A vírusok szerkezete nem sejtes, mivel nem rendelkeznek organellumokkal. Egyszóval ez egy átmeneti szakasz a holt és az élő anyag között. A vírusokat az orosz biológus, D.I. Ivanovsky 1892-ben, miközben a dohány mozaikbetegségére gondolt. A vírusok teljes szerkezete RNS vagy DNS, amely egy kapszidnak nevezett fehérjehéjba van zárva. A virion egy kialakult fertőző részecske.

Az influenza vagy herpeszvírusok további lipoprotein burokkal rendelkeznek, amely a gazdasejt citoplazmatikus membránjából származik. A vírusokat DNS-tartalmú és RNS-tartalmúra osztják, mivel csak 1 típusuk lehet, azonban a vírusok túlnyomó része RNS-tartalmú. Genomjaik egyszálúak és kétszálúak. A vírusok belső szerkezete lehetővé teszi számukra, hogy csak más szervezetek sejtjeiben szaporodjanak, semmi másban. Egyáltalán nem mutatnak extracelluláris aktivitást. A széles körben elterjedt vírusok mérete 20-300 nm átmérőjű.

A bakteriofág vírusok szerkezete

A baktériumokat belülről megfertőző vírusokat vírusoknak nevezzük, amelyek képesek behatolni és elpusztítani.

Az E. coli bakteriofág testének egy feje van, amelyből egy üreges rúd emelkedik ki, hüvelybe csavarva, melynek végén van egy alaplemez, amelyen 6 szál van rögzítve. A fej belsejében egy DNS-molekula található. Speciális folyamatok segítségével a bakteriofág vírus az E. coli baktérium testéhez kötődik. Egy speciális enzim segítségével a fág feloldódik és behatol. Ezt követően a fej összehúzódása miatt egy DNS-molekulát fecskendeznek be a rúd csatornájából, és szó szerint 15 perc múlva a bakteriofág teljesen megváltoztatja a baktériumsejt anyagcseréjét a szükséges módon. A baktérium leállítja a DNS szintetizálását – most szintetizálja a vírus nukleinsavát. Mindez körülbelül 200-1000 fág egyed megjelenésével végződik, és a baktériumsejt elpusztul. Minden bakteriofág virulens és mérsékelt. Utóbbiak nem szaporodnak a baktériumsejtben, míg a virulensek egyednemzedéket alkotnak egy már fertőzött területen.

Vírusos betegségek

A vírusok szerkezetét és aktivitását az határozza meg, hogy csak más élőlények sejtjeiben létezhetnek. Bármely sejtben megtelepedett, a vírus súlyos betegségeket okozhat. A mezőgazdasági növényeket és állatokat gyakran megtámadják. Ezek a betegségek élesen rontják a növények termékenységét, és számos állat pusztulását okozzák.

Vannak olyan vírusok, amelyek különféle betegségeket okozhatnak az emberben. Mindenki ismer olyan betegségeket, mint a himlő, herpesz, influenza, gyermekbénulás, mumpsz, kanyaró, sárgaság és AIDS. Mindegyik a vírusok aktivitásának köszönhető. A himlővírus szerkezete szinte semmiben nem különbözik a herpeszvírus szerkezetétől, mivel ugyanabba a csoportba tartoznak - a Herpes Virus, amelybe néhány más is tartozik. Korunkban a humán immunhiány vírus (HIV) aktívan terjed. Senki sem tudja még, hogyan győzze le.

A vírusok szerkezete és osztályozása

A vírusok közé tartozik a királyságbaVira . Ez

apró mikrobák („szűrhető szerek”),

nem rendelkezik sejtszerkezettel, fehérjeszintetizáló rendszerrel,

Autonóm genetikai struktúrák, és a szaporodás (reprodukciós) speciális, szétkapcsolt (disjunktív) módszere különbözteti meg őket: a vírusok nukleinsavait és fehérjéit külön-külön szintetizálják a sejtben, majd vírusrészecskékké állnak össze.

A kialakult vírusrészecskét ún virion.

Tanulmányozzák a vírusok morfológiáját és szerkezetét Val velelektronmikroszkóppal, mivel méretük kicsi és összemérhető a baktériumhéj vastagságával.

A virionok alakja változhatnoé (ábra):

rúd alakú (dohánymozaik vírus),

golyó alakú (veszettség vírus),

gömb alakú (poliomyelitis vírusok, HIV),

fonalas (filovírusok),

sperma formájában (sok bakteriofág).

A vírusok méretét a következők határozzák meg:

Val vel elektronikus használatával mikroszkópia,

ultraszűrési módszerrel ismert pórusátmérőjű szűrőkön keresztül,

módszer ultracentrifugálás.

A legkisebb vírusok a parvovírusok (18 nm) és a poliovírus (kb. 20 nm), a legnagyobbak a variola vírus (kb. 350 nm).

Vannak DNS- és RNS-tartalmú vírusokvkiŐk általában haploid, azaz egy génkészletük van. Kivétel diploid genommal rendelkező retrovírusok. A vírusok genomja hat-több száz gént tartalmaz, és képviseli különféle típusoknukleinsavak:

kétszálú,

egyszálú,

lineáris,

gyűrű,

töredezett.

Vannak negatív RNS-vírusok is (mínusz szál RNS) génanya. E vírusok mínusz szálú RNS-e csak örökletes funkciót lát el.

Vannak:

csak vírusokat készítettek (például polio vírusok, hepatitis A) és

összetett vírusok (például kanyaró, influenza, herpeszvírusok, koronavírusok).

U egyszerűen tervezett vírusok(ábra) a nukleinsav egy fehérjehéjhoz kapcsolódik, az úgynevezett kapszid(a lat. capsa- ügy). A kapszid ismétlődő morfológiai alegységekből áll - kapszomerek. A nukleinsav és a kapszid kölcsönhatásba lép egymással, és összefoglaló néven nukleokapszid.

U összetett vírusok(ábra) a kapszidot lipoprotein veszi körül kagylókizé- szuperkapszid, vagy peplos. A vírusburok a vírussal fertőzött sejt membránjából származó szerkezet. A vírushéjon találhatók glikoproteEgyéb"tüskék" vagy "tüskék" (hamumérő, vagy szuperkapszid fehérjék). Egyes vírusok héja alatt M fehérje.

És így,csak vírusokat készítettek nukleinsavból és kapszidból áll.Összetett vírusok nukleinsavból, kapszidból és lipoprotein héjból áll.

A virionoknak van:

spirál,

ikozaéder(köbös) vagy komplex típusú szimmetria a kapszid (nukleokapszid).

Spirális típus a szimmetria a nukleokapszid spirális szerkezetének köszönhető (például influenzavírusokban, koronavírusokban). Ikozaéder típusú A szimmetria egy izometrikusan üreges test kialakulásának köszönhető, amely egy vírusnukleinsavat tartalmazó kapszidból (például a herpeszvírusban) van.

A kapszid és a héj (szuperkapszid) védi a virionokat a környezeti hatásoktól, meghatározza az egyes sejtekkel való szelektív kölcsönhatást (adszorpciót), valamint a virionok antigén és immunogén tulajdonságait.

A vírusok belső szerkezetét ún szürke dcevina. Az adenovírusokban a mag a DNS-hez kapcsolódó hisztonszerű fehérjékből áll reovírusok - a belső kapszid fehérjéiből.

A virológiában a következőket használják Igenhangzatoskategóriákat :

családnév végződik viridae),

alcsalád (a név számra végződik virinae),

nemzetség (a név számra végződik vírus).

A nemzetségek és különösen az alcsaládok nevei azonban nem minden vírus esetében szerepelnek. A vírusfajták nem kaptak binomiális nevet, mint a baktériumok.

A pólóvírusok osztályozásának alapjafeleségek a következő kategóriákban:

nukleino típusúhangsav (DNS vagy RNS), a szerkezeteszálak száma (egy vagy kettő), különösena vírusgenom szaporodási sebessége(2.3. táblázat),

a virionok mérete és morfológiája,a kapszomerek száma és a szimmetria típusanukleokapszid, héj jelenléte (szuperkapszid).

éterrel és dezoxikoláttal szembeni érzékenység,

szaporodási hely a sejtben,

antigén tulajdonságok stb.

A vírusok gerinces és gerinctelen állatokat, valamint baktériumokat és növényeket fertőznek meg. Mivel az emberi fertőző betegségek fő kórokozói, részt vesznek a karcinogenezis folyamataiban is, és többféle módon terjedhetnek, beleértve a méhlepényen keresztül is (rubeola vírusok, citomegalovírus lia stb.), amelyek az emberi magzatot érintik. Ők tudnakvezet fertőzés utáni szövődmények - myocarditis, hasnyálmirigy-gyulladás, immunhiány stb.

A közönséges (kanonikus) vírusok mellett ismertek olyan fertőző molekulák is, amelyek nem vírusok, és prionoknak nevezik őket. Prionok- a S. Prusiner által javasolt kifejezés az angol „infectious protein particle” szavak anagrammája. A normál prionfehérje (PgRS) sejtes formája jelen van az emlősök szervezetében, így az emberben is, és számos szabályozó funkciót lát el. A PrP gén kódolja, amely az emberi 20-as kromoszóma rövid karján található. A fertőző szivacsos agyvelőbántalmak formájában jelentkező prionbetegségekben (Creutzfeldt-Jakob-kór, kuru stb.) a prionfehérje egy másik, fertőző formát kap, amelyet PgR & (Sc - from from. surlókór - surlókór, juhok és kecskék prionfertőzése). Ez a fertőző prionfehérje rostszerű megjelenésű, és harmadlagos vagy kvaterner szerkezetében különbözik a normál prionfehérjétől.

A vírusokhoz szorosan kapcsolódó egyéb szokatlan ágensek viroidok- cirkuláris, szupertekercses RNS kis molekulái, amelyek nem tartalmaznak

3.3. A vírusok élettana

Vírusok- obligát intracelluláris paraziták, amelyek csak intracelluláris szaporodásra képesek. A vírussal fertőzött sejtben a vírusok különböző állapotokban maradhatnak:

számos új virion szaporodása;

a vírus nukleinsavának jelenléte a sejtkromoszómával integrált állapotban (provírus formájában);

a sejt citoplazmájában bakteriális plazmidokra emlékeztető körkörös nukleinsavak formájában jelennek meg.

Ezért a vírus által okozott rendellenességek skálája igen széles: a kifejezett, sejthalállal végződő produktív fertőzéstől a vírusnak a sejttel való hosszan tartó interakciójáig lappangó fertőzés vagy a sejt rosszindulatú átalakulása formájában.

Megkülönböztetni háromféle víruskölcsönhatásketreccel: produktív, sikertelen és integratív.

1. Termelő típus - a virionok új generációjának kialakulásával és a fertőzött sejtek elpusztulásával (lízisével) végződik (citolitikus forma). Egyes vírusok anélkül hagyják el a sejteket, hogy elpusztítanák azokat (nem citolitikus forma).

Abortív típus - nem ér véget új virionok képződésével, mivel a sejtben a fertőző folyamat az egyik szakaszban megszakad.

Integratív típus, vagy virogenitás - a virális DNS beépülése (integrációja) provírus formájában a sejtkromoszómába és együttélésük (koreplikációjuk) jellemzi.

Vírusok szaporodása (produktív)

Az interakció produktív típusa sa a cellával, azaz. reprodukció vírus (lat. újra - ismétlés, productio - Termelés), 6 szakaszban zajlik:

1) adszorpció virionok a sejten;

2) behatolás vírust a sejtbe;

3) "szalag"és a vírusgenom felszabadulása (vírus deproteinizáció);

4) szintézisvírus komponensek;

5) képződés virionok;

6) virion hozam a sejtből.

Ezek a szakaszok a különböző vírusok esetében eltérőek.

Vírusok adszorpciója. A vírusszaporodás első szakasza az adszorpció, azaz a virion kötődése a sejtfelszínhez. Két fázisban fordul elő. Az első fázis nem specifikus, a vírus és a sejt közötti ionos vonzás okozza, beleértve az egyéb mechanizmusokat is. Második fázis adszorpció - erősen specifikus cheskaya, az érzékeny sejtek receptorainak és az azokat „felismerő” vírusfehérje ligandumok homológiája és komplementaritása miatt. A vírusok felszínén lévő fehérjék, amelyek felismerik a specifikus sejtreceptorokat és kölcsönhatásba lépnek velük , hívják csatolni telny fehérjék (főleg glikoprotein ines) a lipoprotein membrán részeként.

Specifikus receptorok sejtek eltérő természetűek, mivel fehérjék, lipidek, fehérjék szénhidrát komponensei, lipidek stb. Így az influenzavírus receptorai a légúti sejtek glikoproteinek és glikolipidei (gangliozidjai) összetételében található sziálsav. A veszettségvírusok az idegszövet acetilkolin receptorain, a humán immunhiányos vírusok a T-helperek, a monociták és a dendritikus sejtek CO4 receptorain adszorbeálódnak. Egy sejt tíz-százezer specifikus receptort tartalmaz, így több tíz és több száz virion adszorbeálódhat rajta.

A specifikus receptorok jelenléte alapozza meg a vírusok szelektivitását bizonyos sejtek, szövetek és szervek károsítására. Ez az ún tropizmus (Görög tropos - fordulat, irány). Például azokat a vírusokat, amelyek elsősorban májsejtekben szaporodnak, hepatotropnak, idegsejtekben neurotrópnak, immunkompetens sejtekben immunotrópnak, stb.

A vírusok behatolása a sejtekbe. A vírusok receptorfüggő endocitózissal (viropexis) vagy a vírusburok sejtmembránnal való fúziójával, vagy e mechanizmusok kombinációjának eredményeként jutnak be a sejtekbe.

1 . Receptorfüggő endocitózis a virion sejt általi befogása és abszorpciója következtében következik be: a sejtmembrán a hozzákapcsolt virionnal invaginálódik, és a vírust tartalmazó intracelluláris vakuólum (endoszóma) keletkezik. Az ATP-függő „proton” pumpának köszönhetően az endoszóma tartalma megsavanyodik, ami a komplex vírus lipoprotein héjának az endoszóma membránjával való egyesüléséhez és a vírus nukleokapszidjának felszabadulásához vezet a sejt citoszoljába. Az endoszómák lizoszómákkal kombinálódnak, amelyek elpusztítják a fennmaradó víruskomponenseket. A burok nélküli (egyszerűen szervezett) vírusok endoszómából a citoszolba való felszabadulásának folyamata továbbra is kevéssé ismert.

2. A virionhéj fúziója a sejtmembránnalseb csak néhány burkos vírusra (paramyxovírusok, retrovírusok, herpeszvírusok) jellemző, amelyek tartalmaznak fúziós fehérjék. A vírus fúziós fehérje pontszerű kölcsönhatása lép fel a sejtmembrán lipidjeivel, melynek eredményeként a vírus lipoprotein burok integrálódik a sejtmembránba, és a vírus belső komponense belép a citoszolba.

A) A vírusok „levetkőzése” (fehérjementesítése). Ennek eredményeként belső komponense felszabadul, ami fertőző folyamatot okozhat. A vírus „levetkőzésének” első szakaszai a vírus és sejtmembránok fúzióján keresztül a sejtbe való behatoláskor, vagy amikor a vírus az endoszómából a citoszolba kerül. A vírus „levetkőzésének” következő szakaszai szorosan összefüggnek a vírusok intracelluláris transzportjával a deproteinizáció helyére. A különböző vírusoknak saját speciális „levetkőző” területeik vannak a sejtben: a pikornavírusok esetében a citoplazmában a lizoszómák és a Golgi apparátus részvételével; herpeszvírusok esetében - a nukleáris membrán perinukleáris tér vagy pórusai; adenovírusok esetében - először a citoplazmatikus struktúrákat, majd a sejtmagot. A „levetkőzés” végterméke lehet nukleinsav, nukleoprotein (nukleokapszid) vagy virionmag. Így a pikarnovírus eltávolításának végterméke egy nukleinsav, amely kovalensen kapcsolódik az egyik belső fehérjéhez. Számos burkos RNS-tartalmú vírus esetében pedig a „levetkőzés” végtermékei lehetnek nukleokapszidok vagy magok, amelyek nemcsak hogy nem zavarják a vírusgenom expresszióját, hanem megvédik a sejtproteázoktól és szabályozzák a későbbi bioszintetikus folyamatokat. .

B) Víruskomponensek szintézise. A vírus fehérjéinek és nukleinsavainak szintézise, amely meg van osztva időben és térben. A szintézis a sejt különböző részein megy végbe, ezért a vírusszaporításnak ezt a módszerét ún disJunctive(a lat. disjunctus - nem egységes).

VAL VEL)Vírusfehérjék szintézise . Egy fertőzött sejtben a vírusgenom két fehérjecsoport szintézisét kódolja:

1. nem strukturális fehérjék, a vírus intracelluláris szaporodásának szolgálata annak különböző szakaszaiban;

2. szerkezeti fehérjék, amelyek a virion részét képezik (a vírusgenomhoz kapcsolódó genomi fehérjék, kapszid és szuperkapszid fehérjék).

NAK NEKnem szerkezeti fehér bütyök a következőket foglalják magukban: 1) RNS- vagy DNS-szintézis enzimek (RNS- vagy DNS-polimerázok), amelyek biztosítják a vírusgenom transzkripcióját és replikációját; 2) szabályozó fehérjék; 3) vírusfehérjék prekurzorai, amelyeket a szerkezeti fehérjékké történő gyors vágás eredményeképpen instabilitásuk jellemez; 4) vírusfehérjéket módosító enzimek, például proteinázok és protein-kinázok.

Protein szintézis a sejtben jól ismert eljárások szerint történik átiratok (a lat. transcriptio - újraírás) a nukleinsavból származó genetikai információ „újraírásával” a hírvivő RNS (mRNS) nukleotidszekvenciájába, és adások(a lat. fordítás - transzmisszió) - mRNS leolvasása a riboszómákon fehérjék képzése céljából. Az mRNS-szintézissel kapcsolatos örökletes információk átvitele a vírusok különböző csoportjai között változik.

én . A DNS-tartalmú vírusok ugyanúgy implementálják a genetikai információkat, mint mint a sejtgenom, a séma szerint:

genomikusVírus DNS-» átírásmRNS-» adásvírus fehérje.

Ezenkívül a DNS-tartalmú vírusok celluláris polimerázt használnak ehhez a folyamathoz (olyan vírusok, amelyek genomja a sejtmagban íródik át - adenovírusok, papovavírusok, herpeszvírusok), vagy saját RNS-polimerázt (olyan vírusok, amelyek genomja a citoplazmában íródik át, például himlővírusok).

II . Plusz szálú RNS vírusok (például picornavírusok, flavivírusok, akkor gavírusok) rendelkezik olyan genommal, amely teljesít mRNS funkció; riboszómák ismerik fel és fordítják le. A fehérjeszintézis ezekben a vírusokban a következő séma szerint transzkripció nélkül történik:

genomikus RNS vírus-> vírusfehérje transzláció .

III. Mínusz egyszálú RNS genom vírusok (ortomixovírusok, paramixovírusok, rhabdovírusok) és a kettős szálú (reovírusok) templátként szolgál, amelyről a vírus nukleinsavához kapcsolódó RNS-polimeráz részvételével mRNS átíródik. Fehérjeszintézisük a következő séma szerint történik:

genomikus RNS vírus-» átírás és- RNS- adás vírus fehérje.

IV. Retrovírusok (humán immunhiányos vírusok, onkogén retrovírusok) egyedülálló módon továbbítják a genetikai információkat. A retrovírusok genomja két azonos RNS-molekulából áll, azaz diploid. A retrovírusok egy speciális vírusspecifikus enzimet - reverz transzkriptázt vagy revertázt - tartalmaznak, amelynek segítségével a reverz transzkripció folyamata megy végbe, azaz komplementer egyszálú DNS (cDNS) szintetizálódik a genomi RNS mátrixon. A komplementer DNS-szálat lemásolják, így kettős szálú komplementer DNS jön létre, amely beépül a sejtgenomba, és a sejt DNS-függő RNS-polimeráza mRNS-sé írja át. E vírusok fehérjeszintézisét a következő séma szerint hajtják végre:

genomikus RNS vírus-> kiegészítő DNS-» átírás mRNS

-"adás vírus fehérje.

Vírusgenomok replikációja, azaz a virális nukleinsavak szintézise az eredeti vírusgenomok másolatainak felhalmozódásához vezet a sejtben, amelyeket a virionok összeállításában használnak fel. A genom replikáció módja függ a vírus nukleinsav típusától, a vírusspecifikus vagy celluláris polimerázok jelenlététől, valamint attól is, hogy a vírusok képesek-e a sejtben polimerázok képződését indukálni.

A replikációs mechanizmus más azoknál a vírusoknál, amelyek:

1) kétszálú DNS;

2) egyszálú DNS;

3) plusz egyszálú RNS;

4) mínusz egyszálú RNS;

5) kettős szálú RNS;

6) azonos plusz szálú RNS-ek (retrovírusok).

1. Kétszálú LNA vírusok . A kettős szálú vírus DNS replikációja a szokásos félkonzervatív mechanizmussal megy végbe: miután a DNS-szálak letekerednek, új szálakat adnak hozzájuk. Minden újonnan szintetizált DNS-molekula egy szülőből és egy újonnan szintetizált szálból áll. Ezek a vírusok a vírusok nagy csoportját foglalják magukban, amelyek kettős szálú DNS-t tartalmaznak lineáris formában (például herpeszvírusok, adenovírusok és poxvírusok) vagy körkörös formában, mint például a papillomavírusok. A himlővírusok kivételével minden vírusban a vírusgenom transzkripciója a sejtmagban történik.

Egyedülálló replikációs mechanizmus jellemző a hepadnavírusokra (hepatitis B vírus). A hepadnavírusok genomját kétszálú cirkuláris DNS képviseli, amelynek egyik szála rövidebb (nem teljes plusz szál), mint a másik szál. Kezdetben elkészül (3.7. ábra). A teljes kettős szálú DNS-t ezután a sejt DNS-függő RNS-polimeráza írja át, így kis mRNS-molekulákat és teljes egyszálú plusz RNS-t állít elő. Ez utóbbit pregenomikus RNS-nek nevezik; ez a vírusgenom replikációjának sablonja. A szintetizált mRNS-ek részt vesznek a fehérjetranszláció folyamatában, beleértve a virális RNS-függő DNS polimerázt (reverz transzkriptáz). Ennek az enzimnek a segítségével a citoplazmába vándorló pregenomikus RNS reverz transzkripciója a DNS mínusz szálává válik, amely viszont templátként szolgál a plusz DNS-szál szintéziséhez. Ez a folyamat a nem teljes plusz DNS-szálat tartalmazó kettős szálú DNS képződésével ér véget.

Egyszálú DNS-vírusok . Az egyszálú DNS-vírusok egyetlen képviselői a parvovírusok. A parvovírusok sejtes DNS-polimerázok segítségével kettős szálú vírusgenomot hoznak létre, ez utóbbi úgynevezett replikatív formáját. Ebben az esetben egy mínusz DNS-szál komplementeren szintetizálódik az eredeti vírus DNS-en (plusz szál), amely templátként szolgál az új virion plusz szálú DNS-ének szintéziséhez. Ezzel párhuzamosan mRNS szintetizálódik és víruspeptidek transzlálódnak.

Plusz egyszálú RNS vírusok . Ezek a vírusok a vírusok nagy csoportját foglalják magukban – pikornavírusokat, flavivírusokat, togavírusokat (3.8. ábra), amelyekben a genomi plusz-szálú RNS az mRNS funkcióját látja el. Például a poliovírus RNS a sejtbe jutás után riboszómákhoz kötődik, mRNS-ként működik, és ennek alapján egy nagy polipeptid szintetizálódik, amely fragmensekre hasad: RNS-függő RNS-polimeráz, vírusproteázok és kapszidfehérjék. A genomi plusz-szálú RNS-en alapuló polimeráz mínusz szálú RNS-t szintetizál; ideiglenes kettős RNS képződik, amelyet replikációs intermediernek neveznek. Ez a replikációs intermedier egy teljes plusz RNS-szálból és számos, részben befejezett mínusz szálból áll. Miután az összes mínusz szál kialakult, templátként használják őket az új plusz RNS szálak szintéziséhez. Ezt a mechanizmust a vírus genomiális RNS-ének szaporítására és nagyszámú vírusfehérje szintézisére egyaránt használják.

Mínusz egyszálú RNS vírusok. A mínusz egyszálú RNS-vírusok (rabdovírusok, paramixovírusok, ortomixovírusok) RNS-függő RNS-polimerázt tartalmaznak. A sejtbe bejutott genomi mínusz szálú RNS-t a vírus RNS-függő RNS-polimeráza inkomplett és teljes plusz szálú RNS-vé alakítja. A nem teljes kópiák mRNS-ként működnek a vírusfehérjék szintéziséhez. A teljes másolatok egy templát (köztes szakasz) az utódok genomiális RNS-ének mínusz szálainak szintéziséhez

Kétszálú RNS vírusok. E vírusok (reovírusok és rotavírusok) replikációs mechanizmusa hasonló a mínusz egyszálú RNS-vírusok replikációjához. A különbség az, hogy a transzkripció során keletkező plusz szálak nemcsak mRNS-ként funkcionálnak, hanem a replikációban is részt vesznek: a mínusz szálú RNS szintézisének templátai. Ez utóbbiak plusz-szálú RNS-sel kombinálva genomiális kettős szálú RNS-virionokat képeznek. E vírusok vírusnukleinsavainak replikációja a sejtek citoplazmájában történik.

6 . Retrovírusok (plusz-szálú diploid RNS-vírusok). A retrovírus reverz transzkriptáz (RNS-vírus templáton) egy mínusz DNS-szálat szintetizál, amelyből a plusz DNS-szálat lemásolják, így kettős DNS-szálat alkotnak, amely egy gyűrűbe záródik (3.10. ábra). Ezután a DNS kettős szála integrálódik a sejtkromoszómával, és provírust képez. Számos virion RNS képződik az egyik integrált DNS-szál transzkripciója eredményeként, a sejtes DNS-függő RNS-polimeráz részvételével.

Vírusok kialakulása. A virionok önszerveződéssel jönnek létre: a virion alkotórészei a vírus gyülekezési helyére - a sejt magjának vagy citoplazmájának területeire - szállítódnak. A virion komponensek kapcsolatát az határozza megleno hidrofób, ionos, hidrogénkötések jelenléte és sztérikus konformitás.

Vannak a következőkÁltalános elvek vírus szerelvények :

A vírusok képződése többlépcsős folyamat, amelynek során olyan köztes formák képződnek, amelyek a polipeptidek összetételében különböznek az érett virionoktól.

Egyszerű vírusok összeállítása A vírus nukleinsavainak kapszidfehérjékkel való kölcsönhatásából és nukleokapszidok képződéséből áll.

Összetett vírusokban Először nukleokapszidok képződnek, amelyek kölcsönhatásba lépnek a módosított sejtmembránokkal (a vírus jövőbeli lipoprotein burkával).

Ezenkívül a sejtmagban replikálódó vírusok összeszerelése a nukleáris membrán részvételével történik, és azon vírusok összeszerelése, amelyek replikációja a citoplazmában történik, az endoplazmatikus retikulum vagy a plazmamembrán részvételével történik, ahol a glikoproteinek és más fehérjék a vírus borítékának része be van ágyazva.

Számos komplex mínusz szálú RNS vírusok (ortomixovírusok, paramixovírusok) az összeállításban az úgynevezett mátrix fehérje (M protein) vesz részt, amely a módosított sejtmembrán alatt helyezkedik el. Hidrofób tulajdonságokkal rendelkezik, és közvetítőként működik a nukleokapszid és a vírus lipoprotein buroka között.

□ Összetett vírusok a képződési folyamat során tartalmazzák a gazdasejt egyes komponenseit, például lipideket és szénhidrátokat.

A vírusok kilépése a sejtből. A vírusszaporodás teljes ciklusa 5-6 óra alatt (influenzavírus stb.) vagy több nap múlva (hepatovírusok, kanyaróvírus stb.) befejeződik. A vírusok szaporodási folyamata a sejtből való kilépéssel zárul, ami robbanásszerűen, bimbózás vagy exocitózis útján történik.

Robbantási út: Egy haldokló sejtből egyszerre nagyszámú virion szabadul fel. Az egyszerű vírusok, amelyeknek nincs lipoprotein héja, a robbanásveszélyes úton előkerülnek a sejtből.

Bimbózó, exotshpt olyan vírusokban rejlő, amelyek lipoprotein burokkal rendelkeznek, amelyek a sejtmembránok származéka. Először a keletkező nukleokapszid vagy virion mag a sejtmembránokba kerül, amelyekbe már beágyazódnak a vírusspecifikus fehérjék. Ezután a nukleokapszid vagy a virion mag és a sejtmembrán érintkezésének területén megkezdődik ezeknek a területeknek a kiemelkedése. A kialakult rügy komplex vírus formájában válik el a sejttől. Ebben az esetben a sejt hosszú ideig képes fenntartani életképességét és vírus utódokat termelni.

A citoplazmában képződött vírusok bimbózása történhet a plazmamembránon keresztül (például paramixovírusok, togavírusok), vagy az endoplazmatikus retikulum membránjain keresztül, majd a sejtfelszínre jutva (például bunyavírusok).

A sejtmagban képződő vírusok (például herpeszvírusok) egy módosított nukleáris membránon keresztül a perinukleáris térbe rügyeznek, így lipoprotein burkot szereznek. Ezután a citoplazmatikus vezikulák részeként a sejtfelszínre kerülnek.

Vírusok- ezek a legkisebb élő szervezetek, amelyek mérete 20-300 nm között változik; átlagosan ötvenszer kisebbek, mint a baktériumok. Nem láthatók fénymikroszkóppal, és olyan szűrőkön mennek át, amelyek nem engedik át a baktériumokat.

A vírusok eredete

A kutatók gyakran azon tűnődnek, vajon vírusok? Ha élőnek tekintünk minden olyan szerkezetet, amely rendelkezik genetikai anyaggal (DNS vagy RNS) és képes önreprodukcióra, akkor igenlőnek kell lennie a válasznak: igen, a vírusok élnek. Ha egy sejtszerkezet jelenlétét az élőlények jelének tekintik, akkor a válasz negatív lesz: a vírusok nem élnek. Hozzá kell tenni, hogy a gazdasejten kívül a vírusok nem képesek önszaporodásra.

A teljesebb nézetért a vírusokról az evolúció folyamatában ismerni kell azok eredetét. Van egy feltételezés, bár nem bizonyított, hogy a vírusok olyan genetikai anyagok, amelyek egykor „szöktek” a prokarióta és eukarióta sejtekből, és megtartották szaporodási képességüket, amikor visszatérnek a sejtkörnyezetbe.

Vírusok a sejten kívül teljesen inert állapotban vannak, de rendelkeznek utasításokkal (genetikai kóddal), amelyek szükségesek ahhoz, hogy újra belépjenek a sejtbe, és utasításaiknak alárendelve azt kényszerítsék arra, hogy sok, önmagával (a vírussal) azonos másolatot készítsen. Ezért logikus azt feltételezni, hogy az evolúció folyamatában a vírusok később jelentek meg, mint a sejtek.

A vírusok szerkezete

A vírusok szerkezete Nagyon egyszerű. A következő szerkezetekből állnak:
1) mag – DNS vagy RNS által képviselt genetikai anyag; A DNS vagy RNS lehet egyszálú vagy kétszálú;
2) capeid - a magot körülvevő védő fehérjehéj;
3) nukleokapszid - egy komplex szerkezet, amelyet a mag és a kapszid alkot;
4) borítékok – egyes vírusok, mint például a HIV és az influenza, további lipoprotein réteggel rendelkeznek, amely a gazdasejt plazmamembránjából származik;
5) kapszomerek - azonos ismétlődő alegységek, amelyekből gyakran kapszidok épülnek fel.

A kapszid általános alakját nagyfokú szimmetria jellemzi, okozva vírusok képessége a kristályosodáshoz. Ez lehetővé teszi mind röntgenkrisztallográfiával, mind elektronmikroszkóppal tanulmányozásukat. Amint a vírusalegységek kialakulnak a gazdasejtben, azonnal képesek önállóan összeállni egy teljes vírusrészecskévé. A vírus szerkezetének egyszerűsített diagramja az ábrán látható.

A szerkezethez vírus kapszid A szimmetria bizonyos típusai jellemzőek, különösen a poliéderes és a spirális. A poliéder poliéder. A vírusok leggyakoribb poliéder alakja az ikozaéder, amelynek 20 háromszöglapja, 12 sarka és 30 éle van. Az A ábrán egy szabályos ikozaédert, a B ábrán pedig egy herpeszvírust látunk, melynek egy részecskéjében 162 kapszomer szerveződik ikozaéderbe.

A spirális szimmetria jól látható az ábrán, RNS vírus dohánymozaik (TM). Ennek a vírusnak a kapszidját 2130 azonos fehérjekapszomer alkotja.

VTM volt az első vírus, tiszta formájában izolált. Ha megfertőződik ezzel a vírussal, sárga foltok jelennek meg a beteg növény levelein - az úgynevezett levélmozaik (2.18. ábra, B). A vírusok nagyon gyorsan terjednek vagy mechanikusan, amikor a beteg növények vagy növényi részek érintkeznek egészséges növényekkel, vagy a levegőn keresztül, a fertőzött levelekből készült cigaretták füstjével.

Vírusok a baktériumokat támadó fágok egy bakteriofágnak vagy egyszerűen fágnak nevezett csoportot alkotnak. Egyes bakteriofágoknak világosan meghatározott ikozaéder feje és spirális szimmetriájú farka van). Az ábra sematikusan mutatja néhány vírus képei relatív méretüket és általános szerkezetüket szemléltetve.

Minden vírus két csoportra osztható: egyszerű és összetett. Az egyszerű vírusok egy nukleinsavat és több, általa kódolt polipeptidet tartalmaznak. A komplex vírusok nukleinsavakból, lipidekből és szénhidrátokból állnak, amelyek sejt eredetűek, vagyis a legtöbb vírusban nem kódolja őket a vírusgenom. Kivételes esetekben sejtes nukleinsavak vagy polipeptidek is beletartoznak a virionba.

A vírusok nukleinsavakat és fehérjéket tartalmaznak. A fehérjék és a nukleinsavak elválaszthatatlanul kapcsolódnak egymáshoz. A fehérjeszintézis nem lehetséges nukleinsavak nélkül, a savszintézis pedig nem lehetséges fehérjék és enzimek aktív részvétele nélkül. Ismeretes, hogy a nukleinsavak és fehérjék C, O, H, N, P, S. A vírus genomját DNS vagy RNS képviseli. Az érett vírusrészecskék genomszerkezetük alapján a következő csoportokba sorolhatók:

1. Vírusok, amelyek genomja egyszálú, templátaktivitású RNS-molekula;

2. Vírusok, amelyek genomja egyszálú RNS, amely nem rendelkezik templátaktivitással;

3. Egyszálú fragmentált RNS-t tartalmazó vírusok, amelyek nem rendelkeznek templátaktivitással;

4. Vírusok, amelyek genomja több, templátaktivitású RNS-molekulából áll;

5. Kétszálú fragmentált RNS-t tartalmazó vírusok;

6. Lineáris egyszálú DNS-sel rendelkező vírusok;

7. Kétszálú cirkuláris DNS-sel rendelkező vírusok;

8. Kétszálú lineáris fertőző DNS-sel rendelkező vírusok;

9. Kétszálú lineáris, nem fertőző DNS-sel rendelkező vírusok.

Nukleotidösszetételét tekintve a gerinctelen állati vírusok DNS-e változatosabb, mint a gerincesek DNS-e. A virionok nukleinsavai a legtöbb esetben inkább vírus eredetűek, mint sejtes eredetűek. A vírusok fertőzőképessége a nukleinsavhoz kapcsolódik, nem pedig a vírusok részét képező fehérjéhez. Ezt G. Schramm és A. Gierer német tudósok bizonyították (1956). A nukleinsavak a vírus összes genetikai információjának őrzői. Kémiai összetételük és szerkezetük alapvetően nem különbözik a jobban szervezett lények (baktériumok, protozoonok, állatok) nukleinsavaitól. A vírusrészecskék többsége olyan fehérjékből áll, amelyek ugyanazokat az aminosavakat tartalmazzák, mint más szervezetek fehérjéi. A vírusfehérjét főként egy-három típusú polipeptidek képviselik. A vírusrészecskék felszínén lévő fehérjék olyan antigének, amelyek a fertőzött állatokban az antitestek termeléséért felelősek. A fehérjék nagy része olyan fehérjék, amelyek a vírus genomjából származó információk alapján érzékeny sejtben szintetizálódnak. Ritka esetekben előfordulhat, hogy egy fertőzött sejt fehérjéi bekerülhetnek egyes vírusok (madár myeloblastosis vírus, icosahedral vírusok) lipoprotein héjába és magjába.

A vírusfehérjéket kapszidfehérjékre, magfehérjékre, burokfehérjékre és enzimatikus fehérjékre osztják. A lipoprotein membránban a fehérjéken kívül lipidek és szénhidrátok is találhatók. A szénhidrátokat túlnyomórészt a vírusrészecske felületén található glikoprotein peplomerek tartalmazzák.

A vírusokban K, Na, Ca, Mg és Fe ásványi anyagokat találtak. Részt vesznek a nukleinsavval való fehérjekötések kialakításában.

A vírusfehérjék védő (védenek a káros környezeti hatásoktól) és célzó (receptorokkal rendelkeznek egy adott érzékeny sejthez) funkciót látnak el. Ezenkívül a vírusfehérjék megkönnyítik az érzékeny sejtbe való behatolásukat.

A virális nukleinsavak funkciói a következők. Programozzák a vírusok öröklődését, részt vesznek a fehérjeszintézisben, és felelősek a vírusrészecskék fertőző tulajdonságaiért.

Az egyes vírusrészecskéket virionnak nevezik. A virion fehérjehéját kapszidnak nevezik. A kapszidok felszíni fehérje alegységekből állnak, amelyeket viszont fehérjemolekulák képeznek. A kapszidszerkezet komplexitásának a következő szintjei vannak. Az első szint az egyes polipeptidek (kémiai egységek), a második a kapsomerek (morfológiai egységek), amelyek egy vagy több fehérjemolekulából állnak, a harmadik a peplomerek (a virion lipoprotein héján kiemelkedéseket képező molekulák).

A vírusokat kétféle kapszidszerkezeti szimmetria jellemzi: köbös és spirális. A köbös szimmetriájú vírusokat izometrikusnak nevezzük. Minden ismert DNS-tartalmú állati vírus izometrikus kapszidokkal rendelkezik. A krisztallográfiai adatok három típusú, köbös szimmetriájú alakzatot jeleznek: tetraédert, oktaédert és ikozaédert. Az ikozaéder szimmetria előnyösebb a vírusok esetében, mivel ez a szimmetriatípus a leggazdaságosabb.

A kapszidszerkezetben spirális szimmetriájú vírusokra jellemző, hogy kapszidjuk azonos, spirálisan elrendezett fehérje alegységekből (kapszomerekből) épül fel.

A bakteriofágok (bakteriális vírusok) szerkezetileg kétféle szimmetria kombinációi: köbös és spirális. Fejük köbös szerkezetű, a folyamat spirál alakú.

A nukleinsav és a kapszomerek közötti kölcsönhatás természete különbözik a kapszidszerkezet különböző szimmetriájú vírusaiban. A spirális kapszid szerkezetű vírusokban a fehérje alegységei szorosan kölcsönhatásba lépnek a nukleinsavval. Az ikozoéderes vírusokban nem létezik a legkifejezettebb szabályos kölcsönhatás az egyes fehérjealegységek és a nukleinsav között.

Videó: Hepatitis C vírus a májban

A vírusokra jellemző az egységes forma és méret, nem mozgékonyak az egyedek növekedésére, és ontogenezisük során azonos méretűek.
A vírusok morfológiai formái kisebbek, mint a baktériumoké.
A virion (a sejten kívüli vírus) fő összetevői a fehérjehéj - a kapszid - és a benne lévő NK - a nukleokapszid. A kapszid morfológiai egységei - a kapszomerek - egy vagy több fehérjéből épülnek fel. Ezeket a kapszomereket egyfajta szimmetria köti össze, és egyedi sorrendben vannak elrendezve:
- spirális szimmetria - hengeres szerkezeteket képez;
- köbös szimmetria - gömbökhöz közeli szerkezeteket képez.
A virionokat szerkezetük kialakulásának típusa szerint a következőkre osztják:
- egyszerű virionok - egyfajta szimmetria szerint épülnek fel;
- komplex virionok - vegyes típusú szimmetria (spirál és köbös).

Egyszerű virionok szerkezete

Kétféle egyszerű virion létezik:
- spirál;
- gömb alakú.
Spirális virionok. Vannak:
1. Kemény, rúd alakú vírusok, amelyek kemény, rugalmatlan, nagyon törékeny henger alakúak. Ide tartoznak azok a vírusok, amelyek hossza 1300-3150 Ǻ között változik, a virionok hossza pedig 180-250 Ǻ (dohánymozaikvírus).
A dohánymozaik vírus (TMV) szerkezete. Az elektronmikroszkópban a TMV rudak alakú, 150-180 Å vastag, 3000 Å (300 nm) hosszú. Rövidebb hosszúsággal is megtalálhatóak, de nem fertőzőek. A virion kapszomerjei spirális szimmetriában helyezkednek el.

A kémiai, szerkezeti és morfológiai egység egy fehérje, amelynek molekulatömege 17400 D. Ráadásul a hélix minden három fordulójára 49 morfológiai egység jut. Az üreges henger belsejében egyszálú RNS található, az RNS mérete meghaladja a virion méretét, de az RNS tömören van csomagolva, és a kapszomerek közötti spirális vonal mentén is található. A hélix fordulatán 49 nukleotid található; minden fehérjemolekula három nukleotid-maradékhoz kapcsolódik.
2. A fonalas vírusok rugalmas szálakból állnak, amelyek könnyen meghajlanak és metszik egymást.
A gömb alakú virionok köbös szimmetria szerint épülnek fel. Ez a szerkezet egy húszoldalú szerkezet - egy ikozaéder - szerkezetén alapul. A legegyszerűbb ikozaédernek 12 csúcsa és 20 lapja van, az összetettebbek 20T lapokat tartalmaznak, ahol T a triagulációs szám.
T=P×f2,
P - méret, ikozaéder osztály, 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37 értékeket vesz fel,
f - tetszőleges egész szám,
f 2 - azt jelzi, hogy hány egyenlő szárú háromszög található az ikozaéder egyik oldalán.
Így az 1. osztály legegyszerűbb ikozaédereinek f = 1 lapjai 20, f = 2 és 80 lapjai.
A köbös típusú szimmetriájú vírusok kétféle kapszomerrel rendelkeznek: a kapszomerek a csúcsokban helyezkednek el, 5 azonos alegységből (pentomerből), és az oldalfelületek mentén - 6 alegységből (hexomerek).
A vírus méretét a kapszomerek száma határozza meg, a legkisebb gömb alakú 1-es osztályú vírus 12 pentomerrel rendelkezik, heskomerek nélkül, a legnagyobb vírus pedig 1472 kapszomert tartalmaz. Az RNS vagy DNS nagyon kompaktan össze van hajtva, és spirálisan behatol a kapszomerekbe.

A komplex vírusok felépítése

Az összetett vírusok közé tartoznak az összetett típusú szimmetriájú vírusok vagy további lipid- vagy szénhidrátkomponensek.
A további héjak vagy lipidek vagy szénhidrátok, de ezeknek a héjaknak a szerkezete nincs kódolva az NA-ban. Ezek a membránok sejt eredetűek, és nehéz meghatározni tartalmukat, gyakran a CPM töredékei, amelyeket a vírus a sejt elhagyásakor elkap.
Shell funkciók:
védő (bizonyos vegyi anyagokra és mérgező anyagokra érzéketlen);
egy olyan mechanizmus részeként szolgálnak, amely megkönnyíti a vírus behatolását a sejtbe, mivel ezek a membránok könnyen egyesülnek a CPM-mel.
a héjaknak lehetnek tubuláris kiemelkedései, amelyek antigén aktivitással rendelkeznek, és receptorként szolgálnak a vírus sejtfelszínhez való kötődéséhez.
A további héjjal rendelkező vírusok polimorfak, és golyó vagy gyűszű alakúak.

A bakteriofágok összetett típusú szimmetriával rendelkező vírusok csoportja.
1917-ben De Herrel felfedezte a bakteriális sejtek lízisét egy Petri-csésze felületén, és ezt az ismeretlen természetű ágenst bakteriofágnak – baktériumevőnek – nevezte.
Léteznek összetett és egyszerű vírusok is, 5 morfológiai formájuk van:
- fonalas fágok (spirális típusú szimmetria, főleg DNS-t tartalmaznak);
- köbös szimmetriájú fágok (farokfolyamat alapja van, ezek RNS- vagy egyszálú DNS-tartalmúak);
- fágok rövid folyamattal;
- olyan fágok, amelyek kétféle szimmetriával rendelkeznek (egy fej - egy köbös szimmetria és egy nem összehúzódó hüvely - egy farok - helikális típusú szimmetria szerint épül fel) kettős szálú DNS-sel;
- a szimmetria legösszetettebb típusa (fejjel és összehúzódó burkolattal, amely DNS-t tartalmaz).
A T2 fág modellje.
Ez egy bakteriofág, amely egy fejet és egy függeléket tartalmaz.
A fej a köbös szimmetria szerint épül fel, és kettős láncot tartalmaz. DNS, amely sokszorosa a fág méretének. A DNS tömören hajtogatott, és nagymértékben meghatározza a kétértékű fémekhez kapcsolódó putriscin és spermycin fehérjék stabilizáló funkcióját, amelyek funkciójuk a taszító erők blokkolása és a részecske negatív töltésének semlegesítése.
A folyamat összetett felépítésű, amely a fej mellett található gallérból, egy spirális szimmetria szerint felépített összehúzódó hüvelyből áll, amelynek belsejében egy üreges henger található, a folyamat végén pedig egy hatszögletű alaplemez, melyből 6 szál nyúlik ki. A bazális lemez adszorpciós faktorként szolgál a sejtfelszínen, az üreges rúd pedig biztosítja a fág DNS bejutását a baktériumsejtbe.

Viroidok. A viroidok egyszálú RNS-molekulák, amelyek kovalensen gyűrűbe záródnak, és nem tartalmaznak fehérjehéjat. A viroidok fertőző objektumok. Egyes növényi betegségek viroid eredetűek, de az emberi és állati kórokozók nem. A viroidok átviteli képességgel rendelkeznek – képesek tárgyról tárgyra, gyakran növényről növényre mechanikus úton (szél, rovarok által) átadni.

Vírustenyésztés

1. Laboratóriumi állatok alkalmazása, de a vírustenyésztéshez a specifikusság korlátozottsága miatt szükség van bizonyos laboratóriumi állatokra, emberi szövetekre is szükség van, ez pedig kényelmetlen és sérti a bioetikát.
2. Vírus tenyésztése csirkeembriókon, de ez nem alkalmas minden vírusra.
3. A vírus számára megengedő laboratóriumi állatok vagy emberek sejt- vagy szövettenyészetének használata – a vírusok szaporodásának képessége. Hátránya: a sejtek elöregednek a tenyésztés során.
4. Hibrid sejtekkel történő tenyésztés – a vírus számára megengedő normál sejt és a rákos sejt hibridje. A rákos sejtek ellenőrizetlen mitózist mutatnak, ezáltal meghosszabbítják a permisszív sejtek élettartamát.

A környezeti tényezők hatása
1. Fűtés. A legtöbb vírus szobahőmérsékleten stabil, de a fertőzőképesség csökkenése 50-60 o C-on következik be. Az influenza vírus szaporodási sebessége 38-39 o C-on csökken, a dohánymozaik vírus 65 o C-on stabil, de 70 o C-on elpusztul. C.
2. Mechanikai hatás
- a legtöbb vírus ellenáll az ozmotikus nyomásnak,
- az ultrahang néhány perc alatt elpusztítja a rúd alakú vírusokat, és csekély hatással van a gömb alakú vírusokra,
- szárítás - egyes vírusok könnyen átterjednek, míg mások szobahőmérsékleten inaktiválódnak, amikor a páratartalom csökken.
3. Sugárzás: Az UV és ionizáló sugárzás halált, kis dózisban mutációt okoz.
4. Kémiai tényezők:
- alkohol, jód, hidrogén-peroxid,
- antibiotikumok, de nincsenek hatékonyak a szisztémás kezelésre. Vannak profilaktikus antibiotikumok, és vannak olyanok, amelyeket helyi kezelésre használnak.
A vírusok elleni szer az emberi szervezet által termelt interferonrendszer.

Vírusok tárolása laboratóriumokban
A vírusokat fagyasztva szárított állapotban krioprotektor rendszerben tárolják, 60 °C-on szárítják fagyasztott állapotból. Ebben az esetben a vírusrészecskét krioprotektorokba helyezik, amelyek megvédik a vírusokat a jégrészecskék okozta károsodástól. A vírusok vérszérumban is tárolhatók CO2 atmoszférában -70°C-on; glicerint használnak stabilizátorként.

A vírusok fő csoportjai

A vírusok a hatás tárgyától függően a következőkre oszthatók: baktériumok, növények, rovarok, állatok és emberek vírusai.
Létezik a vírusok mesterséges osztályozása, amely a következőket tartalmazza:
- az NK típusa (DNS vagy RNS),
- egy- vagy kétszálú szerkezet,
- külső héj megléte vagy hiánya,
- ha egyszálú RNS, akkor +RNS vagy -RNS,
- reverz transzkriptáz jelenléte a szerkezetben.