Virusų struktūra yra neląstelinė, nes jie neturi organelių. Žodžiu, tai pereinamasis etapas tarp negyvos ir gyvos materijos. Virusus atrado rusų biologas D.I. Ivanovskis 1892 m., svarstydamas mozaikinę tabako ligą. Visa virusų struktūra yra RNR arba DNR, uždaryta baltyminiame apvalkale, vadinamame kapsidu. Virionas yra susiformavusi infekcinė dalelė.

Gripo ar herpeso virusai turi papildomą lipoproteininį apvalkalą, susidarantį iš ląstelės šeimininkės citoplazminės membranos. Virusai skirstomi į turinčius DNR ir turinčius RNR, nes jie gali turėti tik vieną tipą. Tačiau didžioji dalis virusų yra turintys RNR. Jų genomai yra viengrandžiai ir dvigrandžiai. Virusų vidinė struktūra leidžia jiems daugintis tik kitų organizmų ląstelėse ir nieko daugiau. Jie visiškai nerodo jokio tarpląstelinio aktyvumo. Plačiai paplitusių virusų dydžiai svyruoja nuo 20 iki 300 nm skersmens.

Bakteriofagų virusų struktūra

Virusai, kurie užkrečia bakterijas iš vidaus, vadinami virusais. Jie gali prasiskverbti ir sunaikinti.

E. coli bakteriofago korpusas turi galvutę, iš kurios išeina tuščiaviduris strypas, suvyniotas į apvalkalą. Galvos viduje yra DNR molekulė. Specialių procesų pagalba bakteriofago virusas prisitvirtina prie E. coli bakterijos kūno. Naudojant specialų fermentą fagas ištirpsta ir prasiskverbia. Toliau iš lazdelės kanalo dėl galvos susitraukimų suleidžiama DNR molekulė ir tiesiogine prasme po 15 minučių bakteriofagas visiškai pakeičia bakterinės ląstelės metabolizmą taip, kaip jai reikia. Bakterija nustoja sintetinti savo DNR – dabar ji sintetina viruso nukleorūgštį. Visa tai baigiasi, kai atsiranda apie 200-1000 fagų individų, o bakterinė ląstelė sunaikinama. Visi bakteriofagai skirstomi į virulentinius ir vidutinio sunkumo. Pastarosios bakterijų ląstelėje nesidaugina, o virulentiškos formuoja individų kartą jau užkrėstoje vietoje.

Virusinės ligos

Virusų struktūrą ir aktyvumą lemia tai, kad jie gali egzistuoti tik kitų organizmų ląstelėse. Įsikūręs bet kurioje ląstelėje, virusas gali sukelti rimtą ligą. Jie dažnai puola žemės ūkio augalus ir gyvūnus. Šios ligos smarkiai pablogina pasėlių vaisingumą ir sukelia daugybę gyvūnų žūčių.

Yra virusų, galinčių sukelti įvairias žmonių ligas. Visi žino tokias ligas kaip raupai, pūslelinė, gripas, poliomielitas, kiaulytė, tymai, gelta ir AIDS. Visi jie atsiranda dėl virusų veiklos. Raupų ​​viruso struktūra beveik nesiskiria nuo herpeso viruso struktūros, nes jie priklauso tai pačiai grupei - Herpes virusui, kuriai priklauso ir kiti. Mūsų laikais aktyviai plinta žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV). Niekas dar nežino, kaip tai įveikti.

Virusų struktūra ir klasifikacija

Virusai apima į karalystęVira . Tai

maži mikrobai („filtruojamos medžiagos“),

neturintis ląstelių struktūros, baltymų sintezės sistemos,

Jie yra autonominės genetinės struktūros ir išsiskiria ypatingu, atsijungusiu (disjunkciniu) dauginimosi (dauginimosi) būdu: ląstelėje atskirai sintetinamos virusų nukleorūgštys ir jų baltymai, po to jie surenkami į virusines daleles.

Susidariusi viruso dalelė vadinama virionas.

Tiriama virusų morfologija ir struktūra Sunaudojant elektroninę mikroskopiją, kadangi jų dydžiai yra maži ir palyginami su bakterijų apvalkalo storiu.

Virionų forma gali skirtisnojus (pav.):

lazdelės formos (tabako mozaikos virusas),

kulkos formos (pasiutligės virusas),

sferinis (poliomielito virusai, ŽIV),

siūliniai (filovirusai),

spermatozoidų pavidalu (daug bakteriofagų).

Virusų dydis nustatomas pagal:

Su naudojant elektronines mikroskopija,

ultrafiltracijos metodu per filtrus, kurių porų skersmuo žinomas,

metodas ultracentrifugavimas.

Mažiausi virusai yra parvovirusai (18 nm) ir poliomielito virusai (apie 20 nm), didžiausias – vario virusas (apie 350 nm).

Yra virusų, kurių sudėtyje yra DNR ir RNRsy. Jie paprastai haploidas, y., jie turi vieną genų rinkinį. Išimtis yra retrovirusai su diploidiniu genomu. Virusų genome yra nuo šešių iki kelių šimtų genų ir jį atstovauja įvairių tipųnukleino rūgštys:

dvigubas,

vienos grandinės,

linijinis,

žiedas,

suskaidytas.

Taip pat yra neigiamų RNR virusų (minusinės grandinės RNR) genasmama.Šių virusų minusinės grandinės RNR atlieka tik paveldimą funkciją.

Yra:

ką tik sukūrė virusus (pavyzdžiui, poliomielito virusai, hepatitas A) ir

sudėtingi virusai (pavyzdžiui, tymai, gripas, herpeso virusai, koronavirusai).

U tiesiog sukurti virusai(pav.) nukleorūgštis yra susijusi su baltymo apvalkalu, vadinamu kapsidas(nuo lat. capsa- atvejis). Kapsidas susideda iš pasikartojančių morfologinių subvienetų - kapsomerai. Nukleino rūgštis ir kapsidas sąveikauja viena su kita ir yra bendrai vadinamos nukleokapsidas.

U sudėtingi virusai(pav.) kapsidas yra apsuptas lipoproteinų kriauklėsoho- superkapsidas, arba peplos. Viruso apvalkalas yra struktūra, gauta iš virusu užkrėstos ląstelės membranų. Ant viruso apvalkalo yra glikoprotaskitas"spygliai" arba "spygliai" (pelenų matuokliai, arba superkapsidas baltymai). Po kai kurių virusų apvalkalu yra M baltymas.

Taigi,ką tik sukūrė virusus susideda iš nukleino rūgšties ir kapsidės.Sudėtingi virusai susideda iš nukleino rūgšties, kapsido ir lipoproteinų apvalkalo.

Virionai turi:

spiralė,

ikosaedrinė(kubinis) arba kompleksinis kapsidės (nukleokapsidės) simetrijos tipas.

Spiralinis tipas simetrija atsiranda dėl spiralinės nukleokapsidės struktūros (pavyzdžiui, gripo virusuose, koronavirusuose). Ikozaedrinis tipas simetrija atsiranda dėl izometriškai tuščiavidurio kūno susidarymo iš kapsido, kuriame yra virusinės nukleino rūgšties (pavyzdžiui, herpeso viruse).

Kapsidas ir apvalkalas (superkapsidas) apsaugo virionus nuo aplinkos poveikio, lemia selektyvią sąveiką (adsorbciją) su tam tikromis ląstelėmis, taip pat antigenines ir imunogenines virionų savybes.

Vidinės virusų struktūros vadinamos pilka dcevina. Adenovirusų šerdį sudaro į histoną panašūs baltymai, susiję su DNR reovirusai – iš vidinės kapsidės baltymų.

Virusologijoje naudojami šie taipsonominiskategorijas :

pavardė baigiasi su viridae),

pošeima (vardas baigiasi virinae),

gentis (vardas baigiasi virusas).

Tačiau genčių ir ypač pošeimių pavadinimai pateikiami ne visiems virusams. Viruso rūšys negavo dvinario pavadinimo, kaip ir bakterijos.

Polo virusų klasifikavimo pagrindasžmonos šios kategorijos:

nukleino tipasbalso rūgštis (DNR arba RNR), jo struktūragijų skaičius (vienas ar du), ypačviruso genomo reprodukcijos greitis(2.3 lentelė),

virionų dydis ir morfologija,kapsomerų skaičius ir simetrijos tipasnukleokapsidas, apvalkalo buvimas (superkapsidas).

jautrumas eteriui ir deoksicholatui,

veisimosi vieta ląstelėje,

antigeninės savybės ir kt.

Virusai užkrečia stuburinius ir bestuburius gyvūnus, taip pat bakterijas ir augalus. Būdami pagrindiniai žmonių infekcinių ligų sukėlėjai, jie taip pat dalyvauja kancerogenezės procesuose ir gali būti perduodami įvairiais būdais, taip pat ir per placentą (raudonukės virusai, citomegalovirusas). lia ir kt.), turinčios įtakos žmogaus vaisiui. Jie galiVesti į poinfekcinės komplikacijos - miokardito, pankreatito, imunodeficito ir kt.

Be įprastų (kanoninių) virusų, žinomos infekcinės molekulės, kurios nėra virusai ir vadinamos prionais. Prionai - S. Prusinerio pasiūlytas terminas yra angliškų žodžių „infectious protein particle“ anagrama. Normalaus priono baltymo (PgRS) ląstelinė forma yra žinduolių, įskaitant žmones, organizme ir atlieka daugybę reguliavimo funkcijų. Jį koduoja PrP genas, esantis ant trumposios žmogaus 20 chromosomos rankos. Sergant prioninėmis ligomis, pasireiškiančiomis užkrečiamos spongiforminės encefalopatijos forma (Creutzfeldt-Jakob liga, kuru ir kt.), priono baltymas įgauna kitokią, infekcinę formą, žymimą PgR & (Sc - from from. skrepi liga - skrepi, avių ir ožkų prioninė infekcija). Šis infekcinis priono baltymas turi fibrilių išvaizdą ir skiriasi nuo įprasto priono baltymo savo tretine arba ketvirtine struktūra.

Kiti neįprasti agentai, glaudžiai susiję su virusais, yra viroidai- mažos žiedinės, superspiralinės RNR molekulės, kuriose nėra

3.3. Virusų fiziologija

Virusai- privalomi viduląsteliniai parazitai, galintys daugintis tik ląstelėje. Virusu užkrėstoje ląstelėje virusai gali išlikti įvairiose būsenose:

daugybės naujų virionų dauginimasis;

viruso nukleorūgšties buvimas integruotoje būsenoje su ląstelės chromosoma (proviruso pavidalu);

egzistavimas ląstelės citoplazmoje žiedinių nukleorūgščių pavidalu, primenančių bakterines plazmides.

Todėl viruso sukeliamų sutrikimų spektras yra labai platus: nuo ryškios produktyvios infekcijos, besibaigiančios ląstelės mirtimi, iki užsitęsusios viruso sąveikos su ląstele latentinės infekcijos ar piktybinės ląstelės transformacijos pavidalu.

Išskirti trijų tipų virusų sąveikasu narvu: produktyvus, nesėkmingas ir integruojantis.

1. Produktyvus tipas - baigiasi naujos kartos virionų susidarymu ir užkrėstų ląstelių mirtimi (lize) (citolitinė forma). Kai kurie virusai palieka ląsteles jų nesunaikinę (necitolitinė forma).

Abortyvinis tipas - nesibaigia naujų virionų susidarymu, nes infekcinis procesas ląstelėje nutrūksta vienoje iš stadijų.

Integracinis tipas, arba virogeniškumas – būdingas virusinės DNR įtraukimas (integracija) proviruso pavidalu į ląstelės chromosomą ir jų sambūvis (koreplikacija).

Virusų dauginimasis (produktyvus)

Produktyvus sąveikos tipas sa su ląstele, t.y. dauginimasis virusas (lot. re - kartojimas, productio - gamyba), vyksta 6 etapais:

1) adsorbcija virionai ant ląstelės;

2) prasiskverbimas virusas patenka į ląstelę;

3) "juosta" ir viruso genomo atpalaidavimas (viruso deproteinizacija);

4) sintezėvirusiniai komponentai;

5) formavimas virionai;

6) viriono derlius iš ląstelės.

Šie etapai skirtingiems virusams skiriasi.

Virusų adsorbcija. Pirmasis viruso dauginimosi etapas yra adsorbcija, ty viriono prisitvirtinimas prie ląstelės paviršiaus. Tai vyksta dviem etapais. Pirmasis etapas yra nespecifinis, sukelia joninė trauka tarp viruso ir ląstelės, įskaitant kitus mechanizmus. Antrasis etapas adsorbcija - labai specifinis českaja, dėl jautrių ląstelių receptorių ir juos „atpažįstančių“ virusinių baltymų ligandų homologijos ir komplementarumo. Virusų paviršiuje esantys baltymai, atpažįstantys specifinius ląstelių receptorius ir su jais sąveikaujantys , yra vadinami prikabinti telny baltymų (daugiausia glikoproteinų ines) kaip lipoproteinų membranos dalis.

Specifiniai receptoriai ląstelės turi skirtingą pobūdį, nes yra baltymai, lipidai, angliavandenių baltymų komponentai, lipidai ir kt. Taigi gripo viruso receptoriai yra sialo rūgštis, esanti glikoproteinuose ir kvėpavimo takų ląstelių glikolipiduose (ganglioziduose). Pasiutligės virusai adsorbuojami ant nervinio audinio acetilcholino receptorių, o žmogaus imunodeficito virusai – ant T pagalbininkų, monocitų ir dendritinių ląstelių CO4 receptorių. Vienoje ląstelėje yra nuo dešimties iki šimto tūkstančių specifinių receptorių, todėl ant jos gali adsorbuotis dešimtys ir šimtai virionų.

Specifinių receptorių buvimas lemia virusų selektyvumą pažeisti tam tikras ląsteles, audinius ir organus. Tai yra vadinamasis tropizmas (graikų tropos - posūkis, kryptis). Pavyzdžiui, virusai, kurie daugiausia dauginasi kepenų ląstelėse, vadinami hepatotropiniais, nervų ląstelėse – neurotropiniais, imunokompetentingose ​​ląstelėse – imunotropiniais ir kt.

Virusų įsiskverbimas į ląsteles. Virusai patenka į ląsteles dėl nuo receptorių priklausomos endocitozės (viropeksijos) arba viruso apvalkalo susiliejimo su ląstelės membrana, arba dėl šių mechanizmų derinio.

1 . Nuo receptorių priklausoma endocitozė atsiranda dėl viriono užfiksavimo ir absorbcijos ląstelėje: ląstelės membrana su prijungtu virionu yra invaginuota, kad susidarytų tarpląstelinė vakuolė (endosoma), kurioje yra virusas. Dėl nuo ATP priklausomo „protoninio“ siurblio endosomos turinys parūgštinamas, dėl to kompleksinio viruso lipoproteininis apvalkalas susilieja su endosomos membrana ir viruso nukleokapsidė išsiskiria į ląstelės citozolį. Endosomos susijungia su lizosomomis, kurios sunaikina likusius viruso komponentus. Neapvalių (tiesiog organizuotų) virusų išsiskyrimo iš endosomos į citozolį procesas tebėra menkai suprantamas.

2. Viriono apvalkalo susiliejimas su ląstelės membranažaizda būdingas tik kai kuriems apvalkalą turintiems virusams (paramiksovirusams, retrovirusams, herpesvirusams), kuriuose yra sulieti baltymai. Vyksta taškinė viruso sulieto baltymo sąveika su ląstelės membranos lipidais, dėl kurios viruso lipoproteino apvalkalas integruojasi su ląstelės membrana, o vidinis viruso komponentas patenka į citozolį.

A) Virusų „nurengimas“ (deproteinizacija). Dėl to išsiskiria jo vidinis komponentas, kuris gali sukelti infekcinį procesą. Pirmieji viruso „nusirengimo“ etapai prasideda jam prasiskverbiant į ląstelę per viruso ir ląstelių membranų susiliejimą arba kai virusas iš endosomos patenka į citozolį. Tolesni viruso „nurengimo“ etapai yra glaudžiai susiję su jų intraląsteliniu transportavimu į deproteinizacijos vietas. Skirtingi virusai turi savo specializuotas „nusirengimo“ zonas ląstelėje: pikornavirusams – citoplazmoje, dalyvaujant lizosomoms ir Golgi aparatui; herpeso virusams - branduolio membranos perinuklearinė erdvė arba poros; adenovirusams – pirmiausia citoplazminės struktūros, o paskui ląstelės branduolys. Galutiniai „nusirengimo“ produktai gali būti nukleorūgštis, nukleoproteinas (nukleokapsidė) arba viriono šerdis. Taigi galutinis pikarnoviruso pašalinimo produktas yra nukleorūgštis, kovalentiškai susieta su vienu iš vidinių baltymų. O daugeliui apvalkalą turinčių RNR turinčių virusų galutiniai „nusirengimo“ produktai gali būti nukleokapsidės arba šerdys, kurios ne tik netrukdo viruso genomo ekspresijai, bet, be to, apsaugo jį nuo ląstelių proteazių ir reguliuoja vėlesnius biosintezės procesus. .

B) Virusinių komponentų sintezė. Viruso baltymų ir nukleorūgščių sintezė, kuri yra padalinta laike ir erdvėje. Sintezė vyksta skirtingose ​​ląstelės dalyse, todėl toks virusų dauginimosi būdas vadinamas disJungiamasis(nuo lat. disjunctus - nesuvienytas).

SU)Virusinių baltymų sintezė . Užkrėstoje ląstelėje viruso genomas koduoja dviejų baltymų grupių sintezę:

1. nestruktūriniai baltymai, aptarnauja tarpląstelinį viruso dauginimąsi įvairiais jo etapais;

2. struktūriniai baltymai, kurie yra viriono dalis (genominiai baltymai, susiję su viruso genomu, kapsidės ir superkapsidės baltymai).

KAMnestruktūrinė balta kumštelis apima: 1) fermentus RNR arba DNR sintezei (RNR arba DNR polimerazes), kurie užtikrina viruso genomo transkripciją ir replikaciją; 2) reguliuojantys baltymai; 3) virusinių baltymų pirmtakai, pasižymintys jų nestabilumu dėl greito pjaustymo į struktūrinius baltymus; 4) fermentai, modifikuojantys viruso baltymus, pavyzdžiui, proteinazės ir proteinkinazės.

Baltymų sintezė ląstelėje atliekamas pagal gerai žinomus procesus transkripcijos (nuo lat. transkripcija - perrašymas) „perrašant“ genetinę informaciją iš nukleino rūgšties į pasiuntinio RNR (mRNR) nukleotidų seką ir transliacijos(nuo lat. vertimas - perdavimas) - ribosomų mRNR skaitymas, kad susidarytų baltymai. Paveldimos informacijos apie mRNR sintezę perdavimas įvairiose virusų grupėse skiriasi.

aš . DNR turintys virusai genetinę informaciją įgyvendina taip pat kaip kaip ir ląstelių genomas, pagal schemą:

genominisViruso DNR-» transkripcijamRNR-» transliacijaviruso baltymas.

Be to, DNR turintys virusai šiam procesui naudoja ląstelinę polimerazę (virusai, kurių genomai transkribuojami ląstelės branduolyje – adenovirusai, papovavirusai, herpesvirusai) arba savo RNR polimerazę (virusai, kurių genomai transkribuojami citoplazmoje, pavyzdžiui, raupų virusai).

II . Pliusinės grandinės RNR virusai (pvz., pikornavirusai, flavivirusai, tada gavirusai) turi genomą, kuris atlieka mRNR funkcija; jį atpažįsta ir verčia ribosomos. Baltymų sintezė šiuose virusuose vyksta be transkripcijos veiksmo pagal šią schemą:

genominis RNR virusas-> viruso baltymų vertimas .

III. Genomas atėmus vienos grandinės RNR, turintis virusai (ortomiksovirusai, paramiksovirusai, rabdovirusai) ir dvigrandžiai (reovirusai) yra šablonas, iš kurio transkribuojama mRNR dalyvaujant RNR polimerazei, susijusiai su viruso nukleorūgštimi. Jų baltymų sintezė vyksta pagal šią schemą:

genominis RNR virusas-» transkripcija ir- RNR- transliacija viruso baltymas.

IV. Retrovirusai (žmogaus imunodeficito virusai, onkogeniniai retrovirusai) turi unikalų genetinės informacijos perdavimo būdą. Retrovirusų genomas susideda iš dviejų identiškų RNR molekulių, t.y. jis yra diploidinis. Retrovirusuose yra specialus virusui specifinis fermentas – atvirkštinė transkriptazė, arba revertazė, kurios pagalba vykdomas atvirkštinės transkripcijos procesas, t.y. ant genominės RNR matricos sintetinama komplementari viengrandė DNR (cDNR). Komplementari DNR grandinė yra nukopijuojama, kad susidarytų dvigrandė komplementari DNR, kuri integruojasi į ląstelės genomą ir nuo ląstelės DNR priklausomos RNR polimerazės transkribuoja į mRNR. Šių virusų baltymų sintezė atliekama pagal šią schemą:

genominis RNR virusas-> papildo DNR-» transkripcija mRNR

-»transliuoti viruso baltymas.

virusų genomų replikacija, y., dėl virusinių nukleino rūgščių sintezės ląstelėje kaupiasi pirminių viruso genomų kopijos, kurios naudojamos virionams surinkti. Genomo replikacijos būdas priklauso nuo virusinės nukleorūgšties tipo, virusui specifinių ar ląstelinių polimerazių buvimo, taip pat nuo virusų gebėjimo paskatinti polimerazių susidarymą ląstelėje.

Replikacijos mechanizmas skiriasi virusams, turintiems:

1) dvigrandė DNR;

2) viengrandė DNR;

3) plius vienagrandė RNR;

4) atėmus viengrandę RNR;

5) dvigrandė RNR;

6) identiškos pliusinės grandinės RNR (retrovirusai).

1. Dvigrandžiai LNA virusai . Dvigrandės virusinės DNR replikacija vyksta įprastu pusiau konservatyviu mechanizmu: DNR grandinėms išsivyniojus, prie jų papildomai pridedamos naujos grandinės. Kiekviena naujai susintetinta DNR molekulė susideda iš vienos pirminės ir vienos naujai susintetintos grandinės. Šie virusai apima didelę grupę virusų, turinčių dvigrandę DNR linijine forma (pavyzdžiui, herpesvirusai, adenovirusai ir raupų virusai) arba žiedine forma, pavyzdžiui, papilomos virusai. Visuose virusuose, išskyrus raupų virusus, viruso genomo transkripcija vyksta branduolyje.

Unikalus replikacijos mechanizmas būdingas hepadnavirusams (hepatito B virusui). Hepadnavirusų genomą reprezentuoja dvigrandė žiedinė DNR, kurios viena grandinė yra trumpesnė (neužbaigta plius grandinė) nei kita. Iš pradžių jis baigiamas (3.7 pav.). Tada visą dvigrandę DNR transkribuoja ląstelės DNR priklausoma RNR polimerazė, kad susidarytų mažos mRNR molekulės ir pilna viengrandė plius RNR. Pastaroji vadinama pregenomine RNR; tai viruso genomo replikacijos šablonas. Sintetintos mRNR dalyvauja baltymų, įskaitant nuo virusinės RNR priklausomos DNR polimerazės (atvirkštinės transkriptazės), transliacijos procese. Šio fermento pagalba pregenominė RNR, migruojanti į citoplazmą, yra atvirkščiai transkribuojama į minusinę DNR grandinę, kuri, savo ruožtu, yra šablonas pliusinės DNR grandinės sintezei. Šis procesas baigiasi dvigrandės DNR, turinčios nepilną pliusą DNR grandinę, susidarymu.

Viengrandžiai DNR virusai . Vieninteliai viengrandžių DNR virusų atstovai yra parvovirusai. Parvovirusai naudoja ląstelių DNR polimerazes, kad sukurtų dvigrandį viruso genomą, vadinamąją pastarojo replikacinę formą. Šiuo atveju minusinė DNR grandinė yra papildomai sintetinama pirminėje viruso DNR (pliuso grandinėje), kuri yra naujo viriono pliusinės grandinės DNR sintezės šablonas. Lygiagrečiai sintetinama mRNR ir verčiami virusiniai peptidai.

Plius viengrandžiai RNR virusai . Šie virusai apima didelę virusų grupę – pikornavirusus, flavivirusus, togavirusus (3.8 pav.), kuriuose genomo pliusinės grandinės RNR atlieka mRNR funkciją. Pavyzdžiui, poliomielito viruso RNR, patekusi į ląstelę, jungiasi prie ribosomų, veikdama kaip mRNR, o jos pagrindu susintetinamas didelis polipeptidas, kuris suskaidomas į fragmentus: nuo RNR priklausomą RNR polimerazę, virusines proteazes ir kapsidų baltymus. Polimerazė, pagrįsta genomo pliusinės grandinės RNR, sintezuoja minusinės grandinės RNR; susidaro laikina dviguba RNR, vadinama replikacijos tarpine. Šis replikacijos tarpinis produktas susideda iš visos pliusinės RNR grandinės ir daugybės iš dalies užbaigtų minusinių grandinių. Kai susidaro visos minusinės grandinės, jos naudojamos kaip šablonai naujų pliusinių RNR grandinių sintezei. Šis mechanizmas naudojamas tiek viruso genominės RNR dauginimui, tiek daugelio virusinių baltymų sintezei.

Minus vienos grandinės RNR virusai. Minus viengrandžiai RNR virusai (rabdovirusai, paramiksovirusai, ortomiksovirusai) turi nuo RNR priklausomą RNR polimerazę. Į ląstelę patekusi genominė minusinė RNR nuo viruso RNR priklausoma RNR polimerazė transformuojama į nepilną ir pilną pliusinės grandinės RNR. Neužbaigtos kopijos veikia kaip mRNR viruso baltymų sintezei. Pilnos kopijos yra šablonas (tarpinis etapas), skirtas palikuonių genominės RNR minus gijų sintezei.

Dvigubos grandinės RNR virusai. Šių virusų (reovirusų ir rotavirusų) replikacijos mechanizmas yra panašus į minus vienos grandinės RNR virusų replikaciją. Skirtumas tas, kad transkripcijos metu susidariusios pliusinės grandinės veikia ne tik kaip mRNR, bet ir dalyvauja replikacijoje: jos yra šablonai minusinių grandinių RNR sintezei. Pastarieji kartu su pliusinės grandinės RNR sudaro genominius dvigrandžius RNR virionus. Šių virusų virusinių nukleino rūgščių replikacija vyksta ląstelių citoplazmoje.

6 . Retrovirusai (plusinės grandinės diploidinės RNR virusai). Retrovirusinė atvirkštinė transkriptazė sintezuoja (ant RNR viruso šablono) minusinę DNR grandinę, iš kurios nukopijuojama pliusinė DNR grandinė ir susidaro dviguba DNR grandinė, uždaryta žiede (3.10 pav.). Tada dviguba DNR grandinė integruojasi su ląstelės chromosoma, sudarydama provirusą. Daugybė virionų RNR susidaro dėl vienos iš integruotų DNR grandinių transkripcijos, dalyvaujant nuo ląstelių DNR priklausomai RNR polimerazei.

Virusų susidarymas. Virionai susidaro savaime susiburiant: sudedamosios viriono dalys pernešamos į viruso susibūrimo vietą – ląstelės branduolio arba citoplazmos sritis. Viriono komponentų ryšį lemialeno hidrofobinių, joninių, vandenilinių jungčių buvimas ir sterinis atitikimas.

Yra šieBendri principai virusų rinkiniai :

Virusų susidarymas yra daugiapakopis procesas, kurio metu susidaro tarpinės formos, kurios skiriasi nuo subrendusių virionų polipeptidų sudėtimi.

Paprastų virusų surinkimas susideda iš virusinių nukleorūgščių sąveikos su kapsidų baltymais ir nukleokapsidių susidarymo.

Sudėtinguose virusuose Pirmiausia susidaro nukleokapsidės, kurios sąveikauja su modifikuotomis ląstelių membranomis (būsimasis viruso lipoproteininis apvalkalas).

Be to, virusų, besidauginančių ląstelės branduolyje, surinkimas vyksta dalyvaujant branduolinei membranai, o virusų, kurių replikacija vyksta citoplazmoje, surinkimas vyksta dalyvaujant endoplazminiam tinklui arba plazmos membranai, kurioje yra glikoproteinai ir kiti baltymai. viruso apvalkalo yra įdėta.

Daugelyje kompleksų minusinės grandinės RNR virusai (ortomiksovirusai, paramiksovirusai) surinkimas apima vadinamąjį matricos baltymą (M proteiną), kuris yra po modifikuota ląstelės membrana. Pasižymėdamas hidrofobinėmis savybėmis, jis veikia kaip tarpininkas tarp nukleokapsidės ir viruso lipoproteinų apvalkalo.

□ Sudėtingi virusai formavimosi metu jie apima kai kuriuos ląstelės šeimininkės komponentus, tokius kaip lipidai ir angliavandeniai.

Virusų pasišalinimas iš ląstelės. Visas viruso dauginimosi ciklas baigiasi per 5-6 valandas (gripo virusas ir kt.) arba po kelių dienų (hepatovirusai, tymų virusai ir kt.). Virusų dauginimosi procesas baigiasi jų išėjimu iš ląstelės, o tai vyksta sprogstamai arba pumpurų atsiradimo ar egzocitozės būdu.

Sprogdinimo kelias: Iš mirštančios ląstelės vienu metu išsiskiria daug virionų. Paprasti virusai, neturintys lipoproteininio apvalkalo, išlenda iš ląstelės sprogimo keliu.

Jaunuolis, egzocshpt būdingas virusams, turintiems lipoproteininį apvalkalą, kuris yra ląstelių membranų darinys. Pirma, gauta nukleokapsidė arba viriono šerdis pernešama į ląstelių membranas, į kurias jau yra įterpti virusui būdingi baltymai. Tada nukleokapsidės arba viriono šerdies sąlyčio su ląstelės membrana srityje prasideda šių sričių išsikišimas. Susiformavęs pumpuras yra atskirtas nuo ląstelės sudėtingo viruso pavidalu. Tokiu atveju ląstelė sugeba ilgą laiką išlaikyti gyvybingumą ir susilaukti virusinių palikuonių.

Virusai, susidarę citoplazmoje, gali atsirasti per plazmos membraną (pavyzdžiui, paramiksovirusai, togavirusai) arba per endoplazminio tinklo membranas, o vėliau jie išsiskiria į ląstelės paviršių (pavyzdžiui, bunyavirusai).

Ląstelės branduolyje susidarantys virusai (pavyzdžiui, herpesvirusai) per modifikuotą branduolio membraną patenka į perinuklearinę erdvę ir taip įgauna lipoproteininį apvalkalą. Tada jie pernešami kaip citoplazminių pūslelių dalis į ląstelės paviršių.

Virusai- tai mažiausi gyvi organizmai, kurių dydžiai svyruoja nuo 20 iki 300 nm; vidutiniškai jos yra penkiasdešimt kartų mažesnės už bakterijas. Jie negali būti matomi šviesos mikroskopu ir prasiskverbia per filtrus, kurie neleidžia prasiskverbti bakterijoms.

Virusų kilmė

Tyrėjai dažnai klausia, ar virusai? Jei laikysime gyva bet kurią genetinę medžiagą (DNR arba RNR) turinčią ir galinčią savaime daugintis struktūrą, atsakymas turi būti teigiamas: taip, virusai yra gyvi. Jei ląstelių struktūros buvimas laikomas gyvų būtybių požymiu, atsakymas bus neigiamas: virusai negyvi. Reikėtų pridurti, kad už šeimininko ląstelės ribų virusai nesugeba savaime daugintis.

Norėdami gauti išsamesnį vaizdą apie virusus būtina žinoti jų kilmę evoliucijos procese. Yra prielaida, nors ir neįrodyta, kad virusai yra genetinė medžiaga, kuri kažkada „pabėgo“ iš prokariotinių ir eukariotinių ląstelių ir išlaikė gebėjimą daugintis grįždama į ląstelių aplinką.

Virusai už ląstelės ribų yra visiškai inertiškos būsenos, tačiau turi instrukcijų rinkinį (genetinį kodą), reikalingą norint vėl patekti į ląstelę ir, subordinus ją savo instrukcijoms, priversti gaminti daug kopijų, identiškų sau (virusui). Todėl logiška manyti, kad evoliucijos procese virusai atsirado vėliau nei ląstelės.

Virusų struktūra

Virusų struktūra labai paprasta. Jie susideda iš šių struktūrų:
1) branduolys – genetinė medžiaga, atstovaujama DNR arba RNR; DNR arba RNR gali būti viengrandė arba dvigrandė;
2) kapeidas – apsauginis baltyminis apvalkalas, supantis šerdį;
3) nukleokapsidė – sudėtinga struktūra, sudaryta iš šerdies ir kapsidės;
4) apvalkalai – kai kurie virusai, tokie kaip ŽIV ir gripas, turi papildomą lipoproteinų sluoksnį, gautą iš ląstelės šeimininkės plazminės membranos;
5) kapsomerai – identiški pasikartojantys subvienetai, iš kurių dažnai susidaro kapsidai.

Bendrai kapsido formai būdingas didelis simetrijos laipsnis, sukeliantis virusų gebėjimas iki kristalizacijos. Tai leidžia juos tirti naudojant rentgeno kristalografiją ir elektroninę mikroskopiją. Kai viruso subvienetai susiformuoja ląstelėje-šeimininkėje, jie gali iš karto susiburti į pilną viruso dalelę. Supaprastinta viruso struktūros schema parodyta paveikslėlyje.

Dėl struktūros viruso kapsidas Būdingi tam tikri simetrijos tipai, ypač daugiakampė ir sraigtinė. Daugiakampis yra daugiakampis. Dažniausia virusų daugiakampė forma yra ikosaedras, turintis 20 trikampių paviršių, 12 kampų ir 30 kraštų. A paveiksle matome taisyklingą ikosaedrą, o B paveiksle matome herpeso virusą, kurio dalelėje 162 kapsomerai yra suskirstyti į ikosaedrą.

Aiški spiralinės simetrijos iliustracija matoma paveikslėlyje, RNR virusas tabako mozaika (TM). Šio viruso kapsidą sudaro 2130 identiškų baltymų kapsomerų.

VTM buvo pirmasis virusas, izoliuotas gryna forma. Užsikrėtus šiuo virusu, ant sergančio augalo lapų atsiranda geltonos dėmės – vadinamoji lapų mozaika (2.18 pav., B). Virusai labai greitai plinta arba mechaniškai, kai sergantys augalai ar augalų dalys liečiasi su sveikais augalais, arba per orą per dūmus iš cigarečių, pagamintų iš užkrėstų lapų.

Virusai fagai, puolantys bakterijas, sudaro grupę, vadinamą bakteriofagais arba tiesiog fagais. Kai kurie bakteriofagai turi aiškiai apibrėžtą ikosaedrinę galvą ir uodegą su spiraline simetrija). Paveikslėlyje parodyta schema kai kurių virusų vaizdai, iliustruojantys jų santykinius dydžius ir bendrą struktūrą.

Visi virusai skirstomi į dvi grupes: paprastus ir sudėtingus. Paprasti virusai turi nukleorūgštį ir kelis jos koduojamus polipeptidus. Kompleksinius virusus sudaro nukleino rūgštys, lipidai ir angliavandeniai, kurie yra ląstelinės kilmės, t. y. daugumos virusų nėra užkoduoti viruso genomo. Išimtiniais atvejais į virioną įtraukiamos ląstelių nukleorūgštys arba polipeptidai.

Virusuose yra nukleino rūgščių ir baltymų. Baltymai ir nukleorūgštys yra neatsiejamai susiję. Baltymų sintezė neįmanoma be nukleorūgščių, o rūgščių sintezė neįmanoma be aktyvaus baltymų ir fermentų dalyvavimo. Yra žinoma, kad nukleorūgštys ir baltymai susideda iš C, O, H, N, P, S. Viruso genomą reprezentuoja DNR arba RNR. Pagal genomo struktūrą subrendusios viruso dalelės skirstomos į šias grupes:

1. Virusai, kurių genomas yra viengrandė RNR molekulė su šabloniniu aktyvumu;

2. Virusai, kurių genomas yra vienagrandė RNR, neturinti šabloninio aktyvumo;

3. Virusai, turintys viengrandę suskaidytą RNR, kuri neturi šabloninio aktyvumo;

4. Virusai, kurių genomas susideda iš kelių RNR molekulių, turinčių šabloninį aktyvumą;

5. Virusai su dviguba fragmentuota RNR;

6. Virusai su linijine viengrande DNR;

7. Virusai, turintys dvigrandę žiedinę DNR;

8. Virusai, turintys dvigrandę linijinę infekcinę DNR;

9. Virusai, turintys dvigrandę linijinę neinfekcinę DNR.

Nukleotidų sudėties požiūriu bestuburių gyvūnų virusų DNR yra įvairesnė nei stuburinių. Virionų nukleorūgštys daugeliu atvejų yra virusinės, o ne ląstelinės kilmės. Virusų užkrečiamumas yra susijęs su nukleino rūgštimi, o ne su baltymu, kuris yra jų dalis. Tai įrodė vokiečių mokslininkai G. Schrammas ir A. Giereris (1956). Nukleino rūgštys yra visos viruso genetinės informacijos saugotojas. Jų cheminė sudėtis ir struktūra iš esmės nesiskiria nuo labiau organizuotų būtybių (bakterijų, pirmuonių, gyvūnų) nukleino rūgščių. Didžiąją dalį viruso dalelių sudaro baltymai, kuriuose yra tų pačių aminorūgščių kaip ir kitų organizmų baltymai. Viruso baltymą daugiausia atstovauja nuo vieno iki trijų tipų polipeptidai. Viruso dalelės paviršiuje esantys baltymai yra antigenai, atsakingi už užsikrėtusių gyvūnų antikūnų gamybą. Pagrindinė baltymų dalis yra baltymai, susintetinti jautrioje ląstelėje pagal informaciją iš viruso genomo. Retais atvejais gali būti, kad užkrėstos ląstelės baltymai gali būti įtraukti į kai kurių virusų (paukščių mieloblastozės viruso, ikosaedrinių virusų) lipoproteinų apvalkalus ir šerdį.

Virusiniai baltymai skirstomi į kapsidinius baltymus, šerdies baltymus, apvalkalo baltymus ir fermentinius baltymus. Be baltymų, lipoproteinų membranoje yra lipidų ir angliavandenių. Angliavandeniai daugiausia yra glikoproteinų peplomeruose, esančiuose viruso dalelės paviršiuje.

Virusuose rasta mineralų K, Na, Ca, Mg ir Fe. Jie dalyvauja formuojant baltymų ryšius su nukleino rūgštimi.

Virusiniai baltymai atlieka apsauginę (apsaugo nuo neigiamo aplinkos poveikio) ir nukreipimo (turi specifinės jautrios ląstelės receptorius) funkcijas. Be to, virusiniai baltymai palengvina jų įsiskverbimą į jautrią ląstelę.

Virusinių nukleorūgščių funkcijos yra tokios. Jie programuoja virusų paveldimumą, dalyvauja baltymų sintezėje, atsakingi už viruso dalelių infekcines savybes.

Atskira viruso dalelė vadinama virionu. Viriono baltyminis apvalkalas vadinamas kapsidu. Kapsidai susideda iš paviršiaus baltymų subvienetų, kuriuos savo ruožtu sudaro baltymų molekulės. Yra šie kapsidų struktūros sudėtingumo lygiai. Pirmas lygis – atskiri polipeptidai (cheminiai vienetai), antrasis – kapsomerai (morfologiniai vienetai), susidedantys iš vienos ar daugiau baltymų molekulių, trečiasis – peplomerai (molekulės, formuojančios išsikišimus ant viriono lipoproteininio apvalkalo).

Virusams būdinga dviejų tipų kapsidų struktūros simetrija: kubinė ir spiralinė. Virusai, turintys kubinę simetriją, vadinami izometriniais. Visi žinomi gyvūnų virusai, turintys DNR, turi izometrines kapsides. Kristalografiniai duomenys rodo trijų tipų figūras su kubine simetrija: tetraedras, oktaedras ir ikosaedras. Ikozaedrinė simetrija yra tinkamesnė virusams, nes tokia simetrija yra ekonomiškiausia.

Virusams, kurių kapsidų struktūroje yra spiralinė simetrija, būdinga tai, kad jų kapsidas yra sudarytas iš identiškų, spirališkai išsidėsčiusių baltymų subvienetų (kapsomerų).

Bakteriofagai (bakteriniai virusai) yra struktūriškai dviejų tipų simetrijos derinys: kubinės ir spiralinės. Jų galva yra kubinė struktūra, o procesas yra spiralės formos.

Nukleino rūgšties ir kapsomerų sąveikos pobūdis skiriasi virusuose, kurių kapsidų struktūros simetrija skiriasi. Sraigtinės kapsidės struktūros virusuose baltymų subvienetai glaudžiai sąveikauja su nukleorūgštimi. Ikozoedriniuose virusuose nėra ryškiausios reguliarios sąveikos tarp kiekvieno baltymo subvieneto ir nukleino rūgšties.

Vaizdo įrašas: hepatito C virusas kepenyse

Virusams būdinga vienoda forma ir dydis, jie taip pat nėra mobilūs individualiam augimui ir yra vienodo dydžio.
Virusų morfologinės formos yra mažesnės nei bakterijų.
Pagrindiniai viriono (viruso už ląstelės ribų) komponentai yra baltyminis apvalkalas – kapsidas – ir jame esantis NK – nukleokapsidas. Morfologiniai kapsido vienetai – kapsomerai – yra sudaryti iš vieno ar kelių baltymų. Šie kapsomerai yra sujungti tam tikra simetrija ir yra išdėstyti unikalia tvarka:
- spiralinė simetrija - formuoja cilindrines struktūras;
- kubinė simetrija - formuoja struktūras, artimas sferoidams.
Virionai pagal jų struktūros formavimosi tipą skirstomi į:
- paprasti virionai - pastatyti pagal vieno tipo simetriją;
- kompleksiniai virionai - mišrus simetrijos tipas (spiralinis ir kubinis).

Paprastųjų virionų struktūra

Yra dviejų tipų paprasti virionai:
- spiralė;
- sferinis.
Spiraliniai virionai. Yra:
1. Kietos lazdelės formos virusai, kurių forma yra kietas, nelankstus, labai trapus cilindras. Tai apima virusus, kurių ilgis svyruoja nuo 1300 iki 3150 Ǻ, o virionų ilgis yra 180-250 Ǻ (tabako mozaikos virusas).
Tabako mozaikos viruso (TMV) struktūra. Elektroniniame mikroskope TMV yra strypų formos, 150–180 Å storio, 3000 Å (300 nm) ilgio. Jie taip pat randami trumpesnio ilgio, tačiau jie nėra užkrečiami. Viriono kapsomerai yra išsidėstę spiraline simetrija.

Cheminis, struktūrinis ir morfologinis vienetas yra baltymas, kurio molekulinė masė yra 17400 D. Be to, kiekviename trims spiralės posūkiams tenka 49 morfologiniai vienetai. Tuščiavidurio cilindro viduje yra vienos grandinės RNR, kurios dydis viršija viriono dydį, tačiau RNR yra kompaktiškai supakuota ir taip pat yra išilgai spiralinės linijos tarp kapsomerų. Kiekviename spiralės posūkyje yra 49 nukleotidai, kiekviena baltymo molekulė yra susijusi su trimis nukleotidų liekanomis.
2. Filamentiniai virusai turi elastingų, lengvai besilenkiančių ir susikertančių siūlų formą.
Sferiniai virionai statomi pagal kubinę simetriją. Ši struktūra paremta dvidešimties kraštų struktūros – ikosaedro – struktūra. Paprasčiausias ikosaedras turi 12 viršūnių ir 20 paviršių, sudėtingesniuose – 20T paviršius, kur T yra triaguliacijos skaičius.
T = P × f2,
P - dydis, ikosaedro klasė, įgauna reikšmes 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37,
f – bet koks sveikasis skaičius,
f 2 – rodo, kiek lygiašonių trikampių yra viename ikosaedro paviršiuje.
Taigi paprasčiausi 1 klasės ikosaedrai, kurių f = 1, turi 20 paviršių, o kurių f = 2 - 80 paviršių.
Virusai, turintys kubinį simetrijos tipą, turi dviejų tipų kapsomerus: kapsomerai yra viršūnėse, sudaryti iš 5 identiškų subvienetų (pentomerų), o išilgai šoninių paviršių - iš 6 subvienetų (heksomerų).
Viruso dydį lemia kapsomerų skaičius, mažiausias sferinis 1 klasės virusas turi 12 pentomerų ir neturi heskomerų, o didžiausias virusas turi 1472 kapsomerus. RNR arba DNR yra sulankstytos labai kompaktiškai, todėl spirale susidaro invaginacijos į kapsomerus.

Kompleksinių virusų struktūra

Sudėtingiems virusams priskiriami virusai, turintys sudėtingą simetrijos tipą arba papildomus lipidų ar angliavandenių komponentus.
Papildomi apvalkalai yra arba lipidų, arba angliavandenių, tačiau šių lukštų struktūra nėra užkoduota NA. Šios membranos yra ląstelinės kilmės ir sunku nustatyti jų turinį, jos dažnai yra CPM fragmentai, kuriuos virusas užfiksuoja išeidamas iš ląstelės.
Korpuso funkcijos:
apsauginis (nejautrus kai kurioms cheminėms medžiagoms ir toksinėms medžiagoms);
jie yra dalis mechanizmo, kuris palengvina viruso prasiskverbimą į ląstelę dėl to, kad šios membranos lengvai susilieja su CPM.
apvalkalai gali turėti vamzdines iškyšas, kurios turi antigeninį aktyvumą ir tarnauja kaip receptoriai virusui prisitvirtinti prie ląstelės paviršiaus.
Virusai, turintys papildomų apvalkalų, yra polimorfiniai ir primena kulkos ar antpirščio formą.

Bakteriofagai yra virusų grupė, turinti sudėtingą simetrijos tipą.
1917 metais De Errelis Petri lėkštelės paviršiuje atrado bakterijų ląstelių lizę ir pavadino šį nežinomos prigimties agentą bakteriofagu – bakterijų valgytoju.
Yra ir sudėtingų, ir paprastų virusų, jie turi 5 morfologines formas:
- gijiniai fagai (spiralinis simetrijos tipas, daugiausia turintis DNR);
- fagai, turintys kubinį simetrijos tipą (jie turi uodegos proceso užuomazgas, yra RNR arba vienos grandinės DNR);
- fagai su trumpu procesu;
- fagai, turintys dviejų tipų simetriją (galva - kubinis simetrijos tipas ir nesusitraukiantis apvalkalas - uodega - pastatytas pagal spiralinį simetrijos tipą) su dviguba DNR;
- sudėtingiausias simetrijos tipas (su galvute ir susitraukiančiu apvalkalu, kuriame yra DNR).
Fago T2 modelis.
Tai bakteriofagas, turintis galvą ir priedą.
Galvutė sukonstruota pagal kubinį simetrijos tipą ir viduje yra dviguba grandinė. DNR, kuri yra daug kartų didesnė už fago dydį. DNR yra kompaktiškai sulankstyta ir daugiausia nulemta baltymų putriscino ir spermicino, kurie yra susiję su dvivalenčiais metalais, stabilizavimo funkcija – blokuoti atstumiančias jėgas ir neutralizuoti neigiamą dalelės krūvį.
Procesas yra sudėtingos struktūros, susidedantis iš apykaklės, esančios greta galvos, susitraukiančio apvalkalo, pastatyto pagal spiralinę simetriją, kurio viduje yra tuščiaviduris cilindras, o proceso pabaigoje yra šešiakampė bazinė plokštelė, iš kurios tęsiasi 6 siūlai. Bazinė plokštelė tarnauja kaip adsorbcijos faktorius ląstelės paviršiuje, o tuščiavidurė lazdelė užtikrina fago DNR pernešimą į bakterijų ląstelę.

Viroidai. Viroidai yra vienagrandė RNR molekulė, kovalentiškai uždaryta žiede ir neturinti baltyminio apvalkalo. Viroidai yra infekciniai objektai. Kai kurios augalų ligos turi viroidinę kilmę, tačiau žmonių ir gyvūnų patogenai – ne. Viroidai turi pernešamumą – gebėjimą mechaniškai (vėjo, vabzdžių) perduoti iš objekto į objektą, dažnai iš augalo į augalą.

Virusų auginimas

1. Laboratorinių gyvūnų naudojimas, bet dėl ​​riboto specifiškumo virusams auginti būtina turėti tam tikrus laboratorinius gyvūnus, reikia ir žmogaus audinių, o tai nepatogu ir bioetikos pažeidimas.
2. Viruso auginimas ant vištų embrionų, tačiau tai netinka visiems virusams.
3. Laboratorinių gyvūnų ar žmonių ląstelių ar audinių kultūros, kurios yra leistinos virusui, naudojimas – galimybė daugintis virusus. Trūkumas: auginimo metu ląstelės sensta.
4. Kultivavimas naudojant hibridines ląsteles – normalios virusui leidžiančios ląstelės hibridas su vėžine ląstele. Vėžio ląstelės demonstruoja nekontroliuojamą mitozę, todėl pailgėja leistinų ląstelių gyvenimas.

Aplinkos veiksnių įtaka
1. Šildymas. Dauguma virusų yra stabilūs kambario temperatūroje, tačiau užkrečiamumas mažėja esant 50-60o C. Gripo viruso dauginimosi greitis mažėja esant 38-39o C, o tabako mozaikos virusas yra stabilus 65o C temperatūroje, bet miršta 70o C temperatūroje. C.
2. Mechaninis poveikis
- dauguma virusų yra atsparūs osmosiniam slėgiui,
- ultragarsas sunaikina lazdelės formos virusus per kelias minutes ir mažai veikia sferinius virusus,
- džiovinimas - vieni virusai lengvai pernešami, o kiti inaktyvuojami kambario temperatūroje, kai sumažėja drėgmė.
3. Radiacija: UV ir jonizuojanti spinduliuotė sukelia mirtį, o mažomis dozėmis – mutaciją.
4. Cheminiai veiksniai:
- alkoholis, jodas, vandenilio peroksidas,
- antibiotikai, tačiau sisteminiam gydymui veiksmingų nėra. Yra profilaktinių antibiotikų ir yra tokių, kurie naudojami vietiniam gydymui.
Vaistas nuo virusų yra žmogaus organizmo gaminama interferono sistema.

Virusų laikymas laboratorijose
Virusai laikomi užšaldyti džiovinti krioprotektorių sistemoje, džiovinami 60 °C temperatūroje nuo užšaldytos būsenos. Šiuo atveju viruso dalelė dedama į krioprotektorius, kurie apsaugo virusus nuo ledo dalelių padarytos žalos. Virusai taip pat gali būti laikomi kraujo serume CO2 atmosferoje -70°C temperatūroje, kaip stabilizatorius naudojamas glicerinas.

Pagrindinės virusų grupės

Virusai, priklausomai nuo poveikio objekto, skirstomi į: bakterijų, augalų, vabzdžių, gyvūnų ir žmonių virusus.
Yra dirbtinė virusų klasifikacija, kuri nustato:
- NK tipas (DNR arba RNR),
- vienos arba dvigrandės struktūros,
- išorinio apvalkalo buvimas arba nebuvimas,
- jei viengrandė RNR, tada +RNR arba -RNR,
- atvirkštinės transkriptazės buvimas struktūroje.