ஹெர்பெஸ் வைரஸின் உருவவியல் மற்றும் அமைப்பு. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்

வகைபிரித்தல்:குடும்ப ஹெர்பெஸ்விரிடே. துணைக் குடும்பம் ஆல்பாஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் இனம்

வைரஸ் பண்புகள்:

கட்டமைப்பு. HSV மரபணு வைரஸ் இனப்பெருக்கம் மற்றும் உடலின் செல்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் பிந்தைய தொடர்புக்கு தேவையான சுமார் 80 புரதங்களை குறியாக்குகிறது. HSV 11 கிளைகோபுரோட்டீன்களை குறியாக்குகிறது

சாகுபடி.வைரஸை வளர்ப்பதற்கு, ஒரு கோழி கரு பயன்படுத்தப்படுகிறது (சிறிய அடர்த்தியான பிளேக்குகள் ஷெல் மீது உருவாகின்றன) மற்றும் ஒரு செல் கலாச்சாரம், இதில் அணுக்கரு சேர்ப்புடன் கூடிய மாபெரும் மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் தோற்றத்தின் வடிவத்தில் சைட்டோபதிக் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது.

ஆன்டிஜெனிக் அமைப்பு.வைரஸ் உட்புற புரதங்கள் மற்றும் வெளிப்புற ஷெல் கிளைகோபுரோட்டின்கள் ஆகிய இரண்டிற்கும் தொடர்புடைய பல ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளது. பிந்தையது ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் உற்பத்தியைத் தூண்டும் முக்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாகும். இரண்டு செரோடைப்கள் உள்ளன: HSV வகை 1 மற்றும் HSV வகை 2.

எதிர்ப்பு.வைரஸ் நிலையற்றது மற்றும் சூரிய ஒளி மற்றும் புற ஊதா கதிர்களுக்கு உணர்திறன் கொண்டது.

தொற்றுநோயியல்.நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் நோயாளி.

HSV-1 மற்றும் HSV-2 ஆகியவை முதன்மையாக தொடர்பு மூலம் (வெசிகுலர் திரவம், உமிழ்நீர், பாலியல் தொடர்பு), வீட்டுப் பொருட்கள் மூலம், மற்றும் குறைவான நேரங்களில் வான்வழி நீர்த்துளிகள், நஞ்சுக்கொடி மற்றும் குழந்தை பிறக்கும் போது பரவுகிறது.

இரண்டு வகையான வைரஸ்களும் வாய்வழி மற்றும் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸை ஏற்படுத்தும். HSV-1 பெரும்பாலும் வாய்வழி குழி மற்றும் குரல்வளையின் சளி சவ்வுகளை பாதிக்கிறது, இது மூளையழற்சியை ஏற்படுத்துகிறது, மற்றும் HSV-2 - பிறப்புறுப்புகள் (பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ்).

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம். முதன்மை மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் உள்ளன. பெரும்பாலும், வைரஸ் அறிகுறியற்ற அல்லது மறைந்த தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது.

முதன்மை தொற்று. வெசிகல் என்பது எபிடெலியல் செல்கள் சிதைவுடன் கூடிய ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸின் வெளிப்பாடாகும். வெசிகலின் அடிப்படையானது பன்முக அணுக்களால் ஆனது. பாதிக்கப்பட்ட செல் கருக்களில் ஈசினோபிலிக் சேர்க்கைகள் உள்ளன. சிறிது நேரம் கழித்து, வெசிகல் மேல் திறக்கப்பட்டு, ஒரு புண் உருவாகிறது, இது விரைவில் ஒரு ஸ்கேப் மூலம் மூடப்பட்டு, ஒரு மேலோடு உருவாகிறது, அதைத் தொடர்ந்து குணமாகும்.

எபிட்டிலியத்தின் நுழைவு வாயிலைக் கடந்து, வைரஸ்கள் உணர்திறன் நரம்பு முனைகள் வழியாக செல்கின்றன, மேலும் நியூக்ளியோகேப்சிட்களின் இயக்கத்துடன் சென்சார் கேங்க்லியாவில் உள்ள நியூரானின் உடலுக்கு ஆக்ஸானுடன் செல்கின்றன. ஒரு நியூரானில் வைரஸின் இனப்பெருக்கம் அதன் மரணத்தில் முடிகிறது. சில ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், கேங்க்லியன் செல்களை அடைவது, மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும், இதில் நியூரான்கள் இறக்காது, ஆனால் வைரஸ் மரபணுவைக் கொண்டிருக்கும். பெரும்பாலான மக்கள் (70-90%) வைரஸின் வாழ்நாள் முழுவதும் கேரியர்கள், இது கேங்க்லியாவில் தொடர்கிறது, இது நியூரான்களில் மறைந்திருக்கும் தொடர்ச்சியான தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது.

மறைந்த தொற்றுஉணர்திறன் நியூரான்கள் நியூரோட்ரோபிக் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் HSV இன் சிறப்பியல்பு அம்சமாகும். சமீபத்தில் பாதிக்கப்பட்ட நியூரான்களில், பாதிக்கப்பட்ட கேங்க்லியனில் உள்ள சுமார் 1% செல்கள் வைரஸ் மரபணுவைக் கொண்டு செல்கின்றன.

சிகிச்சையகம்.அடைகாக்கும் காலம் 2-12 நாட்கள் ஆகும். பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட அரிப்பு, வீக்கம் மற்றும் கொப்புளங்கள் ஆகியவற்றின் தோற்றத்துடன் நோய் தொடங்குகிறது. HSV தோல் (வெசிகல்ஸ், அரிக்கும் தோலழற்சி), வாயின் சளி சவ்வுகள், குரல்வளை (ஸ்டோமாடிடிஸ்) மற்றும் குடல், கல்லீரல் (ஹெபடைடிஸ்), கண்கள் (கெராடிடிஸ்) மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலம் (மூளையழற்சி) ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது. மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஹெர்பெஸ் கேங்க்லியாவில் பாதுகாக்கப்பட்ட வைரஸை மீண்டும் செயல்படுத்துவதால் ஏற்படுகிறது. இது மீண்டும் மீண்டும் தடிப்புகள் மற்றும் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும்.

பிறப்புறுப்பு தொற்றுஉடலின் மற்ற பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் இருந்து autoinoculation விளைவாக உள்ளது; ஆனால் நோய்த்தொற்றின் மிகவும் பொதுவான வழி பாலியல். புண் ஒரு வெசிகல் உருவாவதில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, இது மிக விரைவாக அல்சரேட் செய்கிறது.

ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் தாயின் பிறப்பு கால்வாய் வழியாக புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை செல்லும் போது நுழைகிறது, இதனால் ஏற்படுகிறது பிறந்த குழந்தை ஹெர்பெஸ்.பிறந்த குழந்தை பிறந்த 6 வது நாளில் ஹெர்பெஸ் கண்டறியப்படுகிறது. வைரஸ் பொதுவான செப்சிஸின் வளர்ச்சியுடன் உள் உறுப்புகளில் பரவுகிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.முக்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செல்லுலார் ஆகும். HRT உருவாகிறது.

நுண்ணுயிரியல் கண்டறிதல்.ஹெர்பெடிக் வெசிகல்ஸ், உமிழ்நீர், கார்னியாவில் இருந்து ஸ்கிராப்பிங்ஸ், இரத்தம் மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கறை படிந்த ஸ்மியர்களில், ராட்சத மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள், பெரிதாக்கப்பட்ட சைட்டோபிளாசம் கொண்ட செல்கள் மற்றும் உள் அணுக்கள் ஆகியவை காணப்படுகின்றன.

வைரஸைத் தனிமைப்படுத்த, ஹெலா, ஹெப்-2 செல்கள் மற்றும் மனித கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஆகியவை சோதனைப் பொருட்களால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன.

வாயு காற்றில்லா நோய்த்தொற்றின் காரணிகள். உருவவியல், உயிரியல். நச்சுகள் மற்றும் நச்சு-என்சைம்கள். ஆய்வக நோயறிதல், துரிதப்படுத்தப்பட்ட கண்டறியும் முறைகள். தொற்றுநோயியல். செரோதெரபி மற்றும் செரோபிராபிலாக்ஸிஸ். செயலில் நோய்த்தடுப்பு.

காற்றில்லா தொற்று என்பது இந்த நுண்ணுயிரிகளின் வாழ்க்கைக்கு சாதகமான சூழ்நிலையில் கட்டாய காற்றில்லா பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் ஒரு நோயாகும். அனேரோப்ஸ் எந்த உறுப்புகளையும் திசுக்களையும் பாதிக்கலாம். கட்டாய அனேரோப்கள் இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: 1) ஸ்போர்களை உருவாக்கும் பாக்டீரியாக்கள் (க்ளோஸ்ட்ரிடியா) மற்றும் 2) வித்து-உருவாக்கம் அல்லாத அல்லது க்ளோஸ்ட்ரிடியல் அல்லாத காற்றில்லாக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. முந்தையது க்ளோஸ்ட்ரிடியோசிஸை ஏற்படுத்துகிறது, பிந்தையது பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கலின் சீழ்-அழற்சி நோய்களை ஏற்படுத்துகிறது. பாக்டீரியாவின் இரு குழுக்களின் பிரதிநிதிகளும் சந்தர்ப்பவாத நுண்ணுயிரிகளை சேர்ந்தவர்கள்.

வாயு குடலிறக்கம்- க்ளோஸ்ட்ரிடியம் இனத்தின் பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் காயம் தொற்று, முக்கியமாக தசை திசுக்களின் விரைவாக நிகழும் நசிவு, கடுமையான போதை மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் அழற்சி நிகழ்வுகள் இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

வகைபிரித்தல்.காரணமான முகவர்கள் க்ளோஸ்ட்ரிடியம், பிரிவு ஃபிர்மிகியூட்ஸ் இனத்தின் பல இனங்கள். முக்கிய பிரதிநிதிகள் C.perfringens, C.novii, C.ramosum, C.septicum, முதலியன C.perfringens நிகழ்வின் அதிர்வெண் மற்றும் ஏற்படும் நோயின் தீவிரத்தன்மையின் அடிப்படையில் முதல் இடத்தில் உள்ளது.

உருவவியல் மற்றும் கலாச்சார பண்புகள்.தண்டு வடிவ, கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள் வித்திகளை உருவாக்குகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில், வாயு கேங்க்ரீன் க்ளோஸ்ட்ரிடியா ஆன்டிபாகோசைடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்ட காப்ஸ்யூல்களை உருவாக்குகிறது, மேலும் சுற்றுச்சூழலில் வெளியிடப்படும் போது அவை வித்திகளை உருவாக்குகின்றன.

ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் மற்றும் நச்சு உருவாக்கம்:ஒவ்வொரு வகை க்ளோஸ்ட்ரிடியாவும் எக்ஸோடாக்சின்களை உருவாக்கும் செரோவர்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளில் வேறுபடுகிறது. உதாரணமாக, C. perfringens நச்சு 6 serovarகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: A, B, C, D, E மற்றும் F. இவற்றில், A மற்றும் F மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமிகளாகும், மீதமுள்ளவை விலங்குகளுக்கு நோய்க்கிருமிகளாகும். C. novii, நச்சுப்பொருளின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளின் அடிப்படையில், செரோவர்ஸ் A, B, C மற்றும் D என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. சில நச்சுகள் நொதி பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

நோய்க்கிருமி காரணிகள்:வாயு குடலிறக்கத்தின் க்ளோஸ்ட்ரிடியா ஒரு எக்சோடாக்சின் - ஏ-டாக்சின், இது லெசித்தினேஸ், அத்துடன் ஹீமோலிசின்கள், கொலாஜனேஸ், ஹைலூரோனிடேஸ் மற்றும் டிநேஸ் ஆகியவற்றை உருவாக்குகிறது. எக்சோடாக்சின்கள் ஒவ்வொரு வகை க்ளோஸ்ட்ரிடியாவிற்கும் குறிப்பிட்டவை.

தொற்றுநோயியல்.கடுமையான காயங்கள் மற்றும் காயங்களுக்கு சரியான நேரத்தில் அறுவை சிகிச்சை செய்தல். வாயு குடலிறக்கத்தின் தொற்றுநோய்களில், காயங்களின் மண் மாசுபாடு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்.வாயு குடலிறக்கத்தின் நிகழ்வுக்கு பல நிபந்தனைகள் பங்களிக்கின்றன: காயத்திற்குள் நுண்ணுயிரிகளின் நுழைவு (இந்த நோய் பொதுவாக பல வகையான காற்றில்லா மற்றும் அவற்றில் ஒன்று குறைவாக இருப்பதால் ஏற்படுகிறது), நெக்ரோடிக் திசுக்களின் இருப்பு மற்றும் எதிர்ப்பு குறைந்தது. நெக்ரோடிக் திசுக்களில், அனேரோப்கள் பெரும்பாலும் அவற்றின் இனப்பெருக்கத்திற்கு சாதகமான ஹைபோக்சிக் நிலைமைகளைக் காண்கின்றன. அவை உற்பத்தி செய்யும் நச்சுகள் மற்றும் நொதிகள் ஆரோக்கியமான திசுக்களுக்கு சேதம் மற்றும் உடலின் கடுமையான பொது போதைக்கு வழிவகுக்கும்; α-டாக்சின், லெசித்தினேஸ், செல் சவ்வுகளின் முக்கிய அங்கமான லெசித்தை உடைக்கிறது. சுரக்கும் ஹைலூரோனிடேஸ் மற்றும் கொலாஜனேஸ் ஆகியவை திசு ஊடுருவலை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களில் நுண்ணுயிரி பரவுவதற்கும் பங்களிக்கின்றன.

சிகிச்சையகம்:அடைகாக்கும் காலம் குறுகியது - 1-3 நாட்கள். வீக்கம், காயத்தில் வாயு உருவாக்கம், உடலின் கடுமையான போதை.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி:தொற்று நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை விட்டு வெளியேறாது. நச்சுப் பொருட்களிலிருந்து பாதுகாப்பதில் ஆன்டிடாக்சின்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

நுண்ணுயிரியல் கண்டறிதல்: ஆராய்ச்சிக்கான பொருள் (பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களின் துண்டுகள், காயம் வெளியேற்றம்) நுண்ணோக்கி ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. லுகோசைட்டுகள் இல்லாத நிலையில் உள்ள பொருளில் கிராம் "+" தண்டுகளைக் கண்டறிவதன் மூலம் நோயறிதல் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு பாக்டீரியாவியல் ஆய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது - மலத்தில் C. perfringens கண்டறிதல் - உணவு மூலம் நச்சு தொற்று;

சிகிச்சை:அறுவைசிகிச்சை: நெக்ரோடிக் திசு அகற்றப்படுகிறது. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்கள் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் ஹைபர்பரிக் ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்கள் -டோக்ஸாய்டுகளுடன் குதிரைகளுக்கு நோய்த்தடுப்பு மூலம் பெறப்பட்ட அனடாக்ஸிக் செராவின் நொதி நீராற்பகுப்பு மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்ட பிறகு திரவ மற்றும் உலர்ந்த வடிவத்தில். அவசரகால தடுப்பு மற்றும் குறிப்பிட்ட சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தடுப்பு:காயங்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை, அறுவை சிகிச்சையின் போது அசெப்சிஸ் மற்றும் ஆண்டிசெப்சிஸுடன் இணக்கம். குறிப்பிட்ட செயலில் உள்ள நோய்த்தடுப்புக்கு, செக்ஸ்டானாடாக்சின் கலவையில் ஒரு டாக்ஸாய்டு பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது வாங்கிய, செயற்கை, செயலில், ஆன்டிடாக்ஸிக் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகிறது.

• சிறுகுறிப்பு:
  ஹெர்பெஸ் வைரஸ் மற்றும் அது ஏற்படுத்தும் நோய்கள்: ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ், சிக்கன் பாக்ஸ், சிங்கிள்ஸ் போன்றவை பூமியில் பரவலாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஹெர்பெஸ் என்ற பெயர் பண்டைய கிரேக்கத்தில் மருத்துவர்களால் உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் லத்தீன் வினைச்சொல் ஹெர்பைன் என்பதிலிருந்து வந்தது, அதாவது "வலம் வருவது". நோயாளியின் தோலில் குணாதிசயமான வெசிகுலர் சொறி வடிவில் பரவுகிறது என்பதன் மூலம் இந்த பெயர் விளக்கப்படுகிறது. ஹெர்பெஸ் முதன்முதலில் விஞ்ஞான இலக்கியத்தில் பண்டைய ரோமின் மருத்துவர்களால் சுமார் ஆயிரம் ஆண்டுகள் BC விவரிக்கப்பட்டது. ஹெர்பெஸ் 20 ஆம் நூற்றாண்டில் மக்களின் கவனத்தை ஈர்த்த ஒரு பிரச்சனையாக மாறியது. இந்த நயவஞ்சக வைரஸ் ஒரு வைரஸ் தொற்றாக பரவும் மிகவும் பொதுவான மனித நோய்களில் ஒன்றாகும். ஹெர்பெஸ் என்பது நவீன சமுதாயத்திலும் மருத்துவத்திலும் தீர்க்கப்பட வேண்டிய முக்கியமான மற்றும் கடினமான பிரச்சனையாகும். உலகில் உள்ள பத்து பேரில் ஒன்பது பேர் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், மேலும் ஒவ்வொரு ஐந்தாவது நபரும் குளிர் சொறி வடிவில் ஹெர்பெஸின் வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர். ஹெர்பெஸின் சில மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் உள்ளன, அவை அனைத்தும் வெவ்வேறு வகைகளாகும்: தோல் மட்டுமல்ல, கண்கள், வாய்வழி குழி, ஹெர்பெஸ் நோயாளியின் நரம்பு மண்டலம், அவரது சுவாச அமைப்பு மற்றும் பிறப்புறுப்புகளும் பாதிக்கப்படலாம். அதன் நியூரோடெர்மாட்ரோபிசம் காரணமாக, ஹெர்பெஸ் தோல் வெடிப்பு மற்றும் உடலின் சளி சவ்வுகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. நோயாளியின் மைய நரம்பு மண்டலத்தில் ஹெர்பெஸ் ஏற்படுத்தும் அழிவு விளைவுகள் மூளையழற்சி மற்றும் மூளைக்காய்ச்சல் போன்ற நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. ஹெர்பெஸ் மூலம், கண் நோய்களும் சாத்தியமாகும்; கெராடிடிஸ் அல்லது கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ். ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ், கரு முதிர்ச்சி மற்றும் பிரசவத்தின் போது கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு நோயியலை ஏற்படுத்தும்; சில சந்தர்ப்பங்களில், ஹெர்பெஸ் உள்ள தாயின் வயிற்றில் தன்னிச்சையான, தற்செயலான கருக்கலைப்பு அல்லது கருவின் மரணம் ஏற்படுகிறது. மேலும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு ஹெர்பெஸ் பொதுவான வடிவத்தில் இருக்கலாம். ஆண்களில் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் (புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்) மற்றும் பெண்களுக்கு (கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்) இடையே ஒரு தொடர்பை ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிட்டுள்ளனர். சமீபத்திய ஆண்டுகளின் புள்ளிவிவரங்கள் ஹெர்பெஸின் நிகழ்வு தொடர்ந்து அதிகரித்து வருவதாகக் காட்டுகின்றன - இது ஆபத்தானதாக இருக்க முடியாது. யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், ஆராய்ச்சியின் படி, சுமார் 40 மில்லியன் மக்கள் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், ஒரு வருடத்தில் இந்த எண்ணிக்கை சராசரியாக அரை மில்லியன் மக்களால் அதிகரிக்கிறது. ஐந்தில் ஒரு அமெரிக்கர், பரிசோதிக்கும்போது, ​​ஹெர்பெஸ் வைரஸால் ஒருமுறை தொற்று ஏற்பட்டிருப்பதற்கான மருத்துவ அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறார்கள். ரஷ்யாவில், நிலைமை மிகச் சிறந்ததாக இல்லை - ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஹெர்பெஸ் கொண்ட சுமார் இரண்டு மில்லியன் மக்கள் ரஷ்ய மருத்துவமனைகளில் அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். இந்த ஆபத்தான வைரஸை அறிய, நீங்கள் அதை ஆராய்ச்சி செய்ய வேண்டும். Ph.D இன் இந்த அறிவியல் ஆய்வு. ஓ.வி. மோசினா ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் மரபணு மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள் மற்றும் உயிரணுக்களில் அவற்றின் பிரதிபலிப்பின் பொறிமுறையை வாசகருக்கு அறிமுகப்படுத்துகிறார்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் (கிரேக்க ஹெர்பெஸிலிருந்து - ஊர்ந்து செல்லும்) தொற்று நோயியலில் அதிக முக்கியத்துவம் பெற்றுள்ளன. மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் நோய்களுக்கு கடந்த 25 ஆண்டுகளில் வைராலஜிஸ்டுகள் மற்றும் மருத்துவர்கள் காட்டிய கவனம் நவீன உலகில் அவர்களின் குறிப்பிடத்தக்க தொற்றுநோயியல் பங்கு மற்றும் சமூக முக்கியத்துவத்துடன் தொடர்புடையது. பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் ஹெர்பெடிக் நோய்களின் எண்ணிக்கையில் நிலையான அதிகரிப்பு ஹெர்பெடிக் தொற்று பற்றிய விரிவான ஆய்வு மற்றும் இந்த நோய்த்தொற்றின் பல்வேறு வடிவங்களைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பயனுள்ள முறைகளை உருவாக்குவது அவசியம். வைரஸ் தொற்றுகள் மத்தியில், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் எங்கும், மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பல்வேறு, பொதுவாக நாள்பட்ட, அத்துடன் வைரஸ்கள் பரவும் பல்வேறு வழிகளில் காரணமாக முன்னணி இடங்களில் ஒன்றாகும்.

இது மிகவும் பொதுவான மற்றும் மோசமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மனித நோய்த்தொற்றுகளில் ஒன்றாகும். ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் ஒரு சாதாரண நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கொண்ட உடல்களில் அறிகுறியற்ற வகையில் பரவக்கூடும், ஆனால் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு கடுமையான நோய் மற்றும் மரணத்தை ஏற்படுத்தும். WHO இன் படி, ஹெபடைடிஸ் (35.8%) க்குப் பிறகு வைரஸ் நோய்களில் ஹெர்பெஸ் தொற்று இறப்பு இரண்டாவது இடத்தில் உள்ளது (15.8%).

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் ஒரு பெரிய குடும்பத்தில் ஒன்றுபட்டுள்ளன ஹெர்பெஸ்விரிடேமற்றும் தற்போது மிகத் தெளிவாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. குடும்பம் ஹெர்பெஸ்விரிடே 80 க்கும் மேற்பட்ட பிரதிநிதிகளை உள்ளடக்கியது, அவற்றில் 8 மனிதர்களுக்கு மிகவும் நோய்க்கிருமிகள் (மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ்-HHV). ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் - பெரிய டிஎன்ஏ வைரஸ்களின் பைலோஜெனட்டிகல் பழமையான குடும்பம் - தொற்று செயல்முறை நிகழும் உயிரணுக்களின் வகை, வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் தன்மை, மரபணு அமைப்பு, மூலக்கூறு உயிரியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அம்சங்கள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து 3 துணைக் குடும்பங்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: α, β மற்றும் γ ( , N. G. Perminov, I. V. Timofeev மற்றும் பலர், வைராலஜி மற்றும் பயோடெக்னாலஜிக்கான மாநில அறிவியல் மையம்) படி.

HSV-1, HSV-2 மற்றும் VZV உள்ளிட்ட α-ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், விரைவான வைரஸ் பிரதிபலிப்பு மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களில் சைட்டோபதிக் விளைவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. α- ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கம் பல்வேறு வகையான உயிரணுக்களில் நிகழ்கிறது; வைரஸ்கள் மறைந்த வடிவத்தில், முக்கியமாக கேங்க்லியாவில் இருக்கும்.

β- ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் இனங்கள் சார்ந்தவை, பல்வேறு வகையான உயிரணுக்களை பாதிக்கின்றன, அதே நேரத்தில் அளவு அதிகரிக்கும் (சைட்டோமேகலி) மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு நிலைமைகளை ஏற்படுத்தும். தொற்று ஒரு பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட அல்லது மறைந்த வடிவத்தை எடுக்கலாம்; தொடர்ச்சியான தொற்று எளிதில் செல் கலாச்சாரத்தில் ஏற்படுகிறது. இந்த குழுவில் CMV, HHV-6, HHV-7 ஆகியவை அடங்கும்.

γ-ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் லிம்பாய்டு செல்கள் (டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள்) ட்ராபிஸத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் அவை நீண்ட காலம் நிலைத்து, லிம்போமாக்கள் மற்றும் சர்கோமாக்களை ஏற்படுத்தும். இந்த குழுவில் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் மற்றும் HHV-8 ஹெர்பெஸ்-கபோசியின் சர்கோமா-தொடர்புடைய வைரஸ் (KSHV) ஆகியவை அடங்கும். KSHV ஆனது T-செல்-ட்ரோபிக் சிமியன் ஹெர்பெஸ்வைரஸ் சாய்மிரி (HVS) உடன் மரபணு அமைப்பில் மிகவும் நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் வீரியத்துடன் தொடர்புடையவை மற்றும் விட்ரோவில் உள்ள செல்களை மாற்றும் திறன் கொண்டவை (குறைந்தது EBV மற்றும் HVS). அனைத்து ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களும் உருவவியல் பண்புகள், அளவு, நியூக்ளிக் அமிலத்தின் வகை (இரட்டை-ஸ்ட்ரான்ட் டிஎன்ஏ), ஐகோசடெல்டாஹெட்ரல் கேப்சிட், பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவின் கருவில் நிகழ்கிறது, உறை, இனப்பெருக்கம் வகை மற்றும் நாள்பட்ட நோயை ஏற்படுத்தும் திறன். மற்றும் மனிதர்களில் மறைந்திருக்கும் தொற்று.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் குளோனிங் பின்வரும் திட்டத்தின் படி நிகழ்கிறது: இலக்கு செல்லின் மேற்பரப்பில் அசல் "தாய்" வைரஸின் தன்னிச்சையான சீரற்ற உறிஞ்சுதல், "விரியன் ஆடைகளை அவிழ்த்தல்" - உறை மற்றும் கேப்சிட் பிரித்தல், வைரஸ் டிஎன்ஏவின் கருவில் ஊடுருவுதல் இலக்கு செல், அணு சவ்வு மீது வளரும் மூலம் "மகள்" virions உருவாக்கம் மற்றும் முதிர்ச்சி. எடுத்துக்காட்டாக, ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் வகை 1 அல்லது 2 உடன், உயிரணுவின் தொற்றுக்குப் பிறகு, புதிய வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தொடங்குகிறது, மேலும் அவற்றின் எண்ணிக்கை சுமார் 8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சமாக அடையும். "மகள்" விரியன்களின் முதிர்ச்சியின் போது, ​​அவற்றின் ஷெல்ஸ், கேப்சிட்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ ஆகியவை பாதிக்கப்பட்ட செல் அமினோ அமிலங்கள், புரதங்கள், லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் நியூக்ளியோசைடுகளின் உள்ளே இருப்பவற்றிலிருந்து உருவாகின்றன. இந்த மூலக்கூறுகள் செல்களுக்குள் இருப்புக்கள் குறைவதால், இடைநிலை இடைவெளிகளில் இருந்து பாதிக்கப்பட்ட கலத்திற்குள் நுழைகின்றன. இது சம்பந்தமாக, வைரஸ்கள் உள்செல்லுலர் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது, இது இலக்கு செல்லின் தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்றத்தின் மிக உயர்ந்த விகிதம் எபிடெலாய்டு வகையின் குறுகிய கால உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், எனவே ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் எபிடெலியல் மற்றும் சளி சவ்வு செல்கள், இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் திசுக்களை குறிப்பாக காலனித்துவப்படுத்துகின்றன. முழுமையாக உருவாக்கப்பட்டு, அடுத்தடுத்த செயலில் இனப்பெருக்கம் செய்யத் தயாராக இருக்கும், "மகள்" தொற்று வைரான்கள் 10 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பாதிக்கப்பட்ட செல்லுக்குள் தோன்றும், அவற்றின் எண்ணிக்கை சுமார் 15 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சமாகிறது. வைரஸ்களின் எண்ணிக்கை ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு நோய்த்தொற்றின் பரவல் விகிதத்தை பாதிக்கிறது. பாதிக்கப்பட்ட பகுதி.

முதல் தலைமுறை "மகள்" ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் சுமார் 18 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு சுற்றுச்சூழலில் (இடைசெல்லுலார் இடைவெளிகள், இரத்தம், நிணநீர் மற்றும் பிற உயிரியல் ஊடகங்கள்) நுழையத் தொடங்குகின்றன. இது மருத்துவ நடைமுறையில் கட்டுப்பாடற்ற செயல்முறைகளுடன் (உதாரணமாக, சிக்கன் பாக்ஸ், ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டருடன்) காணப்படுகிறது. , பொதுமைப்படுத்தல் சைட்டோமெலகோவைரஸ் தொற்று) - ஹெர்பெடிக் சொறியின் கூறுகள் தோல் அல்லது சளி சவ்வுகளில் அலைகளில் தோன்றும். ஒரு இலவச நிலையில், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் மிகக் குறுகிய காலத்திற்கு (1 முதல் 4 மணிநேரம் வரை) இருக்கும் - இது ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுநோய்களின் போது கடுமையான போதைப்பொருளின் காலத்திற்கு பொதுவானது. உருவாக்கப்பட்ட மற்றும் உறிஞ்சப்பட்ட ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் ஒவ்வொரு தலைமுறையின் ஆயுட்காலம் சராசரியாக 3 நாட்கள் ஆகும்.

ஒரு தொற்றுநோயியல் கண்ணோட்டத்தில், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் பற்றிய பின்வரும் தகவல்கள் மிகவும் சுவாரஸ்யமானவை: விரியன்கள் மிகவும் வெப்பமானவை - 50-52 ° C வெப்பநிலையில் 30 நிமிடங்கள் செயலிழக்கச் செய்யப்படுகின்றன, 37.5 ° C வெப்பநிலையில் 20 மணி நேரம், நிலையான வெப்பநிலையில் 70°C; அவை லியோபிலிசேஷனை நன்கு பொறுத்துக்கொள்கின்றன மற்றும் 50% கிளிசரால் கரைசலில் நீண்ட காலத்திற்கு திசுக்களில் சேமிக்கப்படுகின்றன. உலோகப் பரப்புகளில் (நாணயங்கள், கதவு கைப்பிடிகள், தண்ணீர் குழாய்கள்) ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் 2 மணி நேரம், பிளாஸ்டிக் மற்றும் மரத்தில் - 3 மணி நேரம் வரை, ஈரமான மருத்துவ பருத்தி மற்றும் துணியில் - அறை வெப்பநிலையில் (6 மணி நேரம் வரை) உலரும் வரை உயிர்வாழும்.

அனைத்து மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் தனித்துவமான உயிரியல் பண்புகள் திசு டிராபிசம், பாதிக்கப்பட்ட நபரின் உடலில் நிலைத்தன்மை மற்றும் தாமதத்திற்கான திறன். நிலைத்தன்மை என்பது ட்ரோபிக் திசுக்களின் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் தொடர்ச்சியாக அல்லது சுழற்சி முறையில் பெருக்க (நகலெடுக்க) திறன் ஆகும், இது தொற்று செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் நிலையான அச்சுறுத்தலை உருவாக்குகிறது. ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் தாமதம் என்பது உணர்வு நரம்புகளின் மண்டலத்தின் (ஹெர்பெஸ் வைரஸ் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட தளத்துடன் தொடர்புடையது) நரம்பு செல்களில் உருவவியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வேதியியல் மாற்றியமைக்கப்பட்ட வடிவத்தில் வைரஸ்களை வாழ்நாள் முழுவதும் பாதுகாப்பதாகும். ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் விகாரங்கள் அவற்றின் நொதி அமைப்புகளின் பண்புகள் காரணமாக ஆண்டிஹெர்பெடிக் மருந்துகளுக்கு நிலைத்தன்மை மற்றும் தாமதம் மற்றும் உணர்திறன் ஆகியவற்றிற்கான வெவ்வேறு திறன்களைக் கொண்டுள்ளன. ஒவ்வொரு ஹெர்பெஸ் வைரஸுக்கும் அதன் சொந்த நிலைத்தன்மை மற்றும் தாமத விகிதம் உள்ளது. ஆய்வு செய்யப்பட்டவர்களில், இந்த விஷயத்தில் மிகவும் சுறுசுறுப்பானது ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்கள், குறைந்த செயலில் இருப்பது எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ்.

பல ஆய்வுகளின்படி, 18 வயதிற்குள், 90% க்கும் அதிகமான நகரவாசிகள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் (ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வகைகள் 1 மற்றும் 2, வெரிசெல்லா ஜோஸ்டர், சைட்டோமெலகோவைரஸ், எப்ஸ்டீன்-பார், மனித ஹெர்பெஸ் வகைகள் 6 மற்றும் 8). பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், முதன்மை மற்றும் மறு-தொற்று வான்வழி நீர்த்துளிகள், நேரடி தொடர்பு மூலம் அல்லது வீட்டு மற்றும் சுகாதார பொருட்கள் (பகிரப்பட்ட துண்டுகள், கைக்குட்டைகள் போன்றவை) மூலம் ஏற்படுகிறது. வாய்வழி, பிறப்புறுப்பு, பிறப்புறுப்பு, இரத்தமாற்றம், மாற்று அறுவை சிகிச்சை மற்றும் தொற்று பரவுவதற்கான மாற்று வழிகளும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்று உலகில் பரவலாக உள்ளது மற்றும் சீராக வளரும். ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்று ஒரு அம்சம் தொற்று செயல்முறை பல உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளை ஈடுபடுத்தும் சாத்தியம் உள்ளது, இது ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களால் ஏற்படும் பல்வேறு நோய்களை தீர்மானிக்கிறது, எளிய சளி நோய்த்தொற்றுகள் முதல் உயிருக்கு ஆபத்தான பொதுவான தொற்றுகள் வரை. ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் ஒரு முக்கியமான சொத்து, குழந்தை பருவத்தில் முதன்மையான தொற்றுக்குப் பிறகு, உடலில் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் மற்றும் பல்வேறு வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் தூண்டுதல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மீண்டும் செயல்படும் திறன் ஆகும்.

இந்த ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் உள்ள ஒரு நபரின் தொற்று, சராசரியாக 50% க்கும் அதிகமான மக்களில், முக்கியமாக குழந்தைகளில் தொடர்புடைய கடுமையான தொற்று நோயின் மருத்துவ அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது: திடீர் எரித்மா (மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் வகை 6), ஆப்தஸ் ஸ்டோமாடிடிஸ் (ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்கள். வகைகள் 1 அல்லது 2), சிக்கன் பாக்ஸ் (வரிசெல்லா-ஜோஸ்டர் வைரஸ்), தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸ் (எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ்), மோனோநியூக்ளியோசிஸ் போன்ற நோய்க்குறி (சைட்டோமெலகோவைரஸ்). மற்ற நோயாளிகளில், தொற்று அறிகுறியற்றது, இது குறிப்பாக இளம் பருவத்தினர் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு பொதுவானது. ஹெர்பெஸ் வைரஸ் விகாரத்தின் உயிரியல் பண்புகளுக்கு மேலதிகமாக, கடுமையான மற்றும் தொடர்ச்சியான ஹெர்பெஸ் வைரஸ் நோய்களின் போக்கானது பல வைரஸ் ஆன்டிஜென்களுக்கு பாதிக்கப்பட்ட நபரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தனிப்பட்ட (வயது, பாலினம், பைலோ- மற்றும் ஆன்கோஜெனடிக்) பண்புகளால் பாதிக்கப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், குறிப்பாக உடலின் நோயெதிர்ப்புத் திறன் குறையும் போது, ​​ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் சந்தர்ப்பவாத வைரஸ்களாக செயல்படுகின்றன, இது அசாதாரண மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுடன் அடிப்படை நோயின் மிகவும் கடுமையான போக்கிற்கு வழிவகுக்கிறது. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்கள் வகைகள் 1 மற்றும் 2, அதே போல் CMV ஆகியவை TORCH நோய்த்தொற்றுகளின் காரணிகளாகும். மனித இனப்பெருக்க செயல்பாட்டை சீர்குலைப்பதிலும், தாய், கரு, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை மற்றும் சிறு குழந்தைகளின் தீவிர நோய்களின் வளர்ச்சியிலும் அவை முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

HSV, CMV மற்றும் EBV வைரஸ்களால் ஏற்படும் நோய்கள் எய்ட்ஸ் குறிகாட்டிகளாகக் கருதப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை இந்த நோயியலில் அடிக்கடி கண்டறியப்படுகின்றன. 1988 ஆம் ஆண்டில், எய்ட்ஸ் நோய்க்கான தொற்றுநோயியல் கண்காணிப்புக்கு உட்பட்ட வழக்குகளின் விரிவாக்கப்பட்ட வரையறையில் அவை சேர்க்கப்பட்டன. சமீபத்திய ஆய்வுகளின் முடிவுகள் சில ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் (HHV-8, CMV, EBV, முதலியன) பல வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களின் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கின்றன: நாசோபார்னீஜியல் கார்சினோமா, பர்கிட் லிம்போமா, பி-செல் லிம்போமா, மார்பக புற்றுநோய், குடல் மற்றும் குடல் மற்றும் புரோஸ்டேட் அடினோகார்சினோமா, கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய் கர்ப்பப்பை வாய் கால்வாய், கபோசியின் சர்கோமா, நியூரோபிளாஸ்டோமா போன்றவை.

ஹெர்பெடிக் நியூரோஇன்ஃபெக்ஷன் (இறப்பு 20%, மற்றும் இயலாமை 50%), கண் ஹெர்பெஸ் (கிட்டத்தட்ட பாதி நோயாளிகளில் இது கண்புரை அல்லது கிளௌகோமாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது) மற்றும் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் ஆகியவற்றால் ஆரோக்கியத்திற்கு மிகப்பெரிய அச்சுறுத்தல் ஏற்படுகிறது.

வெளிப்படையாக, அறியப்பட்ட அனைத்து ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுகளும் மீண்டும் நிகழலாம், ஆனால் ஒவ்வொரு வகை ஹெர்பெஸ் வைரஸுக்கும் கடுமையான வடிவத்தை மீண்டும் மீண்டும் வருவதற்கான நுழைவு மற்றும் காரணங்கள் வேறுபட்டவை. பொதுவாக, ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுகள் 8-20% க்கும் அதிகமான நோயாளிகளில் மீண்டும் மீண்டும் வரும். சிலருக்கு மீண்டும் வரும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ் நோய்கள் பல ஆண்டுகளாக உருவாகும்போது அவை “நாள்பட்டவை” என்று உணரப்படலாம், இது உடல் ஆரோக்கியத்தையும் முக்கிய அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளையும் அழிப்பது மட்டுமல்லாமல், உளவியல் ரீதியாக நோயாளிக்கு மிகவும் மோசமான விளைவையும் ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, நடைமுறை நோக்கங்களுக்காக, ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுகள் ஒரே நேரத்தில் செயல்முறையின் உள்ளூர்மயமாக்கல், மறுநிகழ்வு மற்றும் நோயியல் ( ).

ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுநோய்களின் தொடர்ச்சியான போக்கின் காரணங்கள் வேறுபட்டவை. அவற்றில் ஒன்று, கடுமையான ஹெர்பெஸ் வைரஸ் செயல்முறையை நீண்டகாலமாக மாற்றுவது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வெளிப்படையான "உடன்பாடு" உடன் நிகழ்கிறது. கீமோதெரபி அல்லது எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் விளைவாக பெறப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு எளிதில் விளக்கப்பட்டால், மீண்டும் மீண்டும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்று உள்ள நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக முழுமையான நபர்களில் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் முக்கிய குறைபாடு ஏற்படுவதைக் கண்டறியும் அனைத்து முயற்சிகளும் தோல்வியடைந்தன. மற்றொரு காரணம், வெளிப்படையாக, நோயாளியின் உடலில் ஹெர்பெஸ் வைரஸின் ஒரு குறிப்பிட்ட திரிபு நிலைத்தன்மை மற்றும் தாமதத்தின் அளவு மற்றும் தரமான அம்சங்கள்.

ஹெர்பெடிக் தொற்று நோய் கண்டறிதல்

வைரஸ்களைக் குறிக்கும் மற்றும் அடையாளம் காணும் அனைத்து முறைகளும் பின்வரும் கொள்கைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை:

• வைரஸைக் கண்டறிதல் (எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி);
• அவற்றுடன் தொடர்பு கொள்ளும் செல்கள் மூலம் வைரஸ்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் அடையாளம் காணுதல் (அவற்றை உணரும் உயிரணுக்களில் வைரஸ்கள் குவிதல்);
• ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தி வைரஸ்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் அடையாளம் காணுதல் (MFA, ELISA, RAL, IB, RN, RSK);
• நியூக்ளிக் அமிலங்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் அடையாளம் காணுதல் (PCR, MG).

எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி: விரைவான நோயறிதல் நோயாளியிடமிருந்து எடுக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் ஹெபடைடிஸ் பி அல்லது அவற்றின் கூறுகளை நேரடியாகக் கண்டறிந்து சில மணிநேரங்களில் விரைவான பதிலைக் கொடுக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. எதிர்மறை மாறுபாடுடன் மருத்துவப் பொருளின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி நோய்க்கிருமி கண்டறியப்படுகிறது.

ஆய்வக நோயறிதலின் பிற முறைகளுக்கு தகவல் உள்ளடக்கம் மற்றும் உணர்திறன் அடிப்படையில் செரோலாஜிக்கல் முறைகள் தாழ்வானவை மற்றும் போதுமான அளவு உறுதியுடன் நோயின் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவத்தின் காரணத்தை நிறுவ அனுமதிக்காது. ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் அதிகரிக்கும்

பிற்பகுதியில் (பல வாரங்கள்) தொற்று அல்லது வைரஸ் மீண்டும் செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, அதே நேரத்தில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நபர்களில் இது கவனிக்கப்படாமல் போகலாம். ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுக்கு (முதன்மை நோய்த்தொற்றின் குறிகாட்டி) ஆன்டிபாடி டைட்டரில் 4 மடங்கு அதிகரிப்பை நிறுவ, ஜோடி செரா பற்றிய ஆய்வு அவசியம். செரோலாஜிக்கல் சோதனைகள் (RSC, RN) அதிக விவரக்குறிப்பு கொண்டவை, ஆனால் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த உணர்திறன், மேலும் கூடுதலாக, செய்வது கடினம்.

இம்யூனோஃப்ளோரசன்ட் முறை, ELISA, RAL மற்றும் IB ஆகியவை பரவலான நடைமுறை பயன்பாட்டைப் பெற்றுள்ளன.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்றுநோயைக் கண்டறிவதற்கான மிகவும் துல்லியமான முறையானது பல்வேறு செல் கலாச்சாரங்களிலிருந்து வைரஸை தனிமைப்படுத்துவதாகும்.

ஹெர்பெஸ் வைரஸைக் கண்டறிய, மூலக்கூறு உயிரியல் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை மற்றும் மூலக்கூறு கலப்பின எதிர்வினை, இது ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளில் வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் இருப்பதைக் கண்டறிய உதவுகிறது. PCR மிகவும் உணர்திறன் மற்றும் வேகமான எதிர்வினையாகக் கருதப்படலாம். முறையின் உணர்திறன் 10 செல்களைக் கொண்ட மாதிரிகளில் விரும்பிய டிஎன்ஏவின் ஒரு மூலக்கூறை தீர்மானிக்க உதவுகிறது.

ஹெர்பெஸ் தொற்று சிகிச்சை

ஹெர்பெஸ் தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிப்பது இன்றுவரை சவாலாகவே உள்ளது. செயல்முறையின் நாள்பட்ட போக்கானது உடலின் நோயெதிர்ப்பு மறுசீரமைப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது: இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் வளர்ச்சி, செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தடுப்பது மற்றும் உடலின் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பில் குறைவு. ஹெர்பெஸ் தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பல்வேறு மருந்துகள் இருந்தபோதிலும், ஹெர்பெஸுக்கு முழுமையான சிகிச்சையை வழங்கும் மருந்துகள் எதுவும் இல்லை. ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்று என்பது கட்டுப்படுத்த கடினமான நோயாகும். இது முதலில், பல்வேறு வகையான மருத்துவ புண்கள், மருந்துகளுக்கு வைரஸ் எதிர்ப்பின் வளர்ச்சி மற்றும் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களில் மூலக்கூறு மிமிக்ரி இருப்பதன் காரணமாகும். எனவே, ஹெர்பெடிக் தொற்றுக்கு வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்க, சரியான வைரஸ் தடுப்பு மருந்து, அதன் டோஸ் மற்றும் சிகிச்சையின் காலம் ஆகியவற்றைத் தேர்ந்தெடுப்பது மற்றும் பல்வேறு மருந்துகளின் கலவையைப் பயன்படுத்துவது அவசியம். சிகிச்சையின் செயல்திறனை அதிகரிக்க, சிகிச்சை முறைகளில் நோயெதிர்ப்பு நிலையை சரிசெய்ய உதவும் நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் மற்றும் நோயாளியின் நிலையைத் தணிக்கும் நோய்க்கிருமி முகவர்களும் இருக்க வேண்டும்.

தற்போது, ​​அனைத்து ஆண்டிஹெர்பெடிக் மருந்துகளும் ஆன்டிவைரல் மருந்துகளின் 3 முக்கிய குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன ( ).

கீமோதெரபி மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை (அசாதாரண நியூக்ளியோசைடுகள்: வால்ட்ரெக்ஸ், வெக்டாவிர், ஃபாம்விர், சைமேவென்) வைரஸ் டிஎன்ஏ தொகுப்பு மற்றும் வைரஸ் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸின் போட்டித் தடுப்பின் மூலம் வைரஸ் நகலெடுப்பைத் தடுப்பதோடு தொடர்புடையது.

இம்யூனோமோடூலேட்டரி மருந்துகளில் (அல்பிசரின், இம்னோஃபான், லைகோபிட், பாலிஆக்சிடோனியம்), செயலில் உள்ள பொருட்கள் செல்லுலார் மற்றும் ஹ்யூமரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, ரெடாக்ஸ் செயல்முறைகள் மற்றும் சைட்டோகைன் தொகுப்பு ஆகியவற்றுடன் இம்யூனோஸ்டிமுலேட்டிங் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

IFN தூண்டி மருந்துகள் (அமிக்சின், நியோவிர், சைக்ளோஃபெரான்) எட்டியோட்ரோபிக் மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி விளைவுகளை இணைக்கின்றன. மருந்துகள் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், என்டோரோசைட்டுகள் மற்றும் ஹெபடோசைட்டுகள் மூலம் எண்டோஜெனஸ் IFN (α, β, γ) உருவாவதைத் தூண்டுகின்றன.

ஆன்டிஹெர்பெஸ் வைரஸ் சிகிச்சையின் வழிமுறைகளில் ஒரு சிறப்பு இடம் ஹெர்பெடிக் தடுப்பூசி மூலம் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் நிவாரண கட்டத்தில் அதன் நோயெதிர்ப்பு திருத்தம் ஆகியவற்றை செயல்படுத்துகிறது. தடுப்பூசிக்கு 2 இலக்குகள் உள்ளன: முதன்மை நோய்த்தொற்று மற்றும் தாமத நிலை ஏற்படுவதைத் தடுப்பது, அத்துடன் நோயின் போக்கைத் தடுப்பது அல்லது தணிப்பது.

இருப்பினும், ஹெர்பெடிக் மருந்துகளின் விரிவான பட்டியல் இருந்தபோதிலும், ஹெர்பெஸ் ஒரு மோசமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட தொற்றுநோயாகவே உள்ளது. இது நோய்க்கிருமியின் மரபணு பண்புகள், உடலில் உள்ள வைரஸின் நீண்டகால நிலைத்தன்மை மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்புத் திறன்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் காரணமாகும். பல்வேறு செயல்பாட்டு வழிமுறைகளைக் கொண்ட மருந்துகளின் பகுத்தறிவு சிக்கலான சிகிச்சையுடன் மட்டுமே அதிகபட்ச மருத்துவ விளைவைப் பெற முடியும்.

செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் குழுவின் அறிவியல் வைராலஜிஸ்டுகள் மற்றும் தொற்று நோய் நிபுணர்கள் குழு, V. A. இசகோவ் தலைமையில், ஹெர்பெஸ் தொற்று சிகிச்சை மற்றும் தடுப்புக்கான ஒரு திட்டத்தை முன்மொழிந்தது (அட்டவணை 4).

GI க்கான சிக்கலான சிகிச்சையின் நன்மைகள்.

• ஆன்டிஹெர்பெடிக் கீமோதெரபி மருந்துகள் மற்றும் இம்யூனோபயாலஜிக்கல் ஏஜெண்டுகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு ஒரு ஒருங்கிணைந்த விளைவை அளிக்கிறது.
• ஆன்டிவைரல் CPP இன் அளவைக் குறைப்பதன் மூலம், பக்க விளைவுகளை வளர்ப்பதற்கான வாய்ப்பு குறைகிறது, மேலும் நோயாளியின் உடலில் நச்சு விளைவு குறைகிறது.
• இந்த மருந்துக்கு ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் எதிர்ப்பு விகாரங்கள் தோன்றுவதற்கான வாய்ப்பு குறைகிறது.
• நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு விளைவு அடையப்படுகிறது.
• நோயின் கடுமையான காலத்தின் காலம் மற்றும் சிகிச்சையின் காலம் குறைக்கப்படுகின்றன.

எனவே, ஜிஐ சிகிச்சை என்பது ஒரு சிக்கலான மற்றும் பல்வகைப் பணியாகும்.

இலக்கியம் தொடர்பான கேள்விகளுக்கு, ஆசிரியரைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.

டி.கே. குஸ்கோவா, மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளர்
ஈ.ஜி. பெலோவா, மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளர்
MGMSU, மாஸ்கோ

UDC 578.3:616.523

M.T.Lutsenko, I.N.Gorikov

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் உருவவியல் மற்றும் அவற்றின் பண்புகள் பற்றிய சில தகவல்கள்

ரஷியன் அகாடமி ஆஃப் மெடிக்கல் சயின்ஸின் சைபீரியக் கிளை, சுவாசத்தின் உடலியல் மற்றும் நோயியலுக்கான தூர கிழக்கு அறிவியல் மையம்,

Blagoveshchensk

இந்த வேலை ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்களின் கட்டமைப்பையும் இலக்கு செல்களுடன் அவற்றின் தொடர்பு நுட்பத்தையும் வகைப்படுத்தும் இலக்கியத் தகவல்களை வழங்குகிறது.

முக்கிய வார்த்தைகள்: வைரஸ், ஹெர்பெஸ்.

சுருக்கம் M.T.Lutsenko, I.N.Gorikov

ஹெர்பெஸ்-வைரஸ்கள் பற்றிய சில தகவல்கள்

உருவவியல் மற்றும் அவற்றின் பண்புகள்

எளிய ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் கட்டமைப்பை வகைப்படுத்தும் குறிப்பு தரவு மற்றும் இலக்கு உயிரணுக்களுடன் அவற்றின் தொடர்புகளின் வழிமுறை வேலையில் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

முக்கிய வார்த்தைகள்: வைரஸ், ஹெர்பெஸ்.

ஹெர்பெஸ் வைரியனில், 3 கூறுகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன: 1) நியூக்ளியோன்ட், மையப் பகுதியில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டது; 2) கேப்சிட் நியூக்ளியோடை உள்ளடக்கியது மற்றும் கேப்சோமியர்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது; 3) இந்த கட்டமைப்பு அமைப்புகளைச் சுற்றியுள்ள குண்டுகள். ஹெர்பெஸ் விரியன்களின் ஷெல் பொதுவாக ஒரு அறுகோண வடிவத்தை வைத்திருக்கிறது. ஷெல் விட்டம் 170 முதல் 210 nm வரை இருக்கும். பொதுவான ஷெல் கொண்ட இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோகேப்சிட்கள் உள்ளன. உறை இல்லாத வைரஸ் துகள்கள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. கேப்சிட் பொதுவாக அறுகோண வடிவத்தில் இருக்கும். கேப்சிட்டின் ஒவ்வொரு முகமும் 15 துணை அலகுகளைக் கொண்ட ஒரு சமபக்க முக்கோணமாகும் (துணை அலகுகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி 3 nm ஆகும்). எதிர்மறை மாறுபாடு முறையைப் பயன்படுத்தி, ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் கேப்சிட் ஒரு ஐகோசஹெட்ரான் என்று கண்டறியப்பட்டது. கேப்சோமியர்ஸ் என்பது குறுக்குவெட்டில் பென்டா மற்றும் அறுகோண அமைப்பைக் கொண்ட வெற்று அமைப்புகளாகும். ஐகோசஹெட்ரானின் விளிம்பு 5 கேப்சோமியர்களால் குறிக்கப்படுகிறது. 12 செங்குத்துகள் கேப்சோமியர்களில் ஒன்றால் உருவாகின்றன, மேலும் அவை ஐந்து அருகிலுள்ளவற்றால் சூழப்பட்டுள்ளன. முக்கோண முகங்களின் மற்ற கேப்சோமியர்களும் ஐந்து அருகில் உள்ளவைகளுக்கு மட்டுமே. கேப்சோமியர் ஒரு நீளமான ப்ரிஸத்தின் வடிவத்தைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது. இதன் பரிமாணங்கள் 9.5 x 12.5 nm ஆகும். ஐகோசஹெட்ரான் உச்சியின் குறுக்குவெட்டில் அவை ஐங்கோண வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன. கேப்சிட் மேற்பரப்பின் மீதமுள்ள கேப்சோமியர்ஸ் அறுகோண வடிவத்தில் 4 nm வரை உள் திறப்புடன் இருக்கும். இவ்வாறு, ஹெர்பெஸ் வைரியனின் கேப்சிட் 162 கேப்சோமியர்களால் குறிக்கப்படுகிறது, அவை 5: 3: 2 என்ற விகிதத்தில் சமச்சீர் வரிசையில் நிரம்பியுள்ளன (படம் 1). எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி செய்யும் போது, ​​விரியன்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன (உறையுடன் அல்லது இல்லாமல்), இதன் மையப் பகுதி பாஸ்போடங்ஸ்டிக் அமிலத்தை ஊடுருவாது. இந்த விரியன்கள்

அவை வழக்கமாக "முழுமையானவை" என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அதாவது அவை ஒரு நியூக்ளியோடைக் கொண்டிருக்கும். அதே நேரத்தில், விரியன்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன, இதில் பாஸ்போடாங்ஸ்டிக் அமிலம் அவற்றின் மையப் பகுதியில் கண்டறியப்படுகிறது. இந்த உருவவியல் உண்மை அவற்றை "வெற்று" விரியன்கள் என்று அழைக்க அனுமதிக்கிறது மற்றும் அவற்றில் ஒரு நியூக்ளியோயிட் இல்லை என்று கருதுகிறோம். இத்தகைய விரியன்கள் பொதுவாக ஒரு தெளிவான விளிம்பு கேப்சிட் கொண்டிருக்கும். இது 24 கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது. ஆசிரியரின் கூற்றுப்படி, கேப்சிட் ஷெல் மூலம் வரையறுக்கப்பட்ட அறுகோண இடைவெளி, இதில் பாஸ்போடங்ஸ்டிக் அமிலம் தெளிவாகக் கட்டப்பட்டுள்ளது, சராசரி அளவு 78 nm (படம் 2).

அரிசி. 2. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ். பாதிக்கப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் கலத்தின் பிரிவு. செல் கருவில் முதிர்ச்சியடையாத விரியன்கள் (A.F. Bocharov படி). உருப்பெருக்கம் ><160000.

ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் வைரான்கள் ஒழுங்கற்ற கோள வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அவை 120-200 nm விட்டம் மற்றும் 4 முக்கிய கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன: எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான கோர்; ஐகோசஹெட்ரல் நியூக்ளியோகாப்சிட்; எலக்ட்ரான் அடர்த்தியான உள் ஷெல் (டெகுமென்ட்) மற்றும் வெளிப்புற சவ்வு (உறை). மையமானது புரதங்களுடன் தொடர்புடைய டிஎன்ஏவைக் கொண்டுள்ளது. கேப்சிட்டின் விட்டம் 100 முதல் 110 nm வரை இருக்கும். இது ஒரு ஐகோசஹெட்ரானின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, இதில் 162 கேப்சோமர்கள் (150 ஹெக்ஸாமர்கள் மற்றும் 12 பென்டாமர்கள்) அடையாளம் காணப்படுகின்றன. பிந்தையது ஒவ்வொரு முகத்திலும் (விளிம்பு) 5 வைக்கப்படுகிறது. உட்புற ஷெல் குளோபுலர் புரத மூலக்கூறுகளால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் வெளிப்புற ஷெல் அதன் கட்டமைப்பில் வரையறுக்கப்பட்ட புரத புரோட்ரூஷன்களைக் கொண்ட ஒரு இரு அடுக்கு லிப்பிட் சவ்வு ஆகும்.

ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்களின் மரபணு கருவி நேரியல் இரட்டை இழை டிஎன்ஏவைக் கொண்டுள்ளது. டிஎன்ஏ 80 முதல் 150 x 1 டால்டன் வரை மாறுபடும் மூலக்கூறு எடையைக் கொண்டுள்ளது. வைரஸ் மரபணு 60 க்கும் மேற்பட்ட மரபணு தயாரிப்புகளை குறியாக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டது. விரியன்களில் 30க்கும் மேற்பட்ட பாலிபெப்டைடுகள் கண்டறியப்படுகின்றன: 7 கிளைகோபுரோட்டின்கள் (கிளைகோபுரோட்டின்கள் gB, gC, gD, gE gF, gG மற்றும் gX) மேற்பரப்பில் தெளிவாகக் காட்சிப்படுத்தப்பட்டு, வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கின்றன. ஏடிபேஸ் மற்றும் புரோட்டீன் கைனேஸ் உட்பட ஆறு புரதங்கள் கேப்சிடில் கண்டறியப்படுகின்றன. பிற புரதங்கள் (குறிப்பாக, தைமிடின் கைனேஸ்) கட்டமைப்பு அல்லாத புரதங்கள் மற்றும் அவை புரவலன் கலத்தில் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் போது ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. தொற்று முகவர்களில், உள் புரத மூலக்கூறுகள் மற்றும் வெளிப்புற கிளைகோபுரோட்டின்களுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. இருப்பினும், முக்கிய இம்யூனோஜென்கள் gB, gC மற்றும் gD ஆக இருக்கின்றன. 20% க்கும் அதிகமான லிப்பிடுகள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட முழுமையான விரியன்களில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

ஒரு கலத்தில் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்களின் பிரதிபலிப்பு பல-படி செயல்முறையாகும் (படம் 3). ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் தானே இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைக் கொண்டிருக்கவில்லை மற்றும் உயிருள்ள உயிரணுவில் மட்டுமே இனப்பெருக்கம் செய்கிறது. நோய்க்கிருமி பரவுதல் செயல்முறை பின்வரும் நிலைகளை உள்ளடக்கியது:

1) புரவலன் கலத்தின் மேற்பரப்பில் உள்ள ஏற்பியுடன் தொடர்பு;

2) கலத்திற்குள் ஊடுருவல்;

3) கேப்சிட் உதிர்தல்;

4) படியெடுத்தல்;

5) mRNA இன் பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் உருவாக்கம்;

6) வைரஸ் புரதத்தின் மொழிபெயர்ப்பு;

7) புரத உருவாக்கம் மற்றும் மாற்றம்;

8) வைரஸ் மரபணுவின் பிரதிபலிப்பு (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ);

9) வைரஸ் துகள்களின் உள்செல்லுலார் குவிப்பு;

10) பாதிக்கப்பட்ட கலத்திலிருந்து வைரான்களை அகற்றுதல்.

முதல் கட்டத்தில், ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் செல்லுலார் ஏற்பியுடன் தொடர்பு கொள்கிறது மற்றும் எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் செல்லுக்குள் நுழைகிறது. கேப்சிட் வெளிப்படும் போது, ​​அது சைட்டோசோலில் தோன்றும். உருவான டிஎன்ஏ-புரத வளாகம் பொதுவாக கருவுக்குள் நுழைகிறது. பின்னர் கேப்சிட் அழிக்கப்பட்டு, விரியன் டிஎன்ஏ நியூக்ளியோபிளாசத்தை அடைகிறது. இங்கே இது செல்லுலார் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸால் படியெடுக்கப்பட்டு செயல்படத் தொடங்குகிறது. மணிக்கு

இதில் அதி-ஆரம்ப, ஆரம்ப மற்றும் தாமதமான டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், எம்ஆர்என்ஏ செயலாக்கம், அத்துடன் கரியோலெம்மா மூலம் அவற்றின் பகுதியளவு தலைகீழ் போக்குவரத்துடன் குறியிடப்பட்ட தயாரிப்புகளின் தொகுப்பு ஆகியவை அடங்கும்.

அரிசி. 3. ஹெர்பெஸ் வைரஸ் பிரதி சுழற்சி (வரைபடம்)

டிஎன்ஏ பின்னர் மகள் மூலக்கூறுகள் மற்றும் முதிர்ச்சியடையாத கேப்சிட்களை உருவாக்குவதற்கு நகலெடுக்கப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், கரியோலெம்மா வழியாக அவை வளரும், அத்துடன் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வு கட்டமைப்புகளில் முதிர்ந்த கேப்சிட்களின் உருவாக்கம், சைட்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் மாற்றியமைக்கப்பட்ட கூறுகள் மூலம் மேற்பரப்புக்கு கொண்டு செல்வது மற்றும் வெளியில் வெளியேறுவது ஆகியவை பதிவு செய்யப்படுகின்றன (படம் 1). 3) புரவலன் கலத்தின் கருவில், நகலெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது, ​​வைரஸ் டிஎன்ஏவின் படியெடுத்தல் பதிவு செய்யப்பட்டு, உருவான ஆர்என்ஏவை முதிர்ந்த எம்ஆர்என்ஏவாக மாற்றும் செயல்முறை ஏற்படுகிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். புரவலன் கலத்தின் சைட்டோபிளாஸில், வைரஸ் எம்ஆர்என்ஏ புரதமாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது (மிகப்பெரிய அளவு பிளவு மற்றும் கிளைகோசைலேஷன் மூலம் உருவாகிறது). ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் மரபணு வெளிப்பாடு வைரஸ் புரதங்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது mRNA மற்றும் புரதங்களின் தொடர்ச்சியான வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. வைரல் டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு கருவில் நிகழ்கிறது. வைரஸ் துகள்கள் அணு சவ்வுக்குள் புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட வைரஸ் டிஎன்ஏ மற்றும் வைரஸ் கேப்சிட் புரதங்களிலிருந்து உருவாகின்றன. வைரான்கள் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களை செல் சவ்வுடன் இணைவதன் மூலம் அல்லது செல்லுலார் தனிமங்களின் சைட்டோலெமாவின் சிதைவின் விளைவாக வெளியேறுகின்றன.

பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, ​​ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் குறிப்பாக அதன் நொதி அமைப்புகளை பாதிக்கிறது, குறிப்பாக நியூக்ளியோசைடுகள் மற்றும் மோனோநியூக்ளியோடைடுகள் (கைனேஸ்கள், ரிபோநியூக்ளியோடைடு ரிடக்டேஸ்கள், டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்கள் மற்றும் ) ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, தைமிடின் கைனேஸ், ஏடிபி உதவியுடன் தைமிடின் பாஸ்போரிலேஷனை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் தைமிடின் மோனோபாஸ்பேட் மற்றும் அடினோசின் டைபாஸ்பேட் உருவாகிறது, இது வைரஸுக்கும் உயிரணுவிற்கும் இடையிலான தொடர்புகளில் மிக முக்கியமானது. இந்த நோய்த்தொற்றின் கீமோதெரபியில் பயன்படுத்தப்படும் டியோக்ஸிசைட்டிடின், டியோக்ஸிகியூரிடின், அசைக்ளோகுவானோசின் மற்றும் சில செயற்கை நியூக்ளியோசைடுகளின் பாஸ்போரிலேஷனில் தைமிடின் கைனேஸ் ஈடுபட்டுள்ளது என்பது அறியப்படுகிறது.

வைரஸ் டிஎன்ஏவின் பிரதிபலிப்பு வைரஸ் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸை உள்ளடக்கியது, இது வைரஸால் தூண்டப்பட்ட டிஎன்ஏ-பிணைப்பு புரதத்துடன் தொடர்பு கொள்கிறது. கடைசி ஃபார்மி

டிஎன்ஏ உடன் வளாகங்களை உருவாக்குகிறது மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது.

ஒரு முதன்மை காயத்துடன், நோய்க்கிருமியின் பிரதிபலிப்பு அதன் படையெடுப்பு தளத்தில் காணப்படுகிறது. பொதுவாக, வைரஸ் ஹீமாடோஜெனஸ் பரவல் அல்லது ஆக்சோபிளாசம் மூலம் கேங்க்லியாவிற்குள் நுழைகிறது. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் நீண்ட கால நிலைத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

மனித உடலின் உயிரணுக்களில் நோய்க்கிருமிகளைப் பாதுகாப்பதற்கான வழிமுறைகளில் தாமதம் ஒன்றாகும், இதன் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு மேக்ரோ மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் (வைரஸ்) தொடர்புகளின் போது கடுமையான தொற்று-அழற்சி செயல்முறையின் முழு வளர்ச்சிக்கான நிலைமைகளை உருவாக்குவதை விலக்குகிறது. . நாள்பட்ட வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் உருவாக்கத்தில், பின்வருபவை மிக முக்கியமானவை:

a) ஹெர்பெஸ் வைரஸுக்கு மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட உயிரணு எதிர்ப்பின் இருப்பு. இந்த வழக்கில், நோய்க்கிருமிகளின் இனப்பெருக்கம் சைட்டோடெஸ்ட்ரக்டிவ் விளைவு இல்லாமல் நிகழ்கிறது, அல்லது விரியன்கள் தீர்மானிக்கப்படும் நிலையான செல்லுலார் கூறுகளின் தேர்வு பதிவு செய்யப்படுகிறது;

b) கணிசமான அளவு தடுப்பான்களுக்கு (ஆன்டிபாடிகள், இன்டர்ஃபெரான், வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள் போன்றவை) நோய்க்கிருமியின் நிலையான வெளிப்பாடுகளின் போது ஹெர்பெஸ் நோய்த்தொற்றின் நாள்பட்ட தன்மை காணப்படுகிறது;

c) பல்வேறு வகையான நோய்க்கிருமிகளின் பரிணாமம், உயிரணுக்களின் மரபணுவில் உள்ள டிஎன்ஏ-ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்டுகளின் மாறுபட்ட அளவுகளின் பன்முகத்தன்மை மற்றும் தொற்றுத்தன்மையின் நியூக்ளியோடைடுகள் வடிவில் வைரஸ்கள் இருப்பதற்கு வழிவகுத்தது. இந்த வைரஸ் வடிவங்கள், அனைத்து சாத்தியக்கூறுகளிலும், சில மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட எதிர்ப்பைக் கொண்ட உயிரணுக்களில் மற்ற நோய்க்கிருமிகளுடன் தொடர்புகளை உருவாக்கலாம்;

ஈ) ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன, அவை நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்களை எதிர்க்கின்றன;

e) பெரும்பாலும், ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் உயிரணுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​​​அவற்றின் அழிவு கவனிக்கப்படுவதில்லை, மேலும் அத்தகைய வைரஸ்களைப் பிரிக்கும் செயல்பாட்டில், பிந்தையது மகள் உயிரணுக்களுக்கு மாற்றப்படுவது காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், உள்செல்லுலார் சைட்டோபிளாஸ்மிக் கட்டமைப்புகள் விரியன்களின் இனப்பெருக்கத்தில் செயலில் பங்கேற்கின்றன.

ஹெர்பெஸ் மீண்டும் செயல்படுவதில் தூண்டுதல் புள்ளிகள்: காய்ச்சல், பல்வேறு மன அழுத்த சூழ்நிலைகள், காயங்கள் மற்றும் செரிமான கோளாறுகள். தொடர்ச்சியான மெதுவான வைரஸ் தொற்றுகளை மீண்டும் செயல்படுத்துவதில், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தூர வடக்கின் ஆசிய பகுதியின் நிலைமைகளில் ஒரு நபரின் குடியிருப்பு ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. மேலும், குறைந்த வெப்பநிலையில் செல் மேற்பரப்பில் ஹெர்பெஸ் வைரஸின் உறிஞ்சுதலின் அதிகரிப்பு சோதனை ரீதியாக நிறுவப்பட்டுள்ளது, அதே நேரத்தில் உயிரணு சவ்வுடன் இந்த நோய்க்கிருமியின் தொடர்புகளின் மீதமுள்ள நிலைகள் முக்கியமாக அதிக சுற்றுப்புற வெப்பநிலையில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. இந்த பின்னணியில், பாக்டீரியா தாவரங்களுக்கிடையில் உருவாகும் உறவின் குறிப்பிட்ட தன்மையை விலக்குவது சாத்தியமற்றது, இது காற்றுப்பாதைகள், சிறுநீர், பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள் மற்றும் செரிமானப் பாதையை நிரந்தர வடிவத்தில் வைரஸ்களுடன் காலனித்துவப்படுத்துகிறது. இருப்பினும், அது அறியப்படுகிறது

சில நிபந்தனைகளின் கீழ், குறைந்த வெப்பநிலை நுண்ணுயிரிகளின் மக்கள்தொகையைப் பாதுகாப்பதற்கும் அவற்றின் காலனிகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதற்கும் பங்களிக்கிறது. ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, சுற்றுப்புற வெப்பநிலை குறைவதால், பாக்டீரியாவின் வீரியம் அதிகரிக்கிறது (அவற்றின் இயக்கம் அதிகரிக்கிறது, இது அவற்றின் வேதியியல் பண்புகள், காப்ஸ்யூல் உருவாக்கம் மற்றும் நச்சு செயல்பாடு கொண்ட பயோபாலிமர்களின் தொகுப்பு, அத்துடன் நோய்க்கிருமிகளின் நோய்க்கிருமி பண்புகளை வகைப்படுத்தும் என்சைம்கள், அதிகரிக்கும். ) எனவே, குறைந்த வெப்பநிலை உள்ள பகுதிகளில், "பாக்டீரியா - டிஎன்ஏ - வைரஸ்கள்" அமைப்புக்கு இடையிலான உறவின் ஒரு சிறப்பு இயல்பு உருவாகலாம். இலக்கியம் மிகவும் உறுதியான மருத்துவ, நோயெதிர்ப்பு மற்றும் வைராலஜிக்கல் தரவுகளை வழங்குகிறது, இது தூர வடக்கில் வாழும் மக்களின் எதிர்ப்பின் தனித்தன்மையைக் குறிக்கிறது: அழிக்கப்பட்ட மற்றும் நாள்பட்ட நோய்களின் ஆதிக்கம்; வடக்கின் பழங்குடியினருடன் ஒப்பிடும்போது புதிதாக வந்த மக்கள்தொகையின் குழந்தைகளின் குறைந்த அளவிலான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி; நீண்ட கால முரண்பாடுகளின் விளைவாக தடுப்பூசி அட்டவணையை மீறுதல், இது வைரஸ் தொற்றுக்கு ஆளாகக்கூடியவர்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. கடுமையான தட்பவெப்ப நிலைகளில் உடலின் எதிர்ப்பு சக்தி பாதிக்கப்படுவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது:

1) நிரந்தர வசிப்பிடத்திற்குச் செல்லும்போது மற்றும் ரஷ்யாவின் தெற்குப் பகுதிகளில் விடுமுறையின் போது குறுகிய கால மக்கள் தங்கியிருக்கும் போது புலம்பெயர்ந்த மக்கள்தொகையின் குறைபாடு;

2) சாதகமற்ற உயிரியல், புவி வேதியியல் மற்றும் மனிதனால் உருவாக்கப்பட்ட காரணிகளின் வெளிப்பாடு (துருவ இரவு, மைக்ரோ மற்றும் மேக்ரோலெமென்ட்களின் குறைபாடு, வைட்டமின் குறைபாடு, பிராந்திய நோயியல் (ஹெல்மின்தியாசிஸ், இரத்தத்தை உறிஞ்சும் பூச்சிகளால் பரவும் வைரஸ் தொற்று), அத்துடன் புற ஊதா கதிர்வீச்சு மற்றும் பின்னணி கதிர்வீச்சு ;

3) வடக்கில் வசிக்கும் நீளம் மற்றும் அவர்களின் மார்போஃபங்க்ஸ்னல் பண்புகள் காரணமாக, பழங்குடி மற்றும் புலம்பெயர்ந்த மக்களிடையே நோய்த்தொற்றின் பாதிப்பு மற்றும் போக்கில் வேறுபாடுகள்;

4) குறைந்த மக்கள் தொகை அடர்த்தி காரணமாக தடுப்பூசி தடுப்பு நிறுவன மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சிக்கல்கள், இது தடுப்பூசி போடப்பட்ட பெண்களிடையே செரோனெக்டிவ் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது;

5) மக்கள்தொகையின் பாலினம், வயது மற்றும் சமூக கட்டமைப்பின் தனித்தன்மை, நோயெதிர்ப்பு அல்லாத குழுக்கள் மற்றும் நோய்த்தொற்றின் கேரியர்களை உருவாக்குதல்.

சில தரவுகளின்படி, தொலைதூர வடக்கில் உள்ள பழங்குடி மற்றும் அன்னிய மக்கள்தொகையின் தாய்மார்கள் மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் சைட்டோமெலகோவைரஸ் தொற்று பற்றிய தொற்றுநோயியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு ஆய்வின் போது, ​​​​ரஷ்யாவின் பிற பகுதிகளிலிருந்து குடிபெயர்ந்த பெண்கள் உயிரணுக்களில் சைட்டோமெலகோவைரஸை அடிக்கடி கண்டறிந்தனர் (30.8%) பழங்குடியினருடன் ஒப்பிடும்போது (12.2%).

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் படிக்கும் போது, ​​பூர்வகுடி மக்களில் 51.9% பெண்களிடமும், பிரசவத்தின் போது புலம்பெயர்ந்த மக்களில் 52.9% பேரிடமும் நிரப்பு-நிர்ணயம் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், பழங்குடி மக்களிடையே செரோபோசிட்டிவ் கர்ப்பிணி அல்லாத நோயாளிகளின் விகிதம் (35.3%) குறைவாக உள்ளது.

வருகை தரும் பெண்களில் அதிக எண்ணிக்கை (38.1%) உள்ளது. ஆசிரியர்களால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் (ப<0,05) между небеременными и беременными пациентками позволяют говорить о значении геста-ционного процесса в реактивации цитомегаловируса у женщин.

சில குளிர்காலம் மற்றும் வசந்த-கோடை மாதங்களில் கர்ப்பிணிப் பெண்களில் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸின் வெளியேற்றம் அதிகரிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. குளிர்காலத்தில் ஹெர்பெஸ் நோய்த்தொற்றின் உச்ச நிகழ்வு வெப்பநிலை குறைவதோடு தொடர்புடையது, மற்றும் கோடையில் - சூரிய செயல்பாடு மற்றும் பின்னணி கதிர்வீச்சு அதிகரிப்புடன்.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸ்கள், அதே போல் ஆர்என்ஏ மற்றும் டிஎன்ஏ சுவாச வைரஸ்கள், "மனித - ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்" அமைப்பில் உள்ள உறவின் தன்மையை சீர்குலைப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இவ்வாறு, இன்ஃப்ளூயன்ஸா A இன் தொற்றுநோய் அல்லது பிற நோய்க்கிருமிகளின் சுழற்சியின் போது, ​​நோயாளிகளின் நோயெதிர்ப்பு நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஹெர்பெஸ் வைரஸை செயல்படுத்துவதற்கும், அது ஒரு தொற்று வடிவத்திற்கு மாறுவதற்கும் பங்களிக்கிறது, இது நோயின் துணை மருத்துவ அல்லது மருத்துவப் படத்தை ஏற்படுத்துகிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ, அதே போல் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வெடிப்புகள் கண்டறியும் போது

B, parainfluenza வகைகள் 1-3, rhinoscintial மற்றும் அடினோவைரஸ் நோய்த்தொற்றுகள், நோயாளிகள் மருத்துவரீதியாக ஹெர்பெஸ் நோயால் உதடுகளில் தடிப்புகள், மூக்கின் இறக்கைகளின் தோலில், கன்னங்கள், காதுகள் மற்றும் கண் இமைகளின் தோலில் கண்டறியப்படுகிறார்கள். அத்துடன் வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வு மீது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ நோயாளிகளில் ஹெர்பெடிக் தடிப்புகள் உதடுகள் மற்றும் முக தோலில் நோயின் 3-4 வது நாளில் தோன்றும். இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோயாளிகளில் 14-25% பேருக்கு ஹெர்பெஸின் மருத்துவ அறிகுறிகள் கண்டறியப்படுகின்றன.

ஹெர்பெஸ் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியில், நோய்க்கிருமி உறிஞ்சுதல் தடுப்பான்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிவைரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி போன்ற காரணிகள் முக்கியமானவை. நோய்க்கிருமியின் உறிஞ்சுதல் செயல்முறையை உறுதி செய்யும் பல்வேறு ஏற்பிகளுக்கான போட்டியின் காரணமாக ஹெர்பெஸ் வைரஸ் மற்றும் சோமாடிக் செல்லின் சைட்டோலெம்மா ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை சீர்குலைக்கும் இரசாயனங்கள் உள்ளன.

இலக்கியம்

1. பாரின்ஸ்கி ஐ.எஃப். Hcgrc8 \"tc1ac குடும்பம் // பொது மற்றும் குறிப்பிட்ட வைராலஜி / V.M. Zhdanov ஆல் திருத்தப்பட்டது,

எஸ்.யா. கைடமோவிச். எம்.: மருத்துவம், 1982. டி.2. எஸ்.".375-412.

2. க்ளின்ஸ்கிக் என்.பி. அறியப்படாத தொற்றுநோய்: ஹெர்பெஸ் (நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், நோய் கண்டறிதல், கிளினிக், சிகிச்சை). ஸ்மோலென்ஸ்க்: மருந்தியல், 1997. 162 பக்.

3. டுபோவ் ஏ.வி. தூர வடக்கின் நிலைமைகளில் மனித-வைரஸ் அமைப்பின் தழுவல் // பல்வேறு காலநிலை-புவியியல் மற்றும் தொழில்துறை நிலைமைகளில் மனித தழுவல்: சுருக்கம். அறிக்கை III ஆல்-யூனியன். conf. நோவோசிபிர்ஸ்க், 1981. டி.இசட். பி.98-99.

4. ஆசிய தூர வடக்கில் தொற்று நோய்களின் தொற்றுநோயியல் அம்சங்கள் / எகோரோவ் I.Ya. [மற்றும் பிற] // எபிட். மற்றும் inf. நோய்கள். 1999. எண். 3. பி.60-62.

5. கர்ப்ப காலத்தில் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெடிக் நோய்த்தொற்றின் கிளினிக் / மாலேவிச் யு.கே. [மற்றும் மற்றவர்கள்] // அகுஷ். இஜின். 1986. எண். 10. பி.69-71.

6. Malevich Yu.K., Kolomiets A.G. பெரினாட்டல் ஹெர்பெடிக் நோய்த்தொற்றின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் // சிக்கல்கள். பாதுகாப்பு பாய். மற்றும் குழந்தைகள் 1987. டி.32, எண். 1. பி.64-68.

7. பெட்ரோவிச் யு.ஏ., டெரெகினா என்.ஏ. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸின் என்சைம் உத்தி // உஸ்பெகி சோவ்ரெம், பயோல். 1990. டி. 109, வெளியீடு 1. பி.77-89.

8. ஸ்மோரோடின்ட்சேவ் ஏ.ஏ., கொரோவின் ஏ.ஏ. காய்ச்சல். ஜேஎல்: மெட்கிஸ், 1961. 372 பக்.

9. சோகோலோவ் எம்.ஐ. கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகள்: நோயியல், ஆய்வக நோயறிதல், தொற்றுநோயியல், தடுப்பு. எம்.: மருத்துவம், 1968. 259

10. சோலோவிவ் வி.டி., பாலாண்டின் ஐ.ஜி. வைரஸ் மற்றும் உயிரணு இடையேயான தொடர்புகளின் உயிர்வேதியியல் அடிப்படை. எம்.: மருத்துவம், 1969. 124 பக்.

11. சோமோவ் ஜி.பி., வர்வாஷேவிச் டி.என். சில நோய்க்கிரும பாக்டீரியாக்களின் வீரியத்தில் குறைந்த வெப்பநிலையின் தாக்கம் // ஜர்னல். நுண்ணுயிர். 1992. எண். 4. பி.62-66.

12. சொரின்சன் எஸ்.என். வெளிநோயாளர் நடைமுறையில் தொற்று நோய்கள்: மருத்துவர்களுக்கான வழிகாட்டி. செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்: ஹிப்போகிரட்டீஸ், 1993. 320 பக்.

13. சுகிக் ஜி.டி., வால்கோ ஜே.ஐ.பி., குலாகோவ் வி.ஐ. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ். N. நோவ்கோரோட்-மாஸ்கோ: பப்ளிஷிங் ஹவுஸ் NGMA, 1997. 224 பக்.

14. தாய்மார்கள் மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் சைட்டோமெகலி பற்றிய தொற்றுநோயியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகள் தூர வடக்கில் உள்ள பூர்வீக மற்றும் அன்னிய மக்களிடையே / Tyukavkin V.V. [மற்றும் பிற] // வைரஸ் கேள்விகள். 1985. எண். 2. பி.215-219.

15. ஷுப்லட்ஸே ஏ.கே., பைச்கோவா ஈ.என்., பாரின்ஸ்கி ஐ.எஃப். கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகளில் வைரமியா. எம்.: மருத்துவம், 1974. 176 பக்.

16. வாகன் P.J., Purifoy D.J., Powell K.L. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸுடன் தொடர்புடைய டிஎன்ஏ-பிணைப்பு புரதம் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் // ஜே. விரோல். 1985. தொகுதி.53. பி.501-508.

17. வைல்டி பி. வைரஸ்களின் உருவப்படங்கள். ஹெர்பெஸ் வைரஸ் // இன்டர்விராலஜி. 1986. தொகுதி.25. பி.117-140.

10/11/2010 அன்று பெறப்பட்டது

Mikhail Timofeevich Lutsenko, ஆய்வகத்தின் தலைவர், 675000, Blagoveshchensk, ஸ்டம்ப். கலினினா, 22;

மைக்கேல் டி. லுட்சென்கோ, 22, கலினின் ஸ்ட்ரா., பிளாகோவெஸ்சென்ஸ்க், 675000;

HSV வகை 2 (ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் வகை 2 - HSV-2), அல்லது மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் HSV-2;
3. சிக்கன் பாக்ஸ் வைரஸ் - ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் (வரிசெல்லா-ஜோஸ்டர் வைரஸ் - VZV), அல்லது மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் HHV-3;
4. எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் - EBV (எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், EBV), அல்லது மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் HHV-4;
5. சைட்டோமெகாபோவைரஸ் - CMV, அல்லது மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் HHV-5;
6. மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் வகை b - HHV-6 (Human herpesvirus - HHV-6), அல்லது மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் HHV-b;
7. மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் வகை 7 - HHV-7 (Human herpesvirus - HHV-7);
8. மனித ஹெர்பெஸ் வைரஸ் வகை 8 - HHV-8 (Human herpesvirus - HHV-8).

"துணைக் குடும்பத்தில் பழைய உலக குரங்கு பி வைரஸும் அடங்கும், இது ஆபத்தான நரம்பியல் சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

அரிசி. 4.26.

அரிசி. 4.28

இனப்பெருக்கம். செல் ஏற்பிகளுடன் இணைந்த பிறகு, விரியன் உறை செல் சவ்வுடன் இணைகிறது (1, 2). வெளியிடப்பட்ட நியூக்ளியோகாப்சிட் (3) செல் கருவுக்குள் வைரஸ் டிஎன்ஏவை வழங்குகிறது. அடுத்து, வைரஸ் மரபணுவின் ஒரு பகுதி படியெடுக்கப்பட்டது (செல்லுலார் டிஎன்ஏ-சார்ந்த ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸைப் பயன்படுத்தி); இதன் விளைவாக வரும் எம்ஆர்என்ஏக்கள் (4) சைட்டோபிளாஸத்தில் ஊடுருவுகின்றன, அங்கு ஒழுங்குமுறை செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஆரம்பகால ஆல்பா புரதங்களின் (I) தொகுப்பு (மொழிபெயர்ப்பு) நிகழ்கிறது. பின்னர் ஆரம்பகால பீட்டா புரதங்கள் (P) ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன - டிஎன்ஏ சார்ந்த டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மற்றும் தைமிடின் கைனேஸ் உள்ளிட்ட நொதிகள், வைரஸின் மரபணு டிஎன்ஏவின் பிரதியெடுப்பில் ஈடுபட்டுள்ளன. லேட் காமா புரதங்கள் (L) என்பது கேப்சிட் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்கள் (A, B, C, D, E, F, G, X) உள்ளிட்ட கட்டமைப்பு புரதங்கள் ஆகும். கிளைகோபுரோட்டீன்கள் அணுக்கரு உறைக்கு அருகில் உள்ளன (5). புதிய கேப்சிட் (6) வைரஸ் டிஎன்ஏ மற்றும் மொட்டுகள் மூலம் மாற்றியமைக்கப்பட்ட அணு உறை சவ்வுகள் (8) மூலம் நிரப்பப்படுகிறது. கோல்கி எந்திரத்தின் வழியாக நகரும், விரியன்கள் சைட்டோபிளாசம் வழியாக கொண்டு செல்லப்பட்டு எக்சோசைடோசிஸ் (9) அல்லது செல் லிசிஸ் (10) மூலம் கலத்திலிருந்து வெளியேறுகின்றன.

குடும்பத்தின் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க உறுப்பினர்கள்

ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் ஹெர்பெஸ்விரிடே, சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் இனத்தைச் சேர்ந்தது. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸை ஏற்படுத்துகிறது, தோல், சளி சவ்வுகளில் வெசிகுலர் தடிப்புகள், மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் உள் உறுப்புகளுக்கு சேதம், அத்துடன் வாழ்நாள் முழுவதும் வண்டி (நிலைத்தன்மை) மற்றும் நோய் மறுபிறப்புகள் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் இரண்டு வகைகளை உள்ளடக்கியது: HSV-1 மற்றும் HSV-2; எல்லா இடங்களிலும் விநியோகிக்கப்படுகிறது, உலகின் பெரும்பாலான மக்கள்தொகையை பாதிக்கிறது மற்றும் மீண்டும் செயல்படும் வரை மறைந்த வடிவத்தில் உடலில் உள்ளது.
HSV-1 முதன்மையாக வாய், கண்கள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் HSV-2 பிறப்புறுப்புகளை பாதிக்கிறது, அதனால்தான் இது பிறப்புறுப்பு திரிபு என்று அழைக்கப்படுகிறது.
கட்டமைப்பு. HSV இன் அமைப்பு மற்ற ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களைப் போன்றது. HSV மரபணு வைரஸ் இனப்பெருக்கம், உடல் செல்களுடன் வைரஸ் தொடர்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிக்கு தேவையான சுமார் 80 புரதங்களை குறியாக்குகிறது. HSV 11 கிளைகோபுரோட்டீன்களை குறியாக்குகிறது, அவை இணைப்பு புரதங்கள் (gB, dS, gD, dN), இணைவு புரதங்கள் (dB), கட்டமைப்பு புரதங்கள், நோயெதிர்ப்பு "ஏய்ப்பு" புரதங்கள் (dS, dE, gl) போன்றவை. எடுத்துக்காட்டாக, C3 கூறு நிரப்பு dS உடன் பிணைக்கிறது, மேலும் IgG இன் Fc துண்டு gE/gl வளாகத்துடன் பிணைக்கிறது, வைரஸ் மற்றும் வைரஸ்-பாதிக்கப்பட்ட செல்களை மறைக்கிறது. HSV-1 மற்றும் HSV-2 க்கான பொதுவான ஆன்டிஜெனிக் தீர்மானிப்பான்கள் (gB, gD) கொண்ட கிளைகோபுரோட்டின்கள் உள்ளன.

அரிசி. 4.27. எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸின் அல்ட்ராதின் பிரிவின் எலக்ட்ரான் டிஃப்ராஃப்ரக்ஷன் முறை (A.F. பைகோவ்ஸ்கியின் படி)

அரிசி. 4.29 HSV இன் அல்ட்ராதின் பிரிவின் எலக்ட்ரான் டிஃப்ராஃப்ரக்ஷன் முறை: 1 - ஷெல்; 2 - கேப்சிட்; 3 - டெகுமென்ட். (A.F. பைகோவ்ஸ்கி மற்றும் பிறரின் கூற்றுப்படி)

அரிசி. 4.30.

நுண்ணுயிரியல் கண்டறிதல். ஹெர்பெடிக் வெசிகிள்ஸ், உமிழ்நீர், கார்னியா, இரத்தம், விந்து, சிறுநீர், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மற்றும் மூளையில் இருந்து ஸ்கிராப்பிங்ஸ், மரணம் ஏற்பட்டால், ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சாவின் படி கறை படிந்த ஸ்மியர்களில், சின்சிடியம் காணப்படுகிறது - பெரிதாக்கப்பட்ட சைட்டோபிளாசம் மற்றும் இன்ட்ராநியூக்ளியர் கவுட்ரி சேர்ப்புடன் கூடிய மாபெரும் பன்முக அணுக்கள். அவை ஹெலா செல்கள், ஹெப்-2 மற்றும் மனித கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் கலாச்சாரத்தை பாதிக்கின்றன. மூளையழற்சியை உருவாக்கும் கோழி கருக்கள் அல்லது உறிஞ்சும் எலிகளின் இன்ட்ராசெரெப்ரல் தொற்று மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வைரஸ் அடையாளம்: RIF மற்றும் ELISA மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்துதல்; பிசிஆர். ஆன்டிபாடி டைட்டரின் (IgM, IgG) அதிகரிப்பின் அடிப்படையில் RSK, RIF, ELISA மற்றும் PH ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி செரோடயாக்னோசிஸ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஹெர்பெஸின் குறிப்பிட்ட தடுப்புசெயலற்ற கலாச்சார ஹெர்பெடிக் தடுப்பூசியை மீண்டும் மீண்டும் நிர்வகிப்பதன் மூலம் நிவாரண காலத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.