Štruktúra vírusov je nebunková, pretože nemajú žiadne organely. Slovom, ide o prechodný stupeň medzi mŕtvou a živou hmotou. Vírusy objavil ruský biológ D.I. Ivanovského v roku 1892 pri zvažovaní mozaikovej choroby tabaku. Celá štruktúra vírusov je RNA alebo DNA uzavretá v proteínovom obale nazývanom kapsida. Virión je vytvorená infekčná častica.

Vírusy chrípky alebo herpesu majú ďalší lipoproteínový obal, ktorý vzniká z cytoplazmatickej membrány hostiteľskej bunky. Vírusy sa delia na vírusy obsahujúce DNA a obsahujúce RNA, pretože môžu mať iba 1 typ. Prevažná časť vírusov však obsahuje RNA. Ich genómy sú jednovláknové a dvojvláknové. Vnútorná štruktúra vírusov im umožňuje množiť sa iba v bunkách iných organizmov a nič iné. Nevykazujú vôbec žiadnu extracelulárnu aktivitu. Veľkosti rozšírených vírusov sa pohybujú od 20 do 300 nm v priemere.

Štruktúra bakteriofágových vírusov

Vírusy, ktoré infikujú baktérie zvnútra, sa nazývajú vírusy Sú schopné preniknúť a zničiť.

Telo bakteriofága E. coli má hlavu, z ktorej vychádza dutá tyčinka, obalená plášťom Na konci tejto tyčinky je bazálna doštička, na ktorej je pripevnených 6 závitov. Vo vnútri hlavy je molekula DNA. Pomocou špeciálnych procesov sa bakteriofágový vírus naviaže na telo baktérie E. coli. Pomocou špeciálneho enzýmu sa fág rozpustí a prenikne. Potom sa z kanála tyčinky vstrekne molekula DNA v dôsledku kontrakcií hlavy a doslova po 15 minútach bakteriofág úplne zmení metabolizmus bakteriálnej bunky tak, ako potrebuje. Baktéria prestáva syntetizovať svoju DNA – teraz syntetizuje nukleovú kyselinu vírusu. To všetko končí objavením sa asi 200-1000 jedincov fágov a bakteriálna bunka je zničená. Všetky bakteriofágy sú rozdelené na virulentné a stredné. Tie sa nereplikujú v bakteriálnej bunke, zatiaľ čo virulentné tvoria generáciu jedincov v už infikovanej oblasti.

Vírusové ochorenia

Štruktúra a aktivita vírusov je určená skutočnosťou, že môžu existovať iba v bunkách iných organizmov. Keď sa vírus usadí v akejkoľvek bunke, môže spôsobiť vážne ochorenie. Často sú nimi napádané poľnohospodárske rastliny a zvieratá. Tieto choroby prudko zhoršujú úrodnosť plodín a spôsobujú početné úhyny zvierat.

Existujú vírusy, ktoré môžu spôsobiť rôzne ochorenia u ľudí. Každý pozná také choroby ako kiahne, herpes, chrípka, detská obrna, mumps, osýpky, žltačka a AIDS. Všetky vznikajú v dôsledku aktivity vírusov. Štruktúra vírusu kiahní sa takmer nelíši od štruktúry herpes vírusu, pretože patria do rovnakej skupiny - Herpes vírus, ktorý zahŕňa aj niektoré ďalšie V súčasnosti sa vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) aktívne šíri. Nikto zatiaľ nevie, ako to prekonať.

Štruktúra a klasifikácia vírusov

Vírusy zahŕňajú do kráľovstvaVira . Toto

drobné mikróby („filtrovateľné činidlá“)

nemá bunkovú štruktúru, systém syntetizujúci proteíny,

Sú to autonómne genetické štruktúry a vyznačujú sa špeciálnou, odpojenou (disjunktívnou) metódou reprodukcie (reprodukcie): nukleové kyseliny vírusov a ich proteíny sú v bunke oddelene syntetizované a potom sú zostavené do vírusových častíc.

Vytvorená vírusová častica je tzv virion.

Študuje sa morfológia a štruktúra vírusov spomocou elektrónovej mikroskopie, pretože ich veľkosti sú malé a porovnateľné s hrúbkou bakteriálneho obalu.

Tvar viriónov sa môže líšiťnoah (obr.):

tyčinkovitý (vírus tabakovej mozaiky),

v tvare guľky (vírus besnoty),

sférické (vírusy poliomyelitídy, HIV),

filamentózne (filovírusy),

vo forme spermií (veľa bakteriofágov).

Veľkosť vírusov je určená:

s pomocou elektronických mikroskopia,

ultrafiltračnou metódou cez filtre so známym priemerom pórov,

metóda ultracentrifugácia.

Najmenšími vírusmi sú parvovírusy (18 nm) a poliovírusy (asi 20 nm), najväčším je vírus variola (asi 350 nm).

Existujú vírusy obsahujúce DNA a RNAsy. Oni zvyčajne haploidný, t.j. majú jednu sadu génov. Výnimka sú retrovírusy s diploidným genómom. Genóm vírusov obsahuje šesť až niekoľko stoviek génov a je reprezentovaný rôzne druhynukleové kyseliny:

dvojvláknový,

Jednovláknové,

lineárny,

prsteň,

roztrieštené.

Existujú aj RNA vírusy s neg (bez reťazca RNA) génmama. Mínusové vlákno RNA týchto vírusov vykonáva iba dedičnú funkciu.

Existujú:

práve vytvoril vírusy (napríklad vírusy detskej obrny, hepatitída A) a

komplexné vírusy (napríklad osýpky, chrípka, herpes vírusy, koronavírusy).

U jednoducho navrhnuté vírusy(obr.) je nukleová kyselina spojená s proteínovým obalom tzv kapsid(z lat. capsa- prípad). Kapsida pozostáva z opakujúcich sa morfologických podjednotiek - kapsoméry. Nukleová kyselina a kapsid navzájom interagujú a súhrnne sa nazývajú nukleokapsid.

U komplexné vírusy(obr.) kapsida je obklopená lipoproteínom škrupinyktovie- superkapsid, alebo peplos. Vírusový obal je odvodená štruktúra z membrán bunky infikovanej vírusom. Na obale vírusu sú umiestnené glykoproteiné"hroty" alebo "hroty" (popolomery, alebo superkapsid proteíny). Pod škrupinou niektorých vírusov je M proteín.

tedapráve vytvoril vírusy pozostávajú z nukleovej kyseliny a kapsidy.Komplexné vírusy pozostávajú z nukleovej kyseliny, kapsidy a lipoproteínového obalu.

Viriony majú:

špirála,

ikosaedrický(kubický) alebo komplexný typ symetrie kapsidy (nukleokapsida).

Špirálový typ symetria je spôsobená špirálovou štruktúrou nukleokapsidu (napríklad pri vírusoch chrípky, koronavírusoch). Ikosahedrický typ symetria je spôsobená vytvorením izometricky dutého telesa z kapsidy obsahujúcej vírusovú nukleovú kyselinu (napríklad v herpes víruse).

Kapsida a obal (superkapsida) chránia virióny pred vplyvmi prostredia, určujú selektívnu interakciu (adsorpciu) s určitými bunkami, ako aj antigénne a imunogénne vlastnosti viriónov.

Vnútorné štruktúry vírusov sú tzv sivá dcevina. V adenovírusoch jadro pozostáva z proteínov podobných histónom spojených s DNA, v reovírusy - z proteínov vnútornej kapsidy.

Vo virológii sa používajú nasledujúce ÁnosonomickýKategórie :

priezvisko končí s viridae),

podrodina (meno končí na virinae),

rod (meno končí na vírus).

Názvy rodov a najmä podčeľadí však nie sú uvedené pre všetky vírusy. Druh vírusu nedostal binomický názov ako baktérie.

Základ pre klasifikáciu vírusov pólamanželky v nasledujúcich kategóriách:

nukleínový typhlasová kyselina (DNA alebo RNA), jeho štruktúrupočet vlákien (jedno alebo dve), najmärýchlosť reprodukcie vírusového genómu(Tabuľka 2.3),

veľkosť a morfológia viriónov,počet kapsomér a typ symetrienukleokapsid, prítomnosť škrupiny (superkapsid).

citlivosť na éter a deoxycholát,

miesto rozmnožovania v bunke,

antigénne vlastnosti atď.

Vírusy infikujú stavovce a bezstavovce, ako aj baktérie a rastliny. Keďže sú hlavnými pôvodcami infekčných chorôb u ľudí, podieľajú sa aj na procesoch karcinogenézy a môžu sa prenášať rôznymi spôsobmi, vrátane placenty (vírusy rubeoly, cytomegalovírus lia atď.), ktoré ovplyvňujú ľudský plod. Môžuviesť k postinfekčné komplikácie - rozvoj myokarditídy, pankreatitídy, imunodeficiencie atď.

Okrem bežných (kanonických) vírusov sú známe infekčné molekuly, ktoré nie sú vírusmi a nazývajú sa prióny. Prióny- termín, ktorý navrhol S. Prusiner, je anagramom anglických slov „infekčná proteínová častica“. Bunková forma normálneho priónového proteínu (PgRS) je prítomná v tele cicavcov, vrátane ľudí, a vykonáva množstvo regulačných funkcií. Je kódovaný génom PrP, ktorý sa nachádza na krátkom ramene ľudského chromozómu 20. Pri priónových ochoreniach vo forme prenosnej spongiformnej encefalopatie (Creutzfeldt-Jakobova choroba, kuru a pod.) nadobúda priónový proteín inú, infekčnú formu, označenú ako PgR & (Sc - od r. scrapie - klusavka, priónová infekcia oviec a kôz). Tento infekčný priónový proteín má vzhľad fibríl a líši sa od normálneho priónového proteínu svojou terciárnou alebo kvartérnou štruktúrou.

Ďalšími nezvyčajnými látkami úzko súvisiacimi s vírusmi sú viroidov- malé molekuly kruhovej, nadzávitnicovej RNA, ktoré neobsahujú

3.3. Fyziológia vírusov

Vírusy- obligátne vnútrobunkové parazity, schopné len vnútrobunkovej reprodukcie. V bunke infikovanej vírusom môžu vírusy zostať v rôznych stavoch:

reprodukcia mnohých nových viriónov;

prítomnosť vírusovej nukleovej kyseliny v integrovanom stave s bunkovým chromozómom (vo forme provírusu);

existenciu v cytoplazme bunky vo forme kruhových nukleových kyselín, pripomínajúcich bakteriálne plazmidy.

Preto je rozsah porúch spôsobených vírusom veľmi široký: od výraznej produktívnej infekcie končiacej bunkovou smrťou až po dlhotrvajúcu interakciu vírusu s bunkou vo forme latentnej infekcie alebo malígnej transformácie bunky.

Rozlišovať tri typy vírusovej interakcies klietkou: produktívny, abortívny a integračný.

1. Produktívny typ - končí tvorbou novej generácie viriónov a smrťou (lýzou) infikovaných buniek (cytolytická forma). Niektoré vírusy opúšťajú bunky bez toho, aby ich zničili (necytolytická forma).

Abortívny typ - sa nekončí tvorbou nových viriónov, pretože infekčný proces v bunke je prerušený v jednom zo štádií.

Integratívny typ, alebo virogénia – charakterizovaná inkorporáciou (integráciou) vírusovej DNA vo forme provírusu do bunkového chromozómu a ich koexistenciou (ko-replikáciou).

Rozmnožovanie vírusov (produktívne)

Produktívny typ interakcie ca s bunkou, t.j. reprodukcie vírus (lat. re - opakovanie, produkcia - výroba), prebieha v 6 etapách:

1) adsorpcia virióny na bunke;

2) prieniku vírus do bunky;

3) "strip" a uvoľnenie vírusového genómu (deproteinizácia vírusu);

4) syntézavírusové zložky;

5) tvorenie virióny;

6) výťažok viriónu z cely.

Tieto štádiá sa u rôznych vírusov líšia.

Adsorpcia vírusov. Prvým stupňom rozmnožovania vírusu je adsorpcia, t.j. pripojenie viriónu k povrchu bunky. Vyskytuje sa v dvoch fázach. Prvá fáza je nešpecifická, spôsobené iónovou príťažlivosťou medzi vírusom a bunkou, vrátane iných mechanizmov. Druhá fáza adsorpcia - vysoko špecifické cheskaya, v dôsledku homológie a komplementarity receptorov citlivých buniek a vírusových proteínových ligandov, ktoré ich „rozpoznávajú“. Proteíny na povrchu vírusov, ktoré rozpoznávajú špecifické bunkové receptory a interagujú s nimi , sa volajú priložiť telny proteíny (hlavne glykoproteíny). ines) ako súčasť lipoproteínovej membrány.

Špecifické receptory bunky majú rôznu povahu, sú to proteíny, lipidy, sacharidové zložky proteínov, lipidy atď. Receptory pre vírus chrípky sú teda kyselina sialová v zložení glykoproteínov a glykolipidov (gangliozidov) buniek dýchacieho traktu. Vírusy besnoty sú adsorbované na acetylcholínových receptoroch nervového tkaniva a vírusy ľudskej imunodeficiencie sú adsorbované na CO4 receptoroch T-helperov, monocytov a dendritických buniek. Jedna bunka obsahuje desať až stotisíc špecifických receptorov, takže sa na ňu môžu adsorbovať desiatky a stovky viriónov.

Prítomnosť špecifických receptorov je základom selektivity vírusov poškodzovať určité bunky, tkanivá a orgány. Ide o tzv tropizmus (grécky tropos - otočenie, smer). Napríklad vírusy, ktoré sa množia primárne v pečeňových bunkách, sa nazývajú hepatotropné, v nervových bunkách - neurotropné, v imunokompetentných bunkách - imunotropné atď.

Prenikanie vírusov do buniek. Vírusy vstupujú do buniek receptorovo závislou endocytózou (viropexiou), alebo fúziou vírusového obalu s bunkovou membránou, alebo ako výsledok kombinácie týchto mechanizmov.

1 . Endocytóza závislá od receptora sa vyskytuje v dôsledku zachytenia a absorpcie viriónu bunkou: bunková membrána s pripojeným viriónom je invaginovaná, čím sa vytvorí intracelulárna vakuola (endozóm) obsahujúca vírus. V dôsledku ATP-dependentnej „protónovej“ pumpy je obsah endozómu okyslený, čo vedie k fúzii lipoproteínového obalu komplexného vírusu s endozómovou membránou a uvoľneniu vírusového nukleokapsidu do bunkového cytosólu. Endozómy sa spájajú s lyzozómami, ktoré ničia zvyšné vírusové zložky. Proces uvoľňovania neobalených (jednoducho organizovaných) vírusov z endozómu do cytosólu zostáva málo pochopený.

2. Fúzia viriónového obalu s bunkovou membránourana charakteristické len pre niektoré obalené vírusy (paramyxovírusy, retrovírusy, herpesvírusy), ktoré obsahujú fúzne proteíny. Dochádza k bodovej interakcii vírusového fúzneho proteínu s lipidmi bunkovej membrány, v dôsledku čoho sa vírusový lipoproteínový obal integruje s bunkovou membránou a vnútorná zložka vírusu vstupuje do cytosólu.

A) „Vyzliekanie“ (deproteinizácia) vírusov. V dôsledku toho sa uvoľňuje jeho vnútorná zložka, ktorá môže spôsobiť infekčný proces. Prvé štádiá „vyzliekania“ vírusu začínajú počas jeho prenikania do bunky fúziou vírusových a bunkových membrán alebo keď vírus opúšťa endozóm do cytosólu. Nasledujúce štádiá „vyzliekania“ vírusu úzko súvisia s jeho vnútrobunkovým transportom do miest deproteinizácie. Rôzne vírusy majú v bunke svoje vlastné špecializované „vyzliekacie“ oblasti: pre pikornavírusy v cytoplazme za účasti lyzozómov a Golgiho aparátu; pre herpes vírusy - perinukleárny priestor alebo póry jadrovej membrány; pre adenovírusy - najprv cytoplazmatické štruktúry a potom bunkové jadro. Konečným produktom „vyzliekania“ môže byť nukleová kyselina, nukleoproteín (nukleokapsida) alebo jadro viriónu. Konečným produktom stripovania pikarnovírusu je teda nukleová kyselina kovalentne naviazaná na jeden z vnútorných proteínov. A pre mnohé obalené vírusy obsahujúce RNA môžu byť konečnými produktmi „vyzliekania“ nukleokapsidy alebo jadrá, ktoré nielenže nezasahujú do expresie vírusového genómu, ale navyše ho chránia pred bunkovými proteázami a regulujú následné biosyntetické procesy. .

B) Syntéza vírusových zložiek. Syntéza proteínov a nukleových kyselín vírusu, ktorý je rozdelený v čase a priestore. Syntéza prebieha v rôznych častiach bunky, preto sa tento spôsob rozmnožovania vírusu nazýva dizSpojka(z lat. disjunktus - nejednotný).

S)Syntéza vírusových proteínov . V infikovanej bunke kóduje vírusový genóm syntézu dvoch skupín proteínov:

1. neštrukturálne proteíny, slúži na intracelulárnu reprodukciu vírusu v jeho rôznych štádiách;

2. štrukturálne proteíny, ktoré sú súčasťou viriónu (genómové proteíny spojené s genómom vírusu, kapsidové a superkapsidové proteíny).

TOneštrukturálna biela vačka zahŕňajú: 1) enzýmy na syntézu RNA alebo DNA (RNA alebo DNA polymerázy), ktoré zabezpečujú transkripciu a replikáciu vírusového genómu; 2) regulačné proteíny; 3) prekurzory vírusových proteínov, charakterizované ich nestabilitou v dôsledku rýchleho štiepenia na štrukturálne proteíny; 4) enzýmy, ktoré modifikujú vírusové proteíny, napríklad proteinázy a proteínkinázy.

Syntézy bielkovín v bunke sa uskutočňuje v súlade s dobre známymi postupmi prepisy (z lat. transcriptio - prepisovaním) „prepísaním“ genetickej informácie z nukleovej kyseliny do nukleotidovej sekvencie messenger RNA (mRNA) a vysielania(z lat. preklad - prenos) - čítanie mRNA na ribozómoch za vzniku proteínov. Prenos dedičných informácií týkajúcich sa syntézy mRNA sa medzi rôznymi skupinami vírusov líši.

ja . Vírusy obsahujúce DNA implementujú genetickú informáciu rovnakým spôsobom ako ako bunkový genóm, podľa schémy:

genomickýDNA vírusu-» prepismRNA-» vysielaťvírusový proteín.

Navyše vírusy obsahujúce DNA na tento proces využívajú bunkovú polymerázu (vírusy, ktorých genómy sa prepisujú v bunkovom jadre - adenovírusy, papovavírusy, herpesvírusy) alebo vlastnú RNA polymerázu (vírusy, ktorých genómy sú prepísané v cytoplazme, napr. poxvírusy).

II . Plus-vláknové RNA vírusy (napríklad pikornavírusy, flavivírusy, potom gavírusy) majú genóm, ktorý vykonáva funkcia mRNA; rozpoznávajú a prekladajú ribozómy. Syntéza bielkovín v týchto vírusoch prebieha bez transkripcie podľa nasledujúcej schémy:

genomický RNA vírus-> translácia vírusového proteínu .

III. Mínusový jednovláknový RNA genóm vírusy (ortomyxovírusy, paramyxovírusy, rabdovírusy) a dvojvláknové (reovírusy) slúži ako templát, z ktorého sa prepisuje mRNA za účasti RNA polymerázy asociovanej s nukleovou kyselinou vírusu. Ich proteínová syntéza prebieha podľa nasledujúcej schémy:

genomický RNA vírus-» prepis a- RNA- vysielať vírusový proteín.

IV. Retrovírusy (vírusy ľudskej imunodeficiencie, onkogénne retrovírusy) majú jedinečný spôsob prenosu genetickej informácie. Genóm retrovírusov pozostáva z dvoch identických molekúl RNA, t.j. je diploidný. Retrovírusy obsahujú špeciálny vírusovo špecifický enzým - reverznú transkriptázu alebo revertázu, pomocou ktorej sa uskutočňuje proces reverznej transkripcie, t. j. na matrici genómovej RNA sa syntetizuje komplementárna jednovláknová DNA (cDNA). Komplementárne vlákno DNA sa skopíruje za vzniku dvojvláknovej komplementárnej DNA, ktorá sa integruje do bunkového genómu a je transkribovaná do mRNA pomocou bunkovej DNA-dependentnej RNA polymerázy. Syntéza proteínov pre tieto vírusy sa uskutočňuje podľa nasledujúcej schémy:

genomický RNA vírus-> doplnkové DNA-» prepis mRNA

-»vysielať vírusový proteín.

replikácia vírusových genómov, syntéza vírusových nukleových kyselín vedie k akumulácii kópií pôvodných vírusových genómov v bunke, ktoré sa používajú pri zostavovaní viriónov. Spôsob replikácie genómu závisí od typu vírusovej nukleovej kyseliny, prítomnosti vírusovo špecifických alebo bunkových polymeráz a tiež od schopnosti vírusov indukovať tvorbu polymeráz v bunke.

Mechanizmus replikácie je odlišný pre vírusy, ktoré majú:

1) dvojvláknová DNA;

2) jednovláknová DNA;

3) plus jednovláknová RNA;

4) mínus jednovláknová RNA;

5) dvojvláknová RNA;

6) identické plus-vláknové RNA (retrovírusy).

1. Dvojvláknové vírusy LNA . K replikácii dvojvláknovej vírusovej DNA dochádza zvyčajným semikonzervatívnym mechanizmom: po uvoľnení reťazcov DNA sa k nim komplementárne pridávajú nové reťazce. Každá novosyntetizovaná molekula DNA pozostáva z jedného rodičovského a jedného novosyntetizovaného vlákna. Tieto vírusy zahŕňajú veľkú skupinu vírusov, ktoré obsahujú dvojvláknovú DNA v lineárnej forme (napríklad herpesvírusy, adenovírusy a poxvírusy) alebo v kruhovej forme, ako sú papilomavírusy. Vo všetkých vírusoch okrem poxvírusov dochádza k transkripcii vírusového genómu v jadre.

Pre hepadnavírusy (vírus hepatitídy B) je charakteristický jedinečný replikačný mechanizmus. Genóm hepadnavírusov je reprezentovaný dvojvláknovou kruhovou DNA, ktorej jedno vlákno je kratšie (neúplné plus vlákno) ako druhé vlákno. Na začiatku sa dokončuje (obr. 3.7). Kompletná dvojvláknová DNA je potom transkribovaná bunkovou DNA-dependentnou RNA polymerázou za vzniku malých molekúl mRNA a kompletnej jednovláknovej plus RNA. Tá sa nazýva pregenomická RNA; je to templát pre replikáciu vírusového genómu. Syntetizované mRNA sa podieľajú na procese proteínovej translácie, vrátane vírusovej RNA-dependentnej DNA polymerázy (reverzná transkriptáza). Pomocou tohto enzýmu sa pregenomická RNA migrujúca do cytoplazmy reverzne transkribuje do mínusového vlákna DNA, ktoré zase slúži ako templát pre syntézu plusového vlákna DNA. Tento proces končí vytvorením dvojvláknovej DNA obsahujúcej neúplné plus vlákno DNA.

Jednovláknové DNA vírusy . Jedinými zástupcami jednovláknových DNA vírusov sú parvovírusy. Parvovírusy využívajú bunkové DNA polymerázy na vytvorenie dvojvláknového vírusového genómu, takzvanej replikatívnej formy genómu. V tomto prípade sa na pôvodnej vírusovej DNA (plus vlákno) komplementárne syntetizuje mínus vlákno DNA, ktoré slúži ako templát pre syntézu plus vlákna DNA nového viriónu. Paralelne sa syntetizuje mRNA a prekladajú sa vírusové peptidy.

Plus jednovláknové RNA vírusy . Medzi tieto vírusy patrí veľká skupina vírusov – pikornavírusy, flavivírusy, togavírusy (obr. 3.8), v ktorých genómová plus-vláknová RNA plní funkciu mRNA. Napríklad poliovírusová RNA sa po vstupe do bunky naviaže na ribozómy, funguje ako mRNA a na jej základe sa syntetizuje veľký polypeptid, ktorý sa rozštiepi na fragmenty: RNA-dependentná RNA polymeráza, vírusové proteázy a kapsidové proteíny. Polymeráza založená na genómovej plus-vláknovej RNA syntetizuje mínus-vláknovú RNA; vzniká dočasná dvojitá RNA, nazývaná replikačný medziprodukt. Tento replikačný medziprodukt pozostáva z kompletného plus reťazca RNA a mnohých čiastočne dokončených mínusových reťazcov. Keď sa vytvoria všetky mínusové vlákna, použijú sa ako templáty na syntézu nových plusových reťazcov RNA. Tento mechanizmus sa používa ako na propagáciu genómovej RNA vírusu, tak aj na syntézu veľkého počtu vírusových proteínov.

Mínus jednovláknových RNA vírusov. Mínus jednovláknové RNA vírusy (rabdovírusy, paramyxovírusy, ortomyxovírusy) obsahujú RNA-dependentnú RNA polymerázu. Genomická mínus-vláknová RNA, ktorá vstúpila do bunky, je transformovaná vírusovou RNA-dependentnou RNA polymerázou na neúplnú a kompletnú plus-vláknovú RNA. Neúplné kópie pôsobia ako mRNA na syntézu vírusových proteínov. Kompletné kópie sú templátom (medzištádium) na syntézu mínusových reťazcov genómovej RNA potomstva

Dvojvláknové RNA vírusy. Mechanizmus replikácie týchto vírusov (reovírusov a rotavírusov) je podobný ako pri replikácii mínus jednovláknových RNA vírusov. Rozdiel je v tom, že plusové vlákna vytvorené počas transkripcie fungujú nielen ako mRNA, ale podieľajú sa aj na replikácii: sú templátmi na syntézu mínusových vlákien RNA. Posledne menované v kombinácii s plus-vláknovou RNA tvoria genómové dvojvláknové RNA virióny. K replikácii vírusových nukleových kyselín týchto vírusov dochádza v cytoplazme buniek.

6 . Retrovírusy (plus-vláknové diploidné RNA vírusy). Retrovírusová reverzná transkriptáza syntetizuje (na templáte RNA vírusu) mínus vlákno DNA, z ktorého sa skopíruje plus vlákno DNA, čím sa vytvorí dvojvlákno DNA uzavreté do kruhu (obr. 3.10). Potom sa dvojvlákno DNA integruje s bunkovým chromozómom a vytvorí provírus. Početné viriónové RNA sa tvoria ako výsledok transkripcie jedného z integrovaných reťazcov DNA za účasti bunkovej DNA-dependentnej RNA polymerázy.

Tvorba vírusov. Virióny sa tvoria samoskladaním: jednotlivé časti viriónu sú transportované na miesto zostavenia vírusu - oblasti jadra alebo cytoplazmy bunky. Spojenie komponentov viriónu je určenéleno prítomnosť hydrofóbnych, iónových, vodíkových väzieb a stérickej konformity.

Sú nasledujúcevšeobecné zásady vírusové zostavy :

Tvorba vírusov je viacstupňový proces s tvorbou intermediárnych foriem, ktoré sa líšia od zrelých viriónov v zložení polypeptidov.

Zostavenie jednoduchých vírusov spočíva v interakcii vírusových nukleových kyselín s kapsidovými proteínmi a vo vytváraní nukleokapsidov.

Pri komplexných vírusoch Najprv sa vytvoria nukleokapsidy, ktoré interagujú s modifikovanými bunkovými membránami (budúci lipoproteínový obal vírusu).

Okrem toho k zostavovaniu vírusov replikujúcich sa v bunkovom jadre dochádza za účasti jadrovej membrány a k zostavovaniu vírusov, ktorých replikácia prebieha v cytoplazme, dochádza za účasti endoplazmatického retikula alebo plazmatickej membrány, kde sú glykoproteíny a iné proteíny vírusovej obálky sú vložené.

V množstve komplexu mínus-vláknové RNA vírusy (ortomyxovírusy, paramyxovírusy) zostava zahŕňa takzvaný matricový proteín (M proteín), ktorý sa nachádza pod modifikovanou bunkovou membránou. Má hydrofóbne vlastnosti a pôsobí ako prostredník medzi nukleokapsidom a vírusovým lipoproteínovým obalom.

□ Komplexné vírusy počas procesu tvorby zahŕňajú niektoré zložky hostiteľskej bunky, ako sú lipidy a sacharidy.

Výstup vírusov z bunky. Celý cyklus vírusovej reprodukcie je ukončený za 5-6 hodín (vírus chrípky atď.) alebo po niekoľkých dňoch (hepatovírusy, vírus osýpok atď.). Proces rozmnožovania vírusov končí ich výstupom z bunky, ku ktorému dochádza explozívne alebo pučaním alebo exocytózou.

Cesta odstrelu: Z umierajúcej bunky sa súčasne uvoľňuje veľké množstvo viriónov. Jednoduché vírusy, ktoré nemajú lipoproteínový obal, vychádzajú z bunky výbušnou cestou.

Pučanie, exotshpt vlastné vírusom, ktoré majú lipoproteínový obal, ktorý je derivátom bunkových membrán. Najprv sa výsledné nukleokapsidové alebo viriónové jadro transportuje do bunkových membrán, do ktorých sú už vložené proteíny špecifické pre vírus. Potom v oblasti kontaktu nukleokapsidu alebo viriónového jadra s bunkovou membránou začína vyčnievanie týchto oblastí. Vytvorený púčik je oddelený od bunky vo forme komplexného vírusu. V tomto prípade je bunka schopná udržať si životaschopnosť po dlhú dobu a produkovať vírusové potomstvo.

Pučanie vírusov vytvorených v cytoplazme môže prebiehať buď cez plazmatickú membránu (napríklad paramyxovírusy, togavírusy) alebo cez membrány endoplazmatického retikula s ich následným uvoľnením na povrch bunky (napríklad bunyavírusy).

Vírusy, ktoré sa tvoria v bunkovom jadre (napríklad herpesvírusy), prenikajú do perinukleárneho priestoru cez upravenú jadrovú membránu, čím získavajú lipoproteínový obal. Potom sú transportované ako súčasť cytoplazmatických vezikúl na povrch bunky.

Vírusy- sú to najmenšie živé organizmy, ktorých veľkosť sa pohybuje od 20 do 300 nm; V priemere sú päťdesiatkrát menšie ako baktérie. Nedajú sa vidieť svetelným mikroskopom a prechádzajú cez filtre, ktoré baktériám neumožňujú prejsť.

Pôvod vírusov

Výskumníci sa často pýtajú, či vírusy? Ak za živú považujeme akúkoľvek štruktúru, ktorá má genetický materiál (DNA alebo RNA) a je schopná samoreprodukcie, potom odpoveď musí byť kladná: áno, vírusy sú živé. Ak sa prítomnosť bunkovej štruktúry považuje za znak živých vecí, potom bude odpoveď negatívna: vírusy nežijú. Treba dodať, že mimo hostiteľskej bunky nie sú vírusy schopné samoreprodukcie.

Pre úplnejší pohľad o vírusoch je potrebné poznať ich pôvod v procese evolúcie. Existuje predpoklad, aj keď nie je dokázaný, že vírusy sú genetickým materiálom, ktorý kedysi „utiekol“ z prokaryotických a eukaryotických buniek a zachoval si schopnosť reprodukcie pri návrate do bunkového prostredia.

Vírusy mimo bunky sú v úplne inertnom stave, ale majú súbor inštrukcií (genetický kód), ktoré sú potrebné na to, aby znova vstúpili do bunky a podriadili ju ich inštrukciám, aby ju prinútili vytvoriť veľa kópií identických so sebou samým (vírus). Preto je logické predpokladať, že v procese evolúcie sa vírusy objavili neskôr ako bunky.

Štruktúra vírusov

Štruktúra vírusov veľmi jednoduché. Pozostávajú z nasledujúcich štruktúr:
1) jadro - genetický materiál reprezentovaný buď DNA alebo RNA; DNA alebo RNA môže byť jednovláknová alebo dvojvláknová;
2) kapeid - ochranný proteínový obal obklopujúci jadro;
3) nukleokapsid - komplexná štruktúra tvorená jadrom a kapsidom;
4) obaly - niektoré vírusy, ako je HIV a chrípka, majú ďalšiu lipoproteínovú vrstvu pochádzajúcu z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky;
5) kapsoméry - identické opakujúce sa podjednotky, z ktorých sa často vytvárajú kapsidy.

Celkový tvar kapsidy sa vyznačuje vysokým stupňom symetrie, čo spôsobuje schopnosť vírusov ku kryštalizácii. To umožňuje ich štúdium pomocou röntgenovej kryštalografie aj elektrónovej mikroskopie. Akonáhle sa v hostiteľskej bunke vytvoria vírusové podjednotky, môžu sa okamžite samozostaviť do kompletnej vírusovej častice. Zjednodušený diagram štruktúry vírusu je znázornený na obrázku.

Pre štruktúru vírusová kapsida Charakteristické sú určité typy symetrie, najmä polyedrická a špirálová. Mnohosten je mnohosten. Najbežnejším mnohostenným tvarom vírusov je dvadsaťsten, ktorý má 20 trojuholníkových plôch, 12 rohov a 30 hrán. Na obrázku A vidíme pravidelný dvadsaťsten a na obrázku B herpes vírus, v častici ktorého je 162 kapsomérov organizovaných do dvadsaťstenu.

Jasné znázornenie špirálovej symetrie je možné vidieť na obrázku, RNA vírus tabaková mozaika (TM). Kapsidu tohto vírusu tvorí 2130 identických proteínových kapsomér.

VTM bol prvý vírus izolovaný vo svojej čistej forme. Pri infikovaní týmto vírusom sa na listoch chorej rastliny objavia žlté škvrny - takzvaná listová mozaika (obr. 2.18, B). Vírusy sa šíria veľmi rýchlo buď mechanicky, keď sa choré rastliny alebo časti rastlín dostanú do kontaktu so zdravými rastlinami, alebo vzduchom prostredníctvom dymu z cigariet vyrobených z infikovaných listov.

Vírusy fágy, ktoré napádajú baktérie, tvoria skupinu nazývanú bakteriofágy alebo jednoducho fágy. Niektoré bakteriofágy majú jasne definovanú ikosaedrickú hlavu a chvost so špirálovou symetriou). Obrázok znázorňuje schematicky obrázky niektorých vírusov, znázorňujúce ich relatívne veľkosti a všeobecnú štruktúru.

Všetky vírusy sú rozdelené do dvoch skupín: jednoduché a zložité. Jednoduché vírusy obsahujú nukleovú kyselinu a niekoľko ňou kódovaných polypeptidov. Komplexné vírusy pozostávajú z nukleovej kyseliny, lipidov a sacharidov, ktoré sú bunkového pôvodu, t.j. vo väčšine vírusov nie sú kódované vírusovým genómom. Vo výnimočných prípadoch sú vo virióne zahrnuté bunkové nukleové kyseliny alebo polypeptidy.

Vírusy obsahujú nukleové kyseliny a proteíny. Proteíny a nukleové kyseliny sú neoddeliteľne spojené. Syntéza bielkovín nie je možná bez nukleových kyselín a syntéza kyselín nie je možná bez aktívnej účasti bielkovín a enzýmov. Je známe, že nukleové kyseliny a proteíny pozostávajú z C, O, H, N, P, S. Genóm vírusu predstavuje DNA alebo RNA. Na základe štruktúry genómu sú zrelé vírusové častice rozdelené do nasledujúcich skupín:

1. Vírusy, ktorých genóm je jednovláknová molekula RNA s templátovou aktivitou;

2. Vírusy, ktorých genóm je jednovláknová RNA, ktorá nemá templátovú aktivitu;

3. Vírusy s jednovláknovou fragmentovanou RNA, ktorá nemá templátovú aktivitu;

4. Vírusy, ktorých genóm pozostáva z niekoľkých molekúl RNA s templátovou aktivitou;

5. Vírusy s dvojvláknovou fragmentovanou RNA;

6. Vírusy s lineárnou jednovláknovou DNA;

7. Vírusy s dvojvláknovou kruhovou DNA;

8. Vírusy s dvojvláknovou lineárnou infekčnou DNA;

9. Vírusy s dvojvláknovou lineárnou neinfekčnou DNA.

Z hľadiska zloženia nukleotidov je DNA vírusov bezstavovcov rozmanitejšia ako DNA stavovcov. Nukleové kyseliny viriónov sú vo väčšine prípadov skôr vírusového ako bunkového pôvodu. Infekčnosť vírusov je spojená s nukleovou kyselinou, a nie s proteínom, ktorý je ich súčasťou. Dokázali to nemeckí vedci G. Schramm a A. Gierer (1956). Nukleové kyseliny sú správcom všetkých genetických informácií vírusu. Ich chemické zloženie a štruktúra sa zásadne nelíši od nukleových kyselín viac organizovaných tvorov (baktérie, prvoky, zvieratá). Väčšinu vírusovej častice tvoria proteíny, ktoré obsahujú rovnaké aminokyseliny ako proteíny iných organizmov. Vírusový proteín je reprezentovaný najmä polypeptidmi jedného až troch typov. Proteíny na povrchu vírusovej častice sú antigény zodpovedné za tvorbu protilátok u infikovaných zvierat. Hlavnou časťou proteínov sú proteíny syntetizované vo vnímavej bunke podľa informácií z genómu vírusu. V zriedkavých prípadoch je možné, že proteíny infikovanej bunky môžu byť zahrnuté v lipoproteínových obaloch a jadrách niektorých vírusov (vírus vtáčej myeloblastózy, ikozaedrické vírusy).

Vírusové proteíny sa delia na kapsidové proteíny, jadrové proteíny, obalové proteíny a enzymatické proteíny. Okrem bielkovín sa v lipoproteínovej membráne nachádzajú lipidy a sacharidy. Sacharidy sú prevažne obsiahnuté v glykoproteínových peploméroch na povrchu vírusovej častice.

Vo vírusoch sa našli minerály K, Na, Ca, Mg a Fe. Podieľajú sa na tvorbe proteínových väzieb s nukleovou kyselinou.

Vírusové proteíny vykonávajú ochranné (chránia pred nepriaznivými vplyvmi prostredia) a cielené (majú receptory pre špecifickú citlivú bunku) funkcie. Okrem toho vírusové proteíny uľahčujú ich penetráciu do citlivej bunky.

Funkcie vírusových nukleových kyselín sú nasledovné. Programujú dedičnosť vírusov, podieľajú sa na syntéze bielkovín a sú zodpovedné za infekčné vlastnosti vírusových častíc.

Jednotlivé vírusové častice sa nazývajú virión. Proteínový obal viriónu sa nazýva kapsida. Kapsidy pozostávajú z povrchových proteínových podjednotiek, ktoré sú zase tvorené proteínovými molekulami. Existujú nasledujúce úrovne zložitosti kapsidovej štruktúry. Prvou úrovňou sú jednotlivé polypeptidy (chemické jednotky), druhou sú kapsoméry (morfologické jednotky), ktoré pozostávajú z jednej alebo viacerých proteínových molekúl, treťou sú peploméry (molekuly tvoriace výbežky na lipoproteínovom obale viriónu).

Vírusy sa vyznačujú dvoma typmi symetrie kapsidovej štruktúry: kubickou a špirálovou. Vírusy s kubickým typom symetrie sa nazývajú izometrické. Všetky známe zvieracie vírusy obsahujúce DNA majú izometrické kapsidy. Kryštalografické údaje naznačujú tri typy postáv s kubickým typom symetrie: štvorsten, osemsten a dvadsaťsten. Ikozaedrická symetria je výhodnejšia pre vírusy, pretože tento typ symetrie je najekonomickejší.

Vírusy so špirálovitým typom symetrie v štruktúre kapsidy sú charakteristické tým, že ich kapsida je postavená z identických, špirálovito usporiadaných proteínových podjednotiek (kapsomérov).

Bakteriofágy (bakteriálne vírusy) sú štrukturálne kombináciou dvoch typov symetrie: kubickej a špirálovej. Ich hlava má kubickú štruktúru a proces má špirálovitý tvar.

Povaha interakcie medzi nukleovou kyselinou a kapsomérmi sa líši vo vírusoch s rôznymi typmi symetrie kapsidovej štruktúry. Vo vírusoch so špirálovou kapsidovou štruktúrou proteínové podjednotky úzko interagujú s nukleovou kyselinou. V izohedrálnych vírusoch neexistuje najvýraznejšia pravidelná interakcia medzi každou proteínovou podjednotkou a nukleovou kyselinou.

Video: Vírus hepatitídy C v pečeni

Vírusy sa vyznačujú jednotnosťou tvaru a veľkosti, tiež nie sú mobilné v individuálnom raste a majú rovnakú veľkosť počas svojej ontogenézy.
Morfologické formy vírusov sú menšie ako u baktérií.
Hlavnými zložkami viriónu (vírusu mimo bunky) sú proteínový obal – kapsida – a v ňom uzavretý NK – nukleokapsida. Morfologické jednotky kapsidy - kapsoméry - sú postavené z jedného alebo viacerých proteínov. Tieto kapsoméry sú spojené určitým typom symetrie a sú usporiadané v jedinečnom poradí:
- špirálová symetria - tvorí valcové štruktúry;
- kubická súmernosť - tvorí štruktúry blízke sféroidom.
Viriony sa podľa typu formovania ich štruktúry delia na:
- jednoduché virióny - postavené podľa jedného typu symetrie;
- komplexné virióny - zmiešaný typ symetrie (špirála a kubická).

Štruktúra jednoduchých viriónov

Existujú dva typy jednoduchých viriónov:
- špirála;
- guľovitý.
Špirálové virióny. Existujú:
1. Tvrdé tyčinkovité vírusy, ktoré majú tvar tvrdého, neohybného, ​​veľmi krehkého valca. To zahŕňa vírusy, ktoré sa líšia v dĺžke od 1300-3150 Ǻ s dĺžkou viriónov 180-250 Ǻ (vírus tabakovej mozaiky).
Štruktúra vírusu tabakovej mozaiky (TMV). V elektrónovom mikroskope má TMV tvar tyčiniek s hrúbkou 150-180 Å a dĺžkou 3000 Å (300 nm). Nachádzajú sa aj s kratšou dĺžkou, ale nie sú infekčné. Kapsomery viriónu sú usporiadané v špirálovej symetrii.

Chemickou, štruktúrnou a morfologickou jednotkou je proteín s molekulovou hmotnosťou 17400 D. Navyše na každé tri otáčky špirály pripadá 49 morfologických jednotiek. Vo vnútri dutého valca je jednovláknová RNA, veľkosť RNA presahuje veľkosť viriónu, ale RNA je kompaktne zabalená a je tiež umiestnená pozdĺž špirálovej línie medzi kapsomérmi. Existuje 49 nukleotidov na otáčku špirály, každá molekula proteínu je spojená s tromi nukleotidovými zvyškami.
2. Vláknité vírusy majú formu elastických, ľahko ohýbateľných a pretínajúcich sa nití.
Sférické virióny sú postavené podľa kubickej symetrie. Táto štruktúra je založená na štruktúre dvadsaťstrannej štruktúry - dvadsaťstenu. Najjednoduchší dvadsaťsten má 12 vrcholov a 20 stien, zložitejšie obsahujú 20T stien, kde T je triagulačné číslo.
T=P×f2,
P - veľkosť, trieda dvadsaťsten, nadobúda hodnoty 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37,
f - akékoľvek celé číslo,
f 2 - udáva, koľko rovnoramenných trojuholníkov sa nachádza na jednej strane dvadsaťstenu.
Teda najjednoduchšie dvadsaťsteny triedy 1 s f = 1 majú 20 stien a s f = 2 - 80 stien.
Vírusy s kubickým typom symetrie majú dva typy kapsomérov: kapsoméry sú umiestnené vo vrcholoch, zostavené z 5 rovnakých podjednotiek (pentoméry) a pozdĺž bočných plôch - zo 6 podjednotiek (hexoméry).
Veľkosť vírusu je určená počtom kapsomér, najmenší sférický vírus triedy 1 má 12 pentomérov a žiadne heskomery a najväčší vírus obsahuje 1472 kapsomérov. RNA alebo DNA sú poskladané veľmi kompaktne a tvoria špirálovité invaginácie do kapsomérov.

Štruktúra komplexných vírusov

Komplexné vírusy zahŕňajú vírusy, ktoré majú komplexný typ symetrie alebo ďalšie lipidové alebo sacharidové zložky.
Ďalšie obaly sú buď lipidové alebo uhľohydrátové, ale štruktúra týchto obalov nie je zakódovaná v NA. Tieto membrány sú bunkového pôvodu a je ťažké určiť ich obsah, často ide o fragmenty CPM, ktoré vírus zachytí pri odchode z bunky.
Funkcie škrupiny:
ochranné (necitlivé na niektoré chemikálie a toxické látky);
slúžia ako súčasť mechanizmu, ktorý uľahčuje penetráciu vírusu do bunky, pretože tieto membrány ľahko splynú s CPM.
škrupiny môžu mať tubulárne výbežky, ktoré majú antigénnu aktivitu a slúžia ako receptory na pripojenie vírusu k povrchu bunky.
Vírusy, ktoré majú ďalšie škrupiny, sú polymorfné a pripomínajú tvar guľky alebo náprstku.

Bakteriofágy sú skupinou vírusov s komplexným typom symetrie.
V roku 1917 De Herrel objavil lýzu bakteriálnych buniek na povrchu Petriho misky a nazval tohto agens neznámej povahy bakteriofág – požierač baktérií.
Existujú zložité aj jednoduché vírusy, ktoré majú 5 morfologických foriem:
- filamentózne fágy (závitnicový typ symetrie, obsahujúci hlavne DNA);
- fágy s kubickým typom symetrie (majú základy chvostového výbežku, obsahujú RNA alebo jednovláknovú DNA);
- fágy s krátkym procesom;
- fágy, ktoré majú dva typy symetrie (hlava - kubický typ symetrie a nezmrštená pošva - chvost - stavaný podľa špirálovitého typu symetrie) s dvojvláknovou DNA;
- najkomplexnejší typ symetrie (s hlavou a sťahovacou pošvou, obsahujúcou DNA).
Model fágu T2.
Toto je bakteriofág obsahujúci hlavu a prílohu.
Hlava je postavená podľa kubického typu symetrie a vo vnútri obsahuje dvojitú retiazku. DNA, ktorá je mnohonásobne väčšia ako veľkosť fága. DNA je kompaktne zložená a je do značnej miery určená stabilizačnou funkciou proteínov putriscínu a spermycínu, ktoré sú spojené s dvojmocnými kovmi, ich funkciou je blokovať odpudivé sily a neutralizovať negatívny náboj častice.
Proces má zložitú štruktúru pozostávajúcu z goliera, ktorý prilieha k hlave, kontraktilného plášťa postaveného podľa špirálového typu symetrie, vo vnútri ktorého je dutý valec a na konci procesu je šesťhranná bazálna doska, z ktorej vybieha 6 závitov. Bazálna platnička slúži ako adsorpčný faktor na povrchu bunky a dutá tyčinka zabezpečuje transport fágovej DNA do bakteriálnej bunky.

Viroidy. Viroidy sú jednovláknové molekuly RNA kovalentne uzavreté v kruhu a neobsahujú proteínový obal. Viroidy sú infekčné objekty. Niektoré choroby rastlín majú viroidný pôvod, ale ľudské a zvieracie patogény nie. Viroidy majú prenosnosť – schopnosť prenášať sa z objektu na objekt, často z rastliny na rastlinu mechanicky (vetrom, hmyzom).

Kultivácia vírusov

1. Používanie laboratórnych zvierat, ale vzhľadom na obmedzenú špecifickosť na kultiváciu vírusov je potrebné mať určité laboratórne zvieratá, potrebné je aj ľudské tkanivo, a to je nepohodlné a porušuje to bioetiku.
2. Kultivácia vírusu na kuracích embryách, ale nie je vhodná pre všetky vírusy.
3. Použitie kultúry buniek alebo tkanív laboratórnych zvierat alebo ľudí, ktoré sú permisívne pre vírus - schopnosť reprodukovať vírusy. Nevýhoda: bunky počas kultivácie starnú.
4. Kultivácia s použitím hybridných buniek - hybrid normálnej bunky permisívnej pre vírus s rakovinovou bunkou. Rakovinové bunky vykazujú nekontrolovanú mitózu, čím sa predlžuje životnosť permisívnych buniek.

Vplyv environmentálnych faktorov
1. Vykurovanie. Väčšina vírusov je stabilná pri izbovej teplote, ale pokles infekčnosti nastáva pri 50-60o C. Rýchlosť rozmnožovania vírusu chrípky klesá pri 38-39oC a vírus tabakovej mozaiky je stabilný pri 65oC, ale umiera pri 70o. C.
2. Mechanický náraz
- väčšina vírusov je odolná voči osmotickému tlaku,
- ultrazvuk ničí tyčinkovité vírusy v priebehu niekoľkých minút a má malý účinok na sférické vírusy,
- sušenie - niektoré vírusy sa ľahko prenášajú, zatiaľ čo iné sa inaktivujú pri izbovej teplote, keď sa vlhkosť zníži.
3. Žiarenie: UV a ionizujúce žiarenie spôsobuje smrť a v nízkych dávkach aj mutáciu.
4. Chemické faktory:
- alkohol, jód, peroxid vodíka,
- antibiotiká, ale na systémovú liečbu neexistujú žiadne účinné. Existujú profylaktické antibiotiká a existujú tie, ktoré sa používajú na lokálnu liečbu.
Činidlom proti vírusom je interferónový systém produkovaný ľudským telom.

Skladovanie vírusov v laboratóriách
Vírusy sa uchovávajú v lyofilizovanom stave v kryoprotektorovom systéme, sušené pri 60 °C zo zmrazeného stavu. V tomto prípade je vírusová častica umiestnená v kryoprotektoroch, ktoré chránia vírusy pred poškodením ľadovými časticami. Vírusy je možné skladovať aj v krvnom sére v atmosfére CO2 pri -70°C ako stabilizátor sa používa glycerín.

Hlavné skupiny vírusov

Vírusy sa v závislosti od predmetu vplyvu delia na: vírusy baktérií, rastlín, hmyzu, zvierat a ľudí.
Existuje umelá klasifikácia vírusov, ktorá stanovuje:
- typ NK (DNA alebo RNA),
- jednovláknová alebo dvojvláknová štruktúra,
- prítomnosť alebo neprítomnosť vonkajšieho obalu,
- ak jednovláknová RNA, potom +RNA alebo -RNA,
- prítomnosť reverznej transkriptázy v štruktúre.