Virusların quruluşu qeyri-hüceyrəlidir, çünki onların orqanoidləri yoxdur. Bir sözlə, bu, ölü və canlı maddə arasında keçid mərhələsidir. Virusları rus bioloqu D.İ. İvanovski 1892-ci ildə tütünün mozaika xəstəliyini düşünərkən. Virusların bütün strukturu kapsid adlanan zülal qabığına qapalı RNT və ya DNT-dir. Virion əmələ gələn yoluxucu hissəcikdir.

Qrip və ya herpes virusları ev sahibi hüceyrənin sitoplazmatik membranından yaranan əlavə lipoprotein zərfinə malikdir. Viruslar yalnız 1 növə malik ola bildiyi üçün DNT tərkibli və RNT tərkibli viruslara bölünür.Lakin virusların böyük sayı RNT tərkiblidir. Onların genomları tək və ikizərli olur. Virusların daxili quruluşu onlara yalnız başqa orqanizmlərin hüceyrələrində çoxalmağa imkan verir, başqa heç nə yoxdur. Onlar ümumiyyətlə hüceyrədənkənar fəaliyyət göstərmirlər. Geniş yayılmış virusların ölçüləri diametri 20 ilə 300 nm arasında dəyişir.

Bakteriofaq virusların quruluşu

Bakteriyaları içəridən yoluxduran viruslara viruslar deyilir.Onlar nüfuz edib məhv edə bilirlər.

E.coli bakteriofaqının gövdəsinin başı var, ondan qabığa bükülmüş içi boş çubuq çıxır.Bu çubuqun ucunda 6 sapın bağlandığı bazal lövhə var. Başın içərisində bir DNT molekulu var. Xüsusi proseslərin köməyi ilə bakteriofaq virusu E. coli bakteriyasının bədəninə yapışır. Xüsusi bir fermentdən istifadə edərək, faj həll olur və nüfuz edir. Sonra, başın büzülməsi səbəbindən çubuq kanalından bir DNT molekulu yeridilir və sözün əsl mənasında 15 dəqiqədən sonra bakteriofaq bakteriya hüceyrəsinin metabolizmini tamamilə ehtiyac duyduğu şəkildə dəyişdirir. Bakteriya öz DNT-sini sintez etməyi dayandırır - indi virusun nuklein turşusunu sintez edir. Bütün bunlar təxminən 200-1000 fəq fagının görünüşü ilə başa çatır və bakteriya hüceyrəsi məhv edilir. Bütün bakteriofaqlar virulent və orta dərəcədə bölünür. Sonuncular bakteriya hüceyrəsində çoxalmır, virulent olanlar isə artıq yoluxmuş ərazidə fərdlərin nəslini təşkil edirlər.

Viral xəstəliklər

Virusların quruluşu və fəaliyyəti onların yalnız başqa orqanizmlərin hüceyrələrində mövcud ola bilməsi ilə müəyyən edilir. Hər hansı bir hüceyrədə məskunlaşan virus ciddi xəstəliklərə səbəb ola bilər. Kənd təsərrüfatı bitkiləri və heyvanları tez-tez onların hücumuna məruz qalır. Bu xəstəliklər əkinlərin məhsuldarlığını kəskin şəkildə pisləşdirir və çoxsaylı heyvanların tələf olmasına səbəb olur.

İnsanlarda müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilən viruslar var. Çiçək, herpes, qrip, poliomielit, parotit, qızılca, sarılıq və QİÇS kimi xəstəlikləri hamı bilir. Onların hamısı virusların fəaliyyəti nəticəsində yaranır. Çiçək virusunun quruluşu, herpes virusunun strukturundan demək olar ki, fərqlənmir, çünki onlar eyni qrupa - Herpes Virusuna aiddir, bu da bəzi başqalarını da əhatə edir.Dövrümüzdə insanın immun çatışmazlığı virusu (HİV) aktiv şəkildə yayılır. Hələ heç kim bunun öhdəsindən necə gələcəyini bilmir.

Virusların quruluşu və təsnifatı

Viruslar daxildir krallığaVira . Bu

kiçik mikroblar ("süzülə bilən maddələr"),

hüceyrə quruluşuna, zülal sintez sisteminə malik olmayan,

Onlar avtonom genetik strukturlardır və xüsusi, ayrılmış (dizyunktiv) çoxalma (çoxalma) üsulu ilə fərqlənirlər: virusların nuklein turşuları və onların zülalları hüceyrədə ayrıca sintez olunur, sonra isə virus hissəciklərinə yığılır.

Yaranan viral hissəcik adlanır virion.

Virusların morfologiyası və quruluşu öyrənilir iləelektron mikroskopiyadan istifadə edərək,çünki onların ölçüləri kiçikdir və bakteriya qabığının qalınlığı ilə müqayisə edilə bilər.

Virionların forması fərqli ola bilərNuh (şək.):

çubuqşəkilli (tütün mozaika virusu),

gülləşəkilli (quduzluq virusu),

sferik (poliomielit virusları, HİV),

filamentli (filoviruslar),

sperma şəklində (bir çox bakteriofaqlar).

Virusların ölçüsü aşağıdakılarla müəyyən edilir:

ilə elektron istifadə mikroskopiya,

ultrafiltrasiya üsulu ilə məsamə diametri məlum olan filtrlər vasitəsilə,

üsul ultrasentrifuqa.

Ən kiçik viruslar parvoviruslar (18 nm) və poliovirus (təxminən 20 nm), ən böyüyü variola virusudur (təxminən 350 nm).

DNT və RNT tərkibli viruslar varsy. Onlar adətən haploid, yəni bir gen dəsti var. İstisna diploid genomlu retroviruslardır. Virusların genomu altıdan bir neçə yüzə qədər gen ehtiva edir və bunlarla təmsil olunur müxtəlif növlərnuklein turşuları:

iki telli,

tək telli,

xətti,

üzük,

parçalanmış.

Mənfi RNT virusları da var (minus strand RNT) genana. Bu virusların mənfi zəncirli RNT-si yalnız irsi funksiyanı yerinə yetirir.

Var:

sadəcə viruslar yaratdı (məsələn, poliomielit virusları, hepatit A) və

kompleks viruslar (məsələn, qızılca, qrip, herpes virusları, koronaviruslar).

U sadəcə olaraq hazırlanmış viruslar(Şəkil.) nuklein turşusu adlı protein qabığı ilə əlaqələndirilir kapsid(latdan. capsa- hal). Kapsid təkrarlanan morfoloji alt bölmələrdən ibarətdir - kapsomerlər. Nuklein turşusu və kapsid bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və birlikdə adlanır nukleokapsid.

U kompleks viruslar(Şəkil) kapsid lipoproteinlə əhatə olunmuşdur mərmilərvay- superkapsid, və ya peplos. Virus zərfi virusla yoluxmuş hüceyrənin membranlarından əldə edilən bir quruluşdur. Virus qabığı üzərində yerləşir qlikoprotbaşqa"sünbüllər" və ya "sünbüllər" (kül sayğacları, və ya superkapsid zülallar). Bəzi virusların qabığı altındadır M protein.

Beləliklə,sadəcə viruslar yaratdı nuklein turşusu və kapsiddən ibarətdir.Kompleks viruslar nuklein turşusu, kapsid və lipoprotein qabığından ibarətdir.

Virionlar var:

spiral,

ikosaedral(kub) və ya kapsidin kompleks simmetriya növü (nukleokapsid).

Spiral tip simmetriya nukleokapsidin spiral quruluşu ilə bağlıdır (məsələn, qrip viruslarında, koronoviruslarda). İkosaedral tip simmetriya viral nuklein turşusu olan kapsiddən (məsələn, herpes virusunda) izometrik olaraq içi boş bir cismin əmələ gəlməsi ilə əlaqədardır.

Kapsid və qabıq (superkapsid) virionları ətraf mühitin təsirlərindən qoruyur, müəyyən hüceyrələrlə selektiv qarşılıqlı əlaqəni (adsorbsiyanı), həmçinin virionların antigen və immunogen xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirir.

Virusların daxili strukturları adlanır Boz dcevina. Adenoviruslarda nüvə DNT ilə əlaqəli histona bənzər zülallardan ibarətdir reoviruslar - daxili kapsidin zülallarından.

Virusologiyada aşağıdakılardan istifadə olunur bəlisonomikKateqoriyalar :

ailə Adı ilə bitir viridae),

alt ailə (adı ilə bitir virinae),

cins (adı ilə bitir virus).

Bununla belə, bütün viruslar üçün nəsillərin və xüsusilə alt ailələrin adları verilmir. Virus növləri bakteriya kimi binomial ad almamışdır.

Polo viruslarının təsnifatının əsaslarıarvadlar aşağıdakı kateqoriyalara aiddir:

nukleino növüsəs turşusu (DNT və ya RNT), onun strukturuiplərin sayı (bir və ya iki), xüsusiləviral genomun reproduktivliyi(Cədvəl 2.3),

virionların ölçüsü və morfologiyası,kapsomerlərin sayı və simmetriya növünukleokapsid, qabığın olması (superkapsid).

eter və deoksixolata qarşı həssaslıq,

hüceyrədə çoxalma yeri,

antigenik xüsusiyyətlər və s.

Viruslar onurğalı və onurğasız heyvanları, həmçinin bakteriya və bitkiləri yoluxdurur. İnsan yoluxucu xəstəliklərinin əsas törədiciləri olmaqla, onlar həm də kanserogenez proseslərində iştirak edirlər və müxtəlif yollarla, o cümlədən plasenta (məxmərək virusları, sitomeqaloviruslar) vasitəsilə ötürülə bilərlər. lia və s.), insan dölünə təsir göstərir. Onlar bacarargətirib çıxarmaq post-infeksion ağırlaşmalar - miokardit, pankreatitin inkişafı, immun çatışmazlığı və s.

Adi (kanonik) viruslara əlavə olaraq virus olmayan və prion adlanan yoluxucu molekullar da məlumdur. prionlar- S.Prusiner tərəfindən təklif olunan termin ingiliscə “infeksion protein hissəcikləri” sözlərinin anaqramıdır. Normal prion zülalının (PgRS) hüceyrə forması insan da daxil olmaqla məməlilərin orqanizmində mövcuddur və bir sıra tənzimləyici funksiyaları yerinə yetirir. İnsan 20-ci xromosomun qısa qolunda yerləşən PrP geni ilə kodlanır. Transmissiv süngərvari ensefalopatiya (Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi, kuru və s.) şəklində olan prion xəstəliklərində prion zülalı PgR & (Sc - dən) kimi təyin olunmuş fərqli, yoluxucu forma alır. scrapie - scrapie, qoyun və keçilərin prion infeksiyası). Bu yoluxucu prion zülalı fibril görünüşünə malikdir və üçüncü və ya dördüncü quruluşuna görə normal prion zülalından fərqlənir.

Viruslarla yaxından əlaqəli digər qeyri-adi agentlərdir viroidlər- olmayan dairəvi, superburuqlu RNT-nin kiçik molekulları

3.3. Virusların fiziologiyası

Viruslar- yalnız hüceyrədaxili çoxalmağa qadir olan məcburi hüceyrədaxili parazitlər. Virusla yoluxmuş hüceyrədə viruslar müxtəlif vəziyyətlərdə qala bilər:

çoxsaylı yeni virionların çoxalması;

virus nuklein turşusunun hüceyrə xromosomu ilə inteqrasiya olunmuş vəziyyətdə olması (provirus şəklində);

hüceyrənin sitoplazmasında bakteriya plazmidlərini xatırladan dairəvi nuklein turşuları şəklində mövcudluğu.

Buna görə də, virusun yaratdığı pozğunluqların diapazonu çox genişdir: hüceyrə ölümü ilə başa çatan açıq məhsuldar infeksiyadan, gizli infeksiya və ya hüceyrənin bədxassəli transformasiyası şəklində virusun hüceyrə ilə uzunmüddətli qarşılıqlı əlaqəsinə qədər.

fərqləndirmək üç növ virus qarşılıqlı əlaqəsiqəfəslə: məhsuldar, uğursuz və inteqrativ.

1. Məhsuldar tip - yeni nəsil virionların əmələ gəlməsi və yoluxmuş hüceyrələrin ölümü (lizis) ilə başa çatır (sitolitik forma). Bəzi viruslar hüceyrələri məhv etmədən tərk edir (qeyri-sitolitik forma).

Abortiv tip - yeni virionların meydana gəlməsi ilə bitmir, çünki hüceyrədəki yoluxucu proses mərhələlərdən birində kəsilir.

İnteqrativ tip, və ya virogeniya - viral DNT-nin provirus şəklində hüceyrə xromosomuna daxil olması (inteqrasiya) və onların birgə mövcudluğu (birgə çoxalma) ilə xarakterizə olunur.

Virusların çoxalması (məhsuldar)

Məhsuldar qarşılıqlı əlaqə növü hüceyrə ilə sa, yəni. reproduksiya virus (lat. re - təkrar, istehsal - istehsal), 6 mərhələdə baş verir:

1) adsorbsiya hüceyrədəki virionlar;

2) nüfuz etmə virusun hüceyrəyə daxil olması;

3) "zolaq" və viral genomun sərbəst buraxılması (virusun deproteinləşdirilməsi);

4) sintezviral komponentlər;

5) formalaşması virionlar;

6) virion məhsuldarlığı hüceyrədən.

Bu mərhələlər müxtəlif viruslar üçün fərqlidir.

Virusların adsorbsiyası. Virusun çoxalmasının ilk mərhələsi adsorbsiyadır, yəni virion hüceyrə səthinə yapışdırılır. İki mərhələdə baş verir. Birinci mərhələ qeyri-spesifikdir, digər mexanizmlər də daxil olmaqla virus və hüceyrə arasında ion cazibəsi nəticəsində yaranır. İkinci mərhələ adsorbsiya - yüksək spesifik çeskaya, həssas hüceyrələrin reseptorlarının və onları “tanıyan” viral zülal liqandlarının homologiyası və komplementarlığına görə. Xüsusi hüceyrə reseptorlarını tanıyan və onlarla qarşılıqlı əlaqədə olan virusların səthindəki zülallar , adlandırılır əlavə edin telny zülallar (əsasən glikoproteinlər ines) lipoprotein membranının bir hissəsi kimi.

Xüsusi reseptorlar hüceyrələr fərqli təbiətə malikdir, zülallar, lipidlər, zülalların karbohidrat komponentləri, lipidlər və s. Belə ki, qrip virusu üçün reseptorlar tənəffüs yollarının hüceyrələrinin qlikoproteinlərinin və qlikolipidlərinin (qanqliozidlərinin) tərkibində olan sialik turşudur. Quduzluq virusları sinir toxumasının asetilkolin reseptorlarına, insanın immun çatışmazlığı virusları isə T-köməkçilərin, monositlərin və dendritik hüceyrələrin CO4 reseptorlarına adsorbsiya olunur. Bir hüceyrədə ondan yüz minə qədər xüsusi reseptor var, ona görə də onlarla və yüzlərlə virion ona adsorbsiya oluna bilər.

Xüsusi reseptorların olması virusların müəyyən hüceyrələrə, toxumalara və orqanlara zərər vermək üçün seçiciliyinin əsasını təşkil edir. Bu sözdə tropizm (yunan tropos - dönüş, istiqamət). Məsələn, ilk növbədə qaraciyər hüceyrələrində çoxalmış viruslar hepatotrop, sinir hüceyrələrində neyrotrop, immunokompetent hüceyrələrdə immunotrop və s.

Virusların hüceyrələrə nüfuz etməsi. Viruslar hüceyrələrə reseptordan asılı endositoz (viropexis) və ya virus zərfinin hüceyrə membranı ilə birləşməsi və ya bu mexanizmlərin birləşməsi nəticəsində daxil olur.

1 . Reseptordan asılı endositoz virionun hüceyrə tərəfindən tutulması və sorulması nəticəsində baş verir: virionun birləşdiyi hüceyrə membranı invaginasiya edilir və tərkibində virus olan hüceyrədaxili vakuol (endosom) əmələ gəlir. ATP-dən asılı olan "proton" pompası sayəsində endosomun tərkibi turşulaşdırılır, bu da kompleks virusun lipoprotein qabığının endosom membranı ilə birləşməsinə və viral nukleokapsidin hüceyrə sitozoluna buraxılmasına səbəb olur. Endosomlar qalan viral komponentləri məhv edən lizosomlarla birləşir. Qapaqsız (sadəcə mütəşəkkil) virusların endosomdan sitozola buraxılması prosesi zəif başa düşülür.

2. Virion qabığının hüceyrə membranı ilə birləşməsiyara yalnız bəzi zərflənmiş viruslara (paramiksoviruslar, retroviruslar, herpesviruslar) xasdır. birləşmə zülalları. Viral füzyon zülalının hüceyrə membranının lipidləri ilə nöqtəli qarşılıqlı təsiri baş verir, bunun nəticəsində viral lipoprotein zərfi hüceyrə membranı ilə birləşir və virusun daxili komponenti sitozola daxil olur.

A) Virusların "soyunması" (deproteinləşdirilməsi). Nəticədə onun daxili komponenti sərbəst buraxılır, bu da yoluxucu bir prosesə səbəb ola bilər. Virusun "soyunmasının" ilk mərhələləri onun viral və hüceyrə membranlarının birləşməsi yolu ilə hüceyrəyə nüfuz etməsi və ya virusun endosomdan sitozola çıxması zamanı başlayır. Virusun "soyunmasının" sonrakı mərhələləri onların deproteinləşmə yerlərinə hüceyrədaxili daşınması ilə sıx bağlıdır. Müxtəlif virusların hüceyrədə öz xüsusi “soyunma” sahələri var: pikornaviruslar üçün, lizosomların və Qolqi aparatının iştirakı ilə sitoplazmada; herpes virusları üçün - perinuklear boşluq və ya nüvə membranının məsamələri; adenoviruslar üçün - əvvəlcə sitoplazmatik strukturlar, sonra isə hüceyrə nüvəsi. “Soyunmanın” son məhsulları nuklein turşusu, nukleoprotein (nukleokapsid) və ya virion nüvəsi ola bilər. Beləliklə, pikarnovirusun soyulmasının son məhsulu daxili zülallardan biri ilə kovalent əlaqədə olan nuklein turşusudur. Bir çox zərflənmiş RNT tərkibli viruslar üçün "soyunma" nın son məhsulları nükleokapsidlər və ya nüvələr ola bilər ki, bunlar nəinki viral genomun ifadəsinə mane olmur, həm də onu hüceyrə proteazlarından qoruyur və sonrakı biosintetik prosesləri tənzimləyir. .

B) Virus komponentlərinin sintezi. Virusun zülal və nuklein turşularının sintezi, olan bölünür zaman və məkanda. Sintez hüceyrənin müxtəlif hissələrində baş verir, buna görə də virusun çoxalmasının bu üsulu deyilir disQovşaq(latdan. disjunktus - parçalanmış).

İLƏ)Viral zülalların sintezi . Yoluxmuş hüceyrədə viral genom iki qrup zülalın sintezini kodlayır:

1. struktur olmayan zülallar, virusun müxtəlif mərhələlərində hüceyrədaxili çoxalmasına xidmət edir;

2. struktur zülallar, virionun bir hissəsi olan (virus genomu ilə əlaqəli genomik zülallar, kapsid və superkapsid zülalları).

TOstruktur olmayan ağ cam daxildir: 1) virus genomunun transkripsiyasını və replikasiyasını təmin edən RNT və ya DNT sintezi üçün fermentlər (RNT və ya DNT polimerazaları); 2) tənzimləyici zülallar; 3) struktur zülallara sürətlə kəsilməsi nəticəsində qeyri-sabitliyi ilə xarakterizə olunan viral zülalların prekursorları; 4) viral zülalları dəyişdirən fermentlər, məsələn, proteinazlar və protein kinazaları.

Protein sintezi hüceyrədə məlum proseslərə uyğun olaraq həyata keçirilir transkripsiyalar (latdan. transkripsiya - nuklein turşusundan genetik məlumatı xəbərçi RNT-nin (mRNT) nukleotid ardıcıllığına “yenidən yazmaqla” və verilişləri(latdan. tərcümə - ötürülmə) - zülalları meydana gətirmək üçün ribosomlarda mRNT oxumaq. mRNT sintezi ilə bağlı irsi məlumatın ötürülməsi müxtəlif virus qrupları arasında dəyişir.

I . DNT tərkibli viruslar genetik məlumatı eyni şəkildə həyata keçirirlər hüceyrə genomu kimi, sxemə görə:

genomikVirus DNT-» transkripsiyamRNT-» verilişivirus proteini.

Üstəlik, DNT tərkibli viruslar bu proses üçün hüceyrə polimerazasından (genomları hüceyrə nüvəsində transkripsiya edilən viruslar - adenoviruslar, papovaviruslar, herpesviruslar) və ya öz RNT polimerazından (genomları sitoplazmada transkripsiya edilən viruslar, məsələn, poxviruslar) istifadə edirlər.

II . Plus-zəncirli RNT virusları (məsələn, pikornaviruslar, flaviviruslar, sonra qaviruslar) yerinə yetirən bir genom var mRNT funksiyası; ribosomlar tərəfindən tanınır və tərcümə olunur. Bu viruslarda zülal sintezi aşağıdakı sxemə uyğun olaraq transkripsiya aktı olmadan baş verir:

genomik RNT virusu-> viral protein tərcüməsi .

III. Mənfi tək zəncirli RNT genomu viruslar (ortomiksoviruslar, paramiksoviruslar, rabdoviruslar) və ikiqat zəncirli (reoviruslar) virusun nuklein turşusu ilə əlaqəli RNT polimerazanın iştirakı ilə mRNT-nin transkripsiya edildiyi şablon kimi xidmət edir. Onların zülal sintezi aşağıdakı sxemə görə baş verir:

genomik RNT virusu-» transkripsiya və- RNT- yayım virus proteini.

IV. Retroviruslar (insan immunçatışmazlığı virusları, onkogen retroviruslar) genetik məlumatın ötürülməsinin unikal üsuluna malikdir. Retrovirusların genomu iki eyni RNT molekulundan ibarətdir, yəni diploiddir. Retroviruslarda xüsusi bir virusa xas ferment var - əks transkriptaza və ya revertaz, onun köməyi ilə əks transkripsiya prosesi həyata keçirilir, yəni genomik RNT matrisində tamamlayıcı tək zəncirli DNT (cDNT) sintez olunur. DNT-nin tamamlayıcı zənciri hüceyrə genomuna inteqrasiya edən və hüceyrə DNT-dən asılı RNT polimeraza tərəfindən mRNT-yə transkripsiya edilən ikiqat zəncirli tamamlayıcı DNT yaratmaq üçün kopyalanır. Bu viruslar üçün zülal sintezi aşağıdakı sxemə uyğun olaraq həyata keçirilir:

genomik RNT virusu-> tamamlayıcı DNT-» transkripsiya mRNT

-»yayım virus proteini.

Viral genomların təkrarlanması, yəni viral nuklein turşularının sintezi virionların yığılmasında istifadə olunan orijinal virus genomlarının nüsxələrinin hüceyrədə toplanmasına gətirib çıxarır. Genomun təkrarlanması rejimi virusun nuklein turşusunun növündən, virusa xas və ya hüceyrəli polimerazaların mövcudluğundan, həmçinin virusların hüceyrədə polimerazaların əmələ gəlməsini stimullaşdırmaq qabiliyyətindən asılıdır.

Replikasiya mexanizmi viruslar üçün fərqlidir:

1) ikiqat zəncirli DNT;

2) tək zəncirli DNT;

3) üstəgəl tək zəncirli RNT;

4) mənfi tək zəncirli RNT;

5) ikiqat zəncirli RNT;

6) eyni üstəgəl zəncirli RNT-lər (retroviruslar).

1. İki telli LNA virusları . İki zəncirli viral DNT-nin təkrarlanması adi yarımkonservativ mexanizmlə baş verir: DNT zəncirləri açıldıqdan sonra onlara əlavə olaraq yeni zəncirlər əlavə olunur. Hər yeni sintez edilmiş DNT molekulu bir ana və bir yeni sintez edilmiş zəncirdən ibarətdir. Bu viruslara xətti formada (məsələn, herpesviruslar, adenoviruslar və poxviruslar) və ya papillomaviruslar kimi dairəvi formada olan ikiqat zəncirli DNT-ni ehtiva edən böyük viruslar qrupu daxildir. Poksviruslardan başqa bütün viruslarda virus genomunun transkripsiyası nüvədə baş verir.

Unikal təkrarlanma mexanizmi hepadnaviruslara (hepatit B virusu) xasdır. Hepadnavirusların genomu iki zəncirli dairəvi DNT ilə təmsil olunur, onun bir zəncirinin digərinə nisbətən daha qısa olması (natamam artı zəncir). İlkin olaraq tamamlanır (şək. 3.7). Daha sonra tam cüt zəncirli DNT hüceyrənin DNT-dən asılı RNT polimerazı tərəfindən transkripsiya edilir və kiçik mRNT molekulları və tam tək zəncirli əlavə RNT əmələ gəlir. Sonuncu pregenomik RNT adlanır; viral genomun təkrarlanması üçün şablondur. Sintezləşdirilmiş mRNA-lar zülalların tərcüməsi prosesində, o cümlədən viral RNT-dən asılı DNT polimeraza (əks transkriptaza) iştirak edir. Bu fermentin köməyi ilə sitoplazmaya miqrasiya edən pregenomik RNT əks DNT-nin mənfi zəncirinə köçürülür və bu da öz növbəsində DNT-nin artı zəncirinin sintezi üçün şablon rolunu oynayır. Bu proses natamam artı DNT zəncirini ehtiva edən ikiqat zəncirli DNT-nin əmələ gəlməsi ilə başa çatır.

Tək zəncirli DNT virusları . Tək zəncirli DNT viruslarının yeganə nümayəndələri parvoviruslardır. Parvoviruslar hüceyrə DNT polimerazalarından istifadə edərək ikiqat zəncirli virus genomunu, sonuncunun replikativ forması adlanır. Bu halda, DNT-nin mənfi zəncirinin tamamlayıcı şəkildə orijinal viral DNT-də (plus zəncir) sintez olunur, bu da yeni virionun artı zəncirli DNT-nin sintezi üçün şablon kimi xidmət edir. Paralel olaraq, mRNT sintez olunur və viral peptidlər tərcümə olunur.

Üstəlik tək zəncirli RNT virusları . Bu viruslara virusların böyük bir qrupu daxildir - picornaviruses, flaviviruses, togaviruses (Şəkil 3.8), hansı ki, genomik plus-strand RNT mRNT funksiyasını yerinə yetirir. Məsələn, poliovirus RNT hüceyrəyə daxil olduqdan sonra mRNT kimi işləyən ribosomlara bağlanır və onun əsasında fraqmentlərə bölünən böyük bir polipeptid sintez olunur: RNT-dən asılı RNT polimeraza, viral proteazlar və kapsid zülalları. Genomik artı zəncirli RNT-yə əsaslanan polimeraza mənfi zəncirli RNT-ni sintez edir; müvəqqəti ikiqat RNT əmələ gəlir, replikasiya aralıq məhsulu adlanır. Bu replikasiya aralığı RNT-nin tam artı zəncirindən və çoxsaylı qismən tamamlanmış mənfi zəncirlərdən ibarətdir. Bütün mənfi zəncirlər əmələ gəldikdən sonra RNT-nin yeni artı zəncirlərinin sintezi üçün şablon kimi istifadə olunur. Bu mexanizm həm virusun genomik RNT-nin yayılması, həm də çoxlu sayda viral zülalların sintezi üçün istifadə olunur.

Mənfi tək zəncirli RNT virusları. Mənfi tək zəncirli RNT virusları (rabdoviruslar, paramiksoviruslar, ortomyxoviruslar) RNT-dən asılı RNT polimerazı ehtiva edir. Hüceyrəyə daxil olan genomik mənfi zəncirli RNT viral RNT-dən asılı RNT polimeraza tərəfindən natamam və tam artı zəncirli RNT-yə çevrilir. Natamam nüsxələr viral zülalların sintezi üçün mRNT kimi çıxış edir. Tam nüsxələr nəslin genomik RNT-nin mənfi zəncirlərinin sintezi üçün şablondur (aralıq mərhələ).

İki zəncirli RNT virusları. Bu virusların (reoviruslar və rotaviruslar) təkrarlanma mexanizmi minus bir zəncirli RNT viruslarının təkrarlanmasına bənzəyir. Fərq ondadır ki, transkripsiya zamanı əmələ gələn plyus zəncirləri təkcə mRNT funksiyasını yerinə yetirmir, həm də replikasiyada iştirak edir: onlar RNT-nin mənfi zəncirlərinin sintezi üçün şablonlardır. Sonuncu, artı zəncirli RNT ilə birlikdə genomik ikiqat zəncirli RNT virionlarını əmələ gətirir. Bu virusların viral nuklein turşularının replikasiyası hüceyrələrin sitoplazmasında baş verir.

6 . Retroviruslar (plus-telli diploid RNT virusları). Retroviral əks transkriptaza (RNT virus şablonunda) DNT-nin mənfi zəncirini sintez edir, ondan DNT-nin artı zəncirinin surəti halqada qapalı DNT-nin qoşa zəncirini əmələ gətirir (şək. 3.10). Sonra, DNT-nin ikiqat zəncirində hüceyrə xromosomu ilə birləşərək provirus meydana gəlir. Hüceyrə DNT-dən asılı RNT polimerazanın iştirakı ilə inteqrasiya olunmuş DNT zəncirlərindən birinin transkripsiyası nəticəsində çoxlu sayda virion RNT əmələ gəlir.

Virusların əmələ gəlməsi. Virionlar öz-özünə yığılma yolu ilə əmələ gəlir: virionun tərkib hissələri virusun yığıldığı yerə - hüceyrənin nüvəsinin və ya sitoplazmasının sahələrinə daşınır. Virion komponentlərinin əlaqəsi ilə müəyyən edilirleno hidrofobik, ion, hidrogen bağlarının və sterik uyğunluğun olması.

Aşağıdakılar varümumi prinsiplər virus birləşmələri :

Virusların əmələ gəlməsi polipeptidlərin tərkibində yetkin virionlardan fərqlənən aralıq formaların əmələ gəlməsi ilə çox mərhələli prosesdir.

Sadə virusların yığılması viral nuklein turşularının kapsid zülalları ilə qarşılıqlı təsirindən və nukleokapsidlərin əmələ gəlməsindən ibarətdir.

Mürəkkəb viruslardaƏvvəlcə dəyişdirilmiş hüceyrə membranları (virusun gələcək lipoprotein zərfi) ilə qarşılıqlı əlaqədə olan nukleokapsidlər əmələ gəlir.

Üstəlik, hüceyrə nüvəsində replikasiya edən virusların yığılması nüvə membranının, çoxalması sitoplazmada baş verən virusların yığılması isə qlikoproteinlərin və digər zülalların olduğu endoplazmatik retikulumun və ya plazma membranının iştirakı ilə həyata keçirilir. virus zərfinin yerləşdiyi yerdir.

Bir sıra komplekslərdə minus-strand RNT virusları (orthomyxoviruses, paramyxoviruses) montaj dəyişdirilmiş hüceyrə membranının altında yerləşən sözdə matrix protein (M protein) daxildir. Hidrofobik xüsusiyyətlərə malik olmaqla, nukleokapsid və viral lipoprotein zərfləri arasında vasitəçi rolunu oynayır.

□ Kompleks viruslar formalaşma prosesində onlara lipidlər və karbohidratlar kimi ana hüceyrənin bəzi komponentləri daxildir.

Virusların hüceyrədən çıxması. Virusların çoxalmasının tam dövrü 5-6 saat (qrip virusu və s.) və ya bir neçə gündən sonra (hepatoviruslar, qızılca virusu və s.) tamamlanır. Virusların çoxalması prosesi onların partlayıcı və ya qönçələnmə və ya ekzositozla baş verən hüceyrədən çıxması ilə başa çatır.

Partlayış yolu: Çox sayda virion eyni vaxtda ölməkdə olan hüceyrədən ayrılır. Lipoprotein qabığı olmayan sadə viruslar partlayıcı yol boyunca hüceyrədən çıxır.

Qönçələnmə, exotshpt lipoprotein zərfinə malik olan viruslara xas olan hüceyrə membranlarının törəməsidir. Birincisi, yaranan nukleokapsid və ya virion nüvəsi virusa xas zülalların artıq yerləşdiyi hüceyrə membranlarına daşınır. Sonra, nukleokapsidin və ya virion nüvəsinin hüceyrə membranı ilə təmas bölgəsində bu sahələrin çıxıntısı başlayır. Yaranan qönçə mürəkkəb virus şəklində hüceyrədən ayrılır. Bu halda hüceyrə uzun müddət canlılığını qoruyub saxlaya bilir və virus nəslini əmələ gətirir.

Sitoplazmada əmələ gələn virusların qönçələnməsi ya plazma membranı (məsələn, paramiksoviruslar, toqaviruslar) və ya endoplazmatik retikulumun membranları vasitəsilə onların hüceyrə səthinə (məsələn, bunyaviruslar) çıxması ilə baş verə bilər.

Hüceyrə nüvəsində əmələ gələn viruslar (məsələn, herpesviruslar) dəyişdirilmiş nüvə membranı vasitəsilə perinuklear boşluğa qönçələnir və bununla da lipoprotein zərfini alır. Sonra onlar sitoplazmatik veziküllərin bir hissəsi kimi hüceyrə səthinə daşınırlar.

Viruslar- bunlar ölçüləri 20 ilə 300 nm arasında dəyişən ən kiçik canlı orqanizmlərdir; orta hesabla bakteriyalardan əlli dəfə kiçikdirlər. Onlar işıq mikroskopu ilə görünə bilməz və bakteriyaların keçməsinə imkan verməyən filtrlərdən keçir.

Virusların mənşəyi

Tədqiqatçılar tez-tez olub olmadığını düşünürlər viruslar? Əgər genetik materialı (DNT və ya RNT) olan və özünü çoxalda bilən hər hansı bir quruluşu canlı hesab etsək, cavab müsbət olmalıdır: bəli, viruslar canlıdır. Hüceyrə quruluşunun olması canlıların əlaməti hesab edilərsə, cavab mənfi olacaq: viruslar canlı deyil. Əlavə etmək lazımdır ki, ana hüceyrədən kənarda viruslar özünü çoxalda bilmir.

Daha dolğun görünüş üçün viruslar haqqında təkamül prosesində onların mənşəyini bilmək lazımdır. Sübut edilməmiş olsa da, virusların bir zamanlar prokaryotik və eukaryotik hüceyrələrdən “qaçan” və hüceyrə mühitinə qayıtdıqda çoxalma qabiliyyətini saxlayan genetik material olduğuna dair bir fərziyyə var.

Hüceyrə xaricində viruslar tamamilə inert vəziyyətdədirlər, lakin hüceyrəyə yenidən daxil olmaq üçün lazım olan bir sıra təlimatlara (genetik kod) malikdirlər və onu öz göstərişlərinə tabe edərək, özü ilə eyni olan bir çox nüsxə çıxarmağa məcbur edirlər (virus). Buna görə də təkamül prosesində virusların hüceyrələrdən daha gec meydana gəldiyini düşünmək məntiqlidir.

Virusların quruluşu

Virusların quruluşuçox sadə. Onlar aşağıdakı strukturlardan ibarətdir:
1) nüvə - DNT və ya RNT ilə təmsil olunan genetik material; DNT və ya RNT tək və ya iki zəncirli ola bilər;
2) kapeid - nüvəni əhatə edən qoruyucu zülal qabığı;
3) nukleokapsid - nüvə və kapsiddən əmələ gələn mürəkkəb quruluş;
4) zərflər - bəzi viruslar, məsələn, HİV və qrip, ana hüceyrənin plazma membranından yaranan əlavə lipoprotein təbəqəsinə malikdir;
5) kapsomerlər - kapsidlərin tez-tez qurulduğu eyni təkrarlanan alt bölmələr.

Kapsidin ümumi forması yüksək dərəcədə simmetriya ilə xarakterizə olunur, səbəb olur virusların qabiliyyəti kristallaşmaya. Bu, həm rentgen kristalloqrafiyasından, həm də elektron mikroskopiyadan istifadə edərək onları öyrənməyə imkan verir. Viral subunitlər ana hüceyrədə əmələ gəldikdən sonra, onlar dərhal tam bir viral hissəciyə çevrilə bilərlər. Virusun strukturunun sadələşdirilmiş diaqramı şəkildə göstərilmişdir.

Struktur üçün virus kapsidi Müəyyən simmetriya növləri xarakterikdir, xüsusən çoxüzlü və spiral. Çoxüzlü çoxüzlüdür. Viruslarda ən çox yayılmış çoxüzlü forma 20 üçbucaqlı üzü, 12 küncü və 30 kənarı olan ikosahedrdir. Şəkil A-da biz müntəzəm ikosahedronu, Şəkil B-də isə herpes virusunu görürük, onun bir hissəciyində 162 kapsomer ikosahedr halında təşkil edilmişdir.

Şəkildə spiral simmetriyanın aydın təsvirini görmək olar, RNT virusu tütün mozaikası (TM). Bu virusun kapsidi 2130 eyni protein kapsomerindən əmələ gəlir.

VTM idi ilk virus, saf formada təcrid olunur. Bu virusa yoluxduqda, xəstə bir bitkinin yarpaqlarında sarı ləkələr görünür - sözdə yarpaq mozaikası (Şəkil 2.18, B). Viruslar ya xəstə bitkilər və ya bitki hissələri sağlam bitkilərlə təmasda olduqda mexaniki yolla, ya da yoluxmuş yarpaqlardan hazırlanan siqaret tüstüsü ilə hava vasitəsilə çox sürətlə yayılır.

Viruslar Bakteriyalara hücum edən faglar bakteriofaqlar və ya sadəcə faqlar adlanan bir qrup meydana gətirirlər. Bəzi bakteriofaqların aydın şəkildə müəyyən edilmiş ikozahedral başı və spiral simmetriyaya malik quyruğu var). Şəkil sxemi göstərir bəzi virusların şəkilləri, onların nisbi ölçülərini və ümumi quruluşunu göstərir.

Bütün viruslar iki qrupa bölünür: sadə və mürəkkəb. Sadə viruslarda nuklein turşusu və onun kodlaşdırdığı bir neçə polipeptid var. Mürəkkəb viruslar hüceyrə mənşəli olan nuklein turşusu, lipidlər və karbohidratlardan ibarətdir, yəni əksər viruslarda virus genomu ilə kodlaşdırılmır. İstisna hallarda virionun tərkibinə hüceyrə nuklein turşuları və ya polipeptidlər daxil edilir.

Virusların tərkibində nuklein turşuları və zülallar var. Zülallar və nuklein turşuları ayrılmaz şəkildə bağlıdır. Zülalların sintezi nuklein turşuları olmadan, turşuların sintezi isə zülalların və fermentlərin aktiv iştirakı olmadan mümkün deyil. Məlumdur ki, nuklein turşuları və zülallar C, O, H, N, P, S-dən ibarətdir. Virusun genomu DNT və ya RNT ilə təmsil olunur. Genom quruluşuna görə, yetkin viral hissəciklər aşağıdakı qruplara bölünür:

1. Genomu şablon aktivliyə malik bir zəncirli RNT molekulu olan viruslar;

2. Genomu şablon aktivliyə malik olmayan tək zəncirli RNT olan viruslar;

3. Şablon aktivliyə malik olmayan bir zəncirli parçalanmış RNT-li viruslar;

4. Genomu şablon aktivliyə malik bir neçə RNT molekulundan ibarət viruslar;

5. İki zəncirli parçalanmış RNT-yə malik viruslar;

6. Xətti tək zəncirli DNT-yə malik viruslar;

7. İki zəncirli dairəvi DNT-yə malik viruslar;

8. İkizəncirli xətti yoluxucu DNT-yə malik viruslar;

9. İki zəncirli xətti qeyri-infeksion DNT-yə malik viruslar.

Nukleotid tərkibinə görə onurğasız heyvan viruslarının DNT-si onurğalıların DNT-sindən daha müxtəlifdir. Virionların nuklein turşuları əksər hallarda hüceyrə mənşəli deyil, virus mənşəlidir. Virusların yoluxuculuğu onların tərkib hissəsi olan zülalla deyil, nuklein turşusu ilə əlaqələndirilir. Bunu alman alimləri Q.Şramm və A.Gyerer (1956) sübut etmişlər. Nuklein turşuları virusun bütün genetik məlumatlarının mühafizəçisidir. Onların kimyəvi tərkibi və quruluşu daha yüksək təşkil olunmuş canlıların (bakteriyalar, protozoa, heyvanlar) nuklein turşularından əsaslı şəkildə fərqlənmir. Viral hissəciklərin çoxu digər orqanizmlərin zülalları ilə eyni amin turşularını ehtiva edən zülallardan ibarətdir. Viral zülal əsasən bir-üç növ polipeptidlərlə təmsil olunur. Virus hissəciyinin səthindəki zülallar yoluxmuş heyvanlarda antikorların istehsalına cavabdeh olan antigenlərdir. Zülalların əsas hissəsi virusun genomundan alınan məlumata əsasən həssas hüceyrədə sintez edilən zülallardır. Nadir hallarda, yoluxmuş hüceyrənin zülallarının bəzi virusların (quş mieloblastozu virusu, ikosahedral viruslar) lipoprotein qabıqlarına və nüvəsinə daxil olması mümkündür.

Viral zülallar kapsid zülallarına, əsas zülallara, zərf zülallarına və fermentativ zülallara bölünür. Lipoprotein membranında zülallarla yanaşı, lipidlər və karbohidratlar da olur. Karbohidratlar əsasən viral hissəciyin səthindəki qlikoprotein peplomerlərində olur.

Viruslarda K, Na, Ca, Mg və Fe mineralları aşkar edilmişdir. Onlar nuklein turşusu ilə zülal bağlarının formalaşmasında iştirak edirlər.

Viral zülallar qoruyucu (mənfi ekoloji təsirlərdən qoruyur) və hədəfləmə (müəyyən bir həssas hüceyrə üçün reseptorlara malikdir) funksiyalarını yerinə yetirir. Bundan əlavə, viral zülallar onların həssas hüceyrəyə daxil olmasını asanlaşdırır.

Viral nuklein turşularının funksiyaları aşağıdakılardır. Onlar virusların irsiyyətini proqramlaşdırır, zülal sintezində iştirak edir və viral hissəciklərin yoluxucu xüsusiyyətlərinə cavabdehdirlər.

Fərdi viral hissəcik virion adlanır. Virionun zülal qabığı kapsid adlanır. Kapsidlər öz növbəsində protein molekulları tərəfindən əmələ gələn səth zülal alt bölmələrindən ibarətdir. Kapsid quruluşunun aşağıdakı mürəkkəblik səviyyələri var. Birinci səviyyə fərdi polipeptidlərdir (kimyəvi vahidlər), ikincisi bir və ya bir neçə protein molekulundan ibarət kapsomerlər (morfoloji vahidlər), üçüncüsü peplomerlərdir (virionun lipoprotein qabığında çıxıntılar əmələ gətirən molekullar).

Viruslar iki növ kapsid quruluş simmetriyası ilə xarakterizə olunur: kub və spiral. Simmetriyanın kub tipinə malik viruslar izometrik adlanır. Bütün məlum DNT tərkibli heyvan virusları izometrik kapsidlərə malikdir. Kristaloqrafik məlumatlar kub tipli simmetriyaya malik üç növ fiqurları göstərir: tetraedr, oktaedr və ikosahedr. Viruslar üçün ikosahedral simmetriyaya üstünlük verilir, çünki bu tip simmetriya ən qənaətcildir.

Kapsid quruluşunda spiral tipli simmetriyaya malik viruslar, onların kapsidlərinin eyni, spiral şəkildə düzülmüş zülal alt bölmələrindən (kapsomerlər) qurulması ilə xarakterizə olunur.

Bakteriofaqlar (bakterial viruslar) struktur olaraq iki növ simmetriyanın birləşməsidir: kub və spiral. Onların başı kubik bir quruluşdur və proses spiral şəklindədir.

Nuklein turşusu ilə kapsomerlərin qarşılıqlı təsirinin təbiəti kapsid strukturunun müxtəlif simmetriya tipinə malik viruslarda fərqlənir. Spiral kapsid quruluşu olan viruslarda zülal alt bölmələri nuklein turşusu ilə sıx əlaqədə olur. İkozoedral viruslarda hər bir zülal alt bölməsi ilə nuklein turşusu arasında ən aydın müntəzəm qarşılıqlı əlaqə mövcud deyil.

Video: Qaraciyərdə Hepatit C virusu

Viruslar forma və ölçü vahidliyi ilə xarakterizə olunur, onlar fərdi böyümə üçün də mobil deyillər və ontogenez zamanı eyni ölçüyə malikdirlər.
Virusların morfoloji formaları bakteriyalardan daha kiçikdir.
Virionun (hüceyrədən kənarda olan virus) əsas komponentləri zülal qabığı - kapsid - və ona daxil olan NK - nukleokapsiddir. Kapsidin morfoloji vahidləri - kapsomerlər bir və ya bir neçə zülaldan qurulur. Bu kapsomerlər bir növ simmetriya ilə bağlanır və unikal ardıcıllıqla düzülür:
- spiral simmetriya - silindrik strukturları əmələ gətirir;
- kub simmetriya - sferoidlərə yaxın strukturlar əmələ gətirir.
Quruluşlarının formalaşma növünə görə virionlar aşağıdakılara bölünür:
- sadə virionlar - bir simmetriya növünə görə qurulmuş;
- mürəkkəb virionlar - simmetriyanın qarışıq növü (spiral və kubik).

Sadə virionların quruluşu

Sadə virionların iki növü var:
- spiral;
- sferik.
Spiral virionlar. Var:
1. Sərt, əyilməz, çox kövrək silindr şəklinə malik sərt çubuqşəkilli viruslar. Buraya uzunluğu 1300-3150 Ǻ arasında dəyişən, virionların uzunluğu 180-250 Ǻ (tütün mozaik virusu) olan viruslar daxildir.
Tütün mozaika virusunun (TMV) quruluşu. Elektron mikroskopda TMV çubuqlar formasına malikdir, 150-180 Å qalınlığında, 3000 Å (300 nm) uzunluğundadır. Onlara daha qısa uzunluqda da rast gəlinir, lakin onlar yoluxucu deyillər. Virionun kapsomerləri spiralvari simmetriyada düzülür.

Kimyəvi, struktur və morfoloji vahid molekulyar çəkisi 17400 D olan bir zülaldır. Üstəlik, spiralın hər üç növbəsi üçün 49 morfoloji vahid var. İçi boş silindrin içərisində tək zəncirli RNT var; RNT-nin ölçüsü virionun ölçüsünü üstələyir, lakin RNT yığcam şəkildə qablaşdırılır və həmçinin kapsomerlər arasında spiral xətt boyunca yerləşir. Spiralın hər dönüşündə 49 nukleotid var; hər bir protein molekulu üç nukleotid qalığı ilə əlaqələndirilir.
2. Filamentli viruslar bir-biri ilə asanlıqla əyilən və kəsişən elastik saplar formasına malikdir.
Sferik virionlar kub simmetriyasına görə qurulur. Bu quruluş iyirmi tərəfli quruluşun - ikosahedrin quruluşuna əsaslanır. Ən sadə ikosahedrdə 12 təpə və 20 üz var, daha mürəkkəblərdə 20T üz var, burada T triaqulyasiya nömrəsidir.
T=P×f2,
P - ölçüsü, ikosahedr sinfi, 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37 dəyərlərini alır,
f - istənilən tam ədəd,
f 2 - ikosahedrin bir üzündə neçə ikitərəfli üçbucağın yerləşdiyini göstərir.
Beləliklə, f = 1 olan 1-ci sinifin ən sadə ikosahedrlərinin 20 üzü, f = 2 ilə - 80 üzü var.
Kub simmetriya tipinə malik viruslarda iki növ kapsomer var: kapsomerlər təpələrdə yerləşir, 5 eyni alt bölmədən (pentomerlər) və yan üzlər boyunca - 6 alt bölmədən (heksomerlər) qurulur.
Virusun ölçüsü kapsomerlərin sayı ilə müəyyən edilir, ən kiçik sferik sinif 1 virusunda 12 pentomer var və heskomer yoxdur, ən böyük virusda isə 1472 kapsomer var. RNT və ya DNT çox yığcam şəkildə bükülür və spiral şəklində kapsomerlərə invaginasiyalar əmələ gətirir.

Mürəkkəb virusların quruluşu

Kompleks viruslara kompleks tipli simmetriya və ya əlavə lipid və ya karbohidrat komponentləri olan viruslar daxildir.
Əlavə qabıqlar ya lipid, ya da karbohidratdır, lakin bu qabıqların quruluşu NA-da kodlaşdırılmır. Bu membranlar hüceyrə mənşəlidir və onların məzmununu müəyyən etmək çətindir; onlar çox vaxt virusun hüceyrədən çıxarkən tutduğu CPM-nin fraqmentləridir.
Shell funksiyaları:
qoruyucu (bəzi kimyəvi və zəhərli maddələrə qarşı həssas olmayan);
onlar virusun hüceyrəyə daxil olmasını asanlaşdıran mexanizmin bir hissəsi kimi xidmət edirlər, çünki bu membranlar asanlıqla CPM ilə birləşir.
qabıqlar antigenik aktivliyə malik olan və virusun hüceyrə səthinə bağlanması üçün reseptor kimi xidmət edən boru proyeksiyalarına malik ola bilər.
Əlavə qabıqları olan viruslar polimorfdur və güllə və ya yüksük formasına bənzəyir.

Bakteriofaqlar kompleks tipli simmetriyaya malik viruslar qrupudur.
1917-ci ildə De Herrel Petri qabının səthində bakteriya hüceyrələrinin parçalanmasını aşkar etdi və bu naməlum təbiətli agenti bakteriofaq - bakteriya yeyən adlandırdı.
Həm mürəkkəb, həm də sadə viruslar var, onların 5 morfoloji forması var:
- filamentli faqlar (əsasən DNT ehtiva edən simmetriyanın spiral növü);
- kub tipli simmetriyaya malik faqlar (onlarda quyruq prosesinin əsasları var, bunlar RNT və ya tək zəncirli DNT-dir);
- qısa prosesli faqlar;
- iki növ simmetriyaya malik faqlar (baş - kub tipli simmetriya və büzülməyən qabıq - quyruq - simmetriyanın spiral tipinə uyğun olaraq qurulmuş) cüt zəncirli DNT ilə;
- simmetriyanın ən mürəkkəb növü (baş və büzüşmə qabığı ilə, tərkibində DNT olan).
T2 faqının modeli.
Bu, bir baş və bir əlavə olan bir bakteriofaqdır.
Baş kubik simmetriya növünə görə tikilir və içərisində ikiqat zəncir var. Fajın ölçüsündən dəfələrlə böyük olan DNT. DNT kompakt şəkildə bükülür və əsasən ikivalentli metallarla əlaqəli olan zülalların putrissin və spermisin stabilləşdirici funksiyası ilə müəyyən edilir; onların funksiyası itələyici qüvvələri bloklamaq və hissəciyin mənfi yükünü neytrallaşdırmaqdır.
Proses baş tərəfə bitişik olan yaxadan, spiral tipli simmetriyaya uyğun tikilmiş büzülmə qabığından ibarət mürəkkəb quruluşa malikdir, onun içərisində içi boş silindr, prosesin sonunda isə altıbucaqlı bazal lövhə, ondan 6 iplik uzanır. Bazal lövhə hüceyrə səthində adsorbsiya faktoru kimi xidmət edir, içi boş çubuq isə fag DNT-nin bakteriya hüceyrəsinə daşınmasını təmin edir.

Viroidlər. Viroidlər bir halqada kovalent şəkildə bağlanmış bir zəncirli RNT molekuludur və tərkibində protein qabığı yoxdur. Viroidlər yoluxucu obyektlərdir. Bəzi bitki xəstəlikləri viroid mənşəlidir, lakin insan və heyvan patogenləri yoxdur. Viroidlərin ötürülmə qabiliyyəti var - cisimdən obyektə, çox vaxt bitkidən bitkiyə mexaniki (külək, həşəratlar vasitəsilə) ötürülmə qabiliyyəti.

Virus yetişdirilməsi

1. Laboratoriya heyvanlarının istifadəsi, lakin virusların becərilməsi üçün məhdud spesifikliyə görə, müəyyən laboratoriya heyvanlarına sahib olmaq lazımdır, insan toxuması da lazımdır və bu, əlverişsizdir və bioetikanın pozulmasıdır.
2. Toyuq embrionlarında virusun becərilməsi, lakin bu, bütün viruslar üçün uyğun deyil.
3. Virus üçün icazə verilən laboratoriya heyvanlarının və ya insanların hüceyrə və ya toxumalarının mədəniyyətindən istifadə - virusları çoxaltma qabiliyyəti. Dezavantaj: becərmə zamanı hüceyrələr qocalır.
4. Hibrid hüceyrələrdən istifadə edərək becərmə - xərçəng hüceyrəsi ilə virus üçün icazə verilən normal hüceyrənin hibrididir. Xərçəng hüceyrələri nəzarətsiz mitoz nümayiş etdirir və bununla da icazə verilən hüceyrələrin ömrünü uzadır.

Ətraf mühit amillərinin təsiri
1. İstilik. Virusların əksəriyyəti otaq temperaturunda sabitdir, lakin yoluxuculuğun azalması 50-60o C-də baş verir. Qrip virusunun çoxalma sürəti 38-39o C-də azalır, tütün mozaika virusu isə 65o C-də sabitdir, lakin 70o C-də ölür. C.
2. Mexanik təsir
- əksər viruslar osmotik təzyiqə davamlıdır;
- ultrasəs çubuqşəkilli virusları bir neçə dəqiqə ərzində məhv edir və sferik viruslara az təsir göstərir,
- qurutma - bəzi viruslar asanlıqla ötürülür, digərləri isə rütubət azaldıqda otaq temperaturunda inaktiv olur.
3. Radiasiya: UV və ionlaşdırıcı şüalanma ölümə, aşağı dozalarda isə mutasiyaya səbəb olur.
4. Kimyəvi amillər:
- spirt, yod, hidrogen peroksid,
- antibiotiklər, lakin sistemli müalicə üçün effektiv olanlar yoxdur. Profilaktik antibiotiklər var və yerli müalicə üçün istifadə olunanlar var.
Viruslara qarşı agent insan orqanizmi tərəfindən istehsal olunan interferon sistemidir.

Laboratoriyalarda virusların saxlanması
Viruslar krioprotektor sistemində dondurulmuş qurudulmuş vəziyyətdə saxlanılır, dondurulmuş vəziyyətdən 60°C-də qurudulur. Bu zaman viral hissəcik virusları buz hissəciklərinin zədələnməsindən qoruyan krioprotektorlara yerləşdirilir. Viruslar qan serumunda CO2 atmosferində -70°C-də də saxlanıla bilər; stabilizator kimi qliserin istifadə olunur.

Virusların əsas qrupları

Təsir obyektindən asılı olaraq viruslar aşağıdakılara bölünür: bakteriya, bitki, həşərat, heyvan və insanların virusları.
Virusların süni təsnifatı var ki, bu da aşağıdakıları göstərir:
- NK növü (DNT və ya RNT),
- tək və ya iki telli quruluş;
- xarici qabığın olması və ya olmaması;
- əgər tək zəncirli RNT, onda +RNT və ya -RNT,
- strukturda əks transkriptazın olması.