொகுப்பின் இடையூறுகளுடன்) அல்லது செருகல்கள் அல்லது நீக்குதல்களின் தோற்றம் (மரபணுக் குறியீட்டின் ஆழமான மீறல்களுடன்). ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் இழப்பு அல்லது அதன் செயல்பாடுகளை சீர்குலைப்பதன் மூலம் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், சில நிபந்தனைகளின் கீழ் இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனை இழக்க வழிவகுக்கும், அவை நிபந்தனை மரணம் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

வைரஸ்களின் தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள்

தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள்பல்வேறு இயற்கை பிறழ்வுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் எழுகிறது மற்றும் எல்: 10-8 வைரஸ் துகள்களின் அதிர்வெண்ணுடன் நிகழ்கிறது. அவை ரெட்ரோ வைரஸ்களில் அடிக்கடி காணப்படுகின்றன, இது தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனில் தோல்விகளின் அதிக அதிர்வெண்ணுடன் தொடர்புடையது.

வைரஸ்களின் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகள்

தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகள்பல்வேறு இரசாயன முகவர்கள் மற்றும் UV கதிர்வீச்சு (டிஎன்ஏ வைரஸ்களுக்கு) ஏற்படுகிறது. தன்னிச்சையான அல்லது தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் மரபணு மறுசீரமைப்பில் எந்த அடிப்படை வேறுபாடும் இல்லை. பயன்படுத்தப்படும் பிறழ்வுகள் தன்னிச்சையான பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை மட்டுமே அதிகரிக்கின்றன என்பது பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. வைரஸ் பிறழ்வுகளை வகைப்படுத்தும் போது, ​​​​இரண்டு வெவ்வேறு அணுகுமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: அவை மரபணு வகை மாற்றங்களின் தன்மை அல்லது பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஏற்படும் பினோடைபிக் மாற்றங்களின் படி பிரிக்கப்படுகின்றன. வைரஸ்களின் மரபணு வகைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பற்றிய ஆய்வு அரிதாகவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஏனெனில் இதற்கு அவற்றின் மரபணுக்கள் பற்றிய விரிவான ஆய்வு தேவைப்படுகிறது. பிறழ்வுகளின் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகள் ஆராய்ச்சிக்கு அணுகக்கூடியதாக இருப்பதால் அவை அடிக்கடி ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

பினோடைப்பில் வைரஸ் பிறழ்வுகளின் வெளிப்பாடு

பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளின் படி வைரஸ் பிறழ்வுகள்நான்கு குழுக்களாக பிரிக்கலாம்.

பிறழ்வுகள், பினோடிக் வெளிப்பாடுகள் இல்லாத, வைரஸ்களின் பண்புகளை மாற்ற வேண்டாம் மற்றும் ஒரு சிறப்பு பகுப்பாய்வு மூலம் மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது.

பிறழ்வுகள், ஒரு பினோடைபிக் வெளிப்பாடாக இருப்பது (உதாரணமாக, செல் கலாச்சாரத்தில் வைரஸ்கள் அல்லது வைரஸ்களின் தெர்மோஸ்டபிலிட்டி மூலம் உருவாகும் பிளேக்குகளின் அளவு மாற்றம்). நோய்க்கிருமித்தன்மையை அதிகரிக்கும் அல்லது குறைக்கும் பிறழ்வுகள் புள்ளி பிறழ்வுகள் (தனிப்பட்ட மரபணுக்களில் உள்ளமைக்கப்பட்டவை) மற்றும் மரபணு மாற்றங்கள் (மரபணுவின் பெரிய பகுதிகளை பாதிக்கிறது) என பிரிக்கலாம்.

அறிமுகம்

கால்நடை வளர்ப்பிற்கான கால்நடை சேவைகளை மேலும் மேம்படுத்தாமல் பண்ணை விலங்குகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் உற்பத்தித்திறனை அதிகரிப்பது சாத்தியமற்றது. கால்நடை துறைகளில், வைராலஜி முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஒரு நவீன கால்நடை மருத்துவர் நோயின் மருத்துவ மற்றும் நோயியல் பக்கத்தை மட்டும் அறிந்திருக்க வேண்டும், ஆனால் வைரஸ்கள், அவற்றின் பண்புகள், ஆய்வக கண்டறியும் முறைகள் மற்றும் பிந்தைய தொற்று மற்றும் பிந்தைய தடுப்பூசி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பண்புகள் பற்றிய தெளிவான புரிதலைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

வைரஸ்கள் இயற்கையான இனப்பெருக்க நிலைமைகள் மற்றும் சோதனைகளில் அவற்றின் பண்புகளை மாற்றுகின்றன. வைரஸ்களின் பண்புகளில் பரம்பரை மாற்றங்கள் இரண்டு செயல்முறைகளின் அடிப்படையில் இருக்கலாம்: 1) பிறழ்வு, அதாவது, வைரஸ் மரபணுவின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் மாற்றம், இது சொத்தில் ஒரு பினோடிபிகல் வெளிப்படுத்தப்பட்ட மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது; 2) மறுசீரமைப்பு, அதாவது நெருங்கிய ஆனால் பரம்பரை பண்புகளில் வேறுபடும் இரண்டு வைரஸ்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருட்களின் பரிமாற்றம்.

வைரஸ்களில் பிறழ்வு

பிறழ்வு என்பது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய மாறுபாடு ஆகும். இது ஒரு இடைப்பட்ட, ஸ்பாஸ்மோடிக் தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் வைரஸ்களின் பரம்பரை பண்புகளில் தொடர்ச்சியான மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும். அனைத்து வைரஸ் பிறழ்வுகளும் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

· தன்னிச்சையான;

· தூண்டப்பட்ட;

அவற்றின் அளவின் அடிப்படையில், அவை புள்ளி மற்றும் பிறழ்வு (மரபணுவின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியை பாதிக்கும் மாற்றங்கள்) என பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு ஒற்றை நியூக்ளியோடைடை (ஆர்என்ஏ வைரஸ்களுக்கு) மாற்றுவதன் மூலம் புள்ளி பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. இத்தகைய பிறழ்வுகள் சில சமயங்களில் பழைய மரபணு அமைப்பை மீட்டெடுக்கும்.

இருப்பினும், பரஸ்பர மாற்றங்கள் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் பெரிய பிரிவுகளையும் பாதிக்கலாம், அதாவது பல நியூக்ளியோடைடுகள். இந்த வழக்கில், நீக்குதல்கள், செருகல்கள் மற்றும் இயக்கங்கள் (இடமாற்றம்) முழு பிரிவுகள் மற்றும் 180 ° மூலம் பிரிவுகளின் சுழற்சிகள் (தலைகீழ் என்று அழைக்கப்படுபவை), வாசிப்பு சட்டத்தின் மாற்றங்கள் - நியூக்ளிக் அமிலங்களின் கட்டமைப்பில் பெரிய மறுசீரமைப்புகள் மற்றும், அதன் விளைவாக, மீறல்கள் மரபணு தகவல்களும் ஏற்படலாம்.

ஆனால் புள்ளி பிறழ்வுகள் எப்போதும் பினோடைப்பில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்காது. இத்தகைய பிறழ்வுகள் தோன்றாமல் இருப்பதற்கு பல காரணங்கள் உள்ளன. அவற்றில் ஒன்று மரபணு குறியீட்டின் சீரழிவு. புரத தொகுப்பு குறியீடு சிதைந்துள்ளது, அதாவது சில அமினோ அமிலங்கள் பல மும்மடங்குகளால் (கோடான்கள்) குறியாக்கம் செய்யப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, அமினோ அமிலம் லியூசின் ஆறு மும்மடங்குகளால் குறியாக்கம் செய்யப்படலாம். அதனால்தான், சில தாக்கங்கள் காரணமாக ஆர்என்ஏ மூலக்கூறில் மும்மடங்கு TsUU ஐ TsUC, TsUA TsUG ஆல் மாற்றினால், அமினோ அமிலம் லுசின் இன்னும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதத்தின் மூலக்கூறில் சேர்க்கப்படும். எனவே, புரதத்தின் கட்டமைப்பு அல்லது அதன் உயிரியல் பண்புகள் சேதமடையாது.

இயற்கையானது ஒத்த சொற்களின் தனித்துவமான மொழியைப் பயன்படுத்துகிறது, மேலும் ஒரு கோடானை மற்றொரு கோடானுடன் மாற்றுகிறது, அதே கருத்தை (அமினோ அமிலம்) அவர்களுக்குள் வைக்கிறது, இதனால் அதன் இயற்கையான அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதத்தில் பாதுகாக்கிறது.

சில அமினோ அமிலங்கள் ஒரே ஒரு மும்மடங்கு மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டால் அது மற்றொரு விஷயம், எடுத்துக்காட்டாக, டிரிப்டோபனின் தொகுப்பு ஒரே ஒரு UGG மும்மடங்கு மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது மற்றும் மாற்று இல்லை, அதாவது, ஒரு ஒத்த சொல். இந்த வழக்கில், வேறு சில அமினோ அமிலம் புரதத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, இது ஒரு பிறழ்ந்த பண்பின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

ஒரு ஜோடி முதல் வைரஸின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயல்பாடுகளை நிர்ணயிக்கும் வரிசை வரை வெவ்வேறு எண்ணிக்கையிலான நியூக்ளியோடைடுகளை நீக்குவதால் (இழப்பு) பேஜ்களில் பிறழ்வு ஏற்படுகிறது. தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகள் இரண்டும் நேரடி மற்றும் தலைகீழ் என பிரிக்கப்படுகின்றன.

பிறழ்வுகள் வெவ்வேறு விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், அவை சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, அகர் பூச்சுக்கு கீழ் உள்ள பிளேக்குகளின் அளவு அதிகரிக்கிறது அல்லது குறைகிறது; ஒரு குறிப்பிட்ட விலங்கின் நரம்பியல் தன்மை அதிகரிக்கிறது அல்லது குறைகிறது; வைரஸ் ஒரு கீமோதெரபியூடிக் முகவர் போன்றவற்றின் செயலுக்கு அதிக உணர்திறன் அடைகிறது.

மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், வைரஸ் பாலிமரேஸ் போன்ற முக்கிய வைரஸ் சார்ந்த புரதத்தின் தொகுப்பு அல்லது செயல்பாட்டை சீர்குலைப்பதால், பிறழ்வு ஆபத்தானது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், பிறழ்வுகள் நிபந்தனையுடன் ஆபத்தானவை, ஏனெனில் வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதம் சில நிபந்தனைகளின் கீழ் அதன் செயல்பாடுகளைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது மற்றும் அனுமதிக்கப்படாத நிலைமைகளின் கீழ் இந்த திறனை இழக்கிறது. இத்தகைய பிறழ்வுகளுக்கு ஒரு பொதுவான எடுத்துக்காட்டு வெப்பநிலை உணர்திறன் - ts- பிறழ்வுகள், இதில் வைரஸ் உயர்ந்த வெப்பநிலையில் (39 - 42 ° C) இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனை இழக்கிறது, அதே நேரத்தில் சாதாரண வளரும் வெப்பநிலையில் (36 - 37 ° C) இந்த திறனை பராமரிக்கிறது. .

உருவவியல் அல்லது கட்டமைப்பு பிறழ்வுகள் வைரியனின் அளவு, வைரஸ் புரதங்களின் முதன்மை அமைப்பு, வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தை உறுதி செய்யும் ஆரம்ப மற்றும் தாமதமான வைரஸ்-குறிப்பிட்ட நொதிகளை தீர்மானிக்கும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொள்ளலாம்.

அவற்றின் பொறிமுறையின் படி, பிறழ்வுகளும் வேறுபட்டிருக்கலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு நீக்குதல் ஏற்படுகிறது, அதாவது, ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் இழப்பு, மற்றவற்றில், ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் ஒருங்கிணைப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு நியூக்ளியோடைடை மற்றொன்றுடன் மாற்றுவது.

பிறழ்வுகள் நேரடியாகவோ அல்லது தலைகீழாகவோ இருக்கலாம். நேரடி பிறழ்வுகள் பினோடைப்பை மாற்றுகின்றன, மேலும் தலைகீழ் பிறழ்வுகள் (தலைகீழ் மாற்றங்கள்) அதை மீட்டெடுக்கின்றன. முதன்மை சேதத்துடன் தலைகீழ் பிறழ்வு நிகழும் போது உண்மையான தலைகீழ் மாற்றங்கள் சாத்தியமாகும். திரும்பப் பெறுதல் என்பது அரிதான நிகழ்வு அல்ல, ஏனெனில் திருப்பியனுப்புபவர்கள் பொதுவாக கொடுக்கப்பட்ட செல்லுலார் அமைப்புக்கு ஏற்றதாக இருக்கும். எனவே, குறிப்பிட்ட பண்புகளுடன் மரபுபிறழ்ந்தவர்களைப் பெறும்போது, ​​எடுத்துக்காட்டாக, தடுப்பூசி விகாரங்கள், காட்டு வகைக்கு அவற்றின் சாத்தியமான மாற்றத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

வைரஸ்கள் வாழும் உலகின் பிற பிரதிநிதிகளிடமிருந்து அவற்றின் சிறிய அளவு, உயிரணுக்களில் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட திறன், பரம்பரைப் பொருளின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள், ஆனால் குறிப்பிடத்தக்க மாறுபாடு ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன. மாற்றங்கள் அளவு, வடிவம், நோய்க்கிருமித்தன்மை, ஆன்டிஜெனிக் அமைப்பு, திசு வெப்ப மண்டலம், உடல் மற்றும் இரசாயன தாக்கங்களுக்கு எதிர்ப்பு மற்றும் வைரஸ்களின் பிற பண்புகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். வைரஸ்களின் தேவையான தடுப்பூசி விகாரங்களைப் பெறுவதற்கும், வைரஸ் எபிசூட்டிக்ஸை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான பயனுள்ள நடவடிக்கைகளின் வளர்ச்சிக்கும், மாற்றத்தின் காரணங்கள், வழிமுறைகள் மற்றும் தன்மை ஆகியவற்றின் முக்கியத்துவம் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, இதன் போது, ​​அறியப்பட்டபடி, வைரஸ்களின் பண்புகள் வைரஸ்கள் அவற்றின் பண்புகளை மாற்றுவதற்கான ஒப்பீட்டளவில் அதிக திறனுக்கான காரணங்களில் ஒன்றை கணிசமாக மாற்ற முடியும், இந்த நுண்ணுயிரிகளின் பரம்பரை பொருள் சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களிலிருந்து குறைவாக பாதுகாக்கப்படுகிறது.

சிஸ்ட்ரான்களில் இரசாயன மாற்றங்கள் அல்லது வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறின் கட்டமைப்பில் அவற்றின் இருப்பிடத்தின் வரிசையை மீறுவதன் விளைவாக வைரஸ்களின் பிறழ்வு ஏற்படலாம்.

நிலைமைகளைப் பொறுத்து, வைரஸ்களின் இயல்பான மாறுபாடு, இனப்பெருக்கத்தின் சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் காணப்படுவது மற்றும் செயற்கையானது, பல சிறப்புப் பத்திகளின் செயல்பாட்டில் அல்லது வைரஸ்களை சிறப்பு உடல் அல்லது இரசாயன காரணிகளுக்கு (பிறழ்வுகள்) வெளிப்படுத்துவதன் மூலம் பெறப்படுகிறது.

இயற்கை நிலைமைகளின் கீழ், அனைத்து வைரஸ்களிலும் மாறுபாடு சமமாக வெளிப்படாது. இந்த அறிகுறி இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது. பாங்கோலின் வைரஸ் குறிப்பிடத்தக்க மாறுபாட்டிற்கு உட்பட்டது. இந்த வைரஸ்களின் பல்வேறு வகைகளில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மாறுபாடுகள் இருப்பதும், கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு எபிஸூடிக் முடிவிலும் அதன் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் இருப்பதும் இதற்குச் சான்று.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் பிறழ்வுக்கான ஒரு சாம்பியன்
ஒவ்வொரு ஆண்டும், மூன்று முதல் ஐந்து மில்லியன் மக்கள் கடுமையான காய்ச்சலால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், அவர்களில் 500 ஆயிரம் பேர் வரை காய்ச்சலால் அல்லது அதன் சிக்கல்களால் இறக்கின்றனர் (படி WHO இன் கருத்துப்படி) காய்ச்சல் தடுப்பூசிகள், நிச்சயமாக, நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்பைக் கணிசமாகக் குறைக்கின்றன. எனினும்

தட்டம்மை அல்லது காசநோய் போன்ற நோய்களைப் போலல்லாமல், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முதல் நோய் அல்லது தடுப்பூசிக்குப் பிறகு உருவாகிறது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், பலருக்கு கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு ஆண்டும் காய்ச்சல் ஏற்படுகிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்திறன் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எவ்வளவு வெற்றிகரமாக நோய்த்தொற்றின் மூலத்தை அடையாளம் கண்டு நடுநிலையாக்குகிறது என்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது - வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா. முதலில் நோய்த்தொற்று அல்லது தடுப்பூசி போடும்போது, ​​நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க கற்றுக்கொள்கிறது - வைரஸ் துகள்கள் அல்லது பாக்டீரியாவுடன் பிணைக்கப்பட்டு அவற்றை நடுநிலையாக்கும் மூலக்கூறுகள். ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்பட்டவுடன், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அவற்றை வாழ்நாள் முழுவதும் "சேவையில்" வைத்திருக்கிறது.

எனவே, ஒரு நபர் மீண்டும் அதே தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டால், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தூண்டப்பட்டு, தொற்று விரைவாக நடுநிலையானது. இந்த கொள்கையில்தான் தட்டம்மை, காசநோய் மற்றும் பிற நோய்களுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகள் செயல்படுகின்றன. ஏன் இந்த பொறிமுறையானது இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸுடன் தோல்வியடைகிறது மற்றும் ஒவ்வொரு வருடமும் காய்ச்சலுக்கு எதிராக ஏன் தடுப்பூசி போட வேண்டும்?

இது இரண்டு காரணங்களால் ஏற்படுகிறது. முதலாவது நமது நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கும் வைரஸுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளின் தனித்தன்மை. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் துகள்களின் மேற்பரப்பு ஹெமாக்ளூட்டினின் (HA) மற்றும் நியூராமினிடேஸ் (NA) எனப்படும் இரண்டு புரதங்களின் மூலக்கூறுகளால் பூசப்பட்டுள்ளது (படத்தைப் பார்க்கவும்). மனித இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் பல்வேறு வகைகள் இந்த புரதங்களின் வகையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, H1N1 (ஹெமக்ளூட்டினின் வகை 1, நியூராமினிடேஸ் வகை 1). மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இந்த புரதங்களுடன் வெற்றிகரமாக பிணைக்கும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க முடியும். பிரச்சனை என்னவென்றால், இந்த ஆன்டிபாடிகள் மிகவும் நுணுக்கமானவை. HA மற்றும் NA இன் கட்டமைப்பில் சிறிய மாற்றங்கள் கூட ஆன்டிபாடிகள் அவற்றுடன் பிணைக்கும் மற்றும் வைரஸை நடுநிலையாக்கும் திறனை இழக்கின்றன என்ற உண்மைக்கு வழிவகுக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பார்வையில், ஏற்கனவே அறியப்பட்ட வைரஸின் இத்தகைய மாற்றியமைக்கப்பட்ட பதிப்புகள் முற்றிலும் புதிய தொற்றுநோய்களைப் போல தோற்றமளிக்கின்றன.

இரண்டாவதாக, வைரஸ் மிகவும் பயனுள்ள சொத்தின் (மற்றும் நமக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்) உதவிக்கு வருகிறது - விரைவாக உருவாகும் திறன். மற்ற அனைத்து உயிரினங்களைப் போலவே, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸும் சீரற்ற பிறழ்வுகளுக்கு உட்பட்டது. இதன் பொருள், சந்ததி வைரஸ்களின் மரபணு தகவல்கள், தாய் வைரஸ்களின் மரபணு தகவல்களிலிருந்து சற்று வித்தியாசமாக இருக்கும். இவ்வாறு, பிறழ்வுகள் தொடர்ந்து HA மற்றும் NA புரதங்களின் புதிய மாறுபாடுகளை உருவாக்குகின்றன. இருப்பினும், உயர் உயிரினங்கள் மற்றும் பல வைரஸ்கள் போலல்லாமல், இன்ஃப்ளூயன்ஸா மிக விரைவாக மாறுகிறது:

பாலூட்டிகளின் புரதங்கள் மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளில் குவிந்து கிடக்கும் பல பிறழ்வுகளைக் குவிக்க, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் சில வருடங்கள் அல்லது மாதங்கள் கூட ஆகும்.

எனவே, இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் பரிணாம வளர்ச்சியை நாம் உண்மையான நேரத்தில் அவதானிக்க முடியும்.

சில காய்ச்சல் பிறழ்வுகள், பழைய திரிபு மீது "பயிற்சி" பெற்ற நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, மாற்றப்படாத வைரஸை விட மோசமாக அங்கீகரிக்கிறது என்பதற்கு வழிவகுக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மாற்றப்படாத வைரஸ்களை திறம்பட எதிர்த்துப் போராடும் அதே வேளையில், பிறழ்ந்த வைரஸ்கள் பெருகி மேலும் மேலும் மக்களை பாதிக்கின்றன. இது சார்லஸ் டார்வின் கண்டுபிடித்த இயற்கைத் தேர்வின் உன்னதமான செயல்முறையாகும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மூலம் தேர்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது நம்மைப் பாதுகாக்கும் அதே வேளையில், அறியாமலேயே நமக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.

சில காலத்திற்குப் பிறகு-வழக்கமாக இரண்டு முதல் மூன்று ஆண்டுகள்-பழைய, மாற்றப்படாத திரிபு (வைரஸ் மாறுபாடு) முற்றிலுமாக அழிந்துவிடும், மேலும் பிறழ்ந்த வைரஸ் புதிய மேலாதிக்க விகாரமாக மாறுகிறது. பெரும்பாலான மக்களின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகள் புதிய திரிபுகளை சமாளிக்க கற்றுக்கொள்கின்றன, மேலும் சுழற்சி மீண்டும் நிகழ்கிறது. வைரஸ் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு இடையிலான இந்த "ஆயுதப் போட்டி" பல தசாப்தங்களாக நடந்து வருகிறது.

காய்ச்சலை எவ்வாறு எதிர்த்துப் போராடுவது

இந்த வழக்கில் காய்ச்சலை எவ்வாறு சமாளிப்பது? நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கு உதவ பல வழிகள் உள்ளன. முதலாவதாக, ஒசெல்டமிவிர் (டாமிஃப்ளூ என்ற பிராண்ட் பெயரில் அறியப்படுகிறது) அல்லது அமண்டடைன் போன்ற வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள், உயிரணுக்களுக்குள் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செய்வதைத் தடுக்க உருவாக்கப்படுகின்றன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, வைரஸ்கள் அதே பிறழ்வு மற்றும் இயற்கையான தேர்வின் மூலம் காலப்போக்கில் இத்தகைய மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பை உருவாக்குகின்றன:

எனவே, 2009 இல் பரவிய கிட்டத்தட்ட முழு H1N1 துணை வகை வைரஸ் ஒசெல்டமிவிர் (Tamiflu) க்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டது.

இரண்டாவதாக, வைரஸின் குறைந்த ஆவியாகும் பகுதிகளை அடையாளம் காண நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை விஞ்ஞானிகள் கற்பிக்க முயற்சிக்கின்றனர் (நான் இதைப் பற்றி எழுதினேன்).

மூன்றாவதாக, அடுத்த ஆண்டு எந்த வகை வைரஸ் மிகவும் பொதுவானதாக இருக்கும் என்பதை விஞ்ஞானிகள் கணிக்க முயற்சிக்கின்றனர். இதைச் செய்ய நாம் கற்றுக்கொண்டால், நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை தேவைக்கேற்ப "மீண்டும் பயிற்சி" செய்யலாம், அடுத்த பருவத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் திரிபுக்கு எதிராக முன்கூட்டியே தடுப்பூசி போடலாம், மேலும் வைரஸுடன் ஆயுதப் பந்தயத்தில் நமது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு தொடக்கத்தைப் பெறும். உண்மையில்,

ஏற்கனவே இன்று, உலக சுகாதார அமைப்பு ஒவ்வொரு ஆறு மாதங்களுக்கும் காய்ச்சல் தடுப்பூசி கலவையை புதுப்பிக்கிறது.

இருப்பினும், சில நேரங்களில் - சில வருடங்களுக்கு ஒருமுறை - முதன்மையான திரிபு, தடுப்பூசி உருவாக்கப்பட்டதன் அடிப்படையில் அல்ல; இந்த வழக்கில், தடுப்பூசி குறைவான செயல்திறன் கொண்டது. எனவே, அடுத்த ஆண்டு மிகவும் பொதுவானதாக இருக்கும் விகாரத்தை துல்லியமாக கணிப்பது காய்ச்சலுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் முக்கியமான பணிகளில் ஒன்றாகும்.

எங்கள் குழு (ஜோனாதன் டுஷாஃப், ஜோசுவா ப்ளாட்கின், ஜார்ஜி பாஸிகின் மற்றும் செர்ஜி க்ரியாஜிம்ஸ்கி) பல ஆண்டுகளாக இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் மற்றும் பிற உயிரினங்களின் பரிணாமத்தை ஆய்வு செய்து வருகிறது. எங்கள் ஒத்துழைப்பு பிரின்ஸ்டன் பல்கலைக்கழகத்தில் பேராசிரியர் சைமன் லெவின் ஆய்வகத்தில் தொடங்கியது, நாங்கள் பல ஆண்டுகளாக பட்டதாரி மாணவர்களாக இருந்தோம். ஆரம்பத்திலிருந்தே நாங்கள் நடைமுறைக் கேள்விகள் (அடுத்த மேலாதிக்க விகாரத்தை மிகத் திறம்பட கணிப்பது எப்படி) மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படைக் கேள்விகள், எ.கா.

இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் பரிணாமம் இயக்கப்பட்டதா அல்லது சீரற்றதா.

HA மற்றும் NA புரதங்களின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் நிகழும் பிறழ்வுகளுக்கு இடையிலான உறவைத் தீர்மானிப்பதே எங்கள் சமீபத்திய கூட்டுத் திட்டத்தின் குறிக்கோளாகும். விஷயம் என்னவென்றால், HA புரதத்தில் உள்ள அதே பிறழ்வு, அதே புரதத்தின் பிற பகுதிகளில் பிறழ்வுகள் ஏற்பட்டுள்ளதா என்பதைப் பொறுத்து வைரஸுக்கு மிகவும் மாறுபட்ட விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். எடுத்துக்காட்டாக, பிறழ்வு A, பிறழ்வு B உடன் இணைந்தால் மட்டுமே நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு வைரஸ் "கண்ணுக்கு தெரியாததாக" மாற அனுமதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் ஒவ்வொரு பிறழ்வும் வைரஸுக்கு பயனற்றது. எபிஸ்டேடிக் எனப்படும் இத்தகைய ஜோடி பிறழ்வுகளை வைரஸின் மரபணு வரிசைகளில் உள்ள புள்ளிவிவர வடிவங்களை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் கண்டறிய முடியும். அதைத்தான் நாங்கள் செய்தோம்.

இத்தகைய பகுப்பாய்வு சமீபத்திய ஆண்டுகளில் மட்டுமே சாத்தியமானது, "வரிசைப்படுத்துதல்", அதாவது மரபணு வரிசைகளை அடையாளம் காணும் செலவு கடுமையாகக் குறைந்துள்ளது.

தரவுத்தளத்தில் பதிவுசெய்யப்பட்ட இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் மரபணு வரிசைகளின் எண்ணிக்கை கடந்த ஐந்து ஆண்டுகளில் ஆறு மடங்குக்கு மேல் அதிகரித்து 150 ஆயிரத்தை எட்டியுள்ளது. கடந்த 100 ஆண்டுகளில் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸில் ஏற்பட்ட எபிஸ்டேடிக் ஜோடி பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய இந்தத் தரவு போதுமானது.

இன்ஃப்ளூயன்ஸாவில் எபிஸ்டேடிக் பிறழ்வுகளின் எண்ணிக்கை மிகப் பெரியது என்று மாறிவிடும், அதாவது, தேவையான பிறழ்வுகளின் சேர்க்கைகளைப் பெறும் வைரஸின் மிகவும் குறிப்பிட்ட மாறுபாடுகள் மட்டுமே நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தாக்குதலைத் தவிர்க்கலாம் அல்லது வைரஸ் தடுப்பு மருந்துக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெறலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஒசெல்டமிவிர் மருந்துக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி 2009 இல் NA புரதத்தில் குறைந்தது மூன்று குறிப்பிட்ட பிறழ்வுகளைக் கொண்ட வைரஸ்களில் மட்டுமே தோன்றியது.

நடைமுறைக் கண்ணோட்டத்தில், இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் பிறழ்வுகள் எபிஸ்டேடிக் என்பது எதிர்காலத்தில் முந்தையவற்றிலிருந்து அடுத்தடுத்த பிறழ்வுகளைக் கணிக்க கற்றுக்கொள்வோம் என்று நம்ப அனுமதிக்கிறது. வெற்றிகரமான கலவைக்கு தேவையான அனைத்து பிறழ்வுகளையும் வைரஸ் "ஒருங்கிணைக்கும்" வரை, முழு கலவையுடன் ஒரு விகாரத்திற்கு எதிராக ஒரு புதிய தடுப்பூசியை உருவாக்க முடியும், இது பல மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மட்டுமே பரவுகிறது.

ஒரு குறிப்பிட்ட பிறழ்வின் வெற்றியை மற்றவர்களுடன் இணைந்து தீர்மானிக்க, பிறழ்வுகளுக்கு இடையிலான தொடர்பு எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது அவசியம்.

மேலும் அவை எவ்வாறு ஒன்றாகவும் தனித்தனியாகவும் HA மற்றும் NA புரதங்களின் கட்டமைப்பை பாதிக்கின்றன, அத்துடன் இந்த புரதங்களின் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பதிப்புகளுக்கு நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்கிறது. இந்தக் கேள்விகள் இப்போது தீவிரமாக ஆராய்ச்சி செய்யப்படுகின்றன, குறிப்பாக பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழகத்தில் ஜோசுவா ப்ளாட்கின் குழுவில், நாங்கள் தீவிரமாக ஒத்துழைக்கிறோம், அத்துடன் பிற குழுக்களும்.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ். அவர் ஏன் மாறுகிறார்?

நோய்வாய்ப்பட்ட பத்து குழந்தைகளில் ஆறு பேரும், கிளினிக்கில் பதிவுசெய்யப்பட்ட பெரியவர்களில் பத்தில் நான்கு பேரும் காய்ச்சலால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் (இந்த தரவு முழுமையாக இல்லை என்பது தெளிவாகிறது: எல்லோரும் மருத்துவரிடம் செல்வதில்லை!). அது மட்டுமல்லாமல், காய்ச்சல் இதய மற்றும் நுரையீரல் நோய்களை "தூண்டுகிறது". மக்களின் ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான சேதம் பிரச்சினையை மிகவும் கடுமையானதாக ஆக்குகிறது.

வைரஸ்கள் விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களில் கூட நூற்றுக்கணக்கான நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. நவீன மனிதர்களின் பெரும்பாலான தொற்று நோய்களுக்கு அவை காரணமாகின்றன, அவற்றில் பெரியம்மை, ரேபிஸ் மற்றும் போலியோ போன்ற பயங்கரமானவை.

வைரஸ் மிகவும் மாறுபட்டது மற்றும் அதன் சூழலுக்கு ஏற்றது. இந்த மாறுபாட்டின் சாராம்சம் ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் புரிந்து கொள்ளப்பட்டது. வைரஸின் "வெளி ஆடை"-அதன் "வெளி" அல்லது, இன்னும் துல்லியமாக, "நுழைவு" உடை - மிகவும் நடைமுறைக்குரியது. இது ஒரு "வேட்டை" வழக்கு என்றும் அழைக்கப்படலாம்: இது கூண்டுகளை வேட்டையாடுவதற்கு ஏற்றது. இந்த சூட் இரண்டு முக்கிய புரதப் பொருட்களிலிருந்து "தைக்கப்படுகிறது" - ஹெமாக்ளூட்டினின்கள் (அவற்றின் உதவியுடன் வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவின் மேற்பரப்பில் இணைகிறது) மற்றும் நியூராமினிடேஸ்கள் (வைரஸ் செல்லுக்குள் ஊடுருவ வேண்டியிருக்கும் போது அதன் நொதிகள் கோட்டை வாயிலில் உள்ள பாதுகாப்பை அகற்றும். வெளியேறு).

ஆனால் உடல் "அதன் ஆடைகளால்" வைரஸை எதிர்கொள்கிறது: இது பாதுகாப்பு சக்திகளின் பயன்பாட்டின் கோளமாக இருக்கும் புரத ஷெல் ஆகும். வைரஸின் புரத உறையின் ஒரு பகுதியாவது மாற்றப்பட்டவுடன், முன்பு தயாரிக்கப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் செல்லுபடியாகாது.

காய்ச்சல் வைரஸ் ஏன் மாறுகிறது?
இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் மாறுபாட்டின் தன்மையில் இரண்டு எதிரெதிர் புள்ளிகள் உள்ளன.

இதோ முதலாவது.

ஆய்வக சோதனைகளில், உணர்திறன் செல்கள் வெவ்வேறு நியூராமினிடேஸ்களைக் கொண்ட இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸால் பாதிக்கப்பட்டன. இதன் விளைவாக, அசல் வைரஸ்களின் சரியான நகல்களை மட்டுமல்ல, மறுசீரமைக்கப்பட்ட துண்டுகள் கொண்ட வைரஸ்களையும் நாங்கள் பெற்றோம். அத்தகைய மறுசீரமைப்பின் (மறுசீரமைப்பு) வழிமுறை அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தெளிவாக உள்ளது.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் நியூக்ளிக் அமில இழை எட்டு தனித்தனி துண்டுகளால் ஆனது. அவை ஒவ்வொன்றும் ஒப்பீட்டளவில் எளிதாக மாற்றப்படுகின்றன... நியூக்ளிக் அமிலத்தின் ஒரு துண்டு மாறினால், வைரஸ் உறையில் உள்ள புரதம் உடனடியாக மாறுகிறது.

ஆனால் இந்த புதிய துண்டுகள் எங்கிருந்து வருகின்றன? அவர்கள் வருவதற்கு எங்கும் இல்லை என்று தோன்றுகிறது.

இந்த கேள்வி ஆராய்ச்சியாளர்களை குழப்பியது. இது ஒரு முட்டுச்சந்திற்கு வழிவகுக்கும் என்று தோன்றியது. நாங்கள் விலங்கு மற்றும் பறவை காய்ச்சல் பற்றி படிக்க ஆரம்பிக்கும் வரை. மனித இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோய்க்கிருமியை நினைவூட்டும் வைரஸ்கள் வீட்டு மற்றும் காட்டு விலங்குகளிடையே பரவுகின்றன. குறிப்பாக அவர்களில் பலர் புலம்பெயர்ந்த பறவைகள் உட்பட பறவைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டனர். பல்வேறு வகையான இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களின் கலப்பினங்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, மனிதனைப் போன்ற ஒரு இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் திமிங்கலங்களில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

தயவுசெய்து கவனிக்கவும்: பறவை வைரஸ்கள் மனிதர்கள் மற்றும் பிற பாலூட்டிகளில் காணப்படும் அனைத்து வகையான நியூராமினிடேஸ்களையும் கொண்டிருக்கின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, 1933 முதல் 1957 வரை பரவிய வைரஸ்களிலிருந்து நியூராமினிடேஸ் மற்றும் 1957 க்குப் பிறகு தோன்றிய "ஆசிய" இன்ஃப்ளூயன்ஸாவிலிருந்து நியூராமினிடேஸ்.

இந்த அனுமானம் எழுந்தது: இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் பிறழ்வு இயற்கையில் உள்ள உயிரினங்களுக்கிடையிலான உறவுகள் மற்றும் மனிதர்களுக்கும் விலங்குகளுக்கும் இடையில் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களின் பரிமாற்றத்துடன் தொடர்புடையது. தற்போது புழக்கத்தில் இருக்கும் மனித காய்ச்சல் வைரஸ்களின் மாறுபாடுகள் மனிதர்கள் மற்றும் பறவைகளில் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன என்பதன் மூலம் இந்த கருதுகோள் ஆதரிக்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், இது ஒரு யூகத்தைத் தவிர வேறில்லை. மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்களின் மறுசீரமைப்புகள் ஆய்வக சோதனைகளில் பெறப்பட்டாலும், இயற்கையில் இதுபோன்ற நிகழ்வுகளை யாரும் கவனிக்கவில்லை. புதிய வைரஸ் மாறுபாடுகள், விலங்குகளில் தோன்றினால், மனிதர்களை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை. அதை கண்டுபிடிக்க நிறைய முயற்சி எடுக்க வேண்டும்.

இந்த கருதுகோள் தர்க்கரீதியானதாகவும், இணக்கமானதாகவும், எனவே மிகவும் கவர்ச்சிகரமானதாகவும் தோன்றுகிறது. அவளுக்கு பல ஆதரவாளர்கள் உள்ளனர். இருப்பினும், மற்ற விஞ்ஞானிகள் விலங்கு உலகத்துடனான தொடர்புகளில் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் மாறுபாட்டிற்கான காரணங்களைத் தேட முடியாது என்று நம்புகிறார்கள். ஆம், மனித மற்றும் விலங்கு வைரஸ்களின் கலப்பினங்கள் இயற்கையிலும் ஆய்வக சோதனைக் குழாய்களிலும் காணப்படுகின்றன. ஆனால் அவை சாத்தியமானவை அல்ல, அவ்வளவு ஆக்ரோஷமானவை அல்ல.

இரண்டாவது கண்ணோட்டத்தின் ஆதரவாளர்கள் மனித உடலுக்குத் திரும்புகிறார்கள். ஒவ்வொருவரும் அதை எங்கு தேடுவார்கள் என்று எதிர்பார்க்கிறார்கள். மேலும், மிகவும் ஆச்சரியமான விஷயம் என்னவென்றால், அவர் அதைக் கண்டுபிடித்தார்! சிறப்பு ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன: வயதானவர்களின் இரத்தத்தில் நீண்ட காலமாக புழக்கத்தில் இருக்கும் அல்லது இன்னும் புழக்கத்தில் இல்லாத இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன!

ஆனால் திமிங்கலங்கள், வாத்துகள், பன்றிகள் மற்றும் விலங்கு உலகின் பல பிரதிநிதிகள் பற்றிய ஆய்வுகள், அதே இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் (அதன் நியூக்ளிக் அமிலம் - நோய்க்கிருமிக் கொள்கை என்று பொருள்) வாழ்க்கையின் வெவ்வேறு ராஜ்யங்களில் காணப்படுவதை நம்மை நம்ப வைப்பதாகத் தெரிகிறது?

வைரஸின் புரத தோற்றத்தில் பெரிய, குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுக்கு கூடுதலாக (அவை பரம்பரை எந்திரத்தின் துண்டுகளில் ஒன்றை மாற்றுவதோடு தொடர்புடையவை), குறைவாக கவனிக்கத்தக்கவை, ஆனால் ஹெமாக்ளூட்டினின்களில் முற்போக்கான மாற்றங்களும் ஆண்டுதோறும் காணப்படுகின்றன. இந்த புரத சறுக்கலுக்கான விஞ்ஞானிகளின் முன்மொழியப்பட்ட விளக்கங்கள் சோதனை ரீதியாக சோதிக்கப்படுகின்றன.

உண்மையைப் பற்றி என்ன? அவள், வழக்கம் போல், நடுவில் எங்கோ இருக்கிறாள். நவீன அறிவியலின் குறுக்கு வழியில் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் நன்கு நிறுவப்பட்ட கோட்பாட்டின் இணக்கமான மற்றும் இணக்கமான கட்டிடத்தை கட்டியெழுப்ப முடிந்தவுடன், அனைத்து அவதானிப்புகளும் நம் மனதில் ஒரே உண்மையான பொருளைப் பெறும் மற்றும் பிற காரணிகளில் அவற்றின் சரியான இடத்தைப் பெறும். பெரும்பாலும், தீவிரக் கண்ணோட்டங்களும் ஒன்றிணையும். உண்மையைத் தேடும் ஆர்வமுள்ளவர்கள் வாதிட்டபோது இது ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை நடந்துள்ளது.

வழிமுறைகள்

விஞ்ஞானிகளிடையே, இன்ஃப்ளூயன்ஸாவில் ஆர்வம் ஏற்படுகிறது, முதலில், நவீன மருத்துவத்தின் அனைத்து முன்னேற்றங்களும் இருந்தபோதிலும், இந்த நோய்க்கு எதிரான முற்றிலும் பயனுள்ள சிகிச்சை கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, நோயின் போது மக்கள் பல்வேறு "பாட்டி" மருந்துகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர், அதாவது அதிக அளவு திரவம், தேன், பல்வேறு மூலிகை உட்செலுத்துதல் போன்றவை. ஆம், இன்று காய்ச்சலால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் பொது நல்வாழ்வை மேம்படுத்தக்கூடிய பல மருந்துகள் உள்ளன, இருப்பினும், அவை ஒரு முழுமையான சஞ்சீவி அல்ல. தடுப்பூசிகள் மூலம் கூட தொற்றுநோயைத் தவிர்ப்பது எப்போதும் சாத்தியமில்லை. ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இன்ஃப்ளூயன்ஸா இன்னும் மருத்துவ விஞ்ஞானிகளுக்கு "குறிப்பிடப்படாத பிரதேசமாக" உள்ளது.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் நிலையான பிறழ்வு காரணமாக மிகவும் பயனுள்ள மருந்து இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. ஆனால் இது நடக்கிறதா? இந்த கேள்விக்கு துல்லியமாக பதிலளிப்பது சாத்தியமில்லை, ஆனால் வைரஸ், இயற்கையில் உள்ள மற்ற உயிரினங்களைப் போலவே, உயிர்வாழவும் புதிய இருப்பு நிலைமைகளுக்கு ஏற்பவும் முயற்சிக்கிறது. பெரும்பாலும், இந்த ஆசைதான் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸை மாற்றுகிறது, பல்வேறு தாக்கங்களுக்கு அதிக எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கும் வெவ்வேறு வடிவங்களைப் பெறுகிறது.

இன்று, விஞ்ஞானிகள் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் அதன் பிறழ்வு செயல்முறைகளில் எடுக்கக்கூடிய இரண்டு பாதைகளை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், அவை "ஆன்டிஜெனிக் சறுக்கல்" மற்றும் "ஆன்டிஜெனிக் ஷிப்ட்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸைப் பிடிக்க முயற்சிக்கும் எந்தவொரு உயிரினமும் அதற்கு சாத்தியமான அனைத்து எதிர்ப்பையும் வழங்கத் தொடங்குகிறது. இந்த வழக்கில், சிறப்பு ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, அவற்றின் பணி இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸை அகற்றி உடலை விடுவிப்பதாகும். இருப்பினும், இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் அத்தகைய தாக்குதலை எதிர்க்கத் தொடங்குகிறது; அத்தகைய போராட்டத்தின் விளைவாக, காய்ச்சலின் புதிய, முன்னர் அறியப்படாத வடிவங்கள் உருவாகின்றன. அதனால்தான் இந்த பரஸ்பர செயல்முறைகள் "ஆன்டிஜெனிக்" ஆகும். பிறழ்வுக்குப் பிறகு, உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆன்டிபாடிகள் வைரஸின் புதிய வடிவத்திற்கு எந்த அச்சுறுத்தலையும் ஏற்படுத்தாது. இதற்கு நன்றி, காய்ச்சல் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தடைகளை எளிதில் கடந்து, உடலில் அதன் அழிவுகரமான செயல்பாட்டைத் தொடங்குகிறது.

முதல் வகை இன்ஃப்ளூயன்ஸா பிறழ்வு, "சறுக்கல்" உடனடியாக ஏற்படாது, வைரஸ் படிப்படியாக மாறுகிறது, எனவே உடலுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட ஆபத்தை ஏற்படுத்தாது, பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இன்னும் நோயை சமாளிக்கிறது. இருப்பினும், இரண்டாவது வகை பிறழ்வு - "ஷிப்ட்" - மிகவும் தீவிரமானது. வைரஸ் அதன் கட்டமைப்பை மிகக் குறுகிய காலத்தில் கணிசமாக மாற்ற முடியும், புதிய மரபணு சேர்க்கைகளை உருவாக்குகிறது. "பறவை" மற்றும் "பன்றிகள்" போன்ற பயமுறுத்தும் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வகைகள் தோன்றிய இரண்டாவது வகை பிறழ்வு காரணமாகும். வைரஸின் கட்டமைப்பில் இத்தகைய கூர்மையான மாற்றத்துடன், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு போராட்டத்தில் நடைமுறையில் வாய்ப்பில்லை, ஏனெனில் ஆன்டிபாடிகள் வெறுமனே உற்பத்தி செய்ய நேரம் இல்லை. இந்த வழக்கில், வைரஸ் மிக விரைவாக பரவுகிறது, மேலும் ஒரு தொற்றுநோய் தொடங்குகிறது, அது பல மனித உயிர்களை எடுக்கும்.