Viruslarda DNT və RNT var. Hepatit C virus RNT nədir? hüceyrədə çoxalma yeri
Açılış viruslar, heyvanlarda bədxassəli şişlərə səbəb olan, 19-cu və 20-ci əsrlərin sonunda meydana gəldi. 1910-cu ildə Peyton Rausch kəşf etdi ki, quşların sarkoması toxumasından hüceyrəsiz filtrat toyuqlarda oxşar sarkomanın inkişafına səbəb ola bilər. Eyni zamanda, quş mieloblastozunun viral təbiəti sübut edilmişdir. Daha sonra məlum oldu ki, virusa yoluxma ilə xərçəngin inkişafı arasında çox vaxt çox əhəmiyyətli bir gizli dövr olur.
Ancaq 1960-cı illərə qədər aydın dəlillər var idi viral DNT-nin hüceyrə genomuna daxil edilməsinin bədxassəli transformasiyanın inkişafı üçün zəruri şərt olduğunu, çünki virus DNT-nin xərçəng hüceyrələrindən təcrid olunması halları olmamışdır.
Hal-hazırda var iki növ viral onkogen. Bu onkogenlərin hər iki növü hüceyrə DNT-sinə daxil edilir. Birinci növ viruslar in vitro kulturalarda hüceyrələrin sürətli bədxassəli “çevrilməsinə” səbəb olan və bədəndə şişlərin inkişafına səbəb olan onkogenləri daşıyır. İkinci tipdə virus daha yavaş hərəkət edir və şişin inkişafı üçün xeyli vaxt lazımdır. İkinci növ viruslar in vitro kulturalarda hüceyrələrin bədxassəli transformasiyasına səbəb olmur.
RNT virusları heyvanlarda bir sıra müxtəlif şişlərin inkişafına səbəb olur, bu viruslar tərəfindən lenfomaların, leykemiyaların və sarkomaların ən çox yayılmış induksiyasıdır. Bu cür virusların tipik quruluşu, qlikoprotein qabığına bürünmüş əks transkriptaza fermenti ilə birləşmiş iki eyni RNT molekul zənciridir. Virusla yoluxduqda onun əks transkriptazası hüceyrələrin viral RNT-ni tamamlayan DNT sintez etməsinə səbəb olur.
Bu DNT sonra hüceyrə xromosomlarına inteqrasiya olunur və onun əsasında hüceyrə özü yeni viral zülalların, viral tərs transkriptazaların və qlikoprotein qabığının elementlərinin sintezinə başlayır. Fəaliyyət mexanizminə görə bu virus növü retrovirus adlanır. Onların hamısı elektron mikroqraflarda çox oxşar görünüşə malikdir və məlum olan ən kiçik viruslardır.
Bəzi retroviruslar(məsələn, quş leykozları, pişik və siçan leykozları virusları) yalnız üç gen ehtiva edir və infeksiya anından şişin əmələ gəlməsinə qədər çox uzun inkubasiya dövrünə malikdir. Digər viruslar (məsələn, Rous sarkoması virusu (RSV)) çox sürətli bədxassəli transformasiyaya səbəb olur və şiş hüceyrə kulturalarından təcrid oluna bilər.
Göstərildi, bu HRV virusu in vitro fibroblastların transformasiyasına səbəb ola bilən xüsusi gen (v-src) ehtiva edir. Bu gen tirozini fosforlaşdıran bir protein kinazının istehsalını kodlayır. Təəssüf ki, bu protein kinazın hərəkəti müxtəlif metabolik proseslərin kaskadını tetikler və onlardan hansının bədxassəli transformasiyaya səbəb olduğunu qiymətləndirmək çox çətindir.
İndi məlumdur ki, həm normal, həm də bədxassəli hüceyrələr genotiplərində onkogen RNT tərkibli virusların bir sıra ardıcıllığına oxşar və ya eyni olan DNT bölmələri var. Belə bölgələrə hüceyrə proto-onkogenləri deyilir (onları viral onkogenlərdən ayırmaq üçün). Kanserogen təsirə məruz qalma nəticəsində bu sahələrin aktivləşməsi, nəticədə hüceyrənin bədxassəli transformasiyasına səbəb olan bütün hadisələr zəncirini tetikler. Retrovirusların təkamül zamanı bu hüceyrə bölgələrini öz genomlarına daxil etdiyinə də inanılır.
İndi fəaliyyət mexanizmlərini daha yaxşı başa düşürük viral aktivləşdirmə məhsulları. Belə bir məhsula misal olaraq sre geni ilə aktivləşdirilmiş protein kinazı, eləcə də bir sıra digər virusların yaratdığı kanserogenləri göstərmək olar. Bunlar v-erb geni tərəfindən istehsal olunan epidermal böyümə faktoru və v-sis geninin fraqmentləri ilə kodlanan trombositlərdən qaynaqlanan böyümə faktoru (TGF) və hüceyrə nüvəsi ilə birləşən bir sıra zülalların reseptorlarıdır. Bunun səbəbi quş leykoz virusudur.
Viral onkogen molekullar əksər hallarda struktur olaraq hüceyrə analoqlarından fərqlidir; Bundan əlavə, onlarda intronlar yoxdur. Məsələn, v-erb geni ilə kodlanan zülal epidermal böyümə faktoru (EGF) üçün hüceyrə reseptoru ilə homologdur, lakin EGF-ə xüsusi yer də daxil olmaqla hüceyrədənkənar sahənin bir hissəsi yoxdur. Virus tərəfindən istehsal olunan molekulda avtofosforlaşmaya cavabdeh olan plazma bölgəsi olmadığından, belə bir viral reseptor həmişə “açıq” vəziyyətdədir.
Həm normal, həm də xərçəng hüceyrələri onkogen virusların RNT-sinə homoloji olan DNT ardıcıllığının hissələrini ehtiva edir. Bu hüceyrə onkogenləri kanserogenlər tərəfindən ifadə edilir və ya aktivləşdirilirsə, bu, hüceyrələrin bədxassəli transformasiyasına səbəb olur.
Onkogen və bədxassəli transformasiya. A mərhələsində aşağı protoonkogen aktivliyi ilə xarakterizə olunan normal hüceyrə böyümə faktoru (x) və ya diferensiasiya zülalları və ya reseptorları (y) istehsal edir.
Kanserogenlər protoonkogenlərin aktivliyini artırır, bu da neoplastik transformasiyaya səbəb olur.
Başqa bir mexanizmə görə: retrovirusla yoluxduqda, viral promotorlar və ya onkogenlər (B) hüceyrənin DNT-sinə daxil olur, bu da onkogen aktivliyin artmasına və sonrakı bədxassəli transformasiyaya səbəb olur.
Virus onlara xüsusi tənzimləyici ardıcıllıqlar - zülal oxuma promotorları daxil etməklə hüceyrələrdə emal prosesini aktivləşdirə bilər, beləliklə, normal transkripsiya proseslərini pozur. Bu şəkildə tetiklenen təqdim edilmiş mutagenez mexanizmi müxtəlif proseslərin bütün kompleksini əhatə edə bilər. Nümunə olaraq hüceyrənin DNT-sinə “çox terminal təkrarı”nın (MTR) viral ardıcıllığının daxil edilməsini göstərmək olar. Hüceyrə DNT-sinə daxil edildikdə, bu ardıcıllıq DNT zəncirinin hər iki istiqamətində transkripsiyaya başlayır və həm hüceyrə, həm də virus genlərinin eyni vaxtda transkripsiya edilməsinə imkan verir. Bu fəaliyyət mexanizmi hüceyrəli lösemi virusu üçün xarakterikdir, viral DNT c-myc yerindən dərhal sonra hüceyrə DNT-sinə inteqrasiya olunaraq onun aktivləşməsinə səbəb olur.
Birinci retrovirus bədxassəli xəstəliklə əlaqəli olduğu aydın şəkildə nümayiş etdirilən, xroniki dəri T-lenfoma hüceyrələrindən təcrid olunmuş insan T-hüceyrə lösemi virusu (HTCL-1) idi. Bu virus kifayət qədər geniş yayılmışdır və cinsi yolla, qanla, xüsusən də narkomanlar arasında və hamilə qadından onun dölünə keçə bilər. Əvvəlcə bu virusun endemik dövriyyə zonası əsasən tropik ölkələr tərəfindən təmsil olunurdu, lakin hazırda ABŞ-da əhalinin hər 4000 nəfərində virusa seropozitiv reaksiya müşahidə olunur. T-hüceyrəli lösemi ilə yanaşı, virus tropik spastik iflicə səbəb olur.
20 illik müşahidədən sonra seropozitiv xəstələr üçün Sonuncu xəstəliyin inkişaf riskinin təxminən 5% olduğu təxmin edilir. Viral genlərdən biri, yəni vergi geni, T-hüceyrələrinin bölünməsini stimullaşdıran əsas amil olan hüceyrə interleykin-2 (IL-2) və onun reseptorlarının istehsalının artmasına səbəb olur.
Retroviruslar QİÇS-in inkişafına səbəb olan insanın immunçatışmazlığı virusu (HİV-1) üçün göstərildiyi kimi birbaşa deyil, dolayı yolla şiş xəstəliklərinə səbəb ola bilər. İİV-ə yoluxmuş insanlarda xərçəngin inkişafı halları rəylərdən birində müzakirə olunur. Qeyd olunur ki, HİV-ə yoluxmuş insanlarda ən çox üç növ şiş inkişaf edir: dərhal və ya yüksək dərəcəli B hüceyrəli lenfoma; Kaposi sarkoması (başqa bir virusun yaratdığı KS - GSK herpesvirusu və ya herpesvirus 8); servikal karsinoma.
Effektiv inkişaf etməzdən əvvəl HİV-ə yoluxmuş insanlar üçün müalicə üsulları onların 40%-dən çoxunda xərçəngin bir növü inkişaf etmişdir. Buna baxmayaraq, bu virusun xərçəngin inkişafı ilə əlaqəsi çox güman ki, dolayıdır və bədənin ümumi xroniki immunosupressiyasının inkişafı ilə vasitəçilik olunur ki, bu da digər kanserogen virusların xərçəngə səbəb olmasına imkan verir. B hüceyrəli lenfomaların da kifayət qədər mürəkkəb patogenezi var. B hüceyrələri HİV-1 virusundan təsirlənməsə də, Epstein-Barr virusu (EBV) kimi digər virus növləri tərəfindən hədəf alına bilər. Qadınlarda uşaqlıq boynu xərçəngi də HİV-1 səbəb olduğu ümumi immunosupressiya fonunda ikincili virus infeksiyası - insan papillomavirusu (HPV) əsasında inkişaf edir. Bədənin immun reaksiyalarının ümumi azalması səbəbindən bütün bu şişlər xüsusilə tez və aqressiv şəkildə inkişaf edir.
Picornaviridae ailəsi (Picornaviridae) 8 nəsildən ibarətdir:
Enteroviruslar(poliomielit)
Rinoviruslar(ARVI)
Aftoviruslar(ayaq və ağız xəstəliyi)
Hepatoviruslar(hepatit A)
Bu ailə tək zəncirli üstəgəl RNT ehtiva edən zərfsiz viruslara aiddir. Virusun diametri təqribən 30 nm-dir, virion VPg zülalı ilə tək zəncirli RNT-ni əhatə edən ikosahedral kapsiddən ibarətdir. Kapsid 12 beşbucaqlıdan (pentamerlərdən) ibarətdir ki, onların hər biri öz növbəsində 5 zülal subunit-protomerindən ibarətdir: VP1, VP2, VP3, VP4.
Ailə reovirusları (Reoviridae) 4 nəsildən ibarətdir:
Ortoviruslar(mədə-bağırsaq və tənəffüs yollarının infeksiyaları)
Arboviruslar(arboviral infeksiyalar: Kemerovo virusu gənə, qoyun göy dil virusu ağac biti ilə ötürülür)
Koltiviruslar(Kolorado gənə qızdırması virusu)
Rotaviruslar(ishal)
Reovirus virionu sferik formaya (diametri 70-85 nm), ikozahedral tipli iki qatlı kapsidi malikdir və qabığı yoxdur. Genom iki zəncirli parçalanmış (10-12 seqment) xətti RNT ilə təmsil olunur. Daxili kapsid və genomik RNT virionun nüvəsini təşkil edir. Reovirusların daxili kapsidində transkripsiya sistemi var: zülallar lambda-1, lambda-3, mu-2. Lambda-2 zülalı ilə təmsil olunan sünbüllər, rotaviruslarda daxili kapsid VP1, VP2, VP3, VP6 zülallarını ehtiva edir. Reovirusların xarici kapsidi siğma - 1, siqma - 3, mu - 1c zülallarından, həmçinin sünbüllər şəklində çıxan lambda -2 zülallarından ibarətdir. Siqma-1 zülalı hemaqlütinin və əlavə zülaldır, mu-1c zülalı bağırsaq hüceyrələrini yoluxdurmaq və sonradan mərkəzi sinir sisteminə təsir etmək qabiliyyətinə malikdir.
Ailə Bunyavirusları (Bunyaviridae) 5 cins daxildir:
Bunyaviruslar(Kaliforniya ensefaliti, Jamestown Canyon ensefaliti, La Crosse ensefaliti, Tyaginya, İnco, Guaroa qızdırmaları - virusları ağcaqanadlar daşıyır, insident ABŞ-ın 20 ştatında endemikdir)
Fleboviruslar(ağcaqanad qızdırması və ya pappatasi qızdırması). Virusun anbarı və daşıyıcısı dişi ağcaqanadlardır. Xəstəlik Avropada (Aralıq dənizi), Asiyada (İran, Pakistan), Şimali Afrikada, İtaliyada, Portuqaliyada baş verir. Xəstəliklər Zaqafqaziyada, Krımda, Moldovada və Orta Asiyada baş verib.
Neyroviruslar(Krım-Konqo hemorragik qızdırması, təbiətdə virusun əsas anbarı otlaq gənələrinin bir çox növləridir, yoluxma gənə sorması yolu ilə baş verir. Rusiyada bu xəstəlik Krasnodar, Stavropol diyarlarında, Həştərxan, Volqoqrad və Rostov vilayətlərində, respublikalarda baş verir. Dağıstan, Kalmıkiya və Qaraçay-Çərkəz.
Hantaviruslar(HFRS-böyrək sindromlu hemorragik qızdırma)
Tospoviruslar insanlar üçün patogen deyil və bitkilərə təsir göstərir
Virionlar oval və ya sferik formadadır, diametri 80-120 nm-dir. Bunlar spiral simmetriyaya malik üç daxili nukleokapsiddən ibarət kompleks RNT genomlu viruslardır. Hər bir nukleokapsid bir nukleokapsid zülalı N, tək zəncirli mənfi RNT və transkriptaza fermentindən ibarətdir. Nukleokapsid ilə əlaqəli üç RNT seqmenti ölçü ilə təyin olunur: L (uzun) - böyük, M (orta) - orta, S (qısa) - kiçik. Virionun nüvəsi lipoprotein qabığı ilə əhatə olunub, onun səthində sünbüllər var - RNT-nin M seqmenti ilə kodlaşdırılan G1 və G2 qlikoproteinləri. w80-
Ailə Togavirusları (Togaviridae) 4 nəsildən ibarətdir, bunlardan 2-si insan patologiyasında rol oynayır:
Alfavirus(buğumayaqlılar tərəfindən ötürülən viruslar insanlarda qızdırma, dəri səpgiləri, ensefalit və artritin inkişafı ilə müşayiət olunan xəstəliklərə səbəb olur, Primorsky ərazisində - Semliki meşə qızdırması virusu)
Rubivirus(rubella virusu)
Onların genomu kub simmetriyaya malik kapsid (C-protein) ilə əhatə olunmuş və 32 kapsomerdən ibarət olan xətti tək zəncirli üstəgəl RNT-dən ibarətdir. Nukleokapsid xarici iki qatlı lipoprotein qabığı ilə əhatə olunub, onun səthində lipid təbəqəsinə nüfuz edən E1, E2, E3 qlikoproteinləri yerləşir. Virionların diametri 65 ilə 70 nm arasındadır.
Ailə Flavivirusları (Flaviviridae) latın flavusdan gəlir - sarı, xəstəliyin adından sonra sarı qızdırma. İnsanlar üçün patogenlər 2 cinsə daxildir:
Flavivirus(sarı qızdırma, gənə ensefalit virusu, Omsk hemorragik qızdırma virusu, dang qızdırması virusu, Yapon ensefaliti virusu, Qərbi Nil atəşi virusu)
Hepasivirus(hepatit C virusu)
Bunlar sferik formalı kompleks RNT genomik viruslarıdır, diametri 40-60 nm-dir. Genom, kub tipli simmetriyaya malik bir kapsid ilə əhatə olunmuş xətti tək zəncirli üstəgəl zəncirli RNT-dən ibarətdir. Nukleokapsidin tərkibində bir protein var - V2. Nukleokapsid superkapsidlə əhatə olunub, onun səthində V3 qlikoproteini var. Struktur protein V1 superkapsidin daxili tərəfində yerləşir.
Ortomyxoviruslar ailəsi (Orthomyxoviridae) cinsinə daxildir:
Qrip virusu(3 serotipi ehtiva edən qrip virusu: A, B, C)
Viral hissəciyin diametri 80-120 nm-dir. Virion sferik formaya malikdir. Qrip viruslarının genomu tək zəncirli seqmentli mənfi zəncirli RNT-dən ibarət spiraldır. Kapsid əsasən zülaldan - nukleoproteindən (NP), həmçinin polimeraza kompleksinin (P) zülallarından ibarətdir. Nukleokapsid virus hissəciyinin yığılmasında iştirak edən matris və membran zülalları (M) təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur. Bu strukturların üstündə superkapsid - səthində tikanları olan xarici lipoprotein qabığı var. Onurğalar iki mürəkkəb qlikoprotein zülalından əmələ gəlir: hemaqlütinin (H) və neyraminidaza (N).
Paramiksoviruslar ailəsi (Paramyxoviridae), 2 alt ailəni əhatə edir:
Paramiksoviruslar alt ailəsi:
Morbillivirus(qızılca virusu)
Respirovirus(paraqrip virusu)
Rubulavirus(parotit virusu, paraqrip)
Subfamilli pnevmoviruslar:
Pnevmovirus(respirator sinsitial virus (RS))
Metapnevmovirus(PC virusu)
Paramiksovirus virionunun sferik forması var, diametri 150-300 nm, ətrafı qlikoprotein sünbülləri olan zərflə əhatə olunub. Qabığın altında zülallarla bağlanmış parçalanmamış xətti təkzəncirli minus RNT-dən ibarət spiral nukleokapsid var: nukleoprotein (NP), polimeraza-fosfoprotein (P) və böyük zülal (L). Nukleokapsid virion zərfinin altında yerləşən matris (M) zülalı ilə əlaqələndirilir. Virion zərfində sünbüllər var - iki qlikoprotein: füzyon zülalı (F), hemaglutinin-neyraminidaza (HN) əlavə zülalı, hemaglutinin (H) və ya (G) zülalı.
Ailə rabdovirusları (Rhabdoviridae) 80-ə yaxın nəsilə daxildir və heyvan və bitki xəstəliklərinə səbəb olur.
Lassa virusu(quduzluq virusu)
Vesikulovirus(vezikulyar stomatit virusu)
Virionlar yarımdairəvi və düz ucları olan silindr şəklinə malikdir (güllə forması), virionların ölçüsü 130x300x60x80-dir. Onlar iki qatlı lipoprotein qabığından və spiral simmetriyaya malik nukleokapsiddən ibarətdir. Qabıq içəridən M-proteinlə örtülmüşdür və xaricdən qlikoprotein G-nin sünbülləri uzanır. - protein və NS - virusun transkriptazı olan zülal. Rabdovirusların genomu tək zəncirli qeyri-parçalanmamış xətti mənfi RNT ilə təmsil olunur.
Filoviruslar ailəsi (Filoviridae) iki nəsildən ibarətdir:
Marburqa bənzər virusların cinsi(Afrika hemorragik qızdırması Marburq)
Ebolaya bənzər virusların cinsi(Afrika hemorragik qızdırması Ebola)
Viruslar uzun filamentlər (80-1000 nm) formasına malikdirlər, bir zərfli və bir kapsidlə bağlanmış mənfi RNT-lidirlər. Polimeraz ehtiva edir. Kapsidin simmetriyası spiralvaridir. Qabıqda tikanlar (spikulalar) var.
Ailə Koronavirusları (Coronaviridae), insanlarda və heyvanlarda xəstəliklərə səbəb olan 10-dan çox növü birləşdirən 1 cinsi əhatə edir.
Korona virusu(tənəffüs orqanlarına, o cümlədən SARS, mədə-bağırsaq traktına, sinir sisteminə zərər verir)
Virionlar yuvarlaq ölçülü, 80-220 nm ölçüsündədir. Virionun nüvəsi tək zəncirli və RNT-dən ibarət spiralvari nukleokapsid ilə təmsil olunur. Nukleokapsid lipid qabığı ilə əhatə olunub, xaricdən klub formalı çıxıntılarla - peplomerlərlə örtülmüşdür. Kül sayğacları virus hissəciyinə günəş tacı görünüşü verir. Virion qabığında virusun hüceyrə üzərində adsorbsiyasından və ana hüceyrəyə nüfuz etməsindən məsul olan E1 və E2 qlikoproteinləri var.
Ailə retrovirusları (Retroviridae), 7 cins daxildir:
Alfaretrovirus(leykoz virusları, quş sarkoması, toyuq Rous sarkoması)
Betaretrovirus(siçan məmə xərçəngi virusu, insan endogen retrovirusu, simian virusu)
Qammatrovirus(siçanların, pişiklərin, primatların sarkoması və leykoz virusları)
Deltaretrovirus(mal-qara lösemi virusu, insan T-hüceyrə limfotrop virusları)
Epsiloretrovirus(dəri sarkoması virusu)
Lentivirus(QİÇS virusu)
Spumavirus(insanların, meymunların köpüklü virusları, iribuynuzlu sinsitial viruslar)
Retrovirusların sferik forması var, ölçüsü 80-130 nm. Virionun zərfi və nukleokapsid nüvəsi var. Kapsid ikozahedraldır. Əks transkriptaza tək zəncirli artı RNT genomu ilə əlaqələndirilir. Virusların tərkibində zülallar var: qrup antigeni (qag), polimeraza zülalı (pol) və zərf zülalları (env). 30-a yaxın onkoantigen məlumdur.
Ailə Arenavirusları (Arenaviridae) cinsinə daxildir:
Arenavirus(limfositik xoriomeningit virusları, Lasa, Junin, Maçupo, Quanarito, ağır hemorragik qızdırmalara səbəb olur)
Virion sferik və ya oval formaya malikdir, diametri təxminən 120 nm-dir. Xaricdə, o, GP1, GP2 qlikoprotein sünbülləri olan bir qabıqla əhatə olunmuşdur. Qabıq altında 12-15 hüceyrəli ribosom var, kapsid spiraldir. Genom 5 zülalla kodlanmış tək zəncirli mənfi RNT-nin iki seqmenti (L, S) ilə təmsil olunur: L, Z, N, G.
Ailə Kalisivirusları (Caliciviridae) Norwalk qrupu qastroenterit viruslarını və donuz vezikulyar ekzantema virusunu ehtiva edir.
Virion zərfsizdir, 32 kubokşəkilli depressiya (çuxur) olan ikosahedral kapsidə malikdir. Forması sferikdir, diametri 27-38 nm. Virionun səthində kubokşəkilli çökəkliklərin kənarlarından əmələ gələn 10 çıxıntı var. Genom xətti, tək zəncirli üstəgəl RNT-dir.
MÜHAZİRƏ
latdan. "virus" - zəhər
Viruslar öz genomuna malik olan və yalnız canlı orqanizmlərin hüceyrələrində çoxalmağa qadir olan hüceyrədənkənar həyat formasıdır.
Virion (və ya viral hissəcik) zülal qabığına (kapsid) qapalı bir və ya daha çox DNT və ya RNT molekulundan ibarətdir, bəzən lipid və karbohidrat komponentlərini də ehtiva edir.
Viral hissəciklərin diametri (həmçinin virionlar da deyilir) 20-300 nm-dir. Bunlar. onlar ən kiçik prokaryotik hüceyrələrdən xeyli kiçikdirlər. Zülalların və bəzi amin turşularının ölçülərindən bəri. 2-50 nm diapazonundadır, onda viral hissəcik sadəcə olaraq makromolekullar kompleksi hesab edilə bilər. Kiçik ölçülərinə və özünü çoxalda bilməməsinə görə viruslar çox vaxt “cansız” kimi təsnif edilir.
Onlar deyirlər ki, “Virus həyatın aralıq formasıdır və ya qeyri-həyatdır” çünki. ana hüceyrənin xaricində kristala çevrilir.
Deyirlər: c. bu kimyadan həyata keçiddir
Virusun həyat dövrü başlayır
1. hüceyrəyə nüfuz etməkdən.
2. Bunun üçün onun səthindəki xüsusi reseptorlara bağlanır və
a) ya öz nuklein turşusunu hüceyrəyə daxil edir, virion zülallarını onun səthində qoyur,
b) və ya tamamilə endositoz nəticəsində nüfuz edir. Sonuncu halda, virus hüceyrəyə daxil olduqdan sonra o, “soyunur” – zərf zülallarından genomik nuklein turşularının sərbəst buraxılması.
3. Bu prosedur nəticəsində virus genomu viral genlərin ifadəsini təmin edən hüceyrə ferment sistemləri üçün əlçatan olur.
4. Viral genomik nuklein turşusu hüceyrəyə nüfuz etdikdən sonra onun tərkibində olan genetik məlumat sahibinin genetik sistemləri tərəfindən deşifrə edilir və virus hissəciklərinin komponentlərinin sintezi üçün istifadə olunur.
Digər orqanizmlərin genomları ilə müqayisədə viral genom nisbətən kiçikdir və yalnız məhdud sayda zülalları, əsasən kapsid zülallarını və virus genomunun replikasiyası və ifadəsində iştirak edən bir və ya daha çox zülalları kodlaşdırır. Lazımi metabolitlər və enerji ev sahibi hüceyrə tərəfindən təmin edilir.
DNT virusları ya xətti və ya dairəvi ola bilən genetik material olaraq tək və ya ikiqat zəncirli DNT daşıyır. DNT virusun bütün zülalları haqqında məlumatları kodlayır. Viruslar DNT-nin tək və ya cüt zəncirli olmasına və ana hüceyrənin pro- və ya eukaryotik olmasına görə təsnif edilir. Bakteriyaları yoluxduran viruslara bakteriofaqlar deyilir.
1 - çiçək virusları; 2 - herpes virusları; 3 - adenoviruslar; 4 - papovaviruslar; 5 - hepadnaviruslar; 6 - parvoviruslar;
Birinci qrup - iki zəncirli DNT virusları,
- Replikasiya aşağıdakı sxem üzrə aparılır: DNT -> RNT -> DNT.
- adını aldılar retroid viruslar.
- P Bu virus qrupunun nümayəndələri hepatit B virusu və gül kələm mozaika virusudur.
1. Bu virusların DNT genomunun replikasiyası aralıq RNT molekulları vasitəsilə həyata keçirilir:
2. RNT molekulları virus DNT-nin hüceyrə nüvəsindəki DNT-dən asılı RNT polimeraza fermenti tərəfindən transkripsiyası nəticəsində əmələ gəlir.
3. Viral DNT zəncirlərindən yalnız biri transkripsiya edilir.
4. RNT şablonunda DNT sintezi əks transkriptaza ilə katalizləşən reaksiya nəticəsində baş verir; əvvəlcə (-) DNT zəncirinin sintezi
5. və sonra yeni sintez edilmiş (-) DNT zəncirində eyni ferment (+) zəncir qurur.
Ümumilikdə, retroid virusların genom replikasiyasının ümumi modeli retroviruslarınkinə çox oxşardır. Görünür, bu oxşarlığın da təkamül əsası var, çünki bu virusların əks transkriptazalarının ilkin strukturu bir-birinə müəyyən oxşarlıq aşkar edir.
İkinci qrup - iki zəncirli DNT virusları,
- Replikasiya DNT -> DNT sxeminə uyğun olaraq həyata keçirilir.
- yoluxmuş hüceyrədə bu virusların genomundan DNT-dən asılı RNT polimeraza mRNT molekullarını (yəni (+) RNT) transkripsiya edir,
mRNA (yəni (+) RNT) viral zülalların sintezində iştirak edir,
Virus genomunun reproduksiyası DNT-dən asılı DNT polimeraza fermenti tərəfindən həyata keçirilir: (±) DNT → (+) RNT
Bəzi hallarda hüceyrə fermentləri həm mRNT, həm də DNT istehsal edir; digər hallarda viruslar öz fermentlərindən istifadə edirlər. Belə olur ki, hər iki ferment replikasiya və transkripsiya prosesinə xidmət edir. Bu qrupa herpes virusları, çiçək xəstəliyi və s.
Qrip virusunun diaqramı
Qrip virusu“-”-tək zəncirli RNT virusuna misaldır. Onun qabığı və spiral nüvəsi var. Nüvə zülallarla birlikdə spiral quruluşlar əmələ gətirən səkkiz “-” RNT seqmentindən ibarətdir. Hər seqment viral zülallardan birini kodlayır. Virus qabığın daxili tərəfində yerləşən və ona sabitlik verən ən böyük miqdarda matrix zülalını ehtiva edir. Bütün zərf zülalları viral RNT ilə kodlanır, lipidlər isə hüceyrə mənşəlidir (bax: DNT virusları, montaj). Əsas qabıq zülalları hemaglutinin və neyraminidazadır.
Yoluxucu proses sxemə uyğun olaraq davam edir (aşağıda şəffaf 2) virusun hemaglutinin vasitəsilə ana hüceyrənin səthinə yapışması ilə başlayır. Sonra qabıq hüceyrə membranı ilə birləşir, nukleoprotein nüvəsi (nukleokapsid) hüceyrəyə daxil olur və virusla kodlanmış RNT-dən asılı RNT polimeraza + viral "-" zəncirlərində mRNT zəncirlərini sintez edir, bundan sonra viral zülallar hüceyrədə istehsal olunur. ev sahibi hüceyrənin ribosomları. Bu zülalların bəziləri virus genomunun təkrarlanmasında mühüm rol oynayır.
Replikasiya nüvədə baş verir, burada eyni, lakin ehtimal ki, dəyişdirilmiş RNT polimerazının köməyi ilə “-” RNT zəncirləri əmələ gəlir. Nukleokapsid zülalları nüvəyə daxil olduqdan sonra nukleokapsidlərin yığılması baş verir. Daha sonra nukleokapsid sitoplazmadan keçərək yol boyu zərf zülallarını birləşdirir və plazma membranından qönçələnərək hüceyrəni tərk edir. Neyraminidazanın qönçələnmə prosesində iştirak etdiyinə inanılır.
Üçüncü qrup cüt zəncirli genomları, (±) RNT genomlarını təşkil edir.
Tanınmış ikiqat zəncirli genomlar həmişə seqmentlərə bölünür (yəni, bir neçə fərqli molekuldan ibarətdir).
Buraya reoviruslar daxildir. Onların çoxalması əvvəlkinə yaxın bir varianta uyğun olaraq davam edir. Viral RNT ilə yanaşı, (+) RNT molekullarının sintezini təmin edən viral RNT-dən asılı RNT polimeraza da hüceyrəyə daxil olur. Öz növbəsində (+) RNT ev sahibi hüceyrənin ribosomlarında virus zülallarının istehsalını təmin edir və viral RNT polimeraza tərəfindən yeni (-) RNT zəncirlərinin sintezi üçün şablon rolunu oynayır.
Bir-biri ilə kompleksləşən (+) və (-) RNT zəncirləri ikiqat zəncir əmələ gətirir (±) Zülal qabığına qablaşdırılan RNT genomu.
- Reoviruslar quşlar (ingilis dilindən tənəffüs respiratoru, bağırsaq bağırsaq, yetim yetim) zərfsiz ikosahedral viruslardır, protein kapsidi iki təbəqədən ibarətdir - xarici və daxili. Kapsidin içərisində 10 və ya 11 seqment ikiqat zəncirli RNT var.
Reoviruslar isti qanlı heyvanların (insanlar, meymunlar, iribuynuzlu mal-qara, xırdabuynuzlu heyvanlar, yarasalar, heyvanlar) tənəffüs yollarını və bağırsaqlarını yoluxdurur.
Yoluxucu proses RNT-nin hüceyrəyə daxil olması ilə başlayır və sonra diaqrama uyğun olaraq davam edir (şəffaf 2 - aşağıda). Lizosom fermentləri tərəfindən xarici kapsidin qismən məhv edilməsindən sonra belə əmələ gələn subviral hissəcikdəki RNT transkripsiya edilir, onun nüsxələri hissəcikdən ayrılır və ribosomlarla birləşir. Daha sonra ev sahibi hüceyrə yeni viral kistlərin meydana gəlməsi üçün lazım olan zülalları istehsal edir.
Replikasiya RNT virusları konservləşdirilmiş mexanizmlə baş verir. Hər bir RNT seqmentinin zəncirlərindən biri çoxlu sayda yeni + zəncirlərinin sintezi üçün şablon rolunu oynayır. Bu + zəncirlərində - zəncirləri daha sonra bir matrisdəki kimi əmələ gəlir, + və - zəncirləri bir-birindən ayrılmır, ikiqat zəncirli molekullar şəklində birlikdə qalırlar. yeni əmələ gələn + və – seqmentlərindən və kapsid zülallarından yeni viral hissəciklərin yığılması hansısa yolla ev sahibi hüceyrənin miotik mili ilə bağlıdır.
Buraya genomun replikasiya dövrünün iki əsas reaksiyaya bölünə biləcəyi viruslar daxildir: DNT şablonunda RNT sintezi və RNT şablonunda DNT sintezi.
Bu halda, bir genom kimi viral hissəciyin tərkibinə ya RNT (retroviruslar) daxil ola bilər. Retroviridae- tərsinə çevrilmiş transkripsiyadan)) və ya DNT (retroid virusları).
Viral hissəcikdə genomik təkzəncirli (+) RNT-nin iki molekulu var.
Viral genom həm RNT-dən asılı, həm də DNT-dən asılı DNT polimerazalarının xüsusiyyətlərinə malik olan qeyri-adi fermenti (əks transkriptaza və ya revertaz) kodlayır.
Yalnız 1970-ci ildə amerikalı alimlər Q.Temin və Mitsutani və onlardan asılı olmayaraq D.Baltimor bu tapmacanı həll etdilər. Onlar genetik məlumatın RNT-dən DNT-yə ötürülməsinin mümkünlüyünü sübut ediblər. Bu kəşf genetik məlumatın yalnız DNT-RNT-zülal istiqamətində ötürülə biləcəyinə dair molekulyar biologiyanın mərkəzi doqmasını alt-üst etdi. RNT-dən DNT-yə məlumat ötürən fermenti - RNT-dən asılı DNT polimerazanı kəşf etmək üçün Q.Teminə beş il lazım olub. Bu ferment adlandırıldı əks transkriptaza. Q.Temin təkcə verilmiş RNT zəncirini tamamlayan DNT fraqmentlərini əldə etməyi deyil, həm də DNT nüsxələrinin hüceyrələrin DNT-sinə inteqrasiya olunaraq nəsillərə ötürülə biləcəyini sübut etməyə nail olub.
Bu ferment virus RNT ilə birlikdə yoluxmuş hüceyrəyə daxil olur və onun DNT nüsxəsinin əvvəlcə təkzəncirli [(-) DNT], daha sonra isə ikizəncirli [(±) DNT] şəklində sintezini təmin edir:
Normal bir DNT dupleksi (sözdə proviral DNT) şəklində viral genom ev sahibi hüceyrənin xromosomuna inteqrasiya olunur.
Nəticədə, virusun ikiqat zəncirli DNT-si mahiyyət etibarilə hüceyrədə bölünən zaman ev sahibi DNT ilə birlikdə təkrarlanan əlavə genlər dəstidir.
Yeni retrovirus hissəcikləri yaratmaq üçün proviral genlər (ev sahibi xromosomlardakı virus genləri) hüceyrə nüvəsində host transkripsiya aparatı tərəfindən (+) RNT transkriptlərinə köçürülür.
Onlardan bəziləri retrovirusların yeni “nəslinin” genomuna çevrilir, digərləri isə mRNT-yə işlənir və viral hissəciklərin yığılması üçün zəruri olan zülalları tərcümə etmək üçün istifadə olunur.
Bu qrupa daxildir
a) insanın immunçatışmazlığı virusu (HİV)
QİÇS haqqında məlumat Əhdi-Ətiqdə var
Qanomumuzda əvvəlki QİÇS pandemiyalarının genetik izləri var
Hepatit C virus RNT-nin tədqiqi xəstələrin müalicə müddətini və üsullarını dəqiq müəyyən etməyə imkan verən ən vacib prosedurdur.
Xəstəliyin diaqnozu bir neçə fərqli qan testindən ibarətdir, məsələn:
- hepatit C markerləri (anti-HCV);
- hepatit C virus RNT-nin (HCV RNT) təyini.
İlk araşdırma hepatitin ilk şübhəsi ilə aparılır. İkinci seçim HCV RNT-nin müalicəsində ən əhəmiyyətlidir, ona görə də biz onu daha ətraflı nəzərdən keçirəcəyik.
Viral hepatit C nədir?
Hepatit C virusu və ya HCV qaraciyərə təsir edən yoluxucu xəstəlikdir. Virusla yoluxma qan vasitəsilə baş verir. Tibbi alətlərin sterilizasiya qaydalarına əməl edilmədikdə qan köçürməklə yoluxa bilərsiniz. Xəstəliyin cinsi yolla və ya hamilə anadan fetusa keçdiyi hallar daha az yaygındır. Hepatit C iki növdə olur.
Xroniki hepatit C ən təhlükəlidir. Bu, ömür boyu davam edə bilən bir xəstəlik növüdür. Bu, siroz və ya xərçəng kimi ciddi qaraciyər problemlərinə səbəb olur. Yoluxmuş insanların 70-90%-də xəstəlik xroniki mərhələyə keçir.
Ən əsası odur ki, ikterik əlamətlər olmadan gizli şəkildə davam edir. Bu vəziyyətdə ən çox qızdırma, ürəkbulanma və qusma, fiziki zəiflik, artan yorğunluq, iştahsızlıq və çəki itkisindən şikayətlənirlər. Eyni zamanda, qaraciyər toxumasının yüngül sıxılması fonunda, onun bədxassəli degenerasiyası olduqca tez-tez baş verir. Bu səbəbdən viral hepatit C çox vaxt “saatlı bomba” və ya “zərif qatil” adlanır.
Xəstəliyin başqa bir xüsusiyyəti, on illərlə təxmin edilən çox yavaş inkişafıdır.
Bir qayda olaraq, yoluxmuş insanlar heç bir simptom hiss etmir və onların əsl vəziyyətindən xəbərsizdirlər. Tez-tez xəstəlik yalnız başqa bir problem üçün həkimə müraciət edərkən müəyyən edilə bilər.
Risk qruplarına aşağıdakılar daxildir:
- analarından hepatit C virusu almış uşaqlar;
- narkotik aludəçiləri;
- bədən hissələrini deşmiş və ya steril olmayan alətlərlə döymə etdirmiş şəxslər;
- donor qan və ya orqan qəbul edənlər (1992-ci ildən əvvəl, hemodializ aparılmayanda);
- HİV-ə yoluxmuş şəxslər;
- yoluxmuş xəstələrlə təmasda olan tibb işçiləri.
Hepatit C RNT-nin təyini
RNT də adlandırılan HCV-RNA virusunun RNT-nin müəyyən edilməsi bioloji materialın (qan) öyrənilməsidir, onun köməyi ilə hepatit virusunun gen materialının orqanizmdə birbaşa mövcudluğunu müəyyən edə bilərsiniz (hər hansı bir virus tək bir hissəcikdir). RNT).
Əsas test üsulu PCR və ya polimeraza zəncirvari reaksiya üsuludur.
HCV RNT-ni təyin etmək üçün iki növ qan testi var:
- keyfiyyətli;
- kəmiyyət.
Keyfiyyət testi
Keyfiyyətli analizin aparılması virusun qanda olub olmadığını müəyyən etməyə imkan verir. Hepatit C anticisimləri aşkar edilən bütün xəstələr bu testdən keçməlidirlər. Nəticələrinə əsasən, siz 2 cavab ala bilərsiniz: virus "indiki" və ya "yoxdur". Testin müsbət nəticəsi (aşkar edildi) virusun aktiv şəkildə çoxaldığını və qaraciyərin sağlam hüceyrələrinə yoluxduğunu göstərir.
Keyfiyyətli PCR testi 10 ilə 500 IU/ml arasında olan xüsusi həssaslığa təyin edilir. Əgər qanda aşkar edilən hepatit virusunun spesifik tərkibi 10 IU/ml-dən azdırsa, onda virusun aşkarlanması qeyri-mümkün ola bilər. Antiviral terapiya təyin olunan xəstələrdə çox aşağı spesifik virus yükü müşahidə olunur. Buna görə də, tibbi sistemin diaqnostika və polimeraza zəncirvari reaksiya ilə yüksək keyfiyyətli nəticə əldə etmək üçün nə qədər həssas olduğunu bilmək vacibdir.
Çox vaxt hepatit C üçün polimeraza zəncirvari reaksiya müvafiq antikorlar aşkar edildikdən dərhal sonra həyata keçirilir. Sonrakı testlər, antiviral terapiya keçərkən, 4, 12 və 24-cü həftələrdə aparılır. Və AVT dayandırıldıqdan sonra başqa bir analiz 24 həftə sonra edilir. Sonra - ildə bir dəfə.
Kəmiyyət testi
Bəzən virus yükü adlanan kəmiyyət RNT PCR analizi qanda virusun konsentrasiyasını (xüsusi məzmununu) müəyyən edir. Başqa sözlə, viral yük müəyyən miqdarda qanda ola bilən müəyyən miqdarda viral RNT-yə aiddir (1 sm kuba bərabər 1 ml istifadə etmək adətdir).
Test nəticələri üçün ölçü vahidləri bir millilitr (IU/ml) ilə bölünmüş beynəlxalq (standart) vahidlərdir. Virusun tərkibi bəzən tədqiqatın aparıldığı laboratoriyalardan asılı olaraq fərqli şəkildə təqdim olunur. Hepatit C üçün kəmiyyət müəyyən etmək bəzən nüsxə/ml kimi dəyərlərdən istifadə edir.
Hepatit C-nin şiddətinin qanda bu ştamın konsentrasiyasından xüsusi bir asılılığının olmadığını başa düşmək lazımdır.
"Virus yükünün" yoxlanılması xəstəliyin yoluxuculuq dərəcəsini təyin etməyə imkan verir. Beləliklə, qanda hepatitin konsentrasiyası artdıqca başqa bir insanı virusa yoluxdurma riski artır. Bundan əlavə, virusun yüksək səviyyəsi müalicənin təsirini azaldır. Buna görə də, aşağı virus yükü uğurlu müalicə üçün çox əlverişli amildir.
Bundan əlavə, hepatit C testi və onun PCR ilə təyini xəstəliyin terapiyasının tətbiqində və müalicənin uğurunun müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır. Test nəticələrinə əsasən reabilitasiya kursu planlaşdırılır. Məsələn, hepatit virusunun xüsusi konsentrasiyası çox yavaş azalırsa, antiviral terapiya uzanır və əksinə.
Müasir tibbdə 800.000 IU/ml-dən çox yükün yüksək olduğu hesab edilir. 10.000.000 ME/ml-dən çox yük kritik hesab olunur. Ancaq bu günə qədər müxtəlif ölkələrin ekspertləri virus yükünün hədləri haqqında eyni fikirdə deyillər.
Kəmiyyət test tezliyi
Ümumiyyətlə, HCV-RNT hepatiti üçün kəmiyyət təhlili antiviral terapiyadan əvvəl və aparılan terapiyanın keyfiyyətini müəyyən etmək üçün müalicə prosedurları bitdikdən 3 ay sonra aparılır.
Yuxarıda göstərilən nümunə üzrə nəticələrin kəmiyyətcə qiymətləndirilməsi kəmiyyət testinin nəticəsi hesab ediləcək. Nəticə "ölçülə bilən diapazondan aşağı" və ya "qanda aşkar edilməmiş" bir hökm olacaq - bu sağlam bir insan üçün normadır.
Keyfiyyət testinin həssaslıq parametri adətən kəmiyyət testinin həssaslığından aşağı olur. “Yox” işarəsi göstərir ki, hər iki test növü virusun RNT-sini tapmayıb. Əgər test dəyəri “ölçülmüş diapazondan aşağıdırsa”, analizin kəmiyyət növü çox güman ki, hepatit RNT-ni tapmadı, baxmayaraq ki, bu, çox aşağı spesifik bolluğa malik virusun mövcudluğunu təsdiqləyir.
Hepatit C və onun genotipləri
Hepatit C virusunun RNT genotipləməsi müxtəlif varlığını diaqnoz edir. Elm virus genomunun 10-dan çox növünü bilir, lakin tibbi təcrübə üçün regionda ən böyük paya malik olan bir neçə genotipi müəyyən etmək kifayətdir. Müalicənin vaxtının seçilməsində əsas rolu genetik növün müəyyən edilməsi oynayır, bu, hepatit dərmanlarının geniş spektrli yan təsirlərini nəzərə alaraq çox zəruridir.
Müalicə üsulları
Hepatit C virusunu müalicə etməyin yeganə effektiv yolu, bir qayda olaraq, 2 dərmanın birləşməsidir:
- interferon-alfa ilə birlikdə;
Fərdi olaraq, bu dərmanlar o qədər də təsirli deyil. Dərmanların tövsiyə olunan dozaları və istifadə müddəti yalnız həkim tərəfindən və hər bir xəstə üçün fərdi olaraq təyin edilməlidir. Bu dərmanlarla müalicə birinci rejimdə 6 aydan 12 aya qədər, ikinci və üçüncü rejimdə isə 3 aydan 6 aya qədər davam edə bilər.
1 - paramiksoviruslar; 2 - qrip virusları; 3 - koronaviruslar; 4 - arenaviruslar; 5 - retroviruslar; 6 - reoviruslar; 7 - pikornaviruslar; 8 - kapisiviruslar; 9 - rabdoviruslar; 10 - toqaviruslar, flaviviruslar; 11 - bunyaviruslar
Demək olar ki, bütün məlum RNT tərkibli virusların genomları xətti molekullardır, onları rahatlıqla 3 qrupa bölmək olar.
Birinci qrup müsbət qütbün tək zəncirli genomlarıdır, yəni. mRNT-yə uyğun gələn nukleotid ardıcıllığı ilə.
Belə genomlara (+) RNT deyilir.
Viral (+) RNT genomları DNT-nin iştirakı olmadan RNT molekullarını sintez edə bilən RNT-dən asılı RNT polimeraza (replikaza) daxil olmaqla bir neçə zülalları kodlayır.
Bu fermentin köməyi ilə ilk olaraq faqın (-) RNT zəncirləri sintez edilir,
Daha sonra “ev sahibi faktor” adlanan xüsusi zülalın iştirakı ilə replikaz RNT-nin (+) zəncirini sintez edir.
Son mərhələdə virionlar yığılmış viral zülallardan və (+) RNT-dən əmələ gəlir.
Bu prosesin sadələşdirilmiş diaqramı aşağıdakı kimidir:
(+) RNT (-) RNT
Tək zəncirli (+) RNT genomu xarakterikdir
a) faq Qβ,
b) tütün mozaika virusları,
Tütün mozaika virusu + bir zəncirli bitki virusuna misaldır, virusun zərfi yoxdur, spiralvari, 2130 eyni kapsid zülal molekulunu və bir zəncirini RNT ehtiva edir; RNT zülal alt bölmələri ilə əhatə olunmuş spiral yivdə yerləşir və çoxlu zəif bağlarla yerində saxlanılır.
Diaqrama (aşağıda şəffaf 2) uyğun olaraq baş verən yoluxucu proses virusun bitki hüceyrəsinə nüfuz etməsindən, sonra isə onun kapsidinin sürətlə itirilməsindən ibarətdir. Sonra +birzəngli virus RNT-nin ev sahibi hüceyrənin ribosomları tərəfindən birbaşa tərcüməsi nəticəsində bir neçə zülal əmələ gəlir ki, onlardan bəziləri virus genomunun replikasiyası üçün zəruridir.
Replikasiya yeni virionlar üçün RNT nüsxələrini istehsal edən RNT replikazı tərəfindən həyata keçirilir. Kapsid zülalının sintezi yalnız hüceyrəni yoluxdurmuş RNT müəyyən modifikasiyaya məruz qaldıqdan sonra baş verir ki, bu da hüceyrənin ribosomlarının RNT-nin bu zülalı kodlayan hissəsinə bağlanmasına şərait yaradır. Virion montajı kapsid zülalından disklərin əmələ gəlməsi ilə başlayır. Konsentrik şəkildə düzülmüş iki belə zülal diski peçenyeyə bənzəyən bir quruluş əmələ gətirir və RNT ona bağlandıqda spiral şəklini alır. Zülal molekullarının sonrakı bağlanması RNT tamamilə örtülənə qədər davam edir. Son formada virion 300 nm uzunluğunda silindrdir.
3) poliomielit,
4) gənə ensefaliti.
İkinci qrup mənfi qütblü tək zəncirli genomlardır, yəni. (-) RNT genomları.
(-) RNT mRNT funksiyalarını yerinə yetirə bilmədiyi üçün "öz" mRNT-ni yaratmaq üçün virus hüceyrəyə yalnız genomu deyil, həm də aşağıdakı sxemə uyğun olaraq bu genomdan tamamlayıcı nüsxələri çıxara bilən bir fermenti təqdim edir:
(-) RNT (+) RNT
Bu viral ferment (əvvəlki reproduksiya dövründə sintez edilmiş RNT-dən asılı RNT polimeraza) hüceyrəyə çatdırılmaq üçün əlverişli formada virionda qablaşdırılır.
İnfeksion proses viral fermentin viral genomu kopyalaması, (+) RNT əmələ gətirməsi ilə başlayır ki, bu da virus zülallarının, o cümlədən yaranan virionların bir hissəsi olan RNT-dən asılı RNT polimerazanın sintezi üçün şablon rolunu oynayır.
Saytda maraqlı şeylər:
Prokaryotların əsas qrupları. Bakteriyalar fototroflardır
Bir çox bakteriya enerji mənbəyi kimi işıqdan istifadə edir. Onların hamısı qırmızı, narıncı, yaşıl və ya mavi-yaşıl rəngdədir; axı, işığın hər hansı bir işi görməsi üçün onu boya - piqment udmalıdır. Bakteriyalarda...
Əsas anlayışlar və terminlər
Əsər istifadə olunan konkret və ya qeyri-müəyyən termin və anlayışların tərifini verir. ...
Təbiət elminin inkişaf mərhələləri (sinkretistik, analitik, sintetik, inteqral-diferensial)
1. Sinkretik mərhələ. Bu mərhələdə bütöv bir şey kimi ətraf aləm haqqında ümumi, bölünməmiş, təfərrüatsız təsəvvürlər formalaşdı, universal bir fəlsəfəyə çevrilən təbii fəlsəfə (Təbiət fəlsəfəsi) adlanan...